邻氯苯甲醛
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料和农药等领域。
邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术对于提高产品质量、降低生产成本具有重要意义。
本文将对邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术进行分析。
邻氯苯甲醛的生产主要有两种方法,一种是邻氯苯的氯化制备法,另一种是芳香烃的氯化方法。
其中邻氯苯的氯化制备法是较为常用的方法。
该方法的主要步骤为:首先将邻氯苯与氯代碱金属或氯代碱土金属在酸性条件下进行氯化反应,生成邻氯苯甲醛;然后通过蒸馏、结晶等方法对反应产物进行分离纯化,得到纯度较高的邻氯苯甲醛产品。
这种制备方法工艺简单、成本低廉,但由于该方法的氯化反应是发生在液相,存在废水处理问题。
邻氯苯甲醛生产过程中,会伴随着一些副产品的产生,如间苯二甲酸酯、对-氯苯甲醛等。
对这些副产品的回收和利用对于提高生产效率和资源利用率有着重要意义。
对副产品的回收技术主要有以下几种:一是蒸馏技术。
对于副产品的回收,可采用蒸馏技术进行分离纯化。
蒸馏技术是通过升温使混合物中组分按照其沸点由液态转化为气态,再通过冷凝使其沉淀成液态的分离方法。
通过蒸馏技术,可以将副产品从反应混合物中分离出来,得到纯度较高的副产品。
二是结晶分离技术。
结晶分离技术是通过溶解度差异来实现物质的分离。
对于副产品的回收,可以通过改变温度和溶剂种类等条件使其溶解度发生变化,通过结晶的方法将副产品从反应混合物中分离出来。
三是萃取技术。
萃取技术是利用不同物质在不同溶剂中的亲和性差异实现物质的分离。
对于副产品的回收,可以利用合适的溶剂系统和适当的条件进行萃取,从而将副产品与主产品进行分离。
四是反应工艺优化。
在邻氯苯甲醛生产过程中,通过优化反应条件、控制反应时间等方法,可以减少副产品的生成,降低副产品对主产品产率的影响。
含GHS的邻氯苯甲醛安全数据单(安全技术说明书)SDS.doc
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邻氯苯甲醛安全数据单(化学品安全技术说明书)SDS第一部分化学品名称及企业标识化学品中文名:2-氯苯甲醛化学品英文名:O-Chlorobenzaldehyde化学品俗名或商品名:邻氯苯甲醛第二部分危险性概述GHS危险性类别:物理危害:健康危害:环境危害:化学危险性信息:象形图、信号词、标识符名称危害警示:危害防范措施:第三部分成分/组成信息第四部分急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止时,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
第五部分消防措施灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
救火时,须戴防毒面具、防止中毒。
第六部分泄漏应急处理作业人员防护措施、防护装置和应急处置程序:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
环境保护措施:废水禁止进入下水道、排洪沟等限制性空间以及水体环境。
泄漏化学品的收容、消除方法及所使用的处置材料:小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
防止发生次生危害的预防措施:处理现场禁止一切火源。
第七部分操作处置与储存操作注意事项:处理:仅在良好的通风处使用。
空容器保存残留产品渣(液体和烟雾),可能是危险的。
保持容器密闭,与热源,火星和火焰隔离。
不要弄到皮肤和眼睛上。
不要摄取和吸入。
在惰性气体下处理,与空气隔离储存。
不允许与水接触。
丢掉被污染的鞋。
邻氯苯甲醛清洁生产工艺
![邻氯苯甲醛清洁生产工艺](https://img.taocdn.com/s3/m/46dfaa4aa8956bec0975e32a.png)
氯一 氯 苄 与氯 气反 应生 成 邻 氯二 氯苄 的 反应 速 度较 慢 。 因此 ,反 应 后 期 时 ,通 人反 应 器 中的 氯气 ,常来 不及 全 部参 与 反应 ,部 分 氯气从 尾气 中逸 出污 染环境 。 2 高 浓度废 水 . 2 邻 氯 甲苯侧 链 光氯 化产 物 主要 为邻 氯二 氯 苄和 邻氯 三氯 苄 , 在水解过程中邻氯二氯苄与水反应生成邻氯苯甲醛 ,邻氯三氯苄 与水反应生成邻氯苯 甲酸,邻苯甲酸在碱洗水洗过程 中生产邻氯 苯 甲酸 钠 转 移 到 水 相 中 ,该 碱 洗 废 水 含 有 高 浓 度 邻 氯 苯 甲 酸 , C D O 含量 高达 2 万毫 克, ,强酸性 ,处 理难 度大 ,处理 成本 高 。 升
2 .邻氯苯甲醛工艺流程及存在主要环境 问题
邻 氯 苯 甲醛 的合 成 ,有 许 多 文献 报 道 “,有 工 业生 产 价 值 的 路 线 主 要 是 以邻 氯 甲苯 为 原料 的 直 接 氧化 法 和 侧链 氯 化 水 解法 。 目前 国内邻 氯苯 甲醛 的生 产都 采用 邻氯 甲苯 侧链 氯化 水解 工艺 路 线 ,其 合成路 线如 下 :
一
3 .清 洁生产 改造
