氨丙基三乙氧基硅烷中游离氯含量的检测方法
3-氨丙基三乙氧基硅烷红外光谱
3-氨丙基三乙氧基硅烷红外光谱
3-氨丙基三乙氧基硅烷是一种典型的耐热硅氧烷化合物，其红外光谱特性具有
重要的研究价值。
通过红外光谱可以解析出其分子结构、化学键的类型及其空间构型。
首先，我们关注其关键官能团的红外光谱峰。
红外光谱中，波数在3300-
3500cm-1的宽强吸收峰对应于N-H伸缩振动，这是氨基的特征吸收。
波数约在1720cm-1左右的强紧耦合吸收峰，对应于C=O的伸缩振动，其中O来自于乙氧基。
接着，波数在1100-1200cm-1的较强吸收峰，原因是Si-O-C的伸缩振动。
此外，
也可以看到1030cm-1处有Si-C的吸收峰，及800-900cm-1处Si-O的吸收峰。
然后，针对这些特征吸收峰，可以推测出3-氨丙基三乙氧基硅烷的分子结构。
该化合物中，Si原子与三个乙氧基和一个氨丙基通过氧原子连接。
Si-O-C和C=O
的红外吸收峰表明乙氧基是与Si原子和C原子双重连接的。
N-H的红外吸收峰则
证实了氨基存在。
最后，通过以上红外光谱的解析, 可以了解到3-氨丙基三乙氧基硅烷的空间构
型大致为：硅原子位于中心，连接着三个乙氧基和一个氨丙基团。
因此，3-氨丙基三乙氧基硅烷以硅原子为中心，形成一个四面体结构。
简而言之, 通过红外光谱分析, 我们可以了解详细和准确地描绘出3-氨丙基三乙氧基硅烷的原子结构和化学键连接方式。
总的来看，这种结构的分析不仅为我们对硅氧烷类化合物的性质和反应机理的研究提供了有力的工具，而且也为硅氧烷材料的设计和应用打下了坚实的科学基础。
层状氢氧化物的层间阴离子
层状氢氧化物的层间阴离子位建华1韩杰 张洪刚 雷立旭*(东南大学化学化工学院 南京 211189)E-mail:ddgirl00@摘要：使用共沉淀法、离子交换法、焙烧还原法可以将各种阴离子引入到层状氢氧化物层间。
相对局限的空间为阴离子的化学反应提供了特殊的环境，使层间阴离子自身、层间阴离子与外界粒子及层间阴离子之间都可能发生特殊的反应。
这个特点在离子交换与有害阴离子脱除、局部化学反应合成、手性反应及催化等方面有潜在的应用前景。
关键词：层状氢氧化物；层间阴离子；局部化学反应；光化学；层间聚合1.引言层状氢氧化物（layered double hydroxides，简记为 LDHs），又称阴离子粘土、类水滑石材料等，其代表性的化合物通式可写作 [M x M′y(OH)2(x+y)]y+A n-y/n·m H2O。
式中，M 为二价金属阳离子，M′是三价的金属阳离子，二者的物质的量的比为x:y，上式中[M x M′y(OH)2(x+y)] y+代表带y个正电荷的层板；A n-代表层间的阴离子，m为层间结晶水的量，A n-和结晶水构成了层间粒子[1]。
通常他们都是六方片状结晶。
图1是[Mg2Al(OH)6]Cl计算机模拟结构图。
为了讨论方便，本文把组成为[M x M′y(OH)2(x+y)]y+A n-y/n·m H2O的层状氢氧化物记作M x M′y_A，在不太注重层间阴离子时记作M x M′y_LDH（表示阴离子可变）或MM′_LDH（只注重层间金属离子的种类）。
按主客体化学，层状氢氧化物的层间阴离子称为客体，所有剩余的部分称为主体，因此把主体部分记作M x M′y_host。
图1层状氢氧化物 [Mg2Al(OH)6]Cl计算机模拟结构[2]（镁铝金属离子分别与6个OH-离子形成共棱八面体层，绿色小球为氯离子，V形的棒为水分子）由于层状氢氧化物在结构上含有较为稳定的带正电荷的氢氧化物层和以分子间力、氢键与层板相吸引的层间阴离子，致使其层间阴离子可以被容易地交换。
游离氯和总氯的检测方法作业指导书
游离氯和总氯的检测方法作业指导书1、方法原理及适用范围1.1游离氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
1.2总氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD 反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
