高效液相色谱电化学检测技术及其应用
高效液相色谱法
2．高效液相色谱法与气相色谱法的比较
（l）气相色谱法：分析对象仅占有机物总数的20％。 高效液相色谱法：分离和分析占有机物总数近80％的那些 高沸点、热稳定性差、离子型化合物及摩尔质量大的物质。
（2）气相色谱：流动相与组分不产生相互作用力，仅起运 载作用。 高效液相色谱法：流动相对组分可产生一定亲和力，并参与 固定相对组分作用的剧烈竞争，流动相对分离起很大作用， 相当于增加了一个控制和改进分离条件的参数；
高压输液泵应符合下列要求：密封性好，输出 流量恒定，压力平稳，可调范围宽，便于迅速 更换溶剂及耐腐蚀。
高压输液泵
常用的输液泵分为恒流泵和恒压泵两种。 恒流泵特点是在一定操作条件下，输出流量保持恒定而与色谱 柱引起阻力变化无关； 恒压泵是指能保持输出压力恒定，但其流量则随色谱系统阻力 而变化，故保留时间的重视性差。 目前主要使用恒流泵，又称机械泵，它又分机械注射泵和机械 往复泵两种，应用最多的是机械往复泵。
（四）检测系统
两种基本类型的检测器： 溶质型检测器：它仅对被分离组分的物理或化学特性有响应， 属于这类检测器的有紫外、荧光、安培检测器等。 总体检测器：它对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应， 属于这类检测器的有示差折光，电导检测器等。 （l）紫外检测器 （2）荧光检测器 （3）示差折光率检测器 （4）电化学检测器
高效液相色谱法
High Performance Liquid Chromatography，HPLC
§1
概 述
Introduction
一、高效液相色谱法概述
高效液相色谱法（HPLC）吸取了气相色谱与经典液相色谱优 点，并用现代化手段加以改进。
引入了气相色谱的理论;
在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器; 具备速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点;
液相色谱检测器原理及应用
Science &Technology Vision科技视界1高效液相色谱仪的结构和原理高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9′107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。
高效液相色谱仪主要由色谱泵及控制器、进样器、色谱柱、检测器和数据处理及控制五大部分组成,分离原理是一个物理过程,流动相携带着待分析化合物和其他一些共存物质流过色谱柱,利用不同物质在固定相上的保留时间不同,从而出峰时间不同而达到分离,利用保留时间定性,峰高或者峰面积定量,在将分离后的各个成分依次通过一紫外检测器时就可检测出各化合物的浓度来。
2衡量检测器的指标检测器作为高效液相色谱仪的重要组成部分,直接决定分析的准确度和灵敏度,所以对检测器要有一个充分的认识,这样才能更好的使用仪器,提高工作效率,并且平常需要做相关的维护和保养。
衡量检测器的指标有:灵敏度S =R /Q,R 是检测器响应值的增量,Q 是样品量的增量;噪音,即没有样品时检测器的最大输出信号;漂移,即检测器在一段时间内响应值的变化;线性动态范围,即最大线性相应与最小检出限之比;最小检测限,即样品产生两或三倍于噪音信号时的浓度;信噪比,即S/N。
注意最小检测限不是一个单纯的检测器指标它实际上是评价整个色谱系统的指标,包括了色谱系统在内的综合性指标,信噪比亦如此。
3检测器的分类一般常用的有固定波长紫外检测器、可调波长紫外/可见检测器、可编程紫外/可见检测器、光电二极管矩阵检测器、示差折光检测器、荧光检测器、电化学检测器、电导检测器,其他的还有放射性检测器、质谱检测器、热能检测器、LALLS 检测器、蒸发质量检测器、粘度检测器等。
3.1紫外/可见检测器紫外-可见光检测器是应用最广泛的检测器,遵循的原理是Beer’s Law -BEER 定律,即光能量P0=透过溶剂的光能量,P =透过样品的光能量,光通量(透过率%)T=P/P0,吸光度A =-log(T)=log (P0/P),吸光度=单位吸光度,即A =abc,也就是说样品池(S)中的样品对光产生吸收有信号差,如是可变波长检测器还有分光系统(光栅)同紫外检测器灵敏度有关的因素有信号强度(S)和噪音(N)。
