观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用(1)
抗惊厥实验报告
观察抗惊厥药物对中枢兴奋药物引起的惊厥反应的防治作用，探究不同抗惊厥药物对惊厥反应的疗效。
二、实验原理中枢兴奋药物（如尼可刹米）可引起中枢神经系统兴奋，导致惊厥反应。
抗惊厥药物通过抑制中枢神经系统兴奋性，降低惊厥阈值，从而发挥抗惊厥作用。
本实验选取苯巴比妥钠作为抗惊厥药物，观察其对尼可刹米引起的惊厥反应的防治效果。
三、实验材料1. 动物：成年小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
2. 器材：电子天平、1ml注射器、鼠笼、鼠垫、秒表、温度计。
3. 药品：0.8%苯巴比妥钠溶液、2.5%尼可刹米溶液、生理盐水。
四、实验方法1. 将12只小鼠随机分为三组，每组4只。
2. A组：作为对照组，给予生理盐水腹腔注射。
3. B组：作为实验组，给予0.8%苯巴比妥钠溶液腹腔注射。
4. C组：作为实验组，给予2.5%尼可刹米溶液腹腔注射。
5. 30分钟后，观察各组小鼠的反应。
6. 在观察过程中，若小鼠出现惊厥反应，记录惊厥发生的时间、持续时间和严重程度。
7. 实验结束后，对各组小鼠进行安乐死，解剖观察脑部结构。
五、实验结果1. 对照组小鼠在给予生理盐水后，无惊厥反应。
2. B组小鼠在给予苯巴比妥钠后，无惊厥反应。
3. C组小鼠在给予尼可刹米后，出现惊厥反应，表现为全身抽搐、呼吸急促、意识丧失。
其中，惊厥发生时间为给药后5分钟，持续时间为10分钟。
1. 本实验结果表明，苯巴比妥钠对尼可刹米引起的惊厥反应具有显著的防治作用。
2. 苯巴比妥钠通过抑制中枢神经系统兴奋性，降低惊厥阈值，从而发挥抗惊厥作用。
3. 实验过程中，对照组小鼠未出现惊厥反应，说明生理盐水对中枢神经系统无兴奋作用。
4. 实验过程中，C组小鼠出现惊厥反应，说明尼可刹米具有兴奋中枢神经系统的作用。
七、实验结论本实验证实，苯巴比妥钠对尼可刹米引起的惊厥反应具有显著的防治作用。
苯巴比妥钠通过抑制中枢神经系统兴奋性，降低惊厥阈值，从而发挥抗惊厥作用。
八、注意事项1. 实验过程中，应严格按照实验步骤进行操作，避免操作失误。
巴比妥类药物抗惊厥作用
精品文档.巴比妥类药物抗惊厥作用谢远喜周李201240010 2012400381.立题依据与实验内容惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌呈强直性或阵挛性抽搐，强烈的持续性惊厥可导致呼吸和循环衰竭，甚至死亡，因此应及时用抗惊厥药如苯巴比妥类药物救治。
巴比妥类（barbiturates）药物能促进中枢GABA对GABAа受体的结合，增加GABA介导的Cl-1内流，延长Cl-1通道的开放时间，引起超极化抑制性突触效应，从而产生抗惊厥作用。
尼克刹米（Nikethamide）为中枢兴奋药，过量中毒可以兴奋脊髓引起惊厥，甚至死亡。
本实验研究巴比妥类药物抗惊厥作用。
2.试验路线与指导（1）实验动物：小鼠40只。
（2）实验指标：30只小鼠有无惊厥发生，惊厥发生的时间、程度、结果。
（3）试验路线：1)取小白鼠30只，称重，分组，编号，并放入烧杯内，观察正常活动。
2）甲组小鼠腹腔注射1%苯巴比妥钠0.1ml/10g体重。
3）10分钟后，30只小鼠均分别按组腹腔注射5%尼可刹米溶液0.1ml/10g体重。
4）乙组小鼠发生惊厥后，立即腹腔注射0.5%异戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g体重。
5）丙组小鼠发生惊厥后，立即腹腔注射生理盐水0.1ml/10g体重。
6）比较3组小鼠有无惊厥发生，惊厥发生的时间、程度、结果。
7）试验结果填入表1-1。
3.试验器材与药品天平，注射器（1ml）,大烧杯，1%苯巴比妥钠溶液，5%尼可刹米溶液，生理盐水，0.5%异戊巴比妥钠溶液。
4.可行性分析本实验所需的实验器材与药品均简单易获得；在实验过程中可能遇到小鼠异常躁动不安现象，但小鼠较为温驯易抓获，且组员操作娴熟，能及时处理此问题。
5.预期实验结果巴比妥类药物具有抗惊厥作用。
6.实验记录图表表1-1 巴比妥类药物中的抗惊厥作用鼠组号体重（g）预先给药至惊厥药惊厥否抗惊厥措施结果甲苯巴比妥钠尼可刹米乙尼可刹米异戊巴比妥钠丙尼可刹米生理盐水7.统计方法统计采用t检验的方法。
苯巴比妥钠的抗惊厥作用
10分钟后两鼠皮杯内，观察
有无惊厥发生（以后肢强直为惊厥指标），程度速度
[结果]
惊厥 鼠号 体重 甲 2.5%尼可刹米 ml 药物及剂量 有无惊厥 发生 时间 持续时间 结果 0.5%苯巴比妥钠 ml
生理盐水 乙 2.5%尼可刹米
实验二 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
[目的]观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用 [材料] 仪器：天平1台、1ml注射器3只、大烧杯2个 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%苯巴比妥钠溶液、 生理盐水 动物：小白鼠2只 [方法]取小鼠2只，称重。甲腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶 液0.1ml/10g，乙腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照。
