无脊椎动物各系统进化主线 3
无脊椎动物知识总结
Invertebrate
骨骼
• 无脊椎动物没有脊椎动物那一根背侧起支撑作用的脊柱和狭义的 骨骼。广义的骨骼包括外骨骼（保护作用，不使水分蒸发）、内 骨骼和水骨骼三种。而无脊椎动物拥有的正是这三种骨骼。
• 外骨骼指的是甲壳等坚硬组织，如蜗牛的壳，螃蟹的外壳，昆虫 的角质层都属于外骨骼。内骨骼存在于脊椎动物，半脊椎动物， 棘皮动物和多孔动物中，在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并 不是中胚层起源的。棘皮动物的内骨骼是由碳酸钙和蛋白质组成 的，这些化学物晶体按同一方向排列。水骨骼是动物体内受微压 的液体（无体腔动物的扁形动物也不例外）和与之拮抗的肌肉， 加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼形式。 除了上述的软体动物，棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物 都拥有水骨骼。
• 腔肠动物的原始神经系统
扁形动物门的梯形神经系统
假体腔动物出现
各种神经索
环节动物门索式神经系统
Байду номын сангаас软体动物门中有些种类的主要神
经节集中在一起形成脑
节肢动物门：基本上等同环节动物门，但脑更发达，神经节
有愈合趋势
棘皮动物门：口神经系 下神经系 反口神经系（后二者由中胚层发
育而来）
消化系统
• 刺胞动物是桶形的，口和肛门是同一个开口。其消化系统被称为胃管系统(Gastrovaskularsystem)，它和扁形动物分支的肠一样，行使消化 和运输功能，因为它们没有循环系统。
• （四）环节动物的呼吸系统 环节动物（环毛蚓）以体表进行气体交换，氧溶在体表湿润薄膜中，再渗入角质及上皮，到达微血管。由血浆血红蛋白与 氧气结合，输从到体内各部分，体表上皮分粘液背孔排出体空液，能经常保持体表湿润，有利于呼吸作用。
无脊椎动物的神经系统及感觉器官的进化
节肢动物
软体动物
假体腔动物 棘皮动物 链状神经系统 梯状神经系统
海绵动物 草履虫
网状神经系统
神经系统的雏形 －原生动物门
纤毛纲中的草履虫，每一 根纤毛是由位于表膜下的 （草履虫） 一个基体发出来的。 每个基体发出一细纤维，向后伸展一段距离与同排的 纤毛小根联系起来，成为一束纵行纤维，各种小纤维 连接成网状，它们有传导冲动和协调纤毛的活动的功 能。
许多神经细胞体聚集 在一起形成神经节出 现了初步的中枢是神 经系统进化过程中一 个重要的进步 神经节中神经细胞体 之间通过轴突的侧支 形成多方面的联系
神经节出现的意义： 神经节形成了反觉的功能。
眼点
位于前端背面，由色素细胞和感光细胞组成， 只能辨别光线的强弱，避强光，趋弱光。
树-胞 胞-胞 树-树
一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的 轴丘或轴突末梢相接触 结构特征是突触间隙极窄，只有约20～ 30埃。它们联接的形式为低电阻的缝隙 联接。生物电冲动的传导和离子交换可 以横过此间隙进行，是一种电传递型式。 传递快速同步，基本上无突触延
昆虫纲 甲壳纲 头足纲
蛛形纲
小组分析总结
梯状
（不定向传 导）
链状
过渡
共 不定向传导---定向 开管式循环---闭管 同 传导 式循环 点 信息运输具有一定 物质运输具有一定 方向 方向
更有效，迅速的完 更有效，迅速的完 成信息的传导 成物质的输送
1.进化地位高的无脊椎动物神经系 统不一定发达； 2.神经系统与感官的发达程度与其 运动发达程度密切相关； 3.神经系统与感官的进化是维持同 步的
梯状神经系统
代表：扁形动物 假体腔动物
随着体型从辐射对称到两侧对称的进化,神 经系统也是逐步集中而成两侧对称的神经 系统.