高效液相色谱分析
数 据 处 理
检 测 器
色 谱 柱
高效液相色谱仪一般可分为5个主要部分： 高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、 计算机控制及数据处理系统。此外还配有辅助装 置：如梯度洗脱，也叫梯度淋洗，自动进样及数 据处理等。其工作过程如下：首先高压泵将贮液 器中流动相溶剂经过进样器送入色谱柱，然后从 控制器的出口流出。当注入欲分离的样品时，流 经进样器贮液器的流动相将样品同时带入色谱柱 进行分离，然后依先后顺序进入检测器，记录仪 将检测器送出的信号记录下来，由此得到液相色 谱图。
纯 水 制 备 仪
超 纯 水 制 备 仪
乙腈 这是反相高效液相色谱常用的溶剂，实验室常用的 只能满足紫外检测器的需要。这样的试剂很难符合荧光 和电化学检测器的要求。 甲醇 反相高效液相色谱常用的溶剂之一，其杂质主要是 水。市面上能够买到紫外光谱纯的商品，但它的主要问 题也是有些特性满足不了荧光和电化学检测分析。 氯代烃类溶剂 在正相高效液相色谱中常用的二氯甲烷等 氯代烃类溶剂中，添加稳定剂甲醇或乙醇。乙醇能够提 高流动相的极性，缩短正相高效液相色谱分析中各组分 的保留时间。各批次之间浓度的变化也许会影响重复性。 国内市场上可能不容易买到不含稳定剂的氯代烃类溶剂， 但是可以用氧化铝柱吸附的办法或者用水萃取脱掉。不 含稳定剂的氯代烃类溶剂可以缓慢的分解，特别是与其 他溶剂共存时。分解的盐酸会腐蚀不锈钢部件，损害色 谱柱。以戊烯为稳定剂的氯代烃类溶剂可避免上述产生 的问题。
由于高效液相色谱所用固定相颗粒极细，因此对流动相 阻力很大，为使流动相较快流动，必须配备有高压输液系统。 它是高效液相色谱仪最重要的部件，一般由储液罐、高压输 液泵、过滤器、压力脉动阻力器等组成，其中高压输液泵是 核心部件。对于一个好的高压输液泵应符合密封性好，输出 流量恒定，压力平稳，可调范围宽，便于迅速更换溶剂及耐 腐蚀等要求。常用的输液泵分为恒流泵和恒压泵两种。恒流 泵特点是在一定操作条件下，输出流量保持恒定而与色谱柱 引起阻力变化无关；恒压泵是指能保持输出压力恒定，但其 流量则随色谱系统阻力而变化，故保留时间的重现性差，它 们各有优缺点。目前恒流泵正逐渐取代恒压泵。恒流泵又称 机械泵，它又分机械注射泵和机械往复泵两种，应用最多的 是机械往复泵。
高效液相色谱方法及应用
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专属型检测器
它对不同组成的物质响应差别极大，因此只能选 择性的检测某些物质，如紫外检测器、荧光检测 器和电导检测器。
通用型检测器
它对大多数物质的响应相差不大几乎适用于所有 物质，如示差折光化学检测器 。但它的灵敏度低， 受温度影响波动大、使用时有一定局限性。
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紫外吸收检测器
简称紫外检测器（ ultraviolet absorption detector ， UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测 器。 因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸 收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测 器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。 它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温 度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用 于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。
