药理学实验方法
药理学实验报告
药理学实验报告
实验目的，通过实验观察药物在体内的作用机制，了解药物的药理学特性。
实验材料与方法：
1. 实验药物，咖啡因。
2. 实验动物，小白鼠。
3. 实验仪器，注射器、药物容器、实验室设备。
4. 实验步骤，将小白鼠分为实验组和对照组，实验组注射一定剂量的咖啡因，对照组注射生理盐水，观察小白鼠的行为和生理指标变化。
实验结果与分析：
实验结果显示，实验组小白鼠在注射咖啡因后出现了兴奋、活跃的行为表现，对照组小白鼠则没有明显变化。
同时，实验组小白鼠的心率和呼吸率明显增加，体温略有上升，而对照组小白鼠的生理指标无显著变化。
通过对实验结果的分析，可以得出结论，咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能够刺激小白鼠的中枢神经系统，导致兴奋、活跃的行为表现，同时也对心率、呼吸率和体温产生影响。
实验结论：
本实验结果表明，咖啡因在体内的作用主要是通过刺激中枢神经系统而产生兴奋作用。
这一结论对于我们进一步了解咖啡因的药理学特性具有重要意义，也有助于我们在临床应用中更加科学地使用咖啡因类药物。
实验总结：
通过本次药理学实验，我们深入了解了咖啡因在体内的作用机制，同时也掌握
了实验方法和技巧。
在今后的学习和科研工作中，我们将继续努力，不断提高实验水平，为药物研发和临床应用做出更大的贡献。
结语：
药理学实验是药物研究和临床应用中不可或缺的一环，通过实验的手段，我们
能够更加深入地了解药物在体内的作用规律，为药物研发和临床治疗提供科学依据。
希望通过今后的学习和实践，我们能够不断提高实验水平，为医学领域的发展贡献自己的力量。
药理学实验报告讨论
一、实验目的本次实验旨在探究不同药物剂量对小白鼠的影响，以戊巴比妥为例，探讨药物剂量与药理效应之间的关系。
二、实验原理药物剂量与药理效应之间存在一定的关系，即剂量效应关系。
在一定范围内，药物剂量增加，药理效应也随之增强。
然而，药物剂量达到一定程度后，药理效应不再随剂量增加而增强，甚至可能产生毒副作用。
因此，合理掌握药物剂量对于临床用药具有重要意义。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，2只/组；2. 试剂：苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液；3. 仪器：鼠称、电子天平、秒表、实验记录表。
四、实验方法1. 将小白鼠分为4组，每组2只，分别编号；2. 第1组：给予0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g；3. 第2组：给予0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g；4. 第3组：给予0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g；5. 第4组：给予生理盐水0.1mL/10g作为对照组；6. 观察并记录各组小白鼠的翻正反射消失时间和恢复时间，以及活动情况；7. 对实验数据进行统计分析，得出结论。
五、实验结果1. 第1组：翻正反射消失时间约为5分钟，恢复时间约为10分钟；2. 第2组：翻正反射消失时间约为3分钟，恢复时间约为8分钟；3. 第3组：翻正反射消失时间约为1分钟，恢复时间约为5分钟；4. 第4组：翻正反射消失时间约为30分钟，恢复时间约为45分钟。
六、实验讨论1. 实验结果显示，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小白鼠的翻正反射消失时间和恢复时间均呈缩短趋势，说明药物剂量与药理效应之间存在正相关关系。
这与药物剂量效应关系的原理相符。
2. 在实验过程中，我们发现0.8%戊巴比妥钠溶液组的小白鼠出现呼吸抑制现象，表明药物剂量过大可能产生毒副作用。
因此，在临床用药过程中，应根据患者的病情和体质，合理调整药物剂量，避免药物过量导致的毒副作用。
3. 本实验采用腹腔注射给药方式，与临床实际给药方式有所不同。
药理实验方法学
药理实验方法学药理学是研究药物在生物体内作用机理和药效学的科学。
药理实验方法学是药理学的基础，是药理学实验研究的方法和技术的总称。
药理实验方法学的研究对于揭示药物的作用机制、药效学、毒理学等具有重要意义。
下面将介绍一些常见的药理实验方法学。
首先，药理学实验的基本方法之一是体外实验方法。
体外实验是指在体外环境中进行的实验，常用的体外实验方法包括离体器官实验、细胞培养实验等。
离体器官实验是将动物的器官取出后放置在适当的培养液中进行实验，通过观察器官的生理功能变化来研究药物的作用机制。
细胞培养实验是将动物组织中的细胞进行离体培养，然后进行药物的作用研究。
体外实验方法可以减少动物的使用，同时也可以更好地控制实验条件，是药理学研究中常用的方法之一。
其次，药理学实验的另一种方法是体内实验方法。
体内实验是指在活体动物体内进行的实验，常用的体内实验方法包括动物实验、药物代谢实验等。
动物实验是将药物通过不同的给药途径给予实验动物，然后观察动物的生理、病理变化，从而研究药物的药效学和毒理学。
药物代谢实验是研究药物在体内的代谢过程，通过检测药物及其代谢产物在体内的浓度变化来研究药物的代谢途径和代谢动力学。
体内实验方法可以更好地模拟药物在生物体内的作用过程，是药理学研究中不可或缺的方法。
此外，药理学实验还可以采用计算机辅助实验方法。
随着计算机技术的发展，计算机辅助实验方法在药理学研究中得到了广泛应用。
计算机辅助实验方法包括药物分子模拟、药效动力学模拟等。
药物分子模拟是利用计算机对药物分子进行模拟，从而研究药物与受体的结合方式和作用机制。
药效动力学模拟是通过建立药物在体内的动力学模型，模拟药物在体内的代谢和排泄过程。
