2018年高考化学真题与模拟类编:专题17-有机化学合成与推断(选修)
2018版高考化学二轮教师用书第2部分 专项1 题型4 有机合成与推断(选做题) Word版含答案
题型4有机合成与推断(选做题)(对应学生用书第104页)■题型特点解读·1.题目构成题头(介绍产物用途、产物结构及特点)+题干(以框图呈现物质间的转化关系、陌生的反应信息)+题尾(根据物质结构和图中转化关系设问)。
2.考查方式以新药物、新材料等制备为背景,通过对有机合成路线的分析,综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等。
■解题策略指导·1.基本思路审题干信息→分析框图关系→正推、逆推、推知中间体→联想官能团的性质→解答相关问题。
2.破题关键以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心破题。
(1)看原料:明确合成所需原料。
(2)看目的:观察最终合成产品,分析官能团,寻求合理反应。
(3)找中间产物:根据组成、结构特点、转化关系确定官能团的种类与数量。
(4)看条件:把握特征反应条件与物质类别和反应类型的关系。
(5)研究信息:分析新信息对物质的描述、新反应的条件以及反应前后物质结构(官能团)的变化。
(6)明确题目限定条件。
■典例剖析示范·(2017·全国Ⅱ卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线①如下:已知以下信息③:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题:(1)A的结构简式④为____________________。
(2)B的化学名称④为____________________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
【2016_2018三年高考真题分类汇编】化学 专题17 有机化学合成与推断 学生版
专题十七 有机化学合成与推断考纲解读真题链接1.【2018新课标1卷12】化合物W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A 的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为 。
(4)G 的分子式为________。
(5)W 中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
2.【2017新课标1卷12】化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–________(其他试剂任选)。
3.【2016新课标1卷14】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______。
2018高考化学复习专题突破《有机推断与合成》
2018年全国卷高考化学复习突破《有机推断与合成》[题型分析]有机推断与合成题是对有机化学基础知识的综合应用,题型特点一般以新药物、新材料等制备为背景,通过对有机合成路线的分析,综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等.[有机推断题题眼归纳]123.根据数据推断(1)加成时,1 mol 消耗1 mol H2(或X2),1 mol —C≡C—消耗1 mol H2(部分加成)或2 mol H2(完全加成),1 mol —CHO消耗1 mol H2,1 mol苯环消耗3 mol H2.(2)1 mol R—CHO(R为烃基)与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时分别生成2 mol Ag或1 mol Cu2O.(3)2 mol —OH(或—COOH)与活泼金属(通常为碱金属)反应放出1 mol H2.(4)1 mol —COOH与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2.(5)一元醇与乙酸反应生成酯时,其相对分子质量增加42;二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时,其相对分子质量增加84.一、各类有机物间的衍变关系二、四、有机物分子的结构1.有机物分子中原子的共线、共面问题(1)凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体.(2)有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不可能共面.(3)CH4分子中最多有3个原子处于同一平面内.(4)有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原子共面.(5)有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键,则整个分子中至少有4个原子共线.(6)有机物分子的结构中每出现一个苯环,则整个分子中至少有12个原子共面.2.限定条件下同分异构体的书写(1)解题程序:限定条件的有机物同分异构体的书写三步骤:①明确已知物质及其组成(题目直接给出或联系框图推出);②解读限定条件(性质、结构等方面的限定)、由性质确定官能团的种类;对于含苯环的物质,先除去苯环,然后将剩余碳原子重新分配;③组装新物质,可运用基团的拆分与组合思想。
2017年高考真题-专题17+有机化学合成与推断(选修)Word版含解析
1.【2017新课标1卷】(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)、、、(任写两种)(6)D→E为消去反应,结合D的分子式及D的生成反应,则D为,所以C为,B为,再结合已知反应①,A为。
(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
(2)C→D为C=C与Br2的加成反应,E→F是酯化反应;(3)E的结构简式为。
(4)F生成H的化学方程式为。
(5)F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COOH,先考虑对称结构,一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。
(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可,即路线图为:。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
2018届高考大题专项训练(修订)
2018届高考大题《有机推断与合成》专项训练1.(15分)天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F 的合成路线如下:已知:①②(R、R’可以是氢原子、烃基或官能团)(1)F 在一定条件下能发生_________、________、_________等反应(任写3个) (2)试剂a 的名称是________。
(3)关于试剂b 的下列说法不正确是________(填字母序号)。
a. 存在顺反异构体 b. 难溶于水c. 能发生取代、加成和氧化反应d. 不能与NaOH 溶液发生反应 (4)B 与试剂E 反应生成F 的化学方程式是____________________________。
(5)C 发生反应生成D 的反应类型是________。
(6)C 的结构简式是_____________ 。
-CH =CH 2(7)分子中含有 和 结构的D 的所有同分异构共有 种(不包括顺反异构体),写出其中任意两种的结构简式________ 。
2、(15分)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。
聚酯增塑剂G 及某医药中间体H 的一种合成路线如下(部分反应条件略去):已知:(1)A 的名称(系统命名):,H 的分子式为。
(2)写出下列反应的反应类型:反应①是 ,反应④是 。
(3)G 的结构简式为 。
(4)写出反应②的化学方程式: 。
(5)C 存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式: 。
(6)利用以上合成路线的信息,以乙醇和苯甲酸乙酯为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
CH 2COOCH 2CH 3CO3、(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。
某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为________________。
2018版高考化学全国版二轮专题复习配套文档:专题五 化学选修 第17讲 Word版含答案