2、适用范围适用于工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。
方法检出限（以Cl 2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl 2计）为0.08~5.00mg/L。
3、试剂3.1实验用水：不含氯和还原性物质的去离子水或二次蒸馏水3.2浓硫酸（ρ=1.84g/mL）3.3碘化钾：晶体3.4次氯酸钠溶液（ρ（Cl 2）≈0.1g/L）：由次氯酸钠浓溶液稀释而成。
3.51.0mol/L 硫酸溶液3.62.0mol/L 氢氧化钠溶液3.7正磷酸（ρ=1.71g/mL）3.8重铬酸钾标准溶液：c（1/6K 2Cr 2O 7）=100.0mmol/L3.9硫酸亚铁铵贮备液：c[（NH 4）2Fe（SO 4）2·6H 2O]≈56mmol/L3.9.1标定：向250ml 锥形瓶中，一次加入50.0ml 硫酸亚铁铵贮备液、5.0ml 正磷酸和4滴二苯胺磺酸钡指示液。
用重铬酸钾标准溶液滴定至出现墨绿色，溶液颜色保持不变为终点。
此溶液浓度以每升含氯（Cl 2）毫摩尔数表示，按式（1）进行计算。
12212c V V c（1）式中：c1---硫酸亚铁铵贮备液的浓度，mmol/L;C2---重铬酸钾标准溶液的浓度，mmol/L;V2---滴定消耗重铬酸钾标准溶液的体积，ml；V1---硫酸亚铁铵贮备液的体积，ml；2---每摩尔硫酸亚铁铵相当于氯（Cl2）的摩尔数。
注：若V2小于22ml，应重新配置硫酸亚铁铵贮备液。
游离余氯的检测方法
游离余氯的检测方法游离余氯是水中的一种消毒剂，它可杀死水中的细菌、病毒、真菌和其他有害生物。
游离余氯也叫自由余氯，是指氯分子在水中的游离状态。
由于游离余氯的含量对于水的卫生安全至关重要，因此需要采用一些检测方法来检测水中的游离余氯含量。
以下是关于游离余氯的10种检测方法，并展开详细描述：1.比色法比色法是一种简便易行、经济实用、准确度高的检测游离余氯的方法。
这种方法基本上是将一些试剂添加到水中，通过比色观察游离余氯浓度的变化。
这种方法的优点在于操作简单、费用低、时间短，缺点是在浊度高或者有色水质的情况下，检测结果可能不够准确。
2.电极法电极法是一种利用氯离子选择性电极对游离余氯的含量进行测定的方法。
这种方法的优点是检测精度高、灵敏度高、结果准确可靠，适用于各种水质。
3.高效液相色谱法高效液相色谱法是测定水中游离余氯含量的一种方法，它可以在短时间内同时检测多种含氯物质。
这种方法的优点是灵敏度高，检测速度快，结果准确可靠，适合于检测大量水样。
4.紫外分光光度法紫外分光光度法是一种通过测定水中游离余氯对紫外线的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是快速、准确、稳定，适用范围广，适合检测各种水质。
5.融合磷酸铁法融合磷酸铁法是一种通过将样品与一定量的融合磷酸铁加热至熔点，然后用酸分析法测定铁含量来确定游离余氯的含量。
这种方法的优点是操作简便，结果准确可靠，缺点是需要使用一些化学药品，可能会产生污染。
6.分光光度法分光光度法是一种通过测量水中游离余氯对可见光的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是简单易行，操作方便快捷，适用于各种水质，但灵敏度较低。
7.滴定法滴定法是一种通过对水样进行滴定来测定游离余氯含量的方法。
这种方法的优点是直观、简单、经济实用，但精度较低，可能存在误差。
8.光度计法光度计法是通过测定游离余氯对比色剂的吸收强度来确定其含量的方法。
这种方法的优点是快速、准确、精密，适用于各种水质。
氯丙基三乙氧基硅烷 标准
氯丙基三乙氧基硅烷标准
氯丙基三乙氧基硅烷（γ-Chloropropyl Triethoxysilane）是一种化学产品，分子式为C9H21O3SiCl，分子量为。
其物化性质如下：
无色或浅黄色透明液体。
沸点：°C。
密度(ρ20)g/cm：±。
特定比重：。
折光率(nD)：。
此外，氯丙基三乙氧基硅烷的CAS登录号为，EINECS登录号为。
