全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。
17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。
全自动凝血分析仪安全操作及保养规程
全自动凝血分析仪安全操作及保养规程凝血分析仪是医疗机构中不可缺少的检测设备之一，准确的诊断和治疗需要靠准确的检测结果。
因此，全自动凝血分析仪的安全操作和保养变得非常重要。
本文将介绍全自动凝血分析仪的安全操作及保养规程。
安全操作规程下面是使用全自动凝血分析仪时需要遵循的安全操作规程：正确放置样本在使用全自动凝血分析仪时，需要将待检测的样本放入样品孔中。
要确保样品的准确性和安全性，必须采取以下步骤：1.确保样品被标识，标识上必须包括样品来源、样品编号、病人姓名和检测日期等信息。
2.确保样品是由现代化的净化方法获取的。
样品必须是清洁的、无细菌、无病毒、无冷冻等待时间过长的破坏和样本浓度适宜。
3.样本量必须按照人工定量装入试管或试杯中。
4.保持试管或试杯干燥和清洁。
样品前不能使用氯或酒精等常见的消毒剂。
5.确保样品不被反复冷/热冻、不被污染，预备好样品后应尽快放入样品孔中。
准确设置测试参数全自动凝血分析仪的测试参数需要根据样品的特性设置。
正确设置参数不仅可以保证测试的稳定性和准确性，还能保证仪器安全操作。
1.检测的项目和参数需要由知道全自动凝血分析仪的测试范围和检测功能的专业人士来设置。
2.在进行测试时，必须对比同一患者不同时间的检测结果，新的检测结果不可过高或过低。
在确保样品质量可靠的前提下，不排除存在来自试剂或设备的缺陷。
正确启动和关闭仪器在使用全自动凝血分析仪时，需要记住以下操作：1.启动仪器：插入电源，打开仪器总电源开关，然后打开分析仪电源开关。
2.关闭仪器：关闭分析仪电源开关，然后关闭总电源开关。
3.在能源紧缺的情况下，要保持设备和电脑主机的节能工作。
正确处理检测结果处理检测结果时，必须注意以下规范：1.检测结果要及时录入。
按照医院制定的管理程序存档保管。
2.如果检测结果不正常，必须立即采取有效的处理方法。
3.不得改变凝血分析仪的检测设置。
4.当日出现异常，必须绿色和红色平衡，谨慎处理。
5.同时加上筛选客户及检查/测试分离。
C3510全自动凝血分析仪标准操作程序(SOP)V1.0
全自动凝血分析仪标准操作程序C3510检验目的1为出血性和血栓,C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2仪器组成、测试原理及测试项目仪器组成2.1光学和双磁路磁珠检测C3510全自动凝血分析仪主要由内置自动加样和自动清洗装置、装置及试剂耗材管理装置组成。
根据实可进行自动加样和自动检测，显示当前测试环境温度，分析仪连接计算机操作，并按照用户设定打印输出设置及提示预热时间，自动生成测试报告，验项目和试剂的不同，测试结果，配置试剂耗材管理装置，可以方便的进行耗材管理。
软件可实现测试结果的读存储和输出。
软件与主机实时通讯，将收到的数据进行处理、可以建立患者数据通过软件的数据库管理功能，取、患者报告的编制以及报告结果的打印。
库，并支持患者信息的查询、搜索、显示和打印。
测试原理2.2血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统的检测，系统采用双磁路磁珠法，发 C3510加入相应分析仪检测原理为模拟生理血液凝固条件，色底物法和免疫分析法三种检测原理。
使样本发生凝使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，反应试剂，启动血液凝集反应，双磁路磁珠法，物理学()(光学法，吸光度、固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理，测定血浆粘稠度) 血液样本凝固特性等。
2.2.1 双磁路磁珠法：使测试杯内特制的去磁小它们产生恒定的交替电磁场，测试杯两侧的有一组驱动线圈，批准：审核：编写：血浆的粘稠度增加，随着纤维蛋白的产生增多，钢珠保持等幅振荡运动。
凝血激活剂加入后，根据运动仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，幅度衰减的变化确定凝固终点。
不受溶血、黄疸及高血脂症的影响?加样中产生气泡不会影响测试结果?有效避免浑浊样品本底干扰问题?光学免疫比浊法：2.2.2利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，根据待验样品通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
ACL7000全自动凝血分析仪SOP