第17讲有机化学基础[最新考纲]1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。
(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线3.糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4.合成高分子(1)了解合成高分子的组成与结构特点。
能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
1.(2017·课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。
[命题点:结构推断与命名] (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________、________。
[命题点:有机反应类型] (3)E的结构简式为________________。
[命题点:结构推断] (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_________________________________________________________________。
[命题点:有机反应方程式书写] (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________________________________________。
2018全国高考化学《有机推断》专题突破
2018全国高考化学《有机推断》专题突破2018年全国高考化学考试将继续出现有机推断题,这种题型不仅可以考查学生对烃和烃衍生物结构、性质和相互转化关系的掌握情况,还能测试考生的自学能力、观察能力、思维能力和推理能力,因此备受命题人青睐。
近几年化学高考试题中,有机化学是不可缺少的部分。
命题呈现出两种趋势:传统考查方式仍将继续,即以烃及其衍生物的转化关系为内容;有机推断中渗透有机实验、有机计算等其他有机综合性问题,呈现开放性的考查形式。
在解答有机推断题时,应该采用分析、猜测和验证的思维模式。
有机物结构与性质的关系是解答问题的突破口,需要注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化,并猜测可能原因。
同时,还需要注意反应条件,猜测可能发生的反应,例如用浓硫酸时可能发生脱水反应,但脱水有多种可能性。
解答有机推断题的常用方法有正推、逆推、中间推、找突破口和前后比较的推理方法。
在有机推断中,思路要开阔,打破定势。
考虑到某有机物可能不止一种官能团,或者只有一种但不止一个官能团,从链状结构想到环状结构等。
突破口也有可能不止一个,更多的是多种突破口的融合,这样疑难问题就可迎刃而解了。
官能团的衍生关系是知识网络的重要部分。
在单官能团中,可以通过卤代烃水解、加成、消加、消去、去成、水解、酯化、氧化、羧酸、醛、酯化和还原等方式进行衍生。
在双官能团中,可以通过反应条件确定官能团,例如浓硫酸、稀硫酸、NaOH水溶液、NaOH醇溶液、H2、催化剂、O2/Cu、加热、Cl2(Br2)/Fe、Cl2(Br2)/光照和碱石灰/加热等。
反应生成1molE,其反应方程式为1mol A + 2mol H2 →1mol E。
与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式为未给出。
B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式为未给出。
F的结构简式为未给出。
由E生成F的反应类型是酯化反应。
解析:由A能与H2反应,说明A含有碳碳双键;能与银氨溶液反应,说明A含有醛基;能与碳酸氢钠反应,说明A含有羧基。
2018年高考化学(课标版)二轮复习训练: 题型专项练 题型十三 有机合成与推断(选考)含解析
题型十三有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。
下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烃基)Ⅰ.RCH2OHⅡ.+R2OH+R1COOH(1)反应①的反应类型是。
(2)反应②是取代反应,其化学方程式是。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。
D的结构简式是。
(4)反应⑤的化学方程式是。
(5)G的结构简式是。
(6)反应⑥的化学方程式是。
(7)工业上也可用合成E。
由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。
……E〚导学号40414175〛2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子②CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2CH3CHO+CH3CHOCH3CH CHCHO+H2O请回答以下问题:(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。
(2)①和③的反应类型分别是、;反应②的反应条件为。
(3)反应④的化学方程式为。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。
①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。
请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。
A B……目标产物〚导学号40414176〛3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:回答以下问题:(1)A属于烯烃,其结构简式为。
(2)B→C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。
(3)D的结构简式为,E的化学名称是。
(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。
【2016_2018三年高考真题分类汇编】化学 专题17 有机化学合成与推断 教师版
专题十七 有机化学合成与推断考纲解读真题链接1.【2018新课标1卷12】化合物W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A 的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为 。
(4)G 的分子式为________。
(5)W 中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
【答案】(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)(7)【解析】精准分析:A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C,C 水解又引入1个羧基。
D与乙醇发生酯化反应生成E,E发生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反应,将酯基转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反应成环,则(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸;(2)反应②中氯原子被-CN取代,属于取代反应。
(3)反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热;(4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3;(5)根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基;(6)属于酯类,说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1:1,说明氢原子分为两类,各是6;(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为2.【2017新课标1卷12】化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
2018年高考化学真题与模拟类编专题17有机化学合成与推断选修
2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路途如下:答复下列问题:(1)A的化学名称为________。
(2)②的反响类型是__________。
