试验~常用术语和定义PPT教学课件
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水泥的试验检测ppt课件
第一部分 水泥基本知识
一、胶凝材料的定义和分类 胶凝材料是指这样一类无机粉末材料，当其与水或水溶液拌和后形成的浆体，经过一系列的物理、化学作用后，能够逐渐硬化并形成具有强度的人造石。
无机胶凝材料一般可分为气硬性胶凝材料和水硬性胶凝材料两大类。 1）气硬性胶凝材料只能在空气中硬化，而不能在水中硬化，如石灰、石膏、镁质胶凝材料等。 2）水硬性胶凝材料既能在空气中硬化，又能在水中硬化，这类材料常统称为水泥，如硅酸盐水泥、铝酸盐水泥、硫铝酸盐水泥等。
2、技术指标
水泥品种 技术指标
硅酸盐水泥GB175-1999
普通硅酸盐水泥GB175-1999
矿渣水泥、火山灰质水泥、粉煤灰水泥GB 1344-1999、 复合硅酸盐水泥 GB 12958-1999
不溶物
I型 ≤0.75ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ； II型 ≤1.50%
----
----
烧失量
Ⅰ型≤3.0%；Ⅱ型≤3.5%
三、硅酸盐水泥的矿物组成和水化反应能力
硅酸盐水泥熟料矿物组成主要是：C3S、C2S、C3A、C4AF，其中C3S和C2S占水泥质量的70％以上。 硅酸盐水泥熟料各矿物的水化速度为 C3A＞C4AF ＞C3S＞C2S
硅酸盐水泥中各矿物对强度的影响
C3S主要起强度作用 C2S主要起后期强度作用 C3A主要起早期强度作用 C4AF主要起耐久性作用 水泥安定性的主要影响因素为游离CaO、MgO
七、常用六大水泥的强度要求和技术指标
1、强度等级 硅酸盐水泥强度等级分为：42.5、42.5R、52.5、52.5R、62.5、62.5R 普通硅酸盐水泥强度等级分为：32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R 矿渣水泥、火山灰质水泥、粉煤灰水泥强度等级分为：32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R 复合硅酸盐水泥强度等级分为：32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R
新版GCP对临床试验的指导-ppt课件
解析：提示备忘录（应包括临床试验中常用的说明）、受试者日记卡、各种评估表、核证副本也可以作为 源文件
二、术语及其定义
第十一条： “核证副本，指经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复 制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成，可以以纸质或者电子等 形式的载体存在“
四、研究者
第十九条： “未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者”
解析：提示首例受试者筛选日期应在伦理批件日期之后，但可能不是必须在启动会之前
第二十条： “未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案，但不包括 为了及时消除对受试者的紧急危害或者更换监查员、电话号码等仅涉及临床试验管理方面的改 动”
解析：本GCP规定了伦理委员会审核的文件，这是基本需要递交伦理资料的文件，“伦理委员会履行其职 责所需要的其他文件”提示申办方仍需要按照分中心的要求递交其他资料
三、伦理委员会
第十二条： “伦理委员会应当审查的文件包括：试验方案和试验方案修订版；知情同意书及其 更新件；招募受试者的方式和信息；提供给受试者的其他书面资料；研究者手册；现有的安全 性资料；包含受试者补偿信息的文件；研究者资格的证明文件；伦理委员会履行其职责所需要 的其他文件“
第二十一条： “研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用，应当向受试者说明试验用药品 的正确使用方法”
解析：研究病历中应有向受试者描述试验用药品正确使用方法的描述
第二十三条： “研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者 的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书”“研究者获得可能影 响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录”
二、术语及其定义
第十一条： “核证副本，指经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复 制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成，可以以纸质或者电子等 形式的载体存在“
四、研究者
第十九条： “未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者”
解析：提示首例受试者筛选日期应在伦理批件日期之后，但可能不是必须在启动会之前
第二十条： “未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案，但不包括 为了及时消除对受试者的紧急危害或者更换监查员、电话号码等仅涉及临床试验管理方面的改 动”
