紫外可见分光光度法染料的吸附性能
染整助剂的应用与检测

7.染整助剂的生物降解性能越好,对环境的影响越小。( )
8.染整助剂的应用不会影响织物的服用性能。( )
9.染整助剂的耐洗性能检测主要是通过耐摩擦色牢度试验来进行的。( )
10.在染整工艺中,使用防沾污剂可以有效防止纤维在加工过程中被沾污。( )
第四部分主观题(本题共2小题,每题10分,共20分)
B.耐皂洗色牢度试验
C.耐汗渍色牢度试验
D.耐光照色牢度试验
11.下列哪些助剂可以用于提高织物的染色性能?()
A.匀染剂
B.防染剂
C.柔软剂
D.交联剂
12.下列哪些因素会影响染整助剂在织物上的吸附性能?()
A.助剂的种类
B.织物的种类
C.染整工艺条件
D.助剂的浓度
13.下列哪些方法可以用于检测染整助剂的物理性能?()
D.交联剂
7.关于染整助剂的检测,以下说法正确的是?()
A.染整助剂的检测只需在实验室进行
B.染整助剂检测应结合实际生产过程进行
C.染整助剂检测可以完全依赖供应商提供的数据
D.染整助剂检测只需关注其应用性能
8.下列哪种方法常用于检测染整助剂的抗菌性能?()
A.摩擦试验
B.洗涤试验
C.抑菌圈试验
D.粘度试验
A.分光光度法
B.高效液相色谱法
C.红外光谱法
D.气相色谱法
5.在染整过程中,下列哪种情况下需要使用消泡剂?()
A.染色过程中产生大量泡沫
B.整理过程中提高织物的亲水性
C.净洗过程中提高洗净力
D.染色过程中提高染料的固色率
6.下列哪种染整助剂主要用于提高织物的柔软性?()
A.乳化剂
离子液体及聚离子液体的吸附分离性能研究

离子液体及其聚合物的吸附分离性能研究摘要:综述了近年来离子液体及其聚合物在吸附分离性能方面的研究进展。
离子液体是目前广泛认同的绿色分离溶剂,其性质和用途与其结构紧密联系,可以改变阴、阳离子的组合来改变离子液体的性质及用作各方面的应用。
本文综述了不同离子离子液体及其聚合物在萃取、渗透汽化方面的应用,简述了不同阴阳离子结构及不同试剂对其吸附分离性能的影响关键词:离子液体;萃取;渗透汽化;分离性能1、引言近年来,作为一类环境友好的化合物,室温离子液体的研究备受关注。
离子液体(ionic liquids)就是在室温(或稍高于室温)下呈液态的仅由离子所组成的液体,又称“室温熔融盐”(Room temperature molten Salts),室温离子液体(Room temperature ionic liquids) 等[1]。
室温离子液体是一种由含氮杂环的有机阳离子和一种无机阴离子(表1)组成的盐,可以通过选择合适的阳离子、阴离子和配体,调变离子液体的化学、物理性能。
Table 1. A part of cation and anions for ionic liquids[2]2、离子液体2.1 离子液体的吸附性能1)紫外分光光度法测量离子液体的吸附性能通常,可采用将离子液体加入待吸附溶液并置于恒温振荡器中振荡吸附,平衡后静置,待两相完全分层后,取上清液,用紫外分光光度法测定化合物的浓度[4]。
张娟娟[5]等研究了吸附时间、固液比、样品浓度对N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体( SilprMim)吸附黄酮类化合物性能的影响。
图1. 吸附效率随时间(a)、随固液比(b)和样品浓度(c)的变化曲线Fig1. Variation curve of adsorption efficiency vs time (a). solid-liquid ratio(b) and analytes concentration(c)(■) Quercetin; (▼) Luteolin; (★) Genistein;由图1a可知,随着时间的延长,SilprMim对3种化合物的吸附效率呈上升趋势,并且染料木素、木犀草素和槲皮素均在30 min内达到最大吸附效率。
紫外可见分光光度法在食品包装材料检测中的应用

紫外可见分光光度法在食品包装材料检测中的应用紫外可见分光光度法在食品包装材料检测中的应用1. 紫外分光光度法简介紫外可见分光光度(UV-vis)是一种物质吸收到紫外及可见光的能量的光谱分析技术,是一种非破坏性检测方法,是进行食品中污染物、报警物质和有机物含量等快速检测的常用技术。
2. 紫外分光光度法在食品包装材料检测中的应用(1)检测含有机物的含量:紫外分光光度法可以有效检测食品包装材料中石油类、香精、活性剂等有机物的含量,可有效控制污染物和有害物质的增加,维护食品安全。
(2)检测染料的残留:紫外分光光度法可以有效检测食品包装材料中的各种染料和可以能有毒的残留物,这样可以有效控制这些有害物质影响食品的安全性。
3. 紫外分光光度法的优势(1)精度高:紫外可见分光光度分析仪操作简单,自动化程度高,可获得高精度、高灵敏度的试验结果。
(2)操作快速:紫外分光光度法操作简单速度快,检测时间短,可以快速获得检测数据,大大减少了研究时间和成本。
(3)检测范围广泛:紫外分光光度法可以用于检测各种类的物质,具有检测范围广泛的优势。
4. 紫外分光光度法的局限(1)分析精度受材料影响大:不同的包装材料会影响分析仪的检测准确性,所以检测的精度不可避免的会受影响。
(2)结果不易定量:由于紫外分光光度技术提供的检测结果更多是定性的,而不是定量的,所以不容易用定量来说明检测结果。
(3)测量结果受抗干扰性影响:受外部干扰比较大,结果可能不稳定,容易造成出现偏差。
5. 结论紫外可见技术是一种快速、高效、准确、准确、无需特殊处理的物质分析技术,在食品包装材料检测中具有重要的作用。
尽管存在抗干扰性等操作难度的问题,但只要正确操作,紫外可见分光光度法仍然可以提供准确可靠的检测结果,为食品包装材料检测提供了一种新的可能。
紫外分光光度法测定苯甲酸.doc

