第11章 免疫应答分子机制PPT幻灯片
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免疫应答 PPT课件
1
免疫应答
是指抗原物质在体内刺激免疫细胞活 化、增殖、分化并表现出一定生物学效应 的全过程。
广义免疫应答
固有免疫应答 适应性免疫应答
2
一、免疫应答产生的基本过程
抗原识别阶段 免疫细胞的活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段
4
免疫应答的基本过程
6
㈡ B细胞介导的免疫应答
P356
14
体液免疫
抗体的效应包括：中和作用、调理作用、激活补 体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。
初次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
再次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
初次免疫应答产生的抗体水平低；再次免疫应答 产生的抗体水平高。
在超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应中，机 体对抗原、自身抗原或同种异体抗原常产生较强 的免疫应答。如果采取促进免疫耐受性的综合措 施，可将这种较强的免疫应答抑制下去。
39
“生命银行”
40
慢性乙肝的免疫耐受
干扰素的免疫调控和免疫增强作用
41
42
小结
1、T细胞介导的免疫应答的三个过程 2、B细胞介导的免疫应答的三个过程 3、抗体的效应 4、再次应答与初次应答的不同之处 5、免疫耐受及其诱导形成的条件
类风湿性关节损伤
滑膜
滑液与 滑膜腔
关节软骨
骨质损伤
炎性滑液 关节软骨 受损变薄
滑膜增厚
(a) 健康关节
(b) 类风湿性关节炎
28
29
免疫耐受性
20世纪40年代中期，欧文发现：由于胎盘融 合，在胚胎时期交换过血液而遗传上不相同的异 卵双生的小牛出生后，血液中同时存在两种带不 同血型抗原的红细胞，一种红细胞是自身的，另 一种红细胞是同胎另一小牛的,它们可在体内长期 存在,不产生抗体应答。另外，这两条牛可相互进 行皮肤移植，并且不出现移植物排斥反应。欧文 称这种现象为免疫耐受现象。这是天然发生的免 疫耐受性。
免疫应答
是指抗原物质在体内刺激免疫细胞活 化、增殖、分化并表现出一定生物学效应 的全过程。
广义免疫应答
固有免疫应答 适应性免疫应答
2
一、免疫应答产生的基本过程
抗原识别阶段 免疫细胞的活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段
4
免疫应答的基本过程
6
㈡ B细胞介导的免疫应答
P356
14
体液免疫
抗体的效应包括：中和作用、调理作用、激活补 体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。
初次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
再次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
初次免疫应答产生的抗体水平低；再次免疫应答 产生的抗体水平高。
在超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应中，机 体对抗原、自身抗原或同种异体抗原常产生较强 的免疫应答。如果采取促进免疫耐受性的综合措 施，可将这种较强的免疫应答抑制下去。
39
“生命银行”
40
慢性乙肝的免疫耐受
干扰素的免疫调控和免疫增强作用
41
42
小结
1、T细胞介导的免疫应答的三个过程 2、B细胞介导的免疫应答的三个过程 3、抗体的效应 4、再次应答与初次应答的不同之处 5、免疫耐受及其诱导形成的条件
类风湿性关节损伤
滑膜
滑液与 滑膜腔
关节软骨
骨质损伤
炎性滑液 关节软骨 受损变薄
滑膜增厚
(a) 健康关节
(b) 类风湿性关节炎
28
29
免疫耐受性
20世纪40年代中期，欧文发现：由于胎盘融 合，在胚胎时期交换过血液而遗传上不相同的异 卵双生的小牛出生后，血液中同时存在两种带不 同血型抗原的红细胞，一种红细胞是自身的，另 一种红细胞是同胎另一小牛的,它们可在体内长期 存在,不产生抗体应答。另外，这两条牛可相互进 行皮肤移植，并且不出现移植物排斥反应。欧文 称这种现象为免疫耐受现象。这是天然发生的免 疫耐受性。
《免疫应答》PPT课件
12、你们要学习思考，然后再来写作。——布瓦罗 13、在寻求真理的长河中，唯有学习，不断地学习，勤奋地学习，有创造性地学习，才能越重山跨峻岭。——华罗庚
14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰 15、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务：第一，学习，第二是学习，第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足，要认真学习一点东西，必须从不自满开始。对自己，“学而不厌”，对人家，“诲人不倦”，我们应取这种态度。——毛泽东
