不合格产品处理单
普洋不合格品处理单
1．目的为防止不合格品的误用，确保不合格品不投入加工、装配、交付、出厂，本程序规定了不合格品的隔离、标识、评审及处置方法。
2.适用范围本程序适用于本公司从采购产品进厂到成品出厂全过程的所有不合格品的管理。
3. 相关文件3.1产品标识和可追溯性管理程序PX/QS2-20-20043.2记录的管理程序PX/QS2-02-20043.3产品监视和测量管理程序PX/QS2-30-20043.4纠正和预防措施控制程序PX/QS2-34-20044．职责4.1技术质量部负责对进货检验、最终检验发现的不合格品、顾客退回的不合格品下处置结论。
4.2生产制造部负责进货不合格品的标识、隔离和处置。
4.3生产车间负责不合格品处置，负责工序、最终检验和顾客退回的不合格品的标识、隔离以及个别不合格品的评审。
4.4技术质量部负责对工序发现的批量性不合格品的下处置结论。
4.5技术质量部负责不合格品的统计和分析。
5．工作描述5.1不合格品的处置方式为：a.返工b.返修c.让步接受d.拒收和报废5.2不合格原材料（外购件和外协件）的处置5.2.1营销采购部采购来的各种物资必须由技术质量部检查合格后才能投入生产过程，凡经检查人员判定为不合格的原材料（外购件和外协件），由检查人员确认标识，并在“报检通知单”上注明不合格。
5.2.2 生产车间在使用过程中发现原辅材料、外协、外购件的不合格品，，需经过技术质量部检验员检验、确认，并进行标识和隔离，能够返工填写“返工单”进行返工，不能进行返工的，填写“废品单”。
5.2.3 经过检验、确认后的不合格品由生产制造部负责标识、隔离，营销采购部负责拒收处置，把存在的质量问题及时反馈给供应商。
5.2.4一般情况下, 营销采购部采购员应办理退货或换货手续。
5.3 生产过程中和最终检验不合格品的处置5.3.1操作者在工序生产过程中发现不合格品时，能够在工序内进行返工的，由操作者自行返工，返工后的产品经重新检验合格后进入正常生产流程，不必记入返工（修）记录。
不合格品处理单
安装
面料
铣型
打包
封闭底漆
木磨
底漆
封边
面漆
排钻
封边
灰底
纸箱
贴面
五金
底漆
辅料
干砂
总计材料人工费：
合计材料费：
合计人工费：
生产部长审核签字：
1、如果不须另用材料，不须其他流程加工处理，自己能处理好的，不需开此单，2、需开此单处理的，材料人工费由责任人承担。3、安排给加工人的任务，用非批量生产派工单开给加工人，工资金额以本单为依据。4、财务月底按此单从责任人工资中扣除全部材料人工费。
工段年月份第号不合格品处理单年月日
产品或部件所属批号
产品型号
名称
床
数量
不合格情况描述（由开单主管填写）：
问题或事故责任流程
责任人
发现环节
发现人
开单主管
以下为材料人工费和加工人安排任务、工资金额
返工或重做材料费
返工或重做加工人工资及人工费
资
流程
加工人
工资
备注
素板
开料
面漆
饰板
供应商不合格品处理单
常州沃立金机电有限公司
供应商品质异常联络书
尊敬的
供应商名称镇海，华光电机配件
感谢贵司为本公司提供优良服务，在此以表示谢意，但今日贵公司的产品品质出现了异常，请予以分析：以下材料/产品，请分析其不良原因，并拟订预防/纠正措施及改善期限，如下：
本司品管部填写
品名电机轴来料数量1400根抽检数量32根送货单号来料日期2016.9.19 不良率100％不合格状态：
图纸硬度要求：24-28°.实际
只有19°
严重程度：□轻微□一般√□严重要求回复时间：2016.9.19日前
问题来源：
√□IQ C来料检查□生产过程□OQC成品出货检查□客户□供应商评估
品质部意见：
检验员：日期：2016.9.19
处理结果：□让步接收√□返工□筛选□待定
供应商填写异常原因分析：（供方）
品质主管/日期：暂时对策（临时应对措施）：调整时间：
改善及预防对策（长久措施）：
效果改善完成确认：
□合格□继续跟进□不合格检验员/日期：说明：
分发：□采购部□技术部□供应商。
不合格品处理记录单
不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注新昌新荣冠科技有限公司不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.新昌新荣冠科技有限公司返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。
