材料科学基础_第6章_固态相变的基本原理

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扩散模型
弹性模型描述了固态相变过程中的弹性变化。在固态相变过程中,材料的弹性性质会发生变化,这个过程可以用弹性模型来描述。
弹性模型
化学势模型描述了固态相变过程中的化学势变化。在固态相变过程中,材料的化学势会发生改变,这个过程可以用化学势模型来描述。
化学势模型
固态相变的动力学模型
04
固态相变的影响因素
xx年xx月xx日
固态相变热力学原理
contents
目录
引言固态相变理论基础固态相变动力学模型固态相变的影响因素固态相变的应用研究展望与挑战
01
引言
研究固态相变现象
固态相变是一种材料在高温高压等条件下从一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。了解固态相变现象的原理和规律,有助于材料科学、物理学、工程应用等领域的研究和发展。
能源开发和利用:固态相变原理可以应用于能源开发和利用领域,如能源材料的开发和优化,能源转换和储存等。
工程应用和拓展:固态相变原理可以应用于工程应用和拓展领域,如高温高压环境下的材料性能测试、材料损伤和失效分析、材料修复和维护等。
研究现状和发展趋势
02
固态相变理论基础
VS
固态相变是指在没有液态情况下,一种固态物质通过结构变化转变为另一种固态物质的过程。
能量平衡和热力学稳定性的维持
03
固态相变过程中需要维持能量平衡和热力学稳定性。在一定的温度和压力条件下,不同的原子排列结构对应着不同的能量状态,最终会达到一个稳定的原子排列结构。
扩散模型是描述固态相变过程的一个常用模型。在这个模型中,原子通过扩散作用从一个位置移动到另一个位置,最终导致固态相变的发生。
固态相变分类
根据相变过程中是否有化学反应的发生,固态相变可分为非化学反应的相变和化学反应的相变。

材料科学基础基本第六章 扩散与固态相变

材料科学基础基本第六章 扩散与固态相变
第六章 扩散与固态相变
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节
扩散定律及其应用 扩散机制 影响扩散的因素与扩散驱动力 几个特殊的有关扩散的实际问题 固态相变中的形核 固态相变的晶体成长 扩散型相变 无扩散相变
第一节 扩散定律及其应用
一. 扩散定律
(1)稳态扩散-菲克第 一定律 (Fick’s first law)
图5-6
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合金元素对碳在-Fe中的扩散的 影响
菲克第二定律
当扩散处于非稳态,即各点的浓度随时间 而改变时,利用式(1)不容易求出。但通 常的扩散过程大都是非稳态扩散,为便于求 出,还要从物质的平衡关系着手,建立第二
对于一定的扩散系统D0及Q为常数。某些 扩散系统的D0及Q见表6-2。由表中的数 据可以看到,置换扩散的Q值较高,这是
渗金属比渗碳慢得多的原因之一。
影响扩散 的因素
合金元素的影响
影响扩散的因素
1)温度:由(5-5)式可知D与温度成指数关系,可见温度对扩散速度影响很大。 例如从表6-2中可以看到,当温度从500℃升高到900℃时,Fe在-Fe中的扩散 系数从3.010-21增加到1.810-15m2/s,增加了近六个数量级。
对于半无限固体其表面 浓度保持不变,例如对 于气体扩散问题,其表 面分压保持一定的情况 下,进行如下假设:
1)扩散前任何扩散 原子在体内的分布是均 匀的,此时的浓度设为C0
2)在表面的值设为 零且向固体内部为正方 向;
3)在扩散开始之前 的时刻确定为时间为零

