《分析化学试题》(2)
南京工业大学无机分析化学题库试题2
![南京工业大学无机分析化学题库试题2](https://img.taocdn.com/s3/m/2059401fa22d7375a417866fb84ae45c3b35c2f3.png)
南京工业大学无机分析化学题库试题2一、选择题1. 配位化合物的内界,若有多种无机配体和有机配体,其命名顺序为:(A) 无机阴离子-无机分子-有机配体(B) 无机分子-无机阴离子-有机配体(C) 有机配体-无机分子-无机阴离子(D) 有机配体-无机阴离子-无机分子2. [Cu(NH3)4]2+为内轨型配合物、平面四方形构型,其磁矩为:(A) 5.75?SUB>B (B) 3.87?SUB>B (C) 1.73?SUB>B (D) 0?SUB>B3. Fe2+有6个3d电子,配合物[Fe(CN)6]4-,△o= 395kJ·mol-1;Ep=213kJ·mol-1。
则晶体场稳定化能CFSE等于(kJ·mol-1):(A) -522 (B) -470.4 (C) -948 (D) -3094. 在等年度的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+溶液中,加入EDTA溶液,首先与EDTA形成配合物的是:(A) Ca2+ (B) Mg2+ (C) Al3+ (D) Fe3+5. 在pH = 12.00的溶液中,用EDTA滴定Ca2+和Mg2+混合液,测定的是:(A) Mg2+的量(B) Ca2+的量(C) Ca2+-Mg2+的量(D) Ca2++Mg2+的量6. 物质Fe3O4中的Fe的氧化数是(A) +2 (B) +3 (C) +4/3(D) +8/37. 已知: Fe3++ e = Fe2+φo = 0.77V;Zn2++ 2e = Zn φo = -0.76 VFe2++ 2e = Fe φo = -0.44V;Al3++ 3e = Al φo = -1.66 V 上述物质中还原性最强的是(A) Zn (B) Fe2+(C) Fe (D) Al8. 人们规定标准电极在标准状态下的电极电位为0。
标准电极是:(A) 甘汞电极(B) 银电极(C) 氢电极(D) 铂电极9. 用能斯特方程φ=φθ+ (0.0592/n)lgC(氧化型)/C(还原型)计算φCr2O72-/Cr3+的电极电位时,说法不正确的是:(A) 温度应为298 K (B) Cr3+浓度增大则φ减小(C) H+浓度的变化对φ无影响(D) Cr2O72-浓度增大,则φ增大10. φo MnO4-/ Mn2+ = 1.45V,φoSn4+/Sn2+= 0.15V,以MnO4-滴定Sn2+,([H+]=1mol·L-1)其化学计量点的电极电位为:(A) 0.80V (B) 1.48V (C) 1.30V(D) 1.08V11. 可以直接配制的标准溶液是:(A) K2Cr2O7 (B) K2S2O8 (C) Na2S2O3 (D) Ce(SO4)212. 碘量法用纯Cu标定Na2S2O3标准溶液,将Cu溶解说Cu2+所用的溶剂为:(A) HNO3 (B) HCl (C) 浓H2SO4 (D) HCl + H2O213. 下列说法正确的是:(A) 聚集速度越大越易形成晶体沉淀(B) 过饱和度越大,定向速度越大(C) 聚集速度越小越易形成晶体沉淀(D) 过饱和度越小,定向速度越大14. 在下列措施中,不能增加ZnS沉淀溶液中Zn2+浓度(mol·L-1)的措施是:(A) 加HNO3 (B) 加水(C) 加Cu2+ (D) NaCl15. 下列说法不正确的是:(A) 称量形式的组成必须单一(B) 沉淀形式溶度积一定要小(C) 沉淀剂不纯对重量分析法无影响(D) 加入的沉淀剂的量不必准确16. 法扬司法测定Cl-时,使用的指示剂是:(A) Ag2CrO4 (B) 二氯荧光黄(C) Fe(NH4)2(SO4)2 (D) FeNH4(SO4)217. 工业上五氧化二钒的主要用途是做(A) 吸附剂(B) 表面活性剂(C)催化剂(D)氧化剂18. 下列离子的颜色为粉红色的是(A) [Fe(H2O)6]2+ (B) [Ni(H2O)6]2+ (C) [Ni(NH3)6]2+ (D) [Co(H2O )6]2+19. 阴离子交换树脂可分离下列哪组物质?(A) 氯化钠和氯化钾(B) 苯酚和醋酸(C) 氯化钠和溴化钠(D) 水和NaOH20. 用薄层层析法,以苯-乙酸乙酯为展开剂分离黄连素时,已知比移值为0.41,溶剂前沿距离为24.5 cm,则斑点中心只原点的距(A) 10.0cm (B) 14.5cm (C)10.3cm (D) 无法确定二、填充题1. 配离子[Co(NH3)4(NO2)Cl]+的名称为_____________________(若有多个答案,用”;“号间隔。
分析化学题库及答案
![分析化学题库及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/a5e283d8195f312b3069a508.png)
第二章误差与分析数据处理※1.下列哪种情况可引起系统误差A.天平零点突然有变动B.加错试剂C.看错砝码读数D.滴定终点和计量点不吻合E.以上都不能※2.由于天平不等臂造成的误差属于A.方法误差B试剂误差C仪器误差D过失误差E.系统误差※3.滴定管的读数误差为±0.02ml,若滴定时用去滴定液20.00ml,则相对误差为A.±0.1%B.±0.01%C.±l.0%D. ±0.001%E. ±2.0%※4.空白试验能减小A.偶然误差B.仪器误差C.方法误差D.试剂误差E.系统误差※5.减小偶然误差的方法A.对照试验B.空白试验C.校准仪器D.多次测定取平均值E. A和B※6.在标定NaOH溶液浓度时,某同学的四次测定结果分别为0.1023mol/L,0.1024mol/L,0.1022mol/L、0.1023mol/L,而实际结果应为0.1048mol/L,该学生的滴定结果A.准确度较好,但精密度较差B.准确度较好,精密度也好C.准确度较差,但精密度较好D.准系统误差小。
偶然误差大E. 准确度较差,且精密度也较差△7.偶然误差产生的原因不包括A.温度的变化B.湿度的变化D.实验方法不当E. 以上A和D都对△8.下列哪种误差属于操作误差A.加错试剂B,溶液溅失C.操作人看错砝码棉值D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐E. 以上A和B都对△9.精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.平均偏差D相对平均偏差E.以上A和D两项※10.下列是四位有效数字的是A 1.005B,2.1000C.1.00D.1.1050E.25.00※11.用万分之一分析天平进行称量时.结果应记录到以克为单位小数点后几位A. 一位B.二位C三位D四位E.五位※12.一次成功的实验结果应是A.精密度差,准确度高B.精密度高,准确度差C.精密度高,准确度高D.精密度差,准确度差E.以上都不是※13.下列属于对照实验的是A.标准液+试剂的试验B.样品液+试剂的试验C.纯化水十试剂的试验D.只用试剂的试验E.以上都不是※14对定量分析结果的相对平均偏差的要求.