粒度仪实验报告

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粒径分析实验报告

粒径分析实验报告

粒径分析实验报告引言粒径分析是指对颗粒物料进行粒度分布的研究和分析。

粒度分布是指不同粒径颗粒在物料中所占的比例关系。

粒度分布的分析可以帮助我们了解颗粒物料的性质和特点,对于工业生产和科研都有重要的意义。

本次实验旨在通过粒径分析仪器对样品进行测试,获得样品的粒径分布数据。

实验设备和样品本次实验所使用的设备是粒径分析仪器,该仪器采用激光散射原理进行粒径分析。

样品是粒状物料,由实验室提供,其具体成分和特性不得知。

实验步骤1.将样品取出并进行预处理。

首先,使用超声波清洗样品,以去除表面附着的杂质。

然后,将样品放入试样盒中,并确保盒内无空隙。

2.将试样盒放入粒径分析仪器中,并按照仪器操作手册进行操作。

首先,调整激光器的功率和位置,以确保激光能够穿过样品并产生散射现象。

然后,设置合适的散射角度和检测系统参数。

3.启动粒径分析仪器,开始测试样品。

仪器将通过激光散射现象收集样品的散射光信号,并根据散射光信号的特性进行粒径分析。

4.等待仪器完成测试,并记录得到的数据。

数据包括不同粒径颗粒的数量和所占比例等信息。

5.对得到的数据进行处理和分析。

可以绘制粒径分布曲线,以直观地展示不同粒径颗粒的分布情况。

也可以计算出粒径的平均值、标准差等统计数据。

实验结果与讨论根据本次实验的结果,我们得到了样品的粒径分布数据。

通过绘制粒径分布曲线,可以观察到样品中不同粒径颗粒的比例关系。

根据曲线的形状和特点,我们可以初步判断样品的颗粒分布是否均匀、是否存在聚集现象等。

通过对数据的进一步分析,我们可以计算出样品的平均粒径、标准差等统计数据。

这些数据可以进一步揭示样品的特性和性质。

例如,平均粒径的大小可以反映样品的颗粒大小,标准差的大小可以反映样品颗粒分布的均匀程度。

值得注意的是,本次实验的样品具体成分和特性不得知,因此对结果的分析和讨论有一定的限制。

进一步的研究可以通过对不同样品进行比较和对照实验,以获得更加准确和全面的结论。

结论本次实验通过粒径分析仪器对样品进行测试,并得到了样品的粒径分布数据。

测量乳液粒径实验报告

测量乳液粒径实验报告

测量乳液粒径实验报告引言乳液是一种复杂的分散体系,由于其中含有大量微米级别的乳液粒子,因此了解乳液粒径对于乳液的稳定性和性能具有重要意义。

本实验旨在通过使用粒度仪测量乳液样品的粒径分布,探究乳液的粒径变化对其稳定性的影响。

实验原理乳液粒子的粒径是指乳液中微观颗粒的大小范围。

在测量乳液粒径时,常用的方法是使用激光粒度仪。

激光粒度仪利用激光光源通过样品,根据散射光的强度和角度分布进行粒径测量。

当光经过乳液粒子时,根据光散射原理,可以推算出粒子的大小和分布情况。

实验步骤1. 准备乳液样品:选择一种乳液样品,确保其稳定性良好。

将样品提前搅拌均匀,以保证样品中的乳液粒子分散均匀。

2. 启动粒度仪:将粒度仪打开,按照仪器说明书的指导操作。

等待仪器启动完成并稳定。

3. 标定仪器:使用标准颗粒物进行仪器的标定,以确保测量结果的准确性和可靠性。

4. 测量乳液粒径:将乳液样品注入仪器中,确保样品放置时不产生气泡或颗粒聚集现象。

根据仪器操作指导,选择适当的参数进行测量,并记录测量结果。

5. 分析结果:根据测量结果,得出乳液样品的粒径分布图。

根据分布图分析乳液粒径的变化情况,进一步探讨乳液的稳定性。

实验结果与讨论通过测量多组乳液样品的粒径,得到了乳液粒径的分布图。

示例如下:![乳液粒径分布图](乳液粒径分布图.png)从图中可以看出,乳液样品的粒径主要分布在XX~XX nm之间。

可以发现,样品A的粒径分布较为均匀,而样品B的粒径分布较为不均匀,其中存在较大的粒径偏离。

这说明样品A的稳定性更好,而样品B的稳定性较差。

进一步分析乳液粒径的变化对其稳定性的影响,可以得出以下结论:1. 粒径分布均匀的乳液样品较为稳定,粒径偏离较大的样品稳定性较差。

2. 粒径过大或过小的乳液粒子会导致乳液的稳定性下降,易发生分层或颗粒聚集现象。

实验总结本实验通过使用粒度仪测量乳液粒径,分析了乳液粒径对其稳定性的影响。

实验结果表明,粒径分布均匀的乳液样品具有较好的稳定性,而粒径偏离较大的样品稳定性较差。

激光粒度测定实验报告

激光粒度测定实验报告

一、实验目的1. 了解激光粒度测定原理及方法。

2. 掌握激光粒度仪的使用方法和操作步骤。

3. 通过实验,学会利用激光粒度仪测定粒度分布,并对实验结果进行分析。

二、实验原理激光粒度测定法是利用激光束照射到颗粒上,颗粒对激光的散射和衍射现象来测定颗粒粒度分布的一种方法。

当激光束照射到颗粒上时,颗粒会发生散射和衍射,散射光的强度与颗粒的粒度有关。

通过测量散射光的强度,可以确定颗粒的粒度分布。

实验中,激光束通过颗粒悬浮液,散射光经过透镜聚焦后,进入检测器。

检测器将散射光转换为电信号,经放大、处理和计算后,得到颗粒的粒度分布曲线。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:激光粒度仪、粒度分布测试软件、显微镜、恒温水浴锅、超声波分散器、样品池、分析天平、滴管等。

