染色体和基因组上
基因组与染色体组的区别
基因组与染色体组的区别基因组与染色体组的区别1 基因组简介：目前在不同的学科中，对基因组含义的表述有所不同，概括为如下：①从细胞遗传学的角度来看，基因组是指一个生物物种单倍体的所有染色体数目的总和；②从经典遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种的所有基因的总和；③从分子遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种所有的不同核酸分子的总和；④从现代生物学的角度来看，基因组是指导一个生物物种的结构和功能的所有遗传信息的总和，包括全部的基因和调控元件等核酸分子。
在中学教材中关于基因组就是一个细胞中遗传物质的总量。
人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。
人的单倍体基因组由24条双链的DNA分子组成（包括1～22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，估计有3～5万个基因。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因组的四张图，即遗传图、物理图、序列图和转录图。
绘制这四张图好比是建立一个“人体地图”，沿着地图中一个个路标，如“遗传标记”、“物理标记”等，可以一步步地找到每一个基因，搞清楚每一个基因的核苷酸序列。
不同生物基因组大小及复杂程度不同，具有物种差异性。
一般来说，从原核生物到真核生物，其基因组大小和DNA含量是随着生物进化复杂程度的增加而逐步上升的。
随着生物结构和功能复杂程度的增加，需要的基因数目和基因产物种类越多，因而基因组也越大。
但不同生物的基因组间有一定的相关性，表现为基因特性的相似、结构及组成的雷同、遗传信息的传递方式及遗传密码的趋同性等。
动物基因组的主要成分是核基因组，它与细胞质分开。
组成核基因组和线粒体基因组的序列形式与原核生物显著地不同，在不同物种中也有一些差异，有些序列是单拷贝的，而另一些序列是多拷贝的；另外还有大量的不编码蛋白质的DNA序列。
基因组学是研究生物基因组的结构和功能的科学，即从整体水平上来研究一个物种的基因组的结构、功能及调控的一门科学。
简述基因,染色体与基因组的相互关系
简述基因,染色体与基因组的相互关系基因、染色体和基因组是遗传学中常用的概念，它们之间有着密切的相互关系。
基因是生物体内传递遗传信息的基本单位，它位于染色体上，可以决定个体的性状和性状传递。
基因由DNA序列编码，可以转录成mRNA，在翻译过程中编码蛋白质。
染色体是细胞内的一种结构，它包含了大量的基因，并通过其特殊的形态和结构来存储、维护和传递遗传信息。
染色体由DNA、蛋白质和其他分子组成，可以在有丝分裂和减数分裂中实现遗传信息的传递。
基因组是一个生物体内的全部基因组成的集合，可以包括单倍体的基因组或多倍体的基因组。
基因组包括了所有的DNA序列，其中大部分是非编码序列，只有少部分是编码序列，但它们都对生物体的生理和表现产生着重要的影响。
总之，基因、染色体和基因组是互相联系的，它们共同决定了生物个体的遗传信息和性状传递。
对它们的深入了解，可以帮助我们更好地理解生命的本质和遗传的规律。
- 1 -。
基因位于染色体上的方法
基因位于染色体上的方法基因是指生物体内控制遗传特征的一段DNA序列。
它们位于染色体上，并通过遗传方式传递给后代。
在本文中，将介绍一些基因位于染色体上的方法。
1. 人类基因组计划：人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际合作的科学研究项目，旨在确定人类遗传组成中的所有基因，并了解这些基因的功能。
该计划使用了基因座标系（Genome Coordinate System），通过对许多人的基因进行测序和比较，确定了每个基因位于染色体上的具体位置。
2. 链霉菌发酵法：链霉菌发酵法（Streptomyces fermentation）通过将链霉菌培养在适当的培养基中产生链霉菌素，然后通过组织培养和染色体置换等方法，将链霉菌素与目标基因染色体连接起来。
这样，就可以通过链霉菌的发酵产物来确定目标基因位于染色体上的位置。
4. 荧光原位杂交（FISH）：荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是一种常用的染色体检测方法，可以用来确定基因位于染色体上的位置。
