最终检验和试验程序

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IATF16949检验和试验程序

IATF16949检验和试验程序

检验和试验程序(IATF16949:2016)1.目的对进货、过程和最终产品进行规定的检验和试验,保证未经检验和检验不合格的产品不投入使用、加工和出厂。

2.适用范围适用于原材料、外协外购件、过程产品、最终产品的检验和试验。

3.职责3.1质量部为检验和试验归口管理部门,3.2 技术部、采购部、制造总部为配合部门。

4.定义5.工作程序5.1进货产品检验和试验流程见附件5.2 检验和试验的依据A 、产品进货、过程和最终检验所需的检验指导书/检验规范由技术部依据产品标准和工艺要求的规定编制,内容包括:检验项目、质量特性值、检验方法及检验数量等。

B 、计数值接收抽样计划的接收准则必须是零缺陷,所有其它情况的接收准则见检验规范/检验指导书。

5.3 进货检验和试验5.3.1 物流科仓管员对到货的产品根据《进货验收出库领料作业指导书》,行政验收。

验收合格的,填写《检验申请单》交质量部进货检验员。

5.3.2 质量部进货检验员依据检验规范/检验指导书等,进行检验和试验,对进货零件没有按检验规范/检验指导书的要求提供相关材质、性能等报告资料的,检验员有权拒检或拒收该零件。

具体检验作业流程按《检验、试验作业流程图》实施,结果记录于《检验报告单》。

检验合格的,出具《产品质量检验合格入库结算通知单》,仓管员办理入库手续。

5.3.3 质量部检验员每月对进货的零件或材料的质量情况进行统计分析,记录于《分供方-年-月质量综合分析报告》。

5.3.4 顾客提供产品(或工装)由质量部负责检验。

5.4 过程检验和试验5.4.1 技术部在制定控制计划、作业指导书,应尽可能规定防止缺陷发生的控制方法,如统计过程控制、防错、目视控制。

5.4.2 各工序按检验指导卡进行三级(首检、互检、巡检)检验制度,操作者按控制计划及图纸对加工的产品进行首检或自检,首检合格后填写《工序质量检验记录单》,首检件经巡检员确认后,操作者方可批量加工。

互检工作由班组长完成,首检产品单独放置,以备巡检员确认,待停止作业或更换生产任务时,才可放入加工好的合格品中。

出货检验有哪些程序

出货检验有哪些程序

出货检验有哪些程序出货检验也叫最终检验是指产品在出货之前为保证出货产品满足客户品质要求所进行的检验。

经检验合格的产品才能予以放行出货。

出货检验一般实行抽检,出货检验结果记录有时根据客户要求提供给客户。

出货检验是验证产品完全符合客户要求的最后保障。

当产品复杂时,把各种零部件组装成半成品时,有必要把半成品作为最终产品来对待,因为有时候检验活动会被策划成与生产同步进行,这样有助于最终检验的迅速完成。

因此,当它们在装配后往往不能再进行单独的检验。

出货检验需履行的程序如下:1.检验准备(1)营销部根据出货日期提前2天通知品管部安排检验人员对成品进行检验。

(2)品控部在进行检验前2小时,通知仓库进行检验的协作准备。

(3)根据出货通知内容和品控部通知时间,仓库把需要检验的待出货成品搬运至验货区,并挂上“待检”牌。

2.出货检验(1)出货检验员按照抽样标准抽样,必要时,按顾客要求执行抽样。

(2)出货检验员依产品样板、工艺标准、客户相关要求资料及《最终检验指导书》对产品进行全面检验。

3.检验项目(1)外观检查。

检查产品的外表是否有刮花、伤痕、污渍、水渍,产品是否变形、受损、配件、组件、零件是否有松动脱落、数量不符及配置错误等。

外观评判必须参照《成品检验标准》及相关样品,评判人员的能力和资格由品控部主管验证。

(2)尺寸检验。

检查产品是否符合规格,零配件尺寸是否符合要求,包装材料尺寸是否符合标准。

(3)功能特性试验。

检查产品的物理、化学特性是否产生变化和环境对产品的影响程度以及是否有漏水等功能性问题。

(4)使用寿命试验。

在模拟状态下或破坏性试验状态下,检测产品的使用寿命参数。

(5)产品包装和标识检查。

产品包装方式、数量、包装材料使用,以及标签的位置和书写内容等是否正确。

4.不合格判定根据抽样计划及执行抽样的结果,出货检验员判定不合格的数量,若无法判定时上报品控部主管进行判定,确定不合格品的数量及处理意见;必要时,依实际抽样情况决定是否需要全检。

