2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试—《制药专业知识》模拟试卷(共三套)
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试—药事、专业实践能力、专业知识-模拟试卷(每科各1套.共三套)
【31】不属于药品标签或者说明书上必须注明药品项目是 A. 通用名称
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2019 年广东省药学专业初级专业技术资格考试《药事管理与法规》模拟试卷（三）
2019 年广东省药学专业初级专业技术资格考试 《药事管理与法规》模拟试卷（三）
一、最佳选择题（每题 1 分，共 40 分）。最佳选择题由一个题干和 A、B、C、 D、E 五个备选答案组成。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。 在 5 个选项中选出一个最符合题意的答案。
A. 中药材 B. 中药饮片 C. 中成药 D. 中草药 E. 中药
【29】下列关于开办药品批发企业的说法错误的是 A. 具有保证所经营药品质量的规章制度 B. 具有独立的计算机管理信息系统 C. 具有与经营规模相适应的一定数量的药师 D. 须经企业所在地县级药品监督管理部门批准 E. 具有与经营规模相适应的场所
【5】中药是指在中医理论指导下，用以预防、诊断和治疗疾病及康复保健等方面的物质， 包括（ ）。
A. 中药材 B. 中成药 C. 民族药 D. 中药饮片 E. 以上都是
【6】城乡集市贸易市场可以出售中药材，必须标明产地；实行批准文号管理的中药材， 中药饮片品种目录由（ ）会同国务院中医药管理部门制定。
【22】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当 A. 经国家药品监督管理部门批准 B. 申请定点资格前，在 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C. 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品 D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药 E. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试—《药事管理与法规》模拟试卷(二)
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试《药事管理与法规》模拟试卷（二）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】不属于行政诉讼受案范围的是A. 对拘留，罚款，吊销许可证和执照，责令停产停业，没收财产等行政处罚不服的B. 认为符合法定条件申请行政机关颁发稀客证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复的C. 行政法规，规章或者行政机关制定，发布的具有普遍约束力的决定，命令D. 认为行政机关侵犯其他人身权，财产权的E. 申请行政机关履行保护人身权，财产权的法定职责，行政机关拒绝履行或者不予答复的【2】根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是？A. 国药准字J20090005B. 国药准字H20090016C. 国药准字S2*******D. 国药准字Z20090003E. 国药证字S2*******【3】应当从国家基本药物目录调出的药品是？A. 含有国家濒危野生动物药材的药品B. 发生严重不良反应的C. 主要用于滋补保健作用，易滥用的D. 人工饲养或栽培的动植物药材E. 含有国家保护药材【4】居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。
本案的复议机关是？A. A区行政机关B. B区药监部门C. B区人民政府D. A区人民政府E. A或B区人民政府【5】药品生产企业不得委托生产的药品是？A. 中成药制剂B. 生物制品C. 中成药D. 中药饮片E. 化学药品【6】根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的( )。
A. 通用名称B. 常用名称C. 化学名称D. 商品名称E. 拼音名称【7】医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于( )。
A. 1年B. 3年C. 4年D. 5年E. 6年【8】根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)，关于非处方药专有标识的说法，错误的是？A. 绿色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识B. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色C. 红色专有标识用于甲类非处方药D. 绿色专有标识用于乙类非处方药E. 红色或绿色专有标识均可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识【9】药品管理法对中药管理的规定对中药材相关规定不包括？A. 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材B. 新发现和从国外引进的药材必须经国家药品监督管理部门审核批准后，方可销售C. 地区性民间习用药材的管理方法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定D. 城乡集市贸易市场可以出售中药饮片，必须标明产地E. 实行批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定【10】甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试—《制药专业知识》模拟试卷(共三套)
A. 聚乙烯吡咯烷酮 B. 果糖 C. 葡萄糖 D. 甘露醇 E. 氯化钠
【31】关于液体制剂的溶剂叙述正确 的是
A. 水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂 任意比例混合
B. 10％以上的乙醇有防腐作用 C. 醋酸乙酯属于半极性溶剂 D. 液 体 制 剂 中 常 用 的 聚 乙 二 醇 为 PEGlO00～4000 E. 二甲亚砜属于半极性溶剂
D．表面活性剂能增加药物的亲水性， 有助于药物的释放、吸收
E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性， 从而加快药物的转运过程
【16】哪一项不属于抛射剂的种类？ A. 氢氟烃类 B. 二甲醚
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2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
C. 碳氢化合物 D. 压缩气体 E. 醇类
E. 影响疗效
【18】关于散剂特点的说法，错误的 是？
A. 粒径小.比表面积大 B. 易分散.起效快 C. 尤其适宜湿敏感药物 D. 包装.贮存.运输.携带较方便 E. 便于婴幼儿.老人服用
【19】下列有关骨架片的叙述中，哪 一条是错误的？
A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶 性骨架和溶蚀性骨架三种类型
A. 改变国内已上市销售药品的剂型类药物的酸根、 碱基（或者金属元素），但不改变其药理作 用的原料药及其制剂
C. 已在国外上市销售但尚未在国内上 市销售的药品
D. 改变给药途径且尚未在国内外上市 销售的制剂
E. 未在国内外上市销售的药品
【2】下列哪一项润滑剂属于水溶性润 滑剂？
B．药物自骨架中的释放速度低于普通 片
C．本品要通过释放度检查，不需要通
【21】可作片剂崩解剂的是 A．乳糖 B．羧甲基淀粉钠 C．糖粉 D．羟丙基甲基纤维素 E．糊精
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试—《制药专业知识》模拟试卷(三)