需要注意的是，氯丙基三乙氧基硅烷对湿度敏感，有刺激性气味，遇水分解，溶于低级脂肪醇。
同时，氯丙基三乙氧基硅烷的储存应冲氩气保存。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅氯丙基三乙氧基硅烷的产品说明书或咨询相关化学专家。
水质游离氯总氯的测定方法验证报告
水质游离氯和总氯的测定HJ 585-2010 N，N-二乙基-1，4苯二胺滴定法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介游离氯：在PH为6.2~6.5条件下，游离氯与N，N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
总氯：在PH为6.2~6.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：5ml微量滴定管、锥形瓶250ml、容量瓶100ml/250ml、分析天平、移液管1ml/5ml/20ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:24℃;湿度47%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限无要求。
7.12 精密度：方法无要求。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限的实际水平。
7.21精密度表7.21（游离氯）测得相对标准偏差为2.61%。
表7.22（总氯）测得相对标准偏差为2.81%。
7.23检出限7.23-1空白测定结果表（游离氯）7.23-2空白测定结果表（总氯）一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算，计算公式为：1010V M M V k MDL ρλ=式中：————被测组分与滴定液的摩尔比；————滴定液的质量浓度，g/ml ；V0————滴定管所产生的最小液滴体积，ml ； M0————滴定液的摩尔质量，g/mol ； V1————被测组分的取样体积，ml ； M1————被测组分的摩尔质量，g/mol ；K ————当为一次滴定时K=1；当为反滴定或间接滴定时，K=2。
离子色谱法测定硅氧烷中微量氯离子
关键词 ： 离子色谱法 ； 硅氧烷样 品； 微 量 氯 离 子
中 图 分 类 号 ：０６ ５ ７ ． ７ ＋５ 文 献 标 志 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１ ６ ７ ４ — ２ ３ ２ Ｘ（ ２ Ｏ １ ４） ０ ５ — ０ ４ ６ ７ — ０ ３
聚硅 氧烷 是 由基本结 构 单元 Ｓ ｉ — Ｏ链节 构成 的 ， 侧链 通 过 硅 原 子 与其 它 有 机基 团相 连 的 聚合 物． 它 们 通常 都具 有耐 高低 温 、 耐候 、 电气 绝缘 、 疏水 等 性 能 ， 广 泛 地 应 用 于 电子 、 化工、 冶 金 及 航 天航 空 等 众 多 领 域口 ］ ． 由 于合成 原料 （ 氯 硅烷 ） 的原 因 ， 聚硅 氧烷 样 品 中或 多 或少 地 残 留一些 氯 离 子 ， 它可 能 会 使 硅氧 烷 的
第１ ３卷 第 ５期
２ ０ １ ４年 ９月
杭 州师范 大学 学 报 （ 自然科 学版 ）
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｎ ｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ （ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ）
基 金项 目 ： 国家 自然 科 学 基 金 青 年 基 金 项 目（ ＮＯ２ １ ２ ０ ５ ０ ２ ５ ） ． 通信作者 ： 蒋可志 （ １ ９ ８ ０ 一） ， 男， 副研究员 ， 博士 ， 主要从事色谱 、 质 谱 方 面研 究． Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｋ ｅ ｚ ｈ ｉ ＠ｈ ｚ ｎ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ
