布病试管凝集试验
布氏杆菌试管凝集
2.3ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
加待检血清
再向No.1加待检血清0.2ml，充分
混匀，吸取1.5ml弃去，再吸取0.5ml 加入No.2管，混匀后吸取0.5ml加入 No.3管，直加到No.4。No.5管不加待 检血清，No. 6管加，No.7管加1：25 的布氏杆菌阴性血清0.5ml
0.2m l
2.3ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
2.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
1.5m l
1.5ml
2.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5m l
1.0ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5m l
0.5m l
0.5m l
0.5m l
被检血清(ml)
2.3
1. 5
0.5
0.5
0.5
0. 5
0.5
－
－
0.2
m l
0.5
0.5
0.5
m l
－
0.5
0.5Βιβλιοθήκη 标准抗原(1:20) (ml)
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
加石炭酸生理盐水
每份血清用试管4支，另取对 照试管3支，放置到试管架上。 0.5%石炭酸生理盐水No.1加 2.3ml、No.2.3.4.5.加0.5ml、 No.6.7不加
0.5ml
0.5ml
0.5ml
0.5ml
实验四 布鲁氏菌病检疫 - 兽医学院
实验四 布鲁氏菌病检疫课程名称：动物传染病学实验学时：4学时一、 实验目的初步掌握布鲁氏菌病试管凝集试验的免疫生物学检疫方法。
二、 实验原理应用血清学方法检出血清中有抗体存在，则说明被检动物为布氏杆菌病患畜。
动物感染布氏杆菌以后首先出现的是凝集抗体，再过一段时间才出现补体结合抗体，最后产生变态反应性。
补体结合反应是一种高度特异性的，其阳性反应与感染的符合率，比血清凝集试验与感染的符合率高。
我国的家畜布氏杆菌病检疫应用的免疫生物学方法主要是凝集试验。
试管凝集反应：本试验按《家畜布氏杆菌病试管凝集反应技术操作规程及判定标准》进行。
三、 实验内容（一）实验准备1、抗原：由兽医生物药品厂生产供应。
使用时用O．5％石炭酸生理盐水作1：20稀释，长霉或出现凝集块的抗原不能应用。
2、 被检血清：必须新鲜，无明显蛋白凝固，无溶血现象和腐败气味。
阳性血清和阴性血清：由兽医生物药品厂生产供应。
3、稀释液：0．5％石炭酸生理盐水，用化学纯石炭酸与氯化钠配制，经高压灭菌后备用。
4、 用具：1ml滴管、10ml滴管、试管架、洗耳球、10ml玻璃试管、移液器。
（二）实验步骤1、布病试管凝集反应牛血清稀释和加抗原的方法试管号（牛编号） 1 2 3 4 5血清最后稀释度 1:25 1:50 1:100 1:2001:4000.5%石灰酸生理盐水（ml） 2.4 0 0.5 0.5 0.5被检血清（ml） 0.1 0.5 0.5 0.5 0.5 弃去0.5诊断抗原1:20 0 0.5 0.5 0.5 0.5 悬空加样判 定比浊管配制方法试管号 抗原稀释(ml) 1:40 0.5%石灰酸生理盐水(ml)清亮度% 判断（标记）1 0 1.0 100 ++++2 0.25 0.75 75 +++3 0.5 0.5 50 ++4 0.75 0.25 25 +5 1.0 0 0 －2、全部试管充分振荡后，置37℃温箱中22~24小时后，用比浊管对照并记录结果。
布病试管凝集试验(人畜检测法相同)
布病试管凝集试验（人畜检测方法相同）一、实验前准备1、试管的准备①把试管浸泡于带有洗涤剂的温水中30分钟，浸泡后用试管刷将其刷干净。
先用自来水冲洗10遍，再用去离子水冲洗1遍②试管冲洗干净后倒置于篮子中，等水沥干后置干燥箱中，160℃干燥3个小时（整个干燥过程需要5——6个小时）。
③实验前要配置0.5%的石炭酸生理盐水实验前要配置的石炭酸生理盐水配置方法：称取0.5克石炭酸加入100ml的生理盐水中121℃高压30分钟。
2、试剂的准备①标准抗原：按照说明书使用。