该方法通过标记具有特定序列的探针，并将其与染色体样品进行杂交，然后使用荧光染料进行可视化。
通过观察标记染色体的荧光信号，可以确定目标基因位于染色体上的位置。
5. 倒位杂交：倒位杂交（Inversion Hybridization）是一种通过杂交实验确定基因位于染色体上的方法。
该方法使用带有特定标记的DNA探针与染色体进行杂交，并通过测试两者之间的杂交信号来确定基因位于染色体上的位置。
6.基因测序：基因测序是一种直接测定DNA序列的方法，也可用于确定基因位于染色体上的位置。
通过对染色体样本进行测序，可以得到基因序列信息，并通过与参考序列进行比对，确定基因位于染色体上的位置。
总结来说，基因位于染色体上的方法有很多种，包括人类基因组计划、链霉菌发酵法、阵列比较基因组杂交、荧光原位杂交、倒位杂交和基因测序等。
X、y与染色体组、基因组关系
X、Y与染色体组和基因组
染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
基因组就是一个物种中所有基因的整体组成。
例1、人（2n=46）的一个染色体组含有23条染色体；人类基因组计划需测定24条染色体上的基因序列。
例2、豌豆（2n=14）的一个染色体组含有7条染色体；豌豆基因组计划需测定7条染色体上的基因序列。
上面的第1个问题学生基本都能掌握，但是第2个问题后一问出错概率很高,易错答成8条。
问题出在性染色体X、Y上。
结合染色体组和基因组的概念，人的X和Y染色体是一对同源染色体，故一个染色体组中只能含有XY中的一条，X、Y染色体上的基因不同，所以基因组中XY都要包括在内。
大多数植物没有性染色体（本身是雌雄同株），是靠环境和花的分化来产生不同性别的器官。
豌豆是雌雄同株植物，当然没有X、Y。
第二章 基因和染色体的关系
男性患者与正常女性的婚配图解
亲代 女性正常 男性患者
X dX d
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代
XDXd 女性患者
X dY 男性正常
1
:
1
（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）
亲代
配子 子代
♂ zz
Z
X
♀ zw
Z W
♂ zz
1 :
♀ zw
1
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、 鸭、鹅)的性别决定属 于“ZW”型。
你的 色觉 正常吗？
色盲：先天性的色觉障碍病症，失 去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和 全色盲之分.
色盲症发现的小故事
抗维生素D佝偻病
• 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型（O型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。
位于X染色体上的隐性基因 （红绿色盲）的遗传特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？
答案：由外祖母传给男孩。
P34页资料分析
思考
1、 X、Y染色体是 同源染色体吗? 2、性别受性染色体 控制而与基因无关吗？
3、红绿色盲基因位于X 染色体上，还是位于Y染 色体上？
4、红绿色盲基因是显性基 因还是隐性基因？
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
2-2基因在染色体上(教学课件) -高中生物学人教版(2019)必修二
探究活动2：在染色体上标注基因符号，解释孟德
尔的杂交实验（用D/d表示）
——伴Y遗传（限雄遗传） 雄性：XY -
(2)在同源区段Ⅱ Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。
雌性：X- X-
雄性：X- Y-
基因的表 示方法
如果基因在常染色体上: 如果基因在性染色体上:
DD、Dd、dd 先写性染色体后写基因
二.果蝇杂交实验 1.提出问题
红眼是显性性状 3：1的性状分离比符
合分离定律
第二章 基因与染色体 之间的关系
2.2 基因在染色体上
CONTENTS
目录
01
萨顿的假说
02 基因位于染色体上的实验证据
03 孟德尔遗传规律的现代解释
问题探讨
人有46条染色体，但是旨在揭示人类 基因组遗传信息的人类基因组计划却 只测定人的24条染色体的DNA序列。
讨论：1.对人类基因组进行测序，为 什么首先要确定哪些染色体?