固态相变 第6章 分相

固态相变 第6章 分相

G0 G1 dG ( ) C C0 C0 C1 dC
(6-4)
于是式(6-3)可改写为:
G dG GV [(G2 G0 ) (C 2 C0 )( ) C C0 n2 dC
(6-5)
此式即为产生成分为C2的微小结构起伏在材料系统中引起的 化学吉布斯自由能变化。
2)成分涨落对应的系统吉布斯自由能变化图解 结合图6-5,对式(6-5) 进行图解。
图 6-5 成分起伏对应的吉布斯自由能变化图解
成分为C0的母相的任一成分C2的涨落所造成的自由能变化可 以这样确定:
在吉布斯自由能曲线上找到与C0对应的点,过该点作切线和水 平线; 在吉布斯自由能-成分曲线上找到与C2对应的点,从该点开始对 上述切线作竖直连线;
在该连线上
G2-G0=ae,
图 6-11 相界能使固溶界限发生变化
前面是α相中析出β相的情形,如果由β相中析出α相,则将B看 作溶剂,A看作溶质,也适用于亚稳相的溶解度定律。
图6-12 相中析出α相时相界能使平衡成分点发生的变化
图 6-13 β相中析出α相 时相界能使固溶界限发生变化
6.2.2 沉淀相长大 沉淀核长大受两个因素影响,一是界面过程(或称之为晶格 改组过程),一是扩散。它们的位垒(分别为⊿GIfe和⊿GDef)使长 大过程的吉布斯自由能变化的也发生变化(见下图),也会影响 两相平衡时的成分
分相时核胚没有临界成分,微小的成分涨落可自发涨落下去, 直至形成平衡相的成分。——Spinodal分解
而成分处在固溶线与化学拐点线之间的固溶体
分相时,核胚有临界成分,只有超过临界成分的成分涨落才 可以存在,并可自发涨落下去,直至形成平衡相的成分。——沉 淀 关于这些,前面已通过作图的方法定性说明了。还可以定量 证明如下:

金属固态相变原理

金属固态相变原理

金属固态相变原理
金属固态相变原理是指金属在一定条件下从一种晶体结构转变为另一种晶体结构的现象。

金属固态相变是金属材料性质变化的根本原因,对于金属材料的微结构和力学性能具有重要影响。

金属固态相变通常发生在固态下的高温和高压条件下。

当金属的温度或压力发生变化,原子间的相互作用力也会发生变化,从而引起晶体结构的转变。

金属固态相变的过程中,原子重新排列形成新的晶体结构,相应地,金属材料的物理性质和力学性能也会发生改变。

金属固态相变的原理是基于金属的晶体结构和原子间的排列方式。

金属材料的晶体结构可以分为多种不同的形态,包括体心立方结构、面心立方结构、六方最密堆积结构等。

不同的晶体结构具有不同的密堆积方式和原子排列方式,决定了金属材料的力学性能和物理性质。

金属固态相变的原理还涉及到金属的晶格畸变和原子扩散。

晶格畸变是指金属晶体结构在相变过程中的形变和畸变现象,它可以影响金属材料的晶体结构稳定性和力学性能。

原子扩散是指金属内部原子的迁移和重新排列的过程,是金属固态相变发生的基础。

总之,金属固态相变原理是基于金属材料的晶体结构和原子间的相互作用力,通过改变材料的温度、压力和其他外界条件,使金属发生晶体结构的转变,进而影响金属材料的物理性质和
力学性能。