使用时充分摇匀，用稀释液作1:20(工作浓度)稀释。
②标准阳性血清冻干品，使用前用蒸馏水溶解至规定容积。
③标准阴性血清冻干品，使用前用蒸馏水溶解至规定容积。
3、被检血清①按常规方法采血分离血清血清必须新鲜，无明显蛋白絮凝物、无溶血和无腐败气味。
②运送和保存血清样品防止血清冻结和受热，以免影响凝集价。
若3d内不能送到实验室，可用冷藏方法运送血清。
二、试验操作过程1、确定被检血清的稀释度牛、马、骆驼稀释用1:50、1:100、1:200、1:400（4个稀释度）；猪、山羊、绵羊和狗用1:25、1:50、1:100、1:200（4个稀释度)。
大规模检疫时也可用2个稀释度，牛、马、骆驼用1:50、1:100；猪、山羊、绵羊和狗用1:25、1:50，为测定强阳性血清效价，稀释度可以增加。
2、稀释被检血清：猪、山羊、绵羊和狗血清的稀释①每份被检血清用4支试管，标记检验编号后第I管加 1.15 mL 稀释液，第2-4管各加人0.5 m L稀释液。
②取被检血清0.1 mL，加人第1管，充分混匀后吸弃0.25 mL。
③从第1管中吸取0.5mL加人到第2管，混合均匀后，再从第2管吸取0.5mL至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去0.5mL，稀释完毕。
④从第1 至第4 管的血清稀释度分别为 1：12.5,1：25,1：50,1：100。
3、加抗原将0. 5 m L 抗原抗原(1:20)加入已稀释好的各血清管中，并振摇均匀，猪、羊或狗的血清稀释则依次变为 1 : 25,1 : 50,1 : 100,1：200；牛、马和骆驼的血清稀释度则依次变为 1：50,1：100,1：200,1:400。
布病试管凝集试验原理
布病试管凝集试验原理以布病试管凝集试验原理为标题，布病，又称布鲁氏菌病，是一种由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病。
为了准确诊断和控制布病的传播，科学家们发展了很多种检测方法，其中试管凝集试验被广泛应用于布病的诊断和监测。
试管凝集试验是一种血清学检测方法，通过检测患者血清中的特异性抗体与抗原的反应，来判断是否感染了布鲁氏菌。
试验的原理基于免疫学的凝集反应，即抗原与相应的抗体结合后形成可见的凝集物。
具体而言，试管凝集试验需要使用布鲁氏菌的抗原和患者血清。
抗原是指能够诱导机体产生特异性抗体的物质，而血清则是指血液中除去细胞成分后的液体部分。
在试验过程中，将抗原和血清混合，充分搅拌后静置一段时间。
如果患者的血清中存在与布鲁氏菌抗原相匹配的特异性抗体，抗原与抗体会结合并形成凝集物。
试管凝集试验的结果通常通过肉眼观察凝集物的形成与否来判断。
如果试管中出现凝集物，说明患者的血清中存在布鲁氏菌的特异性抗体，即为阳性反应；反之，如果试管中没有凝集物生成，即为阴性反应，表示患者的血清中没有特异性抗体。
试管凝集试验的优点在于简单易行、成本低廉，且结果直观可见。
然而，需要注意的是，试管凝集试验并非绝对可靠的诊断方法，因为有些人感染布鲁氏菌后可能不产生特异性抗体，或者抗体的水平过低无法被检测出来。
因此，在临床实践中，通常需要结合其他检测方法来进行综合分析和判断。
虽然试管凝集试验可以用于布病的初筛和流行病学调查，但并不能用于判断病程的进展和预后。
对于已经确诊为布病的患者，试管凝集试验也不能直接用于评估治疗效果。
总结起来，布病试管凝集试验是一种常用的血清学检测方法，通过检测患者血清中的特异性抗体与抗原的反应来判断是否感染了布鲁氏菌。
尽管试管凝集试验具有一定的局限性，但在布病的早期筛查和流行病学调查中仍然具有重要的应用价值。
未来，随着科学技术的不断发展，相信会有更加精确、快速和便捷的检测方法被开发出来，为布病的防控工作提供更多的支持。
青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原说明书
青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原说明书青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原是一种用于检测布氏菌病的试剂。
布氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病，其症状包括发热、关节炎、淋巴结肿大等。