ACL7000全自动凝血分析仪 标 准 操 作 程 序 部分凝血活酶时间（APTT）测定（散射比浊法）1.原理及检验目的原理：将试剂加入抗凝血浆中，试剂中的微粒硅胶是血小板因子3的表面活性剂，与牛脑磷脂一同作用于内源凝血系统，当加入CaCl2后，开始凝集，产生纤维蛋白血凝块，通过660nm光照射血浆，测定其凝固过程中90o散射光变化，确定血液凝固时间，来测定APTT。
目的：由于凝血机制障碍、肝脏疾病、Vit K缺乏或某些药物所致凝血因子II,V,VIII,IX,XI,XII缺乏和肝素抗凝治疗时，可用APTT 检测。
2.标本要求2.1使用血浆，9份静脉血加1份3.8g/dL(129mmol/L)枸掾酸钠抗凝。
2.2全血贮存在4~10o C不超过2小时，最好在1小时内分离血浆，采用2000~2500rmp，离心30min分离，以去除全血中的血小板第三因子（PF3）, 血小板第三因子（PF4）等。
此血浆在室温22~24o C下可存放2小时，在2~4o C可存放4小时，在-20o C可存放2周，在-70o C 可存放6个月。
冷冻血浆融化时，应将盛血浆的容器置37o C水浴中，并轻轻摇动，使其迅速融化，以免凝血因子消耗。
冷冻过的标本不能再次冷冻，否则结果不准确。
2.3根据NCCLS规定，溶血标本易激活凝血因子，所以不应该测定。
3.试剂3.1每个试剂均购自美国贝克曼库尔特公司。
1）APTT测定试剂盒（代号P/N:如8468710，参见实际选用的APTT 试剂盒）冻干脑磷脂 5瓶CaCl5瓶(25mmol/L)22）定标血浆 Calibration Plasma（代号P/N:8467300）3）正常质控血浆 Normal control plasma（代号P/N:8467011） 4）低水平质控血浆 Abnormal control plasma level I/Low（代号P/N:8467500）5）高水平质控血浆 Abnormal control plasma level II/High （代号P/N:8467700）6）因子稀释液（代号P/N:9757600）3.2试剂准备用9mL NCCLS II型或相同质量的蒸馏水溶解1瓶冻干脑磷脂，盖上盖子，轻摇至完全溶解，置15-25o C30分钟，用前摇匀，勿用力振摇。
全自动血凝分析仪CA-500
全自动血凝分析仪CA-500日本Sysmex公司成立于1968年，是全球最大的血液分析产品制造商和著名的临床检验产品生产商之一。
凭借卓越的技术和工艺、高质量和不断创新的产品、以及完善的质量保证和售后服务体系，Sysmex公司目前在血液分析、血凝分析、生化分析、尿沉渣分析等领域处于全球领先地位。
Sysmex公司近几十年间不断推出的血凝分析仪和血液分析仪均为从高档次全自动到普及型半自动的系列化产品，以满足不同层次用户的需求。
为适应基层实验室的需要，CA-50和CA-500系列血凝分析仪和pocH-100i血液分析仪更在检测结果的准确性、操作的方便性、性能的实用性上达到了前所未有的水平。
Sysmex公司的小型化台式全自动血凝分析仪CA-500系列提供了包括CA-510、CA-530和CA-550在内的数种型号机型。
CA-500系列以其优越的仪器性能、先进的自动化设计、灵活的组合模式和封闭的操作体系，使得血凝项目的检测更加快速、高效、准确和安全，成为半自动用户升级到全自动的首选，同时可以作为大型全自动血凝分析仪的理想备用机和急诊用机。
先进的检测方法∙对于凝固法项目采用660nm波长的光电散射光测试法进行检测，对于发色底物法项目采用405nm 波长的动态比色测试法进行检测，对于免疫法采用乳胶增强型免疫比浊法进行检测∙检测项目包括所有凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目高性能全自动分析装置∙自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测，确保整个过程准确无误∙装有10个试管的试管架可以简单地装进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品∙自动定标，增加样品检测的效率和精确性∙对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果∙设有专用的STAT插入位置，可随时对急诊样品进行优先检测分离式实时随机组合检测∙可实现最高达5个项目的同时随机检测，其中包括凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目∙除3个基本检测项目（PT、APTT、Fbg）外，可另外任选2个项目编入组合检测程序中∙通过程序化软件，灵活适用于各种各样的检测项目安全和小型化的设计∙全自动检测功能，不仅增加了实验室的效率，而且提高了对环境和操作者的安全性∙原始管直接上机、无需分离血浆、全封闭式操作体系和自动处理试管等功能，大大降低了接触感染的危险性∙宽仅540mm和厚仅470mm的小型台式设计，节省实验室的安放空间操作简捷和大容量数据处理功能∙简单直观的液晶触摸屏操作界面，按Start键开始轻松检测∙拥有1,500个检测结果（300个样品X 