1、适用于分离几乎所有类型的化合物。一方面通过控制化学键合反应， 可以把不同的有机基团键合到硅胶表面上，从而大大提高了分离的选 择性；另一方面可以通过改变流动相的组成合乎种类来有效地分离非 极性、极性和离子型化合物。 2、由于键合到载体上的基团不易被剪切而流失，这不仅解决了由于固定 液流失所带来的困扰，还特别适合于梯度洗脱，为复杂体系的分离创 造了条件。 3、键合固定相对不太强的酸及各种极性的溶剂都有很好的化学稳定性和 热稳定性。 4、固定相柱效高，使用寿命长，分析重现性好。
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HPLC与GC差别
相同：兼具分离和分析功能 均可以在线检测 不同：
1．分析对象的区别 2．流动相的区别 3．操作条件区别
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HPLC与GC差别
1．分析对象的区别 GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但 对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样 品，尤其对大多数生化样品不可检测，占有机物的20% HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶 液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、 难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均 可检测，用途广泛，占有机物的80%
液相色谱电化学
液相色谱电化学电化学液相色谱（ECLC）作为一种利用电化学方法分离和测定化学物质的分析技术，具有高灵敏度、高选择性和高分辨率等优点，在环境监测、食品安全和生物医学领域得到了广泛应用。
ECLC的原理主要包括液相色谱分离和电化学检测两部分。
液相色谱分离是ECLC的核心，其原理基于不同物质在液相中分子间相互作用的差异。
ECLC通常使用一根带有填充剂的色谱柱，填充剂的化学性质和粒径决定了样品分离的速度和分辨率。
当样品溶液通过色谱柱时，溶液中的化学物质会与填充剂表面发生相互作用，包括吸附、解吸、离子交换等作用。
这些相互作用使得化学物质在填充剂中停留的时间不同，从而实现化学物质的分离。
电化学检测是ECLC的另一个核心，其原理基于化学物质在电化学电势的作用下发生氧化还原反应。
在ECLC中，电化学检测器通常采用电极对的形式，其中一个电极作为工作电极，另一个电极作为参比电极。
工作电极与填充剂分离柱相连，当化学物质通过填充剂柱并与工作电极接触时，会发生氧化还原反应。
这种反应会引起电流的变化，电流信号可以通过电流检测器进行测量和分析。
在ECLC中，常用的电化学检测技术有安培检测、电位脉冲检测和阶跃电压检测等。
安培检测是最常用的电化学检测技术之一，其原理是利用电极表面氧化还原反应的电流来测定样品中的化学物质。
电位脉冲检测是一种灵敏度更高的技术，它通过改变工作电极的电势来引发反应，并测量反应产生的电荷。
阶跃电压检测是一种实时监测的技术，它通过控制工作电极的电压，使反应在不同电压下进行，从而得到更多的电化学信息。
除了液相色谱分离和电化学检测，ECLC还需要一套完善的样品前处理和分离技术。
样品前处理主要包括样品的提取、富集和去除干扰物质等步骤，它们可以提高分析的选择性和灵敏度。
同时，样品前处理还可以减少仪器污染，延长仪器的使用寿命。
样品前处理和分离技术的选择应根据具体实验目的和样品特性进行，比如固相萃取、薄层色谱和萃取柱等。
高效液相色谱分析法概述
高效液相色谱分析技术及其新的发展与应用余建军(陕西科技大学生命科学与工程学院，西安710021)1 高效液相色谱法概述高效液相色谱法（high performanc，liquid chromatography，HPLC）是在经典液相色谱法基础上发展起来的一种新型分离、分析技术。
经典液相色谱法由于使用粗颗粒的固定相，填充不均匀，依靠重力使流动相流动，因此分析速度慢，分离效率低。