计算机辅助实验方法可以更好地理解药物的作用机制和药效学特性，为药物研发提供重要的参考。
总之，药理实验方法学是药理学研究的基础，不同的实验方法可以相互补充，共同揭示药物的作用机制和药效学特性。
随着科学技术的不断发展，药理实验方法学也在不断创新和完善，为药物研发和临床应用提供了有力支持。
药理学实验方法包括
药理学实验方法包括
1、体外实验：主要是在体外模拟生物系统的实验，用于研究药物的药理作用机制，
如电聚焦法、半稳定法、趋式滤液法、吸附氯化钾法、血浆药代动力学等。
2、动物实验：通过运用实验动物，研究药物的药理作用、药效学性质，帮助有效的
选择和用药，从而推动药物研发的发展。
3、临床实验：最重要的药理学研究方法，是对导致药物最终出现药效作用的机制和
动力学等进行研究。
通过临床研究，一方面可以评价药物的作用本质，另一方面也可以研
究其作用剂量，并可以用于起草药物的作用规律，从而可以指导有效的用药。
4、免疫学方法：新药研究中常用的药理学实验方法，用于评价药物分子对免疫反应，即向某种特定抗原的免疫反应。
5、微量元素分析：是研究药物的一种实验方法，用于研究药物的化学性质，研究药
物的释放、吸收、转化、排出和代谢谱等。
6、分子生物学方法：是一种新兴的药理学方法，用于研究药物对蛋白质、基因和细
胞内信号传导机制的影响。
7、微生物药理学实验：是研究药物抗病毒、抗菌和抗原过程的一种实验方法，旨在
该药物是否具有抗菌活性，该药物对微生物种群的影响，其有效剂量等。
中药药理学的现代研究方法
中药药理学的现代研究方法中药药理学是研究中药药物在人体内的作用和机制的科学领域。
随着现代科技的进步，中药药理学的研究方法也得到了深入发展。
本文将介绍一些现代研究中药药理学的常用方法，包括体外实验、动物实验和临床研究等。
一、体外实验体外实验是指在离体的细胞或组织水平上进行的实验。
这种方法可以通过观察中药对细胞的影响来研究其药理作用和机制。
常用的体外实验方法包括细胞培养实验、酶活性测定和分子生物学技术等。
细胞培养实验是一种将中药与细胞共同培养的实验方法。
通过观察细胞的形态和功能的变化，可以评估中药对细胞的影响，并进一步研究其作用机制。
酶活性测定则是通过检测中药对特定酶活性的影响来研究其作用机制。
而分子生物学技术则可以用于探究中药对基因表达和蛋白质合成的调控。
二、动物实验动物实验是中药药理学研究中不可或缺的一种方法。
通过在动物体内给予中药，并观察其对动物的生理和行为的影响，可以评估中药的药理作用和毒副作用。
常用的动物实验方法包括小鼠体内试验、大鼠体内试验和动物行为学实验等。
小鼠体内试验是一种常用的动物实验方法。
研究人员可以通过给小鼠灌胃或皮下注射中药来观察其对小鼠的作用。
大鼠体内试验则是类似的方法，只是使用大鼠作为实验动物。
而动物行为学实验可以用来评估中药对动物行为的影响，比如焦虑、抑郁和认知功能等。
三、临床研究临床研究是指在人体内进行的中药药理学研究。
通过招募患者或志愿者，并给予中药治疗，可以评估中药的疗效和安全性。
常用的临床研究方法包括临床观察、随机对照试验和队列研究等。
临床观察是一种观察研究方法，通过观察中药治疗患者的症状和体征的变化，可以评估中药的疗效和不良反应。
随机对照试验是一种更为科学严谨的临床研究方法，将患者随机分为中药治疗组和安慰剂对照组，并比较两组之间的差异。
而队列研究则是通过追踪一组患者的疗效和安全性，来评估中药的长期效应。
综上所述，中药药理学的现代研究方法包括体外实验、动物实验和临床研究等。
药理学实验研究方法
体外实验是在生物体外进行的药理学研究，如细胞培养、酶学实验等。体外实验具有操作简便、条件可控、可重 复性好等优点，可用于高通量筛选和初步评价药物作用，但与体内环境的差异可能导致实验结果不能完全反映药 物在体内的真实情况。
药理学实验设计原则
随机化原则
在实验设计中应遵循随机化原则，以减少实验误差和偏倚 ，提高实验结果的可靠性和准确性。
03
药物作用机制研究
受体结合试验
放射配体结合试验
利用放射性同位素标记的配体与 受体结合，通过测定放射性强度 来反映受体与配体的结合情况， 从而研究药物对受体的作用机制 。
荧光偏振技术
利用荧光标记的配体与受体结合 后荧光偏振度的改变来检测药物 与受体的相互作用。
表面等离子共振技
术
通过测量生物分子间相互作用引 起的表面等离子共振信号变化来 研究药物与受体的结合动力学和 热力学参数。
药物效应观察指标选择
01
生理指标
如心率、血压、呼吸频率等， 可以直接反映药物对机体的影
响。
02
生化指标
如血糖、血脂、酶活性等，可 以间接反映药物对机体代谢的
影响。
03
行为学指标
如疼痛反应、运动能力、学习 记忆能力等，可以反映药物对
中枢神经系统的影响。
剂量-效应曲线绘制与分析
01
剂量递增法
02
量效关系分析
重复性原则
药理学实验应具有可重复性，即相同条件下应能够得到相 似的实验结果。这有助于验证实验结果的稳定性和可靠性 。
对照原则
设立对照组是药理学实验设计的重要原则之一。通过设立 对照组，可以排除非药物因素对实验结果的影响，从而准 确地评价药物的疗效和安全性。
药理学常见实验操作方法
药理学常见实验操作方法药理学是研究药物在生物体内的活性、代谢、毒性和药物与生物体之间的相互作用等问题的学科。
药理学实验是药理学研究的重要手段，通过实验可以研究药物的药效、药代动力学、药物的药理作用和机制等方面的问题。
下面将介绍一些药理学常见的实验操作方法。
1. 细胞培养实验：细胞培养实验是研究药物对细胞的作用的一种常见的药理学实验方法。
首先需要选择合适的细胞系进行培养，如癌细胞、原代细胞等。
接下来，将药物加入到细胞培养基中，观察药物对细胞的影响，如细胞的增殖、凋亡、分化等。
可以使用细胞形态学方法、免疫组化、蛋白质分析等技术手段来评估药物对细胞的影响。
2. 动物实验：动物实验是研究药物在整个生物体内的药效和毒性的重要手段。
常见的动物实验包括药物的急性毒性实验、慢性毒性实验、药物代谢动力学实验、药效学实验等。
