高分子物理复习提纲

一．名词解释（16分）

1.构型构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征。构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。(构型是指某一个原子的取代基在空间的排列)

2.构象：所谓构象是这种由于绕C-C单键内旋转而形成的空间排列。（由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态）

3.熔融指数：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量（克数）。熔融指数越大，则流动性越好。

4.聚集态：高分子的聚集态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构，也称超分子结构，（是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态，非晶态，取向态结构，液晶态结构以及织态结构）

5.交联：高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网型大分子时就称为交联，交联的程度用交联度表示，交联度通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示，交联度愈大，Mc愈小。

6.支化度：支化高分子是指在高链上存在支链的高分子，支化高分子有三种类型：星型支化、梳型支化和无规支化。

高分子发生了支化，支化的程度用支化度来表示，支化度是指支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量。

7.时温等效原理：前面我们讨论了在一定温度下高聚物粘弹性的时间依赖性，即如果作用力时间远远大于它的松弛时间时，高聚物表现出粘性流动，处于粘流态；如果作用力时间远远小于它的松弛时间时，高聚物处于玻璃态；如果作用力时间与它的松弛时间同数量级时，高聚物表现出粘弹性，处于高弹态。

像作用时间一样，温度T是影响高聚物性能的重要参数，随着温度从低到高，包括力学性能在内的许多性能都将发生很大变化，高聚物的三种力学状态玻璃态、高弹态和粘流态将依次出现。

高聚物在不同温度下或在不同外力作用时间下都显示出一样的三种力学状态和两种转变，表明温度和时间对高聚物的松弛过程的作用类似，对粘弹性的影响具有某种等效的作用。已经知道，要使高聚物中某个运动单元具有足够大的活动性而表现出力学松弛现象需要一定的松弛时间，温度升高，松弛时间缩短。因此，同一个力学松弛现象既可在较高的温度、较短的作用力时间表现出来（或在较短的时间内观察到），也可以在较低的温度、较长的作用力时间表现出来（或较长的时间内观察到）。这是因为在较低的温度下，分子运动的松弛时间较长，高聚物对外力作的响应可能观察不出来，或者是需要很长时间才能观察出来，这时若升高温度，缩短它的松弛时间，就可以在较短的时间内观察到它的力学响应。因此升高温度与延长观察时间对分子运动是等效的，对高聚物的粘弹行为也是等效的。这个等效性可以借助于一个转换因子aT来实现，即借助于转换因子可以将在某一温度下测定的力学数据，变成另一温度下的力学数据，这就是时温等效原理。

8.韦森堡效应：当高聚物熔体或浓溶液在各种旋转粘度计中或在容器中进行电动搅拌时，受到旋转剪切作用，流体会沿内筒壁或轴上升，发生包轴或爬杆现象，这类现象统称为韦森堡效应。

9.巴拉斯效应：当高聚物熔体从小孔、毛细管或狭缝中挤出时，挤出物的直径或厚度会明显地大于模口的尺寸，这种现象叫做挤出物胀大，或称离模膨胀，亦称巴拉斯效应。

10.蠕变：所谓蠕变，就是指在一定的温度和较小的恒定外力(拉力、压力或扭力等)作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。

11.应力松弛：所谓应力松弛是指在恒定温度和形变保持不变的情况下，高聚物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。

12.力学损耗：当应力的变化和形变相一致时，没有滞后现象，每次形变所作的功等于恢复原状时取得的功，当没有功的消耗。如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后现象，则每一循环中就要消耗功，称为力学损耗，有时也称为内耗。

13.滞后现象：是指高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象就称为滞后现象。

14.蠕变：指在一定温度和较小的恒定外力（拉力、压力货扭力等）作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象

二．简答题（59分）

1.与小分子相比，高分子的结构特点？

答：（1）高分子是由很大数目（10三次方---10五次方数量级）的结构单元组成的。

（2）一般高分子的主链都有一定的内旋转角度，可以使主链弯曲而具有柔性。

（3）高分子结构的不均一性是一个显著特点。

（4）由于一个分子链包含很多结构单元，因此结构单元间的相互作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响。

（5）高分子的聚集态有晶态和非晶态之分，高聚物的晶态比小分子晶态的有序程度差很多，存在很多缺陷。

（6）要使高聚物加工成有用的材料，往往需要在其中加入填料，各种助剂、色料等。

2.高分子的分子量为什么有多分散性？

答：对化合物分子大小的度量，最常用的是分子量。对于低分子物质来说，当分子结构确定以后，分子量是一个明确的数值，而且各个分子的分子量都相同。然而，高分子化合物却不是这样，由于聚合过程比较复杂，使生成物的分子量有一定的分布，因而分子量不是均一的，聚合物分子量的这种特性称为“多分散性”。

3.影响高分子结晶能力的因素？

答：（1）链的对称性：高分子链的结构对称性越高，越容易结晶。

（2）链的规整性：等规度高，结晶能力就大。

（3）共聚物的结晶能力：无规共聚通常会破坏链的对称性和规整性，从而使结晶能力降低甚至完全丧失。但是如果两种共聚单元的均聚物有相同类型的结晶结构，那么共聚物也能结晶，而晶胞参数则要随共聚物的组成而发生变化。

（4）其他结构因素：

链的柔顺性：一定的链的柔顺性是结晶时链段向结晶表面扩散和排列所必需的，链的柔顺性不好，将在一定程度上降低高聚物的结晶能力。

支化使链对称性和规整性受到破坏，使结晶能力降低。

交联大大限制了链的活动性，轻度交联时，高聚物的结晶能力下降，但还能结晶，随着交联度增加，高聚物便迅速失去结晶能力。

分子间力也往往使分子链柔性降低，影响结晶能力。但是分子间能形成氢键时，则有利于结晶结构的稳定。

4.分子结构决定结晶速度的因素？

答：分子结构的差别是决定不同高聚物结晶速度快慢的根本原因。从本质上说，不同高聚物结晶速度的差别，是因为分子链扩散进入晶相结构所需的活化能，随着分子结构的不同而不同的缘故。虽然目前还不能从理论上全面的比较不同高聚物的结晶速度，但是大量实验事实说明，链的结构愈简单、对称性愈高、链的立体规整性愈好、取代基的空间位阻愈小、链的柔顺性愈大，则结晶速度愈大。