解析：本GCP规定了伦理委员会审核的文件，这是基本需要递交伦理资料的文件，“伦理委员会履行其职 责所需要的其他文件”提示申办方仍需要按照分中心的要求递交其他资料
三、伦理委员会
第十二条： “伦理委员会应当审查的文件包括：试验方案和试验方案修订版；知情同意书及其 更新件；招募受试者的方式和信息；提供给受试者的其他书面资料；研究者手册；现有的安全 性资料；包含受试者补偿信息的文件；研究者资格的证明文件；伦理委员会履行其职责所需要 的其他文件“
第二十一条： “研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用，应当向受试者说明试验用药品 的正确使用方法”
解析：研究病历中应有向受试者描述试验用药品正确使用方法的描述
第二十三条： “研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者 的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书”“研究者获得可能影 响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录”
常用名词术语解释精简版-2017PPT课件
n 在重复测量中保持恒定或以可预见方式变化的测量误 差分量。（如正确度误差）
11
n 2.8 测量结果的计量学相容性（metrological compatibility of measurement results）（GB/T 29791.1-2013:A.3.39）
n 规定被测量的一组测量结果的特性。该特性为任意 一对来自两个不同测量结果的测得量值的差值的绝对 值小于该标准测量不确定度的某个选定倍数。
n 体外诊断仪器（In vitro diagnostic instrument）（GB/T 29791.12013：3.26）
n 简称IVD仪器 （IVD instrument）
n 被制造商预期用作体外诊断医疗器械的设备或装置。 n 体外诊断试剂 （In vitro diagnostic reagent）（GB/T 29791.1-
5
n 2.2、测量结果的计量学可比性（metrological comparability of measurement results）（GB/T
29791.1-2013:A3.38）
n 对于给定种类的量，计量可溯源到同一参照的测量 结果间可比较的特性。
n 例如：来自两个不同的测量系统，当他们都在计量 学上溯源至同一原级参考标准时，他们的测量结果 具有可比性。
n 注：测量结果的计量学可比性，不必要求所比较的测得量值 和不确定度在相同数量级。
6
n 2.4 校准（calibration）（GB/T 29791.1-2013:A.3.9）
n 在规定的条件下的一组操作，在其第一步建立由测量标准给出的 带有测量不确定度的量值与相应的带有测量不确定度的测量示值 的关系。在其第二步用这些信息建立由一个示值获得测量结果的 关系。
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n 2.8 测量结果的计量学相容性（metrological compatibility of measurement results）（GB/T 29791.1-2013:A.3.39）
n 规定被测量的一组测量结果的特性。该特性为任意 一对来自两个不同测量结果的测得量值的差值的绝对 值小于该标准测量不确定度的某个选定倍数。
n 体外诊断仪器（In vitro diagnostic instrument）（GB/T 29791.12013：3.26）
n 简称IVD仪器 （IVD instrument）
n 被制造商预期用作体外诊断医疗器械的设备或装置。 n 体外诊断试剂 （In vitro diagnostic reagent）（GB/T 29791.1-
5
n 2.2、测量结果的计量学可比性（metrological comparability of measurement results）（GB/T
29791.1-2013:A3.38）
n 对于给定种类的量，计量可溯源到同一参照的测量 结果间可比较的特性。
n 例如：来自两个不同的测量系统，当他们都在计量 学上溯源至同一原级参考标准时，他们的测量结果 具有可比性。
n 注：测量结果的计量学可比性，不必要求所比较的测得量值 和不确定度在相同数量级。
6
n 2.4 校准（calibration）（GB/T 29791.1-2013:A.3.9）
n 在规定的条件下的一组操作，在其第一步建立由测量标准给出的 带有测量不确定度的量值与相应的带有测量不确定度的测量示值 的关系。在其第二步用这些信息建立由一个示值获得测量结果的 关系。
通用技术必修一-技术试验PPT课件
误差数据剔除
对明显异常的误差数据进行剔除，避免其对试验 结果产生不良影响。
试验数据可靠性分析
数据完整性检查
确保试验数据完整，无遗漏或重复。
数据异常值处理
识别并处理异常值，如通过统计方法或经验判断。
数据可靠性评估
采用适当的统计方法对数据的可靠性进行分析和评估。
试验成本优化
资源合理配置
根据试验需求合理配置人力、物力和财力资源，避免浪费。
对比试验可以通过对不同产品或系统 的性能进行量化和比较，帮助决策者 选择最优的方案。