蚯蚓主要系统的进化趋势
蚯蚓主要系统的进化趋势
蚯蚓是一种无脊椎动物，属于环节动物门，蚯蚓的进化趋势主要体现在以下几个系统上：
1.消化系统：蚯蚓的消化系统逐渐发展为具有特殊化学功能的肠道。
它们的食物经过胃和肠道的消化，通过分泌酶类和细菌的共同作用，将有机物质分解为肥料。
2.循环系统：蚯蚓的循环系统是开放式的，血液不通过血管流动，而是通过血窦散布到身体各处。
这种系统对于蚯蚓来说是非常有效的，它可以更好地满足身体各部分的氧气和养分需求。
3.呼吸系统：蚯蚓没有专门的呼吸器官，它们通过皮肤进行氧气和二氧化碳的交换。
蚯蚓的皮肤防水层很薄，可以通过体表呼吸来获取氧气。
4.神经系统：蚯蚓的神经系统相对简单，由位于头部的脑和贯穿体节的神经索组成。
蚯蚓具有感觉器官，如触须和感光细胞，它们能感知环境变化，并做出相应的反应。
5.生殖系统：蚯蚓的生殖系统是雌雄异体的，包括生殖腺和生殖道。
蚯蚓是通过交配来繁殖的，雌蚯蚓在交配后会产卵，经过一段时间后孵化出幼虫。
总体来说，蚯蚓的进化趋势是适应生活在土壤中的环境，它们具有高效的消化功
能，能够利用有机物质为自身提供养分。
另外，蚯蚓通过皮肤呼吸和具有开放循环系统的特点，适应了土壤中的氧气获取和呼吸需求。
蚯蚓的神经系统和生殖系统也在适应土壤中的生活方式方面发生了相应的适应性进化。
无脊椎动物演化总结
七、消化系统
胞内消化 胞内消化
内消 和化 包管 外出 消现 化， 胞
不 完 全 消 化 管
消化腺出现
完全消化管出现并 有分化
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化； 腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外 消化； 扁形动物为胞外消化，但消化管是不完 全的； 线虫动物出现了完全的消化管，并且有 了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔； 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔； 真体腔的产生对动物的消化、循环、排 泄、生殖等器官的进一步复杂化有重大 的意义。是高等无脊椎动物的重要标志 之一。
四、体节和身体分部
同律分节
异律分节：头、胸、腹
异律分节：头、足、内脏团
身体分节也是高等无脊椎动物的重
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角) 节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂；部分种类有有性生殖和时代交替； 海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖；同时，腔肠动物有世代交替；腔肠 动物的生殖腺由外胚层产生； 扁形动物的生殖腺由中胚层产生，雌雄同 体； 线虫动物多为雌雄异体，生殖腺与生殖管 相连； 自环节动物起，生殖腺均由体腔上皮产生。
一、体制
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中； 辐射对称适应于固着在水中； 两侧对称适应于爬行生活。 两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
无脊椎动物消化系统的演化
涡虫纲代表动物 涡虫
口在腹面，口后为咽囊，周围有咽鞘， 口在腹面，口后为咽囊，周围有咽鞘，内中 有肌肉咽。咽可以从口中伸出以捕捉食物， 有肌肉咽。咽可以从口中伸出以捕捉食物， 紧接着是肠。涡虫肠干有4种 无肠干、 紧接着是肠。涡虫肠干有 种：无肠干、单 肠干、三肠干、多肠干。肠干会反复分出小 肠干、三肠干、多肠干。 支到身体各部分，小支末端封闭为盲管， 支到身体各部分，小支末端封闭为盲管，无 肛门，不能消化的食物由口排出。 肛门，不能消化的食物由口排出。
线虫动物门
代表动物（蛔虫） 代表动物（蛔虫）
线虫具完善的消化管，即有口有肛门。结构简单，为一直形管，可分为前 肠、中肠和后肠三部分，前肠由外胚层于原口处凹陷形成，内壁具角质膜， 分化为口、口腔及咽，中肠由内胚层形成，为消化与吸收的主要部位，后 肠由外胚层于胚胎后端内陷形成，内壁具角质膜，包括直肠和肛门。 口后为一管状或囊状的口囊（buccal capsule），口囊内壁角质层加厚， 形成不同形状或不同数目的嵴、板、齿等结构，用以切割食物。特别在肉 食性的种类较发达。有的种类在口囊中形成一中空或实心的刺，用以穿刺 食物或抽吸食物汁液。 口囊之后为咽，咽常形成一个或几个咽球，由于肌肉细胞的加厚，咽腔在 断面上呈三放形，三放中的一放总是指向腹中线，构成线虫咽的一个特征。 咽的周围有成对的咽腺，可分泌消化液，咽腺可开口在咽前端。咽由于很 厚的肌肉层，具有泵的作用，可由口抽吸食物进入咽及肠。咽后紧接为中 肠，是由单层上皮细胞组成，中肠的两端均有瓣膜，以阻止肠内食物逆流。 中肠后为短的直肠，最后以肛门开口在近末端的腹中线上。线虫的咽腺及 中肠的腺细胞产生消化酶，在中肠内进行食物的消化，并在肠壁细胞内完 成细胞内的消化。 食物由口摄入，在中肠中进行细胞外消化，不能消化的食物残渣由肛 门排出，这样的消化机能更为完美，是动物进化的特征之一。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