通常是A.Rd≤2%B. Rd≤0.02%C.Rd≥0.2%D, Rd≤0.2%E. Rd≥0.02%液的体积正确的是A.24.100mlB.24.1mlC.24.1000mlD.24.10mlE.以上都不对△16用两种方法分析某试样中Na2CO3,的含量,得到两组分析数据,欲判断两种方法之间是否存在显著性差异,应改用下列方法中的哪一种?A.u检验法B.F检验法加t检验法C.F检验法D..t检验法E.以上都不对△17有一组平行测定所得的分析数据,要判断其中是否有可疑值,应采用A. t检验法B. G—检验法C.F检验法D. u检验法E. F检验法加t检验法△18.下列有关置信区间的定义正确的是A.以其实值为中心的某一区间包括测定定结果的平均值的几率B在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括总体平均值的范围C.实值落在某一可靠区间的几率D.在一定置信度时,以真实值为中心的可靠范围E.以上都不对△19.某同学用Q—检验法判断可疑值的取舍时,分以下五步进行,其中错误的为A.将测量数据按大小数据排列,算出测量值的极差B.计算出可疑值最邻近值之差C.计算舍弃商Q记D.Q表≥Q记,,舍去可疑值E.以上都不对△20.某试样中C1-含量平均值的置信区间为36.45%±0.10%(置信度为90%)对此结果应理解为A.在90%的置信度下,试样中Cl-的含量在36.35% 36.55%范围内.B.总体平均值u落在此区间的概率为10%C.若再作—次测定,落在此区间的概率为90%D.在此区间内的测量值不存在误差E.以上都不是A. 一位B.二位C.三位D.四位E.以上都不对22. 关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是1..精密度是保证准确度的必要条件2..高的精密度一定能保证高的准确度3.精密度差,所测结果不可靠,再衡量准确度没有意义4.只要准确度高,不必考虑精密度5.以上都不对A. 1,3B. 2,4C. 1,4D. 2,3E.1,523. 某石灰石试样含CaO约30%,用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。
分析化学填空题试题及答案
![分析化学填空题试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/3a3f001ec4da50e2524de518964bcf84b9d52d38.png)
分析化学填空题试题及答案填空题1.比较大小(1)晶格能AlF3AlCl3 KCl(2)溶解度CuF22 Ca(HCO3NaHCO32.NO+、NO2、NO2-的几何构型分别是、、、其中键角最小的是。
3. 给出晶宝包中离子总数:立方;。
4.CO2是分子;SO2是分子;BF3是分子;NF3是分子;PF5是分子。
5. 下列各物质中,是CO的等电子体的有。
NO, O2, N2, HF, CN-。
6.惰性气体由于存在,可在高压、温度极低时液化,而且随着增加,其沸点升高。
7.下列分子或离子中键角有大到小排列的顺序是。
①BCl3 ②NH3 ③H2O ④PCl4+ ⑤HgCl28.CS2分子空间构型是直线形,C原子以2个sp杂化轨道分别和2个硫原子形成共价键。
CS2分子是分子;Cl2O分子的空间构型是V形,O原子以2个杂化轨道分别和2个Cl原子形成共价键。
Cl2O分子是分子。
9.离子极化的发生使键型由向过渡,通常表现出化合物的熔、沸点。
10.离子相互极化使Hg2+与S2-结合生成的化合物的键型有向转化,化合物的晶型有向转化,通常表现出化合物的熔沸点,颜色,溶解度。
参考答案填空题1. (1)>,>;(2)<,<。
2. 直线型,角型,角型;NO2-3. 8,8,24. 极性;非极性;极性;非极性5. N2,CN-6. 色散力,色散力7.5>1>4>2>38. 直线型或非极性,sp3不等性,极性或角型9. 离子键,共价键,降低10.离子键,共价键,离子晶体,分子晶体,降低,加深,减小。
分析化学试题及答案2
![分析化学试题及答案2](https://img.taocdn.com/s3/m/1ebe4697f121dd36a32d82c6.png)
一、填空题(10分)1、同离子效应使难溶电解质的溶解度,盐效应使难溶电解质的溶解度,后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3,则它对Fe,Fe2O3,FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3, g·cm-3, g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2,影响了浓度。
若用该“标准”溶液滴定I2,则在实际滴定中,消耗的NaS2O3的量将(偏高、偏低),使得I2的浓度产生(正、负)误差。
为防止这种现象发生,可加入少量,使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中,可疑数据的取舍常用检验法。
5、碘量法的主要误差来源是。
6、反应N2O4(g)== 2NO2(g)是一个熵的反应。
在恒温恒压下平衡,各使n(N2O4):n(NO2)增大,平衡向移动;n(NO2)将;若向该系统中加入Ar(g),n(NO2)将;α(N2O4)将。
7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时,分别以甲基橙和酚酞作指示剂,耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示,则V甲V酚的关系是。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液,析出沉淀的先后顺序为。
二、选择题(30分)1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差()。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行试验的次数2、以下试剂能作为基准物的是()。
A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯 SnCl2.2H2OC、光谱纯三氧化二铁D、99.99%金属铜3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是(已知Eθ(MnO4—/Mn2+)==1.51V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V ) ( )A、320.0B、3.4×1012C、5.2×1062D、4.2×10534、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀,要求()。
分析化学复习试题习题 (2)
![分析化学复习试题习题 (2)](https://img.taocdn.com/s3/m/2d2f22de83d049649b66589f.png)
(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是:A.H3PO4;B.HPO42-;C.PO43-;D.OH-;E.H+。