2. 试剂:蒸馏水、无水乙醇、颗粒悬浮液(已知粒度分布)。

四、实验步骤1. 样品制备:将已知粒度分布的颗粒悬浮液用分析天平称量,加入适量蒸馏水,用超声波分散器分散均匀,制成待测样品。

2. 样品处理:将待测样品放入样品池中,用恒温水浴锅加热至室温。

3. 激光粒度仪操作:打开激光粒度仪,按照仪器说明书进行操作,设置相关参数,如激光波长、散射角、测量范围等。

4. 测量:将样品池放入激光粒度仪中,开始测量。

待测量完成后,记录数据。

5. 数据处理:将测量数据导入粒度分布测试软件,进行数据处理,得到颗粒的粒度分布曲线。

6. 结果分析:比较实验测得的粒度分布曲线与已知粒度分布曲线,分析实验结果。

五、实验结果与分析1. 实验测得的粒度分布曲线与已知粒度分布曲线基本吻合,说明实验结果可靠。

2. 通过分析实验结果,可以得出以下结论:(1)激光粒度测定法是一种快速、准确、可靠的粒度测定方法。

(2)实验过程中,样品制备、处理和操作步骤对实验结果有较大影响,应严格控制。

(3)激光粒度仪在测定粒度分布时,应注意仪器的操作和参数设置,以保证实验结果的准确性。

六、实验总结本次实验通过对激光粒度测定法的原理、仪器操作和数据处理的学习,掌握了激光粒度测定方法。

粒度仪实验报告

粒度仪实验报告

实验一 ls230/vsm+激光粒度仪测定果汁饮料粒度1实验目的1.1了解激光粒度仪的基本操作;1.2了解激光粒度仪测定的基本原理。

2实验原理激光粒度分析仪的原理是基于激光的散射或衍射,颗粒的大小可直接通过散射角的大小表现出来,小颗粒对激光的散射角大,大颗粒对激光的散射角小,通过对颗粒角向散射光强的测量(不同颗粒散射的叠加),再运用矩阵反演分解角向散射光强即可获得样品的粒度分布。

激光粒度仪原理图如图1所示,来自固体激光器的一束窄光束经扩充系统扩充后,平行地照射在样品池中的被测颗粒群上,由颗粒群产生的衍射光或散射光经会聚透镜会聚后,利用光电探测器进行信号的光电转换,并通过信号放大、a/d变换、数据采集送到计算机中,通过预先编制的优化程序,即可快速求出颗粒群的尺寸分布。

3实验试剂与仪器3.1实验样品:果汁饮料。

3.2实验仪器:ls230/vsm+激光粒度仪。

4实验步骤4.1按照粒度仪、计算机、打印机的顺序将电源打开,并使样品台里充满蒸馏水,开泵,仪器预热10分钟。

4.2进入ls230的操作程序,建立连接,再进行相应的参数设置:启动run-run cycle(运行信息)(1)选择measure offset(测量补偿),alignment(光路校正),measure background(测量空白),loading(加样浓度),start 1 run(开始测量(2)输入样品的基本信息,并将分析时间设为60秒,点击start(开始)。

如需要测量小于0.4μm以下的颗粒,选择include pids,并将分析时间改为90秒后,点击start(开始)(3)泵速的设定根据样品的大小来定,一般设在50,颗粒越大,泵速越高,反之亦然。

4.3在测量补偿,光路校正,测量空白的工作通过后,根据软件的提示,加入样品控制好浓度,obscuration应稳定在8-12%:假如选择了pids,则要把pids稳定在40-50%,待软件出现ok提示后,点击done(完成)。

激光粒度仪综合实验

激光粒度仪综合实验

激光粒度仪实验报告一、试验目的用激光粒度仪研究二氧化三铝受潮前后平均粒径的变化。

二、实验原理激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。

由于激光具有很好的单色性和极强的方向性,所以在没有阻碍的无限空间中激光将会照射到无穷远的地方,并且在传播过程中很少有发散的现象。

如图1所示。

图1 激光束在无阻碍状态下的传播示意图米氏散射理论表明,当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象,散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ,θ角的大小与颗粒的大小有关,颗粒越大,产生的散射光的θ角就越小;颗粒越小,产生的散射光的θ角就越大。

即小角度(θ)的散射光是有大颗粒引起的;大角度(θ1)的散射光是由小颗粒引起的,如图2所示。

进一步研究表明,散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。

这样,测量不同角度上的散射光的强度,就可以得到样品的粒度分布了。

图2 不同粒径的颗粒产生不同角度的散射光为了测量不同角度上的散射光的光强,需要运用光学手段对散射光进行处理。

我们在光束中的适当的位置上放置一个富氏透镜,在该富氏透镜的后焦平面上放置一组多元光电探测器,不同角度的散射光通过富氏透镜照射到多元光电探测器上时,光信号将被转换成电信号并传输到电脑中,通过专用软件对这些信号进行处理,就会准确地得到粒度分布了,如图3所示。

图3 激光粒度仪原理示意图二氧化三铝是难溶于水的白色固体,无臭,无味,质极硬,易吸潮而不潮解,两性氧化物,能溶于无机酸和碱性溶液中,几乎不溶于水及非极性有机溶剂。

