毒麻药品销毁制度

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病房毒麻药品管理制度(5篇)

病房毒麻药品管理制度一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

病房毒麻药品管理制度（2）第一章总则第一条为了规范病房内毒麻药品的管理，保障患者的安全，制定本制度。

第二章病房毒麻药品的管理第二条医院成立毒麻药品管理委员会，负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作，委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。

第三章毒麻药品的使用第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用，在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定，确保使用安全。

第四章毒麻药品的采购第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序，采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。

第五章毒麻药品的储存第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求，必须专门设置药品储物柜，柜门必须上锁。

第六章毒麻药品的配送第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责，配送过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。

第七章毒麻药品的处置第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理，处理过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。

第八章毒麻药品的监督与检查第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责，定期对各病房进行检查，确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。

第九章病房毒麻药品管理的责任第九条病房毒麻药品的管理责任由医院的管理层及相关部门共同承担，各部门必须做好本部门内部的管理工作，确保毒麻药品的安全使用。

医院过期毒麻药品销毁制度及流程

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5. 药品销毁：
a. 医院药品管理部门对过期毒麻药品进行统一登记，包括药品名称、规格、数量、生产厂家等信息。
b. 医院药品管理部门向上级主管部门报告，并根据指导意见进行销毁。
c. 销毁过程中，医院应邀请相关部门人员进行现场监督，确保药品被彻底销毁。
d. 销毁结束后，医院药品管理部门应做好销毁记录，包括销毁时间、地点、方式、监销人员等信息。
医院过期毒麻药品销毁制度及流程是一项严格的管理措施，目的是确保患者安全、维护医院秩序和遵守国家法律法规。以下是一个详细的销毁制度及流程：
一、制度建设
1. 医院应建立健全过期毒麻药品管理制度，明确管理部门和责任人。
2. 制定过期毒麻药品的采购、储存、使用、销毁等相关规定。
3. 严格执行国家关于毒麻药品的法律法规，确保过期毒麻药品的合法处理。
医院过期毒麻药品销毁制度及流程
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2024年病房毒麻药品管理制度(四篇)

2024年病房毒麻药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的____品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单，____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品，且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

____品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立____品处方登记专册。

住院病人所开每日用的____品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量____品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用____品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人，核发《____品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，____品处方由药房加盖____品专用章发给病区，按上述规定使用。

处方保存三年备查。

对____品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。

七、定期检查____品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。

需报损处理的____品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度
按卫计委毒麻药品管理使用规定执行，特此规定如下：
1、毒麻药品有专人请领，专人负责，专人保管，专柜保存。

2、领取毒麻药品时要登记，使用后交处方及空瓶，登记使用剂量，剩余量销毁并登记，要盖医师章，麻醉记录单有记载。

3、每日登记毒麻药品使用数量，处方张数及批号。

4、执业医师给麻醉药品和精神药品使用知识培训，考核合格的授予其处方资格。

5、麻醉药品每日早晚各清点一次。

6、麻醉药品供麻醉前、中、后使用，不得外带。

负责人：管理人：。

毒麻药品的管理制度

毒麻药品管理制度
• 1、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。
• 2、保留麻醉药品的科室药品管理要求：
• 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每口每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账物相符。
• 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀
• 变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
毒麻药品的管理
• 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查
药物性状，如发现沉淀 •变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。 •3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告：在储存、 •保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。 •4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
毒麻药品的管理
• 5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、
• 剂量、数量、使用目期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时
• 凭专用处方和空安瓶补充基数。
• 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹
• 清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，
• 医生签全名，使用后保留安瓶。 • 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品的管理
•
毒、麻、精神药品用量必须临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。
• 此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样，定期检查以防失效、过期。