3-2 NH3的共轭酸是:A.NH2-;B.NH2OH;C.N2H4;D.NH4+;E.NH4OH。
3-3 按质子理论,Na2HPO4是:A.中性物质;B.酸性物质;C.碱性物质;D.两性物质;E.酸碱惰性物质。
3-4 按质子理论,下列物质中哪些具有两性?A.HCO3-;B.CO22-;C.HPO42-;D.NO3-;E.HS -;3-5 下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/l)相同,则何者碱度最强?A.A.CN -(K Hcn =6.2*10-10);B.B.S2-(K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7);C.C.F -(K HF=3.5*10-4);D.D.CH3COO -(K HAc =1.8*10-5);E.E.Cl -(K Hcl>>1);3-6 下列说法中哪些是错误的?A.A.某盐的水溶液呈中性,可推断该盐不水解:B.B.KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀;C.C.在水溶液中电离度大的物质,其溶解度亦大;D.D.氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红;E.E.纯水中H+和OH-的浓度(单位:mol/l)相同。
3-7 下列说法中,哪个是正确的?A.A.NaHCO3中含氢,故其水溶液呈酸性;B.B.浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度;C.C.浓度(单位:mol/l)相等的一元酸和一元碱反应后,其溶液呈中性;D.D.弱酸溶液愈稀,其电离度愈大,因而酸度亦愈大;E.E.当[H+]大于[OH--]时,溶液呈酸性。
3-8 水的离子积在18。
C时为0.64*10-14,25。
C时为1.00*10-14,则下列说法中哪些是正确的?A.A.水的电离是吸热过程;B.B.水的PH值在18。
C时大于在25。
分析化学第六版分析化学模拟试题(二)及答案
![分析化学第六版分析化学模拟试题(二)及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/2a1f869968dc5022aaea998fcc22bcd127ff425f.png)
分析化学第六版分析化学模拟试题(二)及答案分析化学模拟试题(二)班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg,分析结果的有效数字应取:( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa=5.0的一元弱酸HA,用NaOH溶液滴定至一半时,溶液pH约为( )A、1.3 B.2.5 C.5.0 D.7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时,其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C.0.1mol·L-1 HAcD.0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时,滴定产物为CO2,若c(HCl)=0.1000mol·1-1,则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺(pK a= 6.00)混合溶液,滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是()A、5.00B、6.00D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中,用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子,宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L,若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时,其最高允许酸度的计算公式可以用下列()式计算。
分析化学试题二及答案
![分析化学试题二及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/c3a45240ff00bed5b9f31ddc.png)
分析化学试题二及答案一、填空:1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是,佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱(双指示剂法)时,若V酚>V甲>0,则为。
若V甲>0,V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是,其组成及作用有三类,分别为:(1) ;(2) ;(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定3+Al时,不能用直接法测定,其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子,可考虑,,等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同,液相色谱可分为(任意说出4个)色谱,色谱,色谱和色谱。
9、在比色分析时,如被测样有吸收,则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空:1、下列原因对分析结果有何影响(1)EDTA法测水的硬度时,PH=9 ()(2)用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时,淀粉液加入过早()(3)重量分析时,用定性滤纸过滤沉淀()(4)用法扬司法测定氯化物时,未加硝基苯()(5)用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸()A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为()A.σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中,与样品组成无关的是:()A.保留时间;B.死时间;C.相对保留值;D.质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好,是因为它()A.可供选择的流动相更多;B.可进行梯度洗脱;C.可供选择的检测器更多;D.样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中,测得T=30%,则A= ()A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是()A、提供试样蒸发和激发所需能量;B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱;C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射;D、产生具有足够能量的散射光。
