农药分析
农药分析报告
农药分析报告1. 简介农药是一种用于农作物、园艺作物、林木和畜牧业等的化学物质，旨在控制和消灭害虫、杂草和疾病。
农药的合理使用可提高农作物的产量和质量，但如果不正确使用或超量使用，可能对环境和人类健康造成危害。
因此，对农药进行分析和监测是保证农产品质量和食品安全的重要措施。
本报告将介绍农药分析的方法和步骤，以及一些常见的农药分析技术和仪器。
2. 农药分析方法农药分析可以分为定性分析和定量分析两个方面。
定性分析旨在确定样品中是否存在特定的农药成分，而定量分析则需要确定农药的浓度或含量。
2.1 定性分析方法定性分析方法包括以下几种常见的技术：•液相色谱-质谱联用（LC-MS）：这是一种常用的分析方法，通过将样品溶解在溶剂中，然后通过液相色谱将样品中的农药分离开来，并通过质谱仪器进行鉴定。
•气相色谱-质谱联用（GC-MS）：该方法与液相色谱-质谱联用相似，不同之处在于样品是通过气相色谱进行分离和鉴定的。
•红外光谱（IR）：红外光谱可以用于鉴定样品中的农药成分。
不同的农药具有特定的红外光谱图谱，可以通过与数据库进行比对来确定农药的成分。
2.2 定量分析方法定量分析方法有以下几种：•高效液相色谱（HPLC）：该方法是一种常用的定量分析方法，通过将样品溶解在溶剂中并通过液相色谱柱进行分离，然后使用检测器测量农药的峰面积或峰高来确定其浓度。
•气相色谱（GC）：气相色谱是一种使用气相色谱柱进行分离的技术。
通过测量农药峰面积或峰高来定量农药的浓度。
•原子吸收光谱（AAS）：原子吸收光谱是一种常用的金属农药元素分析方法，通过测量样品中金属农药元素吸收特定波长的光来定量农药的含量。
3. 农药分析步骤农药分析通常包括以下步骤：1.样品采集：从农田或农产品中采集样品，并确保样品的代表性和完整性。
2.样品预处理：将样品进行处理以去除干扰物质并提取农药成分。
3.分离和净化：使用分离技术（如液相色谱或气相色谱）将农药成分从样品中分离出来，并去除潜在的干扰物质。
农药使用的优势与劣势分析
农药使用的优势与劣势分析农药是农业生产中一种重要的工具，用于控制或消灭对农作物产生损害的害虫、病害和杂草，以保障农作物的产量和品质。
然而，农药的使用也带来了一系列的利弊。
本文将分析农药使用的优势与劣势。
一、农药使用的优势1. 提高农作物产量：农药的使用可以有效地控制害虫和病害，保护农作物免受损害，从而提高农作物的产量。
这对保障粮食供应、增加农民收入具有重要意义。
2. 控制疫病传播：农药可以阻断疫病和病害的传播，保护农田生态系统的稳定性。
这对防止农作物在大范围内受到严重疫病侵袭具有重要作用。
3. 增强农作物抗逆性：适度使用农药可以提高农作物的抗逆性，使其能够更好地抵抗干旱、洪涝、低温等自然灾害，提高农作物的存活率和产量。
4. 提高农田经济效益：农药在一定程度上可以降低农业生产成本，减少病虫害的损失，提高农田经济效益。
这对于保护农民的利益和推动农业持续发展具有积极的意义。
二、农药使用的劣势1. 环境污染：农药的使用会导致环境中农药残留物的积累，对土壤、水源、空气等环境造成污染，危害生态系统的平衡和稳定。
2. 生态风险：农药使用可能会对非目标生物造成伤害，破坏生态平衡。
例如，对于益虫、天敌和土壤生物的损害可能会导致生态链的崩溃，进一步增加农作物的病虫害风险。
3. 农药残留对人体健康的影响：长期食用农药残留的农产品可能对人体健康产生潜在的风险，特别是对于婴幼儿和孕妇。
农药残留物对人体的累积效应需要引起高度关注。
4. 害虫的抗药性：长期大量使用农药会导致一些害虫产生抗药性，使得原本有效的农药失去了控制害虫的作用。
这进一步加大了农作物病虫害的防治难度。
三、合理使用农药的建议为了充分发挥农药的优势，减少劣势的影响，应当采取以下合理使用农药的措施：1. 选择低毒、高效、环保的农药品种：优先选择对人体和环境影响较小的农药，适量使用，并遵循农药使用前提要求。
同时，鼓励和推广生物农药和有机农药的使用。
2. 加强农药使用管理：建立健全的农药使用监管体系，加强农药市场准入管理，加大对农药经销商和农民的培训力度，提高农民对农药使用的科学性和合理性的认识。
工业分析：农药分析
S C2H5O P O C2H5O
Zn
S
NO2
HCl
C2H5O P O C2H5O
NH2
S C2H5O P O C2H5O
NN Cl
NaNO2 KBr
实验步骤
1、1%的碳酸钠萃取，水相弃取(?)； 2、加混合酸（乙酸：盐酸＝9：1 ）
及锌还原（65℃水浴 ）； 3、加KBr，使混合样冷至0～10℃； 4、不断搅拌下，用NaNO2标定； 5 、近终点时用KI-淀粉指示液做