复习巩固
二、减数分裂
减数分裂Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组
复习巩固
同源染色体彼此分离
等位基因彼此分离
非同源染色体的自由组合
非等位基因自由组合
这是一种巧合吗？
萨顿用蝗虫作材料，研究精子和卵细 胞的形成过程，发现孟德尔定律中基 因的分离与减数分裂中同源染色体的 分离非常相似。
一、萨顿的假说 染色体行为
从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者。
基因在染色体上位置的判定方法(一)
基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。
本文将介绍几种常用的方法，用于基因在染色体上位置的判定。
方法一：基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。
通过对一个生物体的基因组进行测序，并进行比对，可以确定基因的位置。
方法二：FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。
将基因组或染色体DNA进行处理，并标记上荧光信号的探针，通过光学显微镜观察荧光染色，从而确定基因在染色体上的位置。
FISH技术不需要DNA序列信息，因此，即使未知基因的序列也能找出其位置。
方法三：比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域，快速确定已知和未知基因的位置的方法。
比较基因组学基于相同物种间的相似性，大概率的可预测基因在染色体上的位置。
方法四：PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。
通过PCR扩增，可对目标序列进行定量、精确和高通量测定，从而精确地判定基因在染色体上位置。
结论以上四种方法中，基因组测序和FISH技术是常用的方法，但比较基因组学和PCR技术也有其优点。
在选择方法时，需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。
综合各种方法，可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征，为基因定位提供更加可靠的支持。
补充除了以上提到的方法，还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定：•SNP芯片：SNP芯片是一种基因芯片，判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。
•跨物种比较基因组学：该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。
该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种，例如哺乳动物。
•遗传连锁分析：遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。
该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段，来推断基因在染色体上的位置。
•基因组表情谱分析：该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化，以帮助确定基因在染色体上位置。
生物学 基因位于细胞的哪个部位
生物学基因位于细胞的哪个部位？
基因位于细胞的细胞核中的染色体上。
染色体是一种由DNA和蛋白质组成的线状结构，它们包含了生物体遗传信息的大部分。
每个细胞核中都包含多个染色体，其中包括一对同源染色体（除了性染色体外），即来自父母的遗传物质。
人类细胞核中有23对染色体，总共46条。
每条染色体上都包含了许多基因，基因是一段DNA序列，它们编码了生物体合成蛋白质所需的信息。
基因的位置和排列顺序在染色体上是有序的，形成了基因组。
基因组是一个生物体所有基因的集合，它决定了生物体的遗传特征和功能。
染色体上的基因可以分为编码基因和非编码基因两类。
编码基因包含了编码蛋白质所需的DNA序列，它们通过转录和翻译过程转化为蛋白质。
非编码基因则不直接编码蛋白质，但它们在调控基因表达、细胞功能和发育等方面发挥重要作用。
除了细胞核中的染色体上，基因还可以存在于细胞的其他部位。
例如，线粒体是细胞中的细胞器，它包含了一小段自身的DNA，编码了一些参与能量合成的蛋白质。
此外，在真核细胞中，还存在一些基因位于细胞核以外的染色体区域，如染色质在细胞核内的组织结构和染色质在染色体上的特定区域。
这些区域可能包含基因调控元件，对基因的表达和调控起重要作用。
总之，基因位于细胞的染色体上，其中编码基因和非编码基因共同组成了基因组。
基因组决定了生物体的遗传特征和功能。
此外，基因还可以存在于细胞的其他部位，如细胞质中的线粒体以及细胞核以外的染色质区域。
对基因的研究和理解有助于揭示生命的奥秘和解决人类面临的许多重大问题。
基因位于染色体上的方法