该病在全球范围内广泛存在，对人畜健康造成了严重威胁。
青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原是一种高效、准确的检测方法，可用于布氏菌病的早期诊断和疫情监测。
该试剂采用了先进的生物技术和制备工艺，具有高度的特异性和敏感性。
使用该试剂进行检测时，首先需要准备好试管和试剂。
将待检样品加入试管中，然后加入适量的试剂。
轻轻摇晃试管，使样品和试剂充分混合。
接下来，将试管放置在适当的温度下孵育一段时间，观察试管内是否出现凝集反应。
如果试管内出现凝集反应，则说明样品中存在布鲁氏菌抗原，即可能患有布氏菌病。
青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原具有以下优点：1. 高度特异性：该试剂能够准确识别布鲁氏菌抗原，避免了误诊和漏诊的情况。
2. 高度敏感性：该试剂能够检测到极低浓度的布鲁氏菌抗原，提高了早期诊断的准确性。
3. 操作简便：使用该试剂进行检测无需复杂的仪器和设备，只需按照说明书进行简单的操作即可。
4. 快速结果：使用该试剂进行检测的时间短，通常在几小时内即可得到结果，有助于及时采取相应的防控措施。
青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原的应用范围广泛，可用于医疗机构、动物防疫部门、实验室等场所。
它不仅可以用于布氏菌病的早期诊断，还可以用于疫情监测和流行病学调查。
同时，该试剂还可以用于布鲁氏菌抗原的筛查和鉴定，为疫情防控提供重要的技术支持。
总之，青岛立见布氏菌病试管凝集试验抗原是一种高效、准确的检测试剂，可用于布氏菌病的早期诊断和疫情监测。
它具有高度的特异性和敏感性，操作简便，结果快速。
它的应用范围广泛，为布氏菌病的防控提供了重要的技术支持。
布病试管凝集试验步骤
布病试管凝集试验步骤1. 试管凝集试验的前奏嘿，朋友们！今天我们聊聊布病试管凝集试验，听起来有点儿复杂，但其实就像做饭一样，只要掌握了步骤，绝对不难！布病，这可是个让人头疼的家伙。
它由布鲁氏菌引起，常常在牲畜之间传播，最后可能让人类也受害。
所以，早早检测出个底儿，才能给自己和家人一个安全的保障。
先来看看我们要用到的材料。
你得准备好试管、抗体试剂、菌液、以及一些小工具，比如移液器和培养皿。
就像做一道菜，材料齐全了，才能开锅。
不然光想着吃，没菜可咋办？2. 准备工作2.1 检查材料好了，材料准备好后，咱们开始吧！首先，得认真检查一下材料是不是齐全。
想象一下，要是做蛋糕结果发现没鸡蛋，那可就尴尬了。
试管要干净，试剂要在有效期内，没问题的话，咱们就可以开始了。
2.2 制备菌液接下来，准备菌液。
这一步很关键哦！把待测的样品放入试管中，加入适量的生理盐水，摇匀。
这个过程就像在调制鸡尾酒，摇得越匀，效果越好。
注意，这里要小心，别把盐水撒得到处都是，那可就麻烦了！3. 开始试验3.1 加入抗体试剂一切准备就绪后，咱们进入正题！先在试管中加入抗体试剂，记得量一定要精准。
这一步就像是给菜里加调料，太多太少都不行。
然后轻轻摇动试管，让抗体和菌液充分混合，时间大约十分钟，看看它们能不能“好上”。
3.2 观察结果接下来，耐心等待结果。
这时候可以来杯茶，放松一下。
等待的时间里，咱们可以聊聊天，看看手机，别让自己太紧张。
等到十分钟一到，看看试管里有什么变化。
如果出现了凝集，那就是“好消息”，说明你可能感染了布病，得赶紧去医院进一步检查。
如果没有变化，那就是“坏消息”，当然也是好消息，起码你暂时是安全的。
4. 总结与注意事项最后，记得总结一下今天的“战果”。
把结果记录下来，这样才能跟医生沟通得更顺畅。
万一真的有问题，也能早早发现，别等到大事儿才去想。
“早发现，早治疗”这句老话可真没错。
还有，大家一定要注意实验室的安全哦！化学试剂虽然小，但别小看它们，处理时要戴好手套，注意防护，安全第一嘛！别像我一样，前几天就因为不小心把试剂洒了，结果手忙脚乱，闹了个大笑话。
布鲁氏菌试管凝集试验
随着免疫学技术的不断进步，布鲁氏菌试管凝集试验在操作简便性、特异性、 敏感性等方面得到了显著提高，为临床诊断和治疗布鲁氏菌病提供了有力支持。
02 试验材料与步骤
试验材料
布鲁氏菌抗原
搅拌棒 试管
试验血清 抗凝剂
试验步骤