(3)反响④所需试剂,条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的构造简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路途__________(无机试剂任选)。
【答案】氯乙酸取代反响乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、【解析】分析:A是氯乙酸与碳酸钠反响生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反响生成C,C水解又引入1个羧基。
D与乙醇发生酯化反响生成E,E发生取代反响生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反响将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反响成环,据此解答。
(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路途图为。
点睛:本题考察有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反响类型、同分异构体的书写、合成路途设计等学问,利用已经驾驭的学问来考察有机合成与推断、反响条件的选择、物质的构造简式、化学方程式、同分异构体的书写的学问。
考察学生对学问的驾驭程度、自学实力、承受新学问、新信息的实力;考察了学生应用所学学问进展必要的分析来解决实际问题的实力。
有机物的构造、性质、转化、反响类型的推断、化学方程式和同分异构体构造简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中常常遇到的问题,驾驭常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反响类型、物质反响的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目供应的信息进展分析、推断是解答的关键。
难点是设计合成路途图时有关信息隐含在题干中的流程图中,须要学生自行推断和敏捷应用。
有机化学推断题专题大汇编
2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得分一、推断题1. 2017陕西省西安市铁一中学高三模拟H 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环;H 的合成路线如下部分产物和部分反应条件略去:①①RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;③D 和G 是同系物请回答下列问题:1用系统命名法命名CH 32C =CH 2 ___________________;2 A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________;3写出D 分子中含有的官能团名称______________________;4写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________; 5写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________;6同时满足下列条件:①与FeCl 3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种不包括立体异构,其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ 写结构简式;2. 2017·内蒙赤峰二中高三模拟四苯基乙烯TPE及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔;以下是TPE的合成路线部分试剂和反应条件省略:1A的名称是;试剂Y为;2B→C的反应类型是;B中官能团的名称是;D中官能团的名称是;3E→F的化学方程式是;4W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘的一元取代物;②存在羟甲基—OH;写出W所有可能的结构简式: ;CH25下列说法正确的是;的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017·长春高三质检二化学——选修5:有机化学基础M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去;已知:①RCH 2CH 2OH②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答下列问题:1若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为 ; 2A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为 ;3M 中的官能团有 填官能团名称;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为 ;5步骤⑦的化学反应方程式是 ;6D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有 种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 ;4. 2017·吉林高三四模 化学——选修5:有机化学基础15分辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛;辣椒素酯类化合物的结构可以表示为R 为烃基,其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:已知:①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;③R 1CHO+R 2CH 2CHO回答下列问题:1G中含有的官能团有、;2由C生成D的反应类型为,D的化学名称为;3①的化学方程式为;4J的结构简式为;5G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种不含立体异构,核磁共振氢谱显示2组峰的是写结构简式;5. 2017·哈尔滨三中一模化学——选修5:有机化学基础反应,D核磁共振氢谱中只有1组峰不考虑立体异构,其变化如图所示,请已知有机物W能与NaHCO3根据要求完成下列问题:1写出检验W中卤原子种类的试剂;2写出W生成A、B的化学方程式;3已知A的相对分子量比B大,写出A C的化学方程式;4C D之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应;有机反应类型5写出D的结构简式;6写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种;6. 2017·吉林高中第三次调研化学——选修5:有机化学基础有机化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:1A的名称为系统命名法;Z中所含官能团的名称是;2反应Ⅰ的反应条件是;反应Ⅲ的反应类型为;3E的结构简式为;4写出反应Ⅴ的化学方程式;5W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有种不包括立体异构,其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是按由小到大顺序;6参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线无机试剂任选;合成路线流程示例如下:CH3CH2Cl CH3CH2OH……7. 2017·长春鹰隼市高三摸底化学——选修5:有机化学基础有机物MC25H44O8是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示;已知:Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林;Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO1A 的名称为 系统命名法,B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ;2B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ;3D 与银氨溶液反应的方程式 ;4E 与H 反应生成M 的方程式 ;5E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有 种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为 ;8. 