《病房毒麻药品管理制度》

《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。

护理毒、麻、精神类药品管理制度

护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。

3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。

4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。

5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。

由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。

6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。

毒麻精神药品管理制度

医疗机构必须严格执行毒麻精神药品的审批制度，确保药品的合法使用。
医疗机构应指定专人负责毒麻精神药品的管理，建立完善的管理制度。
实施专柜加锁
做好使用记录
毒麻精神药品应存放在专用的保险柜中，并实施加锁管理。
医疗机构应建立毒麻精神药品使用记录，记录使用时间、剂量、途径、使用人等信息。
03
毒麻精神药品的储存与保管
用。
第二类药品具有较低的依赖性风险和较轻的副作用，如苯二氮卓类、丁丙诺啡等，需要在医生指
导下合理使用。
毒麻精神药品的管理意义
加强毒麻精神药品的管理可以保障医疗安全，防止滥用和流入非法渠道。
管理过程中需要对药品的采购、储存、使用、回收等环节进行严格监管，确保药品的安全有效。
同时，加强宣传教育，提高公众对毒麻精神药品的认识和合理使用的意识也是管理的重要一环。
不合格处方处理
对于不合格的处方，药房工作人员有权拒绝配药，并及时通知医
生修改处方。
特殊病情处理
对于特殊病情的患者，需经过医院专家会诊讨论，确定使用毒麻精神药品的方案，并由具有相应
处方权的医生开具处方。
05
毒麻精神药品的报废与销毁
报废规定
毒麻精神药品一旦过期或损坏，必须立即报废处理，不得再次使用。
04
毒麻精神药品的使用与审批
使用流程
医生开具处方
医生根据患者的病情，按照毒麻精神药品的处方规定，开具处方。
药房配药
药房工作人员根据医生处方，配制毒麻精神药品。
患者取药
患者或其家属凭处方到药房领取药品。
用药指导
医生或药师需向患者或其家属说明药品的用法、用量及可能出现的副作用等。

2024年毒麻药品管理制度（四篇）

2024年毒麻药品管理制度实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。

如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

2024年毒麻药品管理制度（二）随着社会的发展和人们生活水平的提高，麻醉药品和精神药品在各个领域的应用逐渐增加。

然而，麻醉药品和精神药品在滥用、非法流通等方面也存在一定的风险。

因此，为了更好地管理麻醉药品和精神药品的使用和流通，保障公众的生命安全和身体健康，2024年我国将实施新的毒麻药品管理制度。

一、完善监管机构和授权审核：为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，将建立全国统一的毒麻药品管理机构，该机构将负责对麻醉药品和精神药品的研发、生产、经营、流通等环节进行监管，并承担授权审核和许可证的发放工作。

同时，将增加监管机构的人员编制，提高专业技术水平和能力，确保监管工作的高效和精准。

二、加强麻醉药品和精神药品的准入管理：为了控制麻醉药品和精神药品的生产规模和品种数量，加强准入管理，将对麻醉药品和精神药品的生产企业进行审核，并按照一定的标准和程序进行分类和许可。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版（4篇）

麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、背景介绍近年来，滥用、非法交易和盗窃麻醉药及第一类精神药品的情况逐渐增多，给社会治安和公共卫生带来了严重的危害。

为了防止这些药品被滥用和非法使用，规范麻醉药及第一类精神药品的销毁工作显得尤为重要。

本制度模板将详细规定麻醉药及第一类精神药品销毁的程序和要求，以确保其安全、可靠和高效的销毁。

二、适用范围本制度适用于所有麻醉药及第一类精神药品的销毁工作，包括合法取得的过期、损坏、失效或无用的药品，以及被查封、扣押的非法药品。

三、销毁责任1. 药库管理员负责药品的储存、验收、登记、包装、交接以及销毁的整个过程，并对销毁过程进行记录和报告。

2. 公安机关、卫生主管部门、药品监管部门应定期检查药库的销毁记录，并能够随时对销毁程序进行监督和核查。

四、销毁程序1. 药库管理员在销毁前应对即将销毁的药品进行清点和登记，并将清点登记表上交相关部门备查。

2. 药品销毁应选择适当的方式，如焚烧、化学处理等。

具体销毁方式应根据药物特性、数量和环境因素等因素进行合理选择，并确保不对环境和人员造成危害。

3. 销毁过程中，应有足够数量的专业人员进行监督和负责操作，并严格按照相关规定和操作规程实施销毁。

4. 销毁完成后，药库管理员应对销毁过程进行记录，并填写销毁陈述书，交相关部门备查。

五、销毁记录1. 销毁记录应包括销毁日期、销毁地点、销毁药品名称、规格、数量、销毁方式、参与销毁的人员姓名等信息。

2. 销毁记录必须真实可靠，保留时间应按相关要求进行保存，并能够提供给相关部门进行核查。

六、销毁报告1. 药库管理员应定期向上级主管部门提交销毁报告，报告内容包括药品销毁的情况、销毁记录的整理和归档等。

2. 销毁报告应按规定格式填写，报告时间不迟于销毁完成的一个月内。

七、销毁安全1. 销毁过程中，应确保人员的人身安全和药品的安全。

必要时，应采取相应的防护措施，如穿戴防护服、戴口罩、手套等。

2. 销毁现场应保持干燥、通风，并避免火源和易燃物的接触。

毒麻药品销毁制度流程

精心整理麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。

并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。

成员:
二、处置预案
1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；
2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；
3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；
4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；
5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。

三、措施和要求
1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂
药。

毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度CATALOGUE目录•引言•毒麻精放药品的存放管理•毒麻精放药品的使用管理•毒麻精放药品的安全管理•毒麻精放药品的监督和管理•相关制度和政策CHAPTER引言目的和背景防止药品滥用和非法流通定义与范围030201CHAPTER毒麻精放药品的存放管理毒麻精放药品应存放在专用存储区域，该区域应独立设置，并与其他药品分开存放，以避免混淆和误用。