基因是一个生物体内重要的组成部分，在染色体中定位基因是基因组学的一个重要研究领域。
以下将介绍几种基因位于染色体上的方法。
1. FISH技术FISH是一种现代的细胞遗传学技术，通过用荧光探针对染色体中的DNA序列进行标记，可以在显微镜下直接观察到特定基因的位置。
这种技术非常精确，并可以用于各种生物样本。
FISH技术不仅可以用于基因组定位，还可以检测基因重排及其他染色体异常。
2. PCR-RFLPPCR-RFLP技术是通过PCR扩增基因片段后，再利用内切酶对DNA片段进行限制性切割，从而检测基因座位点多态性，达到定位位点目的。
这种技术使用方便，结果可靠，但需要特定的试剂和设备。
它被广泛应用于人类遗传学和分子生物学研究中。
3. 连锁分析连锁分析是利用基因组中的遗传标记来推测一个基因位于染色体上的位置。
该技术使用染色体上的可检测遗传标记（如SNP和微卫星）来跟踪基因在家族中的传递。
通过分析大量家族成员之间的遗传相似性，可以确定基因位于哪个染色体上。
这种方法非常实用，被用于遗传性疾病的研究和诊断。
4. 基于HLA的定位HLA是人类主要组织相容性复合体。
由于HLA基因的高度多态性以及其与许多自身免疫性疾病的相关性，HLA位点已经成为定位疾病遗传因素的有力工具。
例如，我们知道多发性硬化症与HLA-DRB1基因密切相关，因此可以通过分析HLA位点的关联性来确定基因位于哪个染色体上。
5. 基因芯片基因芯片技术已经成为研究不同物种的基因组组成和表达情况的标准工具。
这种技术允许我们同时检测和测定大量基因和基因组上的SNP位点。
可以通过与特定疾病的患者和非患者比较来确定基因位于染色体上的位置，从而加快疾病的诊断和治疗。
综上所述，位于染色体上的基因定位是生物学研究的重要部分，该领域的进展为疾病的研究和治疗提供了重要工具。
随着技术的发展，我们可以期待更多高效、准确的基因定位方法的出现。
基因及基因组结构
基因及基因组结构基因是生物体内调控遗传特征和功能的基本单位。
基因组则是一个生物体中包含的所有基因的集合。
基因的结构主要由DNA分子构成，DNA分子由一串由四种核苷酸（腺嘌呤，胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的序列组成。
这些核苷酸以双螺旋的形式排列，形成了DNA链。
每个核苷酸由碱基部分、糖分子和磷酸部分组成。
这些核苷酸的排列顺序确定了基因的编码顺序。
基因被编码在染色体上。
染色体是一个由DNA和蛋白质组成的线状结构。
人类细胞中有23对染色体，其中包含大约3亿个碱基对的DNA。
每一对染色体中，一条来自父亲，另一条来自母亲。
一些基因在染色体上位置靠近彼此，形成基因簇。
染色体的形状和大小有所不同，其中有两种主要类型：性染色体和常染色体。
性染色体决定了个体的性别，而常染色体则不负责决定性别。
基因组的结构和组织可以粗略地分为以下几个层次：1.核苷酸：基因组的最小单元是由核苷酸组成的DNA序列。
核苷酸有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）四种，它们按照特定的规则排列在一起。
基因是一段长度不等的核苷酸序列。
2.基因：基因是DNA中具有特定功能的特定片段。
一个基因可能包含了编码蛋白质所需的信息，也可能含有调控其他基因表达的序列。
基因的长度从几百到几百万碱基对不等。
3.染色体：基因组中的基因被组织成线状结构的染色体。
人类细胞中有23对染色体，其中包含了大约3亿个碱基对的DNA序列。
每个染色体上可以存在几千个基因。
4.基因组：基因组是一个生物体中所有基因的完整集合。
不同生物的基因组大小有所不同。
人类基因组的长度约为3.2亿个碱基对。
基因组的结构和组织还可以按功能分类为下面几种区域：1.编码区域：编码区域包含了用于合成蛋白质的基因片段。
这些基因被转录成mRNA，然后翻译成蛋白质。
2.调控区域：调控区域包含了基因的调控序列，这些序列能够控制基因的活性和表达水平。
这些序列包括启动子、增强子和抑制子等。
3.重复序列：重复序列是基因组中重复出现的DNA片段。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结基因和染色体是遗传学中两个重要的概念，它们之间存在密切的关系。
基因是生物体遗传信息的基本单位，染色体则是基因的载体。
下面是关于基因和染色体关系的知识点总结。
1. 基因的定义：基因是在染色体上的一段DNA序列，它携带着生物个体遗传信息的基本单位。
每个基因编码一种特定的蛋白质或RNA分子，通过控制蛋白质的合成来发挥作用。
2. 染色体的定义：染色体是细胞中可见的染色体材料，主要由DNA和蛋白质组成。
染色体结构上分为线型染色体和环状染色体两种。
3. 染色体的组成：染色体由DNA和蛋白质组成。
DNA是遗传物质，它携带着生物体的遗传信息；蛋白质则对染色体的结构和功能起到重要作用。
4. 染色体的数量：不同物种的染色体数量不同，人类有46条染色体，也就是23对。
其中，22对为体染色体，另外一对为性染色体（男性为XY，女性为XX）。
5. 基因和染色体的关系：一个染色体上可以包含多个基因，这些基因以线性的方式排列在染色体上。