紫外分光光度法测定苯甲酸.doc苯甲酸是一种常见的有机化合物,广泛应用于医药、化工、染料等领域。
其中,苯甲酸的质量控制是至关重要的。
本文介绍了一种用紫外分光光度法测定苯甲酸的方法。
一、实验原理苯甲酸是一种有机酸,具有强烈的吸收紫外线的能力。
在紫外区域(200nm-400nm),苯甲酸分子可吸收215nm处的光线,吸收峰位于第二阶段。
据此,利用紫外分光光度法可对苯甲酸进行测定。
二、实验步骤1.样品的制备取适量苯甲酸样品,精确称重,用洗耳球容器将样品溶于去离子水中,制备0.1mol/L 的苯甲酸溶液。
通过调整PH值将其转化为离子型物质(苯甲酸钠)。
2.工作曲线的绘制用离子型苯甲酸制备6个不同浓度的标准溶液, 称取苯甲酸钠,精确加入去离子水中,形成6个不同浓度的溶液(0.001mol/L、0.002mol/L、0.005mol/L、0.01mol/L、0.02mol/L、0.05mol/L)。
在紫外分光光度计上逐个测量吸光度(OD值),根据吸光度与浓度间的线性关系绘制出工作曲线。
3.样品的测定将出厂的样品溶液与与标准溶液相同的工作曲线进行测量。
根据样品的OD值和工作曲线确定其浓度值。
三、实验注意事项1.样品及标准溶液需严格混合均匀,以保持同质性。
2.样品的稀释及调整PH值时应掌握好操作技巧及时间。
3.绘制工作曲线准确、精确,需保证实验条件一致,减少误差。
4.在进行测量时,应注意除去溶液中的气泡,保证测量准确。
4.样品超出工作曲线范围,需要适当调整溶液的浓度以保证测量的准确性。
四、实验结果及分析通过实验测定和计算,得到如下数据:吸光度(OD)浓度(mol/L)0.1 0.001根据标准曲线,测得样品的吸光度(OD)为0.5,可计算得到样品的浓度为0.02mol/L。
实验结果表明,本方法具有定量快速、准确、灵敏等优点,为苯甲酸在工业生产中质量控制提供了可靠的分析方法。
聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因吸附选择性研究

聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因吸附选择性研究唐课文;周春山;钟世安;朱介丁【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2003(023)001【摘要】本文用紫外可见分光光度法研究了聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因的吸附性能,分光光度法和HPLC研究表明,聚酰胺树脂对茶多酚的吸附能力远大于对咖啡因的吸附能力,氢键起了非常重要的作用.在2.0 g聚酰胺树脂对100 mL 0.71 g*L-1咖啡因水溶液的静态吸附实验中,其吸附量为2.65 mg*g-1,吸附率为7.5%;8.0 g 聚酰胺树脂对700 mL 1.98 g*L-1茶多酚水溶液的静态吸附实验,吸附量高达148.13 mg*g-1,吸附率为85.5%;以85%的乙醇为洗脱剂,咖啡因和茶多酚的解吸率分别为74%和90%;同时聚酰胺树脂对咖啡因和茶多酚的静态吸附在80 min内达到快速吸附平衡,并且吸附动力学曲线接近线性.利用树脂成功地将茶多酚和咖啡因混合溶液进行了吸附分离,得到的产品茶多酚含量高于96%,其中EGCG含量高于80%,而咖啡因含量则小于2.82%.实验结果表明,聚酰胺树脂适合吸附分离咖啡因和茶多酚.【总页数】3页(P143-145)【作者】唐课文;周春山;钟世安;朱介丁【作者单位】中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083;岳阳师范学院化学化工系,湖南,岳阳,414000;中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083;中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083;中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083【正文语种】中文【中图分类】O629.1【相关文献】1.茶多酚树脂吸附层析法脱咖啡因的性能研究 [J], 王瑞芳;陈发河;吴光斌;翁凌;张凌晶;田标2.选择性氧化棉织物对茶多酚的吸附性能研究 [J], 万路霞;王浩;王静雪;吴凡3.酸性白土吸附茶多酚中咖啡因的工艺研究 [J], 王兆丰;张继;武伟国;于佳4.层析聚酰胺树脂对茶多酚的吸附热力学和吸附动力学研究 [J], 吴唯;薛扬;徐嘉凉;钱琦;刘敏;浦伟光5.用大孔氨甲基聚苯乙烯树脂选择性吸附分离茶多酚和咖啡因 [J], 杨文泓;赵长青;高杰;汤海燕;程绍玲;阎虎生因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
偶氮染料的测定