分析化学试卷(含答案)
![分析化学试卷(含答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/56d08bcc482fb4daa48d4b7c.png)
《分析化学》试卷一.选择题(每题2分,共30分)1. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA 标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( )A.10%B.10.1%C.10.08%D.10.077%4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积()mLA. 10B. 20C. 30D. 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A.KaKb = 1B.KaKb =KwC.Ka/Kb =KwD.Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH =7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小9. 一般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是()A.1:1B.2:1C.1:3D.1:210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。
加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。
该滴定方式是()。
A.直接滴定法B.置换滴定法C.返滴定法D.间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
分析化学试题及答案(2)
![分析化学试题及答案(2)](https://img.taocdn.com/s3/m/f12dd6e30975f46527d3e1cd.png)
一.单项选择1. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是( D )。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2. 重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为( C )。
(已知Pb3O4=685.6,PbSO4=303.26,Pb=207.2)。
A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%3. 用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将( D )。
A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高分析:m不变,但消耗盐酸的V减小,由m/M =CV,则C增大4. 用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度,常以淀粉液为指示剂,其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入,若滴定开始时加入则会发生( B )。
A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色,无法指示滴定终点。
5.下列操作中,产生负误差的是( D )。
A.铬酸钾法测Cl-,控制溶液pH=4.0B.吸附指示剂法测I-,使用二甲基二碘荧光黄为指示剂C.铁铵矾法测Br-,未滤过沉淀,亦未加有机溶剂保护沉淀D.铁铵矾法测Cl-,未滤过沉淀,亦未加有机溶剂保护沉淀6.下列叙述中,哪个不是重量分析对称量形式的要求( C )。
A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7.对滴定突跃没有影响的常数或变量是( A )。
A. 氧化还原滴定法中的C Red或C OxB. 沉淀滴定法中溶度积常数K spC. 配位滴定法中的K MY,D. 酸碱滴定法中的K a和C a二.填空题1.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小,盐效应使难溶电解质的溶解度增大,后一种效应比前一种小得多。
《分析化学》试题及答案
![《分析化学》试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/e193b6b6541810a6f524ccbff121dd36a32dc4ab.png)
《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。
2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。
3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。
4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。
分析化学试题(含答案)
![分析化学试题(含答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/fb28dd937d1cfad6195f312b3169a4517623e577.png)
分析化学试题(含答案)一、单选题(共64题,每题1分,共64分)1.用EDTA滴定Co2+时(CCo终=0.01mol/L),其允许最小pH值为()。
A、4.0B、5.0C、6.0D、7.0正确答案:A2.将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()。
A、中性B、碱性C、酸性D、不能确定其酸碱性正确答案:D3.按一般吸光光度法以试剂空白作参比测得某试液的透光率为5%;现改用示差法,以一般吸光光度法测得透光率为10%的标准溶液做参比,则该试液的透光率为()。
A、50%B、5%C、10%D、90%正确答案:A4.配位滴定法以EDTA滴定金属离子时,终点的颜色是()。
A、游离指示剂的颜色B、指示剂配合物的颜色C、EDTA配合物的颜色D、EDTA配合物与指示剂配合物的混合色正确答案:A5.以甲基红为指示剂,能用NaOH标准液准确滴定的酸是()。
A、硫酸(pKa2=1.92)B、草酸(pKa1=1.25,pKa2=4.29)C、乙酸(pKa=4.75)D、甲酸(pKa=3.75)正确答案:A6.用0.1mol/L的NaOH标液滴定0.1mol/L氨水,当溶液的pH=9.25时,氨水被滴定的百分数为()。
(氨水的pKb=4.75)A、125%B、75%C、50%D、25%正确答案:C7.用碘量法测定漂白粉中的有效氯(Cl)时,常用()作指示剂。