最新2023年TSG072019特种设备制造12检验和试验控制程序

最新2023年TSG072019特种设备制造12检验和试验控制程序

保证产品从原材料进厂到产品出厂整个生产过程全部得到检验。

2范围对生产所用原材料、生产的半成品和成品进行监视和测量。

3职责3.1检验与试验控制由检验与试验责任人负责,并接受质保工程师的监督和检查。

3.2质检科负责对原材料、生产过程和产品的监视和测量。

3.3质检科负责组织编制产品、过程产品检验规程及采购产品检验规程。

3.4质检科做好各项检验工作,生产科做好现场试验工作。

4程序4.1检验与试验文件的编审质检科依据产品标准编制检验与试验规程,明确检测点、检验项目、抽检比例、检测方法、判别准则、使用的器具等,规程经检验与试验责任人审核。

4.2进货检验控制4.2.1材料和零部件等的进货检验按《质量保证手册》第6章材料和零部件控制、《材料和零部件控制程序》、《检验规程》的规定进行。

4.2.2紧急放行应生产急需来不及检验而放行时,生产车间应向检验部门提出书面申请,填写《让步接收申请书》,经材料责任人批准后,一份留存,一份交质检科,一份交仓库。

4.2.2.1仓库保管员根据批准的《让步接收申请书》,按规定的数量留取同批样品送验,其余由检验员在领料单上注明“紧急放行”后放行;车间在其后生产的工作单上应注明“紧急放行二4.2.2.2在放行的同时,检验员应继续完成该批产品的检验;不合格时,质检科负责对该批产品的追踪处理。

4.2.3在没有作出检验结果以前,库房应保持货物原样,不准动用。

4.3过程检验与试验控制4.3.1一般件检验4.3.1.1首件检验a)每班开始生产或更换产品品种,或调整工艺后生产的首件产品,经操作者自检合格后,由检验员根据相应的检验规程进行检验,填写首件检验记录。

批量生产过程中要进行抽样巡检,并填写记录。

b)检验不合格应要求返工或重新生产,直至检验合格,检验员签字确认后才能批量生产。

4.3.1.2完工检验a)对于该批量生产的零件,在最后一个零件加工时应由检验员根据检验规程进行完工检验,填写《检验记录》。

b)对合格产品,在《检验记录》上盖检验印章/或签字后方可流入下一道工序,对不合格品执行《不合格品控制程序》。

15最终检验和试验控制程序

15最终检验和试验控制程序
7.5判定检验批不合格时,按《不合格品控制程序》处理。
《不合格品控制程序》
生产部品保部
8
记录
8.1所有PQC入库检验、出货检验都必须填写《成品检验报告》,按《记录管制程序》进行存档管理。
8.2样品检验记录于《样品需求表》,由研发部归档。
8.3所有QC开出的《不合格报告》由品保主管审核,副总核准,需追踪责任部门改善,并按《记录管制程序》进行存档管理。
4
出货检验
1.1检验范围:经PQC检验合格入库且库存时间大于6个月的成品库存。
1.2检验时机:销售在出货日前2天通知品保主管对出货成品安排检验。
1.3PQC人员根据相应成品料号,依3.1客户需求信息单等标准文件抽取样本并进行检验。
1.4检验完毕后,PQC需把检验明细及检验结果用书面形式交品保主管审核;
品保部研发部
6
在库
成品
信息单等标准文件进行抽样,对投诉问题点进行检验,检验地点为成品仓。
6.3如果检验判定合格,PQC将检验结果告知仓管及相关单位。
6.4如果检验判定不合格,PQC人员对产品进行隔离并标识,然后开具《不合格品》报告给相关部门,具体依照《不合格品控制程序》执行。
6.5当相关单位接到PQC开出的《不合格报告》时,应立即对《不合格报告进行分析对策处理,品管注明返工流程,生产单位按返工流程在3天内返工完成。完成返工后生产再重新送检。
3.1.3《客户需求信息表》、《工程设计变更通知单》、联络
《质量检验计划标准》
《客户需求
信息表》
《工程设计变更通知单》
权质
作业流程
作业内容
相关文件
涉及表单
单《
N
流程
品保部责任单位生产部