首先需要选择合适的动物模型，如小鼠、大鼠、猴子等。
然后，将药物给予动物进行观察和检测，如观察动物的行为、记录动物的生理指标、取动物组织样本进行药物浓度测定等。
3. 体外药物解剖学实验：体外解剖学实验是研究药物在体内分布、转化和代谢的重要手段。
常见的体外实验包括药物的分配实验、药物代谢实验、药物排泄实验等。
该实验通过收集和分析体内样本（如血液、尿液、组织）中的药物浓度以及代谢产物的浓度来评估药物在体内的代谢和排泄情况。
使用的方法包括液相色谱质谱联用技术、高效液相色谱技术、放射性同位素标记技术等。
4. 离体器官实验：离体器官实验是研究药物在特定器官上的药理作用的一种常见实验方法。
常见的离体器官实验包括离体心脏实验、离体肠段实验、离体骨骼肌实验等。
该实验将动物的某个器官取出，放置在体外培养液中，然后加入药物进行实验。
通过记录器官的生理活动的变化来评估药物对该器官的作用。
以上是药理学常见的一些实验操作方法，这些实验方法可以帮助研究人员深入了解药物的药理学特性和作用机制。
当然，在进行这些实验时，也需要遵守实验操作规范，保护实验动物的权益，确保实验结果的准确性和可靠性。
药理学实验基本操作方法
药理学实验基本操作方法药理学实验基本操作方法是指在药理学研究中进行药物活性、毒性、代谢及药效评价等方面的实验操作方法。
下面将详细介绍药理学实验的基本操作方法。
1. 药物制备：首先需要准备所需的药物溶液。
根据实验需要，药物可以是天然的、合成的或者已经商业化的。
药物溶液的配制方法包括溶于溶剂中、配制不同浓度的药物溶液等。
药物在实验前需要进行精确称量，确保药物剂量的准确性。
2. 动物实验模型：选择合适的动物模型是进行药理学实验的关键。
常用的动物模型包括小鼠、大鼠、猪、猴等。
通过选用适合的动物模型可以更好地模拟人体的生理和病理状态，从而评价药物的疗效和安全性。
在动物实验前，需要进行动物的饲养和培养。
3. 药物给药方式：药物给药方式的选择取决于药物的性质和实验的目的。
常用的给药方式包括经口给药、静脉注射、皮下注射、直肠给药等。
给药时需要注意用药剂量、次数和给药时间的准确控制。
4. 临床观察和测量指标：在药理学实验中，需要对动物进行临床观察和测量，以评价药物的药效和毒性。
常见的观察指标包括体温、心率、呼吸频率、血压等。
另外，还可以通过采集血液、尿液等样本，进行对药物代谢、药物浓度的测定。
5. 数据处理和统计分析：药理学实验结束后，需要对实验数据进行处理和统计分析。
数据处理通常包括数据整理、计算药物的半数抑制浓度（IC50）、最大效应等指标，绘制药效曲线等。
统计分析可以通过方差分析、t检验、相关性分析等方法进行。
6. 实验设备消毒和废弃物处理：在药理学实验过程中，需要定期对实验设备进行消毒，以防止交叉感染。
实验结束后，需要按照相关规定安全处理药物残余和废弃物，确保实验环境的安全和卫生。
总结起来，药理学实验的基本操作包括药物制备、动物实验模型选择、药物给药方式、临床观察和测量指标、数据处理和统计分析以及实验设备消毒和废弃物处理。
这些基本操作方法是进行药理学实验的基础，通过合理的操作方法可以提高实验的准确性和可靠性，为药物的研发和临床应用提供科学依据。
药理学的研究方法
药理学的研究方法药理学是研究药物在生物体内所产生的效应和作用机制的学科。
在药理学的研究中，常常需要使用各种研究方法来评价药物的药效、毒性和代谢动力学等方面的特性。
以下是一些常见的药理学研究方法：1. 组织和细胞培养技术：采用体外的组织和细胞培养技术，可以研究药物对细胞的作用机制和效应。
例如，通过培养癌细胞株，可以研究药物对癌细胞生长和存活的影响。
2. 动物实验：在动物模型中进行实验是药理学研究中常用的方法之一。
通过给动物注射药物，可以观察其对动物行为、生理功能和病理状态的影响，从而评价药物的药效和毒性。
常用的动物模型包括小鼠、大鼠、兔子和猪等。
3. 临床试验：在人体中进行的临床试验是评价药物疗效和安全性的重要手段。
临床试验的设计需要严格的伦理标准和科学要求，通常包括药代动力学、药效学、安全性和剂量反应关系等内容。
临床试验可以分为四个阶段：I期为安全性和耐受性试验，II期为疗效试验，III期为大样本、多中心的疗效试验，IV期为上市后的药物监测。
4. 分子生物学技术：现代药理学研究中，常常使用分子生物学技术来深入研究药物的靶点和作用机制。
例如，可以通过PCR、Western blot、ELISA等实验技术来检测药物对特定蛋白的表达、修饰和相互作用等。
5. 计算机模拟和分子对接：计算机模拟和分子对接是药理学研究中的重要工具。
通过利用分子模型和计算模拟技术，可以预测药物分子与靶点之间的相互作用，优化药物设计和筛选潜在的药物分子。
6. 流行病学研究：流行病学研究是研究人群健康状况、疾病发生和流行规律的科学。
在药理学研究中，流行病学研究可以用于评价药物的效果和不良反应风险等。
常用的流行病学研究方法包括人群调查、队列研究和病例对照研究等。
7. 药物代谢动力学研究：药物代谢动力学研究是评价药物在生物体内代谢和消除的过程。
通过测定药物在体内的浓度变化，可以获得药物的代谢动力学参数，并进而评估药物的临床用药指导。
总结起来，药理学的研究方法多种多样，包括组织和细胞培养技术、动物实验、临床试验、分子生物学技术、计算机模拟和分子对接、流行病学研究以及药物代谢动力学研究等。
药理学实验方法
第一章药理学实验方法第一节分子生物学实验方法与技术分子生物技术在药理学实验中运用较为普遍，包括核酸分子探针的标志、核酸分子杂交、多聚酶链反响、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因植物、人类基因治疗等。
现将更为常用的技术引见如下：一、核酸分子探针的标志标志核酸分子探针〔nucleic acid probe〕是停止核杂交的基础，依据核酸分子探针的来源及性质停止选择，选择的基本原那么是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的剖析。
