右美托咪定临床应用指导
右美托咪定临床应用指导意见
中华医学会麻醉学分会:右美托咪定临床应用指导意见(2013)THE GUIDANCE ON CLINICAL APPLICATION OF DEXMEDETOMIDINE关键字:右美托咪定镇静指导2013-09-18 11:02中华医学会麻醉学分会右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
一、概述右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内,机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay 评分为3~5分或OΑΑ/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
静脉泵注右美托咪定后,分布半衰期(t1/2α)约6 min,消除半衰期(t1/2β)约2 h,时量相关半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长,若持续输注10 min,则t1/2CS为4 min;若持续输注8 h,则t1/2CS为250 min。
静脉泵注负荷剂量1 μg/kg(10 min),右美托咪定的起效时间为10~15 min(从刚给药算起);如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1 μg/kg(10 min),以0.3 μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25 min(从起始给药计算);以0.2 μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,大约需要25~33 min。
右美托咪定临床应用 ppt课件
临床药理
二、药理作用
7.对内分泌的影响
伤害性刺激(感染、疼痛、失血、休克、缺氧、酸 中毒、低温、焦虑恐惧等)通过以下两条主要途径 引起机体神经内分泌反应 蓝斑--交感--肾上腺髓质(+) 下丘脑--垂体--肾上腺皮质(+)
临床药理
二、药理作用
7.对内分泌的影响
抑制应激反应 右美可以减弱应激刺激的神经内分泌反 应:降低儿茶酚胺、胰岛素、皮质醇、 生长激素的水平
PCIA:镇痛泵100ml中加入右美200-400 ug 维持量:2ml/h bolus:0.5ml,锁定时间15 min
临床应用
三、 ICU中应用
镇静催眠 辅助拔管
持续泵注 0.2 ~ 0.7 g· kg-1· h-1,通常 0.4
g· kg-1· h-1
使用时间不超过72小时
无论是否机械通气或拔管后自主呼吸
作用机制
四、α2受体激动剂
可乐定 选择性 2:1 =200:1 三室药代动力学模型 t1/2 10 min 右美托咪定 选择性2:1=1620:1 三室药代动力学模型 t1/2 6 min t1/2 2 hrs 静脉制剂 镇静-镇痛
t1/2 8 hrs
口服,贴片和硬膜外 抗高血压
作用机制
减轻临床症状
负荷剂量:0.5 ~ 1 µ g/kg
0.2 ~ 0.7 µ g/kg/hr持续静脉输注
最大用药量不超过1.5 µ g/kg/hr 术中持续静脉输注右美托咪定可预防老年 痴呆病人术后躁动
临床应用
五、以下病人慎用右美
高龄病人 低血容量、休克 心脏传导阻滞
肝肾功能不全
糖尿病或慢性高血压 使用血管扩张药物或抑制心肌收缩力药物 小儿和孕妇(缺乏研究资料)
右美托咪定临床应用介绍
三、麻醉和ICU的应用
适应证 临床麻醉中的应用
抑制应激,稳定循环 辅助麻醉,减少麻醉药用量 有助于拔管的平稳 抗寒战 开颅术中唤醒
ICU的应用
镇静催眠 辅助拔管
副作用和注意事项
右美托咪定适应症
1999年FDA(美国食品药品管理局)批准 ICU镇静
24小时内的机械通气患者拔管前后连续使用
临床常见不良反应?