A、甲基橙B、淀粉C、铁铵矾D、二苯胺磺酸钠正确答案:B8.浓度为0.1000mol/L的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度是()g/mL。
A、0.01B、0.01000C、3.646×10-3D、5.000×10-3正确答案:D9.用碱式滴定管滴定时,手指应捏在玻璃珠的()。
A、正中B、随意C、上半部边缘D、下半部边缘正确答案:C10.相对标准偏差(n<20)的表达式为()。
A、Xdi.×100%B、Xndi1..×100%C、Xndi.×100%D、Xndi12..×100%正确答案:D11.浓度和体积相同的两份KHC2O4·H2C2O4溶液,一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和,另一份加H2SO4后,用KMnO4溶液滴定至终点,也需要VmLKMnO4溶液。
分析化学的试题及答案
![分析化学的试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/3f6b75da8662caaedd3383c4bb4cf7ec4bfeb611.png)
分析化学的试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 分光光度法测定溶液中某物质的浓度时,通常使用的是:A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 激光答案:B2. 标准溶液的配制过程中,以下哪项操作是正确的?A. 直接使用分析天平称量B. 使用普通量筒量取溶液C. 将溶液直接倒入容量瓶中D. 使用分析天平称量并使用移液管准确量取答案:D3. 以下哪种物质不能作为酸碱指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 石蕊答案:C4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将样品分解成原子B. 将样品溶解C. 将样品加热D. 将样品过滤答案:A5. 滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液颜色变化B. 溶液pH变化C. 溶液体积变化D. 溶液温度变化答案:A6. 以下哪种方法可以用于测定溶液的pH值?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 电位滴定法D. 红外光谱法答案:C7. 在气相色谱分析中,固定相的作用是:A. 吸附样品分子B. 吸收样品分子C. 将样品分子分离D. 将样品分子转化答案:C8. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C9. 以下哪种方法可以用于测定水样中的溶解氧含量?A. 滴定法B. 重量法C. 电化学法D. 紫外-可见分光光度法答案:C10. 以下哪种仪器适用于有机化合物的定性分析?A. 原子吸收光谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 气相色谱仪D. 电位滴定仪答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,当溶液的pH值接近7时,滴定曲线的斜率______。
答案:最大2. 原子吸收光谱法中,样品原子化后产生的______被检测器检测。
答案:光谱吸收3. 标准溶液的配制过程中,使用移液管的目的是为了______。
答案:准确量取溶液4. 气相色谱分析中,固定相的选择应根据样品的______进行。
答案:化学性质5. 在电位滴定法中,指示电极的作用是测量溶液的______。
《分析化学》试题及答案92页
![《分析化学》试题及答案92页](https://img.taocdn.com/s3/m/95a468dd453610661fd9f47f.png)
一、选择题 (20分。
1.用法扬司法测Cl 时,常加入糊精,其作用是 --------------------------(B )A. 掩蔽干扰离子;B. 防止AgCl凝聚;C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 ----------------------------( D )A. 滴定开始时加入指示剂;B. 为使指示剂变色灵敏,应适当加热;C. 指示剂须终点时加入;D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3.螯合剂二乙三氨五乙酸(EDPA,用H5L表示)的五个p K a值分别为1.94,2.87,4.37,8.69和10.56,溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为 ------( D )A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4. K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关 ----------( C )A.提供必要的酸度; B.掩蔽Fe3+;C.提高E(Fe3+/Fe2+);D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
5.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为 ------------------------------( A )A. SO42-和Ca2+; B. Ba2+和CO32-;C. CO32-和Ca2+; D. H+和OH-。
6.以下各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 ---------------------(A )A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的化。
7.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求 ----------------------(A )A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。
分析化学期末试题2
![分析化学期末试题2](https://img.taocdn.com/s3/m/516ddcd626fff705cc170a53.png)
2006-2007第二学期2005级分析化学期末试题(A )一 选择题(每题2分共20分)1 标定NaOH 溶液,下列基准物质中最合适的是( )。
A HCl 标液 B H2C2O4·2H2O C 邻苯二甲酸氢钾 D 硼砂2 如果用部分吸收了CO2的NaOH 标准溶液,测定醋酸溶液的浓度,测定的结果可能( )。
A 偏低 B 偏高 C 无影响 D 不确定3 下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是……………………………( )。
