性别决定和伴性遗传—教案

性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
Z
♀
ZW
性别决定的内因：性染色体和基因
课外知识
性别决定的外因：环境因素影响性别分化
例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化
受精卵
23~27度
孵化成雄性龟
28度以上 孵化成雌性龟
例：营养条件，如蜜蜂等
绿常能色 色见分盲 分的辨病 不色各是 清盲种一 。是颜种
1
:
1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
XBXB
X BY
X BX b
XBXB XBXb XBY XbY
隔代遗传
X bY XBY
伴性遗传之伴X 隐性遗传
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、具有隔代交叉遗传现象。 2、患者中男多女少。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女 病，父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男 正，母女正”。 5、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
XBXB x XBY 1 XBXb x XBY 2 XbXb x XBY 3
XBXB x XbY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XbY 6
伴性遗传之伴X 隐性遗传
（一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性正常
男性色盲
男不 父
XBXB × XbY
性能 亲 的传 的
X
配子
XB
子代
性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染 色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的， 即形态、结构和大小以及功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常 染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、 结构和大小基本相同。
男性
女性
雌雄果蝇体细胞染色体图解
三、性别决定的类型
生物中普遍存在着两种性别决定类型：
男的能
孩概来
概率自
子代 XBXB XBXb XBY XbY
率是于
是1母
\ \
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 2 亲
1 : 1: 1 : 1
4
伴性遗传之伴X 隐性遗传
（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性色盲
XBXb × XbY
女 儿
色
盲
配子
XB
Xb
Xb
Y
父
亲
一定Βιβλιοθήκη 引入：1、 受精卵是多细胞生物个体的起点，为 什 么有的受精卵发育成雌性个体，有的 发育成雄性个体？
2、第五次全国人口普查结果显示：中国 新生儿出生性别比已高达116.9：100 ， 这种现象正常吗？
一、性染色体与性别决定
（一）性别决定的概念：雌雄异体的生物 决定性别的方式
（二）性染色体 生物染色体可以分为两类：
女性
男性
基因型
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y Xd Y
表现型
患者 患者 正常 患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
3、遗传特点
一抗维生素D佝偻病家系图
伴性遗传之伴X 显性遗传
伴X显性遗传病的特点：
1、具有连续遗传现象。 2、患者中女多男少，但部分女性患者 病症较轻。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者， 简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常， 简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。
XY SRY基因 （睾丸决定基因） AZF基因 （精子生成基因）
B-b
性别决定方式：XY型
男： 22对(常)+XY(性) 女： 22对(常)+XX(性)
精子 22条+X 22条+Y 卵细胞 22条+X
1 ：1
子代
22对+XX
女
22对+XY
男
1
：
1
人类性别决定示意图
ZW型性别决定
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
三.伴Y遗传:
特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患
评价反馈
１、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色
D 盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
I
1
2
II
1
3
4
2
III
1
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
2、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为 X显性遗传）的男子与正常女子结婚， 为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨 询．你认为下列的指导中有道理的( )
(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异 型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个 同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异 型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个 同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。
性染色体
男性： 异型 X Y
女性： 同型 X X
同源区段 非同源区段
A．不要生育 C．只生男孩
B.妊娠期多吃含钙食品 D．只生女孩
子代 XBXb XbXb XBY
XbY
色 盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代
XBXb
女性携带者
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
XBXb
女性携带者
1
Xb
Y
色给 盲儿 基子 因。 只
染 色 体 一
能
定
XBY 传
给
传 给
男性正常 女
女
:
1儿
儿
伴性遗传之伴X 隐性遗传
（二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 这 再
亲代
女性携带者
男性正常
对生男 夫一孩
XBXb × XBY
妇个的 生男色
一孩盲
个是基
配子
XB
Xb
XB
Y
色色因 盲盲只
红色先 绿或天 色两性 盲种色 ，颜觉 患色障 者。碍 对其病 红中， 色，不 、
男性患者
女性患者
伴性遗传：
性染色体上的基因，它的遗传 方式是与性别相联系的，这种遗传 方式叫做 伴性遗传
如人的色盲遗传、血友病遗传 都属于伴性遗传。
红绿色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
XX Y
同源区段
查
一
查
非同源区段
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色 盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 %
①色盲男性基因型： XbY = 7 %
②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 %
③色盲女性基因型： XbXb ④ 色盲女性在人群中出现几率？
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%
伴性遗传之伴X 显性遗传
二、伴X显性遗传
1、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性基因控制的一种 遗传病。患者由于对钙、磷吸 收不良而导致骨发育障碍。患 者常表现为X形（或O形）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
伴性遗传之伴X 显性遗传
2、基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
！
B
b 伴X
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
伴性遗传之伴X 隐性遗传
色觉基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
男女婚配方式