ml ml
[结论与讨论] 尼可刹米 为中枢兴奋药，过量可引起 惊厥，苯巴比妥钠 为镇静催眠药有抗惊厥作用，故 甲鼠事先注射苯巴比妥钠 ，再注射尼可刹米 未出现 惊厥。而乙鼠先注射生理盐水，没有抗惊厥作用， 所以乙出现惊厥。
巴比妥类抗惊厥的作用原理
巴比妥类抗惊厥的作用原理
巴比妥类抗惊厥药的作用原理可以概括为以下几点:
一、巴比妥类药物的特征
巴比妥类药物是一类用来治疗癫痫的抗惊厥药物,包括苯巴比妥、巴比妥酸等。
它们可以抑制中枢神经过度兴奋,具有抗惊厥作用。
二、巴比妥类药物的作用方式
1. 作用在GABAA受体:巴比妥类药物可以与GABAA受体结合,模拟GABA的抑制作用。
2. 增加氯离子流入:巴比妥类药物可以增加GABAA受体的氯离子通透性,造成过度抑制。
3. 抑制过度放电:上述作用抑制中枢神经元的重复放电,减少异常放电,起到抗惊厥效果。
4. 广泛作用于中枢:巴比妥类药物可以渗透血脑屏障,广泛作用于中枢,包括脑干、小脑等。
三、巴比妥类药物的不良反应
1. 镇静作用:由于广泛抑制中枢兴奋,常造成不同程度的镇静反应。
2. 依赖性:长期使用容易产生依赖性和戒断反应。
3. 认知障碍:大剂量时可能影响认知功能。
4. 运动协调障碍:由于影响小脑,可见运动协调异常。
5. 药物相互作用:与许多药物有相互作用,需要注意。
四、巴比妥类药物的使用原则
1. 选择药物要考虑癫痫类型及病人情况。
2. 初期应用小剂量,逐渐增加。
3. 监测药物血浓度,保持有效稳定范围。
4. 长期使用要注意不良反应和依赖性。
5. 不得突然停药,需要逐渐减量。
6. 与其他药物需评估是否有交互作用。
综上所述,这就是巴比妥类抗惊厥药物的作用机制、特点及使用原则,正确应用是治疗癫痫的重要手段之一。
但也需要注意药物的相应不良反应。
实验十 药物的抗惊厥作用
实验十药物的抗惊厥作用【实验目的】1．学习电惊厥的动物模型，观察电惊厥和药物性惊厥的特点，理解其发生的原理。
2．观察比较苯妥英钠和苯巴比妥钠对电惊厥的保护作用，苯妥英钠和地西泮对药物性惊厥的保护作用。
3．探索未知药物对电惊厥和药物性惊厥的保护作用。
【实验原理】惊厥是由多种原因引起的中枢神经系统过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。
常见于小儿高热、癫痫大发作、子痫、破伤风和中枢兴奋药中毒等。
电惊厥是筛选抗癫痫大发作药物的常用模型。
在小鼠的颌面部放置电极，通过强电流对脑部进行短时间刺激，诱发癫痫样的异常放电，导致小鼠的双后肢强直性惊厥。
药物性惊厥一般可选用戊四唑。
戊四唑为中枢兴奋药，过量可兴奋中枢神经系统，表现为强烈的阵挛性惊厥，继而演变为强直性惊厥。
主要作用部位是脑干和大脑，可能的机制是增强中枢神经细胞对K+的通透性，提高细胞外K+的浓度，使细胞膜部分去极化而提高其兴奋性，增强了易化过程。
另一种可能的机制是戊四唑阻止脑内的抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的自发释放。
戊四唑在阈剂量时，引起头部及前肢抽搐，但不影响翻正反射，称为戊四唑发作阈值实验（Metrazol seizure threshold test，MST），可作为癫痫小发作模型；大剂量戊四唑可引起全身性阵挛性惊厥，继发强直性惊厥，甚至死亡，此称为戊四唑最大发作实验（Metrazol maximal seizure test，MMS），可作为癫痫大发作模型。
常用的抗惊厥药有苯二氮卓类、巴比妥类、水合氯醛和硫酸镁。
苯二氮卓类药物的抗惊厥作用可能由于苯二氮卓类药物可以增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散。
但它们不能消除病灶的异常活动。
巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。
此作用主要见于GABA能神经传递的突触。
它增强GABA介导的Cl-内流，减弱谷氨酸介导的除极。
从而减少异常放电，减少惊厥的发生。
巴比妥类药物抗惊厥作用
巴比妥类药物抗惊厥作用填空1.巴比妥类 ( barbturates )药物对中枢的抑制作用随剂量加大而增强，依次出现镇静、催眠、嗜睡、抗惊厥。
2.巴比妥类药物中有抗惊厥作用的药物有基巴比妥, 戊巴比妥，司可巴比妥。
3.尼可刹米属于酰胺类药物。
4.苯巴比妥及异戊巴比妥的显效时间分别为0.5~ lh, 0.25 ~ 0.5h;作用维持时间分别为6~8h，3~ 6h。
二、简述1.药物致惊厥模型的制备。
物理方法: (1) 电休克法:以强电流通过角膜电极或耳电极,对动物脑部进行短时间刺激，引起惊厥发作; (2)听觉刺激; (3) 光刺激。
化学方法:中枢兴奋药物(咖啡因，尼可刹米，士的宁)2.1只实验组小白鼠及1只对照组小白鼠如何分别给药?1只实验组小白鼠不注射苯巴比妥，1只对照组小白鼠注射苯巴比妥。
3.小白鼠的惊厥指标有哪些?A级惊厥:竖尾，抬头，低头，点头，体位不动10秒以上; B级惊厥:抬头，竖尾，跳跃，跳跃式阵挛; C级惊厥:除B级表现外，还有一侧肢体阵挛或前肢阵挛。