A.H2Ac+—HAcB.NH3 —NH2—C.HNO3—NO3—D.H+—OH —4 络合滴定法测定水的硬度,标定EDTA 时,下列基准试剂最合适的是( )。
A 金属铜B 碳酸钙C 锌(pH =4)D 铅 5已知某金属指示剂的颜色变化和apK值如下:---⇔⇔⇔3223nnn n I HI I H I H 0.12,0.10,0.6321===pKapKapKa紫红蓝橙红红,该指示剂与金属阳离子形成的络合物为红色,使用该指示剂合适的pH 范围是( )。
A 小于6.0B 大于12.0C 6.0~10.0D 10.0~12.06 用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,如溶液的酸度偏低,会导致测定结果…( )。
A 偏高B 偏低C 不确定D 无影响7 减少沉淀放置时间能有效地提高沉淀纯度的原因是减少…………………( )。
A.混晶共沉淀B.吸附共沉淀C.包夹共沉淀D.后沉淀 8 某溶液中OH -浓度为0.095mol/L,其pH 为( )。
A 12.98 B 12.987 C 13 D 13.0 9 下列论述中,错误的是( )。
A 单次测量结果的偏差之和等于零 B 随机误差呈正态分布 C 系统误差呈正态分布D 标准偏差用于衡量测定结果的分散程度10 分光光度分析中,如入射光为非单色光,通常情况下会使工作曲线……( )。
A 向上弯曲 B 向下弯曲 C 无变化 D 变化不确定 二 填空(每空1分共15分)11 浓度为c mol/L (NH4)2CO3的PBE 为12 H3PO4的pKa1~pKa3分别为2.12 , 7.20 , 12.3 ,今用H3PO4和NaOH 来配制pH=7.20的缓冲溶液时,H3PO4与NaOH 的物质的量之比是13 对于缓冲溶液,影响缓冲容量(β)大小的主要因素是 , 。
最新分析化学试题(二)参考答案
![最新分析化学试题(二)参考答案](https://img.taocdn.com/s3/m/bb0da6df81c758f5f71f6708.png)
分析化学试题(二)答案一、选择题(每题2分,共20分)1 预测某水泥熟料中的SO3含量,由4人分别进行测定。
试样质量均为2.2g,4人获得4份报告如下。
哪一份报告是合理的?(D)A 2.0852%;B 2.085%;C 2.09%;D 2.1%;2 某人用EDTA直接滴定法测出铁矿石中铁的质量分数,由计数器算得结果为7.628195%,你认为此时应取几位有效数字(A)A 3;B 5;C 4;D 23 对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为(B)。
A 相对误差;B 绝对误差;C 相对偏差;D 绝对偏差4 Ag2CrO4在0.0010mol•L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol•L-1K2CrO4中的溶解度(A) Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12A 小B 相等C 可能大可能小D 大5 使用EDTA滴定法测定水的硬度时,标定EDTA浓度应使用的基准物质为(C)。
A 邻苯二甲酸氢钾;B 硼砂;C 碳酸钙;D 草酸钙6 滴定分析要求相对误差±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样为(B)A 0.1g;B 0.2g;C 0.3g;D 0.4g7 摩尔法的指示剂是(B)。
A K2Cr2O7;B K2CrO4;C Fe3+;D SCN-8 氧化还原滴定的主要依据是(C)。
A 滴定过程中氢离子浓度发生变化;B 滴定过程中金属离子浓度发生变化:C 滴定过程中电极电位发生变化;D 滴定过程中有络合物生成。
9 BaSO4沉淀在0.1mol·L-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度为大,其合理的解释是( B)A 酸效应;B 盐效应;C 配位效应;D 形成过饱和溶液10 晶形沉淀的沉淀条件是(C)A 浓、冷、慢、搅、陈B 稀、热、快、搅、陈C 稀、热、慢、搅、陈D 稀、冷、慢、搅、陈二、填空题(每空1分,共30分)1 在分析过程中,下列情况各造成何种(系统、偶然)误差。
分析化学试题2
![分析化学试题2](https://img.taocdn.com/s3/m/925cefd89ec3d5bbfd0a7472.png)
首页南华大学化工专业分析化学课程答题纸专业班级姓名学号一、选择题(60分)1.实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶,变为何种颜色时表示已失效:(A)红色(B)蓝色(C)黄色(D)绿色()2.在以CaCO3为基准标定EDTA溶液时,下列哪种仪器需用操作溶液淋洗三次:(A)滴定管(B)容量瓶(C)锥形瓶(D)量筒()3.滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在(A) 10ML以下(B) 10~15ML (C) 20~30ML(D) 15~20ML (E) 50ML以上() 4.某基准物A的摩尔质量为130g/mol,用它标定0.02mol/L的B溶液,假定反应为5A+2B=2P,则每份基准物的称取量应是(A) 0.02~0.03g (B) 0.06~0.07g (C) 0.1~0.2g(D) 0.2~0.4g (E) 0.4~0.6g( ) 5.用甲醛法测定铵盐中氨(其摩尔质量为14.01g/mol)的含量.0.15g试样耗去20ml 0.10mol/L NaOH溶液,则试样中N的含量约为(A) 40% (B) 23% (C) 19%(D) 9% (E) 5%( ) 6.共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是(A) Ka=Kb (B) Ka.Kb=1 (C) Ka/Kb=Kw(D)Kb/Ka=Kw (E)Ka·Kb=Kw( )7.某酸碱指示剂的K HIN=1.0X10-5,则从理论上推算,其PH变色范围是(A)4~5 (B) 5~6 (C) 4~6(D) 5~7 (E) 4.5~5.5( )8.已知浓度为C(单位mol/L)的EDTA溶液中,Y4-离子的酸效应为a,则Y4-离子的浓度等于(A) a/c (B) ac (C) c/a(D) c (E) 1/ac( ) 9.下列关于精密度、准确度、系统误差、偶然误差之间的关系描述正确的是:(A)准确度高,精密度一定高.(B)精密度高,不一定能保证准确度高.(C) 系统误差小,准确度一定较高.(D)偶然误差小,准确度一定较高.(E)准确度高,系统误差、偶然误差一定较小.()10.下列有关莫尔法的叙述中,错误的是:(A)由于卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提早出现.(B) AgCl吸附Cl-比AgBr吸附Br-要严重的多.(C) AgI吸附I-比AgBr吸附Br-要严重的多.(D) S2-、CO32-等离子的存在会干扰莫尔法测定卤离子.(E)莫尔法既可用AgNO3滴定卤离子,也可用NaCl滴定Ag+离子.()11.