伴性遗传超经典习题汇总

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(完整版)伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传练习题答案和解析(供参考)

伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。

VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。

则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。

白1/4, 红3/4。

所以A正确，B错误。

F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。

所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。

C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。

正确。

D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。

错误。

第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。

伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)

伴性遗传专题练习1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92．（2008广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。

（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。

（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。

（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。

（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

(完整版)伴性遗传经典试题附解析

1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。

遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。

若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。

果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。

一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。

已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。

若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传超经典习题汇总————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:ﻩ伴性遗传习题1．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( )Ａ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴Ｘ染色体隐性遗传Ｂ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传Ｄ.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传２. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（ )A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 1３8 410 1３5二抗病、红种皮×感病、白种皮２三感病、红种皮×感病、白种皮１40 136 4２0 ４１4 据表分析,下列推断错误．．的是( ）A.6个亲本都是杂合体Ｂ．抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性ﻩD.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXｂY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（)A.AAＸB Y,9/１6B.AAX BＹ，1／16或AａX BＹ，１/８C.AAＸＢＹ,３／16或ＡaX B Y,３／8D.AAＸBＹ,3／165. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（)Ａ.3/8 B.3／1６Ｃ．３/32D.3／64６. 根据下图实验:若再让Ｆ１黑斑蛇之间自交，在Ｆ２中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验,下列结论中不．正确的是( )Ａ．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同Ｂ.Ｆ2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同Ｃ.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇Ｄ.黄斑是隐性性状7．下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。

伴性遗传精选练习题

周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A ．性染色体上的基因都与性别决定有关 B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2．鸡的性染色体为Z 和W ，其中母鸡的性染色体组成为ZW 。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是( )A ．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB ．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C ．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D ．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B 、b 表示，他们的子女患病的概率为( ) A ．1/8 B ．1/4 C ．1/2 D ．04．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是( )A ．该孩子的色盲基因来自外祖母B ．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C ．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A ．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B ．这种遗传病女性发病率高于男性C ．该遗传病不可能是伴X 染色体隐性遗传病D ．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完全显性）。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d 基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、14、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、187．一个性染色体为XXY 的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是( ) A ．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B ．男孩色盲，其父正常，其母正常 C ．男孩正常，其父色盲，其母正常 D ．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X 染色体和Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。

伴性遗传试题及答案

伴性遗传试题及答案1.一个女性携带遗传性慢性肾炎和卷发基因，与一个男性携带遗传性慢性肾炎和直发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎和直发基因的儿子。

那么这对夫妇再生育一个孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案：1/42.人类的性别决定发生于减数分裂过程中。

3.遗传病是由基因或染色体异常引起的疾病。

4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者；丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8；甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图；甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图。

5.表现型正常的女儿与表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8.6.杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株。

7.不正确的叙述是：XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX。

8.X染色体显性遗传病的特点是患者女性多于男性，而不是男性患者的女儿全部发病。

C．该病主要影响男性D．Ⅱ－2是纯合子，患病严重19．下列关于遗传病的说法正确的是()A．常染色体显性遗传病的女性患病率高于男性B．常染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性C．伴性遗传病的男性患病率高于女性D．Y染色体遗传病只影响男性，女性不患病20．下列关于遗传病的说法错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者，其父母一定都是患者B．伴性遗传病的患者大多是男性，女性只有在两个患者为父母时才会患病C．X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关D．转基因技术可以治疗遗传病，但可能会引发其他问题改写：C。

该病表现为隔代遗传，且患者的双亲至少有一个也是患者。

9.在正常情况下，女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体。

X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关。

黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。

10.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是Y 染色体遗传。

伴性遗传13道带答案

2020年3月20日高中生物学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________一、选择题（本题共计 13 小题，每题 3 分，共计39分）1. 果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。

在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C.F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（）A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。

一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是（）A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代中①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）A.Ⅰ；ⅠB.Ⅱ-1；ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病（由基因A-a控制）和乙病（由基因B–b控制）。

已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115，5没有携带甲种病的致病基因。

下列推论正确的是（）A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配，若出生的16为男孩，患乙种病的概率是160D.10和15婚配，若出生的16为女孩，患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60，下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。

伴性遗传的经典习题.