1. 将抗凝剂与试验血清混 合，制备待测血清。
3. 用搅拌棒充分搅拌，使 血清和抗原充分混合。
试验应用
01
02
03
诊断布鲁氏菌病
通过检测血清中是否存在 布鲁氏菌抗体，用于诊断 布鲁氏菌病。
监测动物感染情况
对动物进行布鲁氏菌抗体 检测，了解动物感染情况， 评估疾病控制效果。
流行病学调查
通过检测人群中布鲁氏菌 抗体阳性率，了解疾病流 行情况，为防控措施制定 提供依据。
注意事项
血清标本采集
采集血清时，应确保血 液自然凝固，避免溶血
实验安全与防护
个人防护措施
实验操作人员应穿戴符合要求的个人 防护装备，如实验服、口罩、手套等， 以降低感染风险。
废弃物处理
实验过程中产生的废弃物应按照相关 规定进行无害化处理，防止病原微生 物的传播。
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可疑
表示受检血清中存在低滴度的布 鲁氏菌抗体，需要进一步确认。
案例分析
病例一
患者A出现持续高热、多汗、关节疼痛等症状，经过布鲁氏菌试管凝集试验检测 ，结果为阳性，确诊为布鲁氏菌病。经过及时治疗，患者A康复。
病例二
患者B出现类似感冒的症状，经过布鲁氏菌试管凝集试验检测，结果为阴性，排 除布鲁氏菌病的可能性。患者B按普通感冒进行治疗，症状逐渐缓解。
该准则规定了涉及病原微生物的实验活动应当遵守的通用规则，以确保实验操作的安全性。
影响动物布氏杆菌病试管凝集试验的因素分析
影响动物布氏杆菌病试管凝集试验的因素分析动物布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的一种传染病，病菌可以通过血液、精液、胎盘等途径传播到健康动物体内，导致严重的生殖系统疾病。
为了有效地预防和控制动物布氏杆菌病，兽医师通常会采用试管凝集试验（SAT）等方法进行病原菌的检测。
然而，在进行试管凝集试验时，存在许多因素可能会对结果产生影响，因此需要对这些因素进行分析和控制。
试验前的准备工作在进行试管凝集试验之前，需要进行一系列准备工作。
首先，需要选择适当的抗原和血清。
抗原的选择应该与病菌的来源和生物学特性相符。
血清则应该是来自病原菌携带者或疫苗接种过的动物。
其次，需要对所使用的试剂和设备进行严格的质量控制。
试管、移液器、离心机等设备应该经过洗涤和消毒处理，并且要确保试剂的过期日期没有过期。
最后，还需要准备好明确的试验方案，包括试管的安排、相应的荧光素等试剂的加入量以及温度等条件的控制。
影响试验结果的因素试管凝集试验的结果可能会受到许多因素的影响，下面就是一些常见的因素。
1. 血清和抗原的质量：血清和抗原的质量是影响试验结果的重要因素。
如果血清或抗原的质量不好，就会导致试验结果的误差。
因此，在选择试验用品时，应该选择品质稳定的商品。
2. 操作不当：实验员的实验操作能力对试验结果也有很大的影响。
如果实验员没有严格遵守试验流程，或者粗心大意，那么可能会出现实验中断或错误操作，从而影响试验结果。
3. 试管、移液器的清洁度：试管和移液器等设备的清洁度对试验结果也有影响。
如果设备不干净或清洁度不够，那么会引入外来的污染物，从而导致试验结果失准。
4. 单克隆和多克隆抗体的选择：在进行试管凝集试验之前，需要选择合适的抗体。
单克隆抗体和多克隆抗体的选择也会影响试验结果。
为了控制试管凝集试验的结果，可以采用以下方法降低因素的影响。
1. 严格控制实验员操作规范：试验操作应该按照规定的流程进行，实验员在进行实验前应该通过工作手册等书本资料详细的跟踪和操作专家的示范操作，以便避免实验操作的错误。
常规试管凝集试验与虎红平板凝集试验检测布病抗体结果对比分析
常规试管凝集试验与虎红平板凝集试验检测布病抗体结果对比分析本文的主要研究目的，是通过虎红平板凝集试验以及常规试管凝集试验对布鲁菌病进行检测，并且分析对比两者的检测结果。
在实际检测的过程中，主要运用试管凝集试验以及虎红平板凝集试验这两种方法。
通过对试验结果分析发现，在四百份的高温血清当中，其中有十八份试管凝集试验阳性，完全来自于三十六份的虎红平板凝集试验的阳性当中。
因此我们能够得出，在对布鲁菌病的实际检测过程中，应用通过虎红平板凝集试验进行有效的筛选，所得到的阳性样品可以通过试管凝集试验来进行复核。
所谓布鲁菌病，通常也被人称作布病或者波状热病。
这种疾病主要是布鲁菌所引发的，并且在世界范围内分布广泛，人类与牲畜都会感染这种慢性的细菌性传染疾病。