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试 《制药专业知识》模拟试卷（三）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是( )A. 溴化铵与利尿药配伍产生氨气B. 麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C. 水杨酸钠在酸性药液中析出D. 高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E. 硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀【2】比表面积是指（ ）A. 单位重量或单位体积粉体所具有的表面积B. 粉体中粒子之间以及粒子本身内部的总空隙体积与粉体总体积的比率C. 松密度，粉体重量M除以该粉体所占容器的体积求得的密度D. 在堆积状态下，堆积斜面积与水平面之间的夹角用θ表示E. 粉体的流动性与粒子的形状，大小，表面状态，密度，孔隙率等有关，对散剂和颗粒剂的分剂量，胶囊剂的填充，片剂的压片等生产过程均有影响，药品生产过程中常需改善粉体的流动性【3】下列辅料中，水不溶性包衣材料( )A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 甲基纤维素【4】可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )A．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．微粉硅胶【5】每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂（ ）。
A. 25gB. 30gC. 35gD. 40gE. 45g【6】下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查B．骨架片不同于渗透泵片C．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型D．骨架片中药物均按零级速度方式释药E．药物自骨架中的释放速度低于普通片【7】关于热原的错误表述是( )A. 热原是微生物的代谢产物B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C. 真菌也能产生热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作用E. 热原是微生物产生的一种内毒素【8】液体制剂的质量要求不包括A．口服液体制剂应口感适好B． 液体制剂浓度应准确，稳定C．液体制剂要有一定的防腐能力D．外用液体药剂应无刺激性E．液体制剂应是澄明溶液【9】关于常用制药用水的错误表述是( )A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【10】下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A．ECB．HPMCC．MCCD．CAPE．HPC【11】药物剂型指（ ）。
2019年药学中级《基础知识》模拟试卷1-中大网校-15页word资料
2019年药学（中级）《基础知识》模拟试卷(1)总分：100分及格：60分考试时间：120分一、A型题（以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1)天花粉蛋白有引产作用，用于A. 早期妊娠保胎B. 中期妊娠保胎C. 早期妊娠引产D. 中期妊娠引产E. 后期妊娠引产(2)以下哪个是米非司酮的化学结构特征A. 11位为羟基，17α为乙炔基B. 11位为羰基，17α为乙炔基C. 11β-羟基，17α-乙炔基D. 引入17α-乙炔基E. 1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基(3)可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是A. 中性醋酸铅沉淀B. 碱性醋酸铅C. 分段沉淀法D. 胆甾醇沉淀法E. 水提醇沉法(4)全身麻醉药可用于A. 中枢神经系统B. 浸润麻醉C. 吸入麻醉D. 传导麻醉E. 静脉麻醉(5)下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 氯司替勃D. 氟他胺E. 米非司酮(6)葡萄糖申蛋白质的检查方法A. 蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀B. 蛋白质遇热产生沉淀C. 蛋白质与显色剂作用显色D. 蛋白质遇酸产生沉淀E. 蛋白质在紫外区有吸收，从而测定的吸收度(7)鞣质分为水解鞣质和缩合鞣质是根据A. 化学结构和能否被酸水解B. 化学结构C. 能否被酸水解D. 含羟基的数目E. 含羧基的数目(8)下列不符合盐酸美西律的说法是A. 治疗心律失常B. 其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C. 和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D. 中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E. 化学名为1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙苯胺盐酸盐(9)新药开发中属于药物化学研究范畴的是A. 药效学研究B. 药动学研究C. 剂型研究D. 临床研究E. 先导化合物的发现和先导化合物结构优化(10)含芳环的药物主要发生以下哪种代谢A. 还原代谢B. 氧化代谢C. 脱羧基代谢D. 开环代谢E. 水解代谢(11)取某蛋白质样品5mg，测得其中共含氮0.4mg，该样品蛋白质百分含量是A. 6.25%B. 25%C. 50%D. 75%E. 20%(12)关于滴定分析的方法，最准确的是A. 空白滴定法B. 对照滴定法C. 间接滴定法D. 剩余滴定法、直接滴定法E. 置换滴定法、直接滴定法(13)男，30岁，一个月前感到疲劳，食欲减少，体重减轻，发烧咳嗽，咯痰带血丝。
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试—《制药专业实践能力》模拟试卷(二)
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试《制药专业实践能力》模拟试卷（二）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】我们今天所说的GMP，指的是？A. 药品生产管理规范B. 药品生产企业管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品质量标准与检验规程【2】《药品GMP证书》有效期内，与质量管理体系相关的组织结构、关键人员等如发生变化企业应在自变化之日起（）天内，按照有关规定向药品监管部门备案。
A. 7B. 15C. 30D. 45【3】GMP认证工作程序所涉及的8个步骤先后顺序正确的是？A. 认证申请阶段、形式审查阶段、制定检查方案阶段、技术审查阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、公步阶段、审批发证阶段B. 认证申请阶段、形式审查阶段、技术审查阶段、制定检查方案阶段、公步阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、审批发证阶段C. 认证申请阶段、技术审查阶段、形式审查阶段、制定检查方案阶段、现场检查阶段、公步阶段、现场检查报告综合评定阶段、审批发证阶段D. 认证申请阶段、形式审查阶段、技术审查阶段、制定检查方案阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、公步阶段、审批发证阶段【4】从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施GMP的目的?A. 使制药企业建立有效运作的质量体系B. 最大限度降低人为差错，防止质量事故发生C. 企业一切行为按GMP法规办事D. 通过GMP认证，使企业获得足够的生存空间【5】无特殊要求时,一般洁净区的温湿度要求应该是?A.温度18-24℃，相对湿度45%-65%B.温度18-26℃，相对湿度45%-65%C.温度16-26℃，相对湿度45%-65%D.温度18-26℃，相对湿度35%-75%【6】以下哪个不一定需要设备必须专用？A. 青霉素类等高致敏性药品B. β-内酰胺结构类药品C. 激素类D. 生物制品【7】非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准A. 饮用水B. 注射用水C. 纯化水D. 灭菌注射用水【8】下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录？A.确认和验证B.厂房和设备的维护、清洁和消毒C.环境监测和变更控制D.以上都是【9】改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