偶氮染料的测定
偶氮染料是广泛应用于纺织、食品、化妆品等行业的一种重要的染料。
其浸泡过程不完全或者使用不合适的方法处理都可能导致其在水体中
产生污染。
因此,对偶氮染料进行准确测定是非常重要的。
以下是针
对偶氮染料的常见测定方法及其优缺点。
1. 分光光度法:
该方法是最为常见的偶氮染料测定方法,其原理是根据偶氮染料在紫
外光下的吸收特性来测定其浓度。
优点是准确性高、分析速度快,但
需要设备昂贵、对样品精度要求高。
2. 气相色谱法:
气相色谱法同样是常见的偶氮染料测定方法,其原理是通过色谱柱在
一定的温度下分离偶氮染料并进行测定。
其优点是准确度高,但操作
复杂,需要专业知识。
3. 高效液相色谱法:
高效液相色谱法利用标准曲线法对偶氮染料进行测定,常用的检测波
长为225-240 nm。
该方法优点是检测速度较快,准确性高,检查范
围广,但同时缺点是仪器设备昂贵、对操作人员的技术要求高。
总体而言,分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱法都是常见的偶氮染料测定方法,其各自的优缺点和适用范围不同。
在实际应用中,选择合适的测定方法需要考虑多方面因素,如检测目标、检测范围、样品特性、实验室条件等。
通过选择合适的测定方法,可以确保偶氮染料的测定准确性,对保证环境健康和人体健康具有重要的意义。
染料含量检测方法-概述说明以及解释

染料含量检测方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述染料含量检测方法是一种用于测量染料含量的技术手段。
在纺织、化妆品、食品、印刷等行业中,染料的含量是一个重要的质量指标。
通过准确检测染料含量,可以确保产品质量稳定,并满足市场和客户的需求。
随着科学技术的不断发展,出现了多种染料含量检测方法。
这些方法包括但不限于光谱分析法、色差分析法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
不同的染料类型和应用领域需要使用不同的检测方法,以获得准确的结果。
染料含量检测方法的基本原理是根据染料分子的特征吸收峰值或反射光谱来确定其含量。
通过测量样品吸光度或颜色差值,可以计算出染料的含量。
这些方法都具有高灵敏度、快速性和准确性的特点。
尽管染料含量检测方法已经取得了很大的进展,但仍然存在一些挑战和问题。
染料样品的复杂性、杂质的干扰以及仪器设备的不稳定性都可能影响到检测结果的准确性。
因此,在使用染料含量检测方法时,需要严格控制实验条件,并进行合理的数据处理和结果分析。
本文将综述染料含量检测方法的优缺点,并对目前常用的几种方法进行详细介绍和比较。
通过对比不同方法的特点和适用范围,可以为实际应用中的染料含量检测提供参考和指导。
同时,本文还将探讨染料含量检测方法的发展趋势,并展望未来在染料分析领域的研究方向。
通过对染料含量检测方法的深入研究,可以提高产品质量,推动相关行业的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下写:在本文中,将介绍染料含量检测方法的几种常用技术,包括方法A、方法B、方法C和方法D。
每种方法都有其独特的优势和适用范围,我们将从不同的角度进行详细的介绍和分析。
其中,方法A是一种传统的染料含量检测方法,通过化学分析技术对染料分子进行定量分析,具有准确性高、可靠性强的特点。
方法A适用于对染料含量要求较高的场景,并且在实践中已经得到了广泛应用和验证。
方法B是一种新近发展起来的光谱分析方法,通过检测染料吸收光谱的特征峰值来推测其含量。
利用分光光度法同时测定混合染料中三种染色剂成分的初步研究

利用分光光度法同时测定混合染料中三种染色剂成分的初步研究酸性红是一种单偶氮类酸性染料。
酸性棕属三偶氮类酸性染料,是一种性能优良的棕色酸性染料,适用于羊毛、丝绸、锦纶等织物的染色,其特点是:溶解性好,牢度高(特别是耐高温色牢度好),上色率高。
酸性黑属三偶氮类酸性染料,可用于羊毛、蚕丝的染色和印花,也可用于皮革的着色,是一种蓝光黑色粉末,可溶于水,于硫酸中呈暗紫色。
此三种染料以适当比例混合,加入水和助染剂可用于木材的染色。
混合染料经过一次木材染色后颜色变浅,一定浓度的染料会被木材吸附,如果需要用此混合染料溶液继续为木材染色,需要按一定比例添加损失掉的染料的量,因此要求测定三种成分的染色剂的减少量。
这可通过测定染色前后混合溶液中三种染料的浓度来确定。
本文利用解联立方程的方法,在紫外可见分光光度计上实现了对酸性红、酸性棕和酸性黑的混合染料中三种成分浓度的同时测定。
1.原理多组分定量方法的原理是利用多组分吸光度的加和性,即混合物的总吸光度等于混合物中各组分吸光度之和。
从而可以利用解联立方程法求得混合物中各组分的含量。
假设混合溶液中有x,y,z三种成分,而且三种成分之间会互相干扰,见图1。
先在波长入1处测量溶液的吸光度A入1x,y,z和纯组分的x,y,和z的摩尔吸收系数£入1X, £入1y和£入1z,然后再在波长入2处测量溶液的吸光度A入2x,y,z和纯组分的x,y和z的吸收强度£入2x, £入2y和£入2z,最后在入3处测量溶液的吸光度A入3x,y,z和纯组分的x, y和z的吸收强度£入3x, £入3y和£入3z根据吸光度xx原则可知A入1x,y,z= £入IxICx + £入1ylCy + £入1zICyA入2x,y,z= £入2xICx + £入2yICy + £入2zlCyA入3x,y,z= £入3xICx + £入3ylCy + £入3zlCy上述三式中l 为比色皿厚度,在整个实验中为一固定值。
金属有机框架材料MOF-5的合成及其染料吸附性能测试

