关于安全输血

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红细胞的输注指征
外伤、宫外孕等急性失血,Hb<70g/L
中度以上贫血患者术前24hr纠正贫血至Hb70- 80g/L
胸外、神外等大手术,手术前后维持Hb ≥ 100g/L或Hct ≥ 0.30
主动脉破裂、伤口持续性大量出血或创面弥漫 性出血、纠正低血容量后缺氧症状明显、心肺 代偿功能不良、高龄患者的手术,维持Hb70 - 100g/L
输血风险
免疫反应
输血传染病
红细胞 白细胞 血小板 血浆
急 迟 发 肺 G P P荨抗
性 发 热 部 V T T 麻 Ig
溶性
浸 H P R疹 A
血溶
润D

反血
ห้องสมุดไป่ตู้

应反



乙 丙艾 H C 其 肝 肝滋 T M 它
病L V V I Ⅰ
高危制品 凝血因子制品
较安全制品 红细胞
安全制品 白蛋白 其他经病毒灭活处理的制品
完好
十 对
一 确 认
一对床号 二对姓名 三对住院号 四对血型 五对血袋号 六对血交叉结果 七对原始血型 八对血制品的种类 九对血制品的剂量 十对输血前用药
最后再次确认患者血型与配 血报告单上的血型是否相符
双人核对
凡血液外观有下列情形之一者一律不得领取:
标签破损、字迹不清; 血袋有破损、漏血现象; 血液中有明显凝块; 血浆呈乳糜样或暗灰色; 血浆中有明显汽泡、絮状物或粗大颗粒; 未摇动时血浆层与细细胞层分界不清或交界面上出现溶血 红细胞层呈紫红色; 过期或其它需查证的情况。 签名:配血者、复检者、发血者、取血者共同签名
无家属、无自主意识垂危患者的紧急输血,经 医疗机构负责人或者授权的负责人批准后(记 入病历)可以立即实施输血治疗
签订《输血治疗同意书》。这样既增加了医患 沟通,尊重了患者的知情同意权,也明确了责 任,一旦出现输血纠纷,作为有力的医疗证据。
献血者、输血者确认
在强调输血易感染的同时,人们忽略了血制 品错误配型带来的危害,当出现病人更换床位、 标签错误等客观意外,如果医生不仔细核实献 血者、输血者身份,往往造成不能原谅的后果。
成分输血比输全血安全,输血不良反应少。 成分血的有效成分活性强。 减少输血传播疾病的发生。 综合利用,节约血液资源. 有效成分易于保存与运输
类型一:输血适应症控制不严, 滥用血制品
在临床方面,我们要尽量避免不必要的输 血,越来越多的用血安全事件是由于临床 错误用血引起。病人是否需要输血,需要 输注何种血制品,都必须根据实验室诊断 结果、结合各种输血的适应症进行判断, 血液使用同临床药物一样,要特别强调用 量,尤其对新生儿、青少年等患者,过量 输注,可能引起死亡等严重的后果。
宿主反应 避免发生输同种异型血的差错事故 扩大血源 刺激患者红细胞再生 为稀有血型的患者提供血液储存
输血方式的选择——亲友互助献血
由经治医师对患者家属进行动员 到中心血站献血,有血站进行初复检和调配合
格血液
心脏 手术 后回 收机 器血
常见问题
轻率放弃自身输血 自身输血未按要求做到全程可控、记录完整 医护人员对互助献血态度消极或完全不重视
临床血液成分制品的安全性
白细胞 >血浆 >血小板 >红细胞
病毒的感染力比较
HIV 强感染力 百万分之一毫升就可导致感染 HBV 强感染力 HCV 需一定量病毒才会导致感染
输血的安全战略
建立国家协调的采供血机构及质量体系。 低危人群中的无偿献血者采集血液。 严格筛检血液。 科学合理用血:只给需要输血的患者输注所
合理有效用血的目的
成分输血
把血液中的各种细胞成分、血浆和血浆蛋白成 分用科学的方法加以分离、提纯,分别制成高 纯度、高浓度、低容量的制剂,根据临床病情 需要缺什麽、补什麽的原则输用。三级甲等医 院成分输血率要求大于70%。
成分输血的优点
制品浓度高,纯度好,疗效好
输入200ml全血血小板可升高3×109/L。输注一个治疗 量机采血小板,血小板升高30×109/L,是输注200ml全 血的10倍。
输血安全的基本要求
杜绝人为差错 避免和尽可能减少输血不良反应和并发症的发生 控制输血可能的对患者的负面影响
输血安全的基本原则
输血疗效显著大于输血负面影响时,才应输血, 负面影响程度可以接受.
当前输血安全最大的问题有三个:
1.血液检测的窗口期问题 2.临床不合理用血造成的自身抗体和同种抗 体问题 3.输血不良反应和并发症问题
类型三:不重视自体及亲友互助供血
输血方式的选择
自体输血 异体输血
输血方式的选择——自身输血
储存式自身输血 由输血科采血和贮血,经治医师负责监护
稀释式自身输血 术前诱导麻醉后采集,由麻醉师负责实施
回收式自身输血 术中有麻醉医师负责实施
大力开展自身输血
避免由输血传播疾病 避免血细胞及蛋白质抗原产生的同种免疫 避免输血反应:发热、过敏、溶血、移植物抗
关于安全输血
内容
血源的安全保证 临床合理有效用血 实施输血护理技术操作规范和
护理要素
定义
安全输血指输血既能达到预期和应有的治疗效 果,又能避免由于输血不当或者血液制品本身 存在质量问题所导致的不良反应与副作用,甚 至发生的并发症,将血液错误地输给患者是最 严重、最主要的输血危险。防范输血风险,保 证输血安全,护理人员起到非常关键的作用。