对比试验通常用于评估不同设计方案、 不同生产工艺、不同材料等对产品性 能的影响。
基准试验
基准试验是一种通过将产品或系 统的性能与标准性能进行比较， 来评估其是否达到标准要求的试
验方法。
基准试验通常用于评估产品质量 是否符合相关标准和规范要求。
集和处理方式等。
准备试验器材
根据试验需要，准备必 要的试验器材和
按照试验方案进行操作，确保 每一步骤都得到准确执行。
记录数据
在试验过程中，及时、准确地 记录各项数据，包括试验条件 、操作过程和观察结果等。
检查误差
在试验过程中，注意检查和排 除误差源，确保数据的准确性 和可靠性。
03
目的
评估汽车在碰撞事故中的 安全性能，确保乘员安全。
方法
在碰撞试验场，模拟不同 速度和角度的碰撞，记录 车辆结构和乘员保护情况。
结果
根据碰撞后的车辆结构和 乘员保护情况，评估汽车 安全性能等级。
手机抗摔试验
目的
测试手机在意外坠落情况下的抗 摔性能。
方法
模拟不同高度和角度的坠落，检查 手机外观、屏幕和功能是否正常。
方法
对明显异常的误差数据进行剔除，避免其对试验 结果产生不良影响。
试验数据可靠性分析
数据完整性检查
确保试验数据完整，无遗漏或重复。
数据异常值处理
识别并处理异常值，如通过统计方法或经验判断。
数据可靠性评估
采用适当的统计方法对数据的可靠性进行分析和评估。
试验成本优化
资源合理配置
根据试验需求合理配置人力、物力和财力资源，避免浪费。
对比试验可以通过对不同产品或系统 的性能进行量化和比较，帮助决策者 选择最优的方案。
对比试验通常用于评估不同设计方案、 不同生产工艺、不同材料等对产品性 能的影响。
基准试验
基准试验是一种通过将产品或系 统的性能与标准性能进行比较， 来评估其是否达到标准要求的试
验方法。
基准试验通常用于评估产品质量 是否符合相关标准和规范要求。
集和处理方式等。
准备试验器材
根据试验需要，准备必 要的试验器材和
按照试验方案进行操作，确保 每一步骤都得到准确执行。
记录数据
在试验过程中，及时、准确地 记录各项数据，包括试验条件 、操作过程和观察结果等。
检查误差
在试验过程中，注意检查和排 除误差源，确保数据的准确性 和可靠性。
03
目的
评估汽车在碰撞事故中的 安全性能，确保乘员安全。
方法
在碰撞试验场，模拟不同 速度和角度的碰撞，记录 车辆结构和乘员保护情况。
结果
根据碰撞后的车辆结构和 乘员保护情况，评估汽车 安全性能等级。
手机抗摔试验
目的
测试手机在意外坠落情况下的抗 摔性能。
方法
模拟不同高度和角度的坠落，检查 手机外观、屏幕和功能是否正常。
方法
试验~常用术语和定义共40页文档
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
40
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
试验~常用术语和定义
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
试验ppt课件
分析数据收集、处理和分析过程中可能存 在的问题，如数据异常、缺失等。
试验误差来源
改进方案
探讨试验误差的主要来源，如仪器误差、 操作误差等，并提出减小误差的措施。
针对上述问题和不足，提出具体的改进措 施和方法，以提高试验的准确性和可靠性 。
未来展望
技术发展与新方法
01
展望未来可能出现的新的试验技术和方法，以及它们可能对试
试验目的
探索未知
通过试验探索未知领域 ，发现新现象和新规律
。
验证假设
通过试验验证科学假设 或技术假设的正确性或
错误性。
优化改进
通过试验对现有事物进 行优化改进，提高其性
能和效果。
控制质量
通过试验控制产品质量 ，保证产品符合规定要
求。
试验分类
01
02
03
04
按照试验对象分类
可分为物理试验、化学试验、 生物试验等。
数据分析和解读
对试验收集的数据进行了哪些分析和 解读，得出了哪些有意义的结论。
试验方法的评估
对试验所采用的方法进行评估，分析 其优点和不足。
试验结果的应用前景
探讨试验结果的潜在应用价值，以及 如何将其应用到实际生产和研究中。
试析问题
指出试验设计中的不足之处，如样本量不 足、对照组设置不合理等。
拉丁方设计
利用拉丁方排列方式安排试验对象和不同处 理，以提高试验效率。
试验设计流程
确定试验因子与水平
选择适当的试验因子和为其设 定不同的水平。
试验实施
按照试验计划进行试验，并记 录所有相关数据。
明确试验目的
确定试验要解决的问题和目标 。
制定试验计划
根据试验目的、因子和水平制 定详细的试验计划。
临床试验ppt课件
不能强迫病人 • （五）试验方案需经伦理委员会审议同意
并签署批准意见后方能实施
5
例如
Fields所做的随机对照试验中， ，对比双侧颈动 脉狭窄内科和外科的治疗效果（表9-1,9-2）。统计 所有167个病人的结果与只统计随访到的151个病例， 其结论是不同的。这是因为未分析的16个病人均系 在刚入院时死亡或发生卒中。这16个病人中的15个 已分配到外科时其中5个死亡，另10个在手术中或 手术后发生卒中。除去这16例，外科治疗效果较好
12
（五）病因研究
• 林县三个医疗研究机构为了观察改良饮水对食管 癌发病的影响，调查了十个改水村、十个未改水 村，并作了分析研究，结果如下：