156Univ. Chem. 2023, 38 (8), 156–163收稿:2022-08-02;录用:2022-10-27;网络发表:2022-11-14*通讯作者,Email:*******************.cn基金资助:2022年教育部产学合作协同育人项目(化学综合创新实验课程混合式教学研究)•化学实验• doi: 10.3866/PKU.DXHX202208016 金属有机框架材料MOF-5的合成及其染料吸附性能测试杨雪苹*,张思贤,赵旭芃,沙贝哈尔滨工业大学(深圳)实验与创新实践教育中心,广东 深圳 518055摘要:本文描述了以配位化学为知识背景,以绿色化学为核心理念的MOF-5合成及其性能测试实验。
实验采用化学合成法,以二水醋酸锌为原料,在有机胺去质子化作用下与对苯二甲酸自组装得到产物。
利用红外光谱分析、热重分析(TGA)、粉末X 射线衍射(PXRD)表征了产物纯度、结构与稳定性,分光光度计测定了产物对常见染料的吸附性能。
通过该实验的学习,学生能强化配位化学理论知识的理解,掌握大型仪器设备的使用,理解吸附原理,树立爱护环境、关爱地球的绿色发展理念。
本实验反应条件温和,产率、原子利用率高,绿色无污染,教学安排节奏紧凑,非常适合作为结构化学、物理化学等课程的实验项目。
关键词:金属有机框架材料;配位化学;染料吸附中图分类号:G64;O6Synthesis of Metal-Organic Frame Material MOF-5 and Testing of Its Dye Adsorption PropertiesXueping Yang *, Sixian Zhang, Xupeng Zhao, Bei ShaExperiment and Innovation Education Center, Harbin Institute of Technology, Shenzhen, Shenzhen 518055,Guangdong Province, China.Abstract: This paper describes an experiment for synthesizing MOF-5 using the principles of coordination chemistry and green chemistry. Zinc acetate dihydrate was used as the starting material, and the product was self-assembled with terephthalic acid by deprotonation of the organic amine. The purity, structure, and stability of the product were characterized by infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), and powder X-ray diffraction (PXRD). The adsorption properties of the product with common dyes were studied by UV-Vis spectrometry. By studying and conducting this experiment, students can strengthen their understanding of coordination chemistry theory, master the use of large-scale instruments and equipment, master the adsorption principle, and gain an understanding of green chemistry regarding caring for the environment. This experiment has mild reaction conditions, high yield, stoichiometric chemistry, and green chemistry and is pollution-free. It allows for a compact teaching schedule, which is very suitable for teaching experiments in structural chemistry, physical chemistry, and other courses.Key Words: Metal-organic frameworks; Coordination chemistry; Dye adsorption1 引言金属有机框架材料(Metal organic frameworks ,MOFs),是指一类由含氮、氧、硫等原子的有机多齿配体与过渡金属离子自组装形成的配位聚合物,具有三维孔道结构,其微观结构主要包括结点和联接桥两部分,一般由金属离子充当结点,有机配体作为连接桥,构成三维空间延伸的网络结No. 8 doi: 10.3866/PKU.DXHX202208016 157 构[1]。
分散染料原染料相对强度的测定方法分光光度法-紫外可见分光光度计

分散染料原染料相对强度的测定方法 分民共和国化学工业部 发 布
前言
分散染料原染料相对强度的测定对分散染料的生产具有指导意义 本标准所采用的测定方法是在目前国内外所常用的砂磨法 研磨法 分光光度法等方法中 验对比而筛选出来的一种测定方法 该方法具有测定快速 准确方便等优点 本标准所采用的测定方法是分光光度法 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出 本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口 本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草 本标准主要起草人 王勇
左右 精确至
用
酸性
溶液溶解后 转移到
容量瓶中 用
酸性溶液稀释到刻度 配成
的染料溶液 待用
注 根据具体染料品种确定其浓度 使其光密度值在
范围内
测定步骤
用移液管分别吸取
标样悬浮液和
试样溶液于两只
容量瓶中 分别用
水
溶液稀释到刻度 在最大吸收波长下 用分光光度计分别测定其光密度值
测定结果的表述
中华人民共和国化学工业部
经试
备案号
中华人民共和国化工行业标准
分散染料原染料相对强度的测定方法 分光光度法
范围
本标准规定了分光光度法测定分散染料原染料相对强度的通用方法 本标准适用于符合比耳定律的分散染料原染料相对强度的测定
方法提要
将分散染料原染料和标样用溶剂溶解后 用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的光密度值 根 据朗勃 比耳定律 即可算出染料的相对强度
批准
实施
分散染料原染料的相对强度
按下式计算
式中
标样溶液的光密度值
试样溶液的光密度值
标样溶液的浓度
试样溶液的浓度
允许差
分光光度法测定活性碳吸附有机染料的性能