依据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标志方法。
㈠探针种类1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽能够选用基因编码〔外显子〕，防止运用内含子及其它非编码序列。
2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。
3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针动摇性，特异性高。
4．寡核苷酸探针人工分解寡核苷酸片段做探针，可依据需求分解相应序列。
㈡标志物常用的探针标志物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。
标志物的检测具有高度灵敏性和特异性。
标志和探针结合不影响杂交的特异性和动摇性。
其中放射性同位素是运用最多的探针标志物，但易形成放射性污染，少数同位素的半衰期短，不能临时寄存。
常用的放射性同位素有32P¸3P¸35S，有时也用14C,125I或131I。
二、核酸分子杂交〔nucleic acid hybridiazation 〕是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原那么构成异质双链的进程。
核酸分子杂交是分子生物学范围运用最普遍的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。
三、聚合酶链反响〔polymerase chain reaction，PCR〕是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。
药理学实验方法
第－讲在药理学实验中，要根据实验目的，选择不同动物，常用动物有：１、青蛙和蟾蜍: 心脏（离体、在体）实验, 制备坐骨Ｎ－腓肠标本等。
２、小白鼠：药物初筛：镇痛、耐缺氧、抗肿瘤药物、LD ５０测定、避孕药实验等。
３、大白鼠：抗炎作用，大白鼠踝关节肿胀实验，血压测量，胆管插管等。
长期性毒性试验。
４、豚鼠：对组胺敏感，并易于致敏，常用抗过敏药（平喘药、抗组胺药）实验。
离体心房、心脏、肠管实验等。
豚鼠对结核菌也敏感，也用于抗结核病药物实验。
5、兔：家兔易得，驯服，便于静脉注射和灌胃，常用于观察药物对心脏的作用和对CNS 的作用。
又由于其体温变化较敏感，也常用于体温实验及热原检查。
家兔也常用于避孕药实验。
6、猫: 猫的血压比较稳定，具有咳咳嗽反射和呕吐动作。
因而常用于心血管药物实验和镇咳药、镇吐药实验。
7 、狗：狗的血压比较稳定，常用于降压药、升压药和抗休克药实验。
狗比较容易驯服，最适用于慢性实验。
手术造瘘（胃、肠）以便观察药物对胃肠蠕动和分泌的影响。
此外，长期毒性实验也常用狗来进行。
* 附: 给药途径及剂量限制1. 小白鼠（ 1 ）灌畏法: 0. 1 ～0. 25ml ／10g 体重。
（ 2 ）皮下注射：0. 1 ～0. 3ml ／10g 体重。
（ 3 ）肌肉注射：0. 2ml ／每侧。
（ 4 ）腔注射：0. 1 ～0. 25ml ／10g 体重。
（ 5 ）静脉注射：0. 05 ～0. 1ml ／10g 体重。
2. 大白鼠（ 1 ）灌畏法: 2. 0ml ／10og 体重。
方法有：开放发和封闭法。
2 、戊巴比妥钠戊巴比妥钠的作用稳定、麻醉持续时间中等(一次给药可维持作用2～4 hr) ，一般实验均可使用。
常用其3% 溶液。
各种动物所用剂量如下：狗：30mg/kg ，iv猫、兔：30 ～40mg/kg ，iv 或ip大鼠、小鼠：40 ～50mg/kg ，ip3 、乌拉坦乌拉坦的作用较弱，对呼吸的抑制作用小是其优点。
药理学的研究方法
药理学的研究方法
药理学的研究方法主要分为实验研究和非实验研究两类。
实验研究方法包括以下几种：
1. 体外实验：即在细胞培养或离体器官中进行药理学实验。
通过处理细胞或组织，观察药物在其上的作用和效果，如细胞增殖抑制实验、酶活性测定等。
2. 动物实验：即在实验动物身上进行药理学实验。
通过给予实验动物药物，观察其对动物行为、生理指标等的影响，如行为学实验、心血管效应实验等。
3. 临床实验：即在人体临床实验中进行药理学研究。
通过人体试验对象的自愿参与，观察药物在人体内的作用和效果，如药代动力学、药效学研究等。
非实验研究方法包括以下几种：
1. 流行病学研究：通过调查人群中不同药物使用与疾病发生率之间的关系，从而研究药物的效果和安全性。
2. 观察性研究：通过观察药物使用者的实际情况，分析不同药物使用对人体药效的影响，如回顾性研究、前瞻性队列研究等。
3. 药物对照试验：将药物使用者与未使用药物的对照组进行比较，从而评估药物的效果和安全性，如随机对照试验、交叉试验等。
药理学的研究方法根据研究目的和可行性选择，结合不同的方法进行研究，以探究药物的作用机制、药物代谢动力学、药物效果和安全性等问题。
药理学的实验方法
药理学的实验方法
药理学是研究药物对生物体产生作用和作用机制的学科，其中的实验方法主要包括以下几种：
1. 组织切片实验：将动植物组织切片置于培养液中，观察药物对组织的影响，如生理效应、细胞色素P450等。
2. 动物实验：将药物给予实验动物，并通过测量生理指标、组织活性等来评估药物的效应。
3. 体外实验：在体外体系中，如培养细胞、酶活性测定等研究药物与靶标的相互作用。
4. 毒理实验：通过动物模型或细胞培养等方法，评估药物的毒性和安全性。
5. 受试者研究：在人体中进行阶段性实验，评估药物的药代动力学、药效学和安全性。