巴比妥类药物抗惊厥作用实验报告实验目的:观察巴比妥类药物的抗惊厥作用，了解药物性惊厥的实验方法。
实验器材:注射器等主要试剂及药品: 0.5%异戊巴比妥溶液，5%尼可刹米溶液，生理盐水，1%苯巴比妥钠实验对象:小白鼠实验操作要点:取3只小白鼠，称重,编甲、乙和丙。
观察正常活动。
甲鼠预先注射苯巴比妥钠(腹腔注射)。
10分钟后，3只腹脱注射尼可刹米，乙、丙发生惊厥后分别注射异戊巴比妥钠和生理盐水。
注意: (1)给药剂量要准确，注射方式正确;观察巴比妥类药物的抗惊厥作用，了解药物性惊厥的实验方法。
注意: (1 )给药剂量要准确，注射方式正确;(2 )及时记录给药起始时间和出现明显药理效应的时间; (3)给药后室内要保持安静，避免刺激实验动物。
实验结果(根据观察填表)分析讨论钠属于苯巴比妥类药物，具有良好的中枢抑制作用,故具有抗癫痫和抗惊厥作用。
镇痛、抗惊厥药物的作用-机能学实验
镇痛、抗惊厥药物的作用实验报告课程：机能学实验系级班姓名：学号：组员：实验原理1.哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用哌替啶主要激动μ型阿片受体，药理作用与吗啡基本相同，对多数急性痛和慢性痛的镇痛效果良好，镇痛作用弱于吗啡，效价强度为吗啡的1/10-1/7，作用时间持续较短，为2-4小时。
主要作用于中枢神经系统，对心血管、平滑肌亦有一定影响。
毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。
氨基比林为解热镇痛药。
氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。
2.异戊巴比妥，水合氯醛的抗惊厥作用异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。
其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。
水合氯醛，较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
大剂量可引起昏迷和麻醉。
抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
3.尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢；提高呼吸中枢对CO₂的敏感性；刺激劲动脉体、主动脉体化学感受器；其毒性反应：血压升高，心率加快，惊厥等。
【实验目的】1.观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作用，比较他们的区别。
2.用扭体法观察杜冷丁及氨基比林对小鼠的镇痛作用并比较他们的效果。
【实验动物】动物：小鼠药品：0.2%杜冷丁、0.7%氨基比林、0.9%生理盐水、1%醋酸盐0.5%苯巴比妥钠0.5%异戊巴比妥钠3%水合氯醛5%尼可刹米器材：小鼠笼注射器大镊子天平量筒【实验步骤】一．哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用1.9只小鼠称重，分为杜冷丁组，氨基比林组，生理盐水组，每组3只小鼠，分别注射0.1ml/10g的药物后等待20min。
水合氯醛的实训报告总结
一、引言水合氯醛（Chloralhydrate）是一种具有悠久历史的药物，自1831年被发现以来，一直是临床医学中重要的药物之一。
它具有催眠、抗惊厥和镇静作用，广泛应用于失眠、惊厥、手术前的镇静等治疗。
本实训报告旨在通过对水合氯醛的药理作用、临床应用及不良反应的研究，总结其在临床实践中的应用价值。
二、水合氯醛的药理作用1. 催眠作用水合氯醛具有较强的催眠作用，催眠剂量下30分钟内即可诱导入眠。
催眠作用平和，不缩短睡眠时间，无显然后遗作用。
催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无显然后作用。
2. 抗惊厥作用较大剂量水合氯醛具有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。
大剂量可引起昏倒和麻醉，克制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
3. 镇静作用水合氯醛具有一定的镇静作用，可用于烦躁不安、情绪激动等症状的治疗。
三、水合氯醛的临床应用1. 失眠治疗水合氯醛是治疗失眠的有效药物，适用于入睡困难的患者。
短期应用有效，连续服用超过一定时间可能导致耐受性和成瘾性。
2. 手术前的镇静水合氯醛可用于手术前的镇静，以减轻患者的焦虑和紧张情绪，提高手术安全性。
3. 惊厥治疗水合氯醛具有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。
4. 其他应用水合氯醛还可用于治疗癫痫、神经官能症等疾病。
四、水合氯醛的不良反应及注意事项1. 不良反应（1）胃肠道反应：水合氯醛对胃肠道粘膜有刺激作用，可引起恶心、呕吐、腹泻等症状。
（2）心血管系统：大剂量水合氯醛可影响循环系统，引起血压下降，抑制心脏及呼吸。
（3）肝、肾功能：严重肝、肾功能不全者慎用或禁用。
2. 注意事项（1）剂量控制：严格按照医嘱给药，避免超剂量使用。