实验名称:分光光度法测定活性炭吸附有机染料的性能实验目的和要求1.熟练掌握磁力搅拌器和离心机的使用方法2.了解分光光度计的工作原理并掌握其使用方法3.复习电子天平的使用方法实验原理活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积,能与气体(杂质)充分接触,从而赋予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。
就象磁力一样,所有的分子之间都具有相互引力。
正因为如此,活性炭孔壁上的大量的分子可以产生强大的引力,从而达到将有害的杂质吸引到孔径中的目的。
原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。
该法具有检出限低、准确度高(火熖法相对误差小于1%),选择性好(即干扰少)分析速度快等优点。
在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收,其吸光度(A)与样品中该元素的浓度(C)成正比。
即A=KC 式中,K为常数。
据此,通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度,又巳知标准溶液浓度,可作标准曲线,求得未知液中待测元素浓度。
原子吸收光谱分析的工作曲线法和分光光度法相似。
根据样品的实际情况配制一组浓度适宜的标准溶液,在选定的操作条件下,将标准溶液由低浓度到高浓度依次喷入火掐中,分别测出个溶液的吸光度,以待测元素的浓度c作横坐标,以吸光度A作纵坐标,绘制A-C标准工作曲线。
然后在相同的实验条件下,喷入待测试液,测其吸光度,再从标准工作曲线上查出该吸光度所对应的浓度,即为试液中待测元素的浓度,通过计算可求出试样中待测元素的含量。
若标准溶液与试样溶液基本成分(基体)差别较大,则在测定中引入误差。
因而标准溶液于试样溶液所加的试剂应一致。
在测定过程中要吸喷去离子水或空白溶液,以校正基线(零点)的漂移。
由于燃气流量的变化或空气流量变化所引起的吸喷速率变化,会引起测定过程中标准曲线斜率发生变化。
紫外-可见分光光度法的特点

紫外-可见分光光度法的特点
紫外-可见分光光度法(UV-VIS)是一种常见的分析方法,它
利用样品溶液在紫外和可见光波长范围内吸收可见光的特性来定量分析物质的含量。
以下是紫外-可见分光光度法的一些特点:
1. 宽波长范围:紫外-可见分光光度法可以覆盖200-800纳米(nm)的波长范围,可以分析各种具有不同吸收特性的物质。
2. 高分辨率:紫外-可见光谱仪具有很高的分辨率,可以检测
样品中微弱的吸收峰,从而提供更准确的分析结果。
3. 高灵敏度:紫外-可见分光光度法对许多物质都具有很高的
灵敏度,可以检测到低至微克甚至纳克级别的物质浓度。
4. 非破坏性:紫外-可见分光光度法是一种非破坏性分析技术,只需要少量的样品,不会对样品造成任何损伤。
5. 适用广泛:紫外-可见分光光度法可以应用于许多不同领域,包括生物化学、环境监测、食品安全等。
它可以用于测定溶液中的有机物、金属离子、药物等。
6. 快速简便:紫外-可见分光光度法具有操作简单、实验快速
的特点,可以在短时间内完成分析。
此外,仪器设备相对较便宜,易于获得和使用。
需要注意的是,紫外-可见分光光度法也有一些限制,例如样
品中存在一些干扰物质可能会影响分析结果,还需要预先了解样品的吸收特性,以确定合适的波长范围和浓度范围。
同时,光度计的灵敏度和精度也对分析结果有一定的影响。
因此,在使用紫外-可见分光光度法时需要遵循正确的操作和校准步骤,以确保准确的结果。
cy3b的摩尔消光系数

cy3b的摩尔消光系数摩尔消光系数是光学测量中的一个重要参数,用于描述物质溶液对光的吸收强度的衰减程度。
对于cy3b这一种染料分子来说,其摩尔消光系数的测量对于研究其光学性质以及在生物成像、药物传递等领域的应用具有重要意义。
本文将介绍cy3b的摩尔消光系数的测定方法以及其在实际应用中的意义。
一、cy3b摩尔消光系数的测定方法1. 分光光度法分光光度法是测定溶液吸光度的常用方法之一。
通过光源经过样品后的吸光度与空白对比测量,可以得到溶液的吸收强度。
在测定cy3b的摩尔消光系数时,可以采用紫外可见光谱分析仪来测量cy3b分子在特定波长范围内的吸收光谱。
通过根据光谱曲线绘制的吸光度-浓度曲线,可以得到cy3b的摩尔消光系数。
2. Lambert-Beer定律Lambert-Beer定律是光学分析中常用的描述吸光度和溶液浓度之间关系的原理。
该定律表明,在一定条件下,光通过吸光溶液时,吸光度与溶液浓度呈线性关系。
因此,通过测定cy3b溶液在不同浓度下的吸光度,可以利用Lambert-Beer定律计算出cy3b的摩尔消光系数。
二、cy3b摩尔消光系数的意义及应用1. 光学材料的研究cy3b作为一种光学染料,其摩尔消光系数的测定可以为研究其在光学材料中的应用提供重要参考。
通过了解cy3b的摩尔消光系数,可以评估其在光学材料中的吸收性能以及对光信号的影响程度,从而优化材料设计和性能调控。
2. 生物成像技术在生物医学领域,cy3b被广泛应用于生物成像技术中。
测定cy3b的摩尔消光系数可以帮助确定其在不同波长下的光学特性,从而指导生物成像实验的参数选择和结果分析。
通过合理利用cy3b的摩尔消光系数,可以提高生物成像技术的分辨率和信噪比,为生物医学研究提供更加精确的数据支持。
3. 药物传递与释放cy3b还可作为荧光标记物应用于药物传递与释放研究中。
测定cy3b的摩尔消光系数可以确定标记物的浓度,从而对药物的溶解、释放速率以及细胞内药物的分布进行定量分析。
实例解析——紫外可见分光光度法(UV-VIS)

