自身免疫性脑炎(课堂PPT)

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富含亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1) 、接触蛋白相 关蛋白2（CASPR2）自身抗体相关脑炎
•既往归于抗VGKC复合体脑炎
•LGI1-AE，年轻男性多见，边缘性脑炎典型临床表现 （精神错乱，工作记忆缺陷，情绪变化和反复癫痫发 作），低钠血症和偶发面颊肌张力障碍性癫痫发作。
Caspr2-AE可能存在Morvan综合征（ 脊髓空洞征伴 上肢肢端营养不良）和神经性肌强直。
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抗GADA抗体脑炎 61y，女，头痛，轻度意识 错乱及眼球震颤 A、B：右侧海马信号高于左 侧，右侧岛叶信号高于左侧 （B） C、D：双侧扣带回高信号
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其他I型抗体亚 抗双载蛋白型（AMPH）抗体
与乳腺癌、小细胞肺癌相关，临床特征：僵硬的人综 合征，脊髓病，肌阵挛和脑脊髓炎。
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可能的自身免疫性脑炎的诊断标 准 以下三个方面都符合时诊断成立
1.亚急性起病（迅速进展＜3个月）工作记忆缺陷（长期或短期丢 失），意识状态改变。
2.意识状态改变定义为：意识能级升高或降低，昏睡，性格改变，或 精神症状。
①发现新的中枢神经系统感染病灶
②无法解释的癫痫
③脑脊液细胞数增多（白细胞计数超过5/mm3）
•小儿少见，与肿瘤（最常见于神经母细胞瘤）相关 性较小， 儿童临床表现为边缘性脑炎。
•MRI:主要累及右侧颞叶内侧份，T2-FLAIR呈高信 号，也可累及小脑和脑干
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抗-Hu抗体脑炎（ 68y，男，COPD患者，突发进行性记忆、意识障碍，PET示左肺高 代谢病灶，后被证实为小细胞肺癌。）
2.MRI T2-FLAIR序列示双侧大脑异常，且高度局限于内侧颞叶。18FFDG-PET 成像有助于确诊，过去5年的研究显示，18F-FDG-PET 成像 在表现正常的内侧颞叶的葡萄糖摄取比MRI的敏感性高。
3.至少满足一项：
①脑脊液细胞增多（白细胞计数超过5/mm3）

②EEG提示癫痫和颞叶内侧慢波活动。
•RI（抗神经元核抗体-2）抗体 与乳腺癌、小细胞肺癌相关，临床特征：脑干脑炎、 眼阵挛-肌阵挛综合征。 •Yo（壁细胞自身抗体1）抗体 最常见于卵巢癌和乳腺癌，具有副肿瘤性小脑变性的 特征，偶伴自身免疫性脑炎表现。
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•见于年轻抗妇N女-甲和基患D有-天自冬身氨免酸疫受性体疾（病N的M儿D童AR，）与脑癌症 无关。 炎
VGKC脑炎相似，但预后较好。
•抗A型受体：少数儿童表现为癫痫发作或癫痫持续状态， 预后较好，与癌症无关，除了典型的MR表现，通常在 边缘系统以外亦见广泛T2-FLAIR高信号病灶。
•抗B型受体：可见于青春期女性，具有经典的边缘性脑 炎特征，早期频发癫痫，伴单侧或双侧颞叶信号改变；
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44y，男，自身免疫性VGKC癫痫 A：首诊示左侧海马肿胀、信号增高 B：7个月后随访，左侧海马硬化 C：46个月后随访，进展为双侧海马硬化
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44y，男，自身免疫性VGKC癫 痫 A：首诊示双侧海马稍肿胀，信 号增高 B：双侧杏仁核肿胀，信号增高 C：双侧海马轻度强化 D：4年后随访，双侧海马硬化
④MRI T2-FLAIR高信号，局限于一侧或两侧颞叶(边缘脑炎)或多发性 病灶，包括脑白质，灰质，或都有髓鞘脱失，炎症反应。
3.合理排除其他疾病。
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自身免疫性边缘性脑炎确诊标准
以下四项均符合可诊断
如果不符合第一项标准，确诊只能通过细胞表面抗体检测、树突或神经 抗原蛋白检测。
1.亚急性起病（迅速进展少于3个月）工作记忆缺陷、癫痫、或边缘系 统相关的精神症状。
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抗Ma2脑炎 2y，女童，突发高热、右侧肢 体癫痫发作，入院2w病情持 续恶化，抗病毒治疗无效，血 清及脑脊液抗Ma2抗体强阳性 A、B：左侧颞叶、前额叶及 枕叶皮层下高信号 C：DWI（b值1000）示病变 区信号增高 D：软脑膜强化
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抗CV2/ CRMP5抗体脑 炎
与小细胞肺癌和恶性胸腺瘤相关；主要累及纹状体，临床症状类似舞蹈病样 运动障碍。
儿童少见， 通常亚急性发作，行为改变，语言障碍 和肌张力障碍。
MRI：非特异，主要累及颞叶内侧份，也可累及丘脑 和脑干。
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抗Ma2脑炎 A：睾丸生殖细胞肿瘤 患者右侧颞叶信号异常 B~C：严重运动功能减 退综合征患者出现双侧 颞叶及背侧丘脑信号异 常 D：非小细胞肺癌患者 ，T1WI+C示右侧颞叶 、丘脑、下丘脑及丘状 区结节状明显强化
主要是神经毒性体液免疫机制介导脑炎病变，很少 有脑组织炎症浸润。
常导致不可逆的神经元损害，对免疫治疗反应较差。 可逆性抗体介导突触传递损害，对早期免疫治疗的 反应性一般较好。