• ⑴改水组：在改水前(1974-1977年)、后(19781990年)自身对比，发病率下降120％，下降幅度 为36%；使用深井水、过滤红旗渠水、浅井水的 发病率分别下降171％、96％、76％。统计表明用 深井水效果最好，食管癌发病率下降幅度达51.4%。
<13
2(7.4)
13～
3(11.1)
26～
1(3.7)
39～
8(29.6)
51～
4(14.8)
1(1.1)
64～
4(14.8)
6(6.5)
77～
3(11.1)
11(11.8)
90～
2(7.1)
19(20.4)
103～
17(18.3)
116～
20(21.5)
129～
11(11.8)
142～
4(4.3)
• PPV和NPV是在临床试验中对试验有用性的正确评 价指标。
17
例如：在进行肿瘤标志物(Tumor Marker TM)的检测时，其阳性预测值 （PPV）与阴性预测值（NPV）就是重要指标。PPV与NPV不仅与灵敏度 和特异度有关，还与人群的患病率有关。某—TM的灵敏度、特异度、
并签署批准意见后方能实施
5
例如
Fields所做的随机对照试验中， ，对比双侧颈动 脉狭窄内科和外科的治疗效果（表9-1,9-2）。统计 所有167个病人的结果与只统计随访到的151个病例， 其结论是不同的。这是因为未分析的16个病人均系 在刚入院时死亡或发生卒中。这16个病人中的15个 已分配到外科时其中5个死亡，另10个在手术中或 手术后发生卒中。除去这16例，外科治疗效果较好
12
（五）病因研究
• 林县三个医疗研究机构为了观察改良饮水对食管 癌发病的影响，调查了十个改水村、十个未改水 村，并作了分析研究，结果如下：
• ⑴改水组：在改水前(1974-1977年)、后(19781990年)自身对比，发病率下降120％，下降幅度 为36%；使用深井水、过滤红旗渠水、浅井水的 发病率分别下降171％、96％、76％。统计表明用 深井水效果最好，食管癌发病率下降幅度达51.4%。
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2(7.4)
13～
3(11.1)
26～
1(3.7)
39～
8(29.6)
51～
4(14.8)
1(1.1)
64～
4(14.8)
6(6.5)
77～
3(11.1)
11(11.8)
90～
2(7.1)
19(20.4)
103～
17(18.3)
116～
20(21.5)
129～
11(11.8)
142～
4(4.3)
• PPV和NPV是在临床试验中对试验有用性的正确评 价指标。
17
例如：在进行肿瘤标志物(Tumor Marker TM)的检测时，其阳性预测值 （PPV）与阴性预测值（NPV）就是重要指标。PPV与NPV不仅与灵敏度 和特异度有关，还与人群的患病率有关。某—TM的灵敏度、特异度、
ISOTS22163-术语和定义课件
3
3.1.8 consignment stock寄售库存 Stock owned by an external provider, but held by the organization to ensure availability of parts. 外 部供方所有的库存，但是由组织控制以确保零件供应。 3.1.9 critical / criticality危险的/危险度 Objects having the potential of introducing high risks that can threaten quality, safety or business performance, based on a risk assessment. 在风险评估的基础上，具有引入高风险可能性的对象， 风险可能影响质量、安全或运行绩效。 3.1.10 deferred work 延期工作 Activity which is part of a predetermined sequence in a process, that is delayed or postponed. 过程 中作为预订顺序一部分的活动，被延期或延迟。 3.1.11 deliverables 可交付物 All types of output for the scope of supply to fulfil set requirements (e.g. user manual, maintenance manual, test reports, test equipment, training, spare and support parts). 供货范围内满足设定要求的 所有类型的输出（例如，用户手册、保养手册、试验报告、试验设备、培训、备品备tion 首件检验 Set of inspection and verification activities in order to validate a production process. 为了确认生产 过程进行的一系列检验和验证活动。 3.1.13 FRACAS Closed loop process used to improve dependability of current and future designs by feedback of testing, modification and use experience. 通过实验反馈、修改和利用经验，用来改进当前和将来设 计可靠性的闭环过程。 [IEC 60050-192:2015, 192-12-04].
