(一)中药学专业技能训练考核要点

一、药学专业技能训练考核要点（试行）根据药学专业四年制本科教学计划和培养目标，加强理论联系实际，不断提高学生的政治思想素养和共产主义道德品质,培养学生的独立工作能力和创新精神，使学生成为合格的高级药学专业人才，特拟订本专业实验技能考核要点如下：【一】技能考核要求1、掌握生药鉴定、药剂学、药物分析、药物合成的理论和技能。

2、掌握天然药物化学成分提取分离的基本理论和技能。

3、熟悉药物新产品的研制、工艺设计、质量标准制订及其药效学、毒理学研究方法。

【二】基本技能内容1、熟悉并掌握一般化学药物或中间体的合成制备、纯化方法和分析的基本理论与操作技能。

2、掌握片剂、胶囊剂、注射剂及其它制剂的生产工艺和操作技能；掌握原辅料、半成品、成品包装材料等质量标准和检验方法；掌握产品质量标准和工艺规程的制订；掌握饮片的炮制和鉴定方法；熟悉设备的结构原理、性能、使用和保养。

3、能够按中国药典的有关规定，独立配制各种试剂，掌握常用药品的各类分析方法及检查项目，如定性、定量、杂质、水分、灰分等；掌握药品的一般分析鉴定方法和卫生学检查方法(如螨虫、致病菌、杂菌的检查等)；熟悉药品检验的程序及报告的书写方法；熟悉药品质量标准的研究制定及一般科学研究方法。

4、能够按药物科研实验室的有关规定，独立配制各种试剂，掌握常用药物的理化性质和鉴别方法和规范的科研记录的要求等；掌握天然药物化学成分的一般提取、分离、纯化、鉴定的方法。

【三】实验技能训练要点1、生药鉴定技能（1）掌握常用药用动植物器官的形态解剖学方法及分类特征。

（2）掌握生药的性状鉴别术语和常用200种生药的鉴别特征。

（3）掌握显微制片技术和常用生药、粉末显微鉴别特征。

（4）掌握生药的理化鉴定方法（微量升华、荧光分析、膨胀度、化学反应）（5）掌握生药的纯度（水分、灰分、杂质）测定方法。

（6）掌握生药浸出物和化学成分的含量测定原理与方法。

2、药物合成基本技能（1）熟悉药物合成常用的仪器设备（2）掌握药物合成的基本技能（3）掌握药物及其中间体的结构确证的方法（4）掌握药物合成中的单元反应原理，操作步骤，和工艺流程。

3、天然药物化学提取分离技术（1）掌握天然药物化学成分的溶剂提取法①渗漉法②回流提取法③煎煮法④连续回流法（2）掌握天然药物化学成分的分离方法。

①pH梯度萃取法的原理和操作技术②柱色谱法③重结晶法（3）掌握天然药物化学成分结构的检识方法。

①薄层层析法②熔点法（4）掌握黄酮类化合物的提取分离、结构检识的方法及苷类结构研究的一般程序和方法。

（5）掌握蒽醌类化合物的提取分离、结构检识的方法。

（6）掌握挥发油的提取分离、检识的方法。

4、药物分析基本技能（1）正确掌握并熟练应用药分实验的基本操作技能。

（2）熟练掌握药物质量评价的鉴别、检查和含量测定方法。

（3）掌握利用药物分析技术进行药品质量分析研究与检验的技能。

5、药剂学基本技能（1）颗粒剂的制备及质量检查。

（2）散剂的制备及质量检查。

（3）栓剂的制备及质量检查。

（4）液体制剂（溶液剂、乳剂、混悬剂）的制备及质量检查。

（5）软膏剂的制备及质量检查。

（6）微囊的制备及质量检查。

（7）油类药物的β-CD包合物的制备及含量测定。

（8）片剂的制备及质量检查。

（9）胶囊剂的制备及质量检查。

（10）注射剂的制备及质量检查。

【四】考核与成绩评定考核：分书面实验技能考核与实际操作考核两部分。

各占50%。

成绩评定：按“百分制”给予评定综合成绩。

二、制药工程专业技能训练考核要点（试行）根据制药工程专业（中药制药、化学制药）四年制本科教学计划和培养目标，加强理论联系实际，不断提高学生的政治素养和共产主义道德品质,培养学生的独立工作能力和创新精神，使学生成为合格的高级制药工程专业人才，特拟订本专业实验技能考核要点如下：【一】技能考核要求1、掌握现代制药技术、制药工程原理与设备等基本理论、基本知识和基本技能。