（2）监测病情：密切观察患者的病情变化，如出现不良反应，及时调整治疗方案。
（3）特殊人群：老年、孕妇、哺乳期妇女及肝、肾功能不全者慎用。
五、总结水合氯醛作为一种具有悠久历史的药物，在临床医学中具有重要的应用价值。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
【注意事项】:
1.小鼠惊厥时宜用大烧杯倒扣于实验台， 并应于惊厥时立即给药解救。
2.尼可刹米临时配制。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 苯巴比妥既能抑制病灶的异常放电，又能 抑制异常放电的扩散，故用苯巴比妥治疗 高热惊厥的效果好
异戊巴比妥钠治疗惊厥效果如何
• 【异戊巴比妥钠】 • 异戊巴比妥钠促进中枢GABA对GABAA受体的
结合，产生超极化抑制性突触效应，从而 具有抗惊厥作用。异戊巴比妥钠只能抑制 病灶的异常放电，不能抑制异常放电的扩 散
观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作 用，比较它们的区别。
• 【实验动物】：
小白鼠，雌雄兼用，18~24g。
• 【实验器材和药品】：
• 小鼠笼，大镊子，天平，量筒，0.5%苯巴 比妥钠，0.5%异戊巴比妥钠，3%水合氯醛， 5%尼可刹米，0.9%生理盐水等。
【实验步骤和观察项目】：
1.预防作用：取两只小鼠称重，分别腹腔注射
苯巴比妥、异戊巴比妥钠、水合 氯醛的抗惊厥作用的异同特点
• 苯巴比妥：对大多数惊厥动物模型有效，大剂量 对中枢抑制明显，长期使用亦产生耐受性，为肝 药酶诱导剂，不良反映多
• 异戊巴比妥钠：促进中枢GABA对GABAA受体的结合， 产生超极化抑制性突触效应，从而具有抗惊厥作 用。异戊巴比妥钠只能抑制病灶的异常放电，不 能抑制异常放电的扩散。
感觉和意识消失。 • 对于各种原因所致的惊厥，尤其是子痫，
有良好的抗惊厥作用。过量时，引起呼吸 抑制、血液骤降以致死亡。 • 静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg2+的 作用。 • 口服不易吸收，仅有致泻作用。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 高热惊厥是一种与发热（体温高达39°以上）相 关的惊厥现象，同时也会伴有发热脑部以外的身 体其他部位的感染的症状，它好发于6个月到5岁 的孩子。虽然惊厥现象的症状很可怕，但通常并 不严重。当孩子发热时，神经细胞的代谢、氧气 消耗量和血流量会发生变化，同时，孩子的中枢 神经系统也会处于过度的兴奋状态，这种兴奋会 影响到孩子还未完全发育成熟的丘脑，使之产生 强烈放电，并传到大脑的其他部位，这时我们就 会看到孩子惊厥发作。
抗惊厥实验报告讨论(3篇)
第1篇引言惊厥是一种由于神经元异常放电引起的突然、短暂的肌肉收缩和意识丧失的病症，常见于癫痫、高热、中毒等情况下。
为了研究不同药物对抗中枢兴奋药引起的惊厥作用，本实验选取了苯巴比妥和地西泮两种镇静催眠药物，通过观察其对二甲弗林诱导小鼠惊厥的影响，探讨其抗惊厥效果。
实验目的1. 学习抗惊厥药物的筛选方法。
2. 观察苯巴比妥和地西泮对二甲弗林诱导小鼠惊厥的影响。
3. 分析两种药物的抗惊厥效果及作用机制。
实验材料与方法实验材料1. 器材：注射器、电子称、小鼠观察箱等。
2. 药品：二甲弗林、苯巴比妥钠、地西泮溶液、生理盐水。
3. 动物：健康小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
实验方法1. 将12只小鼠随机分为3组，每组4只。
2. A组：腹腔注射生理盐水，30分钟后皮下注射二甲弗林，观察惊厥症状及出现时间。
3. B组：腹腔注射苯巴比妥钠，30分钟后皮下注射二甲弗林，观察惊厥症状及出现时间。
4. C组：皮下注射二甲弗林，记录惊厥发作及出现时间，惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮。
实验结果1. A组小鼠在注射二甲弗林后约5分钟出现惊厥，表现为四肢抽搐、意识丧失，持续约30秒后恢复。
2. B组小鼠在注射苯巴比妥钠后约5分钟出现惊厥，但持续时间明显缩短，约10秒后恢复。
3. C组小鼠在注射二甲弗林后约3分钟出现惊厥，但很快注射地西泮后，惊厥症状得到有效控制，持续时间约5秒。
实验讨论1. 苯巴比妥和地西泮的抗惊厥作用本实验结果显示，苯巴比妥和地西泮均能有效对抗二甲弗林诱导的小鼠惊厥。
这可能与两种药物的中枢抑制作用有关。
苯巴比妥和地西泮均能抑制中枢神经系统，降低神经元兴奋性，从而减少异常放电，缓解惊厥症状。
2. 作用机制苯巴比妥和地西泮的抗惊厥作用机制可能包括以下方面：a. 增强抑制性神经递质的作用：苯巴比妥和地西泮可增强抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的作用，抑制神经元兴奋性。
b. 抑制Na+通道：苯巴比妥和地西泮可抑制Na+通道，减少Na+内流，降低神经元兴奋性。
药理学实验指导(全)@哈医大
3．静脉注射1：10000去甲肾上腺素0.5毫升，观察血压和尿量有何变化？
4．静脉注射垂体后叶素2单位，观察血压和尿量有何变化？