不同的染色体上的基因可以编码不同的蛋白质和RNA分子。
6. 染色体的位置和功能：染色体上的基因分布不均匀，有些位置上可寻找到多个基因，而其他位置上可能没有基因。
这与基因的功能有关，一些位置上的基因是关键基因，而其他位置上的基因则可能是辅助性的。
7. 基因组：基因组是指一个生物体所有基因的集合，它包括了生物体的全部遗传信息。
基因组可以分为核基因组和线粒体基因组两部分。
8. 染色体的复制和分离：在细胞分裂过程中，染色体会进行复制，从而形成一对完全一样的染色体。
在有丝分裂过程中，染色体会被分离到两个新的细胞中。
9. 基因的表达：基因的表达是指基因产生的蛋白质或RNA分子在细胞中进行功能发挥的过程。
基因的表达受到染色体结构和外部环境的调控。
10. 染色体异常：染色体异常是指染色体结构或数量发生变化的现象。
这可能会导致一系列遗传疾病的产生，如唐氏综合征、染色体畸变等。
总结：基因和染色体是起着重要作用的遗传学概念。
染色体与基因的相互作用
染色体与基因的相互作用染色体和基因是生物学中非常重要的两个概念，也是两个相互作用的概念。
染色体是细胞核中的一个结构，其中包含了遗传信息，而基因则是遗传信息的基本单位。
本文旨在探讨染色体与基因的相互作用，以及对生物学的影响和意义。
染色体的结构和功能染色体是一种线状的结构，位于细胞核内。
人类细胞中有46条染色体，其中有23条来自母亲，23条来自父亲。
每条染色体都包含了大量的DNA，也就是遗传信息。
染色体的主要功能是传递遗传信息。
在细胞分裂的时候，染色体会复制自己，然后分离，这样每个新细胞都可以得到一份完整的遗传信息。
染色体的相互作用染色体之间有着复杂的相互作用。
在细胞分裂的时候，染色体会按照一定的规律排列在一起，形成一个“染色体组”。
同一染色体组中的染色体有着相同的形态和大小，但它们所携带的遗传信息是不同的。
在染色体组中，染色体之间不是孤立存在的。
它们之间有着复杂的相互作用，促进着基因的表达和调控。
其中，一些基因会相互作用，形成一个基因网络，调节着细胞的生长和分化。
基因的结构和功能基因是遗传信息的基本单位。
它们位于染色体上，由一段DNA序列组成。
每个基因都编码着一个蛋白质，这个蛋白质可以控制细胞的生长和分化。
基因的相互作用基因之间也有着相互作用。
一些基因会相互调节，形成一个复杂的基因网络。
这个基因网络控制着细胞的生长和分化，如果出现了故障，就会导致细胞失控，形成肿瘤等疾病。
基因之间的相互作用还可以影响性状的表达。
某些基因的表达会被抑制或者增强，从而影响生物的性状。
例如，血型就是由不同基因的相互作用所决定的。
基因和染色体的相互作用基因和染色体之间也有着相互作用。
染色体的变异可以影响基因的表达和调控，从而对生物的性状产生影响。
例如，染色体上有一段DNA序列被重复了多次，就会导致遗传疾病的发生。
此外，染色体的减数分裂过程中，染色体会发生交叉互换。
这个过程会导致基因的重组，从而产生新的遗传型。
这种变异方式是生物进化的重要机制之一。
基因组结构变异的生物学意义与遗传疾病关联发现
基因组结构变异的生物学意义与遗传疾病关联发现引言：基因组结构变异是指在基因组水平上染色体和基因序列发生的各种变化和重排现象。
这些变异可以是单个核苷酸变异（SNV），包括单核苷酸多态性（SNP）和核苷酸插入/缺失（indel）；也可以是染色体结构变异，如倒位、重复、插入、缺失等。
基因组结构变异在生物界普遍存在，对物种的进化、个体的表型特征以及人类疾病的发生发展都具有重要的影响和生物学意义。
一、基因组结构变异的生物学意义1. 进化和适应性：基因组结构变异是生物进化的基础。
某些变异可能导致基因的表达模式发生改变，从而影响生物个体的适应能力。
例如，某些基因的副本数变化可能增加或减少特定生物体的适应性，从而在适应新的环境压力方面起到重要的作用。
此外，基因组结构变异还是新基因产生和功能创新的重要机制。
通过基因重排和混合，新的基因组功能可能会在进化过程中涌现出来。
2. 表型多样性：基因组结构变异是物种内部个体表型多样性的基础。
对于同一基因，不同个体之间的基因组结构变异可能导致基因的表达水平和模式的差异。
这样的差异可能解释了为什么同一基因在不同个体中会表现出不同的特征或表型。
例如，重复序列的异常扩增或缩减与一些复杂性疾病的发生有关，如自闭症、霍普金斯症候群等。
3. 突变积累和疾病发生：基因组结构变异的突变积累可能导致疾病的发生。
基因组结构变异在肿瘤的发生和发展中起到重要作用。
某些变异类型可导致基因的功能失调、癌基因的激活、抑癌基因的沉默或模式突变，从而导致细胞增殖、凋亡和转移的异常。
此外，一些遗传疾病，如唐氏综合症、囊性纤维化等，与染色体结构变异密切相关。
二、基因组结构变异与遗传疾病关联的发现1. 用于疾病诊断的关联分析：基因组结构变异与遗传疾病之间的关联可以通过关联分析来确定。
关联分析是通过比较患病个体和正常个体之间的基因组结构变异差异来确定有关疾病的关键变异。
这种方法的突破性应用是利用全基因组关联分析（GWAS）来鉴定与复杂性疾病相关的单核苷酸变异和结构变异。
第二章 基因组DNA和染色体
倍。