2、掌握药物生产、制药设备选择与应用、车间设计或技术改造、质量控制等基本知识和技能。

3、熟悉药物新产品、新工艺、新技术、新剂型的研制、工艺设计、质量标准制订等方法。

【二】基本技能内容1、掌握原辅料、半成品、成品、包装材料等生产管理规范与检验方法；掌握产品质量标准和工艺规程的制订程序与方法；熟悉制药设备的结构原理、性能、使用和保养；熟悉制药厂房、车间的规程制定与管理要求。

2、能够按药品科研实验室或中国药典的有关规定，独立配制各种试剂，掌握常用药物的各类分析方法及检查项目，如定性、定量、杂质、水分、灰分等；熟悉药品检验的程序及报告的书写方法；掌握药品质量标准研究的一般方法。

3、掌握科研记录的要求，掌握制药厂房、车间的设计与技术要求，熟悉药品生产工艺及设备的设计、应用研究的制定及一般科学研究方法，熟悉新药研究的程序及研究报告的书写方法和要求；熟悉天然药物新品开发与药物加工的基本科学研究方法。

【三】实验技能训练要点一、制药工程（化学制药）1、药物化学及药物合成基本技能（1）熟悉药物合成的常用仪器，能独立安装全套仪器。

（2）熟悉药物制备中的单元反应原理、操作步骤和工艺流程。

（3）熟悉药物合成投料比的基本知识及计算方法。

（4）掌握药物合成的基本技能。

（5）掌握药物及其中间体的结构确证的方法（6）熟悉药物杂质的来源及除去杂质的手段与方法。

（7）巩固有机合成单元操作技能训练。

（8）了解三废的产生和处理知识。

2、药物分析基本技能（1）了解药物分析的一般程序。

（2）熟悉药物分析的常用仪器。

（3）掌握药物分析的主要内容及基本技能。

（4）熟悉药物质量标准的主要内容和研究方法。

3、药物制剂基本技能（1）颗粒剂的制备及质量分析。

（2）散剂的制备及质量分析。

（3）栓剂的制备及质量分析。

（4）液体制剂（溶液剂、乳剂、混悬剂）的制备及质量分析。

（5）软膏剂的制备及质量分析。

（6）微囊的制备及质量分析。

（7）油类药物的β-CD包结试验及质量分析。

（8）片剂的制备及质量分析。

（9）胶囊剂的制备及质量分析。

（10）注射剂（包括注射用冻干粉）的制备及质量分析。

（11）液体表面张力测定（12）手性药物旋光度测定4、化工原理基本技能（1）流体流动阻力测定。

（2）离心泵的操作和性能测定。

（3）恒压过滤常数测定。

（4）传热系数测定。

（5）精馏塔的等板高度和塔板效率的测定。

（6）洞道干燥速率曲线测定。

二、制药工程（中药制药）1、中药化学基本技能（1）掌握提取中药化学成分的溶剂提取法①渗漉法②回流提取法③煎煮法④连续回流法（2）掌握分离中药化学成分的方法（3）掌握pH梯度萃取法的原理和操作技术①柱色谱法②重结晶法（4）掌握检识中药化学成分结构的方法①薄层层析法②熔点法（5）掌握生物碱类化合物的提取分离、结构检识的方法。