新型高效的固定相、高压输液泵、梯度洗脱技术以及各种高灵敏度的检测器相继发明，高效液相色谱法迅速发展起来[1]。
高效液相色谱法与经典液相色谱法比较，具有下列主要特点：（1）高效由于使用了细颗粒、高效率的固定相和均匀填充技术，高效液相色谱法分离效率极高，柱效一般可达每米104理论塔板。
近几年来出现的微型填充柱（内径lmm）和毛细管液相色谱柱（内径0.05umm），理论塔板数超过每米105，能实现高效的分离。
（2）高速由于使用高压泵输送流动相，采用梯度洗脱装置，用检测器在柱后直接检测洗脱组分等，HPLC完成一次分离分析一般只需几分钟到几十分钟，比经典液相色谱快得多。
（3）高灵敏度紫外、荧光、电化学、质谱等高灵敏度检测器的使用，使HPLC 的最小检测量可达10-9～10-11g（4）高度自动化计算机的应用，使HPLC 不仅能自动处理数据、绘图和打印分析结果，而且还可以自动控制色谱条件，使色谱系统自始至终都在最佳状态下工作，成为全自动化的仪器。
（5）应用范围广（与气相色谱法相比）HPLC 可用于高沸点、相对分子质量大、热稳定性差的有机化合物及各种离子的分离分析。
如氨基酸、蛋白质、生物碱、核酸、甾体、维生素、抗生素等。
（6）流动相可选择范围广它可用多种溶剂作流动相，通过改变流动相组成来改善分离效果，因此对于性质和结构类似的物质分离的可能性比气相色谱法更大。
（7）馏分容易收集更有利于制备2 色谱法分类高效液相色谱法按固定相不同可分为液-液色谱法和液-固色谱法；按色谱原理不同可分为分配色谱法（液-液色谱）和吸附色谱法（液-固色谱）等[2]。
高效液相色谱仪器及其应用_概述说明
高效液相色谱仪器及其应用概述说明1. 引言1.1 概述高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种常用的分析工具，它利用液体作为移动相，在固定相上进行分离和检测。
由于其分离效果好、操作简便、灵敏度高等特点，在科学研究、药物分析、环境监测、食品安全等领域得到广泛应用。
1.2 文章结构本文将主要介绍高效液相色谱仪器及其应用领域。
首先，我们将在第2部分详细介绍高效液相色谱仪器的原理和工作原理，以及其组成和部件。
接着，在第3部分和第4部分将分别探讨高效液相色谱仪器在不同领域的应用，包括药物分析与检测、环境污染监测与分析、食品安全检测与分析、生物医学研究与临床诊断、化学品检验与质量控制以及农药残留检测与分析。
最后，在第5部分将总结高效液相色谱仪器的优势和局限性，并展望其未来发展方向。
1.3 目的本文旨在综述高效液相色谱仪器的原理、应用及其在不同领域的重要性。
通过详细介绍高效液相色谱仪器的工作原理和组成部件，读者将能够了解其基本结构和操作方式。
同时，通过对高效液相色谱仪器在药物分析、环境监测、食品安全等领域的应用案例进行探讨，读者能够深入了解该技术在实际中的广泛应用和意义。
最后，总结出高效液相色谱仪器的优势和局限性，并提出未来发展方向，有助于读者对该技术进行更加全面和深入的认识。
2. 高效液相色谱仪器2.1 原理和工作原理高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种基于液体相分离的分析技术。
其原理是通过样品在固定填料中的移动与流动相之间的相互作用以实现分离和测定。
高效液相色谱仪的工作原理可以简单概括为：样品由进样口输入，经过固定填料柱进行分离，然后通过检测器检测，在计算机系统中进行数据处理和结果输出。
2.2 组成和部件高效液相色谱仪主要由进样系统、泵系统、柱温箱、检测器和数据处理系统等几个主要部分组成。
高效液相色谱法（hplc）
高效液相色谱法(HPLC)一．概述色谱法是一种应用范围相当广泛的分离分析技术，它已有近百年的发展史。
二十世纪五、六十年代石油及石油化工的突起促使了GC技术大发展，而七、八十年代生命科学、生化、制药工业的发展推动了HPLC的迅速发展。
目前除分析化学外，生物化学，石油化学，有机化学，无机化学等学科都普遍采用色谱技术。
现代高效液相色谱仪，以其高效，快速和自动化等特点成为当代分析仪器中发展最快的仪器。
HPLC已成为操作方便、准确、快速并能解决困难分离问题的强有力的分析手段。