3.1.8 consignment stock寄售库存 Stock owned by an external provider, but held by the organization to ensure availability of parts. 外 部供方所有的库存，但是由组织控制以确保零件供应。 3.1.9 critical / criticality危险的/危险度 Objects having the potential of introducing high risks that can threaten quality, safety or business performance, based on a risk assessment. 在风险评估的基础上，具有引入高风险可能性的对象， 风险可能影响质量、安全或运行绩效。 3.1.10 deferred work 延期工作 Activity which is part of a predetermined sequence in a process, that is delayed or postponed. 过程 中作为预订顺序一部分的活动，被延期或延迟。 3.1.11 deliverables 可交付物 All types of output for the scope of supply to fulfil set requirements (e.g. user manual, maintenance manual, test reports, test equipment, training, spare and support parts). 供货范围内满足设定要求的 所有类型的输出（例如，用户手册、保养手册、试验报告、试验设备、培训、备品备tion 首件检验 Set of inspection and verification activities in order to validate a production process. 为了确认生产 过程进行的一系列检验和验证活动。 3.1.13 FRACAS Closed loop process used to improve dependability of current and future designs by feedback of testing, modification and use experience. 通过实验反馈、修改和利用经验，用来改进当前和将来设 计可靠性的闭环过程。 [IEC 60050-192:2015, 192-12-04].
试验~常用术语和定义
测量仪器的[示值]误差
• 测量仪量示值与对应输入量的真值之 差。 • 注：①由于真值不能确定，实际上 用的是约定真值。 • ②此概念主要应用于与参考标准相 比较的仪器。 • ③就实物量具而言，示值就是赋予 它的值。
[计量]基准、标准
• 为了定义、实现、保存或复现量的单位或 一个或多个量值，用作参考的实物量具、 测量仪器、参考物质或测量系统。 • 例：(a)lkg质量标准； • (b)100Q标准电阻； • (c)标准电流表； • (d)铯频率标准； • (e)标准氢电极； • (f)有证的血浆中可的松浓度的参考溶液
参考物质reference material
• 标准物质 • 具有一种或多种足够均匀和很好地确定 了的特性，用以校准测量装置、评价测量 方法或给材料赋值一种材料或物质。 • 注：参考物质可以是纯的或混合的气体、 流体或固体。例如：校准粘度计用的水， 量热 • 计法中作为热容量校准物的蓝宝石，化 学分析校准用的溶液。
•
• 由最高管理者就质量方针和目标，对 质量体系的现状和适应性进行的正式 评价。
注：①管理评审可以包括质量方针评审。 ②质量审核的结果可作为管理评审的 一种输入 ③“最高管理者”指的是其质量体系 受到评审的组织的管理者。
合同评审contract review
• 合同签订前，为了确保质量要求规定得合 理、明确并形成文件，且供方能实现，由 供方所进行的系统的活动。 注：①合同评审是供方的职责，但可以与 顾客联合进行。 ②合同评审可以根据需要在合同的不 同阶段重复进行。
质量体系quality system
(4)组织结构organization structure 组织为行使其职能按某种方式建立的职责、 权限及其相互关系。 (5)程序procedure 为进行某项活动所规定的途径。 (6)过程process 将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和 活动。
基础化学分析方法滴定分析法ppt课件
3.3 影响酸碱指示剂变色范围的因素
（1）指示剂用量。若指示剂用量过多或浓度过高，指示剂就会消耗一些滴定剂， 从而带来误差。
（2）温度的影响 （3）溶剂的影响 （4）滴定次序的影响
➢ 4、酸碱滴定反应程度
4.1 水溶液中酸碱滴定反应完全程度取决于Kt（滴定反应平衡常数）大小， Kt大小取决于被滴定酸碱的Ka或Kb（电离平衡常数）
2、EDTA络合物的特点：
（1）EDTA几乎能与所有的金属离子形成螯和物； （2）性质稳定； （3）络合比简单，一般为1：1； （4）络合反应速度快，水溶性好； （5）EDTA与无色的金属离子形成无色的络合物，与有色的金属离子形成颜色 更深的络合物。
➢ 五、络合滴定指示剂
1、性质