7、人往往有时候为了争夺名利，有时驱车去争，有时驱马去夺，想方设法，不遗余力。压力挑战，这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法，不想干总会有理由;面对困难，智者想尽千方百计，愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠，但可靠的必定是老实人;时间，抓起来是黄金，抓不起来是流水。 9、成功的道路上，肯定会有失败;对于失败，我们要正确地看待和对待，不怕失败者，则必成功;怕失败者，则一无是处，会更失败。1、快乐总和宽厚的人相伴，财富总与诚信的人相伴，聪明总与高尚的人相伴，魅力总与幽默的人相伴，健康总与阔达的人相伴。
• Tc(CTL)活化: 第一信号 MHC-I-Ag-TCR 第二信号 B7 - CD28
Th细胞和APC的相互作用
CD28 CD3
TCR CD4 LFA-1
CD2
抗原肽
B7 MHC II
ICAM-1 LFA-3
Th细胞
APC
Th1介导的免疫应答—迟发型超敏反应
外源性Ag
Ag 摄取
APC
Th1
B7 CD28
7、人往往有时候为了争夺名利，有时驱车去争，有时驱马去夺，想方设法，不遗余力。压力挑战，这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法，不想干总会有理由;面对困难，智者想尽千方百计，愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠，但可靠的必定是老实人;时间，抓起来是黄金，抓不起来是流水。14、成长是一场和自己的比赛，不要担心别人会做得比你好，你只需要每天都做得比前一天好就可以了。
14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰 15、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务：第一，学习，第二是学习，第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足，要认真学习一点东西，必须从不自满开始。对自己，“学而不厌”，对人家，“诲人不倦”，我们应取这种态度。——毛泽东
7、人往往有时候为了争夺名利，有时驱车去争，有时驱马去夺，想方设法，不遗余力。压力挑战，这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法，不想干总会有理由;面对困难，智者想尽千方百计，愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠，但可靠的必定是老实人;时间，抓起来是黄金，抓不起来是流水。 9、成功的道路上，肯定会有失败;对于失败，我们要正确地看待和对待，不怕失败者，则必成功;怕失败者，则一无是处，会更失败。1、快乐总和宽厚的人相伴，财富总与诚信的人相伴，聪明总与高尚的人相伴，魅力总与幽默的人相伴，健康总与阔达的人相伴。
• Tc(CTL)活化: 第一信号 MHC-I-Ag-TCR 第二信号 B7 - CD28
Th细胞和APC的相互作用
CD28 CD3
TCR CD4 LFA-1
CD2
抗原肽
B7 MHC II
ICAM-1 LFA-3
Th细胞
APC
Th1介导的免疫应答—迟发型超敏反应
外源性Ag
Ag 摄取
APC
Th1
B7 CD28
7、人往往有时候为了争夺名利，有时驱车去争，有时驱马去夺，想方设法，不遗余力。压力挑战，这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法，不想干总会有理由;面对困难，智者想尽千方百计，愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠，但可靠的必定是老实人;时间，抓起来是黄金，抓不起来是流水。14、成长是一场和自己的比赛，不要担心别人会做得比你好，你只需要每天都做得比前一天好就可以了。
免疫应答ppt课件
（二）记忆性：初次接触某种抗原后，免 疫系统可长期保留对该抗原的“记忆 性”，发生再次免疫应答。
（三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效 应的扩大。
可编辑课件
13
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
B细胞接受抗原刺激后，活化转化成浆细胞产生特异 性抗体，发挥免疫效应；
抗原分两类 TI-Ag(TI1、TI2) （细菌的脂多糖LPS等） TD-Ag。蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞
* 抗原的加工和提呈 * T、B细胞特异识别抗原
可编辑课件
6
抗原提呈
1.内源性抗原 内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染细