在EDTA(Y)配位滴定中,金属(M)离子指示剂(In)的应用条件是(A) In与MY应有相同的颜色;(B) In与MIn应有显著不同的颜色;(C) In与MIn应当都能溶于水;(D) MIn应有足够稳定性,且K‘Min>K’MY(E) MIn应有足够稳定性,且K‘Min<K’MY()12.用碘量法测定铜时,加入NH4HF2的作用是:(A)使滴定终点容易观察;(B)控制溶液酸度;(C)掩蔽Fe3+离子,消除干扰;(D)减少沉淀对I3-的吸附;(E)减少I2的挥发.()13、在用EDTA滴定Ca2+、Mg2+离子时,下列何种掩蔽剂可以掩蔽Fe3+离子?(A)三乙醇胺(B)抗坏血酸(C)NH3(C)乙二胺()14、佛尔哈德法测Cl-时,溶液中未加硝基苯,分析结果会出现下面哪一种情况?(A)偏高(B)偏低(C)无影响()15、在溶液中有浓度均为0.01mol/l的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子,已知:KspFe(OH)3=1.1×10-36 KspCr(OH)3 =7.0×10-31KspZn(OH)2=1.0×10-17 KspMg(OH)2 = 1.8×10-11当氢氧化物开始沉淀时,下列哪一种离子所需PH值最小?(A)Fe3+(B)Cr3+(C)Zn2+ (D)Mg2+()16、在光度测定中,当试剂和显色剂均有颜色时,参比溶液应选下面哪一种?(A)蒸馏水(B)加了试剂和显色剂的溶液(C)将一份试液加入掩蔽剂掩蔽被测组分,再加试剂与显色剂(D)未加显色剂只加入试剂的溶液()17、在Fe3+、Mg2+、Ca2+、Al3+混合液中,用EDTA法测定Fe3+、Al3+,要消除Mg2+、Ca2+的干扰,最简便的方法是:(A)控制酸度法(B)沉淀分离法(C)络合掩蔽法(D)溶剂萃取法()18、用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适量过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀更完全,这是利用何种效应?(A)盐效应(B)酸效应(C)络合效应(D)溶剂化效应(E)同离子效应()19、莫尔法测定Cl-的含量时,要求介质为中性或弱碱性,若溶液的酸度过高,则有:(A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl沉淀易胶溶(C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀吸附Cl-增强()20、溶液中有M、N两种离子共存,用EDTA选择滴定金属离子M时,N离子不干扰,需要控制一定的酸度。
分析化学模拟试题
![分析化学模拟试题](https://img.taocdn.com/s3/m/7ab6f30a7cd184254b3535a0.png)
分析化学模拟试题(II)一、填空题(每空1分,共25分)1.系统误差具有()性和()性。
2.偶然误差表示测量的()性,用( )来衡量。
3.一学生几次重复实验,结果很接近,但老师还说结果偏低或偏高,则该学生实验中存在()误差。
4.配制NaCl标准溶液时,NaCl未经烘干,用此标准溶液标定AgNO3溶液,会使标定出的AgNO3溶液浓度偏()5.用硼砂基准物质标定HCl溶液时,配制的硼砂溶液未冷却到室温就定容,则标定出的HCl溶液浓度偏()6.苯甲酸(Ka=6.2×10-5)能否用NaOH直接滴定(),若能滴定,pH突跃范围偏向()区。
7.已知某酸碱指示剂的变色点为pH=3.3,则其离解常数为()8.某二元酸Ka l=1.0×10-4,Ka2=1.0×10-10,用NaOH标准溶液滴定,pH突跃个数为(),滴定终点时pH 值为()。
9.pH在()情况下,酸效应对配合物的稳定性无影响。
10.配位滴定中,在()情况下,可通过控制酸度的办法,滴定M离子使N离子不干扰。
11.在Ca2+ Mg2+共存时,用EDTA测定Ca2+,要消除Mg2+的干扰,宜采用()法。
12.在配位滴定中如果K′f(MIn)>K′f(MY)就会产生指示剂()现象。
13.用Na2C2O4标定KMnO4时,若温度高于90℃则()会分解,使测定结果偏()。
14.若碘量法在强酸性介质中进行,则()会分解,()易被空气中的氧气所氧化。
15.间接碘量法是利用I-的还原性,测定具有()性的物质。
16.K2Cr2O7法测定Fe2+时,加入H3PO4的目的是()。
17.莫尔法测定Cl-时,滴定在pH=3的溶液中进行,则测定结果()18.佛尔哈德法测定氯离子时,终点用力摇动溶液,将产生()反应,它使测定结果()。
二、选择题(每选择一次1分,共20分)1.有一化验员称取0.503g铵盐试样,用甲醛法测定其中氨的含量,滴定消耗18.30mL 0.2800 mol·L-1NaOH 溶液,她写了如下五种计算结果,其中对的为()a. 17%;b.17.4%;c. 17.44%;d.17.442%;e. 17.4417%2. 欲将两组测定结果进行比较,看其精密度有无显著差异,则应比较它们的()a.绝对误差;b.相对误差;c.平均偏差;d.标准偏差3.滴定分析相对误差如果要求在0.04%,滴定一次读数误差为0.02mL,则滴定时所消耗溶液的体积应该为()a. 2mL;b. 5mL;c. 20mL;d. 25mL;4.下列物质中可用于直接法配制标准溶液的是()a. 固体NaOH(G·R);b. 浓HCI(G·R);c. 固体K2Cr2O7(G·R);d. 固体KMnO4(C·P)5.若基准物质H2C2O4·2H2O,保存不当部分风化,用它来标定NaOH溶液的浓度时,其结果()a. 偏高;b. 偏低;c. 正好;d. 偏低或偏高不定6.标定HCI标准溶液浓度常用的基准物质有()a.无水CaCO3;b. H2C2O4·2H2O;c.硼砂(Na2B4O7·10H2O);d. 邻苯二甲酸氢钾7.返滴定法测定CaCO3含量时,滴定前已赶去气泡,滴定过程中碱滴定管下端出现气泡,则测定结果()。
分析化学习题2
![分析化学习题2](https://img.taocdn.com/s3/m/ff54eeaad1f34693daef3ebf.png)
分析化学试题(化学分析部分)一、选择题(单选题)(每小题1.5分,共30分)1. 对某试样进行平行三次测定,得CaO 平均含量为30.6%,而真实含量为 30.3% ,则 30.6% − 30.3%=0.3% 为( )。
A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差2. 以下结果表达式表示合理的是( )。
A. 25.48 ± 0.1 %B. 25.48 ± 0.13 %C. 25.48 ± 0.135 %D. 25.48 ± 0.1348 %3. 在纯水中加入一些酸,则溶液中( )。
A. +-[H ][OH ]的乘积增大B. +-[H ][OH ]的乘积减小C. +-[H ][OH ]的乘积不变D. +[H ]和-[OH ]浓度增加4. 以下( )作用使得沉淀溶解度减小。
A. 同离子效应B. 酸效应C. 盐效应D. 配位效应5. 用法扬司法测定-Cl 时,应选用的指示剂是( )。
A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红6. 当HCl 溶于液氨时,溶液中最强的酸是( )。