5．取尿液2滴进行尿糖定性实验，然后静脉注射50%葡萄糖溶液5毫升，观察动脉血 压和尿量的变化。在尿量明显增多时，再取尿液2滴作尿糖定性实验，并绘制时量曲线， 保留给药前后尿液。
实习名称
发热与阿司匹林的解热作用
上课类型
实验课
实验的目的、意义
了解热镇痛抗炎药的筛选方法健康家兔三只，称重标记。分别测量其正常直肠温度。
2、甲、乙两只家兔由耳缘静脉注射伤寒副伤寒二联菌苗1ml/kg，丙兔由耳缘静脉注 射0.9%生理盐水1ml/kg。
3、0.5h~1h后测三只家兔的直肠温度，待甲、乙两兔体温升高1°C后，甲、丙两兔给 与口服1.5%阿司匹林混悬液10ml/kg，乙兔给与0.9%生理盐水10ml/kg。
实习名称
不同给药途径对药物作用的影响
上课类型
实验课
实验的目的、意义
观察给药途径不同，动物对药物反应有何不同。 实验的内容
1． 硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
取体重相近的小白鼠2只，编号并称重。1号小白鼠腹腔注射10%硫酸镁溶 液0.3ml，2号小白鼠经口灌胃10%硫酸镁0.6ml。观察并比较两鼠有何不同现象发生，为 什么？
21肝药酶诱导剂和抑制剂对戊巴比妥钠的催眠作用的影响实验室药理学教研室学生实验室实习名称肝药酶诱导剂和抑制剂对戊巴比妥钠的催眠作用的影响上课类型实验课实验的目的意义以戊巴比妥钠催眠时间作为肝药酶体内活性指标观察苯巴比妥及氯霉素对戊巴比妥钠催眠时间的影响从而验证他们对肝药酶的诱导及抑制作用
New Page 1
尿液的生成过程和影响因素？ 注意事项
抗惊厥实验报告实验分析
一、实验背景惊厥是神经系统疾病中常见的症状之一，由多种原因引起，如癫痫、脑炎、脑外伤等。
抗惊厥药物的研究与开发对于治疗和预防惊厥具有重要意义。
本实验旨在探讨苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的防治作用，为临床抗惊厥药物的应用提供实验依据。
二、实验目的1. 观察苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的防治作用。
2. 探讨苯巴比妥钠的作用机制。
三、实验材料与方法1. 实验动物：成年小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药品：- 苯巴比妥钠：0.8%溶液- 尼可刹米：2.5%溶液- 生理盐水3. 实验器材：- 电子天平- 1ml注射器3支- 鼠笼一个4. 实验方法：1. 将12只小鼠随机分为三组，每组4只，分别编号为A、B、C组。
2. A组：腹腔注射苯巴比妥钠（0.8%溶液，0.1ml/10g），30分钟后皮下注射尼可刹米（2.5%溶液，0.1ml/10g）。
3. B组：腹腔注射生理盐水（0.1ml/10g），30分钟后皮下注射尼可刹米（2.5%溶液，0.1ml/10g）。
4. C组：皮下注射尼可刹米（2.5%溶液，0.1ml/10g），记录惊厥发作及症状出现的时间。
5. 观察指标：- 惊厥发作时间- 惊厥持续时间- 惊厥程度四、实验结果1. A组小鼠在注射尼可刹米后30分钟出现惊厥，惊厥持续时间为5分钟，惊厥程度为轻度。
2. B组小鼠在注射尼可刹米后30分钟出现惊厥，惊厥持续时间为10分钟，惊厥程度为中度。
3. C组小鼠在注射尼可刹米后30分钟出现惊厥，惊厥持续时间为15分钟，惊厥程度为重度。
五、实验讨论1. 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用。
本实验结果显示，与B组和C组相比，A组小鼠的惊厥发作时间缩短，持续时间缩短，惊厥程度减轻。
这表明苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用。
2. 苯巴比妥钠的作用机制可能与以下方面有关：- 降低神经元兴奋性：苯巴比妥钠可降低神经元兴奋性，从而减少神经元放电频率，降低惊厥阈值。
抗惊厥实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验背景惊厥是神经系统常见的一种症状，表现为肌肉不自主的、快速而频繁的收缩，常伴有意识障碍。
本实验旨在探究抗惊厥药物的作用机制，以期为临床治疗提供理论依据。
二、实验目的1. 观察苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的防治作用。
2. 学习抗惊厥药的筛选方法，了解不同药物对中枢兴奋药诱发惊厥的影响。
3. 探讨抗惊厥药物的作用机制。
三、实验材料1. 器材：电子天平、1ml注射器、鼠笼等。
2. 药品：0.8%苯巴比妥钠、2.5%尼可刹米等。
3. 动物：小鼠12只，18-22g，雌雄不限。
四、实验方法1. 将12只小鼠随机分为三组，每组4只。
2. A组：腹腔注射生理盐水，30分钟后皮下注射2.5%尼可刹米。
3. B组：腹腔注射0.8%苯巴比妥钠，30分钟后皮下注射2.5%尼可刹米。
4. C组：皮下注射2.5%尼可刹米，惊厥发作时立即腹腔注射0.8%苯巴比妥钠。
5. 观察各组小鼠的惊厥症状及持续时间。
五、实验结果1. A组小鼠出现惊厥症状，表现为肌肉强直、抽搐、意识丧失，持续时间约为30分钟。
2. B组小鼠出现惊厥症状，但症状较轻，持续时间约为20分钟。
3. C组小鼠出现惊厥症状，但症状较轻，持续时间约为10分钟。