暂时性高血压
主要发生在给负荷剂量期间 通常不需要治疗 降低负荷输注速度即可
Dex 慎用于:
1. 高龄病人 2. 低血容量 3. 传导障碍 4. 肝肾功能不全 5. 糖尿病或慢性高血压 6. 使用血管扩张药物或抑制心肌收缩力药物 7. 小儿和孕妇(缺乏研究资料)
小结
Dexmedetomidine
右美托咪定-注射液
临床应用介绍
2017-07-14 占萃
一、药物作用机制
肾上腺素能受体 突触前膜受体的负反馈作用 2 受体激动剂的比较 Dex 结合部位和作用
二、临床药理作用
镇静催眠,可唤醒 抑制应激反应 降低血压,减慢心率 抗寒战 止涎
麻醉中辅助用药
降低MAC 减少麻醉药物用量 减少术中有害的交感刺激和血流动力学改变 防止苏醒期的心动过速和高血压 预防躁动
血浆靶浓度为0. 4 ng/mL的 Dex 使寒战阈值降
低2℃
术中泵入 Dex 1μg/kg, 明显降低术后寒战的发 生率(15% vs 55% )
且右美托咪定不影响单细胞微电极的记录
右美托咪定-神经保护作用
抑制去甲肾上腺素释放引起的缺血 防止局灶缺血后迟发性神经元死亡 右美托咪定使总缺血体积降低40% 增强星状细胞对谷氨酰胺氧化代谢
右美托咪定临床应用
对胃肠道的影响
B J A 2011, 106 (4): 522–7
Fig 1 Plasma concentrations of paracetamol [median (range)] in 12 healthy male volunteers after ingestion of 1 g of paracetamol and 10 g of lactulose after i.v. infusions of saline placebo, DEXM, or morphine.
Toyama H, et al. Int J Obstet Anesth. 2009;18(3):262
Intravenous dexmedetomidine as an adjunct for labor analgesia and cesarean delivery anesthesia in a parturient with a tethered spinal cord
Kasuya Y, et al. Anesth Analg 2009;109:1811–5
Kasuya Y, et al. Anesth Analg 2009;109:1811–5
临床应用
有创检查镇静 区域阻滞镇静 特殊人群和手术应用 全麻诱导 维持 拔管 重症机械通气患者镇静
Tariq M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2008, 103(2):180
病例报道
Cesarean section and primary pulmonary hypertension: the role of intravenous dexmedetomidine
右美托咪定临床应用指导意见ppt课件
右美托咪定的临床应用(3)
7. 特殊人群或手术的应用
① 困难插管和纤支镜检查时镇静 ② 功能神经外科手术麻醉维持期用药 ③ 心血管手术麻醉中应用 ④ 孕产妇:不推荐使用 ⑤ 小儿:说明书以外的使用 ⑥ 肝肾功能障碍患者 ⑦ 阿片类药物或酒精成瘾引起的撤药综合征患者 ⑧ 术后谵妄的老年患者
26
功能神经外科手术(1)
34
谢谢大家
35
配合医护人员 有助于评估病人的全身状况:循环系统、呼吸系统等 减轻隔绝感
呼吸抑制轻微 镇痛药物的用量明显减少 可以逆转(atipamezole,阿替美唑)
16
右美托咪定对呼吸的影响
类似于自然睡眠对呼吸的影响
减少分钟通气量 保持对二氧化碳增高的通气反应
不增强阿片类药物的呼吸抑制 支气管扩张 呼吸中枢驱动力降低
呆病人术后躁动
31
使用方法
无论是否给予负荷剂量,给药前本品2ml必须用0.9% 氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液稀释至50ml,即4 g/ml
应该使用微量输液泵给予右美托咪定,根据临床疗 效个体化地调整输注剂量
本品不应与血液或血浆通过同一管路同时给予。本 品与两性霉素B和地西泮不相容32右美托咪定的副作用