1．HPLC的特点（1）适用范围广已知有机物中仅20%不经预先化学处理，可用GC分析；而其余80%有机物可用HPLC分析。
HPLC适于分离生物、医学大分子和离子化合物，不稳定的天然产物，种类繁多的其它高分子及不稳定化合物。
（2）流动相及固定均与样品分子作用，而GC仅固定相与样品分子作用。
（3）具有独特性能的柱填料（固定相）种类较多，具有多种分离方式，适于各种化合物分析。
（4）分离温度较低，提高了分离效率。
（5）具有一些独特的检测器：电化学，示差折光，可见紫外吸收及荧光检测器等。
（6）样品易回收。
2．HPLC分类按分离机理分为四类：吸附色谱（液固）：通过试样组分对活性固体表面吸附亲合力的不同实现分离。
对具有不同官能团的化合物和异构体有较高选择性，早期应用较多，现在大多可用正相键合相色谱替代，常用硅胶柱。
分配色谱：不同溶质分子按其在固定相和流动相中分配系数不同得到分离。
现代分配色谱即化学键合相色谱，是将各种不同的有机基团通过化学反应键合到硅胶表面，具有很好的化学稳定性和热稳定性。
大部分分离问题都可用键合相色谱解决。
离子交换色谱：以离子交换剂为固定相，试样中电离组分与交换剂基体相反电荷的离解部位亲合力不同而分离。
用于分离无机或有机离子。
固定相为阴（阳）离子交换树脂，流动相为电解质溶液。
分子排阻色谱：按物质分子量大小进行分离。
不仅对高聚物，对分子量差别较大的低聚物或小分子化合物也可进行分离。
高效液相色谱分离检测技术
(3)缓冲溶液中缓冲剂浓度增大 ;保留时间会减小。
三、反相离子对色谱法
1、分离机制
在反相色谱法中,将一种或多种与被测离子电荷相反得离子(称为对离子 或反离子)加到极性流动相中,使其与被测离子结合,形成疏水性(中性或弱极性) 得离子对缔合物 ,而被非极性固定相(有机相)萃取,进入固定相被保留 、因待测 组分离子得性质不同、反离子形成离子对得能力不同和形成离子对疏水性得 不同,导致各组分离子在固定相中滞留时间得不同,因而出色谱柱先后不同,实现 分离、
2、固定相与流动相
(1)固定相
基质 ---合成树脂(聚苯乙烯)、纤维素和硅胶 离子交换剂 ----键合得离子交换基团
类型
符号
官能团
强阳离子交换剂 弱阳离子交换剂
SCX WCX
—SO3H —COOH
强阴离子交换剂 弱阴离子交换剂
SAX WAX
—N+R3 —NH2
(2)流动相----水缓冲溶液
选择规则 (1)增加流动相中盐得浓度,可以降低待测离子得竞争亲和力, 使其在固定相上得保留时间减少,先出色谱柱;反之,则保留时间 增大,后出色谱柱 、
2、不加校正因子得主成分自身对照法
按上述(1)法配制对照溶液并调节检测灵敏度后,取供 试品溶液和对照溶液适量,分别进样。除供试品质量标准项 下有特别规定外,供试品溶液色谱图记录得时间应为主成分 色谱峰保留时间得2倍,测量供试品溶液色谱图中各杂质得峰 面积并与对照溶液得主成分得峰面积比较,计算杂质得含量。
在无抑制柱得离子交换色谱中,进入检测器得就是高电导得洗脱剂 NaOH及被洗脱得组分NaX,后者所产生得电导得微小变化被洗脱剂得高本 底所淹没,难于检测。而加了抑制柱后,进入检测器得本底就是电导率很低 得水,因此很容易检测出具有较大电导率得HX。
电化学液相色谱原理
电化学液相色谱原理电化学液相色谱是一种结合了色谱分离与电化学检测的高效分析方法。
本文将详细介绍电化学液相色谱的原理及其在各个方面的应用。
色谱分离色谱分离是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡差异，实现混合物中各组分的分离。
在电化学液相色谱中，色谱分离的原理与常规液相色谱相同，通过选择合适的固定相和流动相，使不同物质在色谱柱上有不同的保留时间，从而实现分离。
影响色谱分离的因素主要包括分配系数、洗脱时间和分离度。
分配系数表示组分在固定相和流动相之间的分配平衡常数，洗脱时间反映了组分从固定相到流动相的洗脱速度，分离度则表征了各组分在色谱柱上的分离效果。
电化学检测电化学检测是利用化学反应中产生的电信号进行检测的方法。
在电化学液相色谱中，经过色谱分离后的组分需经过电化学检测器进行检测。
电化学检测的基本原理是：当施加电势差时，溶液中的化学反应会在工作电极上产生电流。
通过测量电流信号，可以确定反应的速率常数、反应物质的浓度等信息。