物发生律或称重演律
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------物发生律或称重演律物发生律或称重演律：德国学者赫克尔提出生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
消化系统的进化主线：原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；海绵动物仍然是胞内消化；腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的；线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化；环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
呼吸系统的进化主线：原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的；扁形动物和线形动物也无呼吸系统，呼吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸，环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行；节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫) 以及体表；棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。
1 / 11排泄系统的进化主线：原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进行排泄；扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾；扁形动物的排泄系统是焰细胞，线形动物则是原肾管；环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾；软体动物的排泄系统是中胚层的后肾；节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而来的肾管，一是马氏管；棘皮动物的排泄是通过管足和皮鳃完成。
循环系统的进化主线：环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的作用；海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用；线形动物的原体腔也有输送养料的功能；真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统；除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。
无脊椎动物的进化
一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物循环系统
档） 循环系统的组成及作用.doc
单细胞动物和简单多细胞动物中的细 胞仍然直接与周围环境进行物质交换。所 以原生动物、海绵动物、腔肠动物和扁形 动物都没有专门的循环系统。
原腔动物
原腔动物，又称假体腔动物，包括线虫动物 门，轮虫动物门等类群。假体腔是进化中最早出 现的一种原始体腔类型，其中充满体腔液。原腔 动物没有呼吸循环结构，以体表进行气体交换， 气体、营养物、代谢产物以体腔液进行运输。无 循环器官。
棘皮动物门
生殖血管
轴腺
棘皮动物有 特殊的血系 统和围血系 统。
辐血管
半索动物门
开管式，由背血管（血液向前流动）、 腹血管（往后流）和血窦组成。 血液循环途径：背血管→静脉窦（领部） →中央窦（吻基部）→心囊搏动→注入 血管球→ 4条血管，2条→吻部，另2条 后行，在领部腹面汇合成腹血管，输送 血液到身体各部。 在血管球处过滤代谢废物到吻腔
环节动物门
环节动物门代表动物 —环毛蚓
背血管
肠 腹血管 腹神经索 神经下 血管
环节动物门
血管没有动、静脉的分化，血液中含 有血细胞，血浆中有血红蛋白，血液显红 色。 蛭类的次生体腔多退化，大多数由于 肌肉、间质或葡萄状组织的扩大而缩小成 一系列腔隙。有些种类保留闭管式循环， 是血体腔液。血体腔 系统代替了血循环系统。