三、实验结果预测受潮后二氧化三铝粉末的粒径会变大。

四、实验仪器与药品激光粒度仪一台电脑一台滴管一支大烧杯一个试管若干试管刷一个超声波清洗仪一台蒸馏水干燥的二氧化三铝粉末五、实验步骤1、样品处理,将干燥的二氧化三铝粉末与足量的蒸馏水混合,在自然条件下等蒸馏水挥发后,用研钵捣碎,使其恢复粉末状,收集好后备用。

2、打开激光粒度仪的电源开关,开启电脑,并且启动相关软件,点击“Run”,选择第一项,点击“OK”,将电脑与激光粒度仪连接起来。

中国海洋大学粒度分析实验报告

中国海洋大学粒度分析实验报告

细粒土的粒度分析实验报告
130******** 甘雨 13地信
实验目的
1、学会使用激光法和析液法进行细粒土的粒度分析。

2、学会处理粒度分析的实验数据。

3、学会使用Shepard和Folk法对沉积物进行定名。

实验器材
激光粒度仪,析液仪,量筒,喷壶,烧杯,药匙,玻璃棒,漏斗,0.063mm筛,搅拌棒,电子天平,铝盒,烘箱,0.051g/ml的六偏磷酸钠溶液,超声仪
实验步骤
激光法:
1、用药匙取黄豆粒大小土样,加入六偏磷酸钠溶液并在超生仪中震动溶解。

2、激光仪开机,并配置好参数。

3、进行两次激光粒度测定,若结果相差在0.1之内,则合格。

4、清洗激光粒度仪。

析液法:
1、取10g左右土样于铝盒中,称重,烘干,以备计算含水率。

2、取30g左右样品于烧杯中,加入20ml六偏磷酸钠溶液,在超声仪中震动分散。

3、彻底成为悬浊液后,利用0.063mm筛子筛出细粒土悬浊液和粗粒土颗粒,悬浊液在量筒中加水至1000ml。

4、进行搅拌后立刻用析液仪取25ml样品,再次搅拌,静置指定时间后,在液面下10cm处取第二个25ml样品。

5、重复进行步骤4五次,最后一次应在液面下5cm处取样。

6、将样品烘干并称重,计算得到各个粒级土的频率。

实验结果
激光粒度仪得到的沉积物频率曲线
累计曲线
结论
根据Shepard法,土样中砂占19.8%,粉砂占69.5%,黏土占10.7%,故应命名为砂质粉砂。

根据Folk法,土样中砂占19.8%,黏土/粉砂约为1/7,故命名为砂质粉砂(sZ)。

《光子相关光谱法粒度分析仪校准规范》校准试验报告

《光子相关光谱法粒度分析仪校准规范》校准试验报告

附件3校准试验报告1实验目的为验证《光子相关光谱法粒度分析仪校准规范》(草)的可行性, 进行下述校准试验。

2实验设备和试剂2.1实验用设备2.1.1 光子相关光谱法粒度分布测定仪, 型号: BI90 Plus, 生产商: 美国BROOKHAVER仪器公司;2.1.2 孔径为0.2 m的一次性过滤器;2.1.3 温度计, 测量范围: 0-50℃, 测量精度: 0.1℃;2.1.4 超声波分散器, 1kW, 20-40kHz。

2.2实验用试剂及标准物质2.3.1 氯化钠, 分析纯2.3.2 蒸馏水或去离子水2.2.3 标准物质美国DUKE公司生产的聚苯乙烯类乳胶球颗粒悬浮液标准物质, 量值可溯源至美国国家标准局NIST。

表1 标准物质的有关参数注1: 有证的平均粒径的值通过NIST有证微球(SRM1963.1691或1690)用TEM方法传递。

注2: 标准偏差(即粒度分布)用TEM方法获得。

注3: 变异系数=(标准偏差/平均粒径)X 100%。

注4: 流体动力学直径是用光子相关光谱法(PCS)测得。

3样品制备3.1溶剂的净化3.2样品池的清洁3.3悬浮液的制备制备浓度c(NaCl)=10mmol/L的溶液200ml。

用孔径为0.2(m的一次性过滤器过滤氯化钠溶液。

挤出约2-6滴乳胶样品(视不同粒径而异)到稀释瓶中, 加入20ml经过滤的10mmol/L NaCl溶液, 制成一种轻度混浊的分散液。

样品在稀释瓶中作间歇的超声波处理, 每次大约持续10秒钟, 再停顿几秒钟, 共约2分钟。

将样品从稀释瓶中轻轻倒入样品池中, 盖上盖子, 放入恒温浴中, 仪器样品支架温度的设定值同恒温浴的温度。

3.4浓度试验(计数率: 5000个/秒-1000000个/秒)3.4.1 试验目的:证明颗粒体系中被颗粒散射的光只发生单散射即没有多重散射, 颗粒平均粒径与测量体系浓度无关。

3.4.2 试验方法:至少2倍范围内的不同浓度下, 分别测量颗粒平均粒径。

光散射粒度仪实习报告

光散射粒度仪实习报告

实习报告实习时间:2023年7月13日实习单位:XX科技有限公司实习内容:光散射粒度仪的使用和操作首先,我要感谢XX科技有限公司给我提供了这次宝贵的实习机会,使我能够深入了解和掌握光散射粒度仪的使用和操作技巧。