预防
负荷剂量1 µg/kg(10~15min) 停用成瘾的药物 再给予0.2 ~ 0.7µg/kg/h持续静脉输注 72 hr
30
术后谵妄的老年患者
明显缩短老年患者术后谵妄的持续时间、 减轻临床症状
负荷剂量:0.5 ~ 1 µg/kg 0.2 ~ 0.7 µg/kg/hr持续静脉输注 最大用药量不超过1.5 µg/kg/hr 术中持续静脉输注右美托咪定可预防老年痴
语言区手术
侧卧位手术,一般放置喉罩 开颅后开始泵注右美托咪定
右美托咪定的临床应用介绍
右美托咪定的临床应用介绍
一、抗抑郁药物
二、镇痛药物
右美托咪定在镇痛治疗中也有应用。
研究发现,右美托咪定可以减少
疼痛感知,并提高疼痛阈值,从而减轻患者的疼痛感。
它主要通过抑制大
脑内的疼痛传导途径来发挥镇痛作用。
右美托咪定常用于轻度到中度的疼
痛管理,但对于重度疼痛,通常需要联合使用其他镇痛药物。
三、咳嗽抑制剂
右美托咪定的主要临床应用是作为咳嗽抑制剂。
它可以抑制中枢性咳
嗽反射,并减少咳嗽的频率和强度。
右美托咪定可以通过作用于咳嗽中枢,抑制咳嗽反射的咳嗽中介物,如组胺、5-羟色胺和神经肽的释放,从而起
到镇咳作用。
它主要用于治疗非产品性咳嗽、急性上呼吸道感染引起的咳
嗽和支气管炎等。
然而,需要注意的是,右美托咪定不适用于干性刺激性
咳嗽和充血性咳嗽等特殊类型的咳嗽。
四、咳嗽抑制作用的改善器官保护性功能
研究还发现,右美托咪定可以改善支气管粘液除去功能,减少粘液潴留,并保护支气管黏膜免受刺激。
右美托咪定还可以减少肺部损伤和氧化
应激反应。
这一作用使得右美托咪定在创伤后的呼吸支持治疗中也有应用。
右美托咪啶临床应用指南
• 右美托咪定分布半衰期(t1/2α)6min,消除半衰 期(t1/2β)约2h,持续输注半衰期(t1/2CS)随 输注时间增加显著延长。若持续输注10min, t1/2CS 为4min;若持续输注8h, t1/2CS为 250min。静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min), 右美托咪定的起效时间为10~15min;如果没有给 予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延 长。以0.3μg•kg-1•h-1 维持,Ramsay 评分达4~5 分,约需 20~25min;以 0.2μg•kg-1•h-1维持, Ramsay评分达4~5分,约需 25~33min。
谢谢!
屏蔽泵维修
仉睿聪奌
• (8)术后谵妄的老年患者 • 右美托咪定可明显缩短老年患者术后谵妄的持续 时间、减轻临床症状。右美托咪定的用法为:在 静脉泵注0.5-1 µg/kg 的负荷剂量后,以 0.2-0.7 µg/kg/h的速度持续静脉输注,最大用药量不超过 1.5 µg/kg/h,直至病情缓解。特别注意在大剂量 用药过程中保持患者的呼吸道通畅、维持血流动 力学平稳。术中持续静脉输注右美托咪定可预防 老年痴呆病人术后躁动。
• 三、临床应用 • 1、全麻诱导 • 如果需要,麻醉诱导前静脉持续泵注 0.5~1.0μg/kg(10~15min),可以使麻醉 诱导平稳。特别是插管反应减少,其他全 麻药剂量减少。
• 2、全麻维持 • 右美托咪定与七氟烷、异氟烷、异丙酚、 咪达唑仑和阿芬太尼同用时均有协同作用。 全麻维持期可持续泵注右美托咪定 0.2~0.4μg•kg-1•h-1,适当调节吸入麻醉药 和麻醉性镇痛药的剂量,可使麻醉维持期 更易于管理,术中血流动力学更为稳定, 苏醒期更为平稳。需要注意,长时间给予 右美托咪定会使苏醒期延长。
右侧美托咪定的临床应用(龚裕强)
4 2 0
机械通气时间
ICU住院时间
Jaber S, et al. CHEST,2005,128:2749–2757
内 容 提 要
1
ICU镇静镇痛现状
2 常用镇静、镇痛药物的不足 3 4
右美托咪定的特点
右美托咪定在ICU中的应用
ICU中常用的镇静药和镇痛药
镇静药
异丙酚
咪唑安定 安定
异丙酚的需要量 1.6 1.4 1.52 右美托咪啶 安慰剂 0.87 0.62
丙泊酚剂量(mg/kg/h)
维持BIS目标值:
1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 脱机前