过程及最终检验和试验控制程序

过程及最终检验和试验控制程序
3.3成品OQC:
负责成品外观、性能等抽检、判定,成品机不良的反馈,控制不合格流出并跟进改善。
4.内容
4.1过程检验
4.1.1首件检查
1)新产品首次量产或生产过程中因换人、换料、换品种以及换工装、设备调整等改变工序条件后生产的1—3件产品,操作者自检后,必须首件检查外观、性能、内部工艺及产品特别要求的执行情况,首件检查结果记录于《首件检查记录表》中。
5.3《抽样检验方案》
5.4有关的工序卡/作业指导书
6.相关记录
6.1首件检查记录表
6.2 IPQC巡查日报表
6.3 QC日报表
6.4 QA检验报告
6.5 OQC成品检验报告
6.6纠正与预防措施报告
2.范围
适用于公司、外协加工厂所有在制品、半成品、成品的过程及最终检验和试验。
3、职责
3.1外协工厂:
3.11外协工厂生产部:生产线作业员按作业指导书进行自检、互检;
3.12外协工厂品质部:负责过程巡检(IPQC)、制程全检(QC)、出货抽检(QA)及品异
常分析改进(QE)等;
3.2驻厂人员:
负责制程品质异常反馈与分析、品质实现过程指导监督、出货检验监督、品质改善验证等
5.补充说明
1)工厂必须制定月度品质培训计划并考核;
2)工厂对制程、出货的品质设定目标并定期检讨;
3)对于库存成品机存放超过三个月的必须安排全检;4)当品质风险较ຫໍສະໝຸດ 时,品质必须安排加严、加大数量抽检;
5)所有订单、成品的抽检需有IMEI号记录,以便追溯。
6.相关文件
5.1《不合格品控制程序》
5.2《检验和试验状态控制程序》
5)QA检验合格后盖上QA PASS章,仓库依据QA PASS章将成品转移至成品仓或直接发货。

检验与试验管理程序

检验与试验管理程序
5.3.2员工自检:
正常生产中,作业员按照《作业指导书》中的外观要求项目进行产品自检,合格的产品包装或转入下工序,下工序须对上工序生产品进行再检查(互检)。检查时发现的不良品放在指定的不良品箱内,并作好记录,若不良品连续发生,应立即报告班主管或经理处理。作业员将合格产品摆放于“待检区”内,不合格品由IPQC按《不合格品控制程序》进行处理。
5.2来料检验:
5.2.1仓库对采购物料的品名、规格、数量与送货单和订购单进行核对点收一致后,将物料放于待检区后,通知品管部IQC进行检验;
5.2.2 IQC检验员依据《IQC检验作业指导书》和相关检验规范进行检验,检验完后在贴于物料上的来料标识上做好相应的检验标识:原料合格品盖蓝色“IQC合格”印章,不合格品盖红色“IQC不合格”印章,并放于不合格区;来料检验不合格产品,按《不合格品控制程序》规定进行处理。IQC检验完成后须填写《IQC进料检验报告》及《IQC每日检查日报表》;
6.相关文件:
6.1《不合格品控制程序》;
6.2《生产过程控制程序》;
6.3《标识和可追溯性控制程序》;
7.质量记录:
7.1《IQC进料检验报告》;
7.2《IQC每日检查日报表》;
7.3《品管员巡检日报表》;
7.4《成品出货检验报告》;
7.5《首件确认单》;
8.流程图:

3.2生产部:负责产品的自检、合格品/不合格品的区分放置,以及合格品的入库;
3.3仓库:负责通知品管部IQC对来料产品进行检验,并根据检验结果进行分区放置和处理。
4.定义:

5.程序:
5.1计数型抽样接收准则:
所有计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷,所有其它情况的接收准则必须形成文件,顾客有需要时提供给顾客批准。