胞等自行合成的肿瘤抗原或病毒蛋白，在 胞浆蛋白酶体酶的作用被降解成长度约为 8-13个氨基酸残基的免疫显性肽段，进入 内质网，在内质网中与新合成的MHC-Ⅰ分 子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子复 合物，表达在肿瘤细胞或病毒感染细胞表 面供CD8+细胞识别。
可编辑课件
10
• （二）、活化、增殖、分化阶段
• （反应阶段）；
• 免疫细胞与免疫细胞之间的相互作用。
• 也称增殖分化阶段。 是指T、B细胞特异性识 别抗原后，在多种细胞间粘附分子协同作用
下被活化，增殖、分化，产生效应物质的阶 段。该阶段T、B细胞的激活均需接受双信号
刺激。
•
TCR或BCR对抗原的特异性识别
免疫应答
可编辑课件
1
第一节 概述
• 一、免疫应答的概念 • 免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，
免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、 分化，产生免疫物质发生特异性免疫效 应的过程。
可编辑课件
2
二、免疫应答的类型
• 根据机体受抗原刺激后的反应状态分： • （一）、正免疫应答：特异性免疫应答是机体
免疫应答的特点及调节教学课件ppt
免疫细胞功能的研究包括对不同类型免疫细胞的生物学 特性的研究，以及对免疫细胞与其他细胞相互作用的研 究。
通过对免疫细胞功能的研究，可以更深入地了解免疫系 统的调节机制，为未来的疾病治疗提供新的思路和方法 。
THANKS
谢谢您的观看
生应答。Biblioteka 免疫记忆的持久性免疫记忆可以持续数十年甚至 更长时间。
免疫记忆的传递
免疫记忆可以通过垂直传递给 下一代。
可诱导性
01
02
03
诱导免疫应答
免疫系统可以通过抗原的 诱导产生免疫应答。
诱导方式
抗原可以以多种方式诱导 免疫应答，如注射、口服 、吸入等。
免疫应答的调节
抗原的剂量、频率和性质 可以影响免疫应答的效果 和类型。
免疫应答的特点及调节教 学课件ppt
xx年xx月xx日
目 录
• 免疫应答概述 • 免疫应答的特点 • 免疫应答的调节 • 免疫应答异常与疾病 • 免疫应答的未来研究
01
免疫应答概述
免疫应答定义
免疫应答是生物体识别和清除外来抗原的复杂过程 它涉及一系列的免疫细胞和分子间的相互作用
免疫应答过程
免疫应答通常分为三个阶段
基因工程疫苗是一种利用基因工程技术生产的新型疫 苗，具有更加安全和高效的特点。
新型疫苗包括基因工程疫苗、合成肽疫苗和DNA疫苗 等，具有更加安全、有效和便捷的特点。
合成肽疫苗是一种利用化学合成技术生产的新型疫苗 ，可以针对多种病原体进行预防。
免疫细胞功能的研究
免疫细胞是免疫系统的重要组成部分，可以发挥重要的 免疫调节作用。
2. 活化阶段：识别外来抗原后，免疫细胞分泌细胞因 子等效应分子，以产生特定的免疫反应
1. 识别阶段：免疫细胞通过其表面的受体识别外来抗 原
通过对免疫细胞功能的研究，可以更深入地了解免疫系 统的调节机制，为未来的疾病治疗提供新的思路和方法 。
THANKS
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生应答。Biblioteka 免疫记忆的持久性免疫记忆可以持续数十年甚至 更长时间。
免疫记忆的传递
免疫记忆可以通过垂直传递给 下一代。
可诱导性
01
02
03
诱导免疫应答
免疫系统可以通过抗原的 诱导产生免疫应答。
诱导方式
抗原可以以多种方式诱导 免疫应答，如注射、口服 、吸入等。
免疫应答的调节
抗原的剂量、频率和性质 可以影响免疫应答的效果 和类型。
免疫应答的特点及调节教 学课件ppt
xx年xx月xx日
目 录
• 免疫应答概述 • 免疫应答的特点 • 免疫应答的调节 • 免疫应答异常与疾病 • 免疫应答的未来研究
01
免疫应答概述
免疫应答定义
免疫应答是生物体识别和清除外来抗原的复杂过程 它涉及一系列的免疫细胞和分子间的相互作用
免疫应答过程
免疫应答通常分为三个阶段
基因工程疫苗是一种利用基因工程技术生产的新型疫 苗，具有更加安全和高效的特点。
新型疫苗包括基因工程疫苗、合成肽疫苗和DNA疫苗 等，具有更加安全、有效和便捷的特点。
合成肽疫苗是一种利用化学合成技术生产的新型疫苗 ，可以针对多种病原体进行预防。
免疫细胞功能的研究
免疫细胞是免疫系统的重要组成部分，可以发挥重要的 免疫调节作用。
2. 活化阶段：识别外来抗原后，免疫细胞分泌细胞因 子等效应分子，以产生特定的免疫反应
1. 识别阶段：免疫细胞通过其表面的受体识别外来抗 原
免疫应答的分子机制(研)PPT课件
免疫应答的调节机制
自身免疫与免疫耐受
自身免疫
是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自身免疫性疾病的发生与多种 因素有关，包括遗传、环境、免疫系统异常等。
免疫耐受
是指机体对某些抗原的特异性免疫无应答状态，即机体对该抗原不产生特异性免疫反应。免疫耐受的 形成是机体的一种生理性保护机制，但某些情况下可能导致对病原体的无应答，从而引起感染等疾病 。