2019执业药师考试药学专业知识点练习题及答案.doc
2019执业药师考试药学专业知识点练习题及答案1.片剂的规格系指A.标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量『正确答案』A『答案解析』规格：制剂的标示量，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药量。
2.《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是A.长度B.体积C.波数D.黏度E.密度『正确答案』C『答案解析』波数：厘米的倒数(cm-1)3.下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2～10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃E.常温是指20～30℃『正确答案』C『答案解析』标准品—用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质(三生)，量值按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。
对照品—采用物理化学方法进行鉴别、检查或含量测定时使用的标准物质(化学药品)，量值一般按照纯度计。
冷处：2℃～10℃。
凉暗处：避光并不超过20℃。
常温：10℃～30℃。
4.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%『正确答案』D『答案解析』约：指该量不得超过规定量的±10%(十分之一)。
5.中国药典规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g『正确答案』C『答案解析』精确度根据有效数位确定(称取量的小数位数要多1位)。
如称取0.1g，指称取重量可为0.06～0.14g;称取2g(1.5～2.5g);称取2.0g(1.95～2.05g);称取2.00g(1.995～2.005g)。
制药专业知识——广东省药学专业技术资格考试
处方： 是指 医疗和生产 中关于 药剂调制 的一项重要文件。 处方的分类： （1）法定处方：主要指 中国药典、局颁标准收载 的处方， 具法律约束力 。比如，冠心苏合
丸由苏合香、冰片、乳香（制） 、檀香、土木香组成。 （2）医师处方：指医师为患者诊断、治疗和预防所开具的处方。 （3）协定处方：医院 药剂科和临床医师 根据医院日常医疗用药的需要， 共同协商 制订的处
2 质量稳定，保存时间长
3 适宜机械化大生产，卫生条件易于控制，易达到
gmp 要求，产量高，成本低
4 能适应医疗预防用药的多种需要
5 易于识别
ZHUHAIKANGABC
缺点： 1 婴幼儿和昏迷病人 不易吞服 2 有时会出现 溶出度和生物利用度 的问题。 3 缓释，控释片不能分开服用， 剂量不易调整 4 含挥发性成分的片剂， 久贮含量会降低 ，变硬，不易崩解而影响疗效
方。 限于在本单位使用 。
#药典的性质，作用与中国药典？ 药典是一个国家记载药品 规格和标准 的法典，是一个国家药品 生产，检验与使用 药典在保证人民 用药安全有效，促进药品研究和生产 等方面有重在作用。
的依据。
国家药品标准的性质和作用 《中华人民共和国药品标准》简称《国家药品标准》 ，由国家药品监督管理局 SDA（现国家 食品药品监督管理局）编纂并颁布实施，过去称为《部颁药品标准》 主要包括以下两种药物： 1 国家食品与药品监督管理局 批准的尚未列入药典的新药 2 药典 收载过 而现行版未列入的疗效肯定， 国内几省仍在生产， 使用并需要修订标准的药品。
ZHUHAIKANGABC
药物剂型： 是指适合与疾病的 诊断、治疗或预防 的需要而制备的 不同给药形式 ，简称剂型。
药物制剂： 根据 药典或药政管理部门 批准的标准，为适应治、诊断或预防的需要而制成的
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试—《制药专业知识》模拟试卷(三)
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（三）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】药物剂型是指？A. 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C. 研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用综合性技术科学D. 一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验与使用的依据E. 医师为了某一患者预防或者治疗疾病的需要，给药房（药局）开具的关于制备和发出药剂的书面凭证【2】低分子溶液，其分散相大小为？A.＜1nmB.＜5nmC.＜100nmD.＜500nmE.＜1000nm【3】现行版中国药典分为（ ）部组成。
A. 三B. 四C. 五D. 六E. 七【4】下述不影响消毒防腐药发挥作用的因素是A. 药物温度B. 药物剂型C. 药物浓度D. 药物作用时间E. 共存的有机物及病原微生物本身【5】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为A. 油性药物应选择油性基质B. 水性药物应选择水性基质C. 具备促进吸收能力D. 应熔化慢、液化慢、释药慢E. 水性基质较油性基质释药慢【6】药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素不包括A. 溶出速度B. 粒度C. 多晶形D. 解离常数E. 消除速度常数【7】吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是( )A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学反应【8】每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂（ ）克A.50B.35C.40D.25E.45【9】下列叙述中不属于中药药剂学任务的是？A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品【10】属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法B．辐射灭菌法C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法【11】应采用无菌操作法制备的是A．粉针B．糖浆剂C．片剂D．口服液E．颗粒剂【12】以含量均匀一致为目的单元操作称为A．粉碎B．过筛C．混合D．制粒E．干燥【13】100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A．五号筛B．七号筛C．六号筛D．三号筛E． 四号筛【14】浸提的基本原理是A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换 D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换【15】回流浸提法适用于A．全部药材B．挥发性药材C．对热不敏感的药材D．动物药E．矿物药【16】干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水D．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分【17】下列不能提高干燥速率的方法是A．减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度【18】用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用A．