质量体系——最终检验和试验的质量保证模式

质量体系——最终检验和试验的质量保证模式

质量体系——最终检验和试验的质量保证模式质量体系是一个组织内部的质量管理体系,用于确保产品或服务的质量达到预期标准。

其中一个重要的环节是最终检验和试验,它们是质量保证的重要手段之一、本文将介绍质量体系中最终检验和试验的质量保证模式。

最终检验是指在产品制造或服务提供完成之后的一道必要程序,以验证产品或服务的质量是否符合预期标准。

最终检验分为内部检验和外部检验两个层面。

内部检验是由制造商或服务提供商自己进行的检验,其目的是确保内部生产过程的质量控制。

外部检验是由第三方独立机构进行的检验,其目的是对产品或服务的质量进行公正的评价。

最终检验的质量保证模式包括以下几个方面。

1.设立合理的检验标准:制定明确的检验标准,包括产品或服务的各项指标要求、检验方法和检验依据。

在制定检验标准时,应综合考虑行业标准、客户需求和法律法规等因素,确保标准合理、可行和具有针对性。

2.严格的检验过程和流程控制:建立完善的检验过程和流程控制措施,确保每个环节都遵循标准要求和程序规定。

包括产品或服务的采样、检测、测试、评估和处理等环节,以确保过程的合理性、稳定性和可重复性。

3.使用先进的检测设备和技术:使用先进的检测设备和技术,提高检验的准确性和可靠性。

包括物理、化学、生物和工程等领域的检测设备和技术,如光学显微镜、电子显微镜、红外光谱仪、拉力试验机、超声波检测仪等。

4.建立质量检验数据库:建立质量检验数据库,记录和存储各项检验数据和结果,以供后续分析和追溯。

通过对数据的分析,可以发现问题和改进方向,实现持续改进和优化。

5.追溯和反馈机制:建立追溯和反馈机制,对不合格产品或服务进行追溯,并采取纠正和预防措施。

包括追究责任、召回、退货、售后服务等环节,以保证质量问题及时得到解决和改善。

6.培训和素质提升:加强员工的培训和素质提升,提高其检验和试验的技能和意识。

培训内容包括产品知识、质量检验方法、质量保证意识和团队合作等,以提高质量保证的整体水平和效能。

某公司工程最终检验和试验控制程序

某公司工程最终检验和试验控制程序

最终检验和试验控制程序1. 目的和运用范围通过对工程(产品)的最终检验和试验,确保工程(产品)质量符合同要求。

本程序适用于公司承接的所有工程项目的最终检验和试验控制。

2. 相关/支持性文件《工序管理控制程序》《过程检验和试验控制程序》《不合格品控制程序》《质量记录控制程序》3.术语采用GB/T6583-ISO8402标准中的术语。

4.职责4.1 公司总工程师是工程(产品)最终检验和试验的主管领导。

4.2 分公司、项目安装队主管领导负责主持一般工程(产品)的最终检验和试验。

4.3 国家、省、部重点工程和社会影响大的工程,由公司总工程师主持工程(产品)的最终检验和试验,质量工艺部负责组织实施。

4.4 质量工艺部负责本程序的编制、修订、解释和实施的归口管理。

4.5 分公司、项目安装队负责实施本程序。

4.6 公司负责进行最终工程(产品)的委托检验和试验。

4.7 项目安装队配合进行工程(产品)的最终检验和试验。

4.8 质检员负责按规定项目对工程(产品)进行质量检验。

5. 工作程序5.1 工程施工完毕及验收交付前,必须进行最终检验和试验。

5.2 最终检验和试验的依据是:施工合同、设计文件规定的施工验收规范及相应的质量检验评定标准、试验标准等。

5.3 最终试验5.3.1 需由法定检测单位检验或试验的项目,由质检员提出检验(试验)委托申请,委托具有相应资格的检验(试验)单位进行检(试)验。

检(试)验报告经质检员确认后,收入工程竣工资料。

5.3.2 需由现场施工人员实施的试验,由项目技术负责人或专业技术负责人组织有关人员实施,并做好试验记录,确认无误后履行签字手续。

5.4 最终检验5.4.1 工程完成后,由项目负责人或项目技术负责人组织项目安装队有关人员按规定的质量检验评定标准进行质量评定,并填写评定记录,作为竣工质量记录。

5.4.2 工程交付顾客前,由公司总工程师/分公司负责人/项目负责人主持,质检、技术、计调等有关部门及施工队(组)责任人员参加,对工程的施工质量及质量保证资料情况进行全面检查,必要时,应召开工程竣工预检评定会议;预检结束时,各责任人应填写预检评定意见,履行签字认可手续。

IATF16949检验和试验控制程序

IATF16949检验和试验控制程序

文件制修订记录1.0目的确保来料、半成品、成品都须经过检验和试验,才能进入下一道工序。

2.0适用范围本程序适用于组织的来料、工序、最终、出货检验和试验。

3.0职责3.1 本程序由品保部制定,并负责执行;3.2 管理部物料课和五金部生产课、塑胶部生产课配合实施。

4.0定义4.1来料:包括原材料(含注塑物料)、包装材料、委外加工回厂产品(统指外发电镀回厂产品、热处理等,以下简称委外加工产品)。

5.0程序5.1 来料检验5.1.1原材料、委外加工未电镀产品来厂时,由管理部物料课依据供方的送货文件验收暂放置于待检区或放置“待检”牌,并开“送检单”交品保部;5.1.2 注塑物料(原料和各种色种、色粉)来厂时,由品保部塑胶品管课查验物料的封装完好及数量、型号与采购单相符,则直接入库,并在送货文件上签名交业务部;5.1.3 委外加工产品来厂时,由包装组暂收放置于待检区或放置“待检”牌,将实收数量在送货文件上注明,交给业务部,并开“送检单”交品管部;5.1.4包装材料来厂时,由管理部物料课依据供方的送货文件验收暂放置于待检区或放置“待检”牌,并开“送检单”交品保部;5.1.5 检验员及时到现场按《来料检验指导书》进行检验和试验;5.1.6检验员将检验结果在“检验报告”上记录;并在“送检单”上注明,然后交回送检部门,检验结果合格,则存放于合格区或更换“合格”牌;不合格按《不合格品控制程序》处理。

5.1.7 来料检验出现不合格时由品保部负责人判定后方可发出《品质异常反应处理单》,经业务部发至供方。

5.2 工序检验5.2.1 首件和末件样品,由操作员(冲压工/注塑员)送检,检验员根据送检产品按照检验标准进行检验,并将检验结果填写至《随机产品检验表》中;定时检验由检验员随机抽样;5.2.2 首件合格时才能继续生产,不合格时调整至合格;5.2.3 检验员按《工序检验指导书》、《注塑检验指导书》检验,检验结果在“工序检验报告”上记录;5.2.4 定时检验合格时,产品由检验员倒入合格盆中或放置于合格区;不合格时,由检验员通知模具课修模,产品按《不合格品控制程序》处理;5.2.5 末件样品合格时,产品由检验员倒入合格盆或放置于合格区,不合格按《不合格品控制程序》处理。