新昌县新荣冠科技有限公司报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不合格
验证人：
验证日期：
编号：HZY/QD-029
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不Biblioteka 格验证人：验证日期：
检验部发现不合格的处理流程及填写单据
检验部发现不合格的处理流程及填写单据下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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产品质量监督抽查不合格产品移送处理通知单
产品质量监督抽查不合格产品移送处理通
知单
编号：
:
在局组织的产品质量监督抽查中，经检验，下列单位的产品被判为不合格产品。
现将不合格产品《检验报告》及相关资料移交你单位，请按照《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国消费者权益保护法》和《产品质量监督抽查管理暂行办法》等法律法规及规章的相关规定，督促不合格产品的被抽样生产者、销售者立即停止生产、销售同一产品，并严格依法依程序进行处理；同时做好质量分析、案件移送、信息汇总上报等相关工作，结果处理资料应一件一档（案）存档。
结果处理资料于年月日前在产品质量监督抽查信息化管理系统中完成填报上报。
联系地址：邮政编码：
联系人：联系电话：
市场监督管理局
（专用章）
年月日
附件2 不合格产品及其企业相关材料（检验报告等文件）。
不合格品处理单(ISO9000、ISO9001质量体系质量控制记录表格)
零件名称
产品编码
数量
存在的质量问题：
责任部门负责人签字：年月日
申
请
单
位
意
见
技术部门：
签字：年月日
质检部门：
（公章）签字：年月日
总工程师：
签字：年月日
备注：
编制审核
上海嘉兴机械设备有限公司
产品返工（返修）通知单
编码：JX-C20-03 NO：
产品名称
型号、规格
工作号
工序
数量
责任者
检验依据
跟踪号
上海嘉兴机械设备有限公司
不 合 格 品 处理 单
编码：JX-C20-01 NO：
产品名称
型号、规格
工作号
工序
数量
责任者
检验依据
跟踪号
不合格原因
检验员：
年 月 日
处理意见
质量部：
年 月 日
处理意见
技术部：
年 月 日
纠正措施
采购部：产品让步接收审批表
编码：JX-C20-03NO：
返工(修)内容
检验员：
年 月 日
再检验结论
质量部：
年 月 日
处理意见
采购部门负责人：
年 月 日
注：一式三联
不合格品处理报告单用文字表达处理内容
不合格品处理报告单用文字表达处理内容一、问题描述根据质量检验结果，以下为本次检验中发现的不合格品及其处理情况。
二、不合格品11. 问题描述：产品A外包装破损、变形。
2. 处理措施：由于外包装破损严重，产品A将被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
三、不合格品21. 问题描述：产品B存在表面划痕。
2. 处理措施：产品B的表面划痕超过了公司规定的接受标准，因此被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
四、不合格品31. 问题描述：产品C存在尺寸偏差。
2. 处理措施：产品C的尺寸偏差超过了公司规定的接受标准，因此被视为不合格品。
根据公司规定，将对不合格品进行分类处理。
五、不合格品处理措施1. 分类处理：根据公司规定，将对不合格品进行分类处理，包括报废、返工或退货等。
2. 报废：对于严重不合格的产品，无法修复或重新加工，将被视为废品并进行销毁处理。
3. 返工：对于部分不合格但可修复的产品，将进行返工处理。
返工过程包括修复、更换或调整等操作，以使产品达到规定的质量标准。
4. 退货：对于不合格品且无法修复的产品，将被退回供应商，并要求供应商进行相应的赔偿或更换。
六、不合格品处理结果1. 报废品：共有X件产品被判定为报废品，并已进行销毁处理。