溶解法B．回流法C．稀释法D．浸渍法E．渗漉法【19】增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用潜溶剂【20】制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为 A．助悬剂B．润湿剂C．增溶剂D．絮凝剂E．乳化剂【21】下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭）B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）【22】抑菌剂是一种能抑制微生物生长的一类物质，在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A．苯酚B．甲酚C．氯甲酚D．三氯叔丁醇E．硝酸苯汞【23】注射剂最显著的优点为A．药效迅速、作用可靠B．适用于不能口服给药的病人C．适用于不宜口服的药物D．可发挥局部定位作用E．比较经济【24】下列能溶血的输液是A．1%葡萄糖注射液B．10%葡萄糖注射液C．20%葡萄糖注射液D．25%葡萄糖注射液E．50%葡萄糖注射液【25】输液剂的灭菌通常采用A．紫外线灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．热压灭菌法E．煮沸灭菌法【26】可制备注射用水和洗涤容器用的水是A．自来水B．矿泉水C．湖水D．深井水E．纯化水【27】小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A．钾离子不能超标B．要调节渗透压C．灌封后立即灭菌D．可加抑菌剂、止痛剂E．刺激性检查【28】制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成 A．5倍散B．10倍散C．20倍散D．50倍散E．100倍散【29】散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法C．单研法D．共研法E．加液研磨法【30】板蓝根颗粒属于A．水溶性颗粒剂B．泡腾性颗粒剂C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂E．混悬性颗粒剂【31】下列不属于对颗粒剂的质量要求是A．溶化性强B．不得检出大肠埃希菌C．在粒度检查中，不能通过1号筛，且通过4号筛的颗粒的总和不得超过总检查重量的8％D．含水量不得超过9.0％E．成品的外观应干燥、颗粒均匀【32】下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号B．2号C．3号D．4号E．5号【33】胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶B．琼脂C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠【34】可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊B．微型胶囊C．软胶囊D．硬胶囊E．肠溶胶囊【35】下列水丸制备工艺流程正确的是A．起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B．起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C．泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装D．起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E．泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装【36】滴丸制备时，选对冷却剂是制备的一个关键步骤，以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂A．水B．乙醇C．液体石蜡与乙醇的混合物D．煤油与乙醇的混合物E．甲基硅油【37】片剂生产中制颗粒目的是A．减少片重差异B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化 C．避免片剂硬度不合格D．改善药物崩解E．改善药物溶出【38】片剂辅料中常用的崩解剂有A．低取代羟丙基纤维素．乙基纤维素C．滑石粉D．硬脂酸镁E．淀粉浆【39】用于阴道的栓剂，最常见的形状是 A．圆锥形B．圆柱形C．鱼雷形D．球形E．鸭嘴形【40】下列不是加速试验法所采用的超常条件 A．高压B．高温C．高湿D．强光E．高温、高湿、强光二、配伍选择题（每题1分，共40分）。
药学类之药学(中级)通关模拟题库包含答案
药学类之药学（中级）通关模拟题库包含答案单选题（共20题）1. 药物利用指数(DUI)的计算方法是A.DUI=总DDD数+总用药天数B.DUI=总DDD数-总用药天数C.DUI=总DDD数×总用药天数D.DUI=总DDD数/总用药天数E.DUI=总DDD数【答案】 D2. 用于表述制剂含量测定方法准确度的是（）。
A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限【答案】 A3. 关于药品广告，下列说法正确的是A.药品生产企业有权发布药品广告B.药品广告可以学术机构的名义作证明C.处方药可在大众传播媒介发布广告D.处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证【答案】 D4. 《中国药典》规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A.用比色用氯化钴溶液检定B.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C.用比色用重铬酸钾溶液检定D.用重铬酸钾的硫酸溶液检定E.用比色用硫酸铜溶液检定【答案】 D5. 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%【答案】 A6. 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。
周转库（柜）应当每天结算B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记【答案】 B7. 普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，能降低心率与心肌收缩能力，并诱发或加重收缩功能不全性心衰与支气管痉挛，长期应用可致血胆固醇与血糖升高，禁用于窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞、支气管痉挛等，所以答案为B。
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试—《制药专业实践能力》模拟试卷(共三套)
2019年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业实践能力》模拟试卷（一）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】对严重污染区域，危险品库，动物实验室的规划要求，错误的是？A. 锅炉，废水处理，废渣与垃圾临时堆放场等有严重污染的区域，应置于厂区的主导风下风侧，并与厂内其他厂房有合适的安全距离B. 危险品库设于厂区安全位置，要符合安全防火规范，并有降温，防冻，防爆，消防等安全措施C. 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置，留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存D. 实验动物房应与其他区域严格区分，选在院里有洁净区厂房的上风侧，并保持安静，清洁，无不良外界影响的地方。
其设计，建造应符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道【2】生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备及仪器的校准和检查要求，说法错误的是？A. 不得使用未经校准、超过校准期、失准的仪器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器B. 衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器应当有明显的标识，其校准的有效期限都为1年C. 应当使用计量标准器具进行校准，且所用计量标准器应当符合国家有关规定。