机械通气时 60-70
脱机过程中 65-95 脱机后
0.17
85-95
脱机中
研究结果显示:右美托咪定降低异丙酚的需要量(p<0.01)
55.8 47.2
焦虑
口渴
缺乏睡眠
自觉环境吵闹
黄英姿 邱海波 杨毅.中华老年多器官疾病杂志,2009,8:252-258
ICU镇静镇痛现状
意外拔管发生率
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
41
发生率(%)
13.1 7.5
拔除气管导管
拔除鼻胃管
拔除中心静脉导管
Carrion MI, et al.Crit Care Med, 2000,28: 63-66
during and for 1 h
after the infusion period
Hall JE, et al.Anesth Analg, 2000,90:699–705
降低血浆去甲肾上腺素浓度
血管手术患者41例,输注右美托咪定或安慰剂。
修订版-右美托咪定临床应用指导意见(2013)
右美托咪定临床应用指导意见(2013)一、概述右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内,机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay评分为3~5分或O AA/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
静脉泵注右美托咪定后,分布半衰期(t1/2α)约6min,消除半衰期(t1/2β)约2h,时量相关半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长。
若持续输注10min,则t1/2CS为4min;若持续输注8h,则t1/2CS为250min。
静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效时间为10~15min(从刚给药算起);如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1μg/kg(10min),以0.3μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25min(从起始给药计算);以0.2μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需25~33min。
三、临床应用1、全身麻醉时镇静根据用药目的,右美托咪定既可单独用于全麻诱导期,也可单独用于全麻维持期,又可单独用于全麻苏醒期。
其中,全麻诱导期和全麻维持期可同时使用右美托咪定。
(1)全麻诱导期麻醉诱导前15min,静脉泵注右美托咪定0.5~1.0μg/kg(10~15min),可使麻醉诱导平稳,插管反应减轻。
特别对于高血压、甲亢、嗜铬细胞瘤及冠心病患者而言,效果更显著。
在给予右美托咪定的过程中,应注意观察患者发生低血压、心动过缓等不良反应,适当减少全麻诱导药物的用量。
右美托咪啶的药理作用及在临床中的应用
右美托咪啶的药理作用及在临床中的应用右美托咪啶主要通过与中枢神经系统的GABA_A受体结合,发挥镇静和催眠作用。
通过增强GABA_A受体的活性,右美托咪啶可以增加GABA的抑制性递质的效应,抑制神经元的兴奋性,从而产生镇静和催眠效果。
此外,右美托咪啶还能通过作用于GABA_B受体和神经递质去甲肾上腺素和去甲肾上腺素再摄取的机制来发挥其血压稳定作用。
在临床中,右美托咪啶具有以下应用:1.麻醉诱导:右美托咪啶可以用于麻醉诱导,通常与麻醉剂和肌肉松弛剂联合使用。
其镇静和催眠作用可以使患者迅速进入麻醉状态,并减少术中患者的疼痛感知。
2.麻醉维持:右美托咪啶可以用于麻醉维持,以保持手术过程中的镇静和催眠状态。
麻醉师可以根据患者的需要调整剂量,以保持合适的麻醉水平。
3.镇痛:右美托咪啶具有镇痛效果。
在术后镇痛中,可以使用右美托咪啶来减轻患者的术后疼痛。
与其他镇痛药物相比,右美托咪啶在镇痛作用上有较低的呼吸抑制风险,因此被广泛应用于术后疼痛管理。