2017·石门一中高三月考HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:已知:C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na②③HPE的结构简式为:④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110据此回答下列问题:1A中含有的官能团名称_______,D的结构简式为_________;2C+E→F的反应类型为_____________;3M的核磁共振氢谱有_______种吸收峰;4写出G+M→HPE的化学方程式_______________________;5X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有______种,写出其中一种X的结构简式____________________;a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色X和足量NaHCO3反应产生标况下 CO2X能和3mol NaOH反应9. 2017·重庆南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物,易溶于水有特殊香味,并能进行如图所示的多种反应;1物质A和C的结构简式A__________;C__________;2反应②的类型__________________;3反应①的化学反应方程式_____________________________________;4反应③的化学反应方程式______________________________________;10. 2017·重庆外国语中学高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物,其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D间有如下转化关系:请回答下列问题:1B物质中官能团为_________;2写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式: __________________;11.2017·甘肃会宁一中高三月考有机物AC10H20O2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂;已知:①B分子中没有支链;②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;③D、E互为具有相同官能团的同分异构体;E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种;④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色;1请写出A、D、F的结构简式A:;D:;F:;2B可以发生的反应有________选填序号;①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应3D、F分子所含的官能团的名称依次是________、________;4写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:________;5B→C的化学方程式是________________________________,C发生银镜反应的离子方程式为________________________________;6某学生检验C 的官能团时,取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入 mL 40%的C,加热后无红色沉淀出现;该同学实验失败的原因可能是________;选填序号①加入的C 过多 ②加入的C 太少③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够12. 2017·桂林中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂;合成α萜品醇G 的路线之一如下:已知:请回答下列问题: 1A 催化氢化得ZC 7H 12O 3,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________;2B 的分子式为_______;写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______;①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应3B→C 的反应类型为_______;试剂Y 的结构简式为_______;4C→D 的化学方程式为___________________________________;5G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子的化合物H,写出H 的结构简式______________;13. 2017·贵州凯里一中、贵阳一中高三月考高分子化合物H的合成路线如图所示:1A的名称是_______,由A生成B的反应类型是_______;2C的结构简式为_______,F中官能团的名称为_______;3写出由E生成M的化学方程式:___________________________________;4在催化剂存在下,按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为__________________________________;5Q是M的一种同系物,相对分子质量比M大14,Q有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共有_______种;①能与金属钠发生置换反应②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_______;14. 2017·遵义四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景;H的一种合成路线如下:已知:①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色②1 mol G能与3 mol Na反应③1 mol G能与2 mol NaHCO3反应并产生CO2气体回答下列问题:1D中含有的官能团的名称为____,G的结构简式为____; 2Ⅰ的反应类型为____,Ⅱ的反应类型为____;3由A 生成B 的反应试剂和条件是____;4与G 具有相同官能团的同分异构体共有____种不含立体结构,其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为3:2:1的是____ 写结构简式;5由E 生成F 的化学方程式为_______________________________________; 6H 为G 的聚合物,H 在生物体内发生水解反应的化学方程式为________________________________________;15. A 是分子式为C 7H 8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C 是一种一元醇,D 是A 的对位一取代物,H 与E 、I 与F 分别互为同分异构体.1化合物I 的结构简式是 ;反应B→C 的化学方程式是 . 2设计实验证明H 中含有溴原子,还需用到的试剂有 .3为验证E→F 的反应类型与E→G 不同,下列实验方法切实可行的是 .A.向E→F 反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO 3溶液得到淡黄色沉淀B.向E→F 反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色C.向E→F 反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl 4溶液使之褪色D.向E→F 反应后的混合液中加入酸性KMnO 4溶液,混合液的红色变浅16. 图中X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是直链有机物,E 与FeCl 3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答:1H 中含氧官能团的名称是 .B→I 的反应类型为 . 2只用一种试剂鉴别D 、E 、H,该试剂 .3H 与J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成,J 的结构简式为 . 4D 和F 反应生成X 的化学方程式为 .17. 