有机物波普分析习题及解析

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有机波谱分析参考题库及答案

有机波谱分析参考题库及答案第二章:紫外吸收光谱法一、选择81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射，其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高**** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π*5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是(1) (2) (3) (4)7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是 max(1) (2) (3) (4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定,2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征,3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱,4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,,5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些,7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系,8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素,9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征,**10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移,*11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。

12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。

(完整版)有机波谱习题及答案

11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？（B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小
12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱
13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
24. 对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D） A. 紫外吸收光谱； B. 红外光谱； C. 气相色谱； D. 高效液相色谱
25. 电感耦合等离子体发射光谱（ICP）有如下特点，其中错误的是（C） A. 动态范围宽，标准曲线的线性范围可达105～106； B.基体效应比较低，较易建立分析方法； C. 只能进行单元素测定； D. 精密度好
要比化学分析法高得多。（×）
10. 一般讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。（√）
11. 吸收定律偏离线性完全是由仪器因素引起的。（×）
12. 电子能级间隔越小跃迁时吸收光子的频率越大。（× ）
13. 分子光谱是由电子的发射而产生的。（×）
14. 分子荧光也叫二次光，都属于吸收光谱的范围。（×）
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案【篇一：《有机波谱分析》习题】>一、选择2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。

（1）（2）（3）部分习题参考答案：一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm第三章红外吸收光谱法一、选择题1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的这是因为化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测h2s分子的基频峰数为（1）4 （2）3（3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—c≡c—（3）（4）—o—h二、解答及解析题1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2）计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。

《有机波谱分析》四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。

通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。

在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。

下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。

一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种醇。

醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。

2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种酮。

酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。

二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。

根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。

2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。

波谱解析法课后答案

波谱解析法课后答案【篇一：有机波谱解析(习题一)】>1、试推测有机化合物a、b和c的结构式c4h8cl（a）c4h8o（b）2+c4h10o（c）c4h6c4h8o24-1 （b）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm有强吸收峰。

a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。

4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。

[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（ch3）3co-k+反应后生成两个化合物；6、推测下列化合物的结构。

1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。

9.9（s，1h）ppm；有机波谱解析答案chch1、a、 2 ch 2 ch 3 b、 ch 3 coch 23ccl3 c、ch3chch2ch32、a、 (ch3 ) 3 cchch 3 b、 2 c=c(ch3 ) 2 c、 ch3coch3(ch3)1740cm-1为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。

och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。

所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。

ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。

合物的结构为：brchch 2 ch 3。

ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。

3222326） ch 3 ch 2ch 2 cho 7）是(ch3)3cch2coch3而不是(ch3)3ccoch2ch38） ch 3 coch 2 ch 2coch 3 9） ch 3coch 2 ch(och3 ) 2ch2coch310）11） clcoch2ch3【篇二：紫外光谱分析法习题答案】班级姓名分数一、选择题1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( 4) (1) 可以扩大波长的应用范围;(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差;(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( 1 )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带 ( 1 )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( 4 )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( 1 )(1) 热电偶(2) 光电倍增管 (3) 光电池(4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( 2 )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构; (4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是 ( 2 )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是( 4 )(1) 原子荧光光谱法;(2) 分子荧光光度法; (3) 光电直读光谱法; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( 3)(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( 3 )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动 (3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 阶跃线荧光的波长( 1 )(1)大于所吸收的辐射的波长;(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长;(4)正比于所吸收的辐射的波长ch3ocooh(b)(a)(1) abc (2) cba(3)bac(4)cabch3o(c) 114. 在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ 4 ）(1) ch3-ch=ch-ch3(2) ch3-ch2oh(3) ch2=ch-ch2-ch=ch2 (4) ch2=ch-ch=ch-ch315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ 2 ） (1)光源的个数; (2)单色器的个数; (3)吸收池的个数; (4)单色器和吸收池的个数－ 16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（1012）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法 17. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ 2 ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（e电子）、核间相对位移的振动（e振动）和转动（e转动）这三种运动的能量大小顺序为（ 3 ）(1) e振动e转动e电子 (2) e转动e电子e振动 (3) e电子e振动e转动 (4) e电子e转动e振动二、填空题1. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区[答] 1. ?─?*, 真空紫外;2. n─?*, 远紫外;3. ?─?*, 紫外;4. n─?*, 近紫外, 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为 ___________ 。