化学性质：
敌百虫在中性及弱酸性介质中常温下较 稳定，高温下会被水解，在pH>5.5时可 转化为敌敌畏，碱性增大，温度升高， 转化愈快。
工业品：
敌百虫有原粉，粉剂，可湿性粉剂， 乳油等等。 敌百虫原粉外观（精制品）： 白色结晶固体，工业品为白色或减黄色 固体，其技术指标 见表
1、水分的测定：
60℃真空干燥法或卡尔·费休法
溶解
恒温水浴中10min
加5ml的Na2CO3
10min后加5mlHNO3
20mlH2O
35mlAgNO3
3ml硫酸铁铵 +3ml临苯 二甲 酸二丁酯
AgCl
NH4SCN标 定 过量的AgNO3
终点为红色
同时测空白：
加50ml 乙醇 取0.3000－0.4000于250ml锥 形瓶中
溶解
恒温水浴中10min ４0mlH2O １ ０ mlAgNO3
五、显色
①紫外光 254nm或365nm或联合使用
②碘蒸汽
薄层板暴露在碘蒸汽中的时间要 短，肉眼能看到就足够了，否则 要挥发尽碘需许多时间。
③水
该法已用于环己醇，烃类，胆酸， 杜鹃醇的检出
化学法 1 AgNO3-NH4OH 2 氯化钯
农药案例分析报告范文
农药案例分析报告范文一、案例背景本案例发生在某省的农业种植区，该地区主要种植水稻、小麦和玉米等作物。
近年来，由于病虫害的频繁发生，农民普遍使用农药进行防治。
然而，在2023年春季，该地区出现了一起严重的农药中毒事件，导致农作物受损，农民经济受到重大影响。
二、案例描述1. 事件发生时间与地点：2023年3月，某省农业种植区。
2. 涉及作物：水稻、小麦和玉米。
3. 农药使用情况：农民使用了某品牌的除草剂和杀虫剂。
4. 事件经过：在使用农药后，农作物出现了不同程度的枯黄、落叶现象，部分作物甚至死亡。
三、问题诊断1. 农药成分分析：通过实验室检测，发现农药中含有超标的有害成分。
2. 使用方式问题：农民在使用农药时未严格按照说明书操作，存在过量使用的情况。
3. 环境因素：当地气候条件、土壤特性等可能影响农药的降解和作物的吸收。
四、原因分析1. 农药质量问题：农药生产企业在生产过程中可能存在监管不严，导致农药成分超标。
2. 使用指导不足：农民缺乏足够的农药使用知识，未能正确理解农药使用说明。
3. 监管不到位：当地农业部门对农药使用的监管力度不够，未能及时发现和纠正不当使用行为。
五、影响评估1. 农作物损失：农药中毒事件导致农作物大面积受损，农民面临减产甚至绝收的风险。
2. 经济损失：农作物损失直接导致农民经济收入减少，影响当地农业经济。
3. 环境影响：农药残留可能对土壤和水源造成污染，影响生态环境。
六、解决方案1. 加强农药监管：政府应加强对农药生产企业的监管，确保农药质量符合标准。
2. 提升农民培训：通过培训和教育，提高农民对农药使用的认识和技能。
3. 优化使用指导：制定更为详细和易于理解的农药使用指南，指导农民合理使用农药。
4. 推广生物防治：鼓励和支持农民使用生物防治方法，减少化学农药的使用。
七、结论本次农药中毒事件的发生，反映了农药使用过程中存在的多方面问题。
通过加强监管、提升农民知识水平、优化使用指导和推广生物防治等措施，可以有效预防类似事件的发生，保障农作物安全和农业可持续发展。
农药残留分析方法
农药残留分析方法
农药残留分析方法是用于检测农产品中农药残留的技术方法。
常用的农药残留分析方法包括以下几种：
1. 色谱法：包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）等。
这些方法利用样品中的农药在色谱柱中的保留时间和峰面积来进行定量分析。
2. 质谱法：包括质谱联用技术（如GC-MS和LC-MS）等。
这些方法将色谱分离和质谱检测相结合，可以提高农药残留的定量和定性能力。
3. 免疫测定法：包括酶联免疫吸附检测法（ELISA）和免疫荧光分析法等。
这些方法利用农药与特定抗体的结合反应来进行检测，具有快速、灵敏和高效的特点。
4. 生物传感器法：包括电化学传感器和免疫传感器等。
这些方法利用生物传感器对农药的特异性反应进行检测，可以实现实时监测和便携式分析。
在农药残留分析中，通常需要从样品中提取目标化合物，然后进行样品前处理和分析测定。
为了提高方法的准确性和可靠性，常常需要使用标准样品来进行质量控制和验证。
农药分析实验报告
一、实验目的1. 熟悉农药样品的前处理方法。
2. 掌握气相色谱-质谱联用法（GC-MS）在农药分析中的应用。
3. 学习农药残留量的测定方法。