有机物A 易溶于水,且1 mol A 能跟Na 反应生成 mol H 2,但不与NaOH 反应,已知A 通过如下转化关系制得化学式为C 4H 8O 2的酯E,且当D→E 时,式量增加28,B 是一种烃.A ⃗①B⃗+O 2C ⃗②+O 2D ⃗③+AE1写出E 的不同种类的一种同分异构体的结构简式: . 2写出①、②、③的化学方程式,并在括号中注明反应类型:① ; ② ; ③ .18. 有机物A 的分子式为C 3H 8O,它能氧化成B,也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.1若B 能发生银镜反应,C 能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A : ;B : ;C : .2若B 不能发生银镜反应,C 不能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A : ;B : ;C : .19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下:物质转化关系:R —CH 2OH ⃗O 2R —CHO ⃗O 2RCOOH相对分子质量: M M-2 M+14已知:物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如图所示:请回答下列问题:1E 中所含的官能团有 . 2D 的结构简式为 . 3写出一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:1甲中含氧官能团的名称为 .2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物,下同:其中反应Ⅰ的反应类型为 ,反应Ⅱ的化学方程式为 注明反应条件.3已知:RCH──────CHR ′⃗ii . Zn/H 2Oi. O 3RCHO +R ′CHO ;2HCHO⃗ii . H +i. 浓NaOHHCCOH +CH 3OH由乙制丙的一种合成路线图如图A 〜F 均为有机物,图中从表示相对分子质量:①下列物质不能与C 反应的是 选填序号. A.金属钠 溶液 D.乙酸②D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 . A.苯环上连接着三种不同官能团 B.能发生银镜反应C.能与Br 2/CCl 4溶液发生加成反应D.遇FeCl 3溶液显示特征颜色③综上分析,丙的结构简式为 .21. 某有机物A 的化学式为C 6H 12O,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A 具有下列性质:①能与HX 作用;②A⃗△Cu 、O 2B (C 6H 10O )③不能使溴水褪色;④⑤.回答:1根据上述性质推断结构简式.A ;B ;C .2写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型.A 与HBr : ; A→C:3设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来.22. 卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请回答下列问题:1A的结构简式是,B中官能团的名称是.B→C的反应类型是.2C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为.3D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:、.A.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l:1完全反应4请写出以A为原料,制备高分子化合物的合成路线流程图无机试剂任用.合成路线流程图示例如下:23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化:若甲的分子式为C 3H 7Br,且B 能发生银镜反应,试回答下列问题:1确定有机物甲的结构简式: . 2用化学方程式表示下列转化过程.甲→D : ; B 与银氨溶液的反应: .24. AC 10H 20O 2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知:①B 分子中没有支链.②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体.E 分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯取代物只有一种.④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色.1B 可以发生的反应有 选填序号.①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应2D 、F 分子中所含的官能团的名称依次是 、 .3写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式: 4E 可用于生产氨苄青霉素等.已知E 的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是25. 化合物A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应..在浓硫酸的存在下,A 可发生如图所示的反应:试写出:1化合物A 、B 、C 的结构简式分别为 、 、 . 2化学方程式:A→E ; A→F . 反应类型A→E ;A→F .26. 有机物EC 3H 3Cl 3是一种播前除草剂的单体,其合成路线如下.已知D 在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能,E 分子中有3种不同类型的氯原子不考虑空间异构.试回答下列问题.1利用题干中的信息推测有机物D 的名称是 .2写出下列反应的类型:反应①是 ;反应③是 . 3有机物E 链状的同分异构体共有 种不包括E,不考虑空间异构. 4试写出反应③的化学方程式: .27. 通过以下步骤由制取,其合成流程如下:请回答下列问题:1从左向右依次填写每步所属的反应类型是只填写字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应2写出A→B所需的试剂和反应条件、.3写出这两步反应的化学方程式:、.28. 根据下面的反应路线及所给信息试写出:1化合物X、Y的结构简式、.2化学方程式:Y→Z,M→N.29. 丙酸丙酯是一种香料,可以用图的方案合成:1写出A、B、C、D的结构简式:A 、B 、C 、D .2D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯一种常见的化妆品防霉剂,其生产过程如下所示反应条件没有全部证明:根据上述合成路线回答:1有机物A的结构简式为.2反应⑤的化学方程式有机物写结构简式,要注明反应条件:.3反应④的反应类型为,反应⑥的反应类型为均填字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.酯化反应E.氧化反应4反应③的化学方程式不用写反应条件,但要配平:.5在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是;31. 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是,A经①、②两步反应得到C、D和E,B经①、②两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示:1B可以发生的反应类型有.填序号①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应2E中含有的官能团的名称是.3A有两种可能的结构,其对应的结构简式为、.4B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.5F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为.32. 根据下列转化关系填空:1化合物A含有的官能团是.2B在酸性条件下与Br反应得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两2种反应,其反应类型分别是.3D的结构简式是.41 mol A与2 mol H反应生成1 mol G,其反应方程式是.25与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 .