络合滴定指示剂又称金属离子指示剂，它是多元弱酸或多元弱碱，能随溶 液PH变化而显示不同的颜色；也是一种有机络合剂，能和金属离子形成与 指示剂本身颜色不同的络合物。
2.1 特点：
（1）简便、快速，适于常量分析 （2）准确度高 （3）应用广泛
2.2 主要方法
（1）酸碱滴定 （2）沉淀滴定 （3）氧化-还原滴定 （4）络合滴定
➢ 3、滴定分析对化学反应的要求及主要方式
3.1 要求：
（1）反应定量、完全 （2）反应迅速 （3）具有合适的确定终点的方法
3.2 主要方式：
例如，测定垢样中Al2O3时，AI3+虽能与EDTA定量反应，但因反应缓慢而难 以直接滴定。测定AI3+时，可加入过量的EDTA标准溶液，加热煮沸，待反应完 全后用Cu2+标准溶液返滴定剩余的EDTA。
3、置换滴定
利用置换反应能将EDTA络合物中的金属离子置换出来，或者将EDTA置换出 来，然后进行滴定。
（1）指示剂用量。若指示剂用量过多或浓度过高，指示剂就会消耗一些滴定剂， 从而带来误差。
（2）温度的影响 （3）溶剂的影响 （4）滴定次序的影响
➢ 4、酸碱滴定反应程度
4.1 水溶液中酸碱滴定反应完全程度取决于Kt（滴定反应平衡常数）大小， Kt大小取决于被滴定酸碱的Ka或Kb（电离平衡常数）
2、EDTA络合物的特点：
（1）EDTA几乎能与所有的金属离子形成螯和物； （2）性质稳定； （3）络合比简单，一般为1：1； （4）络合反应速度快，水溶性好； （5）EDTA与无色的金属离子形成无色的络合物，与有色的金属离子形成颜色 更深的络合物。
➢ 五、络合滴定指示剂
1、性质
络合滴定指示剂又称金属离子指示剂，它是多元弱酸或多元弱碱，能随溶 液PH变化而显示不同的颜色；也是一种有机络合剂，能和金属离子形成与 指示剂本身颜色不同的络合物。
2.1 特点：
（1）简便、快速，适于常量分析 （2）准确度高 （3）应用广泛
2.2 主要方法
（1）酸碱滴定 （2）沉淀滴定 （3）氧化-还原滴定 （4）络合滴定
➢ 3、滴定分析对化学反应的要求及主要方式
3.1 要求：
（1）反应定量、完全 （2）反应迅速 （3）具有合适的确定终点的方法
3.2 主要方式：
例如，测定垢样中Al2O3时，AI3+虽能与EDTA定量反应，但因反应缓慢而难 以直接滴定。测定AI3+时，可加入过量的EDTA标准溶液，加热煮沸，待反应完 全后用Cu2+标准溶液返滴定剩余的EDTA。
3、置换滴定
利用置换反应能将EDTA络合物中的金属离子置换出来，或者将EDTA置换出 来，然后进行滴定。
1常用术语和定义PPT课件
一、管理术语
资质认定的形式：
计量认证和审查认可。
计量认证——20世纪80年代初期，原国家计量局加强生产和流通领域 产品质量监督工作，成立各级质量监督检验机构，为规范检验机构行为， 计量法实施细则首次提出计量认证。
审查认可——20世纪80年代中期，原国家标准局强生产和流通领域 产品质量监督工作，在全国范围内设立各类产品质量监督检验机构，为规 范检验机构行为，1986年颁布《产品质量监督检验测试中心管理试行办 法》，实施审查认可。163号局长令已取消。
资质认定基础知识
2020年11月
基本内容
1. 常用术语和定义 2. 量和单位 3. 统计技术和抽样技术 4. 测量误差和数据处理 5. 测量不确定度 6. 量值传递与溯源
Φ50±0.1
第一节 常用术语和定义
举例一
1. 测量器具——游标卡尺 2. 测量方法——直接测量
请思考：多次重复测量，其测量结果如何?
12. 程序
组织为行使其职能按某种方式建立的职 责、权限及其相互关系。
为进行某项活动所规定的途径。
一、管理术语
（二）质量管理和标准化
13. 过程
将输入转化为输出的一组彼此相关的资 源和活动。
14. 规范
简明要求的文件。如产品规范、试验规 范、校准规范等。
15. 技术规范
规定产品或服务特性的文件。如，质量 水平、性能、安全或尺寸。
1. 质量方针
质量方向。 确定质量方针、目标和职责并在质
2. 质量管理
量管理体系中通过诸如质量策划、质量 控制、质量保证和质量改进使其实施全
部管理职能的所有活动。
3. 质量控制
为达到质量要求所采取的作业技术 和活动。
质量管理八项原则
实验室检测常用技术课件
皮内变态反响
联免疫吸附试验
病原学检测：
聚合酶链式反响
根本概念
抗原：抗原是指那些能够诱导机体的免疫系统发生免 疫应答，产生抗体和致敏效应淋巴细胞，并在体内外 与之特异性结合，发生免疫反响的物质。
抗体：是能与相应的抗原特异性结合的蛋白质分子， 和机体其他生物大分子一样是细胞的产物，分泌到体 液中或表现在细胞外表上。
本法自上世纪70年代初期由Van weemen、Schuars及 Perlmarn等相继分别报道后，现已引起广泛重视。
原理
将抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫 活性。测定时将待检标本和酶标抗体或酶标抗原按不 同步骤与固相载体外表吸附的抗体或抗原发生反响， 用洗涤的方法别离抗原抗体复合物和游离物成分，然 后参加底物显色，进行定性或定量测定。
补体结合试验
概念
补体〔complement〕是存在于正常动物血清中，具有 类似酶活性的一组蛋白质，具有潜在的免疫活性，激 活后能表现出一系列的免疫学活性，能协同其他免疫 物质直接杀伤靶细胞和加强细胞免疫功能。
正常情况下，补体成分以无活性的酶原形式存在，只 有在激活物〔如抗原抗体复合物〕的作用下，补体各 成分才依次被活化。
四单位抗原配置