二、实验原理农药残留是指农药在施用后，残存于植物、土壤、水体和空气中的微量物质。
农药残留量测定是保障农产品质量安全的重要手段。
本实验采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对农药残留量进行测定。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）是一种高效、灵敏、准确的分析方法，具有分离度高、灵敏度高、选择性好、检测范围广等优点。
农药样品经前处理后，进入气相色谱柱，经过柱分离，再进入质谱仪进行质谱分析，根据保留时间和质谱图进行定性定量分析。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 气相色谱仪（GC）2. 质谱仪（MS）3. 真空泵4. 热脱附仪5. 电子天平6. 氮吹仪7. 混合气体发生器试剂：1. 农药标准品：乙酰甲胺磷、乐果、敌敌畏等2. 农药样品3. 丙酮、甲醇、正己烷等有机溶剂4. 硅胶、无水硫酸钠等吸附剂四、实验步骤1. 样品前处理：1.1 称取适量农药样品于50 mL具塞离心管中。
1.2 加入10 mL丙酮，涡旋振荡2分钟。
1.3 加入1 g无水硫酸钠，涡旋振荡2分钟。
1.4 5000 r/min离心5分钟。
1.5 吸取上清液于另一个50 mL具塞离心管中，加入10 mL正己烷，涡旋振荡2分钟。
1.6 5000 r/min离心5分钟。
1.7 吸取上清液于另一个50 mL具塞离心管中，加入1 g无水硫酸钠，涡旋振荡2分钟。
1.8 5000 r/min离心5分钟。
1.9 将离心管中的有机相转移至10 mL具塞离心管中，氮吹仪吹至近干。
1.10 加入1 mL正己烷，涡旋振荡2分钟。
1.11 5000 r/min离心5分钟。
1.12 吸取上清液于自动进样瓶中，待测。
2. 标准溶液配制：1.1 准确称取一定量的农药标准品，用丙酮溶解，配制成1000 μg/mL的标准储备液。
1.2 根据需要，用丙酮将标准储备液稀释成不同浓度的标准溶液。
农药残留量的分析方法
农药残留量的分析方法1.高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是目前最常用的农药残留分析方法之一、该方法可将样品中的农药化合物与特定的色谱柱相互作用，通过色谱柱进行分离，最后再通过紫外检测器等进行测量，以得到农药的残留量。
由于其分离效果好、灵敏度高、选择性强等特点，HPLC已成为农药残留分析中的主要方法之一2.气相色谱法（GC）气相色谱法是一种常用于农药残留检测的方法。
该方法将样品中的农药化合物蒸发至气相，然后经过柱分离，并通过检测器进行测量。
与HPLC相比，GC法具有检测灵敏度高、分离效果好、分析速度快等优点，但对于具有高极性的农药分析能力较差。
3.液质联用技术（LC-MS/MS）液质联用技术是高效液相色谱（LC）和质谱（MS）的联用技术，是目前最常用的农药残留分析方法之一、通过将HPLC与质谱仪相连，可实现对样品中农药化合物的分离和测量。
与单独应用HPLC或GC相比，该方法能够提高测定的准确性和选择性，并且适用于多种农药化合物的同时检测。
4.酶联免疫分析法（ELISA）酶联免疫分析法是一种基于抗原与抗体特异性结合原理的快速检测方法。
通过将样品中的农药残留物与特定的抗体结合，再加入化学发光物质，通过测量发光信号的强度来判断样品中农药残留的含量。
该方法具有分析速度快、操作简便、灵敏度较高等优点，但受到检测物质种类的限制。
5.转基因技术近年来，转基因技术被广泛用于农药残留分析中。
通过将灵敏度较高的荧光基因或报告基因引入目标作物中，当作物暴露于农药时，报告基因会发生表达变化，从而监测农药残留的程度。
这种方法具有非破坏性、高灵敏度、迅速等优点，但仍处于研究阶段，尚未广泛应用。
除了上述分析方法外，还有一些其他方法也被用于农药残留的检测，如电化学检测、光声光谱法、电喷雾质谱法等。
各种方法在农药残留分析中都有其特点和适应范围，因此在实际应用中需要根据样品的不同特性和需求选择合适的方法。
在农药残留分析中，仪器设备的选择和操作准确性至关重要，同时需要严格遵守相关的实验室规范和操作规程。
分析检测农药实验报告
分析检测农药实验报告引言农药是为了保护农作物免受害虫、病害和杂草等侵害而广泛使用的化学物质。
然而，农药对人类健康和环境造成的潜在风险引起了广泛关注。
因此，分析检测农药的实验报告对于确保农产品安全和环境保护具有重要意义。
方法在分析检测农药实验报告中，通常使用的方法包括样品采集、提取、纯化、测定和数据分析等步骤。