参考答案1.1 答案2-甲基丙烯2 答案取代反应、加成反应3 答案羧基、羟基4 答案5 答案6 答案9解析根据信息RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'可以推出发生如下反应:,所以A是,与氯气反应取代反应生成分子式是C 10H 11Cl,可以推知它与HCl 发生的是加成反应,再根据B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,B 是,它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇,所以C 是,根据D 的分子式,还有 H 结构中含有三个六元环等信息,可以推出D 是,苯乙烯和水发生加成生成,根据分子式C 8H 8O 2,它的结构简式,与溴反应肯定是发生的取代反应,根据六元环的信息确定溴取代氢的位置,所以F 是,G 是,D 和G 反应++2H 2O;1含有官能团的有机物命名时,从最靠近官能团的一边编号,CH 32C =CH 2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯2A→B 反应过程中先发生取代反应,后发生了加成反应;3D 分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基;4F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为+2NaOH+NaBr +H 2O;5E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式为2+O 2+2H 2O;6G 的分子式为C 8H 8O 3,①与FeCl 3溶液发生显色反应;说明含有酚羟基,②能发生水解反应;说明含有酯基,再根据苯环上有两个取代基,满足条件的有:、、、、、、、、,共9种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为;2.1 答案甲苯酸性KMnO溶液;4解析结合A的分子式,由B的结构简式逆推得A是甲苯,试剂Y是酸性高锰酸钾溶液;2 答案取代反应羧基羰基解析由B、C的结构简式可知,B分子羧基中的羟基被PBr中的Br原子取代,B→C的反应类型为3取代反应;B中的官能团为羧基,D中的官能团为羰基;3 答案;解析E→F为溴代烃的水解,反应的化学方程式为;4 答案、;解析D 的分子式为C 13H 10O,根据同分异构体的特征要求可知,W 的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子,又因支链中存在羟甲基,所以W 的支链上必有碳碳叁键,支链结构只能为—C≡CH 2OH,符合条件的W 的结构简式为、;5 答案ad解析B 苯甲酸是羧酸,比苯酚的酸性强,a 对;D 中苯环和羰基均能与H 2发生加成反应,即能发生还原反应,b 错;E 中有4种不同化学环境的氢,c 错;TPE 中含有苯环和碳碳双键,d 对;3.1 答案CH 33CCl2 答案2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯 氧化反应3 答案酯基、醛基4 答案+3NaOH +2NaCl+2H 2O5 答案+CH 32CHCOOH+H 2O6 答案4 HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32解析反应⑤为取代反应,可推知E 为;反应⑥为卤代烃的水解反应,酸化再结合信息②得到F为,由M 的结构可知D 为CH 32CHCOOH,逆推可知C 为CH 32CHCHO 、B 为CH 32CHCH 2OH,结合信息①可知A 为CH 32C=CH 2,Y 发生消去反应得到A,若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 为;1根据以上的分析可知:Y 的结构简式是CH 33CCl;2根据以上分析知:A 为CH 32C=CH 2,则A 的名称为2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯;由B 生成C 的反应类型为氧化反应;3M 为,其中的官能团有酯基、醛基;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H 2O;5步骤⑦的化学反应方程式是;6D 为CH 32CHCOOH,D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32;4.1 答案醚键 羟基解析根据提示信息可知化合物J 的分子式为C 15H 22O 4,且J 的结构类似,则可知R 对应为—C 6H 13,F 与I 在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成J,则可知F 和I 的结构分别可能为与C 6H 13COOH;根据A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;则可知B 为CH 3CHO,结合提示③,可知A 为C 4H 9CHO,且其含有的峰面积比为9∶1,则其可能的结构只能为CH 33CCHO,因此可知C 的结构简式为CH 33CCH=CHCHO,D 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,再经过Cu 、O 2及加热发生催化氧化生成醛类,则E 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CHO,通过新制CuOH 2及稀酸溶液处理后得到的F 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2COOH;G 经过Cl 2光照发生取代反应生成H,再经过NaOH 溶液处理发生水解反应得到I:,则可知G 的结构简式为,对应H 为;综上所述可知:1G 的结构简式为,则其含有的官能团有羟基、醚键;2 答案加成还原 4,4-二甲基-1-戊醇解析C 到D 为催化加氢过程,所以反应类型为加成或还原反应;根据D 的结构简式CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,可知D 的名称为 4,4-二甲基-1-戊醇; 3 答案CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O解析反应①为E 在新制CuOH 2/△的条件下,发生催化氧化生成F,则反应的化学方程式为CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O;4 答案解析根据分析过程可知J的结构简式为;5 答案8解析已知G的结构简式为,则可知若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,则分析其可能的结构有以下几种、、、、、、、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,则只有;5.1 答案NaOH HNO3AgNO32 答案3 答案4 答案酯化反应5 答案6 答案11种或13种都给分解析根据题意,W 能与碳酸氢钠反应,说明W 中含有羧基,而W 又能在稀硫酸作用下生成B 和C,说明W 中还含有酯基,生成的A 、B 分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反应,而A 、B 都生成C,说明W 水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C 为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得C 的结构为;1W 中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须加入硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH 、HNO 3、AgNO 3;2W 生成A 、B 为酯类的水解,方程式为;3A 、B 中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A 的相对分子质量大于B,故A 含卤素,B 含羟基,故A 生成C 的化学方程式为;4C 含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发生复分解反应,再发生酯化反应;5根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得D 的结构简式为;6首先写出C 4H 8O 2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 3CH 3、CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH 2CH 2CH 3有4种取代方式,HCOOCHCH 3CH 3有3种取代方式,CH 3COOCH 2CH 3有3种取代方式,CH 3CH 2COOCH 3有3种取代方式,共13种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构;6.1 