APC包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞等，它 们通过特定的受体识别抗原，如T细胞受体 （TCR）和B细胞受体（BCR）等。
抗原识别的过程需要抗原与受体的特异性结合， 这种结合具有高度的选择性，以确保免疫应答 的特异性。
信号转导
信号转导是指抗原信息传递给淋巴细胞后，淋巴细胞接受信号并启动一系 列生物化学反应的过程。
细胞活化的结果是产生大量的效应细胞，这些效应细胞能够特异性地识别并结合抗 原，发挥免疫应答的作用。
细胞因子的产生与作用
细胞因子是由淋巴细胞或其他免 疫细胞分泌的生物活性物质，它 们在免疫应答中发挥调节和介导
作用。
细胞因子可以调节淋巴细胞的增 殖、分化、凋亡等生物学过程， 还可以调节其他免疫细胞的活化
疫苗的研发与应用
01
疫苗的研发
疫苗的研发是预防和控制传染病的重要手段。疫苗通过诱导机体产生特
异性免疫应答，从而达到预防和治疗疾病的目的。
02
疫苗的种类
疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗等。不
同类型的疫苗具有不同的优缺点，应根据具体疾病和人群特点选择使用。
03
疫苗的应用
疫苗广泛应用于预防和控制传染病，如麻疹、脊髓灰质炎、乙型肝炎、
和功能。
细胞因子的作用具有网络性，即 多种细胞因子之间相互作用，形 成复杂的调节网络，共同调节免
自身免疫与免疫耐受
自身免疫
是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自身免疫性疾病的发生与多种 因素有关，包括遗传、环境、免疫系统异常等。
免疫耐受
是指机体对某些抗原的特异性免疫无应答状态，即机体对该抗原不产生特异性免疫反应。免疫耐受的 形成是机体的一种生理性保护机制，但某些情况下可能导致对病原体的无应答，从而引起感染等疾病 。
APC包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞等，它 们通过特定的受体识别抗原，如T细胞受体 （TCR）和B细胞受体（BCR）等。
抗原识别的过程需要抗原与受体的特异性结合， 这种结合具有高度的选择性，以确保免疫应答 的特异性。
信号转导
信号转导是指抗原信息传递给淋巴细胞后，淋巴细胞接受信号并启动一系 列生物化学反应的过程。
细胞活化的结果是产生大量的效应细胞，这些效应细胞能够特异性地识别并结合抗 原，发挥免疫应答的作用。
细胞因子的产生与作用
细胞因子是由淋巴细胞或其他免 疫细胞分泌的生物活性物质，它 们在免疫应答中发挥调节和介导
作用。
细胞因子可以调节淋巴细胞的增 殖、分化、凋亡等生物学过程， 还可以调节其他免疫细胞的活化
疫苗的研发与应用
01
疫苗的研发
疫苗的研发是预防和控制传染病的重要手段。疫苗通过诱导机体产生特
异性免疫应答，从而达到预防和治疗疾病的目的。
02
疫苗的种类
疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗等。不
同类型的疫苗具有不同的优缺点，应根据具体疾病和人群特点选择使用。
03
疫苗的应用
疫苗广泛应用于预防和控制传染病，如麻疹、脊髓灰质炎、乙型肝炎、
和功能。
细胞因子的作用具有网络性，即 多种细胞因子之间相互作用，形 成复杂的调节网络，共同调节免
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
免疫应答ppt课件
补体系统
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
免疫学课件-第十一章中和试验PPT课件
些难以治愈的病毒感染具有重要意义。
03
挑战与前景
目前中和抗体药物的研究与开发仍面临诸多挑战，如抗体筛选、稳定性、
生产成本等问题，但随着技术的不断进步，相信中和抗体药物将具有广
阔的应用前景。
疫苗的研究与开发
研究内容
中和试验在疫苗的研究与开发中也具有重要作用，通过检测疫苗免 疫后机体产生的中和抗体，评估疫苗的保护效果和免疫原性。
中和试验在免疫学研究中的前景
01
02
03
病毒变异研究
中和试验对于研究病毒变 异和进化具有重要意义， 有助于了解病毒变异对免 疫应答的影响。
疫苗研发
中和试验在疫苗研发中发 挥着重要作用，可用于评 估疫苗免疫效果和保护力。
抗体药物研发
中和试验在抗体药物研发 中具有关键作用，可用于 评估抗体药物的疗效和安 全性。
试验方法
将效应分子与细胞结合，观察细胞功能变化，如降低或消除即认为 被中和。
应用
细胞的中和试验可用于细胞信号转导研究、药物作用机制研究等。
03
中和试验的应用
病毒性疾病的诊断
诊断方法
中和试验常用于病毒性疾病的诊断，通过检测患者血清中 的中和抗体，判断是否感染病毒。
诊断价值
中和抗体出现较晚，病毒中和抗体滴度与病毒血症、临床 症状的消失及产生免疫力相一致，故中和试验可用来确定 病毒感染的类型、病程及预后。
免疫学课件-第十一章中 和试验
• 中和试验概述 • 中和试验的常用方法 • 中和试验的应用 • 中和试验的挑战与展望
01
中和试验概述
中和试验的定义
中和试验是一种检测抗体或抗原的试 验方法，通过加入适量的抗体或抗原 ，使原有的免疫反应被抑制或消除， 从而确定抗体或抗原的量。