校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性D. 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备及仪器进行校准与检查，并保存相关记录。
校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围【3】批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期( )年。
A. 后一年B. 后二年C. 后三年D. 后四年【4】注射液药品的配料用水及直接接触药品的设备、器具最后一次洗涤用水是（）A. 饮用水B. 纯化水C. 注射用水D. 蒸馏水【5】对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查项目不包括下列哪一项内容？A. 微粒检查B. 浮游菌检查C. 沉降菌检查D. 病原微生物检查【6】质量管理发展的四个阶段，顺序正确的是？A. 检验管理阶段、经验管理阶段、统计管理阶段、现代管理阶段B. 经验管理阶段、检验管理阶段、现代管理阶段、统计管理阶段C. 经验管理阶段、检验管理阶段、统计管理阶段、现代管理阶段D. 经验管理阶段、统计管理阶段、、检验管理阶段现代管理阶段【7】质量保证系统的要求，不正确的是？A. 药品的设计与研发体现本规范的要求：生产管理和质量控制活动符合本规范的要求B. 管理职责明确；采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；中间产品得到有效控制C. 确认、验证的实施；严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；每批产品经质量管理负责人批准后方可放行D. 在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性【8】药品生产企业进行所有的生产加工应依据？A. 批准的工艺规程B. 日常的工作经验C. 下达的生产计划D. 法定的质量标准【9】下列哪一项不是GMP的基本原则?A. 确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求B. 符合规定要求的物料、包装容器和标签C. 合格的质量检验方法和实验动物饲养条件D. 建立由销售和供应渠道可收回任何一批产品的有效系统【10】下列叙述中关于生产用注射用水的储存，哪一项是正确的？A. 80℃以上保温B. 70℃以上保温循环C. 4℃以上存放D. 4℃以下存放【11】以下哪一项不是物料和产品接收记录的内容？A. 交货单和包装容器上所注物料的名称B. 企业内部所用物料名称和代码；接收日期；供应商和生产商的名称C. 供应商和生产商标识的批号；接收总量和包装容器数量D. 接收后企业指定的批号或流水号；价格；有关说明（如包装情况）【12】下列说法错误的是？A. 直接接触药品的包装材料和印刷包装材料的设计、印刷及控制要求与外包装材料相同B. 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印刷的内容与药品监督管理部门核准的一致C. 验收员应依照标准样本，逐项检查色泽、尺寸、材料、文字、折叠、切割、印刷质量等，特别注意检查有无漏印某个版面、文字或图案D.印刷包装材料应当由专人保管；应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入【13】GMP认证工作程序所涉及的8个步骤先后顺序正确的是？A. 认证申请阶段、形式审查阶段、制定检查方案阶段、技术审查阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、公步阶段、审批发证阶段B. 认证申请阶段、形式审查阶段、技术审查阶段、制定检查方案阶段、公步阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、审批发证阶段C. 认证申请阶段、技术审查阶段、形式审查阶段、制定检查方案阶段、现场检查阶段、公步阶段、现场检查报告综合评定阶段、审批发证阶段D. 认证申请阶段、形式审查阶段、技术审查阶段、制定检查方案阶段、现场检查阶段、现场检查报告综合评定阶段、公步阶段、审批发证阶段【14】从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施GMP的目的?A. 使制药企业建立有效运作的质量体系B. 最大限度降低人为差错，防止质量事故发生C. 企业一切行为按GMP法规办事D. 通过GMP认证，使企业获得足够的生存空间【15】无特殊要求时,一般洁净区的温湿度要求应该是?A.温度18-24℃，相对湿度45%-65%B.温度18-26℃，相对湿度45%-65%C.温度16-26℃，相对湿度45%-65%D.温度18-26℃，相对湿度35%-75%【16】以下哪个不一定需要设备必须专用？A. 青霉素类等高致敏性药品B. β-内酰胺结构类药品C. 激素类D. 生物制品【17】非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准A. 饮用水B. 注射用水C. 纯化水D. 灭菌注射用水【18】下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录？A.确认和验证B.厂房和设备的维护、清洁和消毒C.环境监测和变更控制D.以上都是【19】改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试—《制药专业实践能力》模拟试卷(三)
2019年广东省药学专业初级专业技术资格考试《制药专业实践能力》模拟试卷（三）一、最佳选择题（每题1分，共40分）。
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案。
【1】下列关于药品的定义正确的是？A. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，仅包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品B. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，仅包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品C. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，仅包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清疫苗D. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，仅包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品E. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等【2】最新版的GMP为（）年修订版A. 1985B. 1998C. 2005D. 2010E. 2015【3】对洁净厂房的规划要求，说法正确的是？A. 远离生产粉尘的污染源B. 远离生产烟雾的污染源C. 远离生产有毒害气体的污染源D. 在污染源的下风侧，并有合适防护距离E. 其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、生产和滞留【4】《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在（）确保持续稳定地生产出符合预订用途和注册要求的药品。
药学(中级)职称考试： 相关专业知识模拟试卷以及答案解析