2. 返工品：共有Y件产品被判定为返工品，并已进行返工处理。
3. 退货品：共有Z件产品被判定为退货品，并已退回供应商。
七、处理记录1. 处理人员：XXX2. 处理日期：XXXX年XX月XX日3. 处理过程：根据不合格品的具体情况，按照公司规定进行分类处理。
报废品已进行销毁处理，返工品已进行返工处理，退货品已退回供应商。
八、处理效果评估1. 评估结果：经过处理，不合格品得到了妥善处理，确保了产品质量和客户满意度。
2. 改进措施：根据本次不合格品处理情况，总结经验教训，对生产工艺进行优化改进，以提高产品质量和减少不合格品的发生率。
九、结论通过本次不合格品处理报告单，我们准确记录了不合格品的问题描述和处理措施，并对处理结果进行了评估和总结。
《不合格品处理单》填写规范
《不合格品处理单》填写规范
1、公司所产生的不合格（包含外部退货品）品由质检员填写《不合格评审单》。
2、填写规范：写明产品名称，型号、数量、批次数、加工
日期、不合格工序、不合格数量、不合格产生原因及预
防措施、标明是多批次与一批次、退货品需标明产品上
商标日期、
3、此表为一式四联，第一联品管留底（白联），第二联交
责任单位，第三联交财务部，第四联交企管部，产品需
入待用品仓库的另外复印一份交成品库仓管员。
4、需返工返修的产品经返修后将入库单附在《不合格评审单》上。
5、《不合格评审单》填写后交各部门签字后交财务部结算。
企管部
2014.3.12。
不合格品返工处理记录单
不合格品返工处理记录单处理单编号：_______产品名称：产品型号：生产批次号：不合格品数量：返工处理方式：处理结果：质检员签名：日期：一、问题描述在本次生产过程中，发现了一定数量的不合格品。
不合格品的问题主要包括：_______（列举不合格品的问题描述）。
根据现场质检员的初步判断，这些不合格品是由于_______(列举可能的原因)造成的。
二、不合格品处理方案根据不合格品的具体情况，经过与相关部门的讨论，确定了以下返工处理方案：1.对于_______（具体不合格品问题）的产品，将进行_______（具体的返工处理方式）。
返工处理的主要步骤包括：________（详细描述具体的返工处理步骤）。
2.对于_______（具体不合格品问题）的产品，将进行_______（具体的返工处理方式）。
返工处理的主要步骤包括：________（详细描述具体的返工处理步骤）。
3.其他不合格品还包括_______（列举其他不合格品问题）。
这些不合格品的返工处理方式为_______（具体的返工处理方式）。
返工处理的主要步骤包括：________（详细描述具体的返工处理步骤）。
三、返工处理过程记录根据以上返工处理方案，我们进行了具体的返工处理工作。
以下是具体的返工处理过程记录：1.时间：_______（具体日期和时间）返工处理人员：_______返工处理步骤：_______（详细描述具体的返工处理步骤）返工处理结果：_______备注：_______2.时间：_______（具体日期和时间）返工处理人员：_______返工处理步骤：_______（详细描述具体的返工处理步骤）返工处理结果：_______备注：_______3.时间：_______（具体日期和时间）返工处理人员：_______返工处理步骤：_______（详细描述具体的返工处理步骤）返工处理结果：_______备注：_______（根据实际情况，可以继续添加返工处理过程记录）四、处理结果评估经过以上的返工处理工作，我们对不合格品进行了重新处理，并得出了以下结果：1.经过返工处理后，_______（列举具体产品型号）的不合格品数量减少了_______（具体数字）。
医疗器械表格 -不合格产品处理记录
医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查，我们发现了一些不合格产品。
在此记录中，我们将详细介绍这些产品的处理过程。
1.产品名称：一次性注射器批次号：xxxxxxxx问题：密封不良处理：立即下架，销毁不合格产品，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
2.产品名称：医用口罩批次号：xxxxxxxx问题：过期处理：立即下架，销毁不合格产品，对仓库管理进行调整，确保下次销售的产品符合标准。