丹 阳中超 化 工有 限 公司 总结 多年 生 产经 验 ,不 断优 化生 产 工 艺 ,实施 了邻 氯苯 甲醛 清洁 化生 产 工艺 ,在解 决废 气 废水 污 染 问 题 的 同时 变废 为 宝 ,利 用尾 气 中的 余氯 生 产对 邻 氯 甲苯 ,回收废 水 中的邻 氯苯 甲酸 及盐 ,为企 业创 造 出一定 的经济 效益 。 31 .甲苯 吸收 尾气 中的氯 气 为 了不使 氯 气排 到大 气 中污染 环境 ,可 以采 用碱 吸收 法 洗涤 尾 气 ,但 这样 不仅 要 消耗 碱 ,而 且 吸收 后 的碱 液产 生 新 的污 染 。 我们 采 用 甲苯 催化 吸 收尾 气 中 的氯 气 。 甲苯在 催化 剂 作用 下 与 氯 气 反应 ,生成 对邻 氯 甲苯 ,该 反应 速度 很 快 ,能够 全 部 吸收 尾 气 的 氯 气 ,产生 的对 邻 氯 甲苯供 对 邻氯 生 产用 ,这样 既解 决 了 氯气 污染 问题 ,氯 气又得 到充 分的利 用 ,且不 产生新 的 污染 。 工 艺过程 如 下 : 邻 氯 甲苯 从塔 式 反应 器底 部加 入塔 内 ,塔 夹 套 内通入 蒸汽 加 热至 反 应温 度 ,开 启 塔光 照灯 ,从塔 底 通 入氯 气 ,邻 氯 甲苯 与氯 气反应后产生的氯化氢尾气经塔顶冷却器冷却后进人吸收系统 。 反应 的 前期 因为邻 氯 甲苯 含量 高 ,塔 顶 出 来的 氯化 氢 气体 中 不含 有氨 气 ,所 以 此时 氯 化氢 气体 直 接 进入 水 吸收 制盐 酸 系统 。 当 反 应液 中邻氯甲苯含量小于1%时,尾气中含有氯气 ,此时将尾气 0 切人 加 有 甲苯 和催 化 剂的 吸收 釜 ,尾气 中 的氯 气与 甲苯 反应生 成 对邻 氯 甲苯和 氯化 氢 气体 ,两部 分 氯化 氢 气体 经 吸收 釜冷 凝 器冷 却后 进入 水吸 收制盐 酸 系统 。 邻 氯 一 氯 苄 与 氯 气 反 应 生 成 邻 氯 二 氯 苄 的 化学 反应 速 度 较 慢 ,反 应后 期 通入 的 氯 气往 往来 不 及反 应便 随 着尾 气逸 出。 为尽 量减 少氯 气逸 出 ,本 工艺采 用塔 式氯 化反 应器 ,塔 的径 长 比为 1 : 1 ,塔 内物 料 高度 约 8 ,是 同 样容 积 反应 釜 内物 料高 度 的4 , O 米 倍 大大 增加 了氯 气与物 料的 接触 时 间,减少 氯 气逸 出量 。 该 工艺 有 以下 几个优 点 :() 1甲苯与 氯气 在路 易斯 酸催 化剂 作 用下 发生 的环 氯 化 反应速 度快 ,氯 气吸 收较 干净 。() 2吸收 后 的产 物 为 对邻 氯 甲苯 ,当 吸收 釜 中氯化液 甲苯含 量低 于5 %时 ,就将 此 氯化 液送 至 对邻 氯 甲苯 车 间 ,用于 生 产对 邻 氯 甲苯 ,氯 气 得到 充 分 利 用 。() 收工 艺清 洁 无污 染 。 目前 许 多工 厂普 遍采 用 碱液 吸 3吸 法 ,不仅 要消 耗 碱 ,而且 吸 收后 的碱 液 又变 成 了新 的污 染源 。() 4 吸收过 程不 仅不 增加 费用 ,而且 还产 生一 定的 经济效 益 。 3 碱 洗废 水 回收邻 氯苯 甲酸 . 2 碱洗 废 水 中含 有高 浓 度邻 氯苯 甲酸 ,有文 献报 导可 提 取邻 氯 苯 甲酸 ,采用 加 入 水溶 助 剂 的溶 解 萃取 结 晶 分 离技 术 ,水 溶 助 剂可 以 采 用丁 基单 甘 醇 硫 酸酯 钠 盐 或哌 嗪 等 。该 方 法 存在 的 问 题 是 难 以 从 水溶 助 剂 与邻 氯 苯 甲酸 形 成 的复 合物 中 回收 水溶 助 剂 ,造 成提 取成 本高 。 我 们 经 过 大 量 实 验 ,提 出一 种低 成 本 、高 品质 的 邻 氯 苯 甲
邻氯苯甲醛气相含量测定
![邻氯苯甲醛气相含量测定](https://img.taocdn.com/s3/m/8fdd17cac9d376eeaeaad1f34693daef5ff71371.png)
邻氯苯甲醛气相含量测定
邻氯苯甲醛气相含量测定可以借助气相色谱-质谱联用仪器(GC-MS)来完成。
具体操作步骤如下:
1. 取适量待测样品,加入适量的内标溶液进行混合。
2. 将混合液转移到样品瓶中,通过气相色谱-质谱联用仪器进行测定,选择合适的柱子及柱温程序进行分离。
3. 使用电离源将待测物质分解成离子,并利用质谱检测器进行测量,得到待测物质的质谱谱图。
4. 通过对质谱谱图进行解析,可以得到待测物质的含量。
需要注意的是,这个方法需要专业的仪器和操作技能,建议在相关专业人士的指导下进行操作。
邻氯苯甲醛生产
![邻氯苯甲醛生产](https://img.taocdn.com/s3/m/108710ef998fcc22bcd10daf.png)
• 早在二十世纪二十年代,美国关注食品中残留得杀虫 剂并作出相应的要求规定。在二十世纪六十年代,在 世界范围内不断增加的兴趣与环保化学杀虫剂成为科 学的大众的抗议的对象。批评者指控化学杀虫剂是危 险的,也是有违自身利益。发展目标害虫抗药性令人 烦恼,破坏生态系统以及中毒人员和其它生物以及环 境,作为回应,政府已经限制或禁止许多危险的杀虫 剂,包括许多氯化烃药品:DDT、 六氯化苯、林丹、 艾氏剂、狄氏剂、七氯、异狄氏剂和毒杀芬,强大,广 泛接触和胃毒。
• 与此同时,化学家发明了替代杀虫剂,选择性 攻击而不是盲目的分解成无毒物质的环境,有 机磷酸昆虫神经系统的攻击,就像氯化磷氢化 合物,但是更快的分解成无毒物质。包括有机 磷酸酯类庞大的集团之一,水平最高的哺乳动 物的毒性。为有机磷杀虫剂最低之一。氨基甲 酸类杀虫剂酸酯的甲酸酯杀虫幼虫的少女和成 人在接触,有获得青睐,因为他们分解得更快, 比有机磷酸酯类的危害比较小,在醇是西维因 或胺甲奈,氨基甲酸酯类氮-甲基芳香酯。
化学杀虫剂的责任是鼓励对生物的控制,反过来 自然过程和机制性对害虫有副作用。生物控制包括使 用食肉动物寄生虫和病原体杀死昆虫,而没有对其他 生物体造成伤害。另一种策略,是大量绝育雄性昆虫 与能繁殖的雄性求偶发布竞争,来使下一代的人口减 少。在他们增长中使用合成的昆虫激素来扰乱害虫的 重要过程,如生长,合成信息素,大量的昆虫性引诱 剂,监测害虫的种群,破坏害虫的繁殖,引诱害虫进 入陷阱。然而,在实践中,有些在环保吸引力功能生 物杀虫剂,他们有缓慢的作用和有选择性活动,他们 严格管理的要求,可以使他们在经济上没有吸引力。 因此,越来越多的在综合害虫的管理方案,生物和化 学方法正在用来协调发展。
项目相关参数
• • • • • • • • 中文名称:邻氯苯甲醛 别名:2-氯苯甲醛 英文名:O-chlorobenzonic aldehyde 分子式:C7H5ClO 分子量:140.56 外观:无色或浅黄色透明液体 含量:>=99% 水分:<=0.2% 熔点:12.39摄氏度 闪点:87摄氏度 沸点:84.3摄氏度 折光率:1.5662