检验和试验程序

检验和试验程序

1.目的
对产品质量形成过程按规定进行检验和试验,确保经过检验和试验合格的原材料/零部件、过程和最终产品才能投产、转序和交付。

2.适用范围
本程序规定了产品检验职责,内容和方法。

本程序适用于对采购产品、过程产品和最终产品特性进行监视和测量。

3.引用文件
ISO/TS16949:2002《质量管理体系-汽车行业生产性和相关服务性零件组织应用ISO9001:2000的特定要求》
4.术语
本程序引用于GB/T19000-2000《质量管理体系-基础和术语》和《管理手册》的有关术语。

5.职责
质量部为本程序的归口管理部门;负责编制检验规程和检验指导书;负责实施协作配套件进货检验、过程检验以及产品最终检验。

技术开发部负责实施功能试验和材料性能实验。

分厂所有操作工负责本程序所规定的自检。

7.支持性文件
冲压件检验规程
焊接件检验规程
原材料协作配套件检验规程表面处理产品检验规程
检验指导书
产品检验和试验程序流程图
Y。

CCC最终检验和试验控制程序

CCC最终检验和试验控制程序

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1.目 的
为保证最终产品质量,避免不良品流出造成不良影响和损失,特制定本
程序。

2. 适 用 范 围
本程序适用于最终产品的检验和试验。

3.引 用 文 件
3.1 DXC-10 《检验和试验状态控制程序》
3.2 DXC-19 《不合格品控制程序》
3.3 DXC-24 《纠正与预防措施控制程序》
3.5 DXC-27 《质量记录控制程序》
4.职 责
4.1 品质部出货检验员(ODXC)负责最终产品的检验和试验。

4.2 相关部门和人员协助本程序的实施。

4.3 品质主管监督本程序的执行。

5.程 序
5.1 检验前准备
5.1.1品质部依据产品标准、客户要求及产品质量特性制定《产品最终检。

检验和试验控制程序

检验和试验控制程序

检验和试验控制程序检验和试验制度与控制程序jwt/qp09-a/01.目的规范检验和试验,防止未经检验和试验及不合格的产品投入使用、加工和交付。

2.范围适用于对产品的入库检验和试验、过程控制中的检验和试验及产品最终检验和试验。

3.职责3.1技质部是检验和试验的归口管理部门。

负责编制检验卡/指导书,负责生产全过程的检验和试验,对产品的合格与否进行判断。

3.2生产车间负责管理实行生产过程的送检、互检,确保不合格的产品不转序,并配合处理不合格品。

4.工作程序4.1进货验证(检验):4.1.1订货回去的原材料、外协加工模具进厂后,由质检人员根据原材料技术要求或与供方签订的供货协议/合同进行验证。

对原材料的验证结果记录在《进货物资验证记录》中,对外协加工的模具通过检验产品的符合性来进行,结果记录在《检验记录》中。

4.1.2发货检验内容包含:a.供货方与否为合格供方;b.原材料供应商应提供该批供货产品的合格证明书,必要时要求提可供检测数据和检验报告;c.外观检查,包括产品的包装量、数量、商标、品牌、规格型号;d.5.对重要原材料、部件、元件、特种控制件要查验相关证件的有效性、合法性、匹配性,如《安标证》的有效期;部件、元件所标注的内容与《安标证》是否一至,防止假证或赜弥っ鳌4.1.3检验合格后,方可入库或由生产车间导入生产。

例如检验不合格,应当通告供销部订货人员联系处置。

4.2过程检验:过程检验分为首检、自检、巡检、工序完工检验4.2.1首(末)件检验4.2.1.1在如下情况时应展开首检,避免工序因素的变化引致夏秋间的除役:a.每批加工的首件;b.调整或改良工艺后加工的首件;c.设备维修或工装更换维修后加工的首件;d.换班后加工的首件。

4.2.1.2首检由质检员展开,质检员应当将检验合格的首件产品上做出标识,并留存至该批产品竣工。

首件检验未经合格,严禁稳步加工或作业。

首件检验应当核对《工序检验记录》。

4.2.2自检操作方式人员在正常生产时,应当按规定的检查频次、检查项目对加工的产品展开送检,将存有外观瑕疵的不合格品挑选出,与合格品分离置放。

检验和试验控制程序(含流程图)

检验和试验控制程序(含流程图)

文件制修订记录1.0目的建立一个适合于对公司生产的所有产品(包括半成品与成品)及用于公司生产的所有原物料、辅料、零配件的检验与试验程序,规范公司的检验与试验作业,确保公司生产的产品质量/HSF达到客户所需的要求。