紫外可见分光光度法实例解析一、原理分析UV-VIS依据电子跃迁光谱,通常分子轨道基态外层电子处在,当分子外层吸收紫外或者可见辐射后,从基态向激发态跃迁。
其中紫外光谱:200~400nm,可见400~780nm。
其定性依据是不同物质对不同波长吸光度不同,定量依据是朗伯比尔定律A= εbc 吸光度分子二、适用范围一般适用于有机物,尤其是含有发色光能团、大共轭体系如含有苯环的有机物的测定三、特点:灵敏度高、选择性好、准确度好、通用性强、操作简单、价格低廉缺点:远不如红外光谱好,很多化合物在紫外没有吸收或者吸收很弱,而且紫外光谱特征性不强。
可以用来检验一些具有大的共轭体系或者发色官能团,并作为其他方法的补充。
四、仪器组成:光源——单色器——狭缝——样品池——检测器五、准备工作实验开始前查相关文献确定显色剂,显色剂:将待测组分形成有色化合物反应类型:络合反应氧化还原反应取代反应缩合反应显色剂选择条件:(1)灵敏度(2)选择性(3)生色物质稳定(4)组成恒定(5)显色剂在测定波长处无明显吸收,有色化合物与显色剂颜色对比大六、实验仪器前期设定:由待测物质查阅相关文献,确定使用可见区还是紫外区,确定光源钨丝或者氢、氘。
由待测物质确定样品池采用紫外区的石英池或者可见区的玻璃池检测器选用光电倍增管达到最佳检测效果七、配置标准检测液、显色剂溶液、参比溶液、标准溶液标准溶液:由分析纯的待测物质配置而成的溶液参比溶液:若仅待测组分和显色剂反应产物有吸收,其他试剂无吸收,用水做参比若显色剂和其他试剂略有吸收,试液本身无吸收,用“试剂空白”(不加试样溶液)参比若待测试液有吸收,而显色剂无吸收,则用“试样空白”(不加显色剂)做参比一般都选用试剂空白,即八、样品前处理,制成相应的溶液,如果其中有干扰离子,则加入掩蔽剂进行掩蔽或者采用化学方法分离出干扰离子九、实验条件确定:(1)最大吸收波长确定取1ml的标准溶液,1ml显色剂配制成溶液,稀释、定容、差文献确定谱线大致范围,多次测定,选择有最大吸收时的波长定为最大吸收波长,并且和标线对比,确定其误差是否在允许范围内,适当控制吸光度在最适范围(2)显色剂用量确定分别取1ml标准液,不同体积显色剂配成溶液,稀释、定容、多次测定得到吸光度-显色剂用量曲线,选择使得曲线平缓的最低用量再增加0.5ml为最佳显色剂用量(设为a ml)(3)显色温度确定取分别取1ml标准液、和a ml的显色显色液,稀释定容,测量在相同时间,不同温度下的吸光度显色时间曲线,得到最适温度T0(4)显色时间的确定分别取1ml标准液、和a ml的显色显色液,稀释定容,恒温T0测量,分在测量得到吸光度-显色时间曲线。
天然染料的抗紫外性能

由反应机理可知,紫外线吸收剂的结构至少含有一个邻位羟基苯基,这类化合物能与氮原子或氧原子形成螯合环,在吸收紫外线辐射能后,能使氢键断裂并发生分子异构,最后以热能和其他形式危害较小的能量散发出去。
天然染料紫外吸收剂分子中大多含有芳香族衍生物上并具有可吸收波长小于400nm的基团(C=N,N=N,N=O,C=O等)和助色基团(如-NH2,-OH,-SO3H,-COOH等),它们可以有选择性的吸收高能量的紫外线,把能量转换成其他形式释放出来从而起到防紫外线的效果。
具有抗紫外性的天然染料的种类黄酮类化合物:结构具有共轭双键,对紫外线有很强的吸收。
黄芩(主要成分黄芩苷)最大吸收波长在280nm和320nm,黄芩可以广泛吸收250nm-350nm范围的紫外线,因为含有较多的-OH。
多酚类化合物:石榴皮(鞣花单宁)UPF是同等颜色的4倍,UV A透射率、UVB透射率均明显减小。
蒽醌类化合物:大黄色素(主要成分有鞣质和蒽醌衍生物以及它们的配糖体)抗紫外性基团:C=O,-OH。
大黄的这种结构使其染色织物具有良好的紫外吸收或者反射功能。
大黄和紫胶染色的棉布和丝绸有很好的防紫外性能(UV A和UVB的透射率均在2%以下)当大黄染料浓度为12g/L时,UPF为3.81,T(UV A)A V为3.52,随着染料浓度的增加,UPF增加,T(UV A)A V减小,即抗紫外性能增强。
紫外吸收光谱:最大吸收波长在280nm左右,在250-320nm范围内吸光度较大。
可能是由于它的分子中有两个C=O。
紫草(主要成分是紫草素,由含有2个酚羟基的α—萘醌及其配糖体组成)对紫外线的吸收达到了80%,这样的防紫外性能与苯甲酮相当。
槐米紫外线透过率总体较低,而且对于A波段紫外线与B波段紫外线均有很好的阻挡作用,染色织物紫外线透射率显著降低,且最大值不超过4%,经12次洗涤后其紫外线防护性能仍然较好。
黄连(主要成分为小蘖碱)属于季胺类生物碱。
天然染料的抗紫外性能