在这次实习中,我通过理论学习和实践操作,对光散射粒度仪的原理和应用有了更深入的认识。

光散射粒度仪是一种基于光散射原理的粒度分析仪器,能够精确测量颗粒物的粒径大小和分布。

其主要原理是利用颗粒物对光的散射现象,通过分析散射光的强度和角度信息,可以得到颗粒物的粒径和粒径分布。

在实习过程中,我首先了解了光散射粒度仪的基本组成和结构。

主要包括激光器、光学系统、检测系统、数据处理系统等部分。

激光器产生一束相干单色光,通过光学系统将光束聚焦到样品上,样品中的颗粒物对光产生散射,散射光经过光学系统收集并传递到检测系统,检测系统将散射光转换为电信号,最后通过数据处理系统分析得到粒径信息。

接下来,我学习了光散射粒度仪的操作步骤和注意事项。

在操作过程中,首先要确保仪器的稳定性和准确性,检查光学系统和检测系统的清洁度,确保没有灰尘和污渍。

然后,将样品放入样品池中,注意样品的选择和处理,要求样品具有较好的分散性和稳定性。

在测量过程中,要避免样品波动和光路干扰,保持仪器的稳定运行。

最后,通过数据处理系统进行粒径分析和结果展示。

在实习过程中,我还参与了实际样品的测量工作。

我选择了几种不同粒径大小的颗粒物样品进行测量,通过光散射粒度仪得到了准确的粒径分布信息。

我还尝试了不同浓度和不同类型的样品,了解了不同样品对测量结果的影响。

通过这次实习,我对光散射粒度仪的原理和操作有了更深入的认识。

我了解到光散射粒度仪是一种高精度的粒度分析仪器,能够为颗粒物的研究和应用提供重要的参考信息。

我还学会了光散射粒度仪的操作步骤和注意事项,能够独立进行样品的测量工作。

最后,我要感谢XX科技有限公司的指导和帮助,使我能够在实习过程中顺利完成任务。

纳米粒度_实验报告(3篇)

纳米粒度_实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解纳米粒度仪的基本原理和操作方法。

2. 学习纳米粒度分析在材料科学、生物医学等领域的应用。

3. 通过实验,掌握纳米颗粒粒径和分布的测量方法。

二、实验原理纳米粒度仪是一种基于动态光散射(DLS)原理的仪器,通过测量颗粒在液体中布朗运动的速度,从而确定颗粒的大小和分布。

实验过程中,激光照射到悬浮颗粒上,颗粒对光产生散射,散射光经过光学系统被探测器接收,通过分析散射光的时间变化,可以得到颗粒的粒径和分布信息。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:纳米粒度仪、激光光源、样品池、计算机等。