2.0范围:2.1适用于公司产品实现过程中所有物料包括原材料、半成品、成品的检验与试验。

2.2适用于公司制程管理值的验证作业。

3.0定义:3.1 IQC:Incoming Quality Control 指进料质量控制,即进料检验。

3.2 IPQC:In-process Quality Control 指生产过程中的质量控制,即制程检验,包含对产品以及生产过程中质量控制状态的检查与监视。

3.3 FQC:Final Quality Control制造过程最终检查验证,本公司指入库前的检验过程。

3.4 OQC:Outgoing Quality Control 指产品出货前由品质检验员对其进行的检验。

3.5 SQE:Supplier Quality Engineer 供应商质量工程师。

3.6 QE: Quality Engineer 质量工程师。

3.7自主检验:由操作员对本岗位材料、半成品、成品的检查,发现问题自己及时向直接上司汇报并作相应处理;同时也必须对过程质量(包括参数设定及是否按作业指导书要求作业等)的监控。

3.8首件检查:指生产者和技术员对生产调试阶段生产出来的产品(成品或半成品)进行确认并由品质检验员对其进行检验。

3.9巡检:指由品质检验员即IPQC人员对生产过程中的产品随机抽样检验或对制程过程状态(包括参数设置及是否按作业指导书要求作业等)的检查。

3.10抽检:指品质人员定期或定量对过程或项目进行抽样检查。

3.11半成品:指本公司还需要经下工序加工或装配后才能出货给客户的零组件。

3.12成品:指本公司可直接出货给客户的产品,对客户而言可能是半成品。

3.13原材料:指用于生产/加工成品的原料如塑胶粒、钢材等和组装产品用的零配件如螺丝、螺母、贴纸、辅料等,也包括包装产品用的包装材料如气泡袋、珍珠棉、PE袋、纸箱等。

IATF16949检验和试验控制程序

IATF16949检验和试验控制程序

1. 目的:对进货、过程和最终产品进行检验和试验,以验证产品是否满足规定要求。

2. 范围:适用于公司产品的检验和试验。

同时适用于对供应商产品的检验和试验。

3. 引用标准:《人力资源及培训控制程序》《不合格品控制程序》《纠正和预防措施控制程序》《质量记录控制程序》4. 术语和定义:认可的实验室:是指按ISO/IEC17025或国家等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。

外观项目:是指可见的产品。

某些顾客将在工程图样上表注外观项目。

在这些情况下,要求在生产零件提交前对外观(颜色、纹理和织物)进行专门的批准。

计数型数据:可以用来记录和分析的定性数据。

计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。

计数型量具:就是把各个零件与某些指定限值比较,如果满足限值则接受该零件否则拒收。

不合格品:不符合顾客要求和规范的产品或材料。

可疑的产品或材料:任何检验和试验状态不确定的产品或材料。

紧急放行(例外转序):指因生产急需来不及验证而放行采购产品、生产在制品(半成品)和因生产急需来不及检验特许进一步生产的活动。

质量记录:是供方按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果。

(如:检验和试验结果、内部审核结果、校准数据。

)外购件:由供应商提供的产品。

(包括原材料、成品、半成品。

)5. 职责:5.1质量部为本程序的归口管理部门;负责编制检验规程和检验指导书;负责实施协作配套件进货检验、过程检验以及产品最终检验。

5.2质量部负责实施功能试验和材料性能实验。

5.3所有操作工负责本程序所规定的自检。

6. 工作流程和内容:6.1 通则6.1.1未经工序检验验收合格的产品不准转入下工序加工;未经最终检验验收合格的产品不准交付顾客使用。

6.1.2检验人员按控制计划、检验规程、过程指导书和/或验收样件对外购/外协件及产品进行检验。

6.1.3 试验人员按控制计划、过程指导书、试验规范对产品进行试验。

6.1.4 检验和试验人员须按《人力资源及培训控制程序》考试考核合格后持证上岗。

FQC检验规范

FQC检验规范

FQC检验规范流程1. 最终检验程序(FQC)1.1 目的:对产品出厂前检验/试验,确保产品质量满足客户要求。

1.2范围:产品检验和试验。

1.3责任:除已指定之外,品质主管负责以下程序中的所有运作。

1.4最终检验流程图:(见下页)1.5最终检验员(FQC)须具备资格条件:1.5.1 高中、中专或以上文化程度;1.5.2 熟悉产品装配工艺及客户品质要求;1.5.3 受过3C及有关成品检验培训并考核合格。

1.6FQC职责和权限:1.6.1 按《FQC检验规范流程》对成品进行检验;1.6.2 记录和保存检验数据;1.6.3 对检验过程中发生批量性品质问题,按《不合格品评审程序》处理;1.6.4 对质量记录做统计分析,用以指导生产,稳定和提高产品质量;1.6.5 受理客户投诉,调查不合格原因,跟踪纠正和预防措施,及时答复客户改善情况。