《免疫应答》ppt课件
免疫应答
第一节 免疫应答概述 第二节 细胞免疫 第三节 体液免疫
免疫应答概述
免疫应答：指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别（自 己、非己），而后自身活化（平时淋巴细胞处于相对静止 状态），增殖，分化（或失去活性潜能），并产生免疫效 应（细胞免疫/体液免疫）的一系列复杂的生物学过程。 抗原是启动免疫应答的引火器。
3.Fas-FasL介导的凋亡：活化CTL可高表达FasL，在CTL同靶细胞 结合时可释出FasL同靶细胞表面的Fas分子结合，进一步启动凋 亡信号通路，导致靶细胞的凋亡。
T细胞效应的生物学意义
抗感染：胞内感染的病原体； 抗肿瘤：Tc细胞作用； 免疫损伤：参与DTH、移植排斥反应、自身免疫病。
亚群专一性转录因子和Th1／Th2 分化的表观遗传学因素
亚群专一性转录因子： Th1---T-bet; Th2---Gata3; Th17---RORγt。
特点：编码基因的激活早于Th1和Th2分化相关的IFNG和IL－ 4、IL-17基因；基因产物的表达并发挥作用在细胞核；通过 启动染色体重塑等表观遗传学机制作用于特定靶基因。
诱导细胞免疫的抗原：TD-Ag
参与细胞免疫的细胞：APC，免疫调节细胞（Th,Tr）， 效应细胞CTL，CD4+Th1，NK，Mф，中性粒细胞等。
感应阶段
Ag+APC-------CD4+T----Th1 CD8+T----CTL
TD- Ag
Th1：完整的细胞内寄生微生物 结合有半Ag的复合抗原 同种异体抗原
CD4+ T细胞识别APC递呈的MHC Ⅱ-肽复合物； CD8+ T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。
T细胞识别的抗原的种类
第一节 免疫应答概述 第二节 细胞免疫 第三节 体液免疫
免疫应答概述
免疫应答：指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别（自 己、非己），而后自身活化（平时淋巴细胞处于相对静止 状态），增殖，分化（或失去活性潜能），并产生免疫效 应（细胞免疫/体液免疫）的一系列复杂的生物学过程。 抗原是启动免疫应答的引火器。
3.Fas-FasL介导的凋亡：活化CTL可高表达FasL，在CTL同靶细胞 结合时可释出FasL同靶细胞表面的Fas分子结合，进一步启动凋 亡信号通路，导致靶细胞的凋亡。
T细胞效应的生物学意义
抗感染：胞内感染的病原体； 抗肿瘤：Tc细胞作用； 免疫损伤：参与DTH、移植排斥反应、自身免疫病。
亚群专一性转录因子和Th1／Th2 分化的表观遗传学因素
亚群专一性转录因子： Th1---T-bet; Th2---Gata3; Th17---RORγt。
特点：编码基因的激活早于Th1和Th2分化相关的IFNG和IL－ 4、IL-17基因；基因产物的表达并发挥作用在细胞核；通过 启动染色体重塑等表观遗传学机制作用于特定靶基因。
诱导细胞免疫的抗原：TD-Ag
参与细胞免疫的细胞：APC，免疫调节细胞（Th,Tr）， 效应细胞CTL，CD4+Th1，NK，Mф，中性粒细胞等。
感应阶段
Ag+APC-------CD4+T----Th1 CD8+T----CTL
TD- Ag
Th1：完整的细胞内寄生微生物 结合有半Ag的复合抗原 同种异体抗原
CD4+ T细胞识别APC递呈的MHC Ⅱ-肽复合物； CD8+ T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。
T细胞识别的抗原的种类
免疫学应用--免疫应答 ppt课件
T细胞对APC提呈的Ag的识别： CD8+T→Ag肽: MHCⅠ类分子复合物 CD4+T→ Ag肽: MHCⅡ类分子复合物 TCR/Ag肽:MHC分子
ppt课件
14
外源性Ag的加工处理和提呈 外源性Ag→与APC结合→吞噬/吞饮→内 体→10~17氨基酸残基的多肽→结合MHC Ⅱ类分子→细胞表面
内源性Ag的加工处理和提呈
ppt课件
39
ppt课件
8
单核巨噬细胞
巨噬细胞的来源及组织分布： 单核巨噬细胞系统（MPS） 淋巴造血组织中的基质Mφ、血中单核细 胞、脾红髓与白髓部位Mφ Mφ的表面标志：FcR、补体受体、细胞 因子受体、MHCⅠ、MHCⅡ类分子
ppt课件
9
Mφ产生的酶及分泌产物： 多种胞内酶与胞外酶、IL-1、IL-12、TNFα等细胞因子、C1—C5、B、D因子等补 体成分、多种凝血因子等 Mφ对抗原的摄取： 胞吞作用：吞噬、吞饮、受体（FcR、补 体受体）介导的胞吞作用
ppt课件
37
再次应答的特点：潜伏期短(1~2天)；抗 体含量高；体内维持时间长；抗体类型： 以IgG为主，IgM含量与初次应答相似； 高亲和力抗体。
应用：指导预防接种、计划免疫；
检测IgM水平作为诊断指标； 了解患者病情及评估疾病转归
ppt课件
38
体液免疫的生物学效应：即抗体的生物 效应。
粘膜免疫应答：主要由粘膜伴随淋巴组 织中B细胞产生的SIgA介导
ppt课件
17
T淋巴细胞 对抗原的识别应答