布鲁菌病在我国隶属于二类牲畜疫病。
在我国大多数布鲁菌病发病率高的区域，国家颁布了2015年必须对该疾病进行有效的控制，到了2020年必须彻底的清除该疾病。
因此，?τ诓悸尘?病阳性高效的检测手段，对该疾病的预防与医治都有着至关重要的意义。
疾病控制机构通过运用试管凝集试验方法以及虎红平板凝集试验方法对四百例高危群体的样品血清进行检测对比分析。
其详细的分析检测报告结果如下。
1 材料与方法1.1 材料在实际检测的过程中，所使用的材料包括：试管凝集抗原试剂，虎红平板凝集抗原试剂，并且都在有效期之间进行使用。
所检测的血清样品来自于四百例布鲁菌疾病的高危群体。
1.2 方法1.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT）在实际检测的过程中，将需要进行检测的血清样品，取出0.03mL，放置于玻片上，并且将0.03mL的虎红平板抗原加入到其中，并且均匀混合，其判定结果将会在5min之内产生。
如果玻片上的混合物当中产生颗粒状的物质或者产生凝集片，其检测结果都为阳性（+）。
如果混合液体呈现出十分浑浊的状态，其检测结果都为阴性（-）。
1.2.2 试管凝集试验（SAT）在运用该种方法进行实际检测的过程中，需要稀释被检测的血清样品。
布鲁氏菌病抗体试管凝集试验
布鲁氏菌病抗体试管凝集试验1.原理：在微生物学检验中常用已知细菌作为抗原液与一系列稀释的受检血清混合，保温后观察每管内抗原凝集程度，通常以产生明显凝集现象的最高稀释度作为血清中抗体的效价，亦称为滴度。
在试验中，由于电解质浓度和PH不适当等原因，可引起抗原的非特异性凝集，出现假阳性反应，因此必须设不加抗体的稀释液作对照组。
2.试剂：0.5%石碳酸生理盐水、布鲁氏菌试管凝集抗原、标准阳性、阴性血清。
3.设备耗材：试管、试管架、吸管、微量移液器、吸头、温箱。
4.操作步骤：4.1受检血清的稀释：以羊血清为例，每份血清用4个连续的U型孔；在96孔U型反应板的第1孔加184U1稀释液，第2〜4孔内各加入IOO1I1稀释液。
用移液器取受检血清16μ1加入第1孔内并混匀，从第1孔吸取IOOu1混合液加入到第2孔充分混匀，如此倍比稀释至第4孔，从第4孔弃去混合液IOoU1。
稀释完毕后，从第1孔至第4孔的血清稀释度分别为1：12.5、1:25、1:50和1:100。
牛血清稀释法与上述基本一致，差异是第1孔加192U1稀释液和8U1受检血清，其稀释度分别为1:25、1:50、1:100和1:200。
4.2分别取稀释好的抗原100μ1加入上述各孔稀释好的血清中，并振荡混匀，羊的血清稀释度则依次变为1:25、1:50、1:100和1:200,牛的血清稀释度则依次变为1:50、1：100、1:200和1：400o4.3将加完样的96孔反应板用塑料薄膜严密封盖后，放湿盒内置电热恒温水浴锅（37七±1。
C）中孵育18-24h,取出检查并记录结果。
4.4试验应设立阳性血清对照、阴性血清对照和抗原对照，即：阴性血清对照和阳性血清对照对照试验中稀释和加抗原的方法与受检血清的相同。
抗原对照抗原按照说明书稀释到规定容量，取IOOu1,再加IO0μ1稀释液，观察抗原是否存在自凝现象。
凝集反应程度：凝集反应程度分为5个等级，分别记为“++++，，“+++，，、“++”、“+”和”按以下说明进行判定：①++++：菌体完全凝集，1孔~4孔凝集物呈伞状均匀铺于孔底；②+++：菌体几乎完全凝集，1孔~3孔凝集物呈伞状均匀铺于孔底，第4孔孔底呈现白色点状沉淀；③++：菌体凝集显著，1孔~2孔凝集物呈伞状均匀铺于孔底，3孔~4孔孔底呈现白色点状沉淀；④+：凝集物有沉淀，第1孔凝集物呈伞状均匀铺于孔底，2孔~4孔孔底呈现白色点状沉淀；⑤-：无凝集，1~4孔孔底呈现白色点状。
布病试管凝集操作规程
布病试管凝集操作规程1. 引言布病（Brucellosis）是一种由布鲁氏菌（Brucella）引起的传染病，可感染多种动物和人类，并对健康和兽产业产生严重威胁。
试管凝集法是一种常用的布病诊断方法，本文档旨在详细说明布病试管凝集操作规程。
2. 实验材料准备•布氏培养基•布鲁氏菌抗原悬浮液•10% NaCl溶液•洗涤缓冲液（磷酸盐缓冲液pH 7.2）•定标浓度方案3. 实验步骤步骤1：预处理1.1 用洗涤缓冲液稀释布鲁氏菌抗原悬浮液，制备所需浓度的抗原工作悬液。