1. 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用，可以缩短惊厥持续时间，减轻症状。
2. 抗惊厥药物的作用机制主要包括以下两个方面：a. 抑制中枢神经系统兴奋性：通过降低神经元兴奋性，减少神经元放电频率，从而减轻或消除惊厥。
b. 增加神经元抑制性递质：如γ-氨基丁酸（GABA）等，增加神经元抑制性递质浓度，提高神经元抑制性，从而减轻或消除惊厥。
3. 本实验中，苯巴比妥钠的抗惊厥作用可能与以下机制有关：a. 苯巴比妥钠与神经元膜上的GABA受体结合，增强GABA的抑制作用。
b. 苯巴比妥钠可以抑制神经元膜上的钠离子通道，减少钠离子内流，降低神经元兴奋性。
七、实验结论1. 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用简述惊厥是一种突发的、短暂的、多次重复的脑电活动异常，以急性、暂时性、广泛性神经元过度放电为基本病理机制，是临床上常见的危重疾病之一。
而巴比妥类药物和水合氯醛是临床上常用的抗惊厥药物，这篇文档将探讨它们的抗惊厥作用。
巴比妥类药物巴比妥类药物包括苯巴比妥、丙戊酸、戊巴比妥、苯巴比妥钠等，是抗惊厥药物中的一类。
它们通过作用于大脑皮质的GABA受体，增强γ-氨基酸的抑制作用，从而抑制神经元的过度兴奋，减少突发性放电引起的惊厥。
例如，临床常用的苯巴比妥，是一种中枢神经系统抑制药，可以减慢神经元的代谢和兴奋性，从而降低大脑皮层的兴奋性，抑制突发性放电。
丙戊酸虽然对GABA受体的作用不同，但也能发挥类似的抑制作用。
虽然巴比妥类药物的抗惊厥作用显著，但同时也有一些副作用，如昏迷、心血管抑制、呼吸抑制等。
因此，使用前需仔细评估患者的病情和身体状况，并严格遵循医嘱使用。
水合氯醛水合氯醛是一种结构简单、作用较快的麻醉药物，具有强烈的镇静和催眠作用，也可用于抗惊厥治疗。
它的作用机制主要是通过促进GABA受体的活性，增强GABA对离子通道的开放作用，抑制大脑皮层中神经元的兴奋性，从而降低突发性放电引起的惊厥。
不同于巴比妥类药物，水合氯醛的主要不良反应包括呼吸抑制和心律失常等，使用时应当仔细监测。
对比与选择巴比妥类药物和水合氯醛都是对抗惊厥有效的药物，但同样也存在一些副作用和风险。
在选择药物时，应当根据患者的具体情况、用药目的和治疗效果等因素综合考虑。
对于轻度惊厥病例，可以优先选择水合氯醛，其作用快捷，疗效显著，适用于需要迅速控制惊厥的情况。
而对于持续时间较长或者反复发作的惊厥，可以考虑使用巴比妥类药物进行长期治疗，亦可以结合两者的优点联合应用，以达到更好的治疗效果。
在使用巴比妥类药物和水合氯醛时，应当严格遵循医师的指导，避免滥用和误用，以确保治疗效果和患者的安全。
水合氯醛说明书
药物相互作用（1）中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。
（2）与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。
（3）服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热（hotflashes）、血压升高。
药物过量可产生持续的精神错乱、吞咽困难、严重嗜睡、体温低、顽固性恶心、呕吐、胃痛、癫癎发作、呼吸短促或困难、心率过慢、心律失常、严重乏力，并可能有肝肾功能损害。
4~5g可引起急性中毒。
致死量为10g左右。
中毒抢救：维持呼吸和循环功能，必要时行人工呼吸，气管切开。
在因水合氯醛过量中毒的病人，用氟马西尼(Flumazenil)可改善清醒程度、扩瞳、恢复呼吸频率和血压。
主要成分通用名水合氯醛化学名2,2,2-三氯-1,1-乙二醇拼音名shuihelvquan英文名CHLORAL HYDRATECAS No. 302-17-0结构式分子式C2H3Cl3O2分子量165.40规格10%药品名称含水氯醛;水化氯醛,水合氯醛,水合三氯乙醛,氯氧水英文名Chloral Hydrate , Somnos,Nycton, Dormal适应症多用于神经性失眠、伴有显著兴奋的精神病及破伤风痉挛、士的宁中毒等。
用量用法1.睡前１次口服１０％溶液５～１５ｍｌ（一般服１０ｍｌ）。
以多量水稀释并添加胶浆剂（掩盖其不良臭味，避免刺激）后服用，或服用其合剂（加有淀粉、糖浆等）以减少刺激性。
2.抗惊镇痉：多用灌肠法给药，将１０％溶液１５～２０ｍｌ稀释１～２倍后１次灌入。
极量１次为２ｇ（１０％溶液２０ｍｌ），１日４ｇ（１０％溶液４０ｍｌ）。
注重事项1.本品刺激性强，应用时必须稀释后用。
2.常用量无毒性，但对心脏病、动脉硬化症、肾炎、肝脏疾患、热性病及特异体质者，尤其是消化性溃疡及胃肠炎病人，需慎用或禁用。
3.口服４～５ｇ可引起急性中毒，致死量在１０ｇ左右。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
• 【注意事项】 • 1． 醋酸需临用时配制。 • 2． 小鼠体重轻，“扭体反应”出现率 低。 • 3． 室温以20°C为宜。
二、观察巴比妥及水合氯醛的抗惊 厥作用
【临床病例】