1.7FQC运作程序:1.7.1 FQC检验员按《作业指导书》对产品进行检验;1.7.2 FQC员每2小时对生产线上的材料、工位操作及治具确认一次,并填写《2小时生产部品确认表》,由品质主管审核;1.7.3 FQC按客户品质要求对产品进行抽样检验:对符合要求的产品,填写《FQC报告》并在现品票上贴上“合格”标签,标明机种、检验日期及检验员签名;1.7.4 FQC抽样不良缺陷超过客户要求AQL标准,即产品质量不符合客户要求时,填写《FQC报告》并在每栈板的现品票上贴上“不合格”标签,标明机种、不良原因、不良数量、检验日期及检验员签名,同时填写《重流通知单》,写明不良原因及数量,经品质主管审核后,并经公司领导确认后,发给生产;1.7.5 制造接到《重流通知单》后,安排时间重流,PQC重点对不良项目进行全检,检验结果记录在《重流通知单》上;1.7.6 FQC对重流过的成品重新进行抽检,合格后进仓;如重流二次均不符客户要求,则应组织有关人员进行评审,执行《不合格批评审程序》;1.7.7 FQC巡拉发现生产线员工违反《作业指导书》操作或引起品质异常时,必须通知生产部,要求制生产主管即时纠正员工操作,同时发出《纠正行动通知单》给制造,限其在8小时内将问题的原因及改善措施书面回复FQC,FQC不定期跟踪问题改善情况并将跟进结果记录于《品质问题跟踪表》中;1.7.8 在仓库存货交货前,仓库成品管理员应核查成品储存期,如超期,应书面通知FQC,FQC检验员将采取以下行动。

FQC检验规范流程

FQC检验规范流程

FQC检验规范流程1. 最终检验程序(FQC)1.1 目的:对产品出厂前检验/试验,确保产品质量满足客户要求。

1.2范围:产品检验和试验。

1.3责任:除已指定之外,品质主管负责以下程序中的所有运作。

1.4最终检验流程图:(见下页)1.5最终检验员(FQC)须具备资格条件:1.5.1 高中、中专或以上文化程度;1.5.2 熟悉产品装配工艺及客户品质要求;1.5.3 受过3C及有关成品检验培训并考核合格。

1.6 FQC职责和权限:1.6.1 按《FQC检验规范流程》对成品进行检验;1.6.2 记录和保存检验数据;1.6.3 对检验过程中发生批量性品质问题,按《不合格品评审程序》处理;1.6.4 对质量记录做统计分析,用以指导生产,稳定和提高产品质量;1.6.5 受理客户投诉,调查不合格原因,跟踪纠正和预防措施,及时答复客户改善情况。

1.7 FQC运作程序:1.7.1 FQC检验员按《作业指导书》对产品进行检验;1.7.2 FQC员每2小时对生产线上的材料、工位操作及治具确认一次,并填写《2小时生产部品确认表》,由品质主管审核;1.7.3 FQC按客户品质要求对产品进行抽样检验:对符合要求的产品,填写《FQC报告》并在现品票上贴上“合格”标签,标明机种、检验日期及检验员签名;1.7.4 FQC抽样不良缺陷超过客户要求AQL标准,即产品质量不符合客户要求时,填写《FQC报告》并在每栈板的现品票上贴上“不合格”标签,标明机种、不良原因、不良数量、检验日期及检验员签名,同时填写《重流通知单》,写明不良原因及数量,经品质主管审核后,并经公司领导确认后,发给生产;1.7.5 制造接到《重流通知单》后,安排时间重流,PQC重点对不良项目进行全检,检验结果记录在《重流通知单》上;1.7.6 FQC对重流过的成品重新进行抽检,合格后进仓;如重流二次均不符客户要求,则应组织有关人员进行评审,执行《不合格批评审程序》;1.7.7 FQC巡拉发现生产线员工违反《作业指导书》操作或引起品质异常时,必须通知生产部,要求制生产主管即时纠正员工操作,同时发出《纠正行动通知单》给制造,限其在8小时内将问题的原因及改善措施书面回复FQC,FQC不定期跟踪问题改善情况并将跟进结果记录于《品质问题跟踪表》中;1.7.8 在仓库存货交货前,仓库成品管理员应核查成品储存期,如超期,应书面通知FQC,FQC检验员将采取以下行动。