其中，样品采集是关键步骤之一，需要选择合适的采样点、采样时间和采样方法。
提取和纯化过程通常使用物理或化学方法，如溶剂萃取、固相萃取和色谱分离等。
测定农药的常见方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）和光谱分析等。
结果根据实验报告，对农产品中的农药残留进行了检测和分析。
通过HPLC方法对样品进行分析，结果显示样品中检测到三种农药残留。
这些农药残留的浓度分别为A农药为0.05 mg/kg，B农药为0.08 mg/kg，C农药为0.03 mg/kg。
讨论农药残留的检测结果显示，样品中存在的农药浓度均低于国家食品安全标准规定的最大残留限量。
根据该检测结果可以得出结论，这批农产品在种植和收获过程中使用的农药使用量和使用方法符合标准要求，并且不会对人体健康造成安全隐患。
然而，这些实验结果只代表了特定批次样品的情况，不能完全代表整个农产品的安全性。
为了更全面地评估农产品中农药残留的风险，应该进行更多样品的检测和分析，并对农药残留的来源和传播进行深入研究。
此外，在农药使用方面，应该引起人们的关注。
农药的过度使用可能导致农药残留超标，造成食品安全问题和环境污染。
因此，应该加强对农药使用的监管，并推广绿色农药和可持续农业的发展，以减少对农药的依赖性。
结论分析检测农药实验报告是评估农产品安全性的重要手段之一。
通过实验报告提供的数据和结果可以评估农产品中农药残留的风险，并制定相应的食品安全措施。
然而，为了更全面地了解农产品的农药残留情况，需要进行更多样品的检测和分析，并加强对农药使用的监管和管理。
农药调查报告分析
农药调查报告分析一、引言农药是用于保护农作物免受病虫害侵害的化学物质。
然而，农药的使用也引发了一系列的环境和健康问题。
为了了解农药的使用情况和潜在影响，我们进行了一项农药调查，并在本报告中对调查结果进行分析。
二、调查方法本调查采用问卷调查的方式。
在一个农村地区，我们随机选取了100户农户作为样本。
问卷包括关于农作物类型、农药种类、农药使用频率和使用量的问题。
数据收集后，我们对调查结果进行整理和分析。
三、调查结果1.农作物类型：调查结果显示，最常见的农作物类型包括水稻、小麦、玉米和蔬菜，占总样本的70%。
这说明在该地区，主要粮食作物的种植占主导地位。
2.农药种类：调查结果显示，受访农户使用的主要农药种类包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂，分别占总样本的40%、30%和20%。
其中，有2%的农户表示使用了高毒性农药。
这表明农户在保护作物免受病虫害的同时也面临着可能的健康风险。
3.农药使用频率：调查结果显示，近75%的农户表示每年使用农药超过10次，其中有一些农户甚至每两周使用一次。
这说明农户在农药使用上非常频繁，可能存在过度使用的情况。
4.农药使用量：调查结果显示，近60%的农户表示每次使用农药的量超过建议用量，甚至有10%的农户表示使用了双倍或更多的剂量。
这表明农户在农药使用量上普遍存在超标现象。
四、分析和讨论1.农药种类选择和使用频率：a.对于常见病虫害，农户可以选择更环保、低毒性的农药替代高毒性的农药。
b.农户需要加强对农药使用的管理，遵循农药的正确使用方法和用量，以减少过度使用。
2.农药使用量：a.农房应当提供更准确的农药计量工具，以帮助农户确保每次使用的农药量在建议范围内。
b.政府和农业部门应当加大对农药使用的监管力度，确保农药使用量符合规定标准。
3.健康影响：a.高毒性农药的使用可能对农户和环境造成危害，需要加强农药的使用安全教育。
b.频繁使用和过度使用农药可能对农户的健康产生潜在风险，需要定期进行健康检查。
农药残留的分析方法
农药残留的分析方法
农药残留的分析方法主要包括以下几种：
1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：该方法通过气相色谱将样品中的农药化合物分离出来，然后利用质谱对其进行鉴定和定量分析。
该方法具有分离效果好、灵敏度高和选择性强等优点。
2. 液相色谱-质谱联用法（LC-MS）：该方法通过液相色谱将样品中的农药化合物分离出来，然后利用质谱对其进行鉴定和定量分析。
相比于GC-MS方法，LC-MS方法适用于分析不易挥发的农药。
3. 气相色谱-氮磷检测器法（GC-NPD）：该方法利用气相色谱将样品中的农药化合物分离出来，然后通过氮磷检测器对其进行鉴定和定量分析。