这一原理对于金属材料的研究和应用具有重要的意义。

固态相变原理

固态相变原理

固态相变原理1、相变的基础理论涉及三个方面的共性问题:1)相变能否进行,相变的方向2)相变进行的途径及速度3)相变的结果,即相变时结构转变的特征。

分别对应相变热力学、相变动力学和相变晶体学。

相变是朝着能量降低的方向进行;相变是选择阻力最小、速度最快的途径进行;相变可以有不同的终态,但只有最适合结构环境的新相才易于生存下来。

2、固态相变的特殊性(相界面、弹性应变能、位向关系与惯习面、亚稳过渡相、原子迁移率、晶体缺陷)。

固态相变除满足热力学条件外,还须获得额外能量来克服晶格改组时原子间的引力,即存在相变势垒。

相变势垒由激活能决定,也与是否有外加机械应力有关。

3、相变驱动力和相变阻力驱动力:体积自由能,来自晶体缺陷(点,线,面缺陷)的储存能。

储存能由大到小的排序:界面能,线缺陷,点缺陷。

界面能中界隅提供的能量最大,但体积分数小,界棱次之,界面最小,但体积分数最大。

相变阻力是界面能和弹性应变能。

弹性应变能与新旧相的比容差和弹性模量,及新相的几何外形有关。

从能量的角度来看:共格界面的弹性应变能最大,非共格界面的界面能最大。

球形新相界面能最小,但应变能最大,圆盘状新相相反,针状新相居中。

4、长大方式新相晶核的长大分为协同(共格或半共格,切变)和非协同(非共格或扩散)两种,前者速度快,后者速度慢。

原子只能短程扩散时,长大速度与过冷度(温度)存在极大值;长程扩散时,长大速度与扩散系数和母相的浓度梯度成正比,与相界面处两相的浓度差呈反比。

5、相变速率相变速率满足Johnson-Mehl方程或Avrami经验方程。

相变之初和相变结束其,相变速率最小,转变量约50%时,相变速度最大。

扩散型相变的动力学曲线呈“C”形。

是由驱动力和扩散两个矛盾因素共同决定的。

6、C曲线“C”曲线建立的原理:一定外界条件下,只要发生了相变,宏观上就能检测出某种变化(组织,结构,性能等),确定该条件下这种变化与新相转变量的关系。

相变进行的难以程度决定“C”曲线的位置。

固态相变.ppt

固态相变.ppt
MMSCE2000057
菲克第二定律 实际中大多数重要的扩散都是不稳定扩散,
即扩散物质浓度分布随时间而变化。为了研究 这类情况,根据扩散物质的质量平衡,在第一 定律的基础上导出菲克第二定律,用以分析不 稳定扩散。
在一维情况下,菲克第二定律表示为:
MMSCE2000057
当扩散系数D为常数(即与浓度无关),则 菲克第二定律可表示为: 在三维扩散的情况下,菲克第二定律的表达式为:
因此在相变过程中,新相总是倾向于形成具 有一定形状并具有一定界面结构的晶核,以尽量 降低界面能和应变能,从而使形核功降低。
MMSCE2000057
b.非均匀形核 由于绝大多数的固体都包含有各种缺陷,如
空位、杂质、位错、晶界等,因此,实际上很难 出现理想的均匀形核,而相反倒是在上述缺陷处 优先形核,即发生非均匀形核。由于上述缺陷处 具有较高的能,在这些部位形核可以降低形核功, 所以非均匀形核要比均匀形核容易得多。
结果:有相变潜热,并伴随有体积改变。
MMSCE2000057
*二级相变:相变时两相化学势相等,其一级偏 微熵也相等,而二级偏微熵不等。
在转变温度Tc下其吉布斯自由能可
连续变化,又叫连续相变。
即: 1=2
S1=S2
1 2(等压膨胀系数)
1 2(等温压缩系数)
C p1 C p2 (热容量)
V1=V2
MMSCE2000057
1 2
1 2
T P T P
1 2
P T P T