5个项目）的机上存储能力，包括样品信息和最新的600个凝血曲线∙可对存储的数据进行极其简单方便地检索和重阅∙2种易于操作的质量控制程序X-Bar控制和L-J控制，多达6个质控文件，每个文件含180个数据∙以手工或自动方式设定控制极限值，进行质控管理灵活的通讯功能∙装备有双向通讯实验室信息系统（LIS）接口，实现最佳数据管理∙不仅可以接受主计算机的工作指令清单，而且能够向主计算机传送检测结果∙可选配条形码阅读器，通过阅读条形码以区分样品，防止样品混淆低成本和高效益∙实现微量化检测，减少试剂消耗和浪费，降低成本，提供2种纤维蛋白原分析方法，其中PT演算法可节约试剂∙试剂托盘可移动，检测前后均可方便地将试剂取出以便冷冻保存∙独立的反应杯，使用方便，并且不会造成浪费∙SWX原厂试剂，价格优惠，并可满足或超过常规检测的需求∙Sysmex CA500全自动血凝仪操作规程一．开机前的准备1.仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；增圾箱清空2.样本：静脉采血1：9柠檬酸钠抗凝，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用3.试剂：加好试剂量4.质控：按使用说明书溶解备用二．开机1.先打开仪器左侧面的电源开关，约10秒后屏幕出现主菜单。
SF-8200全自动凝血分析仪标准操作程序
SF-8200全自动凝血分析仪标准操作程序1.目的建立规范标准的SF-8200全自动血凝仪标准操作程序。
1.仪器工作原理和方法本仪器凝血测试采用的是凝固法，测试样品中加入一粒测试珠，通过电磁场在样品中进行运动，加入试剂后通过传感器感应测试珠的运动情况，确定被测样品凝固与否，从而计算出凝血时间。
主要是利用血浆凝固过程中，在其内部运动的物体所受阻力的增加的原理，测定物体受阻情况反应血浆凝固情况。
3.仪器运行环境3.1 运行环境为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用：3.1.1灰尘少、换气良好的环境。
3.1.2避免阳光直接照射，远离热源。
3.1.3仪器放置水平良好。
3.1.4室内温度保持在18℃～30℃。
3.1.5室内相对湿度应小于70%。
3.1.6大气压保持在86.0kPa～106.0kPa。
3.1.7测试系统附近无强的电磁场干扰、无剧烈震动、无腐蚀性气体。
3.1.8网电源电压必须稳定在220V±22V以内，地线不得带电。
3.1.9有保护性接地（接地电阻在10Ω以下）。
3.2 仪器安全3.2.1 在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。
3.2.2 遵守指定的安装条件，否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器。
3.2.3仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。
4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员5.标本类型标本均为109mmol/L的枸橼酸钠1：9抗凝血浆，并且无任何凝块。
每管标本均需在1500g 的离心力下离心15分钟。
6.试剂APTT冻干试剂、CaCl2溶液、TT冻干试剂、FIB冻干试剂、咪唑缓冲液、PT冻干试剂、PT复溶液、SFW-清洗液、SF-特殊清洗液。
7.开关机程序7.1 开机7.1.1打开测试仪电源总开关（位于仪器前面板），此时按键面板上“电源”开关右上角的指示灯为熄灭状态，按下此开关，指示灯变为绿色，仪器处于开机状态。
凝血分析仪检测流程
凝血分析仪检测流程如下：
1.将全自动凝血分析仪放置于平稳的工作台上，并确保连接稳定
的电源。
2.使用无菌注射器采集待测血液样本，并将其转移到凝血分析仪
的样本槽中。
3.通过仪器的触摸屏或按键界面，选择所需的检测参数，如凝血
酶时间、活化部分凝血活酶时间等。
4.在触摸屏上输入样本编号或扫描条码，确保准确的样本识别。
5.点击“开始”按钮，全自动凝血分析仪将运行与所设定的参数相
符的检测过程。
6.仪器将自动分析样本的凝血情况，并生成相应的检测报告，包
括结果数值及参考范围。
7.在每次使用完毕后，及时清洗样本槽及相关零件，保证仪器的
正常运行和准确性。
8.检测完成后，及时关闭仪器电源，并进行必要的后续数据处理
和存档。
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪1、采购内容：全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。