药学（中级）相关专业知识一、单选题（共49题，共98分）1.下列哪项属于中医学的基本特点A.同病异治B.异病同治C.审因论治D.辨证论治E.标本同治正确答案：D2.丹参的现代应用是治疗• A.冠心病• B.出血倾向• C.低血压• D.感冒发热• E.重症肌无力正确答案：A3.下列关于桔梗药理作用的叙述，错误的是• A.祛痰• B.止咳• C.抗炎• D.降血糖• E.解热正确答案：D4.下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是• A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等• B.检查有无错配、遗漏或多配• C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等• D.检查处方中有无配伍禁忌• E.代煎药是否填写“代煎单”，并核对姓名、送药日期等正确答案：A5.根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于• A.Ⅰ期临床试验• B.Ⅱ期临床试验• C.Ⅲ期临床试验• D.Ⅳ期临床试验• E.生物等效性试验正确答案：B6.关于中药用量的说法，错误的是• A.单味药应用，其剂量应大• B.汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂• C.主药用量应大于辅药• D.先煎饮片比后下饮片用量要大• E.后下饮片比先煎饮片用量要大正确答案：E7.国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是• A.《药品管理法》• B.《中医药条例》• C.《中药保护条例》• D.《野生药材保护条例》• E.《处方管理办法》正确答案：B8.胆的主要生理功能是• A.贮藏胆汁以助消化• B.传化水谷• C.主决断• D.泌别清浊• E.主疏泄正确答案：A9."髓海 "是指• A.骨• B.胆• C.脑• D.髓• E.女子胞正确答案：C10.按经脉属络关系，足厥阴经属• A.膀胱• B.胃• C.大肠• D.小肠• E.肝正确答案：E11.每张处方不超过7 日常用量的药品是• A.所有药品• B.麻醉药品• C.第一类精神药品• D.第二类精神药品• E.毒性药品正确答案：D12.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应• A.撤销药品批准证明文件• B.按劣药处理• C.停止经营• D.禁止进口• E.暂缓使用正确答案：A13.医疗机构按 "专柜存放，专账登记、每日清点 "管理的是• A.自费药品• B.麻醉药品• C.精神药品• D.毒性药品• E.贵重药品正确答案：E14.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是• A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药• B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品• C.三级管理的药品为普通药品• D.三级管理的药品为价格高，成本低的药品• E.三级管理药品实行 "金额管理，季度盘点，以存定销 "的管理方法正确答案：D15.秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素 C 的含量表明• A.减少肾上腺皮质激素的合成• B.增加肾上腺皮质激素的合成• C.促进毛细血管的渗透性• D.减少血细胞游走• E.降低机体的应激能力正确答案：B16.厚朴保肝作用的有效成分是• A.厚朴酚• B.和厚朴酚• C.厚朴生物碱• D.厚朴皂苷• E.四氢厚朴酚正确答案：A17.具有肌松作用的药物有• A.厚朴• B.苍术• C.藿香• D.砂仁• E.佩兰正确答案：A18.下列关于气与血关系的叙述，错误的是• A.血能摄气• B.血能载气• C.气能行血• D.血能化气• E.气能生血正确答案：A19.过度劳累易出现的病机变化是• A.气缓• B.气耗• C.气收• D.气消• E.气郁正确答案：B20.十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出• A.颈项• B.脏腑• C.肘膝以上• D.头部• E.躯干正确答案：C21.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有• A.季节性• B..转化性• C.外感性• D.相兼性• E.地域性正确答案：D22.在七情内伤中，悲忧最易伤• A.心• B.肺• C.脾• D.肝• E.肾正确答案：B23.药学经济研究的主要问题是• A.社会、环境、价格• B.投资与销售• C.投资与成本• D.价格、成本• E.投资、成本、市场与销售正确答案：E24.下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是• A.原则性• B.综合性• C.实践性• D.专业性• E.政策性正确答案：A25.在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是• A.企业经理（厂长）• B.企业董事会• C.企业职工代表大会• D.企业质量管理机构• E.企业检验机构正确答案：D26.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过• A.1 日极量• B.2 日极量• C.3 日极量• D.4 日极量• E.5日极量正确答案：B27.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品是• A.精神药品• B.戒毒药品• C.麻醉药品• D.毒性药品• E.放射性药品正确答案：C28.有关 "麻醉药品专用卡" 说法正确的是• A.患者不能委托亲属持取药人身份证及 "麻醉药品专用卡 "到指定医疗机构开方取药• B..门诊可以为持有 " 麻醉药品专用卡 " 的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方• C.凭" 麻醉药品专用卡 " 开具的处方可以在急诊药房配药• D.可以凭 "麻醉药品专用卡 "在急诊调配盐酸二氢埃托啡片• E.发药部门应在 " 麻醉药品专用卡 " 上按要求填写发药记录正确答案：E29.不属调剂部门的是• A.门诊药房• B.中心摆药站• C.急诊药房• D.病房药房• E.药库正确答案：E30.劳神过度，则伤• A.心气• B.心血• C.津液• D.肾精• E.肾气正确答案：B31.痰饮不包括• A.痰饮• B.悬饮• C.溢饮• D.支饮• E.水饮正确答案：E32." 虚"的病机概念，主要是指• A.卫气不固• B.正气虚损• C.脏腑功能低下• D.气血生化不足• E.气化无力正确答案：B33.外伤局部青紫、肿胀、疼痛，是因为瘀血• A.易于阻滞气机• B.影响血脉运行• C.影响新血生成• D.病位固定• E.病证繁多正确答案：A34.下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是• A.心• B.肝• C.脾• D.肺• E.肾正确答案：B35."春夏养阳，秋冬养阴，以从其根 "，体现了未病先防的哪项思想• A.顺应自然• B.养性调神• C.护肾保精• D.体魄锻炼• E.调摄饮食正确答案：A36.不属于山楂的有效成分的是• A.黄酮类• B.生物碱类• C.有机酸类• D.维生素类• E..磷脂正确答案：B37.下列药物中不具有助消化作用的是• A.山楂• B.莱菔子• C.枳实• D.谷芽• E.香附正确答案：E38.下列关于三七“散瘀止血，消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述，错误的是• A.止血• B.抗血栓• C.促进造血• D.保护胃黏膜• E.镇痛正确答案：D39.非处方药的分类是根据药品的• A.安全性• B.有效性• C.可控性• D.应用性• E.质量标准正确答案：A40.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是• A.《麻醉药品管理办法》• B.《精神药品管理办法》• C.《药品生产质量管理规范》• D.《药品注册管理办法》• E.《中华人民共和国药品管理法》正确答案：E41.《中药材生产质量管理规范》的英文简称是• A.GCP• B.ADR• C.GMP• D.GAP• E..GLP正确答案：D42.生产毒性药品，每次配料时需复核人员• A.车间领导• B.2 人以上• C.3 人以上• D.5 人以上• E.全车间人员正确答案：B43.《野生药材资源保护管理条例》规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是• A.保护禁止采猎• B.保护药材生长环境• C.人工培育药材品种• D.建立自然保护区• E.