大豆镰刀菌根腐病的盆栽化学防治结果分析
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2020/6/28
形态鉴定： 将各病原菌分离物的单孢菌株置于SNA培养基上，25℃条 件下培养，7d后观察在SNA培养基上的培养性状及色泽， 并挑取少许菌体在显微镜下观测孢子及产孢细胞的形态和 大小，厚垣孢子的有无·数量·形态·大小等，并进行显微计 测，然后根据培养性状和形态特征，将各菌株鉴定到种或 变种。
2020/6/28
处理
项目
甲基硫菌灵
福美双
代森锰锌
CK
2020/6/28
平均病情指数 0
2.95% 13.01% 16.34%
发芽率 83.33% 73.33% 76.67% 76.67%
（六）、结果分析
与对照相比，从实验数据中可以得出甲基硫菌灵病情指数 为0，发芽率最高，对该菌的防治效果最好；福美双防治 效果较好；而代森锰锌相对防治效果一半。
202பைடு நூலகம்/6/28
老师指导大家操作方法
自己组拍照过程
所拍图片
2020/6/28
所给H菌的颜色：粉红色
腐皮镰刀菌
2020/6/28
• （三）、根部接种 用打孔器将培养出菌的SNA培养基打成多个菌蝶，在小盆 中铺2/3的蛭石后将打好的菌蝶放入2-3个，再铺上一层蛭 石，将处理（拌种）的大豆种子撒入（每盆10粒），铺上 适量蛭石。（注意：所取菌蝶应该在同一圆上）
管内， 塞好棉塞。 5. 灭菌：放入湿热灭菌锅内，灭菌30分钟，之后试管要斜
放。
2020/6/28
（二）真菌分离与鉴定
1.分离准备工作：该工作应在很清洁的条件下进行。无菌培 养室和操作箱应很清洁。使用前用紫外灯光灭菌30分钟。
2.分离材料的选择：应选新鲜、症状典型的病原优势部位。 3.分离方法：取出溶化后降温至80度左右的PPA培养液，在酒
精灯火焰近区拔下棉塞，将12ml培养液倒入微开的灭菌皿 内，盖好平皿放桌面，水平移动5-6次，使培养液平铺皿 底冷凝或平板，剪取病组织材料约0.5㎝²多块，一起放入 70%酒精中经2-3秒以降低表面张力，用灭菌小镊子取出转 放0.1%升汞液中消毒2-3分钟，迅速取出放无菌水中换洗 三次。
2020/6/28
1.成分选择：KH2PO4 , KNO3 , MgSO4-7H2O , KCI， 葡萄糖, 蔗糖, 琼脂.
2.量：
KH2PO4 1.0g, KNO3 1.0g, MgSO4-7H2O 0.5g, KCI 0.5g ,
葡萄糖0.2g,
蔗糖0.2g,
琼脂0.2g,
蒸馏水1000ml.
2020/6/28
3.调配：将所需药品放在铝锅中加热，直至液体趋于澄清。 4.分装：用三角架、漏斗将溶化好的培养基置入三角瓶及试
大豆镰刀菌根腐病的盆栽化学防治
小组成员： 陈日辉 靳灼潘 王强 梁超男 侯晓玉
2020/6/28
大 豆 镰 刀 菌 根 腐 病 的 盆 栽 化 学 防 治
2020/6/28
制备培养基 真菌分离与鉴定
根部接种 确定化学药剂
防治 调查结果 分析结果
一、实验目的：
• 通过本实验要掌握杀菌剂药效室内测定的一般方法及注意 事项。
0.5g,葡萄糖0.2g,蔗糖0.2g,琼脂0.2g.) • 20% 五氯硝基苯500倍，50%福美双600倍混合
2020/6/28
三、实验内容
（一）培养基的制备
• PDA培养基：
1. 成分选择：马铃薯、琼脂、葡萄糖 2. 量：马铃薯200g、琼脂20g、葡萄糖20g、水1000ml 3. 调配：在铝锅内加入少于1000ml水加热，将马铃薯用切刀切成5mm3
2020/6/28
• .掌握如何配制各种病原菌的培养基质，使我们能够正确、 快速地分离病原菌。
2020/6/28
二、实验材料
• 尖孢镰刀菌侵染后的大豆植株； • PDA培养基(马铃薯 200克 、葡萄糖 20克 、琼脂 15~20克 、
自来水 1000毫升)； • SNA培养基（KH2PO4 1.0g,KNO3 1.0g,MgSO4-7H2O 0.5g,KCI
