2021年扑炎痛的合成实验报告

目录

一、前言 ............................................................................................ - 1 -

二、实验目的 .................................................................................... - 1 -

三、实验原理 .................................................................................... - 1 -

四、物理常数 .................................................................................... - 3 -

五、主要试剂规格及用量................................................................ - 3 -

六、仪器与试剂 ................................................................................ - 3 -

七、实验装置图 ................................................................................ - 3 -

八、实验步骤 .................................................................................... - 5 -

九、结构确证 .................................................................................... - 6 -

十、实验流程图 ................................................................................ - 6 -

十一、实验结果 ................................................................................. - 7 -

十二、思考题....................................扑炎痛的合成实验报告

欧阳光明（2021.03.07）

班级：应用化1001 学号：101020124

扑炎痛又名贝诺酯，既有阿司匹林的解热镇痛

抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由

于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林

对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引

起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。

姓名：朱伟光

2013/5/26

一、前言

扑炎痛又名贝诺酯、苯诺来、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯。临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。本品利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成。本品经口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产生药效。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。

二、实验目的

1. 通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。

2. 通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。

3. 通过本实验了解酯化反应原理，掌握无水操作的技能及反应中产生有害气体的吸收方法

三、实验原理

1.阿司匹林的合成

阿司匹林为解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿痛等。几年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围进一步扩大到预防血栓形成和治疗心血管疾病。

化学名：2-乙酰氧基苯甲酸

化学结构式：

阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp.135~140℃，易溶于乙醇，可溶于三氯甲烷、乙醚，微溶于水。

合成路线如下：

2．扑炎痛的合成

扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和对乙酰氨基酚（扑热息

痛）经拼合原理制成，他既保留了原药的解热镇痛功能，又减少了原药的毒副作

用，并有协同作用。适用于急、慢性风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛及神

经痛等。

化学名：2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯

化学结构式：

扑炎痛为白色结晶性粉末，我臭无味。mp.174~178℃，不溶于水，微溶于乙

醇，溶于三氯甲烷、丙酮。

合成路线如下：

2.1乙酰水杨酸氯的制备

2.2扑热息痛的中和

2.3酯化拼合

四、物理常数

名称分子量熔点溶解度/水溶解度/醇2-乙酰氧基苯甲酸（阿司匹180.16135~140微溶易溶

林）

对乙酰氨基酚（扑热息痛）151.06168~172--

329.09174~178不溶微溶2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯

酯（扑炎痛）

五、仪器与试剂

1.仪器

圆底烧瓶100ml1个

三颈瓶100ml、250ml各1个

球形冷凝管1个

温度计100℃1g

烧杯250ml2个

球形干燥器1个

布氏漏斗1个

搅拌机1台

电热套1太

水浴锅1个

滴管、橡皮管若干

2.试剂

水杨酸10g，醋酐14ml，浓硫酸5滴，乙醇30ml，吡啶2滴，阿司匹林10g，氯

化亚砜5.5ml，对乙酰氨基酚10g，丙酮10ml，氢氧化钠若干，活性炭若干，无水

氯化钙若干

六、实验装置图

七、实验步骤

1.阿司匹林的合成

1.1酯化

在装有搅拌棒及球形冷凝器的100ml三颈瓶中，依次加入水杨酸10g，醋酐14ml，浓硫酸5滴。开动搅拌机，置于油浴加热，待浴温升至70℃时，维

持反应30min。停止搅拌，稍冷，将反应液倒入150ml冷水中，继续搅拌，至

阿司匹林全部洗出。抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，得阿司匹林粗品。