检验和试验控制程序

检验和试验控制程序
5.6检验和试验记录
5.6.1检验员所有的检验和试验结果都应在相关规定的表格中作好记录,并按《质量记录控制程序》妥为保存。
5.6.2检验和试验结果应用钢笔或圆珠笔认真、准确、清晰地填写。
6相关文件
6.1检验、测量和试验设备控制程序
6.2检验和试验状态标识控制程序
6.3不合格品控制程序3
6.4质量记录控制程序
5.3.4检验不合格的物料。按《不合格品控制程序》处理。
5.3.5因生产急需,需要紧急放行的物料,由物资处计划采购员填写《紧急放行申请单》,经物资处主管人员签字后,送质检处主管人员审核签字。然后由检验员抽出待检样品并对其余部分按《产品标识可追溯控制程序》的规定做好明确性标识和记录后放行。若样品检验和试验合格,则将检验结果通知有关部门。若不合格,则对紧急放行物料追回,并按《不合格品控制程序》处理。
5.4过程检验和试验
5.4.1操作者开始加工或更换、调试刀具、夹具、机床后加工的产品,都必须进行首件检查:即操作者自检合格后,交巡检专检。检查合格的首件产品,巡检要作好标记,操作者要妥善保管,以备当班待查。
5.4.2气门车间的巡检按《巡回检验规范》在车间进行巡回抽检,并作好记录。
5.4.3气门产品在部门之间转序时,巡检要进行完工检验,并作好记录。
5.5.5各成品检验组长每天要根据检验情况认真填写好《产品检验日报单》、《废品单》、《成品检验记录》、出厂检验员要根据每天的抽检情况认真填写好《出厂检验记录》。
5.5.6检验员根据控制计划的规定,对产品进行全尺寸检验和功能验证,并做好相应记录,当顾客要求时,由质检处提交顾客。
5.5.7检验和试验不合格的产品,由检验员对本批产品按《不合格品控制程序》办理。
1、目的
2、适用范围

最终检验和试验控制程序

最终检验和试验控制程序

1.目的为验证产品最后是否符合顾客要求,并提供证据,确保所有的检验和试验均已完成,确保不合格产品不出厂。

2.范围适用于本公司生产的所有产品的最终检验和最终审核的控制。

3.职责3.1技术部负责提供《机械加工作业指导书》。

3.2理化分析室负责对产品材料成份进行分析,清洁度的检验并作好记录。

3.3品管部检验员负责对加工完毕的产品进行检验并保存其检验记录;部门主管负责对产品最终检验和试验的所有报告进行审核。

3.4营销部检验员负责对即将出库的产品进行抽查。

4.流程图5.工作程序5.1成品的分类成品按其性质分为主机产品和维修产品两大类。

5.2成品检验和试验备件5.2.1成品检验和试验所用的检验、测量和试验设备要适用且满足规定的准确度和精度,并与要求的测量能力一致。

参见“检验、测量和试验设备控制程序”。

5.2.2成品的检验和试验工作须由熟悉本岗位职责的接受专业培训,考核合格,具备资格后的人员,经品管部主管批准,才能上岗检验。

参见“培训控制程序”。

5.3检验和试验依据5.3.1成品尺寸检验作业指导书、成品外观检验作业指导书、成品包装检验作业指导书。

5.3.2产品验收标准5.3.3顾客的要求5.3.4控制计划5.4检验和试验的实施产品最终检验和试验包括成品尺寸检验、成品外观检验、成品包装检验。

5.4.1检验员须按照《机械加工作业指导书》上要求的频次、项目、方法对成品进行尺寸抽检,并将检测结果记录于“成品尺寸检验记录上”。

若客户对最终检验和试验另有要求,按照客户要求进行检查。

5.4.2成品尺寸经抽检合格后,才能进行外观检验。

检验员必须按照“产品图”及《机械加工作业指导书》对产品外观质量进行普检,并将检验结果记录在“成品外观检验记录”上。

5.4.3经外观检验合格的产品,检验员须在“分箱单”上记录检验状态,签字后才能包装。

5.4.4包装工按照《机械加工作业指导书》对包装进行自检,检验合格后放入合格证,并将检验结果登录在包装检验记录中。

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XXXXXX 汽车零部件有限公司企业标准
最终检验和试验程序
企业2020-4-1批准 2020-4-10实施
XXXXXXX6-2020 共2页 第1页
1 目的
为了验证产品的要求是否得到满足,防止不合格品流到顾客处,制定本标准。

2 适用范围
本标准适用于本公司范围内产品的最终检验和试验。

3 定义
最终检验:是指产品出车间前对规定的质量特性进行检查、测量、试验或验证,所进行的合格判断的活动。

4 职责
技术质保部负责承制产品的最终检验和试验。

5 流程图及程序
XXXXXXXX-2020 第2页
XXXXXX-2020 第3页
企业2020-4-1批准 2020-4-10实施
XXXXXXXX-2020 第4页
6 相关文件
不合格品控制程序
不合格品评审和处置记录单
成品检验记录单
7 文件分发
本文件发至本文件发至生产物流部、综合管理部、档案室。

起草人:XXX 校对人:XXX 共印3份。

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