T cell-mediated antigen recognition and immune response
ppt课件
18
细胞免疫应答的基本过程
ppt课件
14
外源性Ag的加工处理和提呈 外源性Ag→与APC结合→吞噬/吞饮→内 体→10~17氨基酸残基的多肽→结合MHC Ⅱ类分子→细胞表面
内源性Ag的加工处理和提呈
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39
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8
单核巨噬细胞
巨噬细胞的来源及组织分布： 单核巨噬细胞系统（MPS） 淋巴造血组织中的基质Mφ、血中单核细 胞、脾红髓与白髓部位Mφ Mφ的表面标志：FcR、补体受体、细胞 因子受体、MHCⅠ、MHCⅡ类分子
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9
Mφ产生的酶及分泌产物： 多种胞内酶与胞外酶、IL-1、IL-12、TNFα等细胞因子、C1—C5、B、D因子等补 体成分、多种凝血因子等 Mφ对抗原的摄取： 胞吞作用：吞噬、吞饮、受体（FcR、补 体受体）介导的胞吞作用
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37
再次应答的特点：潜伏期短(1~2天)；抗 体含量高；体内维持时间长；抗体类型： 以IgG为主，IgM含量与初次应答相似； 高亲和力抗体。
应用：指导预防接种、计划免疫；
检测IgM水平作为诊断指标； 了解患者病情及评估疾病转归
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38
体液免疫的生物学效应：即抗体的生物 效应。
粘膜免疫应答：主要由粘膜伴随淋巴组 织中B细胞产生的SIgA介导
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T淋巴细胞 对抗原的识别应答
T cell-mediated antigen recognition and immune response
ppt课件
18
细胞免疫应答的基本过程
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T细胞与APC的特异性结合 LFA-1变构，与ICAM亲和力增加 T细胞分化为效应细胞前，保持与APC的黏附状态
9
Mature DCs extend polarized membrane extensions toward T cells during priming
10
二、 T细胞的活化、增殖和分化
免疫应答分子机制特点：特异性、识别性、记忆性 免疫应答的场所：外周免疫器官 免疫应答的过程：感应阶段、反应阶段 、效应阶段
2
第一节 T细胞介导的淋巴免疫应答
3
一、T细胞对抗原的识别
（一）APC向T细胞提呈抗原的过程
APC对抗 原的加工
与处理
6
7
8
（二）APC与T细胞的相互作用
T细胞与APC的可逆、非特异性结合 筛选特异性抗原肽-MHC的过程 LFA-1----ICAM-1 CD2---CD58
V-D-J g3 mRNA
41
42
二、初次应答和再次应答的特点
Kinetics of antibody responses to TD Ag
22
三、效应性T细胞的作用
（一）特征：区别于初始T细胞 1. 生物学特征 （1）分泌的产物：细胞因子 （2）表面抗原：表达LasL，CD/LFA-1， CD45RO，CD40L等 2. 生物学效应及机制
23
（二） CD8+T（CTL）细胞的作用：直接杀伤靶细胞 释放穿孔素和颗粒酶，表达FasL，分泌TNF等引起 坏死和凋亡。
临床应用
15
T细胞突触 概念 在APC和T细胞相互作用的过程中, 细胞与
细胞接触部位形成了一个特殊的结构。
作用 有助于增强TCR与抗原肽-自身MHC复合物 相互作用的亲和力和促进T细胞信号转导分 子的相互作用、信号通路的激活及细胞内亚 显微结构极化，涉及到细胞骨架系统和细胞 器的结构及功能变化，从而参与T细胞的激 活和细胞效应的有效发挥。
40
Ig类别转换
初次 免疫
再次 免疫
antibody response
IgM
IgG
IgM
maturation
IgG
V D J μ g3
Primary transcript
μδ
Lost genes
V D J g3
Primary transcript
primary response
V-D-J m mRNA secondary time response
32
（三）B细胞活化、增殖和分化 1. B细胞的活化：双信号刺激 第一信号： BCR特异性结合Ag 第二信号：协同刺激分子信号 如：CD40与活化Th的CD40L结合 细胞因子与相应受体的作用
33
B细胞 双识别
34
B细胞活化的双信号模型
B
第1信号
没有Th 细胞的帮助
活性封闭
IFN-γ , IL-4, IL-5
16
17
18
20
（二）T细胞克隆性增殖和分化 CD4+T细胞(Th1、Th2、 Tr等) CD8+T细胞(CTL) A 记忆性T细胞