存储区域应有明确的标识和警戒线，并配备安全监控和报警装置，以加强安全防范。

专用存储区域专人管理严格出入库管理毒麻精放药品的出入库应进行严格登记和审批，包括药品名称、数量、使用时间和用途等。

出入库记录应妥善保存，并定期进行清点和盘查，以确保药品数量准确、安全无虞。

对于过期或报废的毒麻精放药品，应按照相关规定进行销毁处理，并做好记录。

CHAPTER毒麻精放药品的使用管理严格审批流程审批流程制度化制定明确的毒麻精放药品审批标准，确保只有符合标准的患者或医生才能获得毒麻精放药品。

审批标准明确审批记录保存实名制使用定期报告制度规定定期向上级管理部门报告毒麻精放药品使用情况，确保及时掌握药品使用动态。

使用记录详细详细记录毒麻精放药品的使用情况，包括药品名称、使用数量、使用时间、使用人员等信息。

不定期抽查不定期对毒麻精放药品使用情况进行抽查，确保使用记录的真实性和准确性。

使用记录和报告CHAPTER毒麻精放药品的安全管理安全防范措施严格控制药品的采购、储存、使用和处置环节，确保药品的安全使用。

对毒麻精放药品实行专人、专库、专账管理，建立完善的药品档案和使用记录。

对药品的采购、储存、使用和处置过程进行定期检查和审计，确保药品的安全使用。

应急处理流程对使用毒麻精放药品的人员进行应急培训，提高其应对突发事件的能力。

对药品使用过程中出现的异常反应或突发事件进行及时处置，确保患者的安全和健康。

制定毒麻精放药品的应急处理预案，明确应急处置流程和责任人。

安全培训和教育对从事毒麻精放药品管理、使用的人员进行安全培训和教育，提高其安全意识和操作技能。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。

毒麻药品管理制度

保山市人民医院手术室
毒、麻、精神药品管理制度
1、毒、麻、精神药品及毒性药品应根据《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

2、手术室的毒、麻、精神药品固定基数，实行严格的管理和登记制度，实行“五专”：即专人保管、专用保险柜（双人专管：一人管理钥匙、一人管理密码）、专用处方、专册登记，专用账册管理。

3、手术室的毒、麻、精神药品分别存放于白班、夜班保险柜内，白班由麻醉护士管理钥匙，办公室班护士管理密码，夜班由值班护士保管钥匙，麻醉医生管理密码，每班交接，交接时帐物相符，用后凭处方、安瓿专人统一领取。

4、每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品，药品管理人员在发放登记本上进行详细的登记，双方签名确认。

5、毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行，麻醉医师正确合理使用麻醉药品，在手术过程中，巡回护士要严格管理好药品，严防丢失，术毕交回空安瓿、处方及未使用的药品。

6、毒、麻、精神药品使用后及时在使用登记本上记录签名，手术结束剩余的药液在双人证实后方能丢弃，并在销毁栏内签名确认，少量余量可混入医疗学习是成就事业的基石
垃圾袋内。

7、临时外出执行任务，确需携带毒、麻、精神药品时，须经科主任或护士长同意，可预领一定基数，严格使用管理，并填写登记清楚，完成任务后，认真填写麻醉处方连同安瓿一起交还，并登记签名确认。

8 、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样，定期检查以防失效、过期。

9、对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当另行登记造册，交回库房。

毒麻药品管理制度(范文3篇)

毒麻药品管理制度(范文3篇)毒麻药品管理制度1.毒麻药品采用“五专”管理，即专人、专册、专柜加锁、专用处方和数量固定。

每个环节都由专人负责，交接班有记录，并实行双人双锁随身保管钥匙。

每班交接时，帐物相符，确保药品管理的安全和准确性。

2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定，包括检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，要停止使用并报药房处理。

3.发现麻醉药品丢失、被盗、被抢，或者骗取、冒领等情况，应立即向医院药学部门和保卫部门报告。

4.所有毒麻类药品只能供住院患者使用，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用或借用。

5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。

6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。

7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。

毒、麻、精神药品管理制度1.毒、麻、精神药品及毒性药品应严格执行《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定。

2.手术室的毒、麻、精神药品采用“五专”管理，即专人保管、专用保险柜、专用处方、专册登记和专用账册管理。

白班、夜班药品分别存放于保险柜内，由专人管理钥匙、密码，并实行每班交接，确保帐物相符。

3.每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品，药品管理人员在发放登记本上进行详细的登记，双方签名确认。