4.协同作用:右美托咪啶可以与其他麻醉药物或镇痛药物协同使用,以增加镇静和镇痛的效果。
这种协同作用有助于减低单一药物剂量,从而减少不良反应的发生。
5.在重症监护室中的应用:右美托咪啶还可以用于重症监护室中的镇静和镇痛。
通过维持患者的镇静状态,可以减少患者的焦虑和痛苦感,并提供理想的呼吸支持。
需要注意的是,右美托咪啶在临床应用中还存在一些潜在的不良反应。
例如,可能出现恶心、呕吐和头晕等胃肠道和神经系统的副作用。
此外,右美托咪啶对呼吸功能有一定的抑制作用,因此在使用过程中需要密切监测患者的呼吸情况。
综上所述,右美托咪啶是一种具有镇静、镇痛和肌肉松弛作用的麻醉药物。
它在临床中广泛应用于麻醉诱导、麻醉维持、术后镇痛和重症监护等领域。
但需要谨慎使用,注意监测患者的不良反应和呼吸功能,并根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整。
右美托咪定临床应用指导意见(2013)
麻药物,并拮抗肌松药的残留作用。患者神志和呼 吸恢复满意后拔除气管内导管,待恢复满意(Aldrete 评分I>9)送回病房。全麻苏醒期使用右美托咪定, 可使患者苏醒较平稳,特别是对于高血压和行开颅 手术的患者,可以避免拔管时出现血压、心率异常升 高,以及呛咳、躁动等不良反应。 2.区域阻滞时镇静:区域阻滞开始前10~
0.5~1.0斗g/kg(10~15 min),可使麻醉诱导平稳,
插管反应减轻。特别对于高血压、甲亢、嗜铬细胞瘤 及冠心病患者,效果更显著。在给予右美托咪定的
DOI:10.3760/ema.j.issn.0376-2491.2013.35.003
min)后,以0.2—0.8斗g・kg~・h一维持,期间
0.05~0.2
国内外大量文献资料和国内临床使用经验,建议右 美托咪定静脉泵注的负荷量为0.3~1
(15 min),维持量为0.2~0.7
Ixg,'kg
Ixg・kg~・h~;ICU
常用镇静剂量为0.1~0.7¨g・kg~・h~,对于小 儿心脏手术后,剂量应酌减。全麻手术结束前
30
持续输注。拟实施皮层运动区手术前15 min,右美 托咪定输注调至0.1~0.3斗g・kg~・h~,同时瑞 芬太尼降至0.05~0.1 Ixg・kg~・min一和(或)丙 泊酚1—2 mg・kg~・h。1或将其效应室浓度降至
患者安静、处于睡眠状态,呼之能应,循环稳定,无明 显呼吸抑制,可显著减轻患者有创检查治疗过程中
的痛苦。
通信作者:吴新民,lo0034北京大学第一医院麻醉科,Email: xmwu2784@hotmail.com;王天龙,100053首都医科大学宣武医院麻 醉科,Email:W—t15595@hotmail.eom
右美托咪定临床应用指导意见解读ppt课件
– 作用于下丘脑 – 非自然睡眠
2019/5/5
10
自然睡眠的优越性
• 避免睡眠剥夺
– 认知功能障碍 – 谵妄 – 免疫功能异常
• 有利于神经元复元与修整
2019/5/5
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总结:右美托咪定镇静的优点
• 有明确的量效关系 • 镇静的同时,患者保持能被唤醒的能力
– 配合医护人员 – 有助于评估病人的全身状况:循环系统、呼吸系统等 – 减轻隔绝感
需20-25min (从起始给药计算)
2019/5/5
5
α2受体激动剂的药理作用
2019/5/5
Evers AS, Maze M. Anesthetic Pharmacology, 1st ed. P. 474
6
α2受体激动剂的药理作用(1)
• 中枢神经系统
– 镇静 – 抗焦虑 – 镇痛
• 呼吸系统
无明显抑制作用 • 必须始终注意观察心动过缓、低血压以及上呼吸道梗阻等不良反应 • 椎管内阻滞平面较高及阻滞效果不满意时应慎用右美托咪定
2019/5/5
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5. 有创检查治疗时镇静
• 有创检查治疗:预计长时间胃肠道内窥镜检查治疗、心内科介入治 疗 、神经外科介入治疗、内镜逆行胰胆管造影,纤支镜和支气管导管置入