CD8+T 激活方 式Th1依赖性
B
Th1非依赖性
21
CD4+ Th0
T
CD4+25+ Treg
CD8+ Tc
Th1 Th2
Th17
Treg
Tc1
Tm
Tc2
（一）T细胞的活化 双信号的刺激 ①第一信号 T细胞双识别 抗原肽 TCR 自身MHC分子
TCR的 CDR1、CDR2 — 自身MHC 分子及Ag分子两端 TCR的 CDR3 — T细胞表位
11
②第二信号(也称协同刺激信号) 协同刺激分子 如：CD28—B7等
③细胞因子促进T细胞充分活化：IL-1、2等。 也称第三信号
第十一章 免疫应答的分子机制
免疫应答 immune response Ir 指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异
性识别抗原后，发生活化、增殖、分化为效应细胞 （或者无能、凋亡），并通过其所分泌的抗体或细 胞因子进而表现出一定生物学效应的全过程。
1
免疫应答的概述
免疫应答的类型 根据发挥效应的机理：体液免疫、细胞免疫 根据抗原进入体内的时间和次数 初次免疫应答、再次免疫应答 根据是否产生排斥效应：正、负免疫应答
24
25
（三）Th1细胞的作用 1. 对巨噬细胞的作用 激活： 分泌、表达IFN-γ和CD40L；活化巨噬 细胞高表达B7和MHCⅡ类分子，分泌IL-12， 促使CD4+ T细胞分化为Th1 诱生和募集： Th1分泌 IL-3和GM-CSF，分化 为单核细胞；分泌TNF-α 、LTα等促进单核 细胞、淋巴细胞趋化到局部
B
Th
CD40 CD40L
第1信号
第2信号
35
BCR
交
形成脂筏
联
后
的
胞
内
信
号
转
导
2. B细胞的增殖和分化
37
3. B细胞在生发中心成熟机制
38
体细胞高频突变 抗体亲和力成熟 Ig同种型转换
39
体细胞高频突变与抗体亲和力成熟 体细胞高频突变 只发生在抗原刺激后外周
淋巴器官生发中心的B细胞。在已成熟B细胞 的V基因重排的基础上，再发生一种点突变， 常见于V区的3个CDR区，尤其CDR3 抗体亲和力成熟 在抗体应答过程中，特别是 再次免疫后抗体的亲和力升高的现象
29
第二节 B细胞介导的免疫应答
B细胞识别Ag，激活信号传入胞内
B细胞活化、增殖、分化
浆细胞
分泌抗体，产生效应;
Bm TD抗原的应答
（一） B细胞对TD抗原的识别 BCR特异性结合Ag 形成抗原肽MHCⅡ类分子复合物 联合识别： T细胞和B细胞识别同一抗原
31
（二）B细胞和Th细胞间的相互作用
26
2. 对T细胞的作用 分泌IL-2，促使Th1、Th2、CTL、NK活化增殖
3. 对B细胞的作用 分泌IFN-γ促进B细胞产生IgG
27
（四）T细胞介导的细胞免疫应答的生物学意义
28
细胞免疫的生物学意义
抗胞内菌感染作用（细菌、病毒、真菌、寄生虫） 抗肿瘤免疫 参与移植排斥反应 迟发型超敏反应 某些药物过敏 某些自身免疫病
12
Th细胞活化的双信号模型
APC
炎症
LPS 细菌
化学趋化因子 补体
TNF-a IL-1 IL-6
CD28
APC
B7 CD28
IL-2R
Th
Th细胞活性 封闭
IL-2
Th
Th细胞活化、
增殖
13
Tc细胞活化的双信号模型
APC 1
活性封闭
Tc
Th
APC 2
IL-2
Tc
活化，扩增
14
1）增强Ir：刺激CD28、B7表达 2）抑制Ir：抗B7抗体封闭B7
9
Mature DCs extend polarized membrane extensions toward T cells during priming
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二、 T细胞的活化、增殖和分化
免疫应答分子机制特点：特异性、识别性、记忆性 免疫应答的场所：外周免疫器官 免疫应答的过程：感应阶段、反应阶段 、效应阶段
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第一节 T细胞介导的淋巴免疫应答
3
一、T细胞对抗原的识别
（一）APC向T细胞提呈抗原的过程
APC对抗 原的加工
与处理
6
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8
（二）APC与T细胞的相互作用
T细胞与APC的可逆、非特异性结合 筛选特异性抗原肽-MHC的过程 LFA-1----ICAM-1 CD2---CD58
V-D-J g3 mRNA
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二、初次应答和再次应答的特点
Kinetics of antibody responses to TD Ag
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三、效应性T细胞的作用
（一）特征：区别于初始T细胞 1. 生物学特征 （1）分泌的产物：细胞因子 （2）表面抗原：表达LasL，CD/LFA-1， CD45RO，CD40L等 2. 生物学效应及机制
23
（二） CD8+T（CTL）细胞的作用：直接杀伤靶细胞 释放穿孔素和颗粒酶，表达FasL，分泌TNF等引起 坏死和凋亡。