6. 分子生物学技术：通过PCR、Western blot等方法研究药物与基因或蛋白质的相互作用。
在具体的实验设计中，研究者通常会根据药物的特性、研究目的和资源条件等因
素选择适当的实验方法，并结合经验和专门的研究方法论对实验进行设计和执行。
药理学实验报告范文
药理学实验报告范文一、实验目的本实验的目的是通过动物体内实验，了解一种药物的药理学特性和治疗效果，从而为临床应用提供参考。
二、实验材料1.实验动物：健康雄性小鼠2.实验药物：其中一种抗生素3.实验仪器：注射器、天平、动物固定装置三、实验方法1.动物分组：将30只小鼠随机分为三组，每组10只。
2.药物处理：分别给予三组小鼠不同剂量的其中一种抗生素溶液，并记录药物剂量。
3.观察指标：在药物处理后的不同时间点（如1小时、3小时、6小时、12小时等），观察小鼠的行为、呼吸、皮肤颜色等指标，并记录。
4.生物标本采集：在药物处理后的特定时间点，用适当的方法采集小鼠的血液、尿液等生物标本，标本需要进行相关分析。
四、实验结果与讨论通过对实验数据的记录和分析，我们得到以下实验结果：1.药物剂量对小鼠行为的影响：在给予较低剂量药物后，小鼠的行为活跃度较高，表现出较好的运动能力和食欲；但随着药物剂量的增加，小鼠的活动能力逐渐减弱，食欲也减退。
2.药物剂量对小鼠皮肤颜色的影响：在给予较低剂量药物后，小鼠的皮肤颜色呈现健康的粉红色；但随着药物剂量的增加，小鼠的皮肤颜色逐渐变得苍白，甚至出现青紫色。
3.药物剂量对小鼠生物标本的影响：随着药物剂量的增加，小鼠的血液中抗生素浓度逐渐升高，达到一定剂量后趋于饱和。
尿液中的抗生素浓度也随着药物剂量的增加而增加。
根据以上结果1.该抗生素的剂量对小鼠的行为、皮肤颜色等指标有一定影响，高剂量可能导致小鼠活动能力下降和贫血症状。
2.抗生素在小鼠体内的分布呈剂量依赖性，较高剂量给药可提高抗生素在血液和尿液中的浓度。
3.对于临床应用该抗生素的剂量选择，需根据小鼠实验数据和进一步动物体内实验结果来综合考虑，以确保药物的疗效和安全性。
五、实验结论通过本实验，我们了解了一种抗生素的药理学特性和治疗效果，并对其在小鼠体内的药代动力学表现有了初步认识。
该抗生素的剂量对小鼠行为、皮肤颜色和生物标本中抗生素浓度均有一定影响，并呈剂量依赖性。
药理学的研究方法
药理学的研究方法药理学是研究药物的作用机制、药效学和药物代谢等方面的学科，其研究方法主要包括实验方法、计算方法和临床研究等。
下面将详细介绍药理学的研究方法。
一、实验方法：1.动物实验：通过在动物体内进行实验，观察药物的作用效果和副作用。
常用的方法包括药理学实验、生理学实验和生化学实验等。
动物实验能够提供可靠的数据，但也存在一定的局限性，如动物模型与人体的差异。
2.细胞实验：通过体外细胞模型进行实验，观察药物对细胞的作用和影响。
细胞实验可以更深入地研究药物与细胞的相互作用机制，如药物的靶点、信号转导通路等。
常用的方法包括细胞培养、细胞毒性实验和蛋白质表达等。
3. 分子生物学实验：通过分析细胞和组织的分子水平变化，揭示药物的作用机制。
常用的方法包括PCR扩增、Western blotting、实时定量PCR等。
分子生物学实验能够探究药物对基因表达、蛋白质合成和修饰等方面的影响。
4.体外药力学实验：通过体外实验，研究药物在体内的药效学和药代动力学特征，如药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
常用的体外试验方法包括药动学研究、体外放射免疫分析法和药物相互作用实验等。
二、计算方法：1.分子模拟：通过计算机模拟药物与靶点的结合模式和相互作用，探索药物的作用机制。
常用的方法包括分子对接、分子动力学模拟和三维定量构效关系等。
2.数据库挖掘：通过挖掘已有的药物数据库和网络资源，分析药物的特性和活性。
常用的方法包括药物数据库和生物信息学分析等。
三、临床研究：临床研究是将药物应用于人体的研究，以评估药物的疗效和安全性。
临床研究分为四个阶段：I期为首次试验，主要评价药物的耐受性和药代动力学；II期为疗效试验，主要评价药物的治疗效果；III期为确认试验，大规模评价药物的疗效和安全性；IV期为上市后研究，主要评价药物的长期疗效和安全性。
临床研究方法主要包括临床观察、对照试验和队列研究等。
临床观察主要通过回顾性或前瞻性观察药物的疗效和安全性；对照试验则通过将药物与安慰剂或现有治疗进行对比评估；队列研究则通过观察一组人群并分析其结果。
药理学研究方法及研究过程
药理学研究方法及研究过程药理学是研究药物对生物体产生作用的科学，它旨在了解药物的作用机制、药物代谢途径、药效学特性以及不良反应等。
药理学研究方法及研究过程包括以下几个方面。
1.体外研究：药理学研究的第一步通常是在体外进行。
这些研究主要通过体外试验室实验，通过使用不同的细胞、组织培养技术，评估药物在体外环境中的效应。
例如，可以使用药物溶液直接作用于细胞，通过观察细胞的生长、死亡、分化等指标来评估药物的活性。
2.动物实验：在体外实验中确定药物的活性后，研究人员通常会将实验转移到生物模型中，以评估药物对整个生物体的作用。
常见的动物模型包括小鼠、大鼠、兔子等。
通过给动物注射药物或让其口服药物，研究人员可以评估药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等特性，了解药物的药效学特点。
3.临床试验：在药物通过动物实验获得初步结果后，进一步需要进行临床试验。
临床试验是将药物应用于人体的研究过程，旨在评估药物的疗效和安全性。
该过程通常分为四个阶段：安全性评估、药效学评估、药物相互作用评估和药物剂量确定等。
临床试验主要通过人群样本的纳入、两组对照、随机分组等方式来获取药物在人体中的效应。
4.数据分析：在研究过程中，药理学研究需要进行数据收集和统计分析。
研究人员可以使用统计软件来对实验结果进行数据处理和分析，从而得到对药物效应和安全性的客观评价。