2、技术需求：满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。
3、产品功能及技术要求：3.1*检测速度：PT ≥175测试/小时3.2*检测方法：同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法3.3*检测项目：不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APC R、FVMutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWF Activity、Free PS等。
3.4*FIB方法：具备Clauss FIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA认证，并提供相应有效证明文件。
3.5*样本位：不少于40个。
3.6进样方式：可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。
3.7*急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测3.8*试剂位：不少于22个。
3.9实验通道：开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定≥300个测试项目。
3.10自动复检功能：具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。
3.11连锁反应功能：具备，可自定义。
3.12*凝固曲线功能：具备，可提示反应结果异常的原因。
3.13病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于30000人次。
3.14质控信息数据库：具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质控图。
3.15人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。
3.16*条码识别系统：具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码格式。
3.17配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。
3.18*投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。
全自动凝血分析仪项目报告
全自动凝血分析仪项目报告一、项目背景介绍全自动凝血分析仪是一种用于诊断和监测凝血功能的高科技医疗设备。
通过对血液中凝血相关指标的测定与分析，既可帮助医生判断病人的凝血状态，又可以提供准确的诊断依据，为治疗和预防凝血性疾病提供支持。
二、项目目标和意义1. 目标：建立一套高精度、高效率、自动化的全自动凝血分析仪系统，实现对凝血功能的全面测定与分析。
2. 意义：a. 提高诊断准确度：全自动凝血分析仪具有高度稳定和准确的测定能力，可以迅速测定血液凝血的关键指标，为医生提供准确的诊断参考。
b. 提高工作效率：传统手工方法需要大量的人力和时间，而全自动凝血分析仪能够实现高效自动化工作，节省了人力成本并提高了工作效率。
c. 促进疾病治疗：全自动凝血分析仪系统提供了多种凝血相关参数的测定，可以更好地评估疾病的严重程度和进展情况，有助于指导临床治疗方案的选择。
三、项目实施方案1. 设备采购：选择可信赖的供应商，购买符合国际质量标准的全自动凝血分析仪设备，并按照设备规格要求进行安装与调试。
2. 系统集成：通过合理的软硬件相结合的方式，将全自动凝血分析仪与相关的数据处理系统和医疗信息管理系统有机地相连，实现全自动凝血分析仪与其他系统的数据传输和共享。
3. 人员培训：为医院工作人员制定培训计划，包括对设备操作和维护的培训，并提供专业的技术支持，确保工作人员能够熟练操作全自动凝血分析仪设备。
4. 质量控制：建立全面的质量控制体系，包括设备定期维护与检验、试剂质量控制和操作规范等，保证全自动凝血分析仪系统的稳定性和准确性。
四、项目进展情况截止目前，我们已完成全自动凝血分析仪项目的前期准备工作，如设备采购、系统集成和人员培训等。
同时，我们还建立了质量控制体系，并进行了多次试运行和调试，确保设备能够正常工作。
五、项目效果评估1. 实验数据分析：通过对一批患者血液样本的测试分析，我们发现全自动凝血分析仪能够准确测定多种凝血指标，结果与传统手工方法相比具有较高的一致性和可信度。
C3510全自动凝血分析仪标准操作程序(SOP)V1.0