保护、采猎相结合正确答案：E44.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是• A.三年内不得从事药品生产、经营活动• B.五年内不得从事药品生产、经营活动• C.七年内不得从事药品生产、经营活动• D.八年内不得从事药品生产、经营活动• E.十年内不得从事药品生产、经营活动正确答案：E45.我国主管全国药品监督管理工作的部门是• A.国务院药品监督管理部门• B.国务院宏观经济综合主管部门• C.技术监督部门• D.药品检验部门• E.工商管理部门正确答案：A46.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品• A.中药饮片• B.一次性注射器• C.血液制品• D.中药材• E.进口抗生素正确答案：B47.下列对劣药的叙述，错误的是• A.更改生产批号的药品• B.变质、被污染的药品• C.未标明有效期的药品• D.超过有效期的药品• E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器正确答案：B48.依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》，在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立• A.执业医师制度• B.执业药师制度• C.临床药师制度• D.药学技术资格制度• E.卫生技术专业资格制度正确答案：C49.医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为• A.处方• B.调剂• C.协定处方• D.临床药学• E.医院药事管理正确答案：C。
2023年药学类之药学(中级)模考模拟试题(全优)
2023年药学类之药学（中级）模考模拟试题(全优)单选题（共30题）1、茶碱要测定血药浓度是因为其A.具有线性药动学特性B.治疗指数低、毒性大C.中毒症状易和疾病本身症状混淆D.易发生过敏性休克E.临床效果不易很快被觉察【答案】 B2、不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是A.氯丙嗪B.三氯拉嗪C.氯普噻吨D.硫利哒嗪E.奋乃静【答案】 C3、下列关于片剂的叙述错误的是A.压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D.所有的片剂都应作崩解时限检查E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用【答案】 D4、盐酸异丙肾上腺素属于A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拈抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药【答案】 C5、维生素BA.脚气病B.夜盲症C.坏血症D.妊娠呕吐，脂溢性皮炎E.佝偻症【答案】 D6、第二类精神药品每次处方限量是A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天【答案】 D7、不属于紫杉醇的常见不良反应是A.中枢抑制B.血小板减少C.中性粒细胞减少D.一过性心动过速和低血压E.胃肠道反应【答案】 A8、一侧心室在一次心搏中射出的血液量A.射血分数B.每搏输出量C.心动周期D.每分输出量E.心指数【答案】 B9、影响药物吸收的机体因素不包括A.药物崩解速度B.胃肠道pHC.吸收面积的大小D.肠蠕动性E.吸收部位血流【答案】 A10、上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮【答案】 B11、某药品的失效期为2013年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为A.2010年5月28日B.2010年5月29日C.2013年5月28日D.2013年5月29日E.2013年5月30日【答案】 B12、医院药事管理的常用方法，不包括A.χB.巴雷特分类法又称重点管理法C.PDCA循环法又称戴明循环D.调查研究方法E.目标管理法【答案】 A13、天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为前体药物A.醋酸氢化可的松B.醋酸甲羟孕酮C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇【答案】 A14、关于气雾剂表述正确的是A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂【答案】 A15、乳房胀痛选用A.前列腺素B.甲睾酮C.黄体酮D.炔雌醇E.氯米芬【答案】 D16、高血压合并支气管哮喘不宜选用A.卡托普利B.肼屈嗪C.美托洛尔D.呋塞米E.可乐定【答案】 C17、水性凝胶基质A.丙二醇B.卡波普940C.尼泊金甲酯D.氢氧化钠E.纯化水指出上述处方中各成分的功用【答案】 B18、药物妊娠期毒性分级标准为A级的是A.在有对照的研究中，在妊娠3个月妇女未见到对胎儿危害的迹象，可能对胎儿影响甚微B.在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响。
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A. 适合于疾病的诊断、治疗或预防的 不同药品产品
B. 研究药物制剂的基本理论、处方设 计、制备工艺、质量控制和合理应用的综 合性技术科学
C. 根据药典或药政管理部门批准的标 准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制 成的药物应用形式的具体品种
A．混悬型注射剂 B．用于静脉注射用的溶液型注射剂 C．粉针剂 D．注射用浓溶液 E．大体积注射液(输液)
【15】全身作用的栓剂，下列关于基 质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A．此类栓剂一般要求迅速释放药物， 特别是解热镇痛药物
B. 一般在油脂性基质中加入少量表面 活性剂可促进药物释放吸收
C．一般应根据药物性质选择与药物溶 解性相同的基质，有利于药物释放，增加 吸收
【33】输液生产中灌装区洁净度的要 求为
A. A 级 B. B 级 C. C 级 D. D 级 E. E 级
【34】不宜制成胶囊的药物是 A. 贵重 B. 油类 C. 难溶性 D. 小剂量 E. 酸性液体
【35】微囊的概念是 A. 将药物溶解在高分子材料中形成的 微小囊状物称为微囊 B. 将药物包裹在环糊精材料中形成的 微小囊状物称为微囊 C. 将药物分散在环糊精材料中形成的 微小囊状物称为微囊 D. 将药物分散在高分子材料中形成的 微小囊状物称为微囊 E. 将药物包裹在高分子材料中形成的 微小囊状物称为微囊
【23】下列不属于气雾剂主要质量检 查项目及限度要求？
A．泄露率 B．每瓶总揿数 C．露点 D．喷出总量 E．无菌和微生物限度
【24】适用于空气和表面灭菌的方法 是
A．通人无菌空气 B．过滤灭菌 C．紫外线灭菌 D．化学试剂搽拭 E．辐射灭菌
【25】醋酸可的松注射液（乳剂型注 射液）处方为：醋酸可的松微晶 25g，硫柳 汞 0.01g，氯化钠 3g，聚山梨酯 80 1.5g， 羧甲基纤维素钠（30-60cPa.s）5g，注射用 水加至 1000ml。其中哪一种物料在本处方 中作为乳化剂？
【30】不能用于渗透泵片剂中的渗透 压活性物质的是
A. 聚乙烯吡咯烷酮 B. 果糖 C. 葡萄糖 D. 甘露醇 E. 氯化钠
【31】关于液体制剂的溶剂叙述正确 的是
A. 水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂 任意比例混合
B. 10％以上的乙醇有防腐作用 C. 醋酸乙酯属于半极性溶剂 D. 液 体 制 剂 中 常 用 的 聚 乙 二 醇 为 PEGlO00～4000 E. 二甲亚砜属于半极性溶剂
【12】关于药物剂型中无菌制剂的分 类方法依据正确的是？
A．按分散系统分类 B．按药物种类分类 C．按形态分类 D．按制法分类 E．按给药途径分类
【13】下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼 酸为崩解剂的是？
A．口腔含片 B．咀嚼片 C．缓释片 D．泡腾片 E．缓释片
【14】不需进行“不溶性微粒”检查的注 射剂是
A. 硬脂酸镁