• 近似自然睡眠的镇静作用,呼吸抑制轻微 • 对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性 • 可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及
有创检查或治疗时的镇静
2019/5/5
12
C目 录 ONTENTS
1概
述
2 药理药代
3 临床应用 4 注意事项 5 给药方法
三、临床应用—右美托咪定的适应症
右美托咪定临床应用指导意见之欧阳地创编
右美托咪定临床应用指导意见中华医学会麻醉学分会专家组:于布为吴新民(执笔)薛张纲李立环黄文起王天龙徐世元王英伟一、概述右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿和抗焦虑作用,对呼吸无抑制,还具有对心、肾和脑等器官功能产生保护的特性。
可用于气管内插管重症患者的镇静、围术期麻醉合并用药和有创检查的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay≥3分或OAA/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
右美托咪定分布半衰期(t1/2α)6min,消除半衰期(t1/2β)约2h,持续输注半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长。
若持续输注10min,t1/2CS为4min;若持续输注8h,t1/2CS为250min。
静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效时间为10~15min;如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1μg/kg(10min),以0.3μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25min;以0.2μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需25~33min。
三、临床应用1、全麻诱导如果需要,麻醉诱导前静脉持续泵注0.5~1.0μg/kg (10~15min),可以使麻醉诱导平稳,特别是插管反应减少,其他全麻药剂量减少。
2、全麻维持右美托咪定与七氟烷、异氟烷、异丙酚、咪达唑仑和阿芬太尼同用时均有协同作用。
全麻维持期可持续泵注右美托咪定0.2~0.4μg•kg-1•h-1,适当调节吸入麻醉药和麻醉性镇痛药的剂量,可使麻醉维持期更易于管理,术中血流动力学更为稳定,苏醒期更为平稳。
需要注意,长时间给予右美托咪定会使苏醒期延长。
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3、 全麻苏醒
手术结束前40min静脉泵注右美托咪定0.8μg/kg(10min)。手 术结束前约30min,停止给予任何麻醉性镇痛药(瑞芬太尼除外) 和肌松药;手术结束时停止给予吸入麻醉药,给予新斯的明和阿 托品以拮抗肌松药残留作用。患者神志和呼吸恢复满意后拔除气 管内导 管,待恢复满意(Aldrete评分≥9)送回病房。患者麻醉苏 醒可较为平稳,特别是对于高血压患者可以避免拔管时出现过高 血压和过快心率。 术中持续输注右美托咪定,手术结束前40min~1h停止给予右美 托咪定,以免影响患者术终及时苏醒。
量文献报道,但仍属说明书外应用。静脉负荷量 0.3~1μg/kg(15min),维持量0.2~0.7μg•kg-1•h-1; ICU的常用镇静剂量为0.2~0.7μg•kg-1•h-1。全麻手 术结束前30min,15min内缓慢静脉泵注0.5μg/kg, 可明显减少术后躁动的发生率。
(6)肝肾功能障碍患者
四、给药方法
1、无论是否给予负荷剂量,给药前本品2ml必须用0.9% 氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液稀释至50ml,即4μg/ml。 2、应用微量输液泵给予右美托咪定,根据临床疗效个体 化地调整输注剂量。 3、本品不应与血液或血浆通过同一管路同时给予。本品 与两性霉素B和地西泮不相容。 4、麻醉苏醒后给予右美托咪定或将其他镇静催眠药和/或 麻醉性镇痛药换成右美托咪定时,无需给予负荷剂量,只 需逐渐增加右美托咪定的输注剂量。右美托咪定起效之前, 原来给予的镇静催眠药和/或麻醉性镇痛药应逐渐减少剂 量。