4.毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行，麻醉医师要正确合理使用麻醉药品，在手术过程中，巡回护士要严格管理好药品，严防丢失，术毕交回空安瓿、处方及未使用的药品。

5.毒、麻、精神药品使用后及时在使用登记本上记录签名，手术结束剩余的药液在双人证实后方能丢弃，并在销毁栏内签名确认，少量余量可混入医疗垃圾袋内。

7、在执行任务时，如确实需要携带毒、麻、精神药品，必须得到科主任或护士长的同意，并填写详细的登记表格。

2024年毒麻精神药品管理制度范本（四篇）

2024年毒麻精神药品管理制度范本一、药品管理规范1. 设立专用账册，并指定专人负责管理。

此账册的保存期限应自药品有效期满之日起，不少于____年。

2. 药库在发放药品时，需由双人复核并签字确认，同时做好相应的登记工作。

3. 每月的____日之前，药库管理人员需将全院上个月的____品和精神药品的购进、库存使用、报损数量及其流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统进行网络上报。

二、____品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）1. 各级各类医疗机构的麻醉、精神药品库必须配置保险柜，且门、窗需安装防盗设施。

保险柜应具备____报警装置。

2. 二级及二级以上医疗机构的门诊、急诊、住院等药房，需设立____品、第一类精神药品周转柜，并配备保险柜。

药房的调配窗口、各病区、手术室存放的____品、第一类精神药品，需配备必要的防盗设施。

3. ____品、第一类精神药品的储存各环节均需指定专人负责，明确各自责任，且交接班时需做好记录。

4. 对____品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪制度，以便在必要时能够迅速查找或追回。

5. ____品、第一类精神药品的处方需统一编号，进行计数管理，并建立处方保管、领取、使用、退回、销毁的管理制度。

6. 当患者使用____品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，再次调配时应要求患者交回原批号的空安瓿或废贴，并记录收回的数量。

7. 医院内各病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时，需收回空安瓿，核对批号和数量，并做好记录。

剩余的药品需办理退库手续。

8. 收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴需由专人负责计数，并在医务管理处的监督下进行销毁，同时做好记录。

9. 医院内____品、第一类精神药品的安全巡查工作由院办指定人员负责。

10. 一旦发现____品、第一类精神药品丢失、被盗或被抢，或存在骗取、冒领等行为，医院应立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

毒麻药品管理制度范本

毒麻药品管理制度范本1. 目的和适用范围该制度的目的是确保毒麻药品的安全、合规、有效使用，遵守相关法律法规，维护员工和患者的健康和安全。

适用范围包括但不限于所有可能存储、使用、销售毒麻药品的部门、人员及设施。

2. 定义- 毒麻药品：根据国家相关法律法规定义的具有麻醉、成瘾性或有毒性的药品。

- 负责人：指被授权管理毒麻药品的部门或个人。

- 盘点：指对存储的毒麻药品进行定期或不定期的检查和盘点。

- 记录：指对毒麻药品的进货、存储、消耗、处置等各个环节进行详细记录。

- 处方药：指需要医生处方才能购买和使用的药品。

3. 管理责任- 每个使用、存储毒麻药品的部门应明确一名负责人，负责毒麻药品的管理和监督。

- 负责人需要熟悉相关法律法规，并确保部门内的人员遵守制度要求。

- 负责人应定期组织培训和教育，提高员工对毒麻药品管理的认识和意识。

- 负责人负责建立和维护相关的毒麻药品档案、进货记录、消耗记录等。

4. 进货和销售- 进货毒麻药品应严格遵守国家相关法律法规，只从合法渠道采购。

- 进货时应确认毒麻药品的品种、数量、生产日期、有效期等，确保符合规定。

- 销售毒麻药品时必须核实购买人的身份信息，并记录销售记录。

5. 存储和保管- 存储毒麻药品的地点应符合相关要求，如温度、湿度、通风等。

- 存储时应按照品种进行分类、分区，避免混淆和交叉感染。

- 毒麻药品应进行特殊标识，并与其他药品以及非药品隔离存放。

6. 使用和处方- 使用毒麻药品应严格按照医生的处方，遵循正确的用法和用量。

- 处方药使用前必须核实医生身份和处方的真实性。

- 使用毒麻药品后必须记录相关信息，包括用药量、用药方式、反应等。

7. 盘点和报损- 每年进行不少于两次的盘点，记录存储的毒麻药品的实际库存。

- 盘点时应对账实物，并核实记录的相关信息。

- 如发现毒麻药品的缺失、过期、受损等情况，应及时报损、报告负责人，并进行相应的处理。

8. 废弃和销毁- 毒麻药品的废弃和销毁应按照相关法律法规进行，不得随意丢弃或销毁。