小块，放入铝锅中40分钟 4. 过滤澄清：将马铃薯块过滤去，将滤液加入铝锅内，补充水 1000ml
加入琼脂、糖。 5. 分装：用三角架、漏斗将溶化好的培养基置入三角瓶及试管内， 塞
好棉塞。 6. 灭菌：放入湿热灭菌锅内，灭菌30分钟，之后试管要斜放。
2020/6/28
• SNA(synthetic low nutrient agar)培养基：
将小镊子灭菌后，在酒精灯火旁微开皿盖，暂屏住呼 吸，用灭菌镊子小心迅速取材料均匀摆放在培养基平板上， 每皿4-5块。切忘大开皿盖或离开火焰近区。
2020/6/28
反转培养皿：放25℃温箱培养，三天后观察，如小块病组 织上长出新的菌丝体即进行鉴定，确认无误后，用灭菌接 种钩按无菌操作将病原转入PDA斜面上培养5℃温箱纯化培 养备用。
根部接种操作过程
2020/6/28
（四）药剂处理
• 拌种方法：分别选用甲基硫菌灵、福美双、代森锰锌三种 药剂对大豆种子进行拌种，药剂量为种子重量的0.2%，每 处理各4盆，并设对照。
拌 种 药 品 使 用 过 程
2020/6/28
（五）、调查结果
处理 项目
甲基硫菌灵
福美双
代森锰锌
发芽数（株） 8 9 8 7 6 9 8 8 7 8
CK 69
病情等级 0 8 9 8 5 4 8 8 3 5 5 2 4 10 0 0 2 2 1 0 0 0 1 2 2
株数 3 0 0 0 0 0 0 0 5 2 2 2 3 50 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 70 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
公式： 病情指数=100×∑（各级病株数×各级代表值）/(调查总株数×最高级代表值)；
形态鉴定： 将各病原菌分离物的单孢菌株置于SNA培养基上，25℃条 件下培养，7d后观察在SNA培养基上的培养性状及色泽， 并挑取少许菌体在显微镜下观测孢子及产孢细胞的形态和 大小，厚垣孢子的有无·数量·形态·大小等，并进行显微计 测，然后根据培养性状和形态特征，将各菌株鉴定到种或 变种。
2020/6/28
处理
项目
甲基硫菌灵
福美双
代森锰锌
CK
2020/6/28
平均病情指数 0
2.95% 13.01% 16.34%
发芽率 83.33% 73.33% 76.67% 76.67%
（六）、结果分析
与对照相比，从实验数据中可以得出甲基硫菌灵病情指数 为0，发芽率最高，对该菌的防治效果最好；福美双防治 效果较好；而代森锰锌相对防治效果一半。
202பைடு நூலகம்/6/28
老师指导大家操作方法
自己组拍照过程
所拍图片
2020/6/28
所给H菌的颜色：粉红色
腐皮镰刀菌
2020/6/28
• （三）、根部接种 用打孔器将培养出菌的SNA培养基打成多个菌蝶，在小盆 中铺2/3的蛭石后将打好的菌蝶放入2-3个，再铺上一层蛭 石，将处理（拌种）的大豆种子撒入（每盆10粒），铺上 适量蛭石。（注意：所取菌蝶应该在同一圆上）
管内， 塞好棉塞。 5. 灭菌：放入湿热灭菌锅内，灭菌30分钟，之后试管要斜
放。
2020/6/28
（二）真菌分离与鉴定
1.分离准备工作：该工作应在很清洁的条件下进行。无菌培 养室和操作箱应很清洁。使用前用紫外灯光灭菌30分钟。
2.分离材料的选择：应选新鲜、症状典型的病原优势部位。 3.分离方法：取出溶化后降温至80度左右的PPA培养液，在酒
精灯火焰近区拔下棉塞，将12ml培养液倒入微开的灭菌皿 内，盖好平皿放桌面，水平移动5-6次，使培养液平铺皿 底冷凝或平板，剪取病组织材料约0.5㎝²多块，一起放入 70%酒精中经2-3秒以降低表面张力，用灭菌小镊子取出转 放0.1%升汞液中消毒2-3分钟，迅速取出放无菌水中换洗 三次。
2020/6/28
1.成分选择：KH2PO4 , KNO3 , MgSO4-7H2O , KCI， 葡萄糖, 蔗糖, 琼脂.