4、区域阻滞时镇静 区域阻滞时持续泵注右美托咪定0.2~0.7μg•kg-1•h-1,可 获得满意镇静,避免患者紧张和焦虑。但必须保证阻滞效 果满意,始终注意防止出现心动过缓和低血压以及上呼吸 道梗阻,特别是在椎管内阻滞平面过高、过广时尤需注意。
5、有创检查镇静 静脉泵注右美托咪定1μg/kg(10~15min)后,维持输注 速度为0.2~0.7μg•kg-1•h-1,开始内窥镜检查,可以减轻 患者有创检查过程中的痛苦。
(2)功能神经外科手术 麻醉维持期用药功能神经外科术中需要唤醒时,全麻诱导 前用1%丁卡因气管表面麻醉,术前用0.25%罗哌卡因 (40~60ml)头皮浸润麻醉。
运动区手术 维持基础麻醉(肌松药限量或不用),开颅后切开硬膜前, 泵注右美托咪定0.5μg/kg(15min)后,以0.2~0.5μg•kg1•h-1的速度持续输注。拟实施皮层运动区手术前15min, 右美托咪定输注速度调至0.1~0.3μg•kg-1•h-1,同时瑞芬 太尼降至0.05~0.1μg•kg-1•min-1和/或丙泊酚1~2mg•kg1•h-10.5~2.0μg/ml,使BIS70以上后开始唤醒,同时进行 运动区肿瘤或癫痫灶切除。
肾上腺素能受体
二、药理特性
右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自 然非动眼睡眠,在一定剂量范围内机体的唤醒系统功能仍 然存在。接受右美托咪定患者Ramsay≥3分或OAA/S≤4分 受到刺激时可观察到觉醒反应。 右美托咪定分布半衰期(t1/2a)6min,消除半衰期 (t1/2β)约2h,持续输注半衰期(t1/2CS)随输注时间 增加显著延长。若持续输注10min,t1/2CS为4min;若持 续输注8h,t1/2CS为250min。 静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效 时间为10~15min;如果没有给予负荷剂量,那么其起效 时间和达峰时间均会延长。负荷剂量为1μg/kg(10min) 以0.3μg•kg-1•h-1 维持,Ramsay评分达4~5分,约需 20~25min,以0.2μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5 分,约需25~33min。
(3)心血管手术麻醉中应用 心血管手术麻醉诱导时复合应用右美托咪定 0.5~1μg/kg,可减少静脉麻醉药和麻醉性镇痛药用 量,依托咪酯剂量可减少1/3~1/2,芬太尼或舒芬太 尼用量减少20%~30%;而且气管插管时血流动力学 平稳,少见明显的血压升高和心率增快。 全麻维持期如持续泵注右美托咪定0.1~0.3μg•kg1•h-1,有助于术中心率的控制,但同时应适当调节 吸入麻醉药、麻醉性镇痛药或丙泊酚的剂量。关闭 胸骨时开始给予右美托咪定0.1~0.3μg•kg-1•h-1,视 手术进程逐渐减少其他麻醉药物的用量,有助于快 通道麻醉的实施和术毕气管拔管时血压和心率的平 稳。 病人术毕送ICU,完全清醒、气管拔管前用右美托咪 定镇静,可减轻呼吸机治疗期间的血流动力学的波 动,并能减少谵妄及躁动的发生率,效果优于其他 镇静药物。所用剂量应视病人情况而定,一般为 0.05~0.2μg•kg-1•h-1。
6、重症机械通气患者镇静 根据ICU中机械通气患者的反应给予右美托咪定 0.2~0.7μg•kg-1•h-1,通常为0.4μg•kg-1•h-1,不宜超过 72h,能够缓解患者的焦虑和烦躁,使患者能够较舒适、 安静地接受呼吸机治疗,还能够随时被唤醒,配合相应治 疗。
7、特殊人群或手术的应用 (1)困难插管和纤支镜检查时镇静 静脉泵注右美托咪定1μg/kg(10~15min)后,维持输注 速度为0.2~0.7μg•kg-1•h-1,在完善局麻下借助相关器材 进行气管内插管或纤维支气管镜检查。
脑深部电极(DBS)植入