该方法适用于含有氮磷原子的农药。
4. 高效液相色谱法（HPLC）：该方法通过高效液相色谱将样品中的农药化合物分离出来，然后利用紫外检测器或荧光检测器对其进行鉴定和定量分析。
该方法具有分离效果好、操作简便等优点。
5. 微生物毒性法：该方法利用某些微生物对农药的敏感性，通过观察微生物对农药的生长抑制、细胞呼吸等生理指标变化来评估农药残留的毒性。
6. 免疫学方法：该方法通过利用抗原与抗体之间的特异性结合作用来检测和定量农药残留。
常用的免疫学方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光法等。
需要根据具体的农药残留问题选择适合的分析方法，并结合实际样品的特点和要求进行分析。
农药分析
1.农药分析可分为原药和制剂分析以及残留量分析两大类。
前者属于常量分析，后者属于微量分析2.在农药常量分析中，为了获得样品中农药准确含量，方法的准确度（即测量值与真值之比) 与精密度(同一试样重复测定结果的比较)应达到要求，但对灵敏度要求不高。
2、我国目前实行的有三级标准，为国家标准、地方标准和企业标准。
4、气相色谱是流动相为气体(称为载气) 的色谱。
按分离柱不同可分为: 填充柱色谱和毛细管柱色谱: 按固定相的不同又分为: 气固色谱和气液色谱。
5、液相色谱: 流动相为液体(也称为淋洗液)。
按固定相的不同分为:液固色谱和液液色谱。
离子色谱: 液相色谱的一种，以特制的离子交换树脂为固定相，不同PH 值的水溶液为流动相。
6、气相色谱仪组成部分: 载(供）气系统、进样系统、色谱柱、检测系统、记录系统、温控系统。
7、用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法:(1)标准偏差(a): 即0.607 倍峰高处色谱峰宽度的一半。
(2) 半峰宽（Y1/2): 色谱峰高一半处的宽度Y1/2-2.354a(3) 蜂底宽(Wb): Wb-4a8、载气种类的选择应考虑三个方面: 载气对柱效的影响、检测器要求及载气性质9、担体分为: (1) 硅藻土担体: 红色担体、白色担体、灰色担体(2) 非硅藻土担体: 聚四氟乙烯担体、玻璃微球等红色担体: 孔径较小，表孔密集，比表面积较大，机械强度好。
适宜分离非极性或弱极性组分的试样。
缺点是表面存有活性吸附中心点。
白色担体: 煅烧前原料中加入了少量助溶剂(碳酸纳）。
颗粒硫松，孔径较大。
比表面积较小，机械强度较差。
但吸附性显善减小，适宜分离极性组分的试样。
10、气相色谱内标物满足的条件: (a) 试样中不含有该物质，(b) 与被测组分性质比较接近: (c)不与试样发生化学反应(d）出峰位置成位于被测组分附近，且无组分峰影响。
11、质谱仪的分类: (1) 按用途分: 有机质谱、无机质谱、同位素质谱(2) 按原理分: 单聚焦质谱、双聚焦质谱、四极质谱、飞行时间质谱、回旋共振质谱(3) 按联用方式分，气质联用; 液质联用、质质联用12、质谱仪组成部分真空系统、进样系统、电离源、质量分析器、检测系统13、质量分析器类型（质谱仪中质量分析器的种类）：磁分析器、飞行时间、四极杆、离子抽获等14、有机化合物的紫外一可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果:o 电子、π电子、n电子。
农药残留量的分析方法
农药残留量的分析方法色谱法是一种常见的农药残留分析方法，其原理是通过将样品分离为各个成分，并使用特定的色谱柱和检测器进行定量分析。
常用的色谱方法包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。
气相色谱法是一种高效、灵敏度高的分析方法，常用于分析挥发性或半挥发性农药。
在GC分析中，样品通常需要经过前处理步骤，如萃取、净化和浓缩，以便得到适于GC分析的样品。
萃取方法可以选择固相微量萃取（SPME）、固相萃取（SPE）或液液萃取等。
液相色谱法是一种基于液相萃取的分析方法，常用于分析极性、非挥发性或热稳定性差的农药。
常见的液相色谱方法包括高效液相色谱法（HPLC）和超高效液相色谱法（UHPLC）。
液相色谱法的前处理方法包括固相萃取、液液萃取和固相微量萃取等。
质谱法是一种灵敏度高、选择性好的分析方法。
质谱法常用于分析极低浓度的农药残留，如激光诱导击穿光谱法（LIBS）、质谱联用（MS/MS）和等离子体质谱法（ICP-MS）等。
质谱方法可以直接分析样品中的农药，而无需复杂的前处理步骤。
免疫分析法是一种快速、灵敏度高的分析方法，常用于农药残留的筛查。