有机波谱练习题考题和答案

二、选择题（单项选择）
1. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ C） A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.积分线高度。 2. 以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（ C） A.没有弛豫，就不会产生核磁共振； B.谱线宽度与弛豫时间成反比； C.通过弛豫，维持高能态核的微弱多数； D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3. 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（A） A. I = 1/2； B. I = 0； C. I = 1； D. I > 1。
4. 什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学位移的因素有哪些？核外电子对核的屏蔽作用产生感生磁大，共振时所加的外磁场强度也愈强。而电子云密度与核所处的化学环境有关。 ν跃 = γH0/2π(1-σ) 核外电子对核的屏蔽作用不同产生跃迁频率的变化，即化学位移。化学位移：某一原子吸收峰位置与参比物原子吸收峰位置之间的差别称为该原子的化学位移。
28.下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要做大照射频率？（C） A. 19F9; B.13C6; C.1H1; D.15N7 29.化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为（C） A.1 (1); B.2 (1:1); C.3 (3:2:1); D.4 (1:3:3:1) 30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系？（B） A.化学位移；B.裂分峰数及耦合常数； C.积分曲线；D.谱峰强度。
22.下面化合物中质子化学位移最大的是（B） A.CH4; B.CH3F; C.CH3Cl; D.CH3Br 23.化合物 CH3 在1H NMR中产生的信号数目为
（B） A.3; B.4; C.5; D.6。 24.下列化合物在1H NMR中各信号的面积比为（B）

有机物波普分析习题及解析

第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。

3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？6、谱图解析的一般原则是什么？7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？9．下列化合物哪些能发生RDA重排？10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。

部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。

质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。

也可以质谱表格的形式给出质谱数据。

最大的质荷比很可能是分子离子峰。

但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。

根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。

2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。

进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。

气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。

有机波谱综合解析例题

例题1. 图示一未知化合物的红外、氢谱、质谱。

紫外光谱在210nm以上没有吸收。

氢谱δ0.9（12个氢），δ1.2~2.0（6个氢），δ2.5（4个氢）。

推导未知物结构。

292814601380236例题2. 图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱（M+为222）。

紫外光谱：浓度1.6mg/25ml的乙醇溶液，槽的厚度为5mm。

氢谱δ8.2~7.6多重峰（4个氢），δ4.5附近四重峰（4个氢），δ0.8附近三重峰（6个氢）。

根据这些光谱写出结构式。

446例题3.图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱。

化合物由C、H、O、N 组成，高分辨质谱M+109.0527确定分子式C6H7NO。

紫外光谱：（a）浓度3.45mg/25ml,槽的厚度5mm.(b)加酸（c）加碱。

氢谱：δ7.8（1个氢），δ7~6.7(1个氢)，δ6.3~6（3个氢），δ4.4（2个氢），推导结构式。

例题4. 未知物质谱确定分子量为137，其红外光谱图中3400~3200cm-1有一个宽而强的吸收峰，根据氢谱和碳谱推测未知物结构。

氢谱中从低场到高场各峰面积比为2:2:1:2:2:2。

例题5未知物元素分析结果为C:68.27%，H:7.63%，N:3.80%，O:20.30%。

图示未知物的红外、紫外、质谱、核磁共振谱（1H、13C、DEPT45、DEPT135、DEPT135、HMQC、HMBC），推测化合物结构。

例6.下面给出某一未知物的MS、IR、和氢谱，试推测其结构。

例7. 从伞形科植物防风中提取分离得到一个化合物，为无色针状结晶，UV max(MeOH)nm: 232,287,325, 在紫外灯下显天蓝色荧光，氢谱、碳谱、HMBC、MS谱如图所示，试解释其结构。

有机化合物波谱解析试题

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－B、－C、－D、32－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200B、200－300C、200－400D、300－4006、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间，中心为254的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λ值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7B、670.7μC、670.7D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：35 B: 36 C: 35 D: 362、非线性分子的自由度为：BA：35 B: 36 C: 35 D: 363、下列化合物的ν的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：2 D：5、下列化合物的ν的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为：AA： 925~9351 B：800~8251C： 955~9851 D：1005~103517、某化合物在3000-25001有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的区域在：BA ~33001B 2260~22401C 2100~20001D 1475~1300110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 1 B15~30 1 C 20~301 D 301以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数101规律11、杨辉三角12、双共振13、效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1化学位移δ值范围约为 0~14 。

有机化合物波谱解析试题库及答案

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收无加和性π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε,5000,10000时，表示峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中心为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是:A(A、 B、 C、 D、09药本一班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本一班5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=CA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本一班11、杨辉三角12、双共振、NOE效应 1314、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。

波谱解析复习题及答案

波谱解析复习题及答案波谱解析是化学分析中的一个重要领域，主要应用于有机化合物的结构鉴定。

以下是一些波谱解析的复习题及答案：一、选择题1. 核磁共振氢谱（^1H NMR）中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 波数（cm^-1）D. 部分磁化率（ppm）答案： D2. 质谱法中，分子离子峰通常表示什么？A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的化学位移D. 分子的振动频率答案： A3. 红外光谱中，羰基（C=O）的吸收峰通常出现在哪个区域？A. 4000-2500 cm^-1B. 2500-2000 cm^-1C. 2000-1500 cm^-1D. 1500-600 cm^-1答案： B二、简答题1. 描述^1H NMR中耦合常数（J）的概念及其对化合物结构分析的意义。