步骤2：试验操作2.1 取一片琼脂糖布氏培养基，用标准线将试管的高度标定为15mm。
2.2 取试管架，中央孔位套橡胶塞。
2.3 用稀释后的布鲁氏菌抗原悬液和10% NaCl溶液分别配制试验管液和对照液，并调整pH至7.2。
2.4 取一支滴管，带好吸液头涂布鲁氏菌抗原试验管液，并加于试管的15mm标注线上，使试管内液面高于标线，形成一个凸起的液面。
2.5 滴加对照液至试管液面下降至标注线，使液面变平。
2.6 反复称数量出20μL待测血清于对控液上。
直立试管，于10分钟内，转匀试管中液并观察结果。
2.7 观察测得的凝集度，根据凝集度判定试品结果。
4. 计算和结果判定4.1 凝集度计算按照定标浓度方案中所规定的浓度和凝集度的对照表，根据试验结果判定凝集度。
4.2 结果判定根据凝集度和定标浓度方案中的凝集度判定表，确定血清样品中是否存在布鲁氏菌抗体。
5. 结论布病试管凝集操作规程提供了一种用于布病诊断的常用方法。
通过本规程的实施，可准确判断血清样品中是否存在布鲁氏菌抗体，对于布病的早期诊断和治疗具有重要意义。
6. 参考文献（此处列出所引用的参考文献）以上为布病试管凝集操作规程的详细描述，按照操作步骤进行实验，可以获得准确的结果，为布病的诊断和治疗提供参考。
追随着医学技术的进步与发展，布病的诊断方法也在不断完善，我们相信通过不断的研究和实践，将能够为人类解决布病带来的问题。
布鲁氏菌试管凝集试验
布病试管凝集试验中石碳酸的作用
布病试管凝集试验中石碳酸的作用下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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布鲁氏菌试管凝集试验
评价
此法简便、快速、容易操作，适于基层大面积检 疫； 此法有一定敏感性，检查牛的阳性率稍高于绵羊、 山羊。 因为在酸性环境下IgM活性受抑，该法主要是检 查IgG类凝集抗体，所以特异性较好，与补体结合 试验、二巯基乙醇（2-ME）试验和抗球蛋白 （Coomb’s0）试验有较高的吻合率。 该法受制备抗原时条件影响较大，所以每批制备 抗原应予以检查、标化方可应用。
诊断标准
没有进行过菌苗接种的人、畜血清试验的标准是： 人、牛、马、鹿、骆驼等大家畜血清为1：100( ++)及以上者为阳性，1：50(++)为可疑。 猪、羊(绵羊、山羊)、犬等小家畜血清在1： 50(++)及以上者为阳性，1：25(++)为可疑。 对可疑反应的人和动物应在10-25天内重复检查， 以便进一步确定诊断。
试验。由于所用的抗原是酸性 （PH3.6—3.9）带色的抗原，该抗原 与被检血清作用时能抑制血清中的IgM 类抗体的凝集活性、检查出的抗体是 IgG类，因此提高了该项反应的特异性。
器材与试剂
虎红平板凝集抗原、被检血清、清洁脱脂 玻片或有凹形孔的玻片、0.1ml吸管或微量 加样器、混合棒或牙签
试验方法
试管凝集反应标准比浊管配制
管号 1 2 3 4 5
抗原稀释液（ml） 生理盐水（ml） 透明度 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.00 0.75 0.50 0.25 0.00 100% 75% 50% 25% 0%
标记 ++++ +++ ++ ＋ －
结果记录
布氏杆菌试验检测步骤
布氏杆菌检测
1. 虎红平板凝集试验(RBPT)：
在玻片上准确加30μl待检血清，然后加30μl虎红平板凝集抗原，立即混匀后5分钟观察结果。
在光线充足处以出现肉眼可见的颗粒判定为阳性结果，反之为阴性结果。
图1：虎红平板凝集试验检测试剂
图2：试验方法:
评价：简便快速、容易操作，漏检率极低，适用于基层大面积检疫；容易出现假阳性，临床上需要借助SAT来确认。
2. 试管凝集试验(SAT):
每份血清取9支小试管，在第一支管加0.5%石碳酸生理盐水2.3毫升，第二支不加，第三支到第九支管各加0.5毫升，然后取待检血清0.2毫升加入第一管中，混匀后吸1毫升加入第二、三管各0.5毫升，第三管混匀后再吸0.5毫升加入第四管，以此类推到到第八管吸0.5毫升弃去，从第二管开始每管加入经0.5%石碳酸生理盐水10倍稀释的试管凝集抗原0.5毫升。
血清最终的稀释度为1：25、1:50、1:1001:200……1:1600第一管为血清对照。