免疫分析法基于抗原与抗体之间的特异性反应来检测和定量目标分析物。
常见的免疫分析法包括酶联免疫吸附测定法（ELISA）和免疫传感器等。
除了上述方法外，还有其他一些常用的农药残留分析方法，如生物传感器法、电化学法和光谱法等。
这些方法具有操作简便、快速、灵敏度高和选择性好等特点。
总之，农药残留量的分析方法包括色谱法、质谱法和免疫分析法等。
根据不同的农药成分和分析目的，可以选择合适的分析方法来进行农药残留的检测和定量分析。
农药分析课件
农药分析课件第一章农药分析取样与分离第二章农药的分离与纯化方法第三章商品农药的一般分析方法第四章商品农药的一般分析方法第五章薄层分析、酶抑制技术和荧光技术第六章免疫学检测方法第七章超临界流体萃取技术第八章手性拆分与毛细管电泳一、农药有效成分分析方法阿维菌素abamectin胺苯磺隆ethametsulfuron胺菊酯tetramethrin百草枯paraquat百菌清chlorothalonil拌种灵amicarthiazol倍硫磷fenthion苯磺隆tribenuronmethyl苯菌灵benomyl苯醚菊酯phenothrin吡虫啉imidacloprid吡氟禾草灵fluazifopbutyl吡嘧磺隆pyrazosulfuronethyl苄嘧磺隆bensulfuronmethyl丙草胺pretilachlor丙环唑propiconazole丙硫克百威benfuracarb丙溴磷profenofos残杀威propoxur草除灵benazolin草甘膦glyphosate除草醚nitrofen哒螨灵pyridaben哒嗪硫磷pyridaphenthion代森锰锌mancozeb代森锌zineb单甲脒semiamitraz稻丰散phenthoate稻瘟净EBP地虫硫磷fonofos敌稗propanil敌百虫trichlorfon敌草胺napropamide敌草隆diuron敌敌畏dichlorvos敌磺钠fenaminosulf2，4 -滴，-D2，4-滴丁酯，-Dbutylate 滴滴涕DDT丁草胺butachlor丁硫克百威carbosulfan丁醚脲diafenthiuron啶虫脒acetamiprid毒死蜱chlorpyrifos对二氯苯pdichlorobenzene 对硫磷parathion多效唑paclobutrazol*草酮oxadiazon*虫威bendiocarb*霉灵hymexazol*霜灵oxadixyl*唑禾草灵fenoxapropethyl 二甲戊灵pendimethalin二氯喹啉酸quinclorac砜嘧磺隆rimsulfuron氟胺氰菊酯taufluvalinate 氟草净氟虫脲flufenoxuron氟虫腈fipronil氟啶脲chlorfluazuron氟环唑epoxiconazole氟磺胺草醚fomesafen氟菌唑triflumizole氟乐灵trifluralin氟氯氰菊酯cyfluthrin氟酰胺flutolanil福美双thiram福美锌ziram……。
农药残留分析重点
农药残留分析重点1.农药的种类和残留物：农药是指用于农田、园艺、林业和家庭等场所的防治病虫害和杂草的化学物质。
常见的农药包括杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。
农药在植物、土壤和环境中残留的化合物称为农药残留物，主要包括原药、代谢物和降解产物。
2.样品的选择和采集：样品的选择和采集是农药残留分析中的重要环节。
样品应该代表性，能够反映被测食品的整体情况。
例如，对于水果和蔬菜样品的采集，应选择市场上销售的常见品种和产地，覆盖不同种类和不同生长阶段的样品。
3.检测方法的选择和验证：农药残留分析需要使用适当的检测方法进行定性和定量分析。
常用的方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱质谱联用（GC-MS）、液相色谱质谱联用（LC-MS）等。
检测方法的选择应根据样品的特性和农药的化学结构来确定，并需要进行验证，以确保方法的准确性和可靠性。
4.检测限和安全标准：农药残留分析需要确定农产品中农药的检测限和安全标准。
检测限是指能够可靠检测到的农药残留物的最低浓度。
安全标准是指农产品中允许的农药残留物的最高浓度，通常以最大残留限量（MRL）来表示。
各个国家和地区都有相应的法规和标准来规定农药残留物的检测限和安全标准。
5.样品前处理和提取方法：样品前处理和提取是农药残留分析中的重要步骤。