在电化学液相色谱中，常用的电化学检测器包括伏安法、安培法、电导法等。
影响电化学检测的因素包括传感器的工作模式、检测信号的放大与处理等。
传感器的工作模式如线性扫描伏安法（LSV）、循环伏安法（CV）等，会影响检测的灵敏度和选择性。
检测信号的放大与处理涉及信号采集、滤波、放大和数据处理等环节，对检测结果的准确性有很大影响。
分离与检测联用分离与检测联用是实现高效分析的关键环节。
在电化学液相色谱中，经过色谱分离后的组分直接进入电化学检测器进行检测，从而实现分离与检测的联用。
影响分离与检测联用的因素主要是色谱分离与电化学检测的组合方式以及数据采集和处理。
色谱分离与电化学检测的组合方式应确保分析过程的流畅性和便捷性。
数据采集和处理的准确性直接关系到分析结果的可靠性，需要进行有效的数据处理和误差分析。
固定相与流动相选择在电化学液相色谱中，固定相和流动相的选择对分析结果具有重要影响。
固定相应具备对目标化合物良好的吸附性能和稳定性，流动相则应能保证样品在色谱柱上快速洗脱且不与固定相发生反应。
高效液相色谱使用
第一节高效液相色谱检测法高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。
通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。
所用的固定相为大于１００ｕｍ的吸附剂（硅胶、氧化铝等）。
这种传统的液相色谱所用的固定相粒度大，传质扩散慢，因而柱效低，分离能力差，只能进行简单混合物的分离。
而高效液相所用的固定相粒度小（５ｕｍ-１０ｕｍ）、传质快、柱效高。
高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）是２０世纪６０年代后期发展起来的一种分析方法。
近年来，在保健食品功效成分、营养强化剂、维生素类、蛋白质的分离测定等应用广泛。
世界上约有８０％的有机化合物可以用ＨＰＬＣ来分析测定。
一、高效液相色谱分析原理（一）高效液相色谱分析的流程由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。
被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。
废液流入废液瓶。
遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。
这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而ＨＰＬＣ改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。
（二）高效液相色谱的分离过程同其他色谱过程一样，ＨＰＬＣ也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。
它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。
开始样品加在柱头上，假设样品中含有３个组分，Ａ、Ｂ和Ｃ，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。
分配系数小的组分Ａ不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。
分配系数大的组分Ｃ在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。
组分Ｂ的分配系数介于Ａ，Ｃ之间，第二个流出色谱柱。
若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱，达到分离之目的。
不同组分在色谱过程中的分离情况，首先取决于各组分在两相间的分配系数、吸附能力、亲和力等是否有差异，这是热力学平衡问题，也是分离的首要条件。
高效液相色谱法HPLC
VS
报告结果
整理分析数据，撰写分析报告，提供各组 分的浓度、纯度等相关信息，为科研或生 产提供决策依据。
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实验操作步骤