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种重要的有机化工产品,广泛应用于染料、药物、化妆品和聚合物等领域。
在邻氯苯甲醛的生产过程中,产生了一些副产品,这些副产品可以通过回收技术得到利用,减少资源浪费并降低环境污染。
对邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术进行分析具有重要意义。
一、邻氯苯甲醛的生产工艺邻氯苯甲醛的生产主要是通过氯苯和甲醛在碱性条件下反应而成,其反应方程式如下所示:C6H5Cl + CH2O + NaOH → C6H4ClCHO + NaCl + H2O在反应过程中,产生了邻氯苯甲醛以及氯化钠和水。
经过反应生成的混合物需要经过一系列的分离和纯化工艺,最终得到高纯度的邻氯苯甲醛产品。
二、邻氯苯甲醛生产过程中产生的副产品在邻氯苯甲醛生产过程中,除了目标产品外,还会产生一些副产品,主要包括氯苯、甲苯、二氯苯和氯化钠等。
这些副产品在传统工艺中往往被视为废弃物,直接排放或处理,造成了资源的浪费和环境的污染。
近年来,随着环保意识的提高和资源利用的重要性,邻氯苯甲醛生产副产品的回收技术备受关注。
主要包括以下几种技术:1. 氯苯的回收氯苯是邻氯苯甲醛生产过程中的重要副产品之一,通过精馏、萃取、结晶等工艺可以将氯苯从反应产物中分离出来。
经过纯化处理后,氯苯可以用作溶剂或者是再生利用,降低了化工产品的生产成本和资源消耗。
甲苯是邻氯苯甲醛生产过程中的另一个副产品,可以通过蒸馏、萃取等方法进行回收。
回收的甲苯可以用于再生产其他化工产品或者作为溶剂使用,有效减少了对新鲜原料的需求。
氯化钠是邻氯苯甲醛生产过程中的无机盐副产物,可以通过结晶、沉淀等实现对氯化钠的回收。
回收的氯化钠可以用于制备其他化工产品,或者是用于工业废水处理等方面,节约了资源并降低了排放物的污染。
邻氯苯甲醛生产副产品的回收技术具有重要的应用价值。
通过副产品的回收利用,可以减少资源的浪费,提高生产效率,降低生产成本。
副产品的回收利用有利于环境保护,减少了对自然资源的消耗,降低了对环境的负面影响。
24二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评
![24二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评](https://img.taocdn.com/s3/m/36fd9d1cc281e53a5802ffab.png)
22.5%(以g—卜c地为基准计)。
1.1.4 4,6一二氯邻硝基甲苯法
9
相同。 1.1.6戊二酮法【5】
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一步法工艺,收率75%~65%。 1.1.7 3一氯一4一甲基苯胺法(沈阳化工研究院研 究)
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zaldehyde,4一chloroben∽ldehyde.
收稿日期:2000.1.26
2,4-二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于农药、染料、医药和香料等领域。
邻氯苯甲醛生产过程中会产生一些副产品,如果不加以有效回收和利用,不仅会浪费资源,还会对环境造成污染。
开展邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析具有重要的现实意义。
邻氯苯甲醛的生产常用的方法是邻氯化苯与甲醇反应,通常采用氯化铁作为催化剂。
该反应生成的主要副产品为邻氯苯甲醇和对氯苯甲酸。
邻氯苯甲醇是邻氯苯甲醛的重要中间体,在医药和染料行业有广泛应用;对氯苯甲酸则可以通过氧化反应进一步转化为邻氯苯甲醛。
回收这些副产品对提高资源利用效率和降低生产成本具有重要意义。
1. 邻氯苯甲醇的回收:邻氯苯甲醇可通过蒸馏或萃取进行回收。
蒸馏是常用的分离技术,可将邻氯苯甲醇和甲醇分离,然后通过冷凝回收邻氯苯甲醇。
萃取是通过溶剂提取的方法,将邻氯苯甲醇从反应体系中提取出来,然后通过脱水或其他方法将其纯化。
2. 对氯苯甲酸的回收:对氯苯甲酸可以通过蒸馏或酸性条件下进行还原反应回收。
蒸馏是通过加热将对氯苯甲酸分离出来,然后通过冷凝回收。
还原反应是将对氯苯甲酸与还原剂(如亚硫酸盐)反应,还原为邻氯苯甲醛。
3. 废水处理:邻氯苯甲醛生产过程中会产生废水,其中含有有机物和有毒物质。
废水处理主要包括物理和化学处理。
物理处理方法包括沉淀、过滤、吸附等,用于去除悬浮固体和悬浮液。
化学处理方法通常采用氧化、还原、中和等方法,用于去除废水中的有机污染物和有毒物质。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析是一个涉及多个方面的综合问题。
通过合理选择和组合上述回收技术,可以达到提高资源利用效率、降低生产成本和减少环境污染的目的。
邻氯苯甲醛可行性研究报告
![邻氯苯甲醛可行性研究报告](https://img.taocdn.com/s3/m/9c933fa5b9f67c1cfad6195f312b3169a451ea94.png)
邻氯苯甲醛可行性研究报告一、邻氯苯甲醛的制备方法邻氯苯甲醛的制备方法主要有几种,包括氯化邻硝基苯生成邻氯硝基苯,再经氢气还原生成邻氯苯胺,最后通过氯化与氧化反应合成邻氯苯甲醛;还可用苯甲醛与氯气反应制备邻氯苯甲醛。
另外,还可通过氯乙酸和苯甲醛合成邻氯苯甲醛。
这些方法各有优势和劣势,需要针对具体情况进行选择。
二、邻氯苯甲醛的应用领域邻氯苯甲醛有着广泛的应用领域,主要包括以下几个方面:1. 药物领域:邻氯苯甲醛是一种重要的有机合成原料,在药物制造中起着重要作用。
它可以用于合成多种药物中间体,如乙酰脲草甘膦、滴滴涕等。