节肢动物门
以鳃和肺呼吸的种类血管发达，用血管输 送含氧血回心脏，如甲壳纲、肢口纲、蛛 形纲 以气管呼吸的种类，仅有发达的管状心脏， 血管基本消失，血液完全在血体腔中循环。 如多足纲、昆虫纲
节肢动物门
动脉
背血窦 （围心窦）
心脏 围脏窦
腹血窦
节肢动物们
节肢动物血液中含有几种不同类型血细胞， 不仅有吞噬能力，还参与血液凝固。血浆 中有呼吸色素，血红素或血蓝素。昆虫血 液中不含呼吸色素，循环只运输养料、激 素和代谢废物等。 开管式循环因血压低而流速缓，易凝血能 使其避免大量出血，对于附肢易断裂的节 肢动物来说是一种保护适应，也是高效气 管呼吸进化的结果。
无脊椎动物神经系统及感觉器官的演化
昆虫具有灵敏的感觉器：机械感受器，听觉器化学器、 温度和湿度感受器和视觉器等。 机械感器中的感觉毛，常聚集成毛板并充当内感器， 有助于多种不同的生物学功能昆虫嗅觉发达。 触角上的嗅毛能十分敏感地检测空气中存在而浓度低 的化学分子。这对于它们检测外激素，在个体发育、交配 中起着重要作用。 昆虫具复眼和单眼。复眼发达，可视物，容易辨别物 体的活动，能感受外部物体的某种形状、活动和空间位置 以及辩别照在眼上光强度和颜色的差别。
• 06级生基班 郑宇明 邵春 何智敏 李阳 王骏 石晖宇
以昆虫为例，昆虫的神经系统可分为中央神经系统， 交感神经系统和外周神经系统。 ①中央神经系统可分为脑或脑神经节、食道下神经节 和腹神经索。脑的神经细胞几乎全部是联系神经元，是由 位于消化道上的前3个神经节愈合而成。腹神经索由位于 胸部和腹部底面的一系列神经节组成 ②交感神经系统与脑相连，分布神经至肠、心脏、气 门和生殖系统等。 ③外周神经系统常与感器直接相连，其基端与中央神 经系统相连。
•
•
之所以认为这种生命体生活在潘多拉的魔 盒里是因为这个门的动物有很多寄生类型，他 们与人类的活动如影随形，极大的影响着人类 的生活水平。 • 不过话说回来，我对寄生虫还是很感兴趣 的，就比如其梯状神经而言吧。除了原始的种 类外，扁形动物出现原始的中枢神经系统—— 梯形神经系统。不像网状神经那样，体状神经 系统开始出现原始的中枢神经系统，神经细胞 逐渐向前集中，形成“脑”及从“脑”向后分 出若干纵神经，在纵神经索之间有横神经相连。 神经细胞不完全集中于“脑”，也分散在神经 索中（从脑发出背、腹、侧三条神经索，其中 腹面的两条神经最为发达），因此还比较原始， 在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经 索发达，其中有横神经连接如梯形。脑与神经 索都有神经纤维与身体各部分相连。
无脊椎动物神经系统的演化和发展课件
能形成记忆。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
６.索状神经系统
索状神经系统比链状神经系统更集中:
两条纵行神经索合二为一;前３对神 经节合而为脑；食管下神经节也由头 部后３对神经节愈合而成
各环的神经节分段归并 神经节向前部集中，提高了‘头化’
5.链状神经系统
这种神经系统中神经细胞集中成神经节， 神经纤维聚集成束而成神经，一系列的 神经节通过神经纤维联系在一起形成神 经索。每一段神经节只能从身体的一个 局部区域获得感觉信息，也只能控制这 个局部区域的肌肉。每个神经节既管本 体节的反射机能，也与邻近几节的反射 活动有关。环节动物和节肢动物都有腹 神经索。
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２.原始的神经系统（海绵动物）
神经元之间没有真正的突触性联系， 也没有接受感觉和支配运动的技能。 (不是真正意义的神经系统)
具有两种类型的神经元 这与海绵动物营固着生活有密切关
系
所以触摸或挤压海绵体的体表都会导致其身体的局 部收缩， 不像腔肠动物那样受到强烈刺激就全身收 缩。
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网状神经系统 （腔肠动物）
腔肠动物的突触大多是电突触，但也有化学突触，因而神经冲 动在神经网上的传导大多是多方向的，单向传导是很少的。只要 身体某部受到的刺激够强，就能“牵一发而动全身”，往往引起 全身的反应 。冲动在这种神经网中的传导速度为0.1—1.0米每秒。
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３.网状神经系统 （腔肠动物）
无脊椎动物各系统进化主线3
物发生律或称重演律：德国学者赫克尔提出生物发展史可分为两个相互密切联系的部分,即个体发育和系统发展,也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