21
T 2
P


22
T 2
P

2
T 2
P
(3) 相变过程的浓度条件 对于溶液中析出固体的相变而言,为使相变

固态相变原理

固态相变原理
焓H、赫姆赫兹自由能F、吉布斯自由能G;
内能U:描述系统内部能量的总和; 焓H: H=U+pV;系统内能与外界对系统所作的功之和; 熵S:dS dQ可逆系统在可逆过程中所吸收的热量与系统温度之比;
dT
赫姆赫兹自由能F :F=U-TS; 吉布斯自由能G: G = H − TS ;讨论相变问题时,G起着热力
0;
(1) 若相变过程放热(如凝聚、结晶),则H 0,要使G 0,
必须T 0,即T0 T,发生相变的条件是过冷;
(2) 若相变过程吸热(如蒸发、熔融),则H 0,要使G 0,
必须T 0,即T0 T,发生相变的条件是过热;
2、均匀成核过程: A、成核-生长相变理论: ①首先系统通过能量或浓度的局域大幅度涨落形成新相的胚芽; ②然后源于母相的组成原子不断扩散至新相表面而使新相的胚
2
T Tc ,所以S
2B
S0
2
2B
T
Tc ;
当T Tc时,S S0,满足熵在相变点Tc连续的条件;
(2) 比热容在的Tc处的变化:
c p
T
S
T
S0
2Tc
2B
具有有限跃迁值;
§3 固态相变动力学 §3.1 新相胚核形成过程
1、相变热力学驱动力:
A、“过冷”、“过热”的亚稳状态: ①从平衡态热力学观点看,当外界条件的变化使系统达到相变
③无公度相存在于TI和TL的温度之间:无公度相在温度降至某 一温度TI时出现,随温度继续降低并达到锁定温度TL时,材 料的晶格平移性又重新出现而进入另一公度相,新相晶胞尺 寸时高温相晶胞边长的整数倍;
B、液晶相变:
①液晶的结构具有介于液体与固体之间的中间相特征;其力学 性质于普通液体类似,具有流动性;其光学性质与晶体类似, 呈各向异性;

固态相变总论

固态相变总论

(2)非均匀形核的形核率及受扩散控制的长大速度随时间而变化,则 恒温转变时的相变动力学方程(Avrami方程):
f ( ) 1 exp( B n )
固态相变
上面两个转变方程所描述的是在给定温度下的等温转变过程,据 此可以计算不同温度下的等温转变动力学曲线-TTT图
六、固态相变动力学
固态相变一般经历形核-长大过程
固态相变
固态相变速度决定于新相的形核率和长大速度
(1)设均匀形核的形核率及受点阵重构控制的长大速度在恒温转变时
均为常数,相变动力学方程(Johnson-Mehl方程):
转变量
f ( ) 1 exp( KIu 3 4 / 4)
形核率
长大速率
K为形状系数, 当新相为球形时 K=4π/3
TIPS:过渡相从热力学来说不利,
但从动力学来说有力,也是减小相 变阻力的重要途径之一!!!
过渡相
过渡相
稳定相
固态相变
3. 固态相变的三种基本变化:
①晶体结构的变化
纯铁的同素异构转变
1538℃, bcc的δ-Fe
②化学成分的变化 ③有序程度的变化
1394℃,fcc的γ-Fe
912℃, bcc的α-Fe
当新/母相成分不同时,新相界面的推移除了需要上述的界面最邻近的原 子过程外,还可能要涉及原子的长程扩散过程。因而长大过程可能受界面 过程控制或受扩散过程控制,也可能同时受界面过程和扩散过程控制。
晶核长大的控制因素依相变温度和扩散速率而定: (1)相变温度较高时,原子扩散速率较快,但过冷度和相变驱动力较小,晶核长大 速率的控制因素是相变驱动力; (2)相变温度较低时,过冷度和相变驱动力较大,原子的扩散速率将成为晶核长大 的控制因素。

材料科学基础固态相变[可修改版ppt]

材料科学基础固态相变[可修改版ppt]