四单位抗原回滴
4单位抗原(µl)
血凝抑制试验步骤
注：第11孔为阳性对照，第12孔为阴性对照。
轻轻混匀，静置约40分钟。
结果判定
以完全抑制4个HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI 滴度。
只有阴性对照孔血清滴度不大于2log2，阳性对照孔血 清误差不超过1个滴度，实验结果才有效。
PCR实验
概述
聚合酶链式反响〔polymerase chain reaction，PCR 〕，是指通过合成一段寡核苷酸引物，在存在4种脱 氧单核苷酸〔dNTP〕和Mg2+ 的情况下，以DNA为 模板，由DNA聚合酶催化的一种体外扩增技术。
实验室常用项目及其解释幻灯片PPT
1.生理糖尿 饮食性糖尿。一次口服>200g葡萄糖可出现暂时性糖尿
。 应急性糖尿：颅脑外伤、脑血管意外、情绪冲动等。 妊娠性糖尿 2.病理性糖尿 真性糖尿 肾性糖尿 其他糖尿。如一些升高血糖的激素水平升高引起。
维C：尿中维生素C浓度增高，对尿糖、尿胆红素、 尿亚硝酸盐有影响。假阳性。
隐血：检查尿RBC中的Hb。大量维生C可引起假阴 性结果。测试前标本必须混匀。
84)X10/L
LFR：低荧光强度网织红细胞。〔越接成熟 RBC〕。
MFR：中荧光强度网织红细胞。 HFR：高荧光强度网织红细胞。 RMI：网织红细胞成熟指数。 RMI＝MＦＲ+ＨＦＲ/ＬＦＲＸ１００ 该参数可以表达骨髓造ＲＢＣ的功能，能早
期反映贫血疗效，骨髓被抑制或造血重建等 情况。
反响RBC 均一性〕 RBV-SD：RBC分布宽度标准差。35.0-56.0〔反响
RBC 均一性〕 〕
PDW：PLT分布宽度。9.0-17.0 MPV：平均血小板体积6.5-12.0fL PCT：PLT压积0.108-0.282% RET：网织红细胞 RET：#。网织红细胞绝对数：成人：(24-
1.血常规检查〔血液分析〕或血RT
WBC：白细胞数目。4.00—10.00X109/L RBC： 红细胞数目。3.5-5.5X109/L HGB：血红蛋白。110-160g/L PLT： 血小板数目。100-300X10/L MCH：平均RBC血红蛋白含量。27.0-34.0pg MCHC：平均RBC血红蛋白浓度。320-360g/L RDW-CV：RBC分布宽度变异系数。11.0-16.0%〔
病理因素对血液分析仪使用的影响。 由于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、淋巴系统增殖性
疾病、转移瘤、自身免疫性疾病、感染及某些原因 不明疾病血中含冷球蛋白或骨髓瘤、癌症、白血病 、妊娠。血栓疾病、糖尿病患者血中存在有冷纤维 蛋白，可使血液中非晶体物质聚集，因而导致血细 胞计数值增高。此时将稀释标本放在37℃水浴， 10min后立即计数可消除此影响。 血液中白细胞显著增高影响红细胞计数，或有核红细 胞出现影响白细胞计数。
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12
质量手册quality manua
• 阐明一个组织的质量方针并描述其质量体 系文件。
• 注：①质量手册可以涉及一个组织的全 部活动或部分活动。手册的标题和范围反 映其应 用的领域。
②质量手册通常至少应包括或涉及以下 方面：
• (a)质量方针；
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质量手册quality manual
• 为评价校准／检测实验室是否符合规定的
实验室认可准则而进行的一种检查。
• 符合规定准则；
• 一种检查。
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现场评审assessment visit
• 为了对提出申请的实验室是否符合认可准
则进行现场验证所作的一种访问。
• 注：也称为现场访问。
• 申请的实验室；
• 现场验证的一种访问。
(b)影响质量的管理、执行、验证或评审 工作的人员职责、权限和相互关系；
(c)质量体系程序和说明；
(d)关于手册评审、修改和控制的规定。
③质量手册在深度和形式上可以不同，以 适应组织的需要。它可以由几个文件组成, 根据手册的范围，可以使用限定词，如 “质量保证手册”、“质量管理手册”。
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14
预防措施preventive
• 为了防止潜在的不合格、缺 陷或其他不希望情况发生， 消除其原因所采取的措施。
• 注：预防措施可以包括诸 如程序和体系的更改，以实 现质量环中任一阶段的质量 改进。
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纠正措施corrective action
• 为了防止已出现的不合格、缺陷或其他不 希望的情况的再次发生，消除其原因所采 取的措施。
• 注：①校准结果既可赋予被测量以示值， 又可确定示值的修正值。
• ②校准也可确定其他计量特性，如影响 量的作用。
• ③校准结果可以记录在校准证书或校准
报告中。 2020/12/09
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检测(测试、试验)test
• 对给定的产品，按照规 定程序确定某一种或多 种特性、进行处理或服 务所组成的技术操作。