5 、全血、血浆和白旦白不宜当营养品使用 1) 白旦白在体内半存期太长 2) 氨基酸释放缓慢 3) 主要氨基酸 ( 如色氨酸 ) 含量低 4) 口服食品或肠胃外营养疗法效果好 5) 有输血感染风险
6 、输全血能抑制癌症病人的免疫功能 1) 机理尚不完全清楚 2) 输 RBC 免疫抑制轻 3) 输洗涤 RBC 几乎无免疫抑制作用
冷沉淀是从200ml新鲜冰冻血浆分离制备的,其容量为2030ml;在37℃水浴中快速融化后,应以患者可以耐受的最快 速度输注。
输血指征
一切以病人疗效来评价 Hb、Hct是输血的眼睛 中国人600-800ml出血能否不考虑输血 凝血机制的动态测定 患者的心肺储备功能
常见问题
把血制品当成高档营养品或免疫增强剂滥用 根本不考虑输血风险 社会关系或人情因素干扰了医生的输血决定
世界卫生组织认为
科学合理应用血液和血液制品就是输注安全的 血液制品,仅用于治疗可导致病人死亡或引起 病人处于严重状况而不能用其他方法有效预防 和治疗的疾病。
发达国家的用血情况
每例手术平均用血87ml 红细胞输注指征:Hb<60g/L 代血浆的广泛应用 所有临床用血浆必须病毒灭活 回收式自身输血已经成为常规
新鲜冰冻血浆的输注指征
先天性或获得性凝血功能障碍 PT及APTT>正常对照值的1.5倍 急性大失血 创面弥漫性渗血 紧急对抗华法令的抗凝血作用 补充抗凝血酶Ⅲ 有明确指征行血浆置换和人工肝技术
血小板的输注指征
Plt<50×109/L的术中、术后的预防性输注 Plt<100×109/L,有自发性出血或伤口渗血 先天性或获得性凝血功能紊乱(如血小板无力
为目标
血液输注剂量——注意事项
一般情况下不需要“失多少,补多少”,或补 至相关参数完全达正常水平
足量晶体或并用胶体液扩容是治疗失血性休克 的主要输血方案;将其结合红细胞输注,也适 用于大量输血
特殊病种或患者,输血方案需灵活掌握
常见问题
血液品种选择不当 联合应用血液制品时配比不当 超量输注严重 偶见剂量明显不足
标本的采集和送检
据文献报道,错误输血的原因:10%在于医生处方 和护士采样,36%在医院血库和51%在血样收集和管 理,而床边核对环节失败占所有操作程序错误的 25%。
血液标本是安全输血的源头!
血标本采集送检流程
1、采血护士(医生) 采集配血血样,护 士必须有初级以上护士职称,实习、进 修护士不得进行。
症、低体温、药物的副作用),创面出现不可 控渗血
血小板的输注指征
Plt >50×109/L 无需输注 Plt 10-50×109/L 酌情输注 Plt <10×109/L 立即输注
冷沉淀的输注指征
甲型血友病患者有外伤或活动性出血 纤维蛋白原缺乏症(<1g/L) DIC低凝期 VitK依赖性凝血因子缺乏 严重感染患者,特别是感染导致的DIC
必需的血液成分。 采供血的所有方面实行规范管理和操作 血液和血液制品的病毒灭活。
临床用血安全的重点还在医院
临床输血的合理有效
用血过程的质量控制 输血科的试验技术把关 医院临床输血管理委员会在临床用血中的作用
法律法规
依法行医是输血安全的保障
1、中华人民共和国献血法(1998.10.1施行) 2、医疗机构临床用血管理办法(1999.1.5施行) 3、临床输血技术规范(2000.10.1施行) 4、血站管理办法(1998.10.1施行) 5、血液制品管理条例(1996.12.30施行) 6、血站基本标准(2001.1) 7、单采血浆站基本标准(1994.8.22通知) 8、脐带血造血干细胞库管理办法( 1998.10.1施行) 9、生物制品管理规定(1993.8.1执行) 10、采供血机构和血液管理办法(1993.3.20)
类型四:不熟悉输血流程,操作不规范
临床输血流程
评估输血适应症
输血科配血及发血
签定 《输血治疗同意书》
提出输血申请
检测患者免疫组合
对需输血患者 进行备血
临床核对及输血
输血不良反应 及反馈
疗效评估 资料保存
实施输血 ——输血申请:《输血治疗同意书》
征得患者或家属的同意并签字
《同意书》连同病历保存
《献血法》摘要
1、国家实行无偿献血制度。 提倡18-55周岁的健康公民自愿献血。
2、血站对献血者每次采集血液量一般为200ml,最 多不得超过 400ml,两次采集间隔期不少于6个月。 3、国家鼓励临床用血新技术的研究和推广。 4、无偿献血者、无偿献血者的配偶和直系亲属临床 用血时免交或减交费用的规定
为何必须合理用血?
血液资源宝贵 WHO 安全输血三大战略之一 献血制度处于向无偿献血过渡期 筛选检测不能做到绝对可靠
窗口期 试剂敏感性 操作误差
有些病毒还没有检测或还不知道 临床存在不合理输血
不必要的输血:保险血,营养血,人情血 输新鲜血,全血,不愿意输血液成分 输血剂量不够
标本在送的途中洒了,用别人的血来代替而造 成输错血的教训)
血液的领取
医师接到取血通知后,应使用专用取血箱尽快 到输血科取血,取血前应与输血科工作人员共 同核对。对领取的血液严格执行“三查十对一 确认”制度。
专用取血箱
按血型分类贮存
三 查
一查血 制品的 质量
二 查血 的 有效