C3510全自动凝血分析仪标准操作程序1检验目的C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2仪器组成、测试原理及测试项目2.1 仪器组成C3510全自动凝血分析仪主要由内置自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置及试剂耗材管理装置组成。
分析仪连接计算机操作，可进行自动加样和自动检测，显示当前测试环境温度，根据实验项目和试剂的不同，设置及提示预热时间，自动生成测试报告，并按照用户设定打印输出测试结果，配置试剂耗材管理装置，可以方便的进行耗材管理。
软件与主机实时通讯，将收到的数据进行处理、存储和输出。
软件可实现测试结果的读取、患者报告的编制以及报告结果的打印。
通过软件的数据库管理功能，可以建立患者数据库，并支持患者信息的查询、搜索、显示和打印。
2.2 测试原理C3510血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统的检测，系统采用双磁路磁珠法，发色底物法和免疫分析法三种检测原理。
分析仪检测原理为模拟生理血液凝固条件，加入相应反应试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学(光学法，吸光度)、物理学(双磁路磁珠法，血浆粘稠度)特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理，测定血液样本凝固特性等。
2.2.1 双磁路磁珠法：测试杯两侧的有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。
凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，根据运动幅度衰减的变化确定凝固终点。
◆不受溶血、黄疸及高血脂症的影响◆加样中产生气泡不会影响测试结果◆有效避免浑浊样品本底干扰问题2.2.2 光学免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪在医疗领域，全自动凝血分析仪是一种非常重要的设备，用于检测血液中的凝血功能。
它能够通过一系列的测试项目，提供凝血参数的定量结果，帮助医生进行诊断和治疗决策。
本文将介绍全自动凝血分析仪的原理、功能以及在临床中的应用。
一、原理全自动凝血分析仪基于光学和机械原理，通过检测血液中的凝血物质的变化来评估凝血功能。
在测试过程中，血液样本经过特定的处理步骤后，被注入到分析仪中。
分析仪会根据预设的测试方案，自动进行凝血参数的测定。
二、功能全自动凝血分析仪具备多项重要功能，包括时间测定、凝血酶原时间（PT）测定、部分凝血活酶时间（APTT）测定等。
1. 时间测定：全自动凝血分析仪能够精确地测定血液凝固的时间，即从样本注入到血液开始凝固的时刻，通过这个指标，可以判断凝血功能的基本情况。
2. 凝血酶原时间（PT）测定：PT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，主要用于评估外源凝血酶通路的功能。
通过测定控制样品和病人样品的PT值，可以得出凝血功能的异常情况。
3. 部分凝血活酶时间（APTT）测定：APTT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，用于评估内源凝血通路的功能。
通过测定控制样品和病人样品的APTT值，可以判定凝血功能的异常情况。
三、临床应用全自动凝血分析仪在临床中具有广泛的应用价值。
它可以帮助医生进行各种疾病的诊断与治疗，如下所示：1. 凝血功能评估：全自动凝血分析仪可以通过测定凝血参数，评估病人的凝血功能是否正常。
对于一些凝血相关的疾病，如血友病等，可以通过这种方式进行确诊与治疗监测。
2. 抗凝药物监测：对于正在使用抗凝药物的患者，全自动凝血分析仪可以帮助监测药物的疗效与剂量。
通过定期检测凝血参数的变化，可以调整抗凝药物的使用方案，确保治疗效果的最大化。
3. 手术前评估：全自动凝血分析仪可以帮助医生在手术前评估患者的凝血功能，判断手术过程中可能出现的风险并采取相应的措施。
这对于避免手术后出血等并发症的发生具有重要意义。
全自动血凝分析仪技术参数
全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。
1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪全自动凝血分析仪：打破传统的医学实验室模式随着医学科技的快速发展，全自动凝血分析仪作为一种高效、可靠的仪器设备，被广泛应用于临床实践中。
它的出现彻底改变了传统的凝血实验流程，极大地提高了凝血分析的准确性和效率。
本文将从全自动凝血分析仪的原理、优势、应用场景以及对临床医学的影响等方面进行探讨。
首先，我将介绍全自动凝血分析仪的原理。
全自动凝血分析仪是一种能够自动进行凝血分析的仪器设备。