B. 聚乙烯醇
C. 微粉硅胶
D. 氢化植物油
E. 滑石粉
【3】糖衣片生产过程中出现黏锅现象， 可能原因为？
A. 固化条件不当，溶剂蒸发太快 B. 撒粉太多，温度过高，衣层没有干 燥就包第二层 C. 加糖浆过多，黏性大，搅拌不匀 D.未干燥就打光 E. 选择衣料不当，两次包衣的间隔时 间太短
A. 改变国内已上市销售药品的剂型， 但不改变给药途径的制剂
B. 改变已上市销售盐类药物的酸根、 碱基（或者金属元素），但不改变其药理作 用的原料药及其制剂
C. 已在国外上市销售但尚未在国内上 市销售的药品
D. 改变给药途径且尚未在国内外上市 销售的制剂
E. 未在国内外上市销售的药品
【2】下列哪一项润滑剂属于水溶性润 滑剂？
E. 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊 剂>包衣片剂
【20】硫酸镁口服剂型用做泻下药， 但 5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神 经，有镇静、镇痉作用，硫酸镁不同剂型 不同作用，说明剂型的重要性哪一个作 用？
A. 改变药物的作用性质
B. 改变药物的作用速度
C. 降低或消除药物的毒副作用
D. 产生靶向作用
过崩解度检查 D．骨架片中药物均按零级速度方式释
药 E．骨架片不同于渗透泵片
【17】一般认为在口服剂型中，药物 吸收的快慢顺序大致是？
A. 散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片 剂>包衣片剂
B. 包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混 悬液>水溶液
C. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片 剂>包衣片剂
D. 片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬 液>包衣片剂
B. 乳剂的分层是不可逆现象 C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降 低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解 质称絮凝剂
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2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
D. 乳剂破坏后，加以振摇，能重新分 散、恢复成原来状态的乳剂
E. 凡受给出质子或接受质子的物质的 催化反应称特殊酸碱催化反应
【32】关于软膏剂中乳状型基质的错 误表述是
A. W/O 型乳状基质可以与水任意混合 B. O/W 型乳状基质与 W/O 型乳状基质 相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好 C. O/W 型乳状基质不适用于分泌物较 多的皮肤病 D. O/W 型乳状基质易蒸发失去水分使 乳膏变硬，常需加入保湿剂
E. O/W 型乳状基质的外相是水，在贮 存过程中可能霉变.故需要加入防腐剂
A. 含量 B. 装量差异 C. 不溶性微粒 D. 有关物质 E. 密封性
【9】小儿氨酚烷胺颗粒是一种适用于 缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发 热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、 鼻塞、咽痛等症状颗粒剂。药典规定颗粒 剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号 筛的颗粒剂和粉末总和不得超过？
A．8% B．10% C．15% D．20% E．25%
【10】2017 年 9 月 23 日国家食品药品 监督管理局(以下简称“国家局”)在官网中 发布了《总局关于山西振东安特生物制药 有限公司红花注射液和江西青峰药业有限 公司喜炎平注射液质量问题的通告(2017 年 第 153 号)》的文件(以下简称“通告”)，此次 事件涉及到的病例不良反应症状主要以热 原反应为主。致热能力最强的热源反应是 （ ）的产物？
【8】2019 年 1 月 4 日，国家药品监督 管理局发布《关于修订肿节风注射液和小 金制剂说明书的公告》 （2018 年第 100 号）， 主要内容为：根据药品不良反应评估结果， 为进一步保障公众用药安全，国家药品监 督管理局决定对肿节风注射液增加警示语，
对其和小金制剂（丸剂、胶囊剂、片剂） 药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注 意事项】项进行修订。与丸剂、胶囊剂、 片剂等相比，注射液还需要检测的项目 为？
A. 0.25g B. 0.69g C. 0.75g D. 1.00g E. 1.26g
【28】滴眼剂的质量要求与注射剂的 不同的是
A．无菌 B．有一定的 pH C．渗透压 D．澄明度符合要求 E．无热原
【29】下列有关药物稳定性正确的叙 述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶 型，制剂中应避免使用
D. 适合于疾病的诊断、治疗或预防的 需要而制备的不同给药形式
E. 一种关于药物制剂的基本理论、处 方设计、制备工艺、质量控制和合理应用
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2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
【5】已知某栓剂模具的装量为 2g，苯 巴比妥的置换价为 0.8，现有苯巴比妥 4g， 欲制成 20 枚栓剂，则需要基质多少 g？
B．药物自骨架中的释放速度低于普通 片
C．本品要通过释放度检查，不需要通
【21】可作片剂崩解剂的是 A．乳糖 B．羧甲基淀粉钠 C．糖粉 D．羟丙基甲基纤维素 E．糊精
【22】药典标准筛中下列哪种筛号的 孔径最小
A．五号筛 B．六号筛 C．七号筛 D．八号筛 E．九号筛
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2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
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一、最佳选择题（每题 1 分，共 40 分）。最佳选择题由一个题干和 A、 B、C、D、E 五个备选答案组成。其 中只有一个选项为最佳答案，其余选 项为干扰答案。在 5 个选项中选出一 个最符合题意的答案。
【36】冷冻干燥过程中常出现的异常
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2019 年广东省药学专业中级专业技术资格考试《制药专业知识》模拟试卷（一）
现象及处理方法，错误的叙述是？
A. 装入容器液层过厚，升华干燥过程 中热量供给不足，使蒸发量减少，使物料 含水量偏高
B. 真空度不够，冷凝器温度偏高等， 使物料含水量偏高
A. 革兰氏阴性杆菌 B. 革兰阳性杆菌类
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C. 革兰阳性球菌 D. 霉菌、酵母菌 E. 病毒
【11】下列有关气雾剂的叙述错误的是 A．气雾剂是指含药溶液、乳状液或是 悬浮液与适宜的抛射剂共同分装于具有特 制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛 射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于 肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空 间消毒的制剂 B．药物密闭于不透明的容器中，不易 被污染、不与空气中的氧或水分接触，提 高了稳定性 C．外用时由于不用接触患部，可以减 少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还 可以伴有凉爽的感觉；给药剂量准确 D．可避免肠道的破坏作用和肝脏的首 过效应，提高生物利用度；使用方便，无 需饮水 E．气雾剂具有定位和缓释作用，气雾 剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类