+Fe3C +(3Fe+C) 例
M
+Fe3C
6.应变能
比体积差应变能:盘状<针状<球状 相变阻力:界面能和应变能。 共格和半共格:应变能 非共格:界面能
二 固态相变的分类
1 按相变过程中原子迁移情况 (1)扩散型:依靠原子的长距离扩散;相界面非共格。
(如珠光体、奥氏体转变,Fe,C都可扩散。 (2)非扩散型:旧相原子有规则地、协调一致地通过
非共格:球状或等轴状
第二节 固态相变的形核与长大
一 均匀形核(能量条件)
2 形核的能量条件 △G=-V△Gv+S+ V<0
第二节 固态相变的形核与长大
二 非均匀形核(能量条件)
固态相变均匀形核的可能性很小,非均匀形核(依 靠晶体缺陷)是主要的形核方式。
第二节 固态相变的形核与长大
二 非均匀形核(能量条件) 1 不同晶体缺陷对形核的作用
切变转移到新相中;相界面共格、原子间的相邻 关系不变;化学成分不变。
(如马氏体转变,Fe,C都不扩散。) (3)半扩散型:既有切变,又有扩散。
(如贝氏体转变,Fe切变,C扩散。)
2 按相变方式分类
(1)有核相变:有形核阶段,新相核 心可均匀形成,也可择优形成。大多数固 态相变属于此类。
(2)无核相变:无形核阶段,以成分 起伏作为开端,新旧相间无明显界面,如 调幅分解。
浮凸效应
贝氏体转变
兼具马氏体和扩散转变的特点,借助铁的切变和碳的扩
散进行
调幅分解
非形核转变,固溶体分解成结构相同但成分不同的两相
有序化转变
合金元素原子从无规则排列到有规则排列,担结构不变。
第二节 固态相变的形核与长大

固态相变ppt课件

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• 水平。β跃迁到α相需激活能
• Δg而相原子跃迁到相所需 • 激活能为Δg+ Δ gαβ • 则两相原子的跃迁频率 • 分别为
G
α λ
Δg β
Δ gαβ
• ν β α = ν0exp(- Δg /Kt) • ν α β = ν0exp【- (Δg+ Δ gαβ)/Kt】
26
• 这样β相原子跳到α中的净频率为
13
• 固态相变增加能量Eε2 ,即弹性应变能,比 液态结晶困难。必须增大ΔGv即过冷度来克 服。
• 弹性应变能是由于新相和母相比体积不同 引起的,它与新相的几何形状有关,圆盘 状新相引起的弹性应变能最小。
Es/E0
球状 1
针状 0.5
盘状
0
1
2
新相几何形状比容相对值与应变能的关系 Es—新相单位质量应变能,E0----球状新相单位质 量应变能
5
• (6)调幅分解 某些高温下形成的均一固溶体缓 冷到某一温度,分解为结构与母相相同但成分不 同的微区转变:

α α1 +α2
• (7)有序化转变 在平衡条件下,固溶体中原子
位置由无序到有序的转变.
• 1.2.1.2 非平衡转变 在快速加热或冷却的条件 下,平衡转变受到抑制所发生的不符合平衡相图 上转变类型的转变,获得不平衡或亚稳态组织。
变称为多形性转变,如:钢的铁素体向奥氏体的 转变。
4
• (3)共析转变 合金在冷却时,同时由一 种固溶体析出两种不同相的转变,如:
• γ α+β。 • (4)包析转变 合金在冷却时,由两个固
相合并转变成一个固相的转变,如:Fe-B 系合金中910发生的包析转变 • γ + Fe2B α • (5)平衡脱溶沉淀 固溶体在冷却时因为溶 解度的下降,由固溶体中析出新相的过程, 如奥氏体中析出二次渗碳体。