它通过使用先进的光学传感器和自动液体控制系统，实现对凝血相关参数的检测。
在操作过程中，样本被放置在专用的试剂盘中，凝血分析仪会根据预设的程序自动加入试剂和样本，然后通过检测光学变化的方式得出分析结果。
全自动凝血分析仪具有高度的智能化和自动化特点，可以准确、快速地完成大量的凝血分析任务。
其次，我将介绍全自动凝血分析仪相对于传统实验室分析方法的优势。
与传统的手工凝血分析相比，全自动凝血分析仪具有更高的准确性和可靠性。
其精确的液体控制系统和先进的光学传感器，可以降低误差，并且能够大大减少人为操作的干扰。
另外，全自动凝血分析仪具有更高的效率和节省时间的优势。
它可以在短时间内同时处理多个样本，高效地完成凝血参数的测定，提高诊断速度和临床治疗的效果。
全自动凝血分析仪的应用场景非常广泛。
在临床医学中，凝血功能异常是许多疾病的重要指标，如血液系统疾病、心血管疾病、肝病等。
全自动凝血分析仪广泛应用于血液学、心血管病学、外科、妇产科、骨科、急诊科等临床科室。
它可以帮助医生及时了解患者的凝血功能状态，对于疾病的预后评估和治疗方案的制定具有重要的临床意义。
全自动凝血分析仪的出现，对临床医学产生了深远的影响。
首先，它提高了临床诊断的准确性。
凝血功能异常常常与临床疾病的发展和预后密切相关，全自动凝血分析仪可以快速、准确地测定凝血相关参数，为医生提供重要的参考依据。
其次，它提高了医疗效率。
传统的凝血分析需要耗费大量时间和人力，而全自动凝血分析仪能够在短时间内完成大量样本的测试，提高了诊断和治疗的效率，减轻了医生的工作负担。
TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
1、测试方法：凝固法
2、测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATIII等凝血检测项目
3、最大测试速度：≧160Ts/h
4、测试位：≧10个
5、所有测试位均具有双方法学（磁珠法+免疫比浊法）
6、试剂位：≧21个（倾斜式、带冷藏）倾斜式试剂位，避免试剂浪费
7、样本位：35-105个（选配）
8、加样臂1组，独立、快速运行工作
9、加样臂稳定前导轨，保障可靠运行
10、预温位：≧10个
11、加样系统：加样泵、加样针集成一体式，加样量精准
12、1组加样针均具有液面感应、恒温加热功能
13、清洗位：1个
14、“护套式”机械手抓杯系统，快速精准、避免测试杯脱落
15、测试杯装载量：≧1000个
16、具有全自动和手工双重测试功能，保障仪器永不停机
17、具有测试结果异常报警及自动重测功能
18、具有试剂、清洗液不足报警，废液溢出报警功能
19、具有LED工作区照明功能
20、具有条码扫描功能
21、具有四方向通风散热功能，保障仪器可靠运行
22、有配套环保垃圾袋，避免污染
23、无限存储试验及质控数据。
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数全自动五分类血液细胞分析仪招标参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~400×109/L14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L15.CRP携带污染：≤1.0%16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话*3、售后服务售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。
全自动血培养仪招标参数1. 检测原理：1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性4）*仪器具备延迟放入功能。
凝血机器的原理
凝血机器的原理凝血机器，也被称为全自动凝血分析仪，是一种用于检测血液凝血功能的设备。
它主要通过测量凝血液样本的凝血时间、凝血动力学等参数来评估血凝系统的功能。
凝血是人体防止出血的重要生理过程，它主要依赖于凝血因子、凝血酶等在一系列复杂的反应中相互作用。
当血管受损时，凝血过程被激活，从而形成血栓，止血效果。
然而，如果血液凝固能力过高或过低，就会导致出血或血栓形成的风险。
因此，凝血功能的检测对于诊断和治疗许多疾病非常重要，如出血性疾病、血栓性疾病等。
凝血机器的工作原理主要包括以下几个步骤：1. 血液采集：首先需要采集患者的血液样本，常用的方法是从静脉或指尖抽取血液。
2. 血样预处理：采集到的血液样本会经过离心等操作得到血浆或血清，以用于进一步的检测。
血浆是将血液离心后去除红细胞得到的血液液体部分，而血清是将血液凝固后去除凝块得到的液体部分。
3. 试剂加载：凝血机器的试剂系统中会装有多种不同的试剂，用于模拟血液凝固过程中的各个步骤。