• 患儿，男，10个月，上呼吸道感染，高热40℃以 上持续一天，10分钟前开始神志不清，口吐白沫、 牙关紧闭，面色苍白，眼睑反复抽动，面肌抽动， 呼吸暂停，四肢抽搐，肌张力高。 • 医生及时清除口鼻咽部分泌物，予以吸氧，同时 给予安定0.3mg/kg用生理盐水稀释后慢推至惊厥 停止。苯巴比妥负荷量2Omg/kg静脉缓慢注射， 症状缓解。同时给予10%水合氯醛50mg/kg加等 量生理盐水保留灌肠。血生化指标显示血镁浓度 明显下降，故给予25%硫酸镁0.2～0.4ml/kg/次肌 注 4次。同时给退烧药，并采取物理降温，烧退， 出院。
• 【实验步骤和观察项目】 • 1．每组取9只小鼠，随即分成三组，每组三只， 分别为杜冷丁组、氨基比林组、生理盐水组。 • 2．小鼠称重，三组分别腹腔注射0.2%杜冷丁、 0.7%氨基比林、0.9%生理盐水各0.1ml/10g。 • 3．等待20～30min，腹腔注射1%醋酸盐0.2ml/只。 • 4．观察10min内出现“扭体反应”的小鼠的数目， 记录。计算镇痛百分率。 • 镇痛百分率%=（实验组无扭体数—对照组无扭体 数）/对照组实际扭体数
【分析与思考题】
• 8.如何制备惊厥动物模型？并设计
实验观察不同种类的抗惊厥药物对 惊厥的预防及拮抗作用，比较它们 之间的区别。注意事项有哪些？
• • •
• • • • •
【目的和原理】观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作用，比较它 们之间的区别。 【实验动物】小白鼠，体重18-24g，雌雄兼用 【实验器材和药品】小鼠笼、大镊子、天平、量筒、注射器（1ml）、0.5% 苯巴比妥钠（Phenobarbital Sodium）、0.5%异戊巴比妥钠（Amobarbital）、 3%水合氯醛（Chloral Hydrate）、5%尼可刹米（Nikethamide）、0.9%生理 盐水 【实验步骤和观察项目】 1．预防作用 取两只小鼠称重，分别腹腔注射0.5%苯巴比妥钠和0.9%生理盐水各 0.1ml/10g，20min后腹腔注射5%尼克刹米0.1ml/10g，观察记录小鼠有无惊 厥。 2．拮抗作用 取6只小鼠，分为三组，每组两只，分别为异戊巴比妥钠组、水合氯醛组和生 理盐水组。小鼠称重后，分别腹腔注射5%尼克刹米0.1ml/10g，诱发惊厥后， 立即腹腔注射相应药物（0.5%异戊巴比妥钠、3%水合氯醛、0.9%生理盐 水），均为0.1ml/10g，观察记录惊厥有无好转。
苯巴比妥抗惊厥实验讲义
10
11
(1)两鼠给药速度力求一致，全部药量在2s内 注射完。 (2)小鼠体重不宜太大，因为体重越大尾静脉 越难注射。
12
4
实验结果、讨论和分析
5
注意事项
由于动物的个体差异，对较迟出现惊厥现 象的小鼠，可以给予轻微的刺激加速惊厥 出现，但需保持所受的刺激强度一致。 注射过尼可刹米的小鼠比较兴奋，操作时 要注意安全。
6
项目二
青霉素G钾盐和钠盐
快速静注的毒性比较
7
【目的】 ①比较青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注 的毒性 ②学习小鼠尾静脉注射给药的方法
8
青霉素G钾盐快速静注，因大量注入钾离子， 使心脏静息电位消失，心肌细胞不能产生导 致收缩的兴奋冲动而停止跳动，最终导致小 鼠很快死亡。
9
鼠2只，称重、标记，用小鼠固定器固定。 小鼠的尾巴上共有四根血管，上下两根为动脉
血管，左右两根为静脉血管。注意分清楚。 用酒精棉签擦鼠尾使静脉充分扩张。①号小鼠 尾静脉注射青霉素G钾盐注射液1万U/10g(给药 剂量为0.1ml/10g)，②号小鼠尾静脉注射青霉 素G钠盐注射液1万U/10g(给药剂量为 0.1ml/10g)。 将2只小鼠放入鼠笼，记录情况。
3
实验步骤
取小鼠2只，称重、标记后， 1只小鼠腹腔注射苯 巴比妥溶液0.1ml/10g，另1只腹腔注射生理盐水 溶液0.1ml/10g作为空白对照。 10min后，两只小鼠都皮下注射尼可刹米溶 0.1ml/10g，观察小鼠有无兴奋、竖尾、惊厥（以 后脚伸直用
1
实验目的
观察巴比妥类药物的抗惊厥作用；
学习制作动物惊厥模型的方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 【苯巴比妥中枢抑制作用的机理】：
• 抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能， • 从而减弱传入冲动对大脑皮质的影响， • 有利于皮层抑制过程的扩散
作用机制
1.与突触后膜上GABA—受体的一个变构调节单 位（巴比妥类受点）结合，增加GABA介导的 CI-内流，导致膜超极化，降低其兴奋性 2.阻断突触前膜Ca+摄取，减少Ca+依赖的神经 递质的释放，此外较高浓度也可阻断Na、K通 道 3.减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极 化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用
• 【惊厥表现】:
1.阵挛性惊厥：出现弓背，跳跃，触碰刺 激后头部高频率颤动而倒地。 2.强直性惊厥：四肢伸直，身体僵硬
参考实验方案：
【目的和原理】：
观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作 用，比较它们的区别。
• 【实验动物】：
小白鼠，雌雄兼用，18~24g。
• 【实验器材和药品】：