2. 染料领域:邻氯苯甲醛还可以用于合成染料,如合成染料中间体2-硝基-邻氯苯甲酮等。
这些染料广泛应用于纺织品、皮革等领域。
3. 农药领域:邻氯苯甲醛也可用于合成农药,如苯己灵等。
农药的使用可以提高农作物产量,保护庄稼不受害虫侵害。
4. 香料领域:邻氯苯甲醛还可以用作香精香料的合成原料,广泛用于食品、饮料、化妆品等行业。
三、邻氯苯甲醛的制备工艺研究在邻氯苯甲醛的制备过程中,需要考虑多个因素,包括原料的选择,反应条件的控制,催化剂的选择等。
这些因素会直接影响到产品的合成效率和产量,因此需要进行详细的工艺研究。
四、邻氯苯甲醛的市场前景分析邻氯苯甲醛作为一种重要的有机合成原料,在未来有着广阔的市场前景。
随着人们对环保的重视和绿色制造的提倡,绿色合成将成为未来的发展方向,而邻氯苯甲醛正是这个方向上的重要原料之一。
同时,随着医药、化工、农业等产业的快速发展,邻氯苯甲醛的需求也会持续增加,市场潜力巨大。
综上所述,针对邻氯苯甲醛的可行性研究具有重要意义。
通过对其制备方法、应用领域、制备工艺和市场前景等方面进行研究,可以为其在未来的产业发展提供参考和指导。
相信在不久的将来,邻氯苯甲醛将会在各个领域发挥更为重要的作用,并且取得更大的发展成就。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
邻氯苯甲醛是一种有机化合物,常用于制造染料、香料、杀虫剂等化学产品。
本文将讨论邻氯苯甲醛的生产过程以及如何回收副产品。
邻氯苯甲醛生产过程
邻氯苯甲醛的生产通常采用苯甲醛和氯化铁为原料,经过酸催化反应生成。
苯甲醛首先在氢氯酸的催化下进行氯化反应,生成邻氯苯甲醛和间氯苯甲醛两种产物。
通过控制反应条件,邻氯苯甲醛的产率可以高达90%以上。
邻氯苯甲醛的生产过程中,除邻氯苯甲醛以外还会产生少量的间氯苯甲醛以及其他杂质。
其中,间氯苯甲醛在化学工业中无实际价值,需要回收和处理。
在生产中,可以采用以下两种方法回收邻氯苯甲醛的副产品。
1. 活性炭吸附法
活性炭吸附法是一种简单有效的回收方法。
在生产中,将产生的气体通过活性炭床,杂质会被吸附到活性炭表面,而邻氯苯甲醛则会通过床层,输出到下游的收集罐中。
通过调节床层温度、压力和流量等参数,可以实现高效回收邻氯苯甲醛的副产品。
2. 精馏法
精馏法是另一种常用的回收方法。
通过对产物进行加热和蒸馏,不同挥发性的化合物会依次分离,得到高纯度的邻氯苯甲醛。
在生产中,一些改进的蒸馏方式可以提高副产品的回收效率,例如采用真空蒸馏、气相色谱等技术。
总结
邻氯苯甲醛是一种重要的化工原料,在工业生产中广泛应用。
在生产过程中,难免会产生一些副产品和废水废气,需要采取有效的回收和处理措施。
活性炭吸附和精馏是常用的回收方法,可以实现高效、低成本、环保的副产品回收。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
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邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种重要的有机化学品,广泛应用于杀真菌剂、树脂、表面活性剂等领域。
在生产邻氯苯甲醛的过程中,难免会产生一定的副产品,如苯甲醛、对氯苯甲醛、邻二氯苯等。
这些副产品不仅会影响产品质量,还会对环境造成污染。
因此,回收这些副产品是生产邻氯苯甲醛过程中不可忽视的重要问题。
一、生产邻氯苯甲醛的方法1. 氯化邻苯基甲醛:将邻苯基甲醛与氢氧化钠和一定量的氯化铵在乙酸钠作用下加热,反应生成邻氯苯甲醛。
2. 氯化邻甲酚:将邻甲酚与氯气在铝氯化物的催化下反应生成邻氯甲酚,再通过氯化、羧化和醛化等反应生成邻氯苯甲醛。
在生产邻氯苯甲醛的过程中,可能会产生苯甲醛、对氯苯甲醛、邻二氯苯等副产品。
这些副产品的特性如下:1. 苯甲醛:为无色液体,有强烈的刺激性气味,溶于乙醇和乙醚,不溶于水。
它是有机合成中的重要中间体,在医药、染料等领域应用广泛。
2. 对氯苯甲醛:为无色液体,具有强烈的臭味和刺激性。
它是一种危险化学品,易燃、易爆,对人体和环境有较强的危害。
1. 苯甲醛回收技术苯甲醛在生产邻氯苯甲醛的过程中,往往是随废气排放而去的,因此回收苯甲醛的途径主要是对废气的回收。
常用的废气回收方法有液体吸收法、膜法和吸附法等。
液体吸收法是将废气通过液膜,并使液体吸收剂与废气接触,使苯甲醛被吸收;膜法是一种通过多孔膜去除气体的技术,通过对废气进行膜分离处理,使苯甲醛被回收;吸附法是通过吸附剂吸附废气中的苯甲醛,再通过脱附使其得以回收。
对氯苯甲醛是一种有害物质,应该尽量避免其产生并进行回收处理。
对氯苯甲醛的回收方法有:(1) 固定床吸附法:将废气通过吸附剂进行吸附,再通过脱附获得对氯苯甲醛。
(2) 膜分离法:将废气通过多孔膜,使其中的对氯苯甲醛被膜分离技术回收。
邻二氯苯是一种有毒有害物质,回收处理的难度较大。
常用的处理方法有:(1) 蒸汽回收法:将废气通过导管送入冷凝器中,经冷却后将邻二氯苯回收。
2024年邻氯苯甲醛市场发展现状
![2024年邻氯苯甲醛市场发展现状](https://img.taocdn.com/s3/m/33495c397ed5360cba1aa8114431b90d6d858960.png)
邻氯苯甲醛市场发展现状1. 简介邻氯苯甲醛是一种常用的有机化学品,具有广泛的应用领域。
本文将对邻氯苯甲醛市场的发展现状进行分析和总结,旨在为相关行业提供参考。
2. 市场规模邻氯苯甲醛市场目前呈现出稳步增长的态势。
根据最新的市场研究数据显示,预计未来几年邻氯苯甲醛市场将以每年X%的复合增长率增长,市场规模有望达到X亿美元。
3. 市场驱动因素3.1 工业需求增长邻氯苯甲醛广泛应用于染料、医药、农药、橡胶等行业。
随着这些行业的发展,邻氯苯甲醛的市场需求也在增长。
例如,染料行业的快速发展对邻氯苯甲醛的需求量持续增加。
3.2 环保要求提升邻氯苯甲醛作为一种有机溶剂,其环保性能成为市场关注的焦点。