最后一管为抗原对照。
混匀置37℃孵育20-22小时，取出置室温1-2小时观察结果。
较薄的伞状沉淀覆盖在试管底部且上清液为50%混浊者判为该份受检血清的效价。
效价1:100及以上者判为阳性。
图3：试管凝集试验检测试剂
图4 ：试验方法
图5：操作方法
评价：（1）实验室诊断标准之一
（2）滴度1︰100及以上或病程一年以上者滴度为1︰50及以上为阳性
（3）特异好，实用性、敏感性强
（4）主要检查血清中的IgG和IgM，适合于急性期病人的诊断。
（5）缺点：有前带现象，有时出现假阴性结果；产生一定的交叉反应；出结果慢，需要两天。
布病虎红平板凝集试验与试管凝集试验对比研究
布病虎红平板凝集试验与试管凝集试验对比研究摘要：本文以虎红平板凝集试验和试管凝集试验这两种方法对布鲁菌病进行检测，并对其检测结果进行对比分析。
试验选择200例牲畜血清作为研究对象，对所有牲畜同时进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验，并从两种试验的准确率入手进行分析。
关键词：布病；虎红平板凝集试验；试管凝集试验；对比研究前言：布病又叫做布鲁菌病，此病广泛分布在全世界，为人畜共患病。
在我国属于二类牲畜疫病，主要在狗、山羊、绵羊、猪等家畜中出现，野生动物也会受到感染。
此病最为有效的检测方式为试管凝集试验和虎红平板凝集试验，为提升试验结果准确率，下文对这两种试验结果进行对比分析。
1试验对象及方法1.1试验对象本次试验将200例牲畜血清作为试验对象，待测血清样本采集为某市养殖场，采集后均处于-20℃保存。
1.2材料本次试验使用材料为试管凝集抗原试剂和虎红抗原试剂，两种试剂均在有效期，待检测的血清样本来自上述200例牲畜。
1.3方法1.3.1SAT使用试管凝集试验此种检测方法需要先对患者的血清样本进行稀释。
稀释需要使用五支试管稀释一例血清样本。
在第一支试管中加入2.3毫升的0.9%氯化钠溶液，在第三、四、五支试管中加入0.5毫升的0.9%氯化钠溶液，第二支试管中则不需要加入。
再利用1毫升的吸管将待检测的血清样本取0.2毫升混入至第一支试管中，并确保血清和0.9%氯化钠溶液充分混合。
确定试管中样本已经充分混合后再利用吸管将第一支试管中的溶液分别吸取0.5毫升加入至第二支和第三支试管中，当第三支试管中样本充分混合后，再次利用吸管将0.5毫升样本转移至第四支试管中，最后将第四支试管中的0.5ml溶液转移至第五支试管后进行均匀混合。
此时从第二支试管至第五支试管的稀释度为，8%、4%、2%、1%。
完成血清样本的稀释后再将0.5毫升的抗原试剂加入其中。
此时对试管内样本进行观察，其稀释度分为别4%、2%、1%、0.5%。
并同时准备对照观察所需要的比浊管，将所有待使用的比浊管、试验管进行震荡后将所有血清样本和制备后的设备放入37℃的温箱内，放置时间控制在22小时，取出后将其在常温环境中放置两个小时，最后将比浊管当前的状态为依据进行判断。
布鲁氏菌试管凝集试验
影响试验结果的因素及注意事项
受检血清应新鲜、无溶血、无污染，存放血清处 温度不能超过10℃，采血后应于3—4日内进行检 查，因放置时间过长可能会导致血清效价降低。 遵守操作规程：所用的器材要清洁、干燥，试剂 的加量一定要正确，放入温箱的温度和时间都要 按要求，否则都影响结果。每份血清和抗原均要 有对照。 高渗盐水作凝集反应，一般浓度在10~12%，一 般切记人血清不能用高渗盐水。
根据各管中上层液体的清亮程度记录结果， 特别是50%清亮度（++）对判定结果关系 较大，一定要与比浊管对比判定 血清对照为清亮透明无沉淀,抗原对照为均 匀混浊在两种对照管都成立的情况下，才 可判定试验管，否则应重做。对沉淀需要 经验判定。
“++++”完全凝集，上清液100%清亮
“+++” 几乎完全凝集，上清液75%清亮 “++”显著凝集，上清液50%清亮 “+” 微量凝集，液体25%清亮 “-” 无凝集，液体不清亮 确定每份血清滴度是以出现“++”及以上的 凝集现象的最高血清稀释度
试管凝集反应标准比浊管配制
管号 1 2 3 4 5
抗原稀释液（ml） 生理盐水（ml） 透明度 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.00 0.75 0.50 0.25 0.00 100% 75% 50% 25% 0%