答案：耦合常数（J）是核磁共振氢谱中相邻氢原子之间相互作用的量度，以赫兹（Hz）为单位。

耦合常数的大小和分裂模式可以提供有关分子中氢原子之间相对位置和连接方式的信息，有助于确定化合物的结构。

2. 解释红外光谱中，不同官能团的吸收峰如何帮助识别分子结构。

答案：红外光谱中，不同的官能团会在特定的波数范围内产生吸收峰。

例如，羰基（C=O）通常在1700-1650 cm^-1有强吸收，而羟基（OH）则在3200-3600 cm^-1有宽吸收峰。

通过识别这些特征吸收峰，可以推断分子中存在的官能团类型，从而辅助结构鉴定。

三、计算题1. 假设一个化合物的^1H NMR谱图显示了一个单峰，化学位移为3.5 ppm，耦合常数为7.0 Hz。

请解释这可能代表的氢原子环境。

答案：单峰表明只有一个类型的氢原子，化学位移在3.5 ppm表明这些氢原子可能位于一个相对屏蔽的环境中，如靠近氧原子。

耦合常数7.0 Hz表明这些氢原子可能与另一个氢原子相邻，形成一种典型的AB系统，常见于如醇或醚中的质子。

四、案例分析题1. 给定一个未知化合物的质谱图，其分子离子峰为72 Da，并且有一系列碎片离子峰，如58 Da, 44 Da等。

波谱解析法课后答案

a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。

4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。

1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。

och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。

所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。

ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。

合物的结构为：brchch 2 ch 3。

ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案有机波谱分析是有机化学中重要的实验技术之一，通过测定有机化合物的红外光谱、质谱、核磁共振等波谱信息，可以确定化合物的结构和性质。

在学习有机波谱分析的过程中，习题练习是非常重要的，下面将给出一些有机波谱分析习题的答案，供大家参考。

1. 以下是某有机化合物的质谱图的部分峰的m/z值和相对强度，请根据质谱图推测该化合物的结构。

m/z 15 (100%), 29 (35%), 43 (60%), 57 (10%), 71 (20%), 85 (5%), 99 (3%)根据质谱图的峰强度和m/z值，可以推测该有机化合物的分子式为C7H15。

进一步分析，可以发现m/z 43和m/z 57的相对强度较高，而m/z 15的相对强度最高，这表明该化合物中含有氧原子。

综合考虑，该有机化合物的结构可能是2-甲基-3-戊醇。

2. 下列有机化合物的红外光谱图中，哪些峰代表羰基振动？根据红外光谱图，羰基的特征峰通常出现在1700-1750 cm-1的区域。

因此，我们可以根据这个特征来判断哪些峰代表羰基振动。

3. 以下是某有机化合物的1H NMR谱图，请推测该化合物的结构。

δ 1.2 (3H, t), 2.1 (2H, q), 3.7 (2H, t), 7.2 (1H, s), 7.5 (1H, dd), 8.0 (1H, d)根据1H NMR谱图的峰位和峰面积，可以推测该有机化合物的结构。

根据谱图，可以确定该化合物含有一个甲基、一个亚甲基、一个乙基和一个苯环。

进一步分析，可以发现7.5 ppm和8.0 ppm的峰是一个双峰，这表明它们是相邻的质子。

综合考虑，该有机化合物的结构可能是苯甲醚。

4. 以下是某有机化合物的13C NMR谱图，请推测该化合物的结构。

δ 15.2, 22.7, 35.1, 42.6, 128.9, 135.6, 169.8根据13C NMR谱图的峰位，可以推测该有机化合物的结构。

分析化学考研有机化合物波谱解析真题

第一章紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。

试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。

(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH23．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。

(C)(B)(A)入max ＝420　εmax ＝18600入max ＝438　εmax ＝22000入max ＝475　εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO4．苯胺在λmax 处的εmax 为1430，现欲制备一苯胺水溶液，使其透光率为30%（1cm 比色池），试问制备100ml 该溶液需取多少克苯胺？二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：CH CH 32(A)(B)2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n →π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。

3．试述对二烷基苯甲酸在下面一些溶剂中的紫外光谱的区别：λ乙醚max =277nm εmax ＝20600λEtOH max =307nm εmax ＝19000NRRCOOHλHCl max =307nm εmax ＝970三、试回答下列各问题1．某酮类化合物λhexanemax ＝305nm ，其λEtOH max =307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？2. 1,1二苯乙烯（A ）在环己烷中的UV 光谱与蒽（B ）的UV 光谱有相当大的区别。