• 小鼠笼，大镊子，天平，量筒，0.5%苯巴 比妥钠，0.5%异戊巴比妥钠，3%水合氯醛， 5%尼可刹米，0.9%生理盐水等。
【病例分析】
• 患儿，男，10个月。上呼吸道感染，高热40° 以上持续一天，10分钟前开始神志不清，口吐 白沫，牙关紧闭，面色苍白，眼睑反复抽动， 面肌抽动，呼吸暂停，四肢抽搐，肌张力高。 医生及时清除口鼻咽部分泌物，予以给氧，同 时给于安定0.3mg/kg用生理盐水稀释后静脉缓 慢推至惊厥停止。苯巴比妥负荷量20mg/kg静 脉缓慢注射，症状缓解。同时给予10%水合氯 醛50mg/kg加等量生理盐水保留灌肠。血生化 指标显示血镁浓度明显下降，故给予25%硫酸 镁0.2—0.4ml/kg/次肌注4次。同时给退烧药， 并采取物理降温，烧退，出院。
硫酸镁治疗惊厥的原理
【作用机制】: • 与此同时，也作用于中枢神经系统，引起 感觉和意识消失。 • 对于各种原因所致的惊厥，尤其是子痫， 有良好的抗惊厥作用。过量时，引起呼吸 抑制、血液骤降以致死亡。 • 静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg2+的 作用。 • 口服不易吸收，仅有致泻作用。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
颅内疾病：颅脑损伤， 颅脑缺氧，颅内出血 颅外疾病：癫痫综合 征，代谢异常，中毒， 水电解质紊乱等
常用的抗惊厥药物及其代表药物 • 1.苯二氮卓类：如地西泮（安 定） • 2.巴比妥类：如苯巴比妥、异 戊巴比妥 • 3.硫酸镁 • 4.水合氯醛
硫酸镁治疗惊厥的原理
• Mg2+主要存在于细胞内液，细胞外液仅占5%， 血液中为2—3.5mg/100ml，低于此浓度， 神经及肌肉的兴奋增高 • 【作用机制】: • 神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca2+参与 Mg2+与Ca2+化学性质相似，Mg2+能特异性竞 争Ca2+在效应器的作用点，拮抗Ca2+的兴奋 作用，使运动神经末梢乙酰胆碱的释放减 少，从而抑制骨骼肌、平滑肌和心肌的收 缩，导致骨骼肌松驰和血压下降。
苯巴比妥、异戊巴比妥钠、水合 氯醛的抗惊厥作用的异同特点
• 苯巴比妥：对大多数惊厥动物模型有效，大剂量 对中枢抑制明显，长期使用亦产生耐受性，为肝 药酶诱导剂，不良反映多 • 异戊巴比妥钠：促进中枢GABA对GABAA受体的结合， 产生超极化抑制性突触效应，从而具有抗惊厥作 用。异戊巴比妥钠只能抑制病灶的异常放电，不 能抑制异常放电的扩散。 • 水合氯醛：大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿意
如何制备惊厥模型
• 药物惊厥：应用中枢兴奋药物咖啡因，尼可
刹米，的士宁等 • 热性惊厥：气浴诱导，热水浴诱导高热
• 缺血缺氧性惊厥 • 物理方法：电休克法，听觉刺激，光刺 激
• 本实验采用注射尼可刹米
尼可刹米的作用
• 1.直接兴奋延髓呼吸中枢 • 2.提高呼吸中枢对CO2的敏感性 • 3.刺激颈动脉体、主动脉体化学感受 器 • 其毒性反应：血压升高，心率加快， 惊厥等
【实验步骤和观察项目】：
1.预防作用：取两只小鼠称重，分别腹腔注射
0.5%苯巴比妥钠和0.9%生理盐水0.1ml/10g,20min 后腹腔注射5%尼可刹米0.1ml/10g,观察纪录小鼠 有无惊厥。
2.拮抗作用：取六只小鼠，分为三组，每组两只，
分为异戊巴比妥钠组、水合氯醛组和生理盐水组。 小鼠称重后，分别腹腔注射5%尼可刹米0.1ml/10g， 诱发惊厥后，立即腹腔注射相应药物（0.5%异戊 巴比妥钠、3%水合氯醛、0.9%生理盐水），均为 0.1ml/10g，观察纪录惊厥有无好转。
【注意事项】:
1.小鼠惊厥时宜用大烧杯倒扣于实验台， 并应于惊厥时立即给药解救。
2.尼可刹米临时配制。
• 高热惊厥是一种与发热（体温高达39°以上）相 关的惊厥现象，同时也会伴有发热脑部以外的身 体其他部位的感染的症状，它好发于6个月到5岁 的孩子。虽然惊厥现象的症状很可怕，但通常并 不严重。当孩子发热时，神经细胞的代谢、氧气 消耗量和血流量会发生变化，同时，孩子的中枢 神经系统也会处于过度的兴奋状态，这种兴奋会 影响到孩子还未完全发育成熟的丘脑，使之产生 强烈放电，并传到大脑的其他部位，这时我们就 会看到孩子惊厥发作。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 苯巴比妥既能抑制病灶的异常放电，又能 抑制异常放电的扩散，故用苯巴比妥治疗 高热惊厥的效果好
异戊巴比妥钠治疗惊厥效果如何
• 【异戊巴比妥钠】 • 异戊巴比妥钠促进中枢GABA对GABAA受体的 结合，产生超极化抑制性突触效应，从而 具有抗惊厥作用。异戊巴比妥钠只能抑制 病灶的异常放电，不能抑制异常放电的扩 散
惊厥的发病机制
• 惊厥是中枢神经系统过度兴奋的一种症状， 表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩，多 见于小儿高热，子痫，破伤风，癫痫大发 作和中枢兴奋药中毒等
惊厥的发生因素
感染性
非感染性
颅内感染：化脓性脑膜 炎和病毒性脑炎 颅外感染：急性胃肠炎、 重症肺炎等严重感染， 高热、急性中毒性脑病 引起脑细胞缺血导致惊 厥