95% 可以发现恶性肿瘤
发现肿瘤的几率较小
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抗Hu抗体脑炎
•与成人小细胞肺癌（75%）相关；临床表现为副肿 瘤性脑脊髓炎、副肿瘤性亚急性感觉神经病和副肿 瘤性小脑变性。
A：T2-FLAIR，右颞叶内侧份肿胀，信号增高 B：FDG-PET ，局部高代谢 C~D：患 者肺癌综合治疗2.5年后记忆力衰退恶化 ，左颞叶新发病灶，右枕叶梗塞灶较前进展
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Graves眼病合并抗-Hu抗体脑炎（63y，女，出现严重自主神经功能障碍。） A：颞叶内侧明显高信号 B：右侧背侧丘脑、右>左侧岛叶皮质、右后颞叶 C：T1W+C D~E：DWI、ADC F：眼外肌弥漫性增粗
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23y，女，电压门控钙通道（VGCC）脑炎，自身免疫性肝炎病史，出现精神症状
A~E：首诊，双侧小脑半球肿胀，T2-FLAIR信号增高，第四脑室受压；无强化，轻
度弥散受限
F：1个月后随访，高信号消失，第四脑室受压缓解
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抗γ-氨基丁酸受体（GABA-R）脑 炎
•少见，分为抗A型、抗B型受体两种亚型，临床变现与
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39y，女，电压门控钙通道（VGCC）脑炎 A~D：首诊，右枕后叶T2-FLAIR信号增高，相应软脑膜强化，DWI及ADC示皮层轻度 弥散受限
E~H：34天后随访，原病变区T2-FLAIR信号减低，伴皮质层状坏死及点状出血，在对 侧颞叶、顶叶、枕叶出现类似的皮层损伤表现
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44y，男，自身免疫性 VGKC癫痫，首诊影像 学检查无异常 A、B：1个月后随访， DWI示左侧海马、右侧 尾状核头、左侧外侧裂 区弥散受限 C、D：左侧海马肿胀， 信号增高，轻度强化 E：3年后随访，左侧海 马硬化
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44y，男，自身免疫性VGKC癫痫 A：右侧海马轻度肿胀，信号稍增高 B：经过免疫治疗后1年右侧海马形态及信号异常基本消失
42.0合20/理4/8 排除其他疾病。
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抗NMDA受体脑炎诊断标 准
单纯疱疹病毒性脑炎患者发病后数周可存在复发性免疫介导的神经系统
症状（单纯疱疹后脑炎）
同时满足以下三项标准可诊断
1.急性起病（＜3个月）或至少包括以下6个标准中的4项
①异常（精神）行为或认知障碍
②语言功能障碍（多语，少语，缄默症）
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63y，男，出现严重的认知障碍及癫痫发作 A：右侧海马肿大、信号增高 B：右肺门经病理证实小细胞肺癌
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抗Ma (Ma1/Ma2/Ma3) 抗体脑 预后较抗H炎u脑炎好，与年轻男性的睾丸生殖细胞肿
瘤和小细胞肺癌或老年患者的乳腺癌密切相关。神 经系统症状的出现早于肿瘤的检出。只有少数患者 （26%）有边缘叶脑炎的典型症状，大多数脑干受 累患者同时合并眼肌麻痹（92%）。
主要是由细胞毒性 T 细胞介导的脑炎病变，脑组织 有神经元特异性 CD8+T 细胞浸润。
可以分为三类 1. 兴奋性递质受体：抗 NMDAR、抗 AMPA。 2. 抑制性递质受体：抗 GABABR、抗 GABAAR、 抗 GlyR受体。 3. 离子通道的亚单位或相关黏附分子：抗 LGI1、抗 CASPR2 和抗 DPPX。
③癫痫发作
④运动失调，运动障碍，或强直/异常姿势
⑤自主神经功能失调或中枢性低通气
2.至少以下两项实验室研究结果：
①异常EEG(局部或弥漫性慢波，或不规则电活动、癫痫活动、或极端δ
波2)020/4/8
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分 型
I 型抗体（抗细胞内抗原抗体 AE）
II 型抗体（抗神经元表面抗原抗体 AE）
主要包括抗 Hu、抗 Ma(Ma1/Ma2/Ma3)、抗 CV2/CRMP5、抗GADA、抗AMPH、抗 Ri 、 抗Yo等
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抗谷氨酸脱羧酶抗体（GADA） 脑炎
与恶性肿瘤无关，其可能与其他非肿瘤自身免疫性 疾病，如1型糖尿病有关；临床表现为典型边缘性脑 炎，以及附加伴有早期显著癫痫发作的僵人综合征。
儿童患者表现为局灶性癫痫发作（通常由颞叶引 起），认知和记忆下降，进行性发育迟缓和精神症 状。
MRI：具有典型的颞叶损伤表现。
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A：T2-FLAIR示双侧海马、杏仁核形态及信号异常。 B：DWI上未见弥散受限
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电压门控钙通道（VGCC）脑炎
相对罕见的亚型，常见于女性和儿童 具有经典的自身免疫脑炎病变进展过程（病毒前体→神经精神症状→边缘功能障 碍→癫痫发作）相关。 MRI：具有边缘系统以外显著的脑回样强化和皮质层状坏死的特征
MRI：不典型，颞叶较少累及，纹状体病变区通常弥散不受限或T2WI无高信 号改变，以此可区分朊病毒疾病，如克雅氏病。