在浓硫酸中这两个化合物UV 光谱非常相似，见表1-5，而在稀硫酸中又与环己烷中的UV 光谱相同，试问在浓硫酸中这两个化合物发生了什么变化？表1-1 化合物（A ）和（B ）在不同溶剂中的λma四.计算下述化合物的λmax ：1. 计算下列化合物的λmax ：2.计算全反式西红柿烯（结构如下）的λmax 及εmax ：3.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax ：NOO4.计算下列化合物的λmax ：(D )(C )(B )(A )2NH COOH3OH COCH O 33OOCH CH O五、结构判定1.由某挥发油中分得一种成分，其UVλhexane max =268nm,由其它方法初步确定该化合物的结构可能为A 或B ，试问可否用UV 光谱做出判断？(A)(B)2. 一化合物初步推断其结构不是A 就是B ，经测定UV λEtOH max =352nm,试问其结构为何？O O(A)(B)3. 2-（环己-1-烯基）-2-丙醇在硫酸存在下加热处理，得到主要产物的分子式为C 9H 14，产物经纯化，测紫外光谱λmax =242nm (εmax ＝10100)，推断这个主要产物的结构，并讨论其反应过程。

有机波谱解析(习题一)

有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。

A 的NMR 数据为3H （单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。

2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。

A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。

请写出A 、B 、C 的构造式。

3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。

1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。

试推断其结构并指认各谱峰的归属。

4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。

1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题1. 下列哪个仪器常用于监测分子的振动光谱？A. 质谱仪B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. UV-Vis分光光度计答案：C2. 波长为500 nm的光被通过样品后，波长为600 nm的光被吸收了50%。

该样品的吸收率为多少？A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.8答案：B3. 样品A和样品B分别在紫外光和可见光范围内吸收了不同波长的光，如下所示：样品A：紫外光吸收峰位于300 nm处，可见光吸收峰位于550 nm处样品B：紫外光吸收峰位于275 nm处，可见光吸收峰位于600 nm处根据上述信息，哪个样品对紫外光的吸收更强烈？A. 样品AB. 样品BC. 无法确定答案：B二、填空题1. 红外光谱是研究分子的 ______ 和 ______ 的常用技术。

答案：振动，转动2. 波长为400 nm的紫外光被通过样品后，波长为500 nm的光被吸收了30%。

该样品的吸收率为______ 。

答案：0.33. 样品A的红外光谱图中出现了一个吸收峰，峰位在1400 cm⁻¹处。

这表明样品A中存在______ 功能团。

答案：羧酸三、简答题1. 简要说明红外光谱分析的原理，并说明其在有机化学中的应用。

答：红外光谱分析是利用分子中的振动和转动引起的分子吸收特征，通过测量吸收光的波长和强度来获得样品的结构和组成信息的方法。

在有机化学中，红外光谱分析常用于鉴定有机化合物的官能团、确定官能团的相对位置和提供结构信息。

通过与已知标准光谱进行比对，可以确定未知化合物的结构和化学性质。

2. 简要说明紫外-可见光谱分析的原理，并说明其在分子颜色和浓度测定中的应用。

答：紫外-可见光谱分析是利用分子吸收紫外光和可见光时发生的电子跃迁现象，通过测量吸收光的波长和强度来解析样品的组成的方法。

在分子颜色和浓度测定中，紫外-可见光谱分析常用于测定溶液中的化合物的吸光度，进而推导其浓度。

由于不同分子对特定波长的光有不同的吸收能力，通过测量吸光度可以得到溶液中化合物的浓度，并进一步研究其化学性质和反应机理。

有机波谱分析复习参考含答案

1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用？确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系；确定未知结构中的共轭结构单元；确定构型和构象；确定互变异构体。

2、分子式为C4H8O的红外图谱如下，试推断其可能的结构。

答案：3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS，其1H NMR和13C NMR图谱如下，推断其可能的结构式。

答案：SOSO4、鉴别如下质谱图，是苯甲酸甲酯（C6H5COOCH3）还是乙酸苯酯（CH3COOC6H5），并说明理由及峰的归属。

答案：C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱：OH H C m ax 52λ 262nm （m ax ε15）；红外光谱：3330~2500cm -1间有强宽吸收，1715 cm -1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C 5H 8O 3，试推测其结构式。

答案：CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E 光＝△E ν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、解释什么是碳谱的γ-效应答：当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC 向高场移动。

6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案：1.当体系的共轭双键增多时，紫外光谱图会发生什么变化？阐明发生变化的原因。

答：当体系的共轭双键增多时，吸收光会向长波方向移动，即发生红移现象。