塞来昔布抗肿瘤作用的研究进展

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天津药学
Taj P am c 2 1 i i hr ay 0 2年 nn
第2 4卷第 1 期
g n ss e e i .Hy e tn in,2 o p re so 0 8,51:2 2 5 1 L Ga D Yu 8 o. M .Mo e u a c a im fl lc l rme h n s o i o t c e c r v s u a - mbs p si h mi e a c l s r
( 1—7 rm tert idi :n uneo nie s o vrn n )f h a n l o h b m i ec ago ni cne ige — l f f t n t
zm niio .H p r ni , 0 0 3 ( ) 3 8 y eihbt n yet s n 2 0 ,5 1 :4 i e o
诱导凋亡 o, . 然而其相关机制仍不明确。 J
胞 进入 S期 。称 量裸 鼠移 植 肿 瘤 的 瘤结 节 质 量 , 照 对
21 09 ) , 09 . 1 g 两组 差 异 11 对肺 癌细 胞 增殖 的抑 制 作用 徐 志 刚 等 通 过 组 ( . 6± . 8 g 药 物组 ( . 8±0 5 ) , . 体外 和在 体实验 观 察塞 来 昔 布对 Lws e i肺癌 细 胞 增 殖 有统 计学 意义 ( 0 0 ) U E P< .5 。T N L法 移植 瘤 切 片凋 亡
2 C a p l M 1 h p el C,Go zM ,Pi T,e / me N r N o r t .Ree s a goe sn一 a laeo n itn i f
l 高璐 , 9 于德民. 哚普利对糖尿病大 鼠肢 体缺血性血 管新生 的作 用 培 及机制探讨. 中华内分 泌代谢杂志 ,0 9,5 4 :2 20 2 ()46
2 Ema u l C,S l B,S a c 0 n ei ai M s tc a T,e 1 t .An i t n i e e t rsg a g oe sn AT1r c p o i -
n n d ltsrp aiea go e e i id c db i sh mi. rJ Migmo uae e a t n ign s n u e ylmb i e a B r v s c
塞来 昔 布抗 肿瘤 作 用 的研 究 进展
刘 保 国
( 天津市第 四中心医院 , 天津 3 0 4 ) 0 10
中图分类号 :9 9 1 R 7 . 文献标 识码 : A 文章编号 :0 65 8 (0 2 0 - 5 -3 10 - 7 2 1 ) 1 0 20 6 0
到 目前 为止 , 们 对 塞 来 昔 布 (eeoi) 人 cl xb 的抗 肿 照组 ( 0 0 )随着 剂 量 和作 用 时 间 的增 加 , 瘤 细 c P< .5 ; 肿
i tni rvdb eid pii ibt a .C i e E s) z i oe yp r or daei rt hn M dJ( n1 , a o mp n ln c s 2 0 ,2 ( 1 : 19 0 8 1 1 2 ) 2 2
P am cl 20 15 1 :7 hr ao, 02,3 ( )8
在 C X一 O 2过 度表 达 。C X一2选择 性抑 制 剂 对 多种 片 T N L法检测癌细胞凋亡 。结果塞来 昔布对肺 癌 O UE 肿瘤 均有 抑制 作用 , 能够 显 著 抑 制肿 瘤 细 胞 的增 殖 和 细胞 增殖 有抑 制作 用 , ∞为 5 m lL; I C 0I o  ̄ / 阻滞 G 期 细
瘤机制还不是完全清楚 , 但是越来越多 的研究集中于 胞增殖抑制率增加 ,2h的 I如 7 c 值为(3 .6± .7 14 0 29 ) 抑制 环氧 化酶 一 ( yl x gns 2 cco ye ae一2 C X 一2 活性 、  ̄ o L o ,O ) m l 。与 对 照组 比较 ,0 I o L塞 来 昔 布 组 培 养 / 5 m l  ̄ / 降低 肿 瘤 细胞 内 前 列 腺 素 E ( G 水 平 方 面。 上清液中花生 四烯酸含量无变化 ,G : PE) P E 含量降低( P< C X一 O 2是 一种诱 导型 表达 的蛋 白酶 , 正常组 织 中几 0 0 )10和 20i o L塞 来昔 布组 随着 塞来昔 布 剂 在 .5 ,0 0 m l . /  ̄ 乎不 表达 ; 但是在 应激 条件 或者 细胞 活素 类 物质 刺激 , 量 的增加 , 培养 上 清液 中花 生 四烯 酸 的含 量 增加 ( P< 特 别 是 在 肿 瘤 细 胞 和 组 织 中 会 过 量 表 达 , 性 升 0 0 ) P E 的含量 降低 ( 0 0 ) 活 .1 ,G : P< . 1 。塞来昔 布给药 高¨ J同时伴随 P E 含量的提 高, , G 肿瘤 细胞 给予过 组小 鼠的平均 瘤 质 量 均 低 于 对 照组 ( P<0 0 ) 抑 瘤 .5 , 量 的 P E , 进肿瘤 细胞 的增 生和 浸润 J 目前 多项 率为 5 %。可 见在 体 内及 体 外塞 来 昔 布均 可 抑制 G 促 。 0 e i肺癌 细胞 增殖 , Lws 其机 制可 能是 通 过增 加花 生 四烯 试验对塞来昔布作用机制进行研究 , 现综述如下。 酸及 降低 P E G 水平 发 挥其 抗 肿 瘤 作用 。周 丹 等 用 1 对 肿瘤 细胞增 殖 的抑 制作用 I比色 法检 测塞来 昔 布对肺 癌 细胞 的增殖抑 制 和 流 近年 来 对 C X一2的研 究 表 明 , 上 皮 组织 癌 MT" O 在 5 9的细胞周 期 , 观察 塞 ( 括 胃癌 、 结 肠 癌 、 列 腺 癌 、 癌 、 腺 癌 、 腺 式 细胞技 术检 测药 物处理 后 A 4 包 直 前 肺 胰 乳 59 移植瘤切 癌、 头颈部肿瘤、 皮肤的鳞状上皮细胞癌等 ) 中普遍存 来昔布对裸鼠 A 4 细胞移植瘤的抑制作用 ,
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