流动相的准备与平衡
根据实验要求配制流动相，通过泵以适宜的流速 通过色谱柱进行平衡。
洗脱与检测
流动相带着样品经过色谱柱洗脱，各个组分依次 流出并进入检测器进行检测。
ABCD
进样
将样品注入进样器，通过压力将样品送入色谱柱 进行分离。
数据处理与结果分析
对检测器输出的信号进行处理，得到各组分的峰 形和峰面积，进行定性和定量分析。
01
02
03
04
进样
将样品注入色谱柱。
分离
在流动相的带动下，样品中的 组分在色谱柱中进行分离。
检测
检测器对分离后的组分进行检 测，并记录信号。
数据处理
对采集到的数据进行处理、分 析和存储。
高效液相色谱仪的维护和保养
定期清洗色谱柱
使用适当的溶剂清洗色谱柱， 以去除残留物和杂质。
维护和检查检测器
定期检查检测器的性能和准确 性，确保其正常运行。
数据处理系统
用于采集、处理、分析和存储色谱数据，通常采用色谱工 作站。
高效液相色谱仪的操作流程
01
02
03
样品准备
将样品进行适当处理，以 便注入色谱柱。
流动相制备
根据实验要求，选择合适 的流动相，并进行过滤和 脱气处理。
系统平衡
在进样之前，确保色谱系 统达到平衡状态，以提高 分离效果。
高效液相色谱仪的操作流程
样品的预处理
分离
对于复杂样品，需要进行分离操 作以去除杂质或提取目标成分。 常用的分离方法包括离心、过滤、
高效液相色谱法介绍(一)
使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用 一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的 作用，常用的溶剂组合 洗脱剂：一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为： 石油迷<己烷<苯<乙醚<THF（次氢呋喃）<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇 极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统 极性较大的用甲醇：氯仿系统 极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统 拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸
七、常见故障的排除
故 泵启动不良
障
故 障 原 因 （1）溶剂水平面太低 （2）溶剂中有气泡析出 （1）色谱柱超负荷 （2）非缓冲流动相使酸性 或碱性样品的色谱峰 发生拖尾 （1）柱子超负荷 （2）样品组分在柱子上积 聚，柱子沾污柱效变 坏 （3）柱填料与流动相未完 全达到平衡 （1）柱子被玷污，柱效下 降 （2）固定相流失 （3）梯度系统对色谱柱 （固定相）不合适. （4）柱温过高 （5）流动相强度太高
峰形不好，出现平头峰或拖 尾峰
分离度下降
保留时间减少
故
障
故 障 原 因 （1）温度不稳 （2）泵启动不良 （3）溶剂中有气泡 （1）长时间的基线漂移可 能由于室温波动引起 （2）池座垫圈漏液 （3）流通池污染 （4）UV灯不亮 （1）样品阀，进样垫或注 射器被污染 （2）溶解样品溶剂的洗脱 峰 （3）样品溶液中有气泡 （4）梯度洗脱溶剂不纯 （特别是水） （1）电源线内部折断 （2）灯启动器有毛病 （3）UV灯泡有毛病 （4）保险丝断开
a.光源（氘灯）发出的光经聚光透镜聚焦，由可旋转组合滤光片滤 除杂散光，再通过入口狭缝至下面反射镜，经反射到达光栅，光 栅将光衍射色散成不同波长的单色光，当某一波（190nm~600nm） 的单色光经平面镜反射，反射至分束器时，透过光分束器的光通 过样品的流通池，最终到达检测样品的光电二极管测量；被光分 束器反射的光到达检测基线波动的参比光电二级管；当获得测量 和参比光电二极管的信号差，即为样品的检测信息。 b.可变波长紫外吸收检测器的某一时刻只能采集某一特定波长的 吸收信号。 光栅的偏转可由预先编制的采集信号程序加以控制，以便于采 集某一特定波长的吸收信号，并可使色谱分离过程洗脱出的每 个组分峰都获得最灵敏的检测。