固态相变的基本原理 教学PPT课件

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38
孕育期
Incubation Period
转变开始线与纵坐标轴 之间的距离,表示在各 不同温度下过冷奥氏体 等温分解所需的准备时 间。
鼻 子 ----C 曲 线 上 转 变开始线的突出部,孕 育期最短的部位。
孕育 期
鼻 子
转变开始 转变终 了
39
C 曲线的测定方法
金相硬度法 奥氏体和转变产物的金相形态和硬度不同。 膨胀法 奥氏体和转变产物的比容不同。 磁性法及电阻法 奥氏体为顺磁性,转变产物为铁磁性。
向上 曲折
52
有部分贝氏体相变时, 贝氏体铁素体先析出,提高了A中 的碳含量,MS ↓,向下曲折。
向下曲折
53
③ CCT曲线位于C曲线的右下方 连续冷却转变时转变温度较低,孕育期较长。
54
温 细A 度
P
C曲线应用:不同冷却条件下的相变产物
均匀A
A1
等温退火
退火
ห้องสมุดไป่ตู้
? 淬火 (油冷)
正火 (空冷)
(炉冷)
奥氏体化温度越高,保温时间越长,则形成的奥氏体晶粒越粗大, 相变阻力小。
奥氏体化温度越高,保温时间越长,有利于难溶碳化物的溶解,成分也 越均匀,相变阻力大。
综合:降低奥氏体分解时的形核率,增加奥氏体的稳定性,使C曲 线右移。
45
C曲线的典型类型
46
47
48
过冷奥氏体连续冷却转变图
Continuous Cooling Transformation CCT 曲线
7
形核时自由能变化 (单位长度)
A=Gb2/4πK
位错形核时形核自由能 ∆G与核半径的关系
讨论
8
位错类型对形核的影响:

第6章固态相变基本原理材料科学基础理论

第6章固态相变基本原理材料科学基础理论
材料科学基础理论
第6章 固态相变的基本原理
第6章固态相变的基本原理材料科学基础理论
1
概述
固态相变:固态物质内部的组织结构的变化称为固态相变。
相是成分相同、结构相同、有界面同其他部分分隔的物质均匀
组成部分,相变是从已存的相中生成新的相。
新相,生成部分与原有部分存在着或成分不同、或相结构不同、
或有序度不同、或兼而有之,并且和原来部分有界面分隔。
原来的部分称为母相或反应相,在转变过程中数量减少,生成
部分称为新相或生成相,在转变过程中数量增加。 稳定相: 对于一定的热力学条件,只有当某相的自由能最低时,
该相才是稳定的且处于平衡态。 亚稳相: 若某相的自由能虽然并不处于最低,然而与最低自由
能态具有能垒相分隔,则该相为亚稳相。 非稳定相:若不存在这种能垒,则体系处于非稳定态,这种状
态结晶要困难,所要求的过冷度也要大。
• 此外,固态相变时原子的扩散更困难,这是固态相变阻力大 的又一个原因。
➢ 总之,固态相变比液态结晶的阻力大,其主要原因有二。
多出一项应变能 扩散较困难
• 不同的固态相变之间的差别有的很大,影响因素有⊿GV 、 应变能的大小(与比容有关)、扩散系数。
第6章固态相变的基本原理材料科学基础理论
B压缩系数
CPa CP,Ba B,Aa A A膨胀系数
说明:二级相变时,两相的体积和熵发生连续变化, 只有热容、膨胀系数和压缩系数发生不连续变化。
8
6.1 固态相变的分类与特征 6.1.1 固态相变的分类
1.按热力学分类
按照自由能对温度和压力的偏导函数在相 变点的数学特征——连续或非连续,将相变 分为一级相变和高级相变(二级或二级以上的 相变)。