消化系统的进化主线：原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口摄食,另外还可植食和腐食性；海绵动物仍然是胞内消化；腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全的；线形动物出现了完全的消化管,并且有了分化；环节动物以后由于真体腔的出现,消化管更加复杂和分化,同时有了消化腺。
呼吸系统的进化主线：原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统,呼吸作用通过体表完成的；扁形动物和线形动物也无呼吸系统,呼吸也是体表进行的,寄生种类为厌氧呼吸,环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行；节肢动物的呼吸器官包括鳃<虾>、书鳃<鲎>、书肺<蜘蛛>、气管<昆虫>、气管鳃<幼虫> 以及体表；棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。
排泄系统的进化主线：原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进行排泄；扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾；扁形动物的排泄系统是焰细胞,线形动物则是原肾管；环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾；软体动物的排泄系统是中胚层的后肾；节肢动物排泄系统有两类,一是体腔管演化而来的肾管,一是马氏管；棘皮动物的排泄是通过管足和皮鳃完成。
循环系统的进化主线：环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的作用；海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用；线形动物的原体腔也有输送养料的功能；真体腔的出现产生了血管,环节动物开始有了真正的循环系统；除环节动物中的大部分为闭管系统外,其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。
第十二章无脊椎动物各门之间的系统演化关系
第十二章无脊椎动物各门类之间的系统演化关系一、原生动物起源：孢子虫全部寄生，纤毛动物大多结构比较复杂，肉足动物虽然形态简单，但又行异养生活，可见它们均不是最早出现的，只有鞭毛虫中的虫体，尤其是结构比较简单的无色鞭毛虫，尤其是那些能行腐生性的营养的无色鞭毛虫，它们可能经漫长岁月、发展变化成至今的原生动物。
二、多孔动物起源：多孔动物具大量的领细胞，其结构与原生动物的群体领鞭毛虫（Choanoflagellates）与原绵虫（Proyterospongia）十分的相似，因此多孔动物可能是起源于原生动物，可能是由类似群体领鞭毛虫发展而来的。
由于多孔动物具有特殊的水沟系与胚层逆转现象等，因此把多孔动物视为是多细胞动物后生动物中的侧生动物。
三、扁盘（吞噬动物）起源：它们形状、大小、运动方式与变形虫很相似，但虫体由几千个细胞组成为两层（Gre ll 1982认为它是两胚层），细胞发生四种分化（上皮细胞具鞭毛上皮细胞腺细胞以及埋于间质层的星状纤维细胞），行动物性营养，具体外消化能力（腹面腺细胞分泌消化酶，营养同时被它们吸收），因此扁盘（吞噬动物）可能是起源原生动物，它应该是属于多细胞动物中最原始的真后生动物。
四、腔肠动物起源：从形态结构（实心原肠胚、外长纤毛）推测，腔肠动物可能是由群体鞭毛虫，经个体（细胞）移入，最终发展成为具两个胚层的动物。
另外从腔肠动物开始，再无胚层逆转现象，因此把腔肠动物以后的动物视为是多细胞动物中真后生动物。
五、栉水母动物起源：从栉水母动物体制（两辐对称）、两胚层、消化循环系统（具辐管）说明，可能栉水母动物是与腔肠动物同起源（同祖先），只是栉水母动物比腔肠动物略高等，因为栉水母动物有了中胚层细胞等。
六、扁形动物起源：看法不一。
一派认为扁形动物起源栉水母动物（栉水母动物中的扁栉水母Ctenoplana，能水底爬行，可能经长期丧失游泳能力），另一派认为起源于腔肠动物，由类似浮浪幼虫祖先经水底爬行，口移向腹面逐渐演化而形成的。
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扁形动物：生殖腺来源于中胚层，而且有了生殖导管和附属腺，多数为雌雄同体；
线形动物：出现了雌雄异体，且异形；环节动物以后：所有生殖腺均是由体腔上皮产生，一般由体腔管通于外界。
发育
除原生动物外，后生动物中卵生的无脊椎动物，一般分为胚胎发育和胚后发育；
体制的分化与相应的机能的分化有密切的关系，如背司保护，腹司运动等，这些分化使动物