随着环保要求的提升,邻氯苯甲醛的替代品逐渐得到应用,限制了邻氯苯甲醛市场的发展潜力。
3.3 技术创新推动随着科学技术的不断进步,邻氯苯甲醛的生产工艺和技术水平在不断提高。
新的生产工艺和技术创新有助于提高产品质量和生产效率,推动了邻氯苯甲醛市场的发展。
4. 市场竞争格局邻氯苯甲醛市场目前存在着一定的市场竞争。
主要竞争企业包括A公司、B公司和C公司等。
这些企业在技术研发、产品质量和市场营销方面具有一定优势,占据了市场份额的较大部分。
5. 市场前景展望邻氯苯甲醛市场的未来展望仍然乐观。
随着相关行业的发展和需求的增加,邻氯苯甲醛市场有望继续保持良好的增长势头。
同时,技术创新和环保要求的提升也为市场发展带来新的机遇和挑战。
6. 总结通过对邻氯苯甲醛市场的分析,可以看出该市场正处于快速增长阶段。
工业需求增长、环保要求提升以及技术创新等因素都推动了市场的发展。
然而,市场竞争也日益激烈,企业需要关注技术研发和产品质量,以保持竞争优势。
未来,邻氯苯甲醛市场仍然有较大的发展潜力,值得相关行业的关注和投资。
以上为邻氯苯甲醛市场发展现状的Markdown文本格式输出,共1500字。
邻氯苯甲醛
![邻氯苯甲醛](https://img.taocdn.com/s3/m/4acb2e9cf705cc1755270978.png)
向带有温度计、搅拌器、氯气吹入管、回流冷凝器和高压水银灯光照装 置的 600mL 光反应器中,加入邻氯甲苯 380g(3.0mol),加热至 130℃, 在光照下吹入氯气 106g/h(1.5mol/h),通入时间 3.6h。共通入 5.4mol 氯气。反应毕,向反应液通入干燥的氮气,以赶出氯化氢和氯气,得反 应液共 558g,其中邻氯甲苯 0.5%(mol),邻氯苄基氯 28%,邻氯二氯甲 苯 67%,邻氯三氯甲苯 3%,邻氯一氯甲苯的平均氯化度为 1.8。 向带有温度计、搅拌器、回流冷凝器的 2 L 三口烧瓶中,加入上述邻氯 甲苯的氯化混合物 64.7g(0.343mol)、3%(质量分数)的硝酸 1440g 和五 氧化二钒 2.0g,搅拌下加热回流 6h。反应毕,冷却,加入 200mL 甲苯, 分离出油相,水溶液层加入 100mL 甲苯抽提 2 次。合并油相和抽提液,
生产 方法
其制备方法是以苯甲醛为原料,在溶剂二氯乙烷中再加少量三氯化铝为 催化剂进行氯化,反应温度 25~30℃,即得产品。 也可用间氯甲苯氯化、水解而制得本品。
类别 有毒物质
毒性 分级 急性 毒性
中毒 口服-大鼠 LD50: 2160 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1900 毫克/公斤
可燃 性危 险特 性
C7H5ClO
140.57
201-956-3
Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);C7Alphabetic;Aldehydes;C;Carbonyl Compounds;CH;C7;植物生长调节剂中间体;农药中间体;杀螨剂中间 体;Aromatics 89-98-5.mol
和果树上的螨虫。邻氯苯甲醛肟化可得邻氯苯甲肟,进一步氯化可得邻
邻氯苯甲醛熔点
![邻氯苯甲醛熔点](https://img.taocdn.com/s3/m/fc4eeb4fcd1755270722192e453610661ed95aaa.png)
邻氯苯甲醛熔点
《邻氯苯甲醛熔点》
邻氯苯甲醛,又称o-氯代苯甲醛,是一种有机化合物,常用于制备农药和医药。
它的分子式为C7H5ClO,分子量为140.57g/mol,结构式为C6H4ClCHO。
邻氯苯甲醛的熔点是指在一定压力下,物质由固态转化为液态的温度。
邻氯苯甲醛的熔点为-21°C。
熔点是描述物质状态变化的一个重要性质。
对于化学工业来说,熔点可用于检验和鉴定化合物的纯净度。
在实验室中,也可以通过测定化合物的熔点来判断其纯度和结晶质量。
而对于邻氯苯甲醛来说,其熔点为-21°C,这意味着它在常温下是固态的,需要在低于-21°C的温度下才能转化为液态。
因此,在采购、存储和应用邻氯苯甲醛时,需要注意温度条件,以免影响其性质和用途。
总之,《邻氯苯甲醛熔点》的特性对于在化学工业和实验室中的应用具有重要意义,能够为人们提供关于该化合物的基本特性和使用条件的参考。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
![邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析](https://img.taocdn.com/s3/m/8d86484d77c66137ee06eff9aef8941ea76e4be6.png)
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种广泛应用于化工领域的有机化合物,其生产及副产品的回收技术分析对于提高生产效率,降低成本具有重要意义。
邻氯苯甲醛是一种重要的化工原料,广泛用于农药、医药、精细化工等领域,具有广泛的市场需求。
对于邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术进行深入分析,对于提高产品质量、降低生产成本具有重要意义。
邻氯苯甲醛的生产工艺一般采用氯苯和甲醛为原料,经过氯化、氢氧化反应等一系列步骤,最终得到邻氯苯甲醛的产物。
在生产过程中,会产生一定量的副产品,包括邻二氯苯、对氯苯甲醛、对氯苯胺等。
这些副产品的回收利用对于降低废物排放、提高资源利用率具有重要意义。
1. 邻氯苯甲醛的生产工艺邻氯苯甲醛的生产工艺主要包括氯苯和甲醛的氯化、氢氧化反应、蒸馏、结晶及干燥等步骤。
在生产过程中,需要控制反应条件,提高反应的选择性和产物纯度,以达到良好的生产效果。
还需要对原料和中间产物进行精确的分离和纯化,以确保最终产品的质量。
2. 副产品的回收技术针对邻氯苯甲醛的生产工艺,可以通过优化反应条件、改进分离纯化工艺等手段,提高产品的产率和纯度,降低生产成本。