受到评审的组织的管理者。
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合同评审contract review
• 合同签订前，为了确保质量要求规定得合 理、明确并形成文件，且供方能实现，由 供方所进行的系统的活动。
注：①合同评审是供方的职责，但可以与 顾客联合进行。
②合同评审可以根据需要在合同的不 同阶段重复进行。
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8
质量体系quality system
• 为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程 和资源。
注：(1)质量体系的内容应以满足质量目标的需要 为准。
(2)一个组织的质量体系，主要是为满足该组织 内部管理的需要而设计的。它比特定顾客的要 求更为广泛。顾客仅仅评价质量体系中的有关 部分。
检定证书verification certificate 证明计量器具已经过检定获满意结果的文 件。
不合格通知书rejection notice 声明计量器具不符合有关法定要求的件。
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[量的]真值 true value[of a quantity]
• 与给定的特定量的定义一致的值。 注；①量的真值只有通过完善的测量 才有可能获得。 ②真值按其本性是不确定的。 ③与给定的特定量定义一致的值不一 定只有一个。
(3)为了合同或强制性质量评价的目的，可要求
对已确定的质量体系要素的实施进行证实。
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质量体系quality system
(4)组织结构organization structure 组织为行使其职能按某种方式建立的职责、 权限及其相互关系。
(5)程序procedure 为进行某项活动所规定的途径。
(6)过程process 将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和
活动。
nagement review
•
• 由最高管理者就质量方针和目标，对 质量体系的现状和适应性进行的正式 评价。
注：①管理评审可以包括质量方针评审。
②质量审核的结果可作为管理评审的 一种输入
③“最高管理者”指的是其质量体系
注：①这种措施可以包括诸如程序和体系等 的更改，以实现质量环中任一阶段的质量改进。
②“纠正”和“纠正措施”的区别是：
——“纠正”是指“返修”、“返工”或调整， 涉及对现有的不合格所进行的处置。
——“纠正措施”涉及消除产生不合格的原因
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法定[计量]单位legal unit[of measurement
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(实验室)能力验证
• 利用实验室间比对确定实验室的检测能
力。
• 利用实验室间比对；
• 确定检测能力。
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校准calibration
• 在规定条件下，为确定测量仪器(或测量系 统)所指示的量值，或实物量具(或参考物质) 所代表的值，与对应的由测量标准所复现 的值之间关系的一组操作。
• 由国家法律承认、具有法定地位的计量单 位。
量值value of a quantity
• 一般由一个数乘以测量单位所表示的特 定量的大小。 例：5．34m或534cm， 15kg，lOs，一40℃
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[计量器具的]检定 verification
• 查明和确认计量器具是否法定要求的程序， 它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。 周期检定periodic verification 按时间间隔和规定程序，对计量器具定期 进行的一种后续检定。
常用术语和定义
2008.12
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认证certification
• 第三方依据程序对产品、过程或服务 符合规定的要求给予书面保证(合格证 书)。质量体系认证是认证的一种类型。
• 第三方； • 产品、过程、服务； • 合格证书（规定的要求）。
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认可accreditation
• 权威机构对某一机构或个人有能力执行特定任务 的正式承认。
• 注：认可本身并不赋予实验室批准任何特定产 品的资格，但是，当批准机构和认证机构
决定是否接受与其业务有关的实验室提供的数据 时，认可就可能与这些机构有关。
• 权威机构； • 某一机构或个人； • 正式承认（能力）。
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实验室评审laboratory assessment