体得以向前爬行、摄食与交配，使神经系统和感觉器官逐渐向前端集中，动物体的如此分化
使动物对外界环境的反应更迅速，更准确，而行动也就更敏捷。两侧对称是动物由水中漂浮
生活进入水底爬行的结果，水底爬行又可以进化到陆上爬行，因此两侧对称体制是动物由水
中胚层；
间接发育的不同类群，各有不同的幼虫期：海绵动物（两囊幼虫）、腔肠动物（浮浪幼虫）、扁形动物（牟勒氏幼虫）、环节动物、软体动物的头、腹足类（担轮幼虫）、软体动物的海产种类（面盘幼虫）、河蚌（钩介幼虫）、节肢动物甲壳类（无节幼虫）、棘皮动物（羽腕幼虫）、半索动物（柱头幼虫）、昆虫（多种幼虫）。
体表和骨骼
式。
神经系统的进化主线：
原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用；
海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激；
腔肠动物的神经系统为网状；
扁形动物和线形动物的神经系统为梯形；
环节动物和节肢动物的神经系统为链式；
软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组成；头足类的神经系统是无脊椎动物
生理分工的开始。如体节再进一步分化，个体节的形态结构发生明显的差别，身体不同部分
的体节完成不同的功能，内脏团也集中于一定的体节，就从同律分节发展成异律分节，致使
动物向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基
础，在系统演化中有着重要的意义。
一、原生动物相关知识
1.伸缩泡是可有节奏地收缩、收集体内多余的水分并排出体外以维持体内水分平衡、同时兼排部分代谢废物的结构。
同时由于运动增强，动物的反应也随之增快，反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展，
并向前端集中，此外，中胚层所形成的实质（柔软结缔组织）有储藏水分和养料的功能，动
物得以耐干旱和饥饿。因此中胚层的出现，也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件。
次生(真)体腔形成的生物学意义:
次生体腔的形成，使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成，并使消化道和体壁
皮肤薄，裸露（即无鳞、甲、毛）表皮有轻微的角质化，有大量的多细胞腺体（粘液腺—毒腺）
体外被角质鳞或甲，皮肤干燥，缺乏皮肤腺(少数种类有少量皮肤腺，如蛇的毒腺，蜥蜴的股腺，龟的嗅腺)表皮高度角质化，蜕皮现象明显。鳞、爪、盾甲（龟外壳）均由表皮形成，骨质板（*鳖）由真皮形成
体外被羽、角质鳞，皮肤薄而韧除具毛脂腺外，缺其它皮肤腺，具有由表皮衍生的多种角质物（羽毛、喙、爪、鳞片等）
在灰质之外
原脑皮：肺鱼和两栖类。神经细胞已开始由内向
表面移动。原脑皮和古脑皮主要和嗅觉
相联系
新脑皮：爬行类开始出现，到哺乳类得到高度发
展（出现胼胝体在两半球之间联系），
机能皮层化。古脑皮成为梨状叶，原脑
皮海马。
c胼胝体：为哺乳动物所特有，是连系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维联合。鸭嘴兽无胼胝体，针鼹、有袋类等胼胝体不发达。
在动物进化上有重大的意义。
身体分节的意义：
环节动物身体由许多形态相似的体节构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程
中的一个重要标志。体节与体节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的
分界。同时内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物
体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大的意义。分节不仅是增强运动功能，也是
的运动加强，同时又由于有了很大的空腔，使体壁的运动与肠壁的运动分开，这就大大加强
了动物的运动和消化摄食的能力，对动物的循环、排泄、生殖等系统也有很大的促进作用。
次生体腔内还充满了体腔液，在每个体节间的隔膜又有孔相通，因此次生体腔内的体腔液又
可与循环系统共同完成体内运输的作用，并使动物体保持一定的体态，因此次生体腔的形成，
明显，颈椎多枚，第一枚为寰椎，第二枚为枢椎
颈椎明显，13-14枚。灵活，代替前翅变翼的不足
明显，颈椎恒为7枚（及少数例外）
附肢
只有奇鳍（背鳍肛前鳍）无成对附肢
有奇鳍（背、臀、尾）有偶鳍（腹、胸）
有五指（趾）型附肢，四肢在体侧（蛙前肢四指，后肢五趾）
五指（趾）型附肢进一步完善，趾、指端有爪，四肢在体侧（不能将身体抬离地面）
软体动物：足
节肢动物：附肢
棘皮动物：管足
胚层和体腔
（1）胚层