高效液相色谱法的应用与发展前景
高效液相色谱法的应用与发展前景高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析方法，在多个领域中都有着广泛的应用。
该方法基于色谱原理，通过高效分离技术，对样品进行检测和分析。
本文将介绍高效液相色谱法的应用及其在未来可能的发展前景。
药物分析在药物分析领域中，高效液相色谱法已成为一种重要的分析方法。
通过对药物及其代谢产物的定性和定量分析，该方法能够有效地控制药品质量和药物疗效。
例如，利用高效液相色谱法可以测定药物中杂质的含量，确保药品的安全性和有效性。
食品质量检测在食品质量检测方面，高效液相色谱法可用于检测食品中的添加剂、有害物质和营养成分等。
该方法具有高灵敏度和快速分析的特点，可有效保障食品安全和人民健康。
例如，通过高效液相色谱法测定水果和蔬菜中的农药残留量，确保农产品质量安全。
环境监测在环境监测领域，高效液相色谱法可用于检测水体、土壤和大气中的污染物。
该方法能够准确地测定环境中的重金属离子、有机污染物等有害物质，为环境保护和治理提供科学依据。
例如，利用高效液相色谱法检测水体中的有毒物质，为水资源的保护和管理提供技术支持。
随着科学技术的不断进步，高效液相色谱法在未来也将迎来更多的发展机遇和挑战。
下面就简要讨论一下高效液相色谱法的发展趋势和可能面临的挑战，以及如何应对这些挑战。
技术创新与优化未来，高效液相色谱法将继续在技术上进行创新和优化。
例如，开发新型的固定相和流动相，提高分离效率和检测灵敏度；采用新型的检测器，如质谱检测器、拉曼光谱检测器等，拓展了高效液相色谱法的应用范围；引入人工智能和大数据等先进技术，对色谱数据进行深入挖掘和分析，提高检测准确性和效率。
多维分离技术的发展随着样品分离需求的不断提高，多维分离技术将成为未来高效液相色谱法发展的重要方向。
多维分离技术是指同时或依次在多个分离维度上进行样品分离，如反相色谱、离子交换色谱、体积排阻色谱等。
这些技术的结合，可以实现复杂样品的高效分离和精确分析。
《仪器分析》4-高效液相色谱法
(4) 示差折光检测器： 是一种中等灵敏度(10–6 g/mL)的通用型检测器。
是利用纯流动相和含有待测组分的流动相之间折射率的 差别进行检测的。
可分为三类：反射式；折射式（偏振式）和干涉式。常 用前两种。
优点：灵敏度适宜，操作简便是一种通用型的检测器； 缺点：对温度变化敏感，不能用于梯度洗脱。 应用范围：聚合物、糖。还用于分析以紫外检测和荧光
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药典中的液相色谱检测器
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常用的检测器:
(1) 紫外光度检测器：是一种选择性浓度检测器，仅 对那些在紫外波长有吸收的物质有响应。
作用原理：基于待测试样对特定波长的紫外光有选择 性的吸收，试样浓度与吸光度的关系服从比尔定律。
结构：
1－低压汞灯 2－透镜 3－遮光板 4－测量池 5－参比池 6－紫外滤光片 7－双紫外光敏电阻
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⑶ 色谱柱 GC柱很长，特别是毛细管柱可长至几十米至上百米，柱效
很高(理论塔板数N = 104~106)。HPLC柱较短，一般为15~25 cm，柱效(理论塔板数N = 103~104)，低于GC柱。 ⑷ 检测器
与GC相比，HPLC检测器种类较多。 ⑸ 制备色谱
GC难以制备样品，因为进样量小，难以收集或被破坏。 HPLC可进行制备，即制备色谱。
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2. 进样系统
在高效液相色谱中，常用的进样方式： 高压阀进样：优点是能用于高压，适于大体积进样，重现性
好；缺点是进样阀进样时需排掉一部分试样，不同的进样 量需用不同的定量管，同时峰的扩展也比注射进样大。 微量注射器进样：也可由微量注射器注入取样环少量样品， 即采用较大体积取样环而进少量试样，进样量由注射器控 制，试样不充满取样环，只填充一部分体积。