三查输血 装置是否
类型二:血液品种、剂量选择不科学
血液品种的选择
紧扣临床症状,“需要什么,补什么” 注意平衡选择,维持患者血液生理稳定 稀有血型患者的输血选择(自身、同型或配合
型) 机采PLT应ABO同型输注(Rh/配合型)
血液输注剂量——原则
RBC类制品输注量以维持血液供氧能力为目标 PLT、FFP及冷沉淀输注量以维持出凝血功能
2、核对输血申请 姓名、年龄、住院号、 科别、床号等患者信息。
3、采集血样过程确保: 在采集血样时,床边核对 正确的患者:两种以上方式核对患者的身份 正确的标识: 床号、姓名、住院号;
与申请单一致 正确的标本量
标本无溶血、不能在输液处采集血样
4、采血样完成后再次核对 血样标识与申请 单信息,血样量、有无溶血,无误后采血 者签字送输血科,并进行护理记录。
5、送血样人员 必须是医护人员或专门人员, 严禁患者家属送血样。
找错人、采错血样: 未认真核对受血者身份
采样方法错误、血样不合格 从输液管中直接获取血标本,标本被严重稀释,血 标本量少、溶血 标签错误/差错 一位护士同时采集两位患者的血标本,将血样注入 到错误的试管中;
血标本的标签模糊不清,贴错等 非医护人员送标本存在风险(某医院曾发生血
更新旧观念
1 、输全血起不到预防血细胞减少的作用 1) 人体有维持血液生理平衡的功能 2) 不相容的血液成分将迅速破坏
2 、输全血不能增强机体抵抗力: 1) 全血中的免疫球旦白含量低 2) 全血中的抗体含量少 3) 静注丙球有增强抵抗力的作用
3 、输全血解决不了营养问题 4 、输全血或血浆不能促进伤口愈合
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