在检测之前，需要将相应的试剂加载到机器中。
4. 光学检测：凝血机器中装有光学系统，用于实时检测血液样本的凝血过程。
当试剂和血浆混合后，凝血机器会通过光学方法测量样本的吸光度或透光度，并记录下血浆凝固的时间和过程。
5. 数据分析与结果显示：凝血机器通过内置的计算机程序对测得的数据进行处理和分析。
它会根据光学检测到的变化曲线或其他参数，计算出血浆的凝固时间、凝固动力学等指标。
最终，计算机会显示出检测结果，供医生或操作者进行解读和判断。
需要注意的是，凝血机器在测量血液凝固功能时，常常与血栓弹力图（TEG）或凝血指数（INR）等指标结合使用，以获得更全面准确的结果。
这些指标可以帮助医生诊断病情、评估治疗效果、指导药物使用等。
总体来说，凝血机器利用光学技术和计算机分析，通过测量血液样本的凝固时间和凝聚动力学等参数，帮助医生评估患者的血液凝固功能。
它的应用不仅提高了凝血功能检测的自动化程度，还为临床诊断和治疗提供了一种准确、快捷、可重复的方法。
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全自动凝血分析仪
1、采购内容：全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。
2、技术需求：满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。
3、产品功能及技术要求：
3.1*检测速度：PT ≥175测试/小时
3.2*检测方法：同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法
3.3*检测项目：不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APC R、FV
Mutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWF Activity、Free PS等。
3.4*FIB方法：具备Clauss FIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA
认证，并提供相应有效证明文件。
3.5*样本位：不少于40个。
3.6进样方式：可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。
3.7*急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测
3.8*试剂位：不少于22个。
3.9实验通道：开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定≥300个测试项目。
3.10自动复检功能：具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。
3.11连锁反应功能：具备，可自定义。
3.12*凝固曲线功能：具备，可提示反应结果异常的原因。
3.13病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于30000人次。
3.14质控信息数据库：具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据
累计计算，显示质控图。
3.15人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。
3.16*条码识别系统：具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码
格式。
3.17配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试
剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。
3.18*投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。
3.19*所投标血凝仪须具有原厂配套检测试剂，相关试剂须通过FDA及SFDA认证，提供相
应有效证明文件。
3.20*投标产品应具备“实验室信息管理系统(LIMS)”要求的软、硬件接口，根据医院
LIMS系统要求免费提供本产品相关的硬件接口、设备，免费开放相关软件协议、数据格式，配合医院完成本产品与院内LIMS的联接。
3.21试剂及耗品：产品装机、培训及验收所需的所有试剂、耗品均由中标方免费提供。
提
供原厂配套的所有试剂、质控、校准品等产品清单、规格、价格信息；提供单人份测试的试剂成本分析。
3.22中标方应免费向用户提供所投标产品用于用户实验室CAP认证所需的相关SOP中文、
英文文件，配合用户进行与所投标产品有关的CAP认证工作。
3.23投标方应提供所投标产品的详细的配置清单。