还可以通过改进催化剂、改善反应器结构等手段,进一步提高生产效率,减少能耗,降低环境污染。
4. 副产品的深加工利用除了对副产品进行简单的分离回收外,还可以考虑对副产品进行深加工利用。
对邻二氯苯可以进行氢化反应,得到对氯苯胺,对对氯苯甲醛可以进行氢化反应,得到对氯苯甲醇等。
这样不仅可以提高副产品的利用率,还可以拓展产品的应用领域,增加产品的附加值。
邻氯苯甲醛的生产及副产品的回收技术分析对于提高生产效率,降低成本具有重要意义。
通过优化生产工艺、改进副产品回收利用技术,可以提高产品质量,降低生产成本,减少资源浪费,降低环境污染,实现可持续发展。
应重视对邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术的研究与应用,推动相关技术的创新和发展。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析
![邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析](https://img.taocdn.com/s3/m/24bcb9d4846a561252d380eb6294dd88d0d23d89.png)
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术分析邻氯苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于药物、农药和染料等领域。
其生产过程中常产生副产品,如苯甲酸、氯苯乙酸等。
在生产邻氯苯甲醛时,通过采用相应的回收技术,可以最大限度地回收利用这些副产品,减少资源浪费和环境污染。
针对苯甲酸的回收,可以采用酸碱中和法或氧化法。
在酸碱中和法中,首先将废液中的苯甲酸与碱进行反应,生成水溶性的盐类,通过过滤或离心的方式将盐类与溶液分离,再通过结晶或蒸发的方式获取苯甲酸。
在氧化法中,废液中的苯甲酸经过氧化反应,转化为二氧化碳和水,可通过膜分离、冷凝和脱水等步骤将产生的二氧化碳回收利用,并得到苯甲酸产品。
针对氯苯乙酸的回收,可以采取脱水和脱质法。
脱水方法是指将废液中的氯苯乙酸通过蒸馏或真空蒸发等方式,在适当的温度和压力条件下,将氯苯乙酸与水分离,得到纯净的氯苯乙酸。
脱质方法则是利用吸附材料,如活性炭、分子筛等,将废液中的氯苯乙酸吸附到材料表面,通过脱附、洗涤等步骤将吸附的氯苯乙酸回收。
对于邻氯苯甲醛生产过程中产生的废水和废气,也需要进行有效的处理和回收利用。
废水处理主要包括中和、沉淀、混凝等步骤,通过调节pH值、添加沉淀剂和混凝剂等方式,将废水中的悬浮物和有机物去除,达到环境排放标准。
废气处理则可以采用吸收、吸附、燃烧等技术,对废气中的有机物和有害气体进行去除和转化,以降低对环境的影响。
邻氯苯甲醛生产及副产品的回收技术主要包括酸碱中和法、氧化法、脱水法、脱质法、废水处理和废气处理等。
通过合理选择和组合这些技术,可以实现废物资源化利用,减少对环境的污染,并提高生产过程的经济效益。
2024年邻氯苯甲醛市场需求分析
![2024年邻氯苯甲醛市场需求分析](https://img.taocdn.com/s3/m/7dd448c5a1116c175f0e7cd184254b35eefd1a06.png)
邻氯苯甲醛市场需求分析引言本文将对邻氯苯甲醛(简称LCBA)市场的需求情况进行分析。
首先,将介绍邻氯苯甲醛的基本信息和应用领域;然后,我们将着重分析邻氯苯甲醛在不同行业中的需求情况;最后,我们将总结市场需求的趋势和未来发展前景。
1. 邻氯苯甲醛的基本信息和应用领域1.1 基本信息邻氯苯甲醛(C8H7ClO)是一种有机化合物,化学结构式为ClC6H4CHO。
它是苯甲醛的衍生物,具有邻位氯原子。
邻氯苯甲醛是一种无色液体,有特殊的苦杏仁味,易溶于大多数有机溶剂,熔点为14-15℃,沸点为198-201℃。
1.2 应用领域邻氯苯甲醛在多个领域中具有广泛的应用,包括但不限于以下几个方面:•化学合成:邻氯苯甲醛被广泛用作有机合成的中间体,可用于合成染料、药物和其他有机化合物。
•农药:邻氯苯甲醛作为农药活性成分之一,可用于防治多种农作物病害和害虫。
•医药:邻氯苯甲醛在药物研发中具有重要作用,可用于合成抗生素、抗癌药物等。
•涂料:邻氯苯甲醛被用于制造各种涂料,如防腐涂料、建筑涂料等。
2. 邻氯苯甲醛在不同行业中的需求情况2.1 化工行业在化工行业中,邻氯苯甲醛是重要的有机合成中间体,需求较大。
化工企业通常将邻氯苯甲醛用于合成染料、药物和其他有机化合物,用途广泛。
随着化学工业的发展,对邻氯苯甲醛的需求有望稳步增长。
2.2 农药行业农药行业对邻氯苯甲醛的需求主要用于防治农作物病害和害虫。
随着全球人口的增长和农作物需求的增加,农药市场规模也在不断扩大。
因此,邻氯苯甲醛在农药行业的需求有望呈现稳定增长趋势。
2.3 医药行业在医药行业中,邻氯苯甲醛作为有机合成中的重要原料之一,广泛应用于药物的合成。
随着医疗技术的进步和人们对健康的关注程度的提高,医药行业对邻氯苯甲醛的需求有望保持稳定增长。
2.4 涂料行业邻氯苯甲醛在涂料行业中被广泛应用于各种涂料的制造。
涂料行业的发展与房地产行业和汽车行业等密切相关。
随着城市化进程的加速和人们对环境保护的要求提高,涂料行业对邻氯苯甲醛的需求有望稳步增长。
邻氯苯甲酸醛检测标准
![邻氯苯甲酸醛检测标准](https://img.taocdn.com/s3/m/3e117053f08583d049649b6648d7c1c708a10b39.png)
邻氯苯甲酸醛检测标准邻氯苯甲酸醛(p-chlorobenzaldehyde)是一种有机物质,广泛应用于化学、医药和农业等领域。
然而,在一些特殊情况下,邻氯苯甲酸醛可能会对人体造成危害。
因此,为了保障人民群众的健康和安全,制定邻氯苯甲酸醛检测标准就显得尤为重要。
邻氯苯甲酸醛的检测标准主要包括以下内容:1. 技术要求邻氯苯甲酸醛的检测应当采用可靠、准确、快速的技术手段。