原生动物：单细胞、单层细胞
海绵动物：逆转
腔肠动物：双胚层
扁形动物：三胚层
（2）体腔
扁形动物：无体腔
线虫动物：假体腔
环节动物：真体腔
两侧对称的意义：
腔肠动物是辐射对称体制，从扁形动物开始，获得了两侧对称的体制，这一点在进化上
有重大的意义。凡是两侧对称的动物，身体都巳有了明显的背、腹，前、后和左、右之分，
4.2中胚层mesoblast
具有多能性，分化成动物的大部分器官，如肌肉组织、结缔组织、消化腺、循环系统及生殖系统、排泄器官的大部分等。
4.3内胚层endoblast
分化成消化道、呼吸道和尿道的上皮。
5
6
7
8五大寄生虫病：老五大寄生虫病(疟疾、血吸虫病、黑热病、丝虫病、钩虫病)，新五大寄生虫病（包虫病、绦囊虫病、华支睾吸虫病、并殖吸虫病和旋毛虫病）
②鞭毛数量：少（多鞭毛虫类除外），多数鞭毛虫具有1~2根，多的7~8根。鞭毛较长（5—200μm）。
纤毛纤毛的结构和鞭毛相同，只是纤毛数量多，比较短（3—20μm）。
伪足的功能：运动、摄食和排泄功能
4胚层的分化differentiation
4.1外胚层ectoderrn
神经系统、表皮及其衍生物、消化道的前后两端。
异凹形（马鞍型）
双平型，椎体间有椎间盘（软骨）
头骨
非常原始，仅由包围脑的软骨盒和包围感觉器官的软骨囊组成，彼此间联系不紧密
2.食物泡：食物泡是用以消化食物的类器官。
原生动物都是行细胞内消化，细胞内消化的场所就是食物泡，食物泡的形成方式包括吞噬作用和胞饮作用
3.运动类器官
运动类器官是原生动物分类的重要依据，包括鞭毛、纤毛和伪足三种类型
①鞭毛的结构：每一条鞭毛由鞭毛和基体两部分组成。鞭毛的结构“9＋2”模式，基体为“9＋0”模式。
9表皮衍生物（外胚层）：腺体（粘液腺、皮脂腺、汗腺、乳腺、气味腺）和表皮外骨骼（角质鳞、喙、羽、毛、爪、蹄、指甲、虚角）
真皮衍生物（内胚层）：骨质鳞（硬鳞、圆鳞、栉鳞）、鳍条、爬行类和哺乳类的骨板、鹿角
表皮和真皮共同来源的衍生物：板鳃鱼类的盾鳞和牙齿，与牙齿同源
10
11：古脑皮：鱼类，灰质在内部靠近脑室处，白质包
（1）体表
原生动物：只有细胞膜有细胞外的壳
扁形动物：皮肌囊外有纤毛
线形动物和环节动物：体表有角质层
软体动物：体外有壳
节肢动物：体外的几丁质
（2）骨骼
肉足虫：内骨骼
海绵动物：骨针
珊瑚：骨骼
软体动物（头足）：海螵蛸
节肢动物：外骨骼
棘皮动物：骨骼
体制和分节
（1）体制
原生动物（阿米巴）：无对称
（太阳虫）：球形辐射对称
中最高级的；
棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和内系统。
感觉器官
原生动物：感觉胞器为眼点或鞭毛或纤毛等
腔肠动物：感觉细胞和触手
扁形动物：眼
环节动物：眼和疣足
软体动物：眼和触手(角)
节肢动物：复眼
生殖系统和生殖
原生动物：无生殖系统，多数营无性生殖；有性生殖配子（孢子纲、团藻）或接合生殖（草履虫）；
海绵动物：无生殖腺，生殖细胞分散在中胶层；无性生殖为出芽和形成芽球；
物发生律或称重演律：
德国学者赫克尔提出
生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个体
的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发展史的
简单而迅速的重演。
消化系统的进化主线：
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行；
节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)
以及体表；
棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。
排泄系统的进化主线：
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过
12周围神经系统：脊神经和脑神经
脑神经：无羊膜类10对
羊膜类12对
一嗅二视三动眼
四滑五叉六外展
七面八听九舌咽
迷走及副舌下全
羊膜类在胚胎发育中不具羊膜的脊椎动物，包括圆口类、鱼类和两栖类。
羊膜类在胚胎发育中具有羊膜的脊椎动物，包括爬行类、鸟类和哺乳类。
项目
纲
圆口纲
鱼纲
两栖纲
爬行纲
鸟纲
哺乳纲
外
形
颈
无
无
不明显，仅一枚颈椎（寰椎）
循环系统的进化主线：
环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的
作用；
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用；
线形动物的原体腔也有输送养料的功能；
真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统；