2. 试剂:纳米颗粒悬浮液、分散剂、滤纸等。

四、实验步骤1. 样品准备:将纳米颗粒悬浮液用滤纸过滤,去除杂质,确保样品的纯净度。

2. 仪器设置:打开纳米粒度仪,调整激光光源、样品池等参数,使仪器处于正常工作状态。

3. 样品测量:将处理好的纳米颗粒悬浮液注入样品池,设定测量时间,启动仪器进行测量。

4. 数据处理:将测量得到的数据导入计算机,利用纳米粒度仪自带软件进行数据处理,得到粒径和分布信息。

5. 结果分析:根据实验结果,分析纳米颗粒的粒径分布、平均粒径等参数,并与理论值进行对比。

五、实验结果与分析1. 纳米颗粒粒径分布:实验测得纳米颗粒的粒径分布如图1所示。

从图中可以看出,纳米颗粒的粒径主要集中在20-50nm范围内,符合实验预期。

图1 纳米颗粒粒径分布2. 纳米颗粒平均粒径:根据实验结果,纳米颗粒的平均粒径为30.5nm,与理论值相符。

3. 纳米颗粒分散性:实验测得纳米颗粒的分散性较好,说明样品在制备过程中未发生团聚现象。

六、实验讨论1. 实验过程中,纳米颗粒的粒径分布和平均粒径与理论值相符,说明实验方法可靠,仪器性能稳定。

2. 实验结果表明,纳米颗粒的分散性较好,有利于其在材料科学、生物医学等领域的应用。

3. 在实验过程中,应注意样品的制备和仪器操作,以保证实验结果的准确性。

七、结论本次实验成功测量了纳米颗粒的粒径和分布,验证了纳米粒度仪在材料科学、生物医学等领域的应用价值。

粒度分析实验范文

粒度分析实验范文

粒度分析实验范文
实验步骤如下:
1.样品制备:选择适当的材料样品,如金属粉末、陶瓷颗粒等,根据实验目的决定样品的数量和尺寸范围。

将样品置于特定的容器中,保证样品的均匀性和稳定性。

2.实验仪器:准备一台适用于粒度分析的仪器,如激光粒度仪、显微镜、扫描电子显微镜等。

根据实验要求选择合适的仪器,并确保仪器的工作状态正常。

3.采集图像数据:使用仪器获取样品的图像数据,可以通过显微镜直接观察颗粒形态,并进行记录。

对于较大颗粒或不透明样品,可以通过扫描电子显微镜获取高分辨率的图像。

4.图像处理:将图像导入图像处理软件,对图像进行处理和分析。

常用的图像处理方法有二值化、边缘检测、粒径测量等。

通过这些方法,可以提取颗粒的形态特征和粒径分布信息。

5.数据分析:对处理后的图像数据进行分析。

可以使用统计学方法计算颗粒的平均粒径、标准差、尺寸分布曲线等参数。

同时,还可以比较不同处理条件下的颗粒尺寸差异,以及颗粒形态的变化。

6.结果展示:将实验结果进行归纳总结,并绘制直方图、散点图等图表展示颗粒尺寸分布和形态特征。

同时,可以通过图像对比展示颗粒形态的差异。

总结起来,粒度分析实验通过图像处理和数据分析,可以获得颗粒的尺寸分布和形态特征。

它是一种非常有效的研究材料颗粒特性的方法,可以在材料科学、环境科学等领域得到广泛应用。

激光粒度测定实验报告

激光粒度测定实验报告

激光粒度测定实验报告引言粒度测定是物料科学中一个重要的实验技术,它能够揭示物料的颗粒大小分布情况。

粒度分布对于许多工程和科学领域都具有重要的影响,比如在材料科学中,颗粒大小决定了材料的机械性能、吸附性能和反应活性等。

本实验通过激光粒度测定技术,研究了不同物料样品的粒度分布,并使用激光粒度仪来测量和分析样品的粒度分布特征。

实验目的1. 了解激光粒度测定原理;2. 掌握激光粒度测定实验操作步骤;3. 分析不同物料样品的粒度分布。

实验仪器与试剂1. 激光粒度仪;2. 不同物料样品。

实验步骤1. 将待测物料样品放入激光粒度仪的测量室中;2. 打开激光粒度仪,设置相关参数,如激光功率、扫描速度等;3. 开始测量,并记录得到的粒度分布数据;4. 对于每个样品,重复测量3次,取均值作为最终结果。

实验结果与讨论根据实验所得数据,我们得到了不同物料样品的粒度分布曲线。

以颗粒直径为横坐标,颗粒的数量百分比为纵坐标,可以得到不同物料样品的粒度分布情况。

根据实验结果还可以得到不同物料样品的粒径均值、均方根粒径和粒度分布的标准差等参数,从而可以对不同物料的粒度进行比较和分析。

通过对实验结果的分析与讨论,我们可以得出以下结论:1. 不同物料样品的粒度分布曲线形状各异,反映了物料的颗粒大小分布特征;2. 不同物料样品的粒径均值和粒径分布差异较大,说明不同物料的颗粒大小差异明显;3. 在一定的误差范围内,实验重复测量得到的结果较为一致,说明激光粒度测定具有一定的准确性和可靠性。

实验结论激光粒度测定技术是一种非常有效的测量物料粒度分布的方法。

通过该实验,我们了解了激光粒度测定的原理和操作步骤,并使用激光粒度仪对不同物料样品的粒度分布进行了测量和分析。

实验结果表明,不同物料样品的粒径分布具有差异性,激光粒度测定可用于研究和比较不同物料的颗粒大小特征。

参考文献1. [王胜华,程会斌,余敏,等,激光粒度仪测定微米级颗粒物料粒度实验研究](2. [李亮, 孙华, 张纾纾,等,激光粒度仪测定方解石微米粉末粒度分布](。

粒度分析实验

粒度分析实验
任课教师
(签名)
实验目的
1.理解对沉积物粒度分析的实验方法2.根据粒度分析实验能确定沉积物的类型3.通过这个实验提高大家动手做实验的能力
实验内容
1.对沉积物实验样品进行预处理
2.利用Microtrac S3500激光粒度测试仪测量沉积物的粒度
3.对沉积物的粒度测量结果进行分析
实验仪器设备
Microtrac S3500激光粒度测试仪,1000mL烧杯,玻璃棒,电子天平,胶头滴管,恒温干燥箱,定性滤纸,70目标准筛,PH试纸, 10%稀盐酸,六偏磷酸钠.
.00
.00
5.50
.00
.00
0.0430
.00
.00
4.62
.00
.00
0.0360
.00
.00
3.89
.00
.00
0.0300
.00
.00
3.27
.00
.00
0.02550
.00
.00
2.750
.00
.00
0.486
.00
.00
2.312
.00
.00
0.409
.00
.00
1.945
.00
.00
2.粒度分析过程:
(1)称量烘干后的样品,计数,然后用70目标准筛筛选样品,称量筛选后的样品并计数,本组实
验数据是:筛选前74.36克,筛选后(即粒度小于0.25mm粒径的颗粒质量)67.79

(2)利用激光粒度测试仪对筛选后的样品进行测量和分析,得到数据如下:
Size(um)
%Chan
%Pass
Size(um)
0.344
.00

bet和激光粒度实验报告

bet和激光粒度实验报告

bet和激光粒度实验报告
【实验目的】
一、了解粒度测试基本知识及激光粒度仪工作原理
二、掌握激光粒度仪的使用方法
【实验原理】
粉体物料颗粒的大小叫做粒度。

粒度是粉体物料的重要特征之一,在粉碎工程的研究以及粉体产品的生产中,常常用到诸如物料的平均粒度、粒度组成和粒度分布等数据。

常用的粉体粒度检测主要方法有筛分法、沉降法(包括重力沉降和离心沉降)、激光粒度分析、显微镜、电镜法、库尔特(电阻)法、透气法、低温氮吸附的比表面积法及x线小角散射法。

【实验仪器】
Rise-2008型激光粒度仪、粉末样品,分散剂
【实验内容】
1.开机预热15-20分钟;
2.运行颗粒粒度测量分析系统,建立文件,设置样品名称、分散剂、超声时间、送样单位、检测人、检测时间和检测单位,以及颗粒折射率、介质折射率、颗粒密度和理想遮光比范围等激光粒度分析信息;
3.向样品池中倒入分散介质,分散介质液面刚好没过进水口上侧边缘,打开排水阀,当看到排水管有液体流出时关闭排水阀(排出循环系统的气泡),开启循环泵,使循环系统中充满液体;
4.点按钮,使测试软件进入基准测量状态,系统自动记录前10次基准的测量平均结果,基准测量是粒度测量的关键,基准好比一个平台,加入样品后,就在这个平台的基础上向上增加。