2.量：
KH2PO4 1.0g, KNO3 1.0g, MgSO4-7H2O 0.5g, KCI 0.5g ,
葡萄糖0.2g,
蔗糖0.2g,
琼脂0.2g,
蒸馏水1000ml.
2020/6/28
3.调配：将所需药品放在铝锅中加热，直至液体趋于澄清。 4.分装：用三角架、漏斗将溶化好的培养基置入三角瓶及试
大豆镰刀菌根腐病的盆栽化学防治
小组成员： 陈日辉 靳灼潘 王强 梁超男 侯晓玉
2020/6/28
大 豆 镰 刀 菌 根 腐 病 的 盆 栽 化 学 防 治
2020/6/28
制备培养基 真菌分离与鉴定
根部接种 确定化学药剂
防治 调查结果 分析结果
一、实验目的：
• 通过本实验要掌握杀菌剂药效室内测定的一般方法及注意 事项。
0.5g,葡萄糖0.2g,蔗糖0.2g,琼脂0.2g.) • 20% 五氯硝基苯500倍，50%福美双600倍混合
2020/6/28
三、实验内容
（一）培养基的制备
• PDA培养基：
1. 成分选择：马铃薯、琼脂、葡萄糖 2. 量：马铃薯200g、琼脂20g、葡萄糖20g、水1000ml 3. 调配：在铝锅内加入少于1000ml水加热，将马铃薯用切刀切成5mm3
2020/6/28
• .掌握如何配制各种病原菌的培养基质，使我们能够正确、 快速地分离病原菌。
2020/6/28
二、实验材料
• 尖孢镰刀菌侵染后的大豆植株； • PDA培养基(马铃薯 200克 、葡萄糖 20克 、琼脂 15~20克 、
自来水 1000毫升)； • SNA培养基（KH2PO4 1.0g,KNO3 1.0g,MgSO4-7H2O 0.5g,KCI
小块，放入铝锅中40分钟 4. 过滤澄清：将马铃薯块过滤去，将滤液加入铝锅内，补充水 1000ml
加入琼脂、糖。 5. 分装：用三角架、漏斗将溶化好的培养基置入三角瓶及试管内， 塞
好棉塞。 6. 灭菌：放入湿热灭菌锅内，灭菌30分钟，之后试管要斜放。
2020/6/28
• SNA(synthetic low nutrient agar)培养基：
将小镊子灭菌后，在酒精灯火旁微开皿盖，暂屏住呼 吸，用灭菌镊子小心迅速取材料均匀摆放在培养基平板上， 每皿4-5块。切忘大开皿盖或离开火焰近区。
2020/6/28
反转培养皿：放25℃温箱培养，三天后观察，如小块病组 织上长出新的菌丝体即进行鉴定，确认无误后，用灭菌接 种钩按无菌操作将病原转入PDA斜面上培养5℃温箱纯化培 养备用。
根部接种操作过程
2020/6/28
（四）药剂处理
• 拌种方法：分别选用甲基硫菌灵、福美双、代森锰锌三种 药剂对大豆种子进行拌种，药剂量为种子重量的0.2%，每 处理各4盆，并设对照。
拌 种 药 品 使 用 过 程
2020/6/28
（五）、调查结果
处理 项目
甲基硫菌灵
福美双
代森锰锌
发芽数（株） 8 9 8 7 6 9 8 8 7 8
CK 69
病情等级 0 8 9 8 5 4 8 8 3 5 5 2 4 10 0 0 2 2 1 0 0 0 1 2 2
株数 3 0 0 0 0 0 0 0 5 2 2 2 3 50 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 70 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
公式： 病情指数=100×∑（各级病株数×各级代表值）/(调查总株数×最高级代表值)；