最简单的多细胞生物线虫其基因组有8×107bp，大 约是酵母的4倍，而进化到昆虫，基因组必须大于 8×108 bp，进化到哺乳动物更要具有大于2×109bp 的基因组。DNA的含量与有机体之间存在这样的关 系并不难理解，随着有机体变的复杂，他们需要更多 的核DNA。
a a a a a cut a a a a a
aa
a
denaturation
aa
a renaturation
a
aa a
a
DNA with unique sequence. Its complexity is high.
b c d e cut
f
Note that the size of the
g
genome by itself does not h
简单序列DNA又叫卫星DNA（satellite DNA），当用密度梯 度离心法分离基因组DNA时，含有简单序列DNA的片断就会 形成卫星带（satellite band)。例如，将人的基因组DNA截断 成50～100 Kb的片段，就会形成一个主带（浮力密度为1.701 gcm-3）和三个卫星带（1.687, 1.693以及1.697 gcm-3）
Main Components in Eukaryotic Genomes
1、快速复性组分
在复性动力学实验中，大约10－15％的哺乳动物DNA快速 复性组分，其Cot½ 值小于0.01。快速复性组分代表着简单序 列DNA。简单序列DNA是由重复序列（repetitive sequence）构成的，所谓重复DNA是指在DNA分子或整个 基因组中出现两次以上的一段DNA序列。构成简单序列DNA 的重复序列一般由一些完全相同或相似的短寡聚核苷酸序列 串连在一起形成的，长度可能有几百Kb，因此又称串连重复 DNA(tandem repeats)。一个基因组可能含有几种不同类 型的简单序列DNA，各含有一个不同的重复单位。
高二生物基因和染色体的关系知识点
高二生物基因和染色体的关系知识点
基因和染色体是生物学中的两个重要概念，它们之间存在着密切的关系。
以下是关于基因和染色体的关系知识点：
1. 基因和染色体具有平行关系，这主要体现在以下几个方面：
基因在杂交过程中保持完整性和独立性，而染色体在配子形成和受精过程中也具有相对稳定的形态结构。
在体细胞中，基因成对存在，染色体也是成对的。
但在配子中，基因只有一个，染色体也只有一条。
体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。
2. 基因位于染色体上，也就是说染色体是基因的载体。
这是因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
这一观点可以通过果蝇杂交实验等实验证据得到支持。
3. 一条染色体上一般含有多个基因，且这些基因在染色体上呈线性排列。
4. 伴性遗传也是基因和染色体的一个重要关系。
伴性遗传是指某些遗传性状或基因只存在于某个性染色体上，并随着该性染色体遗传给后代的现象。
人类遗传病的判定方法可以通过一些口诀来记忆，例如“无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性”。
以上知识点仅供参考，如需获取更详细的信息，建议查阅高中生物教材或咨询专业教师。
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第17页/共43页
1. 端粒与衰老的关系
2020/6/11
China Pharmaceutical University
18
第18页/共43页
2.端粒与肿瘤的关系
400个肿瘤样本中，85%都能检测到端粒酶活性。
2020/6/11
China Pharmaceutical University
19
第19页/共43页
3. 端粒酶抑制剂的研究 a.针对RNA部分的反义核酸 b.逆转录酶抑制剂 c.核苷类似物
第20页/共43页
二. 染色质和染色体的化学成分及组成
染色质由DNA、RNA、组蛋白和非组蛋白等组成
（一）DNA （二）组蛋白
❖核心组蛋白 碱性蛋白质，序列保守 有H2A、H2B、 H3、H4四种
7
第7页/共43页
核小体的构成
组蛋白 八聚体
H1组蛋白
2020/6/11
China Pharmaceutical University
8
第8页/共43页
然而，电镜观察到分离的染色质并不 是11nm的核小体，而是直径约30nm 的纤维，这种结构叫螺线体。
从核小体到螺线体再到染色体是如何逐级 形成的呢？
2020/6/11
China Pharmaceutical University
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• 一条染色体中有常染色质也有异染色质； • 兼性异染色质
X染色体在雄性细胞中为常染色质；在雌性 细胞中一个为常染色质，一个为异染色质。
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1. 染色质的基本结构单位---核小体
核小体(nucleosome)
本章内容