5.结果解读及研究报告：在药理学研究中，研究人员需要对实验结果进行解读和讨论，并将研究结果撰写成研究报告或学术论文，向同行和科学界发布。
这些报告和论文需包含实验设计、方法、结果和结论等内容，以便其他研究人员能够重复和验证研究的可靠性。
总之，药理学研究方法及研究过程是一个系统、科学的过程，包括从体外实验到动物实验再到临床试验的一系列步骤。
通过这些步骤，研究人员可以了解药物的作用机制、评估药物的药效学特征，并最终确定药物的安全性和疗效。
这些研究结果对设计新药、药物安全管理以及药物应用提供了重要的依据。
[精选]药理学实验
![[精选]药理学实验](https://img.taocdn.com/s3/m/1184c9e20129bd64783e0912a216147917117ec7.png)
[精选]药理学实验药理学实验一、实验目的1.学习药物对机体的作用机制。
2.掌握药物作用的实验研究方法。
3.了解药物作用的影响因素。
二、实验原理药理学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学，主要包括药物的作用机制、药物的代谢动力学、药物的疗效评价等内容。
药物作用的实验研究方法主要包括离体实验和整体实验两种。
离体实验是在体外条件下，观察药物对离体组织或器官的作用；整体实验是在整体动物或人体上，观察药物对机体的作用。
本实验主要采用整体实验方法，观察药物对小鼠的镇痛作用。
三、实验步骤1.实验准备：选取健康小鼠若干只，分为实验组和对照组，每组至少10只。
实验组小鼠腹腔注射某镇痛药物，对照组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水。
2.疼痛刺激：采用热板法对小鼠进行疼痛刺激。
将小鼠放在55℃的热板上，记录小鼠舔后足的时间（潜伏期）。
每只小鼠测试3次，取平均值作为该小鼠的痛阈值。
3.数据记录：记录每组小鼠在给药前和给药后的痛阈值。
4.数据分析：将实验组和对照组小鼠给药前的痛阈值进行比较，以排除个体差异对实验结果的影响。
然后将实验组小鼠给药后的痛阈值与给药前进行比较，以观察药物对小鼠镇痛作用的影响。
最后，将实验组和对照组小鼠给药后的痛阈值进行比较，以观察药物对小鼠镇痛作用的差异。
5.实验结论：根据数据分析结果，得出药物对小鼠镇痛作用的结论。
四、实验结果1.实验数据记录：实验组小鼠给药前痛阈值（s）：5.0 ± 1.0实验组小鼠给药后痛阈值（s）：10.0 ± 2.0对照组小鼠给药前痛阈值（s）：5.5 ± 1.5对照组小鼠给药后痛阈值（s）：5.8 ± 1.82.数据分析：给药前，实验组和对照组小鼠的痛阈值无统计学差异（P > 0.05），说明两组小鼠在疼痛敏感性方面无差异。
给药后，实验组小鼠的痛阈值显著高于给药前（P < 0.01），说明药物对小鼠具有显著的镇痛作用。
药理学实验
附：实验基本操作1.小鼠捉拿固定小鼠性情温顺，一般不会主动咬人，但抓取时动作也要轻缓。
抓取时先将小鼠放在粗糙物（如鼠笼）上面，用右手提起鼠尾，将小鼠轻轻向后拉，这样可使小鼠前肢抓住粗糙面不动，用左手拇指和食指捏住鼠头皮肤和双耳，其余三指和掌心夹住其背部皮肤及尾部，这样小鼠便可被完全固定在左手中（图1），此时右手可作注射或其它实验操作，也可将小鼠固定在特制的固定器中。
2. 小鼠灌胃法以左手捉住小鼠，使其腹部朝上，右手持灌胃器（以1-2mL注射器上连接细玻璃灌胃管或把注射针头磨钝稍加弯曲制成的灌胃针头），灌胃管长约4-5cm，直径约1mm。
操作时，先从小鼠口角将灌胃管插入口腔内，然后用灌胃管向后上方压迫小鼠头部，使口腔与食道呈一直线，再将灌胃管沿着上颚壁轻轻推入食道（图2），当推进约2-3cm时可稍感有阻力，表明灌胃管前部已到达膈肌，此时即可推进注射器进行灌胃，若注射器推注困难，应抽出重插，若误入气管给药，可使小鼠立即死亡，注药后轻轻拔出灌胃管，一次灌药量为0.1-0.3mL/10g体重。
3. 腹腔注射法以左手固定小鼠，腹部向上，注射部位应是腹部的左、右下外侧1/4的部位，因为此处无重要器官。
用右手将注射器针头刺入皮下，沿皮下向前推进3-5mm，接着使针头与皮肤呈45度角刺入腹肌，继续向前推进，通过腹肌进入腹腔后感觉抵抗力消失，此时可注入药液，一次注射量为0.1-0.2mL/10g体重（图3）。
图1 小鼠捉拿方法图2 小鼠灌胃法图3 小鼠腹腔注射法药理学实验不同给药途径对药物作用的影响【目的】观察不同给药途径对硫酸镁药理作用的影响。
【原理】给药途径不同，不仅影响到药物作用的快慢、强弱及维持时间的长短，有时还可改变药物作用的性质、产生不同的药理作用。
硫酸镁口服基本不吸收而发挥容积性导泻作用，注射给药则产生吸收作用。
【实验材料】1、动物：小鼠2只。
2、药品：4%硫酸镁。
3、器材：注射器、鼠笼【方法与步骤】取小鼠2只，称重后标记，一只腹腔注射4%硫酸镁0.2mL/10g，另一只以同样剂量灌胃，观察并记录小鼠出现的症状，将结果填入下表。
药理实验方法学
药理实验方法学药理实验方法学是药学专业的重要课程之一，它是药理学理论知识与实践操作的结合，是培养学生实验操作能力和科学研究素养的重要环节。
药理实验方法学的学习，对于学生将来从事药物研发、临床药理研究等方面具有重要的指导意义。
本文将从实验前的准备工作、实验操作步骤和实验后的数据处理三个方面，对药理实验方法学进行介绍。
实验前的准备工作。
在进行药理实验之前，首先要进行实验室的准备工作。
这包括检查实验仪器和设备是否正常，准备好所需的试剂和材料，检查实验操作流程和安全注意事项等。
实验室的安全是第一位的，学生们在进行实验前，必须了解实验室的安全规定，并严格遵守。
此外，还需要对实验操作流程进行充分的了解和掌握，确保实验能够顺利进行。
实验操作步骤。
在进行药理实验时，正确的操作步骤是非常重要的。
首先，需要按照实验要求准备好所需的试剂和材料，然后按照操作流程进行实验操作。