金属固态相变原理

金属固态相变原理

金属固态相变原理金属固态相变是指金属在温度、压力等条件下发生晶体结构和性质的变化。

金属固态相变原理是金属材料学中的重要内容,对于理解金属材料的性能和应用具有重要意义。

首先,我们来看一下金属固态相变的分类。

金属固态相变可以分为两类,一类是在固态下发生的晶体结构的变化,另一类是在固态下发生的晶体结构和相的变化。

晶体结构的变化包括晶格参数、晶胞体积和晶体形态的变化,而晶体结构和相的变化则包括晶体结构和晶体相的变化。

其次,金属固态相变的原理在于金属原子在不同温度、压力等条件下的排列方式发生变化。

金属原子在晶体中的排列方式决定了金属的性能和行为。

当金属原子的排列方式发生变化时,金属的性能和行为也会发生相应的变化。

因此,了解金属固态相变的原理对于控制金属材料的性能具有重要意义。

金属固态相变的原理还涉及到热力学和动力学的知识。

热力学是研究热平衡状态和热平衡过程的科学,而动力学是研究物体运动规律的科学。

金属固态相变的原理可以通过热力学和动力学的知识来解释和理解。

热力学可以揭示金属固态相变的原因和条件,而动力学可以揭示金属固态相变的过程和速率。

金属固态相变的原理对于金属材料的加工、热处理和应用具有重要意义。

通过控制金属固态相变的条件和过程,可以改变金属材料的结构和性能,从而实现对金属材料的调控和优化。

金属固态相变的原理也为金属材料的设计和制备提供了重要的理论基础。

总之,金属固态相变原理是金属材料学中的重要内容,对于理解金属材料的性能和应用具有重要意义。

通过深入研究金属固态相变的原理,可以更好地掌握金属材料的性能调控和应用技术,从而推动金属材料领域的发展和进步。

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材料科学基础
第6章 固态相变的基本原理
1
概述
固态相变:固态物质内部的组织结构的变化称为固态相变。 相是成分相同、结构相同、有界面同其他部分分隔的物质均 匀组成部分,相变是从已存的相中生成新的相。 新相,生成部分与原有部分存在着或成分不同、或相结构不 同、或有序度不同、或兼而有之,并且和原来部分有界面分隔。 原来的部分称为母相或反应相,在转变过程中数量减少,生 成部分称为新相或生成相,在转变过程中数量增加。
4
6.1 固态相变的分类与特征 6.1.1 固态相变的分类
1.按热力学分类 按照自由能对温度和压力的偏导函数在相
变点的数学特征——连续或非连续,将相变分 为一级相变和高级相变(二级或二级以上的相 变)。
n级相变:在相变点系统的化学势的第(n1)阶导数保持连续,而其n阶导数不连续。
5
一级相变的特点是,相变发生时,两平衡相的 化学势相等,但化学势的一阶偏导数不相等。
的中间转变称为过渡型。 a. 块状转变,更接近于扩散型相变,相界面是非共格的,
相界面移动通过原子扩散进行,相变时成分不变。 b.贝氏体相变,扩散性长大和非扩散性长大相互制约。
11
3. 按长大方式分类 形核长大型相变 连续型相变
4.按相变过程分类 近平衡相变 远平衡相变
12
6.1.2 固态相变的特征
1)原子的扩散速度 ➢ 由于新旧两相的化学成分不同,相变时必须有原子的扩散 ➢ 原子扩散速度成为相变的控制因素。 ➢ 当相变温度较高时,即扩散不是决定性因素的温度范围内
,随着温度的降低,即过冷度的增大,相变驱动力增大, 相变速度加快;但是当过冷度增大到一定程度,扩散称为 决定性因素,进一步增大过冷度,反而使得相变速度减小 。
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2).形核特点 (1)非均匀形核 ➢ 存在各种点线面体结构缺陷,缺陷能量最高,越能促进形
核。 ➢ 在固体的各种缺陷结构中,界面是能量最高的一类,其次
是位错,再次是空位和其他缺陷。 ➢ 非均匀形核是固态相变按阻力最小进行的有效途径之一
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(2)共格界面
(a)完全共格 (b)伸缩型半共格 (c)切变形半共格 (d)非共格
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➢ ①共格界面:当界面上的原子所占据的位置恰好是两相点 阵的共有位置时,两相在界面上的原子可以一对一地相互 匹配 。
➢ ②半共格界面:如果一相的某一晶面上的原子排列和另一 相的某晶面的原子排列不能达到完全相同,但相近,这样 形成的界面在小区域内可以利用少量得到弹性变形来维持 共格关系,适当利用位错的半原子面来进行补偿,达到能 量较低。