• 第一节 染色质和染色体 • 第二节 基因 • 第三节 基因组
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第一节 染色质和染色体
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Cell cycle
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需要清楚的几个概念
等位基因 allele An allele is one of several alternative
forms of a gene occupying a given locus on a chromosome（GeneVIII）
着丝粒（主缢痕）：由特殊的重复DNA序列 和蛋白质结构构成，是细胞有丝分裂时 的重要结构；着丝粒把染色体分为长臂 和短臂；
端粒：由特殊的重复DNA序列和相应的蛋白 质构成，起着稳定染色质和染色体结构 的作用。
复制子与复制起始点：与复制起始有关的 DNA序列。
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(三) 染色体末端的端粒与端粒酶
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第二节 基因p39
一、 基因的生物学定义
从基因研究的历史中发现基因概念的演绎
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基因研究的历史
– 1 19世纪中 Mendel，hereditary factor – 2 1909年 Johnansen Gene – 3 Morgon 染色体是基因的载体；连锁和交换定律 – 4 Watson和Crick DNA双螺旋模型 – 5 Benzer 基因是有功能的DNA片段，顺反子 – 6 Jacob. Monod 操纵子模型 单顺反子和多顺反子
构成：200bpDNA，5种组蛋白。 核心： 四种组蛋白（H2A、H2B、 H3、H4）各2分 子 核心颗粒，约140bp DNA缠绕八聚体1.75圈， 直径11nm，圆盘形。 连接组蛋白：H1结合60bp连接DNA，锁住DNA分子 进出口，稳定结构。
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染色质与染色体
• 染色质：
真核细胞间期细胞核内伸 展开的DNA蛋白质纤维。
• 染色体：
真核细胞有丝分裂期高度 螺旋化的DNA蛋白质纤维， 是间期染色质进一步紧密 盘绕折叠的结果。
• 染色质和染色体是真核细
胞内遗传物质DNA分子的存 在形式；这种结构形式对 遗传信息的稳定、传递和 表达都有极为重要的影响。
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（二） 染色体 chromosome
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染色体数目是生物物种的特征性标志之一
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染色体中的关键结构
染色体和染色单体：每一个染色体由两条染 色单体组成.每一条染色单体中有一条 DNA分子；
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染色质的结构
双螺旋DNA(2nm) 染色质一级结构----核小体(11nm) 染色质二级结构----螺线体 (30nm)
染色质三级结构----超螺线体 (300nm)
染色质四级结构----中期染色单体
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端粒（telomere，TEL）是染色体末端的特殊 结构，每一个端粒都含有一系列的短的富含G 的正向重复序列。四膜虫（T2G4）n，人 （TTAGGG）n
端粒酶 （telomerase） 是含有RNA模板 的逆转录酶。
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一. 染色质和染色体的形态
（一） 染色质 Chromatin 分裂间期的核中，染色质以两种形态存在：
常染色质 euchromatin 染色着色浅，位于核中央，伸展，一定条件
可活跃转录；常分布于核质. 异染色质 heterochromatin
染色着色较深，常分布于核周边，高度浓缩， 一般不转录,如染色体的端粒、着丝粒和高度重复 序列.
❖连接组蛋白 H1 （三）非组蛋白 参与DNA复制转录作用的各种蛋
白酶及结构蛋白质和部分转录因子 （四）RNA
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• 第一节 染色质和染色体 • 第二节 基因 • 第三节 基因组
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