司． 实验 用水均 为二 次去 离子 水 ， 电阻率 大 于 １ ８ ． ２ ＭＱ ・ ｃ ｍ． Ｃ１标 准储 备 液 ： ｌ ５ ９ ｍｇ・Ｌ ， 使 用 时 稀 释 至所 需浓 度． 硅油 、 硅氧 烷样 品 ， 实 验室 自制 ．
γ-氨丙基三乙氧基硅烷中游离氯含量的检测方法
储存 期带来 不可 预见 的坏影 响 。因此检 测并控 制
该方 法适用 于水 中氯化物 浓度 的检测 。检测
（ ｅ Ｃ ）指示 终 点 的 到 达ｌ 。直 接滴 定 法 适 ＦＳ Ｎ ３ ］
合 于检测溶 液 中的 Ａ 含 量 ，针 对 Ａｇ ｇ 含 量 比
游离氯 检测方 法之 一为莫 尔法 ，也 叫铬酸 钾
指示 剂法 。其原 理是 以铬酸钾 为指 示剂 ，用硝 酸
银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸 银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后 ，然 后铬 酸盐 以铬 酸银 的形式 被 沉 淀 ，产 生砖 红 色 ， 指示 滴定终点 到达 ＿ 。 ２ ］
Ｐ ； 、Ａｓ ； ｏ一 ｏ 、Ｓ一等 都 不 干 扰 卤素 离 子 的 测 ２
ｍｏ／ ｌＬ的硝 酸溶 液 ，将 溶液 调之 酸性 ；用 移液 管
产 过程 中使用 的重要 硅烷偶 联剂 ，主要 用于 改善
定 ，否则 会加大 Ａｇ １ ＡｇＣ Ｏ Ｃ或 ｚ ｒ 的溶解 度 ；三
有 机材料 和无 机材料 表面 的粘接性 ，可 以提 高有
机 硅密 封胶产 品 的耐老化 性能 。它属 于氨烃 基硅
是 不适于 以 Ｎａ １ 准溶 液滴 定 Ａｇ Ｃ标 一；另 外 ，选
Ｓ Ｎ 白色沉淀 ） Ｃ ，稍 过量 的 Ｓ Ｎ一与 Ｆ 。生 成 红 Ｃ ｅ。 。
色络 合 物 （ ｅ Ｃ ）指 示 终 点 的 到 达 。 由 于 ＦＳ Ｎ
问题 。一 是应 在 中性 或弱 碱性介 质 中滴 定 。若在
游离氯含量的测定
游离氯含量的测定
1 原理
在酸性溶液中，游离氯和次氯酸钠能将碘离子氧化为碘，游离碘用硫酸钠标准溶液滴定。
反应式如下：
Cl2+KI=2KCl+I2
NaClO+2KI+2CH3COOH=NaCl+H2O +2CH3COOK+I2
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
2 试剂和溶液
（1）0.01N硫代硫酸钠标准溶液；
（2）30%醋酸溶液；
（3）10%碘化钾溶液；
（4）1%淀粉溶液。
3 测定手续
于250毫升碘量瓶中加入10%碘化钾溶液10毫升、30%醋酸溶液10毫升，再迅速加入冷至室温的试样25毫升，加盖摇匀，于暗处静止5分钟，用0.01N硫代硫酸钠标准溶液通过微量滴定管进行滴定，近终点时，溶液呈浅黄色，加入1%淀粉指示剂2毫升，继续滴定至蓝色恰好消失为终点。
同时作空白试验。
4 计算
氯和次氯酸钠的含量以氯计算：
Cl2（毫克/升）={[（V1-V2）.N.×0.03546]/25.}×1000×1000
式中：V1—硫代硫酸钠标准溶液的体积，毫升；
V2—空白试验硫代硫酸钠标准溶液体积，毫升；
N—硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度；
0.03546—每毫克当量游离氯之克数。
5 说明
（1）试样应保持在室温条件测定。
（2）淀粉指示剂发生混浊时不能使用，须重新配制。
（3）在测定时应迅速加入盐酸，并立即加盖密封，防止碘逸出。
纯水萃取法测定硅烷偶联剂中游离氯的含量
基 于阿科 斯 （ Ｂ ． Ａ ｒ ｋ ｌ ｅ ｓ ） 对 硅烷 偶 联 剂 的作 用过
１ 实验 部 分
１ ． １ 分 析仪 器
Ｄ ｏ ｉ ｎ ｅ ｘ中 国有 限公 司 的 Ｉ ｃ ｓ ＿ ＿ ９ ０型 离子 色 谱仪
（ Ｒ Ｆ Ｉ Ｃ ） 。Ｉ Ｃ －９ ０系 统 ， 包括 Ｒ Ｆ Ｃ 一 ３ ０型 Ｋ Ｏ Ｈ 淋 洗