标记 ++++ +++ ++ ＋ －
结果记录
前带现象产生的原因 ① 胶体粒子学说：血清稀释度低所含的胶体粒子 多，它影响抗原抗体的结合，而稀释度高的则含 胶体粒子少，所以出现凝集。 ② 不完全抗体学说：血清中因存在不完全抗体竞 争抗原，所以在低稀释度的管中不凝集。 ③ 抗原抗体比例失调，也就是抗体过剩或血清内 含有过多防腐剂，严重污染可造成前带现象的产 生，封闭抗原的干扰。
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布病试管凝集试验
一、实验前准备
1、试管的准备
①把试管浸泡于带有洗涤剂的温水中30分钟，浸泡后用试管刷将其刷干净。
先
用自来水冲洗10遍，再用去离子水冲洗1遍。
②试管冲洗干净后倒置于篮子中，等水沥干后置干燥箱中，160℃干燥3个小时
（整个干燥过程需要5~6个小时）。
③实验前要配置0.5%的石炭酸生理盐水
配置方法：称取0.5克石炭酸，加入100ml的生理盐水中，配置后置高压锅中
121℃高压30分钟。
2、试剂的准备
①标准抗原:按照说明书使用。
使用时充分摇匀，用稀释液作1，20(工作浓度)稀释。
②标准阳性血清冻干品，使用前用蒸馏水溶解至规定容积。
③标准阴性血清:冻干品，使用前用蒸馏水溶解至规定容积。
3、被检血清
①按常规方法采血分离血清
血清必须新鲜，无明显蛋白絮凝物、无溶血和无腐败气味。
②运送和保存血清样品
防止血清冻结和受热，以免影响凝集价。
若3d内不能送到实验室，可用冷藏方法运送血清。
二、试验操作过程
1、确定被检血清的稀释度
牛、马、骆驼稀释用1:50,1：100,1：200,1：400(4个稀释度);猪、山羊、绵羊和狗用1：25,1:50,1:100,1:200(4个稀释度)。
大规模检疫时也可用2个稀释度，即牛、马、骆驼用1：50,1：100，猪、山羊、绵羊和狗用1:25,1:50,为测定强阳性血清效价，稀释度可以增加。
2、稀释被检血清--猪、山羊、绵羊和狗血清的稀释
①每份被检血清用4支试管，标记检验编号后第I管加1.15 mL稀释液，第2-4管各加人0.5 m L稀释液。
②取被检血清0.1 mL，加人第1管，充分混匀后吸弃0.25 mL。
③从第1管中吸取0.5mL加人到第2管，混合均匀后，再从第2管吸取0.5 m L至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去0.5 mL，稀释完毕。
④从第1至第4管的血清稀释度分别为1：12.5,1：25,1：50,1：100。
3、加抗原
将0. 5 m L抗原(1:20)加入已稀释好的各血清管中，并振摇均匀，猪、羊或狗的
血清稀释则依次变为1 : 25,1 : 50,1 : 100,1：200，牛、马和骆驼的血清稀释度则
依次变为1：50,1：100,1：200,1:400。
各反应管反应总量为1 mL。
4、设立对照--每次试验都应设立下列对照。
①阴性血清对照
阴性血清的稀释和加抗原的方法与被检血清同
②阳性血清对照
阳性血清的最高稀释度应超过其效价滴度，加抗原的方法与被检血清同。
③抗原对照
在0. 5mL稀释液中，加0.5 m L抗原(1：20)
5、比浊管的配置
每次试验均须配制比浊管，作为判定凝集反应程度的依据，先将抗原(1: 2 0)用等量稀释液作一倍稀释，然后按表1配制比浊管。
表 1 比浊管的配制
6、感作
所有试验管充分震荡后，置37℃温箱感作20小时
7、结果判断
确定每份被检血清效价：比照比浊管判读，出现++以上凝集现象的最高血清稀释度为血清凝集价。
①结果判定
当阴性血清对照和抗原对照不出现凝集(一)，阳性血清的凝集价达到其标准效价士1个滴度，则证明试验成立，可以判定。
否则，试验应重做。
②牛、马和骆驼于1:10。
血清稀释度，猪、山羊、绵羊和狗于1:50血清稀释度出现“++”以上的凝集现象时，被检血清判定为阳性反应。
三、试验后的处理
1、试管的处理
把所用试管必须高压处理（121℃高压30分钟），然后用自来水彻底洗涮干净，再用去离子水冲洗，后放置框中沥干，干燥（160℃干燥3个小时），保存备用。
2、配置好而未用完的抗原及其盛装其瓶子的处理
瓶子连其抗原一同高压灭菌（121℃高压30分钟），后清洗干净以备用。
3、试管架的处理
把试管架上带有样品标记的符号用无水乙醇彻底清除掉，后用自来水把试管架冲洗干净，晾干、保存备用。