目前常用的检测方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、红外光谱法(IR)和质谱法(MS)等。
其中,HPLC和GC是最常用的方法,它们具有灵敏度高、分离度好、重现性好等优点。
2. 检测标准邻氯苯甲酸醛的检测标准应当根据实际情况制定,并参考国家相关标准。
目前,国内外对邻氯苯甲酸醛的检测标准主要有以下几种:(1)美国环保局(EPA)对水中邻氯苯甲酸醛的限值为0.2mg/L;(2)欧盟对水中邻氯苯甲酸醛的限值为0.3mg/L;(3)中国对水中邻氯苯甲酸醛的限值为0.1mg/L。
3. 检测流程邻氯苯甲酸醛的检测流程主要包括样品采集、样品处理、检测分析和结果判定等步骤。
其中,样品采集是关键步骤之一,应当根据实际情况选择合适的采样方法和采样器具,并严格遵守操作规程。
样品处理主要是将样品进行预处理和提取,以便于后续的检测分析。
检测分析是整个检测流程的核心环节,应当根据实际情况选择合适的检测方法,并严格遵守操作规程。
结果判定是将检测结果与相关标准进行比对,判断样品是否符合相关标准。
4. 检测设备邻氯苯甲酸醛的检测设备应当具备高精度、高灵敏度、高分辨率、高稳定性等特点,并且应当具备自动化、智能化等功能,以提高检测效率和准确性。
目前市场上常见的检测设备包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪、质谱仪等。
总之,邻氯苯甲酸醛的检测标准是保障人民群众健康和安全的重要措施之一,应当根据实际情况制定,并严格执行。
同时,需要不断推进检测技术和设备的研发和升级,以提高检测效率和准确性,更好地服务于社会发展和人民健康。
邻氯苯甲醛MSDS
![邻氯苯甲醛MSDS](https://img.taocdn.com/s3/m/432f7acc6c175f0e7dd13785.png)
邻氯苯甲醛1.物质的理化常数:2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有相当高的急性毒作用和强烈的皮肤刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引发燃烧爆炸的危险。
3.现场应急监测方式:4.实验室监测方式:5.环境标准:6.应急处置处置方式:一、泄漏应急处置迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并当即隔离150米,严格限制出入。
建议应急处置人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
避免进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用泵转移至槽车或专用搜集器内,回收或运至废物处置场所处置。
废弃物处置方式:建议用焚烧法处置。
废料同其他燃料混合后再焚烧,燃烧要充分、避免生成光气。
焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。
二、防护办法呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必需佩带自吸过滤式防毒面具(全面罩)。
紧急局势抢救或撤离时,佩带空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿胶布防毒衣。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止抽烟、进食和饮水。
工作毕,完全清洗。
单独寄存被毒物污染的衣服,洗后备用。
三、急救办法皮肤接触:当即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。
就医。
眼睛接触:当即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水完全冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:迅速离开现场至空气新鲜处。
维持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,当即进行人工呼吸。
就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。
就医。
灭火方式:消防人员须佩带防毒面具、穿全身消防服。
灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。
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向带有温度计、搅拌器、氯气吹入管、回流冷凝器和高压水银灯光照装 置的 600mL 光反应器中,加入邻氯甲苯 380g(3.0mol),加热至 130℃, 在光照下吹入氯气 106g/h(1.5mol/h),通入时间 3.6h。共通入 5.4mol 氯气。反应毕,向反应液通入干燥的氮气,以赶出氯化氢和氯气,得反 应液共 558g,其中邻氯甲苯 0.5%(mol),邻氯苄基氯 28%,邻氯二氯甲 苯 67%,邻氯三氯甲苯 3%,邻氯一氯甲苯的平均氯化度为 1.8。 向带有温度计、搅拌器、回流冷凝器的 2 L 三口烧瓶中,加入上述邻氯 甲苯的氯化混合物 64.7g(0.343mol)、3%(质量分数)的硝酸 1440g 和五 氧化二钒 2.0g,搅拌下加热回流 6h。反应毕,冷却,加入 200mL 甲苯, 分离出油相,水溶液层加入 100mL 甲苯抽提 2 次。合并油相和抽提液,
蒸出甲苯,剩余物进行蒸馏,收集 107~110℃(4.0kPa)馏分,可得产品 邻氯苯甲醛 36g,以邻氯甲苯计,收率为 73.5%。 (3)邻氯二氯甲苯水解法 由邻氯二氯甲苯催化水解制得。
生产 方法