液发 生 器和 再 生 液 发 生 器 、 Ｋ Ｏ Ｈ罐 、 高 压 输 送 泵 及 脱气 装 置 、 连续再生阴离子捕获柱 （ ｃ Ｒ —Ａ Ｔ ｃ） 、 方 孔 电驱 动进样 阀 、 分析柱 、 柱温控装置、 阴 离子 系统 抑制 器 、 Ｄ Ｓ ５型 电导 检 测 器 ； Ａ Ｓ ４ ０微 量 注 射 器 ； Ｃ ｈ ｒ ｏ ｍ ｅ ｌ ｅ ｏ ｎ ６ ． ８中文 色谱工 作站 Ｊ 。
２ ０ １ ３ 年８ 月１ ２ Ｈ收到， ９ 月１ ４ Ｈ修改
科技 发展 有 限公 司 。
１ ． ２ 试剂 及样 品
超存 水 ， １ ８ ． ２ ； Ｋ Ｃ １ ， 优级纯 ， 国药 集 团化 学 试 剂 有 限公 司 ； Ｋ Ｏ Ｈ， 优级纯， 天 津 市光 厦 科 技 发 展有 限
公司； 甲基 三 甲氧基 硅烷 ， 无色透明， 含量 ９ ９ ． ５ ０ ％；
甲基 三 乙 氧基 硅 烷 ， 无色透明 ， 含量 ９ ９ ． ８ ０ ％； 正 硅 酸 乙酯 （ ｓ ｉ 一 ２ ８ ） ， 无色透明 ， 含量 ９ ９ ． ５ ０ ％； 乙烯 基 三 甲氧基 硅烷 （ Ａ 一 １ ７ １ ） ， 无色 透 明 ， 含量 ９ ９ ． ０ ０ ％； 六甲 基二 硅胺 烷 （ ＨＭＤ Ｓ ） ， 无 色透 明 ， 含量 ９ ９ ． ３ ０ ％。 １ ． ３ 色谱 条件
(3-氯丙基)三乙氧基硅烷 标准
(3-氯丙基)三乙氧基硅烷是一种常用的有机硅单体，具有多种用途和应用。
本文将从化学性质、合成方法、应用领域等方面对(3-氯丙基)三乙氧基硅烷进行详细介绍，并结合相关标准对其进行分析。
一、化学性质(3-氯丙基)三乙氧基硅烷是一种有机硅化合物，其化学式为C6H15ClO3Si。
其分子结构中含有氧、氢、氯和硅等元素，具有较强的化学活性。
该化合物在常温常压下为透明无色液体，易挥发，能溶解于多种有机溶剂。
二、合成方法(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的合成方法通常采用硅烷衍生物作为原料，经过一系列有机合成反应得到。
其合成过程中需要控制温度、压力和反应条件等参数，确保合成产物的纯度和稳定性。
三、应用领域1. 作为有机硅单体(3-氯丙基)三乙氧基硅烷是一种重要的有机硅单体，可用作有机硅聚合物的合成原料。
其在合成高分子材料、涂料、粘合剂和密封胶等领域具有广泛应用，能够提升材料的耐热性、耐候性和机械性能。
2. 表面处理剂(3-氯丙基)三乙氧基硅烷可作为表面处理剂，用于改性玻璃、金属、塑料等材料的表面性能。
添加适量的(3-氯丙基)三乙氧基硅烷能够提高材料表面的亲水性、耐腐蚀性和耐磨性，使其具有更广泛的应用领域。
3. 功能性涂料(3-氯丙基)三乙氧基硅烷还可以用于改性涂料的配方中，改善涂膜的耐水性、耐化学腐蚀性和附着力。
其在汽车涂装、建筑涂料和船舶涂装等行业中得到了广泛应用。
四、相关标准(3-氯丙基)三乙氧基硅烷作为一种重要的有机硅化合物，在生产和应用过程中需要符合相关的标准和规范。
制定针对该化合物的标准能够保障其安全性、可靠性和环保性，促进行业的健康发展。
1. 生产标准针对(3-氯丙基)三乙氧基硅烷的生产工艺、原料要求、生产过程控制和产品质量等方面，需要制定相应的生产标准。
生产标准应包括原料采购、生产工艺流程、产品检测方法和质量指标等内容，保证生产过程的安全性和稳定性。
2. 应用标准针对(3-氯丙基)三乙氧基硅烷在不同应用领域的具体要求，需要制定相应的应用标准。
游泳池水游离余氯的测定
游泳池水游离余氯的测定近年来，随着人们对健康意识的提高，游泳已经成为一种流行的健身方式。
然而，在游泳池的水质安全方面，游离余氯的测定问题引起了广泛的关注。
游离余氯是游泳池中用于消毒的氯化剂残留在水中形成的副产品，其含量的高低直接影响着游泳者的健康和舒适感。
因此，准确测定游泳池水中游离余氯的含量对于保障游泳池水质安全至关重要。
游泳池水中的游离余氯含量可以通过不同的方法进行测定。
以下将介绍几种常用的测定方法：1. 比色法：比色法是一种简单且常用的测定游离余氯的方法。