答案2-甲基-2-丙醇 羟基、醛基2 答案浓硫酸,加热 氧化反应3 答案CH 32CHCOOH4 答案+2Cl 2+2HCl 或5 答案12 1∶2∶2∶36 答案解析根据A 的分子式C 4H 10O 可知,A 为含有4个碳原子的烷基醇,因此B 为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息②可知C 应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu 、O 2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D 能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M 的结构简式可知E 为,则逆推可知D 为,C 为,B 为,A为;由M 的结构简式可知Z 为,根据Y 在反应条件为NaOH/H 2O 作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信息①,可逆推Y 的结构简式为,而X 经过Cl 2、光照发生取代反应生成Y,则X 为;1A 的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z 的结构简式为,则其官能团为羟基、醛基;2反应Ⅰ为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热;反应Ⅲ为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;3根据分析过程可知E 的结构简式为或CH 32CHCOOH;4根据上述分析可知反应 Ⅴ为取代反应,因此反应的方程式为+2Cl 2+2HCl 或;5已知Z 的结构简式为,W 是Z 的同系物,且相对分子质量比Z 大14,说明多一个CH 2,且满足条件①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为①—CHO 、—CH 2OH,②—CHO 、—OCH 3,③—CH 2CHO 、—OH,④—O —CHO 、—CH 3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有3×4=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为或,所以峰面积之比为1∶2∶2∶3;62-氯丙烷的结构简式为,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生成丙烯:,再经过已知②反应生成1-丙醇:CH 3CH 2CH 2OH,在Cu 、O 2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路线流程图为。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1.【易】用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上。
2.【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A.①②⑥B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥D.①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。
3.【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是()A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
4.【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是()A.CH2=CH2 + (过氧乙酸)→ + CH3COOHB.CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC.2CH2=CH2 + O2D.3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知,产物中副产物越少,原子利用率越高。
分析4个反应可以看出,C项中无副产物,故原子利用率为100%,应选C。
5.【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A.以乙烯为原料制备二氯乙烷B.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6.【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高考化学真题分类汇编 专题18 有机化学合成与推断(选修)
有机化学合成与推断1下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2︓1的有A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸【答案】BD (6分)考点:有机物的结构【名师点睛】解答本类题需熟悉各选项的有机物的结构,再结合核磁共振氢谱的特点分析即可得到结论。
掌握常见的有机分子结构研究方法(红外光谱法、质谱法、核磁共振氢谱),以及判断依据。
本题较为基础。
2.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。
以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。
(2)C的结构简式为_____。
(3)富马酸的结构简式为_____。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________(写出结构简式)。
【答案】18-Ⅱ(14分)(1)环己烷取代反应(每空2分,共4分)(2)(2分)(3)(2分)(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。
(2分)(5)44.8 (每空2分,共4分)【解析】试题分析:18-Ⅱ(1)A的化学名称为环己烷,由环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成1—氯环己烷。
(2)环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C,C的结构简式为。
考点:考查有机物的结构与性质,有机合成和有机推断。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
高考化学:有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1.以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示:(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ , ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式: ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式: ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式:② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式:答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 +O 2――△→2CH 3CHO +2H 2O2CH 3COOH +HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3+2H 2O△(6)CH 3CHO +2Cu(OH)2――→CH 3COOH +Cu 2O ↓+ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ,可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ,B 为 CH 3CHO , C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
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2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、【解析】分析:A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C,C水解又引入1个羧基。