一单基因遗传病1 常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。

已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。

有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。

下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见，该基因突变是由于▲引起的。

巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。

正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示▲条，突变基因显示▲条。

(2)DNA或RNA分子探针要用▲等标记。

利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列▲。

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。

这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～II-4中基因型BB的个体是▲，Bb的个体是▲，bb的个体是▲。

(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1(2)放射性同位素(或荧光分子等) …UGCACAA…(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4 Ⅱ一3 Ⅱ一22 常显1 （2004）(8分) 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。

已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。

(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。

)试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。

女患者的为_____，父亲的为_____，母亲的为______。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

答案:（１）ＳＳ或Ｓs Ｓs Ｓs（２）ＳＳ、Ｓs、ss （3）Ｓs（每个基因型1分）3 伴X显(2001)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是BA 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇二伴性遗传与常染色体遗传例1 下表表示果蝇6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②～⑥都只有一个性状是隐性性状，其他性状都为显性性状。

伴性遗传练习题(打印版)

伴性遗传练习题（打印版）### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指：- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病？- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因，她的所有儿子： - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传？- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患病率______女性患病率，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。

2. X染色体上的显性遗传病，女性患者的父母中至少有______是携带者。

3. Y染色体遗传病的特点是在家族中，这种病______地传递给所有的男性后代。

三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。

（对/错）2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者，其母亲必定是携带者。

（对/错）3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者，其所有子女都会患病。

（对/错）四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并给出一个具体的例子。

2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者，其父亲必定是患者。

五、案例分析一个家族中，祖父是色盲患者，父亲和叔叔都是色盲患者，而母亲和姑姑都是色觉正常。

请分析这个家族中色盲遗传的可能情况，并预测以下情况：- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。

- 如果母亲是携带者，她和正常男性所生的孩子患病的概率。

答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。

生物伴性遗传试题及答案

生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。

下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。

A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。

2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。

多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。

3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。

二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。

答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。

答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。

答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。

（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。

（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。

9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。

（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。

答案：性2. 男性的性染色体组合是______。

答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。

答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。

答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。

答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。

伴性遗传典型例题

伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（）A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法，正确的是（）A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者B. 图中6的色盲基因不可能来自4C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（）A.若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。

高中生物第二册 2 3 伴性遗传练习((含答案)

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。

2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。

3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。

4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

伴性遗传精品习题

性别决定和伴性遗传练习一、选择题1．下列关于性染色体的叙述，错误的是A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关 B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX2．关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是( ) ①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1 A．① B．② C．③ D．①②3．下列说法中正确的是①生物的性状是由基因决定的，生物的性别也是由性染色体上的基因决定的②属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有杂合的基因型XY，雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因不传给儿子，只传给女儿，但女儿通常不色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥在一个较大人群中，色盲患者男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④⑥ D．③⑤⑥4.在人群中男女性比基本为1：1，原因是①男子产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③女性产生的卵细胞与两种精子结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ③④⑤5. 基因型为AaB的绵羊，产生的配子名称和种类可能是为A．卵细胞；X A B、X a B B．卵细胞；AB、aB C．精子；AX B、AY、aX B、aY D．精子；AB、aB 6. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子7．人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚，其子女中的患病者高达 ( ) A.25%； B.50%； C.75%； D.100%。

伴性遗传经典习题

②第二步:选择F1中的狗进行杂交。
分析:请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中选出纯合子红色狗的过程。
F1 后代 F1
Aabb Aabb AAbb ↓
×
aabb aabb
↓
×
aabb
后代
阅卷点评
Aabb
(1)考生由于错误的将“这只褐色雌性小狗纯合
的概率”理解成了“再生下一只纯合褐色雌性小狗
的概率”而计算成了“1/32”。
分析：
F1 Aabb×aabb (红色)（黄色） ↓ F1 （红色）（黄色） ↓ AAbb×aabb
后代
Aabb
aabb
后代
Aabb
（红色）（黄色）
（红色）
若后代全部为红色狗，则被测红色狗为纯合子(若后代有红色狗和黄色狗,则被测红色狗为杂合子，不写此句也得分。)(说明：必须写出F1基因型和表现型, 后代基因型和表现型和相关文字说明；只写纯合组合的扣一半分,只写杂合组合的不得分)

28.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表： (单位：个)
答卷投影狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体的两对基因(A,a和B,b)控制的, 共有四种表现型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。 (1)若右图表示一只黑色狗(AaBb）产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a，造成这一现象基因突变、交叉互换。该细胞以后的可能原因是___________________ 如果减数分裂正常进行,至少能产生__ 3 种不同基因型的配子。
解析：（1）根据柱状图信息，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为1：0，而雄蝇中为1：1，二者不同，故为伴性遗传，且子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。（2）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色体遗传，则正反交出现的性状分离比在雌雄种群中是一样的，如果伴性遗传则不同，且只需通过“一代”杂交实验即可确定。答案：（1）X染色体；直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。（2）能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×非直毛雄果蝇，非直毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。

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