3.产品名称：体温计批次号：xxxxxxxx问题：测量不准确处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
4.产品名称：手术刀批次号：xxxxxxxx问题：刀片易脱落处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
5.产品名称：医用手套批次号：xxxxxxxx问题：有异味处理：立即下架，退回厂家进行检测，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
以上为不合格产品的处理记录。
我们将继续加强对产品质量的监管，确保医疗器械的安全和有效性。
一、员工培训签到表员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。
在填写签到表时，需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。
这有助于管理者了解员工的培训情况，为员工的职业发展提供支持和帮助。
二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。
在记录时，需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。
这有助于员工掌握自己的培训情况，为今后的职业发展提供依据。
三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。
在填写健康档案表时，需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。
这有助于管理者了解员工的健康状况，采取相应的措施保障员工的健康。
四、直接接触器械人员健康状况汇总表直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人员健康情况的档案。
关于不合格品处理单流程
关于规范及明确《不合格品处理单》流转程序的通知为了进一步改善质量管理工作，提高工作效率，根据园区近期有关生产会议精神，结合园区目前的生产现状，现对《不合格品单处理单》的处理流程作统一规定，以便职责明确。
具体如下：一、不合格单的开具质量监督部工序检验员现场检验过程中发现或接受到不合格品信息时,四小时之内开具《不合格品处理单》,填写完整项目信息、零部件信息、责任信息,以及检验结果与分析,并编号登记后发送责任部门。
二、责任部门签收及流转责任部门(或现场车间)接到检验员送达的《不合格品处理单》,应当时签署部门确认意见，并安排当日内转发工艺部门处理。
三、技术工艺部门的处理意见技术部门在接到《不合格品处理单》两日之内给出不合格品技术处理意见:回用、报废或修复措施。
同时,将签署工艺处理意见的《不合格品处理单》(原件)转送相关工序所属的生产配套部或其它部门。
四、责任部门的处理配套部或相关部门等责任部门接受到技术部门送达的《不合格品处理单》后,根据工艺部门签署意见,安排处理，并统计返工、报废、停工等不合格经济损失。
责任部门按工艺意见处理完成后，向质检重新报验, 并将《不合格品处理单》(原件)返回质检部门。
五、《不合格品处理单》的流转跟踪及关闭检验员负责不合格品处理及流转的过程跟踪,原则上《不合格品处理单》开出至工艺部门做出处理意见的周期限定为3日以内，如发现非正常流转及处理延误，须及时查明原因并向本科室或部门领导反馈，由质检部门敦促相关部门尽快完成处理。
责任部门根据工艺处理意见处理完毕，填写处理结果并经相关负责人签字后，将《不合格品处理单》转质检部门并就处理结果向质检重新报检。
检验员检查确认处理结果后，填写结构反馈并签名完成《不合格处理单》关闭，并将《不合格品处理单》交质检文秘室存档并完成台账关闭。
附件一：不合格品单流转示意图附件二：《不合格品处理单》不合格品处理单QW/YQZJ/Z20-R01编号：。
不合格品及纠正措施处理单
不合格品及纠正措施处理单
一、不合格品情况描述：
（在此详细描述不合格品的情况，包括但不限于：不合格品的种类、
数量、不合格的原因和情况，存在的问题等）
二、纠正措施：
（在此描述针对不合格品采取的纠正措施，包括但不限于：责任部门、责任人员、纠正方案、纠正措施以及完成时间等）