目的是将样品中的农药残留物从样品基质中分离，以便后续的分析和测定。
常用的样品前处理方法包括溶解、浸提、萃取、净化等。
提取方法的选择应根据样品的性质、农药的类型和残留物的特性来确定，以提高提取效率和准确性。
6.质量控制和质量保证：农药残留分析中需要进行一系列的质量控制和质量保证措施，以确保分析结果的准确性和可靠性。
包括标准曲线的建立和验证、内标物的选择和使用、质控样品的加入和分析、检测仪器的校准和验证等。
这些措施可以减小分析误差，排除干扰因素，提高分析的准确性和可靠性。
综上所述，农药残留分析的重点涵盖了农药种类和残留物、样品的选择和采集、检测方法的选择和验证、检测限和安全标准、样品前处理和提取方法，以及质量控制和质量保证等方面。
2024年农药市场分析现状
农药市场分析现状引言农药是农业生产中常用的化学物质，广泛应用于农作物保护，可以提高农作物产量和质量。
随着人口的增长和粮食需求的增加，农药市场也越来越大。
本文将对当前农药市场的现状进行分析，包括市场规模、市场结构、市场竞争等方面。
市场规模农药市场的规模是衡量农药行业发展的重要指标之一。
根据相关数据统计，截至目前，全球农药市场规模达到X亿美元。
预计未来几年内，农药市场规模将保持稳定增长，受到国内外市场需求的推动。
市场结构农药市场的结构可以从不同角度进行分类，包括种类、用途、生产企业等。
根据种类划分，农药可以分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂等不同类型。
根据用途划分，农药可以分为粮食作物、果树作物、蔬菜作物等。
从生产企业的角度看，全球农药市场主要由X家公司（如公司A、公司B等）垄断，其中中国农药企业在国内市场占据重要地位。
市场竞争农药市场的竞争激烈，主要体现在产品质量、价格、市场份额等方面。
全球农药市场中，一些龙头企业具有较强的研发实力和生产能力，能够提供高品质、高效果的产品。
这些企业在市场上占据较大的份额，形成了垄断态势。
此外，农药市场的价格也是企业竞争的重要方面。
一些企业通过降低产品价格来吸引客户，增加市场份额。
在此过程中，同时也要注意产品质量和环境安全等问题，以确保市场健康发展。
市场趋势农药市场的发展存在一定的趋势。
首先，随着环保意识的增强，人们对农药的安全性要求越来越高。
未来农药市场的发展更加注重环境友好型产品的研发和推广。
其次，随着科技的不断进步，农药的研发将更加注重低毒、高效、高效果的特点，以满足不同农作物对农药的需求。
此外，农药市场还将受到法规政策的影响，相关政策的出台将对农药市场产生重要影响。
结论农药市场作为一项重要的农业产业，其发展态势值得关注。
通过对农药市场规模、市场结构、市场竞争和市场趋势的分析，可以了解当前农药市场的现状，并为农药行业的发展提供参考依据。
未来，农药市场在环境友好、高效性、安全性等方面的要求将日益增加，企业们应积极适应市场需求，推动农药行业的可持续发展。
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（5）颗粒剂： 利用煤渣、土粒等吸附一定量的农 药，配制而成的一种颗粒状的剂型。
特点：药效较长，不易引起作物药害。
农药分析工作者应注意： 做好安全，预防中毒
a. 如加热蒸发要在通风橱内操作 b. 高毒农药专人保管，登记数量。 c. 不用嘴吸，要用吸尔球或水抽气
10min后加5mlHNO3
20mlH2O
35mlAgNO3
3ml硫酸铁铵 +3ml临苯 二甲 酸二丁酯
AgCl
NH4SCN标 定 过量的AgNO3
终点为红色
同时测空白：
加50ml 乙醇 取0.3000－0.4000于250ml锥 形瓶中
溶解
恒温水浴中10min ４0mlH2O １ ０ mlAgNO3
管吸取。 d. 辨别气味不应用鼻直接去嗅，而
应在20cm远用手扇动气流。
农药含量测定常用的方法：
（1） （2） （3） （4） （5） （6）
电位滴定法 极谱分析法 紫外-可见分光光度法 薄层色谱法 气相色谱法 高效液相色谱
2、敌百虫的分析
分子式 C4H8Cl3O4P 分子量257.44
结构式：
10mlHNO3
加5ml的Na2CO3
计算x%= (cv1 cv2 ) 0.2574 1.01100 m1 m2
指示电极：银电极 参比电极：饱和甘汞电极 仪器：酸度计或自动电位滴定仪
3.3气相色谱法：
玻璃柱：20~25%聚乙二醇20M 担体： 80~90目硅烷化的白色硅藻土
Anakoom,ABS，美国
具体步骤：
取0.3－0.35样品 于250ml锥 形瓶中
加40ml 乙醇 溶解