在操作过程中，要注意实验条件的控制，例如温度、湿度等因素对实验结果的影响。
同时，要严格按照实验操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。
在实验操作过程中，还需要注意实验仪器的使用方法和操作技巧，确保实验操作的顺利进行。
实验后的数据处理。
实验结束后，需要对实验数据进行处理和分析。
首先要对实验过程中所获得的数据进行整理和归纳，然后进行数据的统计分析。
通过对实验数据的分析，可以得出实验结果并进行结论。
在数据处理过程中，要注意数据的准确性和可靠性，排除实验误差对数据分析的影响。
同时，还需要对实验结果进行讨论和总结，分析实验结果的意义和影响，为进一步的研究提供参考。
总结。
药理实验方法学是药学专业学生必须掌握的重要实验技能，通过对药理实验方法学的学习和实践，可以培养学生的实验操作能力和科学研究素养。
在进行药理实验时，要注意实验前的准备工作、实验操作步骤和实验后的数据处理，确保实验能够顺利进行并得出准确可靠的实验结果。
希望本文的介绍能够对学生们在药理实验方法学的学习和实践中有所帮助。
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word药理学实验方法第－讲实验动物的选择在药理学实验中，要根据实验目的，选择不同动物，常用动物有：１、青蛙和蟾蜍心脏（离体、在体）实验, 制备坐骨Ｎ－腓肠标本等。
２、小白鼠：药物初筛：镇痛、耐缺氧、抗肿瘤药物、LD５０测定、避孕药实验等。
３、大白鼠：抗炎作用，大白鼠踝关节肿胀实验，血压测量，胆管插管等。
长期性毒性试验。
４、豚鼠：对组胺敏感，并易于致敏，常用抗过敏药（平喘药、抗组胺药）实验。
离体心房、心脏、肠管实验等。
豚鼠对结核菌也敏感，也用于抗结核病药物实验。
5、兔：家兔易得，驯服，便于静脉注射和灌胃，常用于观察药物对心脏的作用和对CNS 的作用。
又由于其体温变化较敏感，也常用于体温实验及热原检查。
家兔也常用于避孕药实验。
6、猫：猫的血压比较稳定，具有咳咳嗽反射和呕吐动作。
因而常用于心血管药物实验和镇咳药、镇吐药实验。
7、狗：狗的血压比较稳定，常用于降压药、升压药和抗休克药实验。
狗比较容易驯服，最适用于慢性实验。
手术造瘘（胃、肠）以便观察药物对胃肠蠕动和分泌的影响。
此外，长期毒性实验也常用狗来进行。
* 附:给药途径及剂量限制1. 小白鼠（1）灌畏法:0.1～0.25ml／10g体重。
（2）皮下注射：0.1～0.3ml／10g体重。
（3）肌肉注射：0.2ml／每侧。
（4）腔注射：0.1～0.25ml／10g体重。
（5）静脉注射：0.05～0.1ml／10g体重。
1.大白鼠（1）灌畏法:2.0ml／10og体重。
<3.0ml/只。
（2）腔注射：0.1～0.25ml／10g体重。
第二讲实验动物的麻醉和处死一、各种实验动物的麻醉药物和麻醉方法word1、乙醚乙醚为挥发性麻醉药。
常用于小动物（小鼠）的麻醉。
使用方法有：开放发和封闭法。
2、戊巴比妥钠戊巴比妥钠的作用稳定、麻醉持续时间中等(一次给药可维持作用2～4 hr)，一般实验均可使用。
常用其3% 溶液。
各种动物所用剂量如下：狗：30mg/kg，iv猫、兔：30～40mg/kg，iv或ip大鼠、小鼠：40～50mg/kg，ip3、乌拉坦乌拉坦的作用较弱，对呼吸的抑制作用小是其优点。
是动物实验常用的麻醉药。
各种动物所用剂量如下：家兔、大鼠：1.0～1.5 g/kg，iv或ip4、氯醛糖氯醛糖对血压和神经反射影响较小，适用于心血管实验。
但其溶解度小，常用浓度为1% 。
动物所用剂量如下：狗、猫：80～100mg./kg，iv或ip。
常与戊巴比妥钠或乌拉坦合用，合用时应减少剂量。
二、动物的处死（一）乙醚吸入法小鼠、大鼠：吸入乙醚后20～30秒钟进入麻醉壮态，3～5分钟死亡。
鸽、猫等较大动物也可用次法处死。
但需注意以下两点：1·当用次法处死豚鼠时，脑和肺部可出现小出血点，在进行病理解剖时要特别注意。
2·焚烧动物尸体时要注意防止火灾发生。
(二) 二氧化碳吸入法可将动物装入减压干燥器或塑料袋内，通以CO2，可在本30秒～3分钟内杀死动物。
豚鼠、猫、鸽等均可用此法处死。
（三）注射麻醉法常用药物为巴比妥钠，各种动物所需剂量如下：鸽：100mg/kg，ip。
猫：60～120mg/kg，iv或ip。
word狗：100mg/kg，iv。
兔：75～100mg/kg，iv。
（四）颈椎脱臼法此法常用于小白鼠的处死。
（五）空气栓塞法将空气注入静脉或心腔内造成栓塞。
各种动物所需剂量如下：兔、猫：10～20ml/只。
狗：70～150ml/只。
（六）心脏取血法豚鼠、猴可用此法。
（七）大量放血法兔、猫、猴、狗等可用此法。
（八）电击法220 V交流电，接上粗针头，一头插入颈部皮下，一头插入腰部皮下，通以电流。
第三讲药理学实验设计第一节药理学实验设计的基本要求实验设计的三大原则──重复，随机，对照。
（一）重复影响因素设法控制：1、动物：品种、体重、年令、性别、饲养条件。
……2、药物：批号、纯度、剂量、注射容量、速度。
……3、仪器：灵敏度、精确度、电压稳定性。
……4、其它：室温、气压、季节、上、下午。
……条件控制越严格，重复性越高，但样品的代表性越差，这是一个不可避免的矛盾。
一般先严后松，逐渐扩大实验范围。
（二）随机随机分组的目的，使各组间不受主观因素的影响，方法：编号抽签或随机数字表法。
目前主张“均衡下的随机”，即先将主要因素（体重，性别等）均衡归类分档，再将难控制的因素（活泼程度饥饱程度疲劳程度性周期……）随机安排。
（三）对照1、阴性对照（空白对照）──N.S.word2、阳性对照（标准品组），目的是查明：（1）实验条件是不是发生了改变。
（2）判断和对比试药的作用。
注意：（1）同时，同地，同条件下进行对照。
（2）统计学指出：实验组与对照组例数相等时最节省动物。