三、不合格品整理与处置：
（在此描述对不合格品的整理与处置措施，包括但不限于：是否需要
重新加工、准予销毁的数量、销毁方式以及销毁证明等）
四、质量管理改进措施：
（在此描述对质量管理方面的改进措施，包括但不限于：加强人员培训、优化工艺流程、加强质量检查等）
五、相关部门配合情况：
（在此描述相关部门在整个纠正措施过程中的配合情况，包括但不限于：配合的时间、配合的方式和效果等）
六、不合格品及纠正措施处理单表格：
（请根据具体情况，制定相应的表格来记录不合格品及纠正措施的处
理过程，在表格中详细填写不合格品的相关信息以及纠正措施的具体情况，并注明相关责任人签字确认。
）
日期：年月日
产品名称：
生产批次号：
不合格品种类：
不合格品数量：
不合格原因：
责任部门：
责任人员：
纠正方案：
纠正措施及完成时间：
不合格品整理与处置措施：销毁数量：
销毁方式：
销毁证明：
质量管理改进措施：
相关部门配合情况：
备注：
责任人员签字：
审核人员签字：
注：以上内容为一份1200字以上的不合格品及纠正措施处理单模板，根据实际情况进行适当修改。
不合格品处理表格
接受部门/供应商____________发行部门：_____________Байду номын сангаас_____
TO：_________________________
品 名：___________规 格：_________________批 量 数：__________________
不良数：___________受入批号：_______________生产批号：___________________
不
良
处
置
记 事 及 要 求 改 善 事 项
□选别使用
□特采使用
□返工再检
□退 货
□报 废
不良原因描述：
品质担当： 承认：
产品处理担当：
处理结果：
完成期限：
□须 □无须 对策回答（回复期限： 年 月 日）
回答承认
回答担当
原
因
为什么产生次品：
标准
□遵守了
□没遵守
□没能遵守
□没有标准
□其它
为什么没能发现次品：
对
策
不产生次品的对策：
对策实施日期
年 月 日
能发现次品的对策：
对策实施日期
年 月 日
对策实施验证：（发行单位填写栏）
验证担当
验证承认
不合格品处理单
纠正措施
效果验证
验证、检查人（签字）：日期：年月日
备注：
1、生产制程中半成品及成品单项不良率不超过2%时，由巡检员现场处理；
2、单项不良率超过2%，综合意见为返工/返修时，生产部制定返工/返修工艺流程；
3、报废品不超过2%由巡检给出最终处理结果，超过2%时由质量部主管批示最终处理结果。
□其他
签字：年月日
返工返修后的再检验
□合格 □符合降等标准 □ 不合格
检查员（签字）：日期：年月日
纠正措施
建议
责任部门：
应针对不合格事实分析产生原因并制定和实施纠正措施。
指定最后完成日期：应于月日前完成纠正措施。
检查员（签字）：日期：年月日
原因分析
纠正措施
责任部门负责人（签字）：
日期：年月日
批准：
管理者代表：
不合格品处理单
产品名称
操作人员
不合格事项
□进货□过程产品：
□最终产品
检查活动
检查
人员
不合格
事实描述
产品
规格性质Biblioteka 数量严重程度□严重 □ 一般 □轻微 □观察项
不符合
□技术标准□技术文件 □程序文件
□图纸 □工艺文件
操作人员
确认
签字：年月日
不合格品
处置建议
□返工或纠正 □降级接收 □报废 □ 退货、换货 □筛选使用
不合格品处理单和纠正措施单
CYDJ/QR-34NO：
产品名称
型号规格
生产单位
不合格数量
不合格品现象：
报告人/日期：
不合格品原因：
原因分析人/日期：
不合格品纠正：
纠正人/日期
重检结果：
检验员/日期：
纠正措施：
制定人/日期
预防措施：
批准人/日期：
纠ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ及预防措施记录
编码：CYDJ/QR-36编号：
责任区域/部门：
不符合：标准条款□
管理体系文件□
不符合性质
严重不符合□一般不符合□
责任部门确认：
管理者代表：
不符合事实描述：
检查人：日期：
原因分析：
责任人：日期：
纠正和预防措施计划及完成期限：
责任人：完成期限：
纠正和预防措施计划执行情况跟踪验证：
验证人：日期：
备注：