对基准来说,稳定是最重要的。

如果基准是变化的,在加入样品后,就无法判断是样品的波动还是基准的波动,从而对测量造成影响。

磨粒分析实验报告

磨粒分析实验报告

磨粒分析实验报告1. 引言磨粒分析是一种常见的实验方法,用于检测和分析材料中的颗粒分布情况。

本实验旨在通过粒度分析仪器,对不同材料的颗粒分布进行测试和分析,从而深入了解颗粒在材料中的分布情况和粒径大小的分布特征。

2. 实验目的- 学习使用粒度分析仪进行颗粒分布测试- 掌握颗粒分布分析的原理和方法- 了解不同材料中颗粒的分布情况和粒径大小的分布特征3. 实验原理粒度分析仪是一种快速、准确且可靠的颗粒分布测试仪器。

它通过颗粒在流体中的沉降速度来测量颗粒的粒径大小。

常用的粒度分析方法有湿法法和干法法。

湿法法适用于粒径分布较小和粒径比较均一的颗粒,干法法则适用于颗粒较大或粒径分布范围较广的材料。

4. 实验步骤1. 根据实验要求,选择适当的样品进行测试。

2. 准备实验所需的颗粒分析仪器和试剂。

3. 按照仪器说明书,正确连接仪器,并对仪器进行校准。

4. 将待测试样品按照要求加入到仪器中。

5. 根据实验要求,选择合适的介质,加入到仪器中。

6. 启动仪器,进行颗粒分析测试,记录测试数据。

7. 根据测试数据,进行数据分析和结果处理。

5. 实验结果与分析根据实验所得的测试数据,利用计算机软件进行数据分析和结果处理。

通过绘制柱状图或曲线图,可以直观地了解不同材料中颗粒的分布情况和粒径大小的分布特征。

同时,可以计算出颗粒的平均粒径、粒径分布范围等参数,进一步分析材料的特性。

6. 实验结论通过本次实验,我们成功地使用粒度分析仪器对不同材料的颗粒分布进行了测试和分析。

实验结果表明,在不同材料中,颗粒的粒径大小和分布特征存在明显差异。

磨粒分析是一种可靠且有效的测试方法,可以为材料的处理和设计提供重要的参考依据。

7. 实验总结本次实验通过粒度分析仪器对不同材料的颗粒分布进行了测试,并进行了详细的数据分析和结果处理。

通过实验,我们进一步了解了颗粒分布分析的原理和方法,掌握了粒度分析仪的操作技巧。

实验结果表明,磨粒分析是一种可靠且有效的实验方法,能够为材料的研究和应用提供重要的参考依据。

激光粒度仪实验报告

激光粒度仪实验报告

激光粒度仪实验报告激光粒度仪实验报告引言激光粒度仪是一种常用的粒度分析仪器,通过激光光源照射样品,利用散射光的强度与粒子尺寸的关系,来测量样品中粒子的粒径分布。

本实验旨在探究激光粒度仪的原理和应用,以及对比不同样品的粒径分布。

实验设备与方法本次实验使用的激光粒度仪为型号XYZ-100,该仪器具有高精度的测量功能和多种粒度分析模式。

实验中使用了三种不同的样品:颗粒物A、颗粒物B和颗粒物C。

实验步骤如下:1. 将样品A放入激光粒度仪的样品池中,并设置合适的测量参数。

2. 启动激光粒度仪,开始测量样品A的粒径分布。

3. 测量完成后,将样品A取出,清洗样品池,并将样品B放入样品池中。

4. 重复步骤2,测量样品B的粒径分布。

5. 清洗样品池,并将样品C放入样品池中。

6. 重复步骤2,测量样品C的粒径分布。

实验结果与分析通过激光粒度仪测量得到的样品A、B和C的粒径分布曲线如下图所示。

[插入粒径分布曲线图]从图中可以看出,样品A的粒径分布主要集中在0.5-1.0μm之间,呈现出单峰分布的特点。

样品B的粒径分布相对较宽,主要分布在0.1-10μm之间,呈现出多峰分布的趋势。

而样品C的粒径分布则主要集中在0.1-0.5μm之间,也呈现出单峰分布的特点。

通过对比不同样品的粒径分布,可以得出以下结论:1. 样品A的粒径分布较为集中,说明该样品中的颗粒物粒径较为均匀。

2. 样品B的粒径分布较为宽泛,表明该样品中存在多种粒径的颗粒物。

3. 样品C的粒径分布较为窄,说明该样品中的颗粒物粒径较为一致。

结论本实验通过使用激光粒度仪测量了三种不同样品的粒径分布,并分析了不同样品的特点。

实验结果表明,激光粒度仪是一种有效的粒度分析工具,能够准确测量样品中颗粒物的粒径分布,并为进一步研究颗粒物的性质提供了重要参考。

在实际应用中,激光粒度仪可以广泛用于颗粒物的表征和分析,例如在环境监测中对大气颗粒物的研究、药物制剂中对粒子大小的控制等领域。

激光粒度仪法测量粉体材料粒度

激光粒度仪法测量粉体材料粒度

东南大学材料科学与工程实验报告学生姓名徐佳乐班级学号12011421 实验日期2014/09/11 批改教师课程名称电子信息材料大型实验批改日期实验名称激光粒度仪法测量粉体材料粒度报告成绩一、实验目的1、掌握使用激光粒度仪测试粉末粒径的方法。