因此，对照组使用较少动物是不妥当的。
第二节预试与筛选（一）预试目的：了解各种因素对实验的影响，找出最适当的用药计量，最适实验条件（温度，刺激强度，营养液配方……）。
为正式实验提供必要的准备。
应注意的问题：1.实验的稳定性：用变异系数衡量。
S变异系数CV= ──X变异系数越小，可重复性越强。
列如：某降压药降压结果为:30 ± 5 mm Hg (猫)25 ± 9 mm Hg (兔)变异系数CV(猫)= 5/30 =16.7%CV(兔) = 9/25 = 36%因此,做降压药实验用猫较兔为好。
2 .实验灵敏性：用因变系数衡量。
E2－E1因变系数CI = ────────，log D2 －log D1可反映出实验的灵敏度。
D1’ D2为两个不同剂量。
E1 E2为两个不同反应强度。
例如，某利尿药水负荷实验结果如下表：负荷水种类利尿药剂量尿量生理盐水 2.0 mg/kg 12.4 ml(A) 4.0mg/kg 19.6 ml自来水 2.0mg/kg 15.6 ml(B) 4.0mg/kg 20.9 mlword19.6 – 12.4CI A = = 23.9log 4 – log 220.9 – 15.6CI B = = 17.6log 4 – log 2从以上实验结果应可以看出，本实验应该使用生理盐水作负荷剂。
（二）筛选是在预试或以往经验的基础上，用少量动物对多种药物进行实验。
筛选常在已知反应率的基础上进行，一般以P〈0.1作为筛选合格的标准。
1、保护实验：筛选解毒药时，将解毒药+毒物量（LD50），如连用4只动物均不死亡，表明该药有一定解毒作用（P < 0.1）,如一只死亡，再加三只，如三只均无死亡，也认为筛选合格。
总之，死亡率为0/4、1/7、2/9、3/12、4/14时都可认为合格（P < 0.1）。
word2. 阳性率判别实验：筛选实验结果阳性率判别（%）筛选实验结果阳性率判别（%）0/2 1/4 2/6 〈70 2/2 3/4 4/6 〉300/3 1/5 2/7 〈60 3/3 4/5 5/7 〉400/4 1/7 2/9 〈50 4/4 6/7 7/9 〉500/5 1/9 2/12 〈40 5/5 8/9 10/12 〉600/6 1/11 2/15 〈32 6/6 10/11 13/15 〉680/7 1/12 2/16 〈30 7/7 1/12 14/16 〉70例如：欲筛选疗效在先60%以上药物，如连续3只均无效，该药即可筛弃，如连续5只均有效，筛选合格。
错误筛选率〈10%。
第3节实验设计中样本数问题(一) 一般情况下选取的样本数：（1）小动物（小鼠、大鼠、鱼、蛙）：每组10～30例，计量资料每组不少于10例，计数资料每组不少于30例。
（2）中等动物（兔、豚鼠）：每组8～12例。
计量资料每组不少于6例，计数资料每组不少于20例。
（3）大动物（犬、猫、猴、羊）：每组5～15例。
（二）按统计学原则测算样本数量（达到P < 0.05）(1)两组均数对比（计量资料）s95% 把握时，N = 26 (--------------- )2 + 1.4x1 - x2S90% 把握时，N = 21 (--------------- )2 + 1.5x1 - x2S80%把握时,N=15.6(------------------)2+1.6X1- X2N为每组估计例数,总例数为2N。
X1-X2为原均数之差(预试所得结果)。
S为原来两组总标准差。
（N1-1）S12+（N2-1）S22──────────────wordS=N1+ N2-1S1+ S2或近似为：S≅-------------2例如某次预试，每组用10只动物，所得结果为:甲组X± S =23.8±8.8,乙组X± S =18.8±6.4。
按80%把握,要p<0.05效果,问各组应该用多少例?解: X1 - X2 = 23.8 - 18.8 = 58.8 + 6.4S = -------------------------- = 7.627.6N = 15.6 ( -------------------- )2 + 1.6 = 37.65即,每组38例,共76例。
（2）计数资料（百分率为指标）对比1 -（p1 + p2- 1）2N = R ×( p1- p2)2R值可查表：质反应两组对比R值把握度80% 90% 95%p = 0.05 3.92 5.25 6.52P = 0.01 5.86 7.45 8.95如要求把握度为80%，达到P〈0.05 水平, R = 3.92例如: 已知A药平喘率为90%, B药平喘率为60% , 欲求80% 把握，取P<0.05水平,求每组样本数。
P 1 = 0.9 P2 = 0.61 - ( 0.9 + 0.6 - 1)2N (80, 0.05) = 3.92×------------------------- = 32.7 ≅ 33例(0.9- 0.6 )2word每组33例,两组共66例。
第4节优选法设计优选法是一种快速的选择最优条件的方法。
例如，欲选择某实验的最优水浴温度（以三次反应误差率最小为优选指标），方法如下：1·先规定最高，最低范围（a，b），并计算x1，x2两点。
x1 = a + 0.618 ×(b - a)x2 = a + b - x1设 a = 24℃, b = 45 ℃x1 = 24 + 0.618 ×( 45 - 24 ) = 37 ℃x2 = 24 +45 - 37 = 32 ℃现用37 ℃和32 ℃分别进行试验，如果试验结果37 ℃比32 ℃好，下一步：2·分步选择x i点：效果最好者为中点M大于中点的较高点为H小于中点的较低点为L下次应试的x i点：x i = H - M + L上例37 ℃比32 ℃好，则M = 37，H = 45，L = 32x3 = 45 - 37 + 32 = 40 ℃此时应40 ℃和37 ℃再试,如试验结果40 ℃不如37 ℃，仍以37 ℃为M点。