临床应用
15
T细胞突触 概念 在APC和T细胞相互作用的过程中, 细胞与
细胞接触部位形成了一个特殊的结构。
作用 有助于增强TCR与抗原肽-自身MHC复合物 相互作用的亲和力和促进T细胞信号转导分 子的相互作用、信号通路的激活及细胞内亚 显微结构极化，涉及到细胞骨架系统和细胞 器的结构及功能变化，从而参与T细胞的激 活和细胞效应的有效发挥。
40
Ig类别转换
初次 免疫
再次 免疫
antibody response
IgM
IgG
IgM
maturation
IgG
V D J μ g3
Primary transcript
μδ
Lost genes
V D J g3
Primary transcript
primary response
V-D-J m mRNA secondary time response
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（三）B细胞活化、增殖和分化 1. B细胞的活化：双信号刺激 第一信号： BCR特异性结合Ag 第二信号：协同刺激分子信号 如：CD40与活化Th的CD40L结合 细胞因子与相应受体的作用
33
B细胞 双识别
34
B细胞活化的双信号模型
B
第1信号
没有Th 细胞的帮助
活性封闭
IFN-γ , IL-4, IL-5
16
17
18
20
（二）T细胞克隆性增殖和分化 CD4+T细胞(Th1、Th2、 Tr等) CD8+T细胞(CTL) A 记忆性T细胞
CD8+T 激活方 式Th1依赖性
B
Th1非依赖性
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CD4+ Th0
T
CD4+25+ Treg
CD8+ Tc
Th1 Th2
Th17
Treg
Tc1
Tm
Tc2
（一）T细胞的活化 双信号的刺激 ①第一信号 T细胞双识别 抗原肽 TCR 自身MHC分子
TCR的 CDR1、CDR2 — 自身MHC 分子及Ag分子两端 TCR的 CDR3 — T细胞表位
11
②第二信号(也称协同刺激信号) 协同刺激分子 如：CD28—B7等
③细胞因子促进T细胞充分活化：IL-1、2等。 也称第三信号
第十一章 免疫应答的分子机制
免疫应答 immune response Ir 指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异
性识别抗原后，发生活化、增殖、分化为效应细胞 （或者无能、凋亡），并通过其所分泌的抗体或细 胞因子进而表现出一定生物学效应的全过程。
1
免疫应答的概述
免疫应答的类型 根据发挥效应的机理：体液免疫、细胞免疫 根据抗原进入体内的时间和次数 初次免疫应答、再次免疫应答 根据是否产生排斥效应：正、负免疫应答
24
25
（三）Th1细胞的作用 1. 对巨噬细胞的作用 激活： 分泌、表达IFN-γ和CD40L；活化巨噬 细胞高表达B7和MHCⅡ类分子，分泌IL-12， 促使CD4+ T细胞分化为Th1 诱生和募集： Th1分泌 IL-3和GM-CSF，分化 为单核细胞；分泌TNF-α 、LTα等促进单核 细胞、淋巴细胞趋化到局部
B
Th
CD40 CD40L
第1信号
第2信号
35
BCR
交
形成脂筏
联
后
的
胞
内
信
号
转
导
2. B细胞的增殖和分化
37
3. B细胞在生发中心成熟机制
38
体细胞高频突变 抗体亲和力成熟 Ig同种型转换
39
体细胞高频突变与抗体亲和力成熟 体细胞高频突变 只发生在抗原刺激后外周
淋巴器官生发中心的B细胞。在已成熟B细胞 的V基因重排的基础上，再发生一种点突变， 常见于V区的3个CDR区，尤其CDR3 抗体亲和力成熟 在抗体应答过程中，特别是 再次免疫后抗体的亲和力升高的现象
29
第二节 B细胞介导的免疫应答
B细胞识别Ag，激活信号传入胞内
B细胞活化、增殖、分化
浆细胞
分泌抗体，产生效应;
Bm TD抗原的应答
（一） B细胞对TD抗原的识别 BCR特异性结合Ag 形成抗原肽MHCⅡ类分子复合物 联合识别： T细胞和B细胞识别同一抗原
31
（二）B细胞和Th细胞间的相互作用
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2. 对T细胞的作用 分泌IL-2，促使Th1、Th2、CTL、NK活化增殖
3. 对B细胞的作用 分泌IFN-γ促进B细胞产生IgG
27
（四）T细胞介导的细胞免疫应答的生物学意义
28
细胞免疫的生物学意义
抗胞内菌感染作用（细菌、病毒、真菌、寄生虫） 抗肿瘤免疫 参与移植排斥反应 迟发型超敏反应 某些药物过敏 某些自身免疫病
12
Th细胞活化的双信号模型
APC
炎症
LPS 细菌
化学趋化因子 补体
TNF-a IL-1 IL-6
CD28
APC
B7 CD28
IL-2R
Th
Th细胞活性 封闭
IL-2
Th
Th细胞活化、
增殖
13
Tc细胞活化的双信号模型
APC 1
活性封闭
Tc
Th
APC 2
IL-2
Tc
活化，扩增
14
1）增强Ir：刺激CD28、B7表达 2）抑制Ir：抗B7抗体封闭B7