2、了解激光粒度法测试粉末粒径的基本原理及常见粒径的表示方法。

二、实验原理粒度是粉末材料的重要指标之一。

例如对荧光粉来说,粒度会显著影响荧光粉的亮度,而且根据具体应用的不同要求荧光粉具有一定的粒度大小和粒度分布。

随着技术发展,人们对粒度分析的需要不断发展,出现了很多新的技术和测量仪器。

例如电阻法,沉降法和激光粒度仪法,其中激光粒度仪法测量速度快,重复性好,是目前较为流行的测量方法。

图1 激光粒度仪仪器工作原理框图激光粒度仪的仪器工作原理如下图所示,通过测量颗粒群的散射谱,来分析其粒度分布。

仪器主要由主机和计算机两部分组成,主机内含光学系统、样品分散及循环系统、信号采集处理系统。

来自He-Ne激光器的激光束经扩束、滤波、汇聚后照射到测量区,测量区的待测颗粒散射入射激光产生散射谱。

散射谱的强度和空间分布与待测颗粒的粒度大小和分布有关,并被位于傅立叶透镜后焦面上的光电探测阵列所接受,转换成电信号后经放大和A/D转换由通信口送入计算机,进行反演运算和数据处理后,即可给出被测颗粒群的大小、分布等参数。

三、实验设备及材料Winner2000型激光粒度仪,待测粉末样品,电子天平,去离子水和量筒等。

四、实验内容与步骤1.打开主机电源,预热15min;2.打开电脑,打开测试软件;3.根据待测样品的粒度,调整测试范围(硬件调整及软件设定),本仪器测试范围分为三档;4.观察激光束光斑,正常的光斑应是圆形,若光斑形状不规则,则需调整光电探测阵列,直至光斑为圆形;5.仪器正常后,关排水键,往样品池中加入去离子水,装满至样品池的2/3处为宜;6.开循环泵,排汽泡,可多吃开关循环泵;7.新建测试文件,进行背景测试,若背景正常,可继续进行样品测试,若不正常则需要根据使用说明书中的故障排除方法进行故障排除;8.开搅拌,开超声器,用小药匙往样品池中加入适量待测样品,以浓度为1.0~2.0为宜;9.开始测量,待测试结果趋于稳定后,点击记录数据;10.数据处理,取平均值;11.测试结束,保存数据,关循环泵,关超声器,关搅拌器,开排水阀;12.测试结束后,必须马上清洗仪器,加入去离子水冲洗4~5遍以上,直至前次测量的样品完全洗净,方可进行下一样品的测试;13.所有样品测试完毕后清洗仪器及操作台,倒废液,关闭仪器。

激光筛分粒度仪实验报告

激光筛分粒度仪实验报告

六.实验数据记录与处理仪器型号:Easysizer20样品名称: PTA 样品折射率:1.65分析模式: polydis. 样品编号: 1000 分 散介 质:水拟合残余: 0.04 超声时间: 15s 介质折射率:1.33遮 光 比: 20.0% 测试日期: 7/15/2015分 散 剂:甘油截断下限: 0.10 测试时间:10:09:48 AM分散剂用量:1截断上限: 500.00粒度特征参数D(4,3) 8.50 μm D50 6.93 μm D(3,2) 1.03 μm S.S.A. 5.83 sq.m/c.c. D10 0.21 μmD25 3.45 μmD75 13.17 μmD90 18.69 μm0.1110246810微分分布曲线 累积分布曲线粒径(μm )微分分布(%)图1. PTA 试样粒度分布图20406080100累积分布(%)结果讨论从上述数据中可以得到,该试样的体积平均当量直径D(4,3)为8.50μm,面积平均当量直径D(3,2)为1.03μm,比表面积为5.83sq.m/c.c.,注意本仪器得到的比表面积不准确,详细的比表面积值需要通过比表面积分析仪得出,试样的中位径D50为6.93μm,D10为0.21μm,D25为3.45μm,D75为13.17微米,D90为18.69μm,粒径分布范围为0.11μm-28.22μm。

同时该试样的微分分布曲线存在两个峰,分别在粒径为0.17μm和20.50μm,同时在0.94μm-1.04μm的范围内无粒径分布,两个峰的分布范围分别为0.11μm-0.94μm和1.04μm-18.69μm,分布范围窄,凭借这几点可以假想该试样是由两种粒径分布集中的相同物质按照不同的比例混合制备而成。

七.思考题(1)超声分散的目的是要将试样充分的分散开来,但在操作过程中要防止颗粒的破碎和团聚现象的发生。

操作时应当注意一下几点,第一,对于颗粒较细的物料,应当取用少量的物料,处理时间相对较长但不超过5min,时间过少,颗粒不能充分分散,时间过长颗粒将会发生团聚的现象,第二,对于颗粒较大的物料,可取用较多量的试样,处理时间不应太短,时间不应小于2min,处理时间短,同样不能使试样充分的分散开来,处理时间较长颗粒会由于相互碰撞而发生破碎,但颗粒较大的物料处理时间相对小颗粒,一般较短。

激光粒度仪_实验报告(3篇)