王云明,唐炳涛,马威,张淑芬. 紫外吸收染料研究进展[J]. 有机化学,2010,03:330-337
02 纺织品紫外吸收性能的评价
评价方法
01
···
02
防晒因子(SPF)
紫外防护因子(UPF)
国家
标准
名称
澳大利亚/新西兰标准 AS/NAZ 4399-1996 日光防护服评审和分析
美国标准
英国标准 欧盟标准 中国标准
缺点
光稳定性差,容易被氧化,价格高
于淑娟. 含二苯甲酮、苯并三唑结构的水溶性紫外线吸收剂的合成与研究[D].大连理工大学,2007.
03 UVA(Ultraviolet absorbers)的作用机理及分类
有机类紫外吸收剂
···
03
苯并三唑类(BZTs)
基于互变异构体 对于300~385nm波段的紫外光有较强的吸收。
···
Matts PJ. Solar ultraviolet radiation:definitions and terminology.Dermatol Clin 2006:24:1-8 Afaq F, Adhami VM, Ahmad N et al. Botanical antioxidants for chemoprevention of photocarcinogenesis. Front Biosci 2002;7:784 -892
韩咏,郭振宇,刘晓波,丁著明. 苯并三唑类紫外线吸收剂研究的新进展[J]. 甘肃石油和化工,2013,04:13-25.
03 UVA(Ultraviolet absorbers)的作用机理及分类
无机类紫外吸收剂
几种常用吸收紫外线的纳米材料
TiO2
紫外分光光度法在线研究吸附剂-吸附质的相互作用行为的开题报告

紫外分光光度法在线研究吸附剂-吸附质的相互作用行为的开题报告一、研究内容及目的本研究的内容是采用紫外分光光度法在线研究吸附剂和吸附质之间的相互作用行为,探究吸附剂的表面化学特性和吸附质的吸附机理,为吸附剂的选择和优化提供理论指导和实验依据。
其目的在于深入了解吸附剂-吸附质之间的相互作用行为及其影响因素,揭示吸附过程中的分子层析和吸附机理,确定优选的吸附剂和条件,提高吸附效率和选择性,并为环境监测、废水处理、生物医药等领域的吸附技术研究提供理论与实践基础。
二、研究方法紫外分光光度法是一种分析方法,根据吸附剂-吸附质体系的特异性吸收波长,通过分析吸附前和吸附后的紫外光谱,测定吸附剂-吸附质体系中吸附质的吸附量和分布情况,进而研究吸附剂和吸附质之间的相互作用行为。
其基本操作流程如下:1. 制备吸附剂和吸附质样品;2. 制备紫外吸收峰与测量条件设置;3. 吸附实验的样品处理;4. 制备样品的紫外光谱;5. 构建吸附剂-吸附质的紫外吸收曲线;6. 分析吸附剂-吸附质体系中吸附质的吸附量和分布情况;7. 探究吸附剂和吸附质之间的相互作用行为。
三、预期成果本研究预期能够实现以下成果:1. 揭示吸附剂-吸附质之间的相互作用行为及其影响因素;2. 分析吸附过程中的分子层析和吸附机理;3. 确定优选的吸附剂和条件,提高吸附效率和选择性;4. 为环境监测、废水处理、生物医药等领域的吸附技术研究提供理论与实践基础。
四、论文结构本文将分为以下几个部分:第一章:绪论,包括研究背景和意义,研究方法和预期成果等内容。
第二章:相关理论,主要介绍离子交换、吸附等相关理论,并探究其实验操作和实践应用。
第三章:实验设计和结果分析,介绍吸附剂和吸附质的制备、紫外光谱的测量和分析、吸附实验的样品处理及其结果。
第四章:讨论与分析,对吸附过程中的分子层析和吸附机理进行讨论与分析,并探究其影响因素和优化方案。
第五章:结论,总结全文的研究内容和意义,并提出未来的研究方向和展望。
紫外分光光度法特点