D与乙醇发生酯化反应生成E,E发生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反应成环,据此解答。
(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
点睛:本题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力;考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中,需要学生自行判断和灵活应用。
2.【2018新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。
(2)A中含有的官能团的名称为__________。
(3)由B到C的反应类型为__________。
(4)C的结构简式为__________。
(5)由D到E的反应方程式为______________。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
【答案】C6H12O6羟基取代反应9【解析】分析:葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A,A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B,B与乙酸发生酯化反应生成C,根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应,D在氢氧化钠溶液中水解生成E,据此解答。
详解:(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A,因此A中含有的官能团的名称为羟基。
(3)由B到C发生酯化反应,反应类型为取代反应。
(4)根据B的结构简式可知C的结构简式为。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),说明F分子中含有羧基,7.30g F的物质的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2个羧基,则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代,如果是正丁烷,根据定一移一可知有6种结构。
如果是异丁烷,则有3种结构,所以可能的结构共有9种(不考虑立体异构),即、、、、、、、、。
其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。
点睛:高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。
本题的难点是同分异构体数目判断,同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。
对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目,本题就是采用这种方法。
3.【2018新课标3卷】近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是________________。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
(4)D的结构简式为________________。
(5)Y中含氧官能团的名称为________________。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。
【答案】丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、【解析】分析:根据A的结构,第一步进行取代得到B,再将B中的Cl取代为CN,水解后酯化得到D;根据题目反应得到F的结构,进而就可以推断出结果。
详解:A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN 反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI 加成得到E。
根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。
(1)A的名称为丙炔。
(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:点睛:本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。
2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。
4.【2018北京卷】8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知:i.ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是__________。
(2)A→B的化学方程式是____________________。
(3)C可能的结构简式是__________。
(4)C→D所需的试剂a是__________。
(5)D→E的化学方程式是__________。
(6)F→G的反应类型是__________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:____________(8)合成8−羟基喹啉时,L发生了__________(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为__________。
【答案】烯烃CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl NaOH,H2O HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O取代反应氧化3∶1详解:A的分子式为C3H6,A的不饱和度为1,A与Cl2高温反应生成B,B与HOCl发生加成反应生成C,C的分子式为C3H6OCl2,B的分子式为C3H5Cl,B中含碳碳双键,A→B为取代反应,则A 的结构简式为CH3CH=CH2;根据C、D的分子式,C→D为氯原子的取代反应,结合题给已知ii,C中两个Cl原子连接在两个不同的碳原子上,则A与Cl2高温下发生饱和碳上氢原子的取代反应,B的结构简式为CH2=CHCH2Cl、C的结构简式为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl、D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH;D在浓硫酸、加热时消去2个“H2O”生成E;根据F→G→J和E+J→K,结合F、G、J的分子式以及K的结构简式,E+J→K为加成反应,则E的结构简式为CH2=CHCHO,F的结构简式为、G的结构简式为、J的结构简式为;K的分子式为C9H11NO2,L的分子式为C9H9NO,K→L的过程中脱去1个“H2O”,结合K→L的反应条件和题给已知i,K→L先发生加成反应、后发生消去反应,L的结构简式为。
(1)A的结构简式为CH3CH=CH2,A中官能团为碳碳双键,按官能团分类,A的类别是烯烃。
(2)A→B为CH3CH=CH2与Cl2高温下的取代反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl。
(3)B与HOCl发生加成反应生成C,由于B关于碳碳双键不对称,C可能的结构简式为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl。
点睛:本题以8-羟基喹啉的合成为载体,考查有机推断、有机物类别的判断、有机物结构简式和有机方程式的书写、有机反应类型的判断等。
推断时主要依据分子式判断可能的反应类型,结合所学有机物之间的相互转化和题给信息分析。
5.【2018天津卷】化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为____________,E中官能团的名称为____________。
(2)A→B的反应类型为____________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
(3)C→D的化学方程式为________________________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:且1mol W最多与2mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有____________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为____________。