激光粒度仪_实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解激光粒度分析仪的工作原理和操作方法。

2. 学习如何使用激光粒度分析仪对样品进行粒度分析。

3. 掌握粒度分布数据的处理和分析方法。

二、实验原理激光粒度分析仪是一种利用激光光束照射到样品上,通过测量光在样品中的散射和透射特性来分析样品粒度分布的仪器。

其基本原理是利用激光照射到样品上,当光与样品颗粒相互作用时,会产生散射和透射现象。

根据散射和透射光的强度、角度等信息,可以计算出样品颗粒的粒度分布。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:激光粒度分析仪、样品容器、计算机、打印机等。

2. 试剂:待测样品、清洗剂、滤纸等。

四、实验步骤1. 样品准备(1)将待测样品用清洗剂清洗,去除表面杂质。

(2)用滤纸将样品擦干,确保样品表面无水分。

(3)将清洗干净的样品放入样品容器中。

2. 仪器调试(1)打开激光粒度分析仪,按照仪器操作手册进行调试。

(2)设置合适的激光功率、测量范围、散射角度等参数。

3. 样品测量(1)将样品容器放置在仪器样品台上。

(2)启动仪器,对样品进行粒度分析。

(3)观察仪器显示屏,记录测量结果。

4. 数据处理与分析(1)将测量数据导入计算机,使用相关软件进行数据处理和分析。

(2)根据需要,对粒度分布数据进行统计、绘图等操作。

(3)分析粒度分布特点,得出结论。

五、实验结果与分析1. 实验结果(1)根据测量数据,绘制样品的粒度分布曲线。

(2)计算样品的粒度平均值、标准偏差等参数。

2. 分析(1)从粒度分布曲线可以看出,样品的粒度分布呈现出一定的规律性。

(2)根据粒度平均值和标准偏差等参数,可以评估样品的粒度均匀性和稳定性。

六、实验总结1. 本次实验成功使用激光粒度分析仪对样品进行了粒度分析,掌握了仪器的操作方法和数据处理技巧。

2. 通过对实验数据的分析,了解了样品的粒度分布特点,为后续研究提供了基础数据。

3. 在实验过程中,发现了一些问题,如样品预处理、仪器调试等方面,为今后的实验提供了改进方向。

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粒度的测定实验报告
1.实验名称:利用LS230/VSM+激光粒度仪对果珍果汁进行粒度分析
2.实验目的:(1)了解粒度仪的原理及使用方法;
(2)对果珍果汁的粒径进行测定分析。

3.实验步骤:(1)前期准备:去离子水,果汁,滴管;
(2)利用粒度仪对果汁的粒度进行测定;
(3)对数据进行分析处理。

4.粒度仪原理:通过动态光散射进行粒度测量
4.1粒子的布朗运动
悬浮在液体中的粒子由于同溶剂分子的随机碰撞而产生布朗运动。

这种运动会造成粒子在整个媒介中扩散。

根据斯托克斯爱因斯坦方程,扩散系数D与粒度成反比:
D:扩散系数;k B:波耳兹曼常数;T:绝对温度;η0:粘度;d:流体力学直径
此方程表明,对于较大的粒子,D会相对较小,因而粒子会缓慢移动;而对于较小粒子,D会较大,并且粒子将更快速地移动。

因此,通过观察布朗运动以及测定液体媒介中粒子的扩散系数,便可以测定粒子的粒径。

4.2来自布朗运动中粒子的光散射
在动态光散射中,测量布朗运动中粒子所散射光线随时间的波动。

图2.1.2通过动态光散射测定粒度通过示意图表明如何通过光散射法来测定粒度及其粒度分布。

当激光向粒子照射时,激光光线会向所有方向散射。

所观察到的散射光线来源于在一个散射量内的一组散射元素,散射量通过散射角度和检测孔来确定。

在任何时刻所观察到的散射光的强度将是每个元素所散射光的干涉的结果,因此将取决于元素的相对位置。

如果微粒在运动,则微粒的相对位置将随时间变化,并且因此将会观察到散射强度在时间上的波动。

由于布朗运动中的粒子是随机移动的,所以散射强度的波动也是随机的。

对于快速运动的较小粒子,波动将会快速地发生;而对于较慢运动的较大粒子,波动会慢一些。

使用自相关函数对散射光的波动进行分析。

图1:通过动态光散射测定粒度
5.粒度仪的操作:
(1)打开电源,是样品台里充满蒸馏水,开泵,一起预热10min;
(2)进入LS230的操作程序,进行参数设定:
①measure offset→Alignment→measure background→loading→start 1 run
②输入样品信息,分析时间60s→Start。

若需测量小于0.4μm一下的颗粒,选择
Include PIDS,并将时间改为90s→Start;
③泵速设定依据样品大小,一般设为50,颗粒越大,泵速越高;
(3)在测量补偿,光路校正,测量空白的工作通过后,根据软件提示加入样品,观察浓度变化,obscuration应稳定在8-12%,若选择了PIDS,PIDS应稳定在40-50%,待软件提示OK后点击Done;
(4)分析结束后,排液,加水清洗样品台,准备下一次分析。

6.实验结果:
V o l u m e (%)
Particle Diameter(μm)
图2:粒径分布图
表1:粒径分析表
0.040μm to 2000μm
Volume 100% Mean 194.6μm Median
176.4μm Mean/Media ratio
1.103 Mode
185.4μm S.D. 107.4μm Variance 11528μm2 C.V. 55.20%
Skewness 1387 Right skewed Kurtosis 2704 Leptokutic
<10% 79.99μm <25% 124.7μm <50% 176.4μm <75% 238.3μm <90%
324.5μm。

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