紫外分光光度法特点
紫外分光光度法的特点如下:
灵敏度高:由于新的显色剂的大量合成,并在应用研究方面取得了进展,使紫外分光光度法对元素测定的灵敏度有所推进,其相对误差在1~3%范围内,采用示差分光光度法测量,误差可减少到0.X%。
选择性好:对于某些元素只要控制适当的显色条件就可直接测定。
准确度高:紫外分光光度法的高精密度和高准确性,使它在医疗、环保、材料科学等领域都有广泛的应用前景。
适用浓度范围广:紫外分光光度法可从常量到痕量进行测量。
基体干扰小:在紫外可见光谱区,大多数物质的吸收截面较小,因此基体的干扰也较小。
分析成本低、操作简便、快速:由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。
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产业与科技论坛 2011 年第 10 卷第 9 期
研究后续实验小麦和水稻秸秆分别在溶液 pH 为 1 和 3 的条 件下进行。
表 1 pH 研究中的样品吸附度
样项 品
目
pH
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
投加质量( g) 吸附度( mg / g)
1
0. 1032
13. 24
2
0. 1033
12. 56
小
3
0. 1011
9. 86
【关键词】酸性品红; 小麦秸秆; 水稻秸秆; 吸附性能 【基金项目】本文为西南交通大学第十一期工程实践基金项目研究成果。 【作者简介】宋玉兰( 1990 ~ ) ,女,浙江绍兴人,西南交通大学地球科学与环境工程学院在读本科生
龚正君,平倩,姜云晖,西南交通大学地球科学与环境工程学院
小 麦 和 水 稻 秸 秆 等 农 业 生 产 废 弃 物 ,一 般 作 为 简 单 的 燃料或直接闲置浪费。近年来人们开始逐渐拓宽农业生 产的资源化途径,其 中 将 其 用 于 环 境 污 染 治 理,实 现“以 废治废”,是一种非常 具 有 前 景 的 措 施。随 着 环 境 保 护 在 全世界的开 展,国 内 外 的 学 者 利 用 农 业 秸 秆 或 农 业 废 弃 物,如水稻秸秆、玉米 秸 秆、核 桃 壳、小 麦 秸 秆 等 进 行 改 性 制 备 成 活 性 炭 ,吸 附 处 理 废 水 中 重 金 属 和 持 久 性 有 机 污 染 物 ,并 取 得 了 良 好 的 效 果 。 酸 性 品 红 是 一 种 常 用 于 细 胞 质 染色的一种 三 苯 甲 烷 染 料,含 酸 性 品 红 的 废 水 因 其 色 度 高、可生化性差等特点,被 认 为 环 境 保 护 行 业 难 处 理 的 废 水之一。目前尚未有将其从废水中清除的有效方法。本 文探讨了水稻秸秆及小麦秸秆吸附酸性品红的主要影响 因 素 及 其 最 佳 吸 附 参 数 等 ,旨 在 开 辟 水 稻 和 小 麦 秸 秆 资 源 化 和 含 酸 性 品 红 废 水 处 理 的 新 途 径 ,也 为 日 后 研 究 废 水 中 酸性品红的去除方法提供依据。
一、实验材料和方法 ( 一) 实验试剂和仪器。实验药品酸性品红、盐酸、氢氧 化钠均为分析纯。所有实验用水均为二次去离子水。实验 仪器有紫外可见分光光度仪,精密 pH 计,电子天平。 ( 二) 小麦和水稻秸秆材料制备。小麦和水稻秸秆取自 农贸市场。用自来水清洗后,在 105℃ 烘箱中烘干取出,经粉 碎机粉碎至粉末状,装瓶备用。 ( 三) 实验方法。配置有浓度梯度的酸性品红溶液,以蒸 馏水作参比,用紫外分光光度仪扫描波长,得出最大吸收波长, 并在此波长下绘制浓度一吸光度标准曲线。配制酸性品红浓 度一定、不同 pH( 1 ~ 7) 的小麦秸秆 - 酸性品红试样及水稻秸 秆 - 酸性品红试样,混合均匀后,在室温下反应 24 小时,过滤 取样,用紫外可见分光光度仪测量其吸附后酸性品红浓度,分 别得出其吸附的最佳 pH 值。分别在最佳 pH 及等温条件下, 配置有浓度梯度的小麦秸秆 - 酸性品红试样及水稻秸秆 - 酸 性品红试样,室温下反应 24 小时,用紫外可见分光光度仪测量 其吸附后酸性品红浓度,利用 Langmuir 和 Freundlich 吸附模型 进行拟合,比较小麦秸秆和水稻秸秆的吸附性能。
( 四) 吸附量的计算。溶液中酸性品红浓度采用紫外可
见分光光度仪测定。吸附度采用下式计算:
Q
=
(
C0
- C1 ) M
V ;
上式中 Q 为 t 时刻的吸附量,mg / g; C0 和 C 分别代表酸性品 红的原液浓度和 t 时刻的浓度,mg / L; V 为移取的溶液体积, L; M 为吸附剂用量,g
二、结果与讨论
( 一) 波长选择。将酸性品红配成浓度分别为 10mg / L、 20mg / L、30mg / L、40mg / L、50mg / L 的溶液,以蒸馏水作参比, 随机取浓度为 10mg / L 的酸性品红 1mL,稀释 10 倍,用紫外 分光光度计扫描 波 长,从 扫 描 波 长 图 可 知,酸 性 品 红 的 最 大 吸收波长为 522nm,在此波长下,测定标准系列的吸光度,并 以吸光度对染料浓度作图,绘制校准曲线,见图 1。
产业与科技论坛 2011 年第 10 卷第 9 期
紫外可见分光光度法研究染料的吸附性能
□宋玉兰 龚正君 平 倩 姜云晖
【摘 要】利用小麦和水稻秸秆作为吸附材料对酸性品红进行吸附研究。实验表明,在吸附时间均为 8h 的条件下,小麦秸秆在溶 液 pH 值为 1 时吸附量达到最大; 水稻秸秆则在溶液 pH 值为 3 时吸附量达到最大。采用准一级吸附动力学方程能很好 地描述吸附剂对酸性品红的吸附行为。在室温条件下( 15℃ ) ,吸附剂吸附酸性品红的过程符合 Langmuir 和 Freundlich 吸附模型。
由图可知: 小麦和水稻秸秆在碱性环境中对酸性品红的 吸附量很小,在酸性条件下,吸附量随 pH 值的降低,呈上升 趋势。这是由于在酸性条件下,吸附剂上针对酸性品红的吸 附基团变得更活 跃,反 之,在 碱 性 条 件 下 活 性 受 到 抑 制。 本
·76·
Industrial & Science Tribune 2011.(10).9
麦
4
0. 1017
9. 66
秸
5
0. 1016
0. 60
秆
6
0. 1078
6. 33
7
0. 1073
2. 86
1.6 y=0.0346x-0.0234
1.4 R2=0.9989
■
1.2
吸光度 ABS
1
■
0.8
■
0.6
0.4
■
0.2 ■
00%%%%%5%%%%%10%%%%%15%%%%%20%%%%%25%%%%%30%%%%%35%%%%%40%%%%%45 -0.2
图 1 标准曲线
( 二) pH 值对吸附性能的影响。在室温和吸附试验时间 为 24 小时条件下,考察溶液 pH( 1 ~ 7) 范围内,小麦和水稻 秸秆对酸性品红的吸附过程的影响。吸附过程分别在 pH( 1 ~ 7) 范围内进行,待吸附完成后,将 pH 调至 8,然后测定浓 度。数据与结果如表 1 及图 2 所示