（6）掌握黄酮类化合物的提取分离、结构检识的方法及苷类结构研究的一般程序和方法。

（7）掌握蒽醌类化合物的提取分离、结构检识的方法。

（8）掌握挥发油的提取分离、检识的方法。

（9）掌握中药化学成分的系统预试方法。

2、中药分析操作技能（1）掌握口服液、丸剂、滴眼剂的制剂通则检查。

（2）掌握中药薄层鉴别的一般操作。

（3）掌握中药中有效成分或指标性成分含量的数据处理方法。

（4）熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪、薄层扫描仪、紫外分光光度计的一般操作。

3、中药制剂基本技能（1）中药颗粒剂的制备及质量分析。

（2）中药散剂的制备及质量分析。

（3）中药栓剂的制备及质量分析。

（4）中药液体制剂（溶液剂、乳剂、混悬剂）的制备及质量分析。

（5）中药软膏剂的制备及质量分析。

（6）中药微囊的制备及质量分析。

（7）中药油类药物的β-CD包结试验及质量分析。

（8）中药片剂的制备及质量分析。

（9）中药胶囊剂的制备及质量分析。

（10）中药注射剂（包括注射用冻干粉）的制备及质量分析。

4、化工原理基本技能（1）流体流动阻力测定。

（2）离心泵的操作和性能测定。

（3）恒压过滤常数测定。

（4）传热系数测定。

（5）精馏塔的等板高度和塔板效率的测定。

（6）洞道干燥速率曲线测定。

【四】考核与成绩评定考核：分书面实验技能考核与实际操作考核两部分。

各占50%。

成绩评定：按“百分制”给予评定综合成绩。

四、药物制剂专业技能训练考核要点（试行）根据药物制剂专业四年制本科教学计划和培养目标，为了进一步加强理论联系实际，不断提高学生的政治素养和道德品质，培养学生的独立工作能力和创新精神，使学生成为合格的高级药物制剂专业人才，特拟订本专业实验技能考核要点如下：【一】技能考核要求1、掌握药剂学、药物化学、药物分析学的基本理论、基本知识和基本技能。

2、掌握药物制剂的制备及其质量分析的主要方法与操作技能。

3、掌握药物新产品的研制方法，包括工艺设计、质量标准研究及其药效学、毒理学研究等。

【二】基本技能内容1、掌握片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂及其它制剂的生产工艺和操作技能；掌握原辅料、半成品、成品、包装材料的质量标准和检验方法；掌握产品质量标准和工艺规程的制订程序与方法；熟悉制药设备的结构、原理、性能、使用和保养。

2、掌握各种常用制剂的制备方法(如汤剂、合剂、丸剂、片剂、颗粒剂、注射剂等)和质量检验方法。

3、能够按中国药典的有关要求，独立配制各种试剂，掌握常用药物的各类分析方法及检查项目，如定性、定量、杂质检查等；掌握药品的一般分析方法和卫生学检查方法(如螨虫、致病菌、杂菌的检查等)。

4、掌握天然药物（中药）化学成分的一般提取、分离、纯化、鉴定的方法。

【三】实验技能训练要点1、药物化学及药物合成基本技能（1）熟悉药物合成的常用仪器，能独立安装全套仪器。

（2）熟悉药物制备中的单元反应原理、操作步骤和工艺流程。

（3）熟悉药物合成投料比的基本知识及计算方法。

（4）掌握药物合成的基本技能。

（5）掌握药物及其中间体的结构确证的方法（6）熟悉药物杂质的来源及除去杂质的手段与方法。

（7）巩固有机合成单元操作技能训练。

（8）了解三废的产生和处理知识。

2、药物分析基本技能（1）了解药物分析的一般程序。

（2）熟悉药物分析的常用仪器。

（3）掌握药物分析的主要内容及基本技能。

（4）熟悉药物质量标准的主要内容和研究方法。

3、药物制剂基本技能（1）颗粒剂的制备及质量分析。

（2）散剂的制备及质量分析。

（3）栓剂的制备及质量分析。

（4）液体制剂（溶液剂、乳剂、混悬剂）的制备及质量分析。

（5）软膏剂的制备及质量分析。

（6）微囊的制备及质量分析。

（7）油类药物的β-CD包结试验及质量分析。

（8）片剂的制备及质量分析。

（9）胶囊剂的制备及质量分析。

（10）注射剂（包括注射用冻干粉）的制备及质量分析。

（11）液体表面张力测定（12）手性药物旋光度测定【四】考核与成绩评定考核：分书面实验技能考核与实际操作考核两部分。

各占50%。

成绩评定：按“百分制”给予评定综合成绩。