4、提供所投标产品原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书。
（加盖单位公章）
5、商务要求：
5.1.售后服务：
5.1.1两年免费全包保修，终身免费维护，免收人工费
5.1.2免费提供技术咨询和软件升级服务
5.2 培训：中标方应负责在现场或培训基地培训买方使用人员，在买方认可培训开始的一个月前推荐培训计划、提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。
6. 备品、备件：
投标单位对必须由原厂提供的常用备件和消耗品进行报价，该价格作为考查其售后服务能力的重要指标。
全自动生化分析仪
1、采购内容：全自动生化分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。
2、技术需求：满足临床实验室生化测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。
3、产品功能及技术要求：
3.24仪器形式：台式，桌上型
3.25*检测速度：测试速度≥65测试/小时（光学法）
3.26*样本类型：血清、血浆、全血、尿液等
3.27*检测方法：同时具备光学法（比色法）及电极法。
3.28*检测项目：包括C反应蛋白，胆固醇、高密脂蛋白固醇、低密脂蛋白固醇、高敏C反
应蛋白、甘油三脂、葡萄糖、糖化血红蛋白、微量白蛋白，氨、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、乳酸、乳酸脱氢酶、酒精，碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、总淀粉酶、胰淀粉酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、γ-谷氨酰转肽酶、脂肪酶，白蛋白、二氧化碳、直接胆
红素、总胆红素、钙、肌酐、镁、磷、总蛋白、尿素、尿酸，钾离子、钠离子、氯离子等，对应的分析试剂系统须与生化仪为同品牌产品。
3.29*样本位：不少于8个，可原始管上机。
3.30*进样方式：可连续装载，自动加样。
3.31*最小样本量：原始杯≤500ul，样本杯≤75ul，微量样本杯≤50ul
3.32急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测
3.33*试剂位：不少于27个，具有冷藏功能；试剂盘可置换，仪器自动识别。
3.34*实验通道：同时最大检测项目数≥14个
3.35检测波长：不少于12个，可单波长及双波长检测。
3.36病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于10000人次。
3.37质控信息数据库：具备，可自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质
控图。
3.38人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。
3.39*条码识别系统：具备，可扫描识别相关样本、试剂的信息，兼容医院LIMS系统条码
格式。
3.40配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试
剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。
3.41电脑工作站：原装品牌机1套，19”液晶显示器，英特尔酷睿 2 CPU，1G内存，S-
ATA2 160G以上硬盘，128M独立显存显卡，DVD刻录光驱，键盘、鼠标1套，预装WINDOWS正版操作系统；激光打印机1台。
3.42*投标生化仪须通过FDA或CE认证，提供相应有效证明文件。
3.43*所投标生化须具有原厂配套检测试剂，相关试剂的成分组成须通过FDA、SFDA认证，
提供相应有效证明文件。
3.44*投标产品应具备“实验室信息管理系统(LIMS)”要求的软、硬件接口，根据医院
LIMS系统要求免费提供本产品相关的硬件接口、设备，免费开放相关软件协议、数据格式，配合医院完成本产品与院内LIMS的联接。
3.45试剂及耗品：产品装机、培训及验收所必需的试剂、耗品均由中标方免费提供。
提供
原厂配套的所有试剂、质控、校准品等产品清单、规格、价格信息；提供单人份测试的试剂成本分析。
3.46中标方应免费向用户提供所投标产品用于用户实验室CAP认证所需的相关SOP中文、
英文文件，配合用户进行与所投标产品有关的CAP认证工作。
3.47投标方应提供所投标产品的详细的配置清单。
4、*提供所投标产品原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书。
（加盖单位公章）。