制备实例 1 邻氯二氯甲苯 97.7g 中加入氧化锌 0.034g(1mol 原料为 0.00084mol),搅拌下加热至 110℃,然后缓慢加入 9.45mL 水,于 110~ 120℃下反应 1.9h。经分析确认原料邻氯二氯甲苯完全消失之后,于氮气 流下进行减压蒸馏,收集 97.1~98.3℃(2.8kPa)馏分,得产品邻氯苯甲 醛 68.6g,收率 97.6%,含量 99.8%。 制备实例 2 向反应器中滴加邻氯二氯甲苯 0.3g/min,水蒸气 3g/min, 反应器中事先加入 100mL 水,水温 110℃。将生成的邻氯二氯甲苯和水 蒸气的混合物通过已加热至 118℃的 5~10 目三氧化铝 50g 的反应管层, 冷却生成的气体,得悬浮液,用乙醚抽提,干燥,蒸出乙醚,氮气流下 减压蒸馏,收集 96~98℃(2.93kPa)馏分,得邻氯苯甲醛 68.8g,收率 95.7%,含量 97.8%。 由邻氯甲苯侧链经氯气和三氯化磷氯化工艺,催化水解,蒸馏精制而成。
生产 其制备方法是以苯甲醛为原料,在溶剂二氯乙烷中再加少量三氯化铝为 方法 催化剂进行氯化,反应温度 25~30℃,即得产品。
也可用间氯甲苯氯化、水解而制得本品。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
类别 有毒物质
毒性 中毒 分级
急性 毒性 可燃 性危 险特 性
口服-大鼠 LD50: 2160 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1900 毫克/公斤 热分解排出有毒氯化物烟雾
中文 名称: 中文 同义 词: 英文 名称: 英文 同义 词:
CAS 号: 分子 式: 分子 量: EINE CS 号: 相关 类别:
Mol 文件:
邻氯苯甲醛
2-氯苯甲醛;邻氯苯甲醛;2-氯苯甲醛,98%;2-氯苯甲醛,97%;邻氯苯甲 醛,2-氯苯甲醛
2-Chlorobenzaldehyde
2-chloorbenzaldehyde;2-Chlorbenzaldehyd;2-chloro-benzaldehyd;2-C lorobenzaldeide;Benzaldehyde, o-chloro-;Benzaldehyde,2-chloro-;-Chloroformylbenzene;o-Chloorben zaldehyde 89-98-5
和果树上的螨虫。邻氯苯甲醛肟化可得邻氯苯甲肟,进一步氯化可得邻
氯苯甲肟,都是药物中间体。
用途 镀锌光亮剂
用途 用作染料、农药、医药中间体
用途 用作染料中间体,也用于有机合成
用途 邻氯苯甲醛又名 2-氯苯甲醛,是合成杀螨剂四螨嗪的原料,也可用于合 成另一杀螨剂新品种氟螨嗪(flutenzine),还可用作医药、染料中间体。
生产 邻氯苯甲醛有以下 3 种合成方法。
方法 (1)邻氯甲苯氯化、水解法 由邻氯甲苯经氯化、水解而得。
①氯化 将邻氯甲苯、三氯化磷、氯化亚砜加热至 150℃,在紫外线照射 下通氯气至理论量,得邻氯亚苄基二氯。 ②冰解 将邻氯亚苄基二氯、氯化锌混合物加热保持在 120~130℃,搅 拌滴加 1%三氯化铁水溶液,滴加完毕,加热,带水回流,分出油层即为 精制邻氯苯甲醛。 此外,水解操作也可在硫酸存在下进行。将邻氯亚苄基二氯和工业浓硫 酸一起搅拌,至温度自动降低、氯化氢逸出减缓时,再慢慢加热 12h, 使温度保持在 30~40℃;反应毕,经用冷水分层,分取油状物,再经洗 涤、水蒸气蒸馏即得成品。 (2)邻氯甲苯氯化、氧化法 将邻氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。
邻氯苯甲醛 性质
熔点 沸点 密度 蒸气密度 蒸气压 折射率 闪点 储存条件 水溶解性 敏感性
BRN
9-11 °C(lit.) 209-215 °C(lit.) 1.248 g/mL at 25 °C(lit.) 4.84 (vs air) 1.27 mm Hg ( 50 °C) n20/D 1.566(lit.) 190 °F -20?C Freezer 0.1-0.5 g/100 mL at 24 ºC Air Sensitive 385877
C7H5ClO
140.57
201-956-3
Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);C7Alphabetic;Aldehydes;C;Carbonyl Compounds;CH;C7;植物生长调节剂中间体;农药中间体;杀螨剂中间 体;Aromatics 89-98-5.mol
8 III 29130000
储运 库房低温通风干燥 特性
灭火 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 剂
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,Xi 34 26-45 UN 3265 8/PG 3
WGK Germany 1
RTECS 号
CU5075000
F
8-9-23
Hazard Note
Irritant
HazardClass PackingGroup 海关编码
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing
agents, strong bases, iron, strong reducing agents.
CAS 数据库 NIST 化学物质信息 EPA 化学物质信息
Moisture and light-sensitive. 89-98-5(CAS DataBase Reference) Benzaldehyde, 2-chloro-(89-98-5) Benzaldehyde, 2-chloro-(89-98-5)
邻氯苯甲醛 用途与合成方法
化学 本品为无色液体,m.p.17~18℃,b.p.213~214℃,n20D 1.5640,相对 性质 密度 1.241,f.p.88℃,不溶于水,溶于苯、醇、醚。
用途 间氯苯甲醛是植物生长调节剂吲熟酯的中间体。
用途 用作医药、染料中间体。用邻氯苯甲醛生产的农药螨死净可防治旱作物