术前泵注右美托咪定0.3~0.5μg/kg(15~20min),使其 Ramsay达2~3分,随后维持输注速度0.2~0.7μg•kg-1•h-1, 维持Ramsay低于4分,以免影响神经功能测试进行,同时 应注意防止出现上呼吸道梗阻。DBS患者多为高龄患者,
右美托咪定应从低剂量开始。
语言区手术
置入喉罩,侧卧位手术。麻醉维持最好不用肌松药。开颅 切开硬膜前,泵注右美托咪定。0.5μg/kg(15min)后, 以0.2~0.5μg•kg-1•h-1的速度持续输注15min,随后将右 美托咪定的输注速度降至0.1~0.2μg•kg-1•h-1,同时,瑞 芬太尼减至0.05~0.1μg•kg-1•min-1和/或丙泊酚或将其效 应室浓度降至0.5~2.0μg/ml,使BIS达80以上,呼之睁眼, 自主呼吸能够维持,PETCO2 30~35mmHg后拔除喉罩, 开始术中唤醒,同时进行语言区肿瘤或癫痫灶切除。完成 唤醒后,增加镇静、镇痛药物剂量,重新置入喉罩维持麻 醉。
三、临床应用
1、全麻诱导 如果需要,麻醉诱导前静脉持续泵注0.5~1.0μg/kg (10~15min),可以使麻醉诱导平稳,特别是插管反应 减少,其他全麻药物剂量减少。
2、全麻维持 右美托咪定与七氟烷、异氟烷、异丙酚、咪达唑仑和阿芬 太尼同用时均有协同作用。全麻维持期可持续泵注右美托 咪定0.2~0.4μg•kg-1•h-1,适当调节吸入麻醉药和麻醉性 镇痛药的剂量,可使麻醉维持期更易于管理,术中血流动 力学更为稳定,苏醒期更为平稳。需要注意,长时间给予 右美托咪定会使苏醒期延长。
肝功能严重障碍患者右美托咪定的清除率显著下降, 故应减低其使用剂量。 严重肾功能损害患者右美托咪定的药代动力学参数与 健康受试者相比无明显差异,但长期输注时应密切注 意患者撤药综合征
右美托咪定可用于预防与治疗长期使用阿片类药物 或酒精成瘾引起的撤药综合征。治疗撤药综合征, 可静注右美托咪定1μg/kg(10~15min)后,以0.20.7ug/kg/h的速度持续静脉输注,根据患者病情,用 药可持续3天。预防撤药综合征应在撤药之前先静注 右美托咪定1μg/kg(10~15min)作为负荷剂量,再 停用阿片类药物,维持阶段的用法与前相同。
(8)术后谵妄的老年患者
右美托咪定可明显缩短老年患者术后谵妄的持续时间、减 轻临床症状。右美托咪定的用法为:在静脉泵注0.51μg/kg的负荷剂量后,以0.2-0.7 μg•kg-1•h-1的速度持续 静脉输注,最大用药量不超过1.5 μg•kg-1•h-1,直至病情 缓解。特别注意在大剂量用药过程中保持患者的呼吸道通 畅、维持血流动力学平稳。术中持续静脉输注右美托咪定 可预防老年痴呆病人术后躁动。
(4)孕产妇
目前还没有充分良好相关的临床研究,只有在可能的好处 大于对胎儿潜在的危险时才可用于孕妇;待产和分娩期间 包括剖腹产术时不推荐使用右美托咪定。放射性同位素示 踪显示,哺乳雌鼠皮下给予右美托咪定后其乳汁中有右美 托咪定。因此,哺乳期妇女应当慎用本品。
(5)小儿 右美托咪定用于小儿麻醉诱导、维持和苏醒期已有大
五、注意事项
1、右美托咪定用药后,一般起效时间是10~15min,达峰 时间25~30min,因此30min内不宜频繁增加输注剂量,以 免镇静过度。 2、最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。迷走张 力高、糖尿病、高血压、高龄、肝功能或肾功能有损伤的 患者更易发生心动过缓,甚至窦性停搏,重度心脏传导阻 滞和重度心室功能不全患者慎用。出现低血压或心动过缓 应减量或停止给予右美托咪定,加快输液,抬高下肢,静 注阿托品或麻黄素。 3、过快给予负荷剂量可能引起一过性高血压和心动过缓, 只要减慢给药速度即可缓解,无需特殊处理。 4、给予右美托咪定镇静时需准备好维持上呼吸道通畅的 相关器材。
右美托咪定临床应用指导意见 的解读
一、概述
右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂, 具有中枢性抗交感作用,能产生近似自然睡眠的 镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿和抗焦虑 作用,对呼吸无抑制,还具有对心、肾和脑等器 官功能产生保护的特性。可用于气管内插管重症 患者的镇静、围术期麻醉合并用药和有创检查的 镇静。