它利用游离余氯与3,5-二溴对苯磺酸钠在碱性条件下反应生成的深蓝色物质进行比色测定。
该方法操作简便、快速，适用于大量样品的分析。
然而，该方法对试剂的品质要求较高，且对其他化合物的干扰较大。
2. 电极法：电极法是一种精确测定游离余氯的方法。
它利用电极与游离余氯之间的电化学反应来测定游离余氯的含量。
该方法具有测定结果准确、操作简单的优点，常用于实验室等专业场合。
然而，该方法仪器设备复杂，不适合大规模应用。
3. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种准确测定游离余氯的方法。
它利用高效液相色谱仪来分离和定量游离余氯。
该方法具有灵敏度高、分离效果好的优点，适用于各类游泳池水样品的测定。
然而，该方法设备昂贵，操作繁琐，需要一定的实验室技术支持。
以上介绍了几种常用的测定游离余氯的方法，每种方法都有其适用的场合。
在实际应用中，需根据实际情况选择合适的测定方法进行分析。
除了测定方法的选择外，对游泳池水中游离余氯含量的监测也是保障水质安全的重要环节。
定期进行游泳池水质抽查，监测游离余氯含量的变化趋势，有助于及时发现水质异常，并采取相应的措施进行处理。
此外，游泳池管理者也要关注游泳者对游泳池水质量的感知。
通过加强游泳池水中游离余氯的测定和调节，可以提高游泳者的满意度和体验感。
综上所述，游泳池水游离余氯的测定是保障游泳池水质安全的重要环节。
不同的测定方法具有各自的特点和适用场合，需根据实际情况选择合适的方法进行分析。
乙烯基三甲氧基硅烷游离氯指标
乙烯基三甲氧基硅烷游离氯指标VTMOS是一种游离氯指标的重要参数，其含量可用于评估有机硅合成反应的纯度和反应效果。
游离氯是指残留在有机硅产物中的未反应氯化剂或其他含氯化合物，其对有机硅材料的性能和稳定性有着重要影响。
因此，通过准确测定VTMOS中的游离氯含量，可以评估其质量和适用性。
常用的测定VTMOS中游离氯的方法有气相色谱法、电导法、离子色谱法和红外光谱法等。
其中，离子色谱法是最常用的方法之一、其原理是利用离子色谱仪对溶液中游离氯离子进行分离和定量测定。
首先，将VTMOS样品中的游离氯离子在酸性溶液中进行氯化反应，生成氯酸根离子。
然后，将反应产物溶液通过离子色谱柱进行分离，并通过电导检测器进行定量测定。
通过测定反应产物中氯酸根离子的峰面积或峰高，可以计算出游离氯的含量。
除离子色谱法外，气相色谱法也可用于测定VTMOS中游离氯的含量。
其原理是利用气相色谱仪对VTMOS样品中气相游离氯化合物进行分离和定量测定。
首先，将VTMOS样品加热至液体气化，使游离氯化合物转化为气相。
然后，将气相样品通过色谱柱分离，并通过检测器进行定量测定。
通过测定游离氯化合物的峰面积或峰高，可以计算出游离氯的含量。
除了测定VTMOS中游离氯的含量，还可以通过质谱法进行定量分析。
质谱法是一种精确且可靠的分析方法，可以直接测定游离氯化合物的分子量。
首先，将VTMOS样品高温蒸发至干燥，并将其转化为气相。
然后，将气相样品引入质谱仪中，利用质谱仪对样品中的游离氯化合物进行分析。
通过测定游离氯化合物的质谱图峰面积或峰高，可以计算出游离氯的含量。
总之，测定VTMOS中游离氯的含量是评估其质量和适用性的重要指标。
通过选择适合的分析方法，可以准确测定游离氯的含量，对于保证有机硅合成反应的纯度和反应效果具有重要意义。
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游离氯检测方法
方法代号 ：025或026
1、经过零点校正以后，仪器显示：
2、按2键
仪器显示以上信息
3、
将比色皿从比色暗室中取出，将大部分水样倒掉，只剩下一滴水样。
4、 加入一片
DPD NO.－
1 药片，用一支清洁的玻璃棒小心地捣碎及搅拌
均匀。
5、 加入水样至10ml 刻度线，用一支清洁的玻璃棒小心地捣碎及搅拌均匀,
当药片完全溶解于水样并无汽泡后塞上比色皿塞子
6、 将比色皿放置于比色暗室上，盖上盖子，然后按“TEST ”键。
仪器显示左边信息
仪器自动检测并显示结果(mg/l 游离氯)
读数并记录，取出比色皿用蒸馏水冲洗干净，进行下一步检测。