加5ml的Na2CO3
10mlHNO3
100mlH2O
恒温水浴中10min 100mlAgNO3电位滴定
空白
加40ml 乙醇 取0.3－0.35样品 于250ml锥 形瓶中
溶解
100mlH2O
100mlAgNO3电位滴定
0.2574为敌百虫的摩尔质量； 1.01：方法的校正系数
3.2电位滴定法
用电位法确定确定容量分析的滴终点。
一个电极电位随被测组分的浓度的变化而 变化，称为指示电极，另一个电极的电位 则保持不变，称为参比电极，
特点：
方法的灵敏度高，可在浑浊， 有色的溶液中进行滴定。尤其 是薄层和电位滴定联用时，所以 在农药分析中广泛应用。
Cl
CH3O
OH Cl
PH>5.5
O
H Cl
CH3O P O C C Cl
CH3O
+HCl
其测定法都是利用敌百虫的这个性质
3.1银量法(容量分析法)
原理：敌百虫在碱性介质中分解， 定量释放出HCl，用硝酸银沉淀Cl-， 从而测定敌百虫的含量。多余的
硝酸银用硫氰酸铵回滴。
O Cl
CH3O P
H C
加７ ｍｌＨＮＯ３ 加5ml的Na2CO3
3ml硫酸铁铵 +3ml临苯 二甲 酸二丁酯 AgCl
NH4SCN标 定 过量的AgNO3
终点为红色
计算公式
敌百虫含量x%=
( c1v1 c2v2 c1v3 c2v4 ) 0.25741.01100
m1
m2
c1—AgNO3的浓度; c2—NH4SCN的浓度； V1-测定样品时消耗的AgNO3的体积； V3-测定空白时消耗的AgNO3的体积； V2-测定样品时消耗的NH4SCN的体积； V4-测定空白时消耗的NH4SCN的体积。
柱温：195℃ 汽化：220℃ 检测器：FID（195℃）
步骤：
1、 绘制标准曲线 做农药定量分析要求敌百虫标样的纯度≥99%
称取250mg敌百虫标样在250ml容量瓶中，分 别取1，2，3，4，5ml标准溶液于25ml 容量瓶中， 用乙酸乙酯定容，分别取5ml进样，用h（峰高） ——C作标准曲线。
C
Cl
CH3O
OH Cl
PH>5.5O H来自ClCH3O P O C C Cl
CH3O
+HCl
AgNO3 NH4SCN AgSCN NH4NO3 Fe3 3SCN Fe(SCN)3
具体步骤：
加50ml 乙醇 取0.3000－0.4000于250ml锥 形瓶中
溶解
恒温水浴中10min
加5ml的Na2CO3
O
Cl
CH3O P
H C
C
Cl
CH3O
OH Cl
学名：0，0-二甲基-2，2，2-三氯-1-羟基乙基磷酸酯
其它名称：Diptenex,Tugon，Dylox等等
物性：
白色结晶固体，熔点83~84℃ 沸点100℃/13.3Pa（0.1mmHg）
化学性质：
敌百虫在中性及弱酸性介质中常温下较 稳定，高温下会被水解，在PH>5.5时 可转化为敌敌畏，碱性增大，温度升高， 转化愈快。
工业品：
敌百虫有原粉，粉剂，可湿性粉剂， 乳油等等。 敌百虫原粉外观（精制品）： 白色结晶固体，工业品为白色或减黄色 固体，其技术指标 见表
1、水分的测定：
60℃真空干燥法或105±5℃烘箱法
2、酸度 标准碱液滴定法， 指示剂：甲基橙或甲基红
3、敌百虫含量的测定方法
O
Cl
CH3O P
H C
C
2、测定
称含敌百虫100~200mg的样于磨口瓶中，加适 量的乙酸乙酯，剧烈振摇提取1min，静止分层， 取上层清液过滤（滤纸），重复提取5次，使敌 百虫从填料中充分溶解出来，全部转移到100ml 容量瓶中，用乙酸乙酯定容，进5ml样，从标准 曲线上查得敌百虫的浓度。
样品中敌百虫的含量按下式计算：
农药的分析
主要内容
概述 敌百虫 的分析 对硫磷 的分析
（3）乳油：
药剂和乳化剂按一定比例溶解在一、 两种有机溶剂中（如苯、甲苯）， 成为药剂及乳化剂的溶液，称为乳油，
特点：易粘附在农作物上，并渗进 体内，因而效果较好，不易被雨水 冲去，药效比较长。
（4）乳粉：
固体药剂加热熔化后倒入加热的乳 化剂（如亚硫酸低浆废液等）中搅 拌混合，然后烘干，粉碎而成。
x%= c 100 100
m
c—标准溶液上查得的敌百虫的浓度 100—为定容体积 m—称样量
该方法的精度为±1~2%，最小检出量为0.01μg
如果样品为土壤或农作物中的残留量， 前处理相同，用溶剂萃取，并根据含 量和最小检测限确定取样量。
4、薄层层析---容量法
薄层层析法是将样品经薄层分离 后与杂质分开的有效成分斑点与 标准样品斑点进行面积比或光吸 收度比，以求得样品中的有效成 分的含量，这一方法在农药、制 药、食品、氨基酸的测定上已广 泛采用。