1 2
1 2
T P T P
S
T P
1 2
P T P T
V
P T
6
二级相变:两平衡相的化学势相等,及一阶偏导
数相等,但是二阶偏导数不相等。
1 2
1 2 1 2
T P T P P T P T
21
T 2
P
22
T 2
P
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2). 非扩散型(位移型): 在相变过程中没有原子的扩散运动,相变前后没有成分
的变化,原子以切变的方式,即相对周围原子发生有规律 的少量的偏移,基本维持原来的相邻关系,而发生晶体结 构的改变。
新旧相的界面有共格 马氏体相变就是属于非扩散型相变。
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3).过度型相变: 介于二者之间的,具有扩散型和非扩散型的综合特征
2
固态相变
三种基本变化: ①晶体结构的变化。
纯金属的同素异构转变、固溶体的多形性转变、 马氏体相变 ②化学成分的变化。 只有成分转变而无相结构的变化 ③有序程度的变化。 合金的有序化转变,以及与电子结构变化相关的 转变
3
相变:指当外界条件如温度、压力等发生变化 时,物相在某一特定条件下发生的突变。 相变表现为: 1)从一种结构转变为另一种结构。 2)化学成分的不连续变化。 3)物质物理性能的突变。
➢ ③非共格界面:当两相在界面上的晶体 结构或晶格参数差 别很大时,界面原子完全不匹配。
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界面错配度 ➢ 界面上弹性应变能的大小取决于两相界面上原子间距的相
对差值,这种相对差值又称为错配度并以δ 表之
aa a
aa
αα、αβ分别是α、β相沿平行于界面的晶向上的原子 间距,δ越大,弹性应变能越大。
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共格应变能
➢ 因相界面共格引起的,并且仅限制在相界面附近的弹性应 变能,称为共格应变能。
➢ 共格界面,两相的错配度越大,共格应变能越大。 共格界面的应变能最高 非共格界面的最低 半共格界面介于两者之间
20
界面能和共格应变能
➢ 相变时,形成何种界面决定于界面能和共格应变能。 ➢ 当形成共格界面使界面能的降低超过了所引起的共格应变
常见的二级相变有磁性转变、有序-无序转变、 超导转变等,大多伴随材料某种物理性能的变化。
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2. 按动力学分类
➢ 1).扩散型(非协同型): ➢ 新相的形成和长大都要依靠原子的长距离扩散,相界面进
行扩散移动, ➢ 转变的速度由原子扩散迁移速度控制,相界面是非共格。 ➢ 脱溶、共析、增幅分解属于这种类型。
2
T 2
P
( S T
)P
CP T
CP等压热容
2 1
P 2
T
22
P 2
T
2
P2
T
V V
V ( P )T
VB
B压缩系数
2 1
TP
22
TP
2
TP
V V
( V T
)P
VA
A膨胀系数
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二级相变
V V ,S S CP CP , B B , A A
两相的体积和熵发生连续变化,热熔、膨胀系数和 压缩系数发生不连续变化。
能,变形成共格界面,可以减小相变阻力。 ➢ 否则,便形成半共格或非共格界面。
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(3) 晶核的位向关系 固态相变时,为了降低新相与母相之间的界面能,
新相的某些低指数晶向与母相的某些低指数晶向平行。 如r-Fe→ a-Fe
在形核时,新相的取向已被旧相所制约,这样的 晶面或晶向相互平行,所形成的界面能最低,形核阻 力最小,形核就易于进行。
δ<0.05 相界面为共格界面 0.05<δ<0.25 为半共格界面 δ>0.25 为非共格界面
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界面能
共格界面的原子匹配性最好,界面能最低 非共格界面的原子匹配性最差,界面能最高 半共格界面能介于两者之间
为最大限度的降低固态相变的形核功,最有效的 途径就是形成界面能最低的晶核。
在相变的形核初期形成共格或半共格界面,是固 态相变按阻力最小进行的有效途径之一
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