7、注意事项：
1）取样时，氯气的逸出（例如用移液管移取或摇晃），要避免，取样后立即检测。
2）DPP完全显色需在pH 6.3~6.5 的条件，因此，药片已包含缓冲剂以调整pH值。
3）强碱、强酸水样检测前应调至中性。
4）氯含量大于10 mg/l 时，检测结果为0 mg/l （此时实验现象为加入一滴水样时药片显粉红色，当注满水样时，溶液变为无色），此时水样应稀释后再检测。
游离性余氯测定(比色法)
游离性余氯测定(比色法)本方法适用于不含亚硝酸根离子的水样中游离性余氯测定。
测定范围0.01-15mg/L。
1．0方法提要水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色(或桔黄色)的二盐酸醌式邻联甲苯胺。
根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离氯含量。
DETMP在10ppm以下不影响测定，正常情况下循环中的Fe3+不影响测定。
NO2--干扰测定。
2．0仪器与试剂2．1仪器2．1．1100毫升具塞比色管一套。
2．2试剂2．2．1无水磷酸氢二钠；2．2．2磷酸二氢钾；2．2．3重铬酸钾；2．2．4铬酸钾；2．2．5盐酸；2．2．6邻联甲苯胺。
3．0准备工作3．1磷酸盐缓冲液3．1．1磷酸盐缓冲储备液配制将无水磷酸氢二钠放在105-110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器中冷却至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105-110℃烘箱内同样处理，并称取46.14g。
将上述两试剂共同溶于水，稀释至1000ml，静置4天后过滤，滤液称为储备液。
3．1．2磷酸盐缓冲使用液配制(PH=6.45)：将上述磷酸盐储备液200ml加水稀释至1000ml。
3．2重铬酸钾-铬酸钾溶液配制方法：称取0.1550g经105-110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样处理过的铬酸钾放在400ml烧杯中加磷酸盐缓冲溶液使其溶解，转移至1000ml容量瓶中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1ml/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
3．3邻联甲苯胺溶液配制方法：称取1g纯邻联甲苯胺加于5ml20％盐酸中，在研钵中研成糊状，加入150-200ml水，使其完全溶解，放在1升量筒中补加到505ml，最后加入20％盐酸至1升，储于棕色瓶中。
(溶液如有色，可再加1g粉末状活性炭，加热煮沸搅拌，取下在室温放置过夜，过滤后使用)。
3．4标准色阶的配制取100ml具塞比色管5支，分别准确移入重铬酸钾-铬酸钾溶液100、50、15、10、1ml，用磷酸盐缓冲液溶稀释至刻度，摇匀。
3-氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱分析
3-氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱分析
李水源;朱梅英
【期刊名称】《河北师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1992(16)1
【摘要】本文研究了气相色谱法分析3—氯丙基三乙氧基硅烷,讨论了柱温、汽化温度和内标物的选择;测定了它的保留指数,进样量与峰面积的相关性;并提出了内标法测定3—氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱定量分析方法。
【总页数】6页(P66-70)
【关键词】硅烷;氯丙基;三乙氧基;气相色谱
【作者】李水源;朱梅英
【作者单位】石家庄医学专科学校
【正文语种】中文
【中图分类】O627.41
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