A. +3H OB. 3NHC. +4NHD. -2NH7. 已知1 mL 4KMnO 相当于0.005682 g 2+Fe ,则下列表示正确的是( )。
A. 4Fe/KMnO T =0.005682g/mLB. Fe T =0.005682g/mLC. 4KMnO /Fe T =0.005682g/mLD. 4KMnO T =0.005682g/mL8. M(L)α=1表示( )。
A. M 与L 没有副反应B. M 与L 的副反应严重C. M 的副反应较小D. [M]=[L]9. 直接滴定法进行EDTA 配位滴定,终点所呈现的颜色是( ):A. 金属指示剂与被测金属离子形成的配合物的颜色B. 游离金属指示剂的颜色C. EDTA 与被测金属离子所形成的配合物的颜色;D. 上述A 项与B 项的混合色10. 已知2++o Cu /Cu ϕ=0.159V ,2/I I ϕ− 0.545V =,理论上2I 氧化+Cu ,但在碘量法测2+Cu 中,2+Cu 能氧化-I 为2I ,是因为( )。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
《分析化学试题》(2)
一、填空题(1*30=30分)
1、误差可分为两大类,即和。
其中影响准确度的主要因素
是,消除它的常用措施有、以及、。
﹒2、分析天平的常用称量方法是、、;BaCl
2 O的结晶水含量测定采用重量法。
沉淀重量法的关键步骤2H
2
是。
3、在滴定分析中常用的滴定方式有:直接滴定法、、
和间接滴定法。
有基准物质时滴定液的配制可采用,而无基准物质时只能采用法配制滴定液。
4、滴定误差不超过±0.1%,酸碱滴定中弱酸、弱碱被准确滴定的条件是
酸碱滴定中指示剂的选择原则是。
5、0.2145有_____位有效数字,pH=1.05有_____位有效数字;
0.2754+16.75+3.086=_________
6、滴定管读数可估计到±0.01 ml,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应
消耗_______ml滴定剂。
7、偏差是指________与__________之间的差值,偏差的大小体现了_________
的高低。
8、KMnO4法是氧化还原滴定法中的一种,该法采用_________作标准溶液。
这种溶液用间接配制法配制,常用基准物质标定,在滴定中使用_________作指示剂。
9、滴定分析法对化学反应的要求是、以及
10、在沉淀重量法中,影响沉淀纯度的主要因素是_________和_________
二、单一选择题(每小题2分,共30分)
1、准确称量三份硼砂样品,采用下列何种称量法较适合()
A、直接称量法
B、预定质量称重法
C、减重称量法
D、以上任意一种
2、下列滴定中突跃范围最大的是()
A、0.5mol/LHCl滴定0.5mol/LnaOH
B、0.5mol/LHCl滴定0.5mol/LNH
3
C、0.5mol/LHAc滴定0.5mol/LNaOH
D、0.2mol/LHCl滴定0.2mol/LNaOH
3、双指示剂法中用HCl滴定混合碱时,滴至酚酞变色用去盐酸V
1
毫升,滴至甲
基橙变色时用去盐酸V
2毫升。
若V
2
=V
1
则混合碱的组成为()
A、NaOH,NaHCO
3; B、Na
2
CO
3
; C、NaHCO
3
,Na
2
CO
3
; D、NaOH
4、按照酸碱质子理论,下列物质既可作酸又可作碱的是()
A、H
2O B、CO
3
2-C、NH
4
+ D、Cl
5、莫尔法中溶液的条件为:()
A、酸性
B、碱性
C、中性或弱碱性
D、任意条件
6、下列情况中,哪种会导致系统误差()
A、试样未经充分混匀
B、滴定管的读数读错
C、滴定时有液滴溅出
D、砝码未经校正
7、滴定分析中,根据指示剂的变色来结束滴定,这一点叫()
A、化学计量点
B、反应终点
C、滴定终点
D、停点
8、在定量分析工作中,要求对测定结果的误差()
A、愈小愈好
B、等于零
C、没有要求
D、在允许的范围内
9、在间碘量法中,淀粉指示剂的加入时间为:()
A、配好样品溶液后加入
B、在近终点时加入
C、在化学计量点时加入
D、任何时候加入都行
10、用配位滴定法测定硫酸镁注射液含量时,下列哪种离子对指示剂铬黑T有封
闭现象()
A 钠离子
B 三价铁离子
C 钙离子
D 氯离子
11、在水溶液中,共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是()
A、K
a >K
b
B、K
a
<K
b
C、K
a
=K
b
D、K
a
×K
b
=K
w
12、用KMnO
4
法测定溶液中Ca2+含量,常用下列哪种滴定方式()
A、直接滴定法
B、间接滴定法
C、置换滴定法
D、返滴定法
13、已知H
3PO
4
的三级pKa分别是2.12、7.20、12.3,若以NaOH溶液滴定H
3
PO
4
溶液,则第一化学计量点的pH值是()
A、10.7
B、9.7
C、7.7
D、 4.9
14、沉淀重量法中沉淀剂应选择使沉淀物溶解度()的试剂。
A、最小
B、最大
C、中等大小
D、无法选择
15、用TG-328A型天平(万分之一分析天平)称量时,指数盘读数为23.0500g,
光幕值为+4.5mg,该物品重:()
A、23.0545g
B、23.5000g
C、23.0945g
D、23.0500g
三、判断正误(每小题1分,共10分)
1、系统误差有单向性、大小固定、可测定并可减免和消除的特点。
()
2、在配位滴定法中,溶液酸度越小,EDTA的有效浓度越小。
()
3、弱酸不能准确滴定弱碱()
4、分析天平使用过程中不允许天平开启时就取放砝码和物品。
()
5、减重称量法中天平可不调零点就可进行称量()
6、实验中标定盐酸溶液常用的基准物质是无水碳酸钠。
()
7、滴定分析操作中滴定前可以不排除滴定管中的气泡就可进行滴定()
8、增加平行测定的次数可以消除系统误差,提高分析结果的准确度()
9、用重量沉淀法测定溶液中Fe的含量,若最终称量形式为Fe
2O
3
,则其化学因
素表达式为:F = Fe/Fe
2O
3
( )
10、酸碱滴定管在装液前必须先用待装液荡洗。
()
四、简答题:(每小题6分,共12分)
1、氧化还原反应中,有的反应速度较慢,试简述在氧化还原滴定中可用哪些方法提高反应速率?
2、用配位滴定测定溶液中铝离子含量时,一般用返滴定法而不用直接滴定法,试分析原因。
五、计算题:(18分)
1、用重铬酸钾法测定某一样品中的铁的含量,其结果为:2.01%,2.03%,2.04%,
2.05%,计算平均值、平均偏差、标准偏差。
(8分)
2、分析不纯的碳酸钙(CaCO
3
,其中不含干扰物质),称取试样0.3000g,加入浓
度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00ml,煮沸除去CO
2
,用0.1020mol/L的
NaOH溶液返滴定过量的HCl溶液,消耗NaOH溶液5.84ml,试计算试样中CaCO
3
的质量分数。
(10分)
参考答案(2)
三、 判断正误(每小题1分,共10分)
四、简答题:(每小题6分,共12分)
1、氧化还原反应中,有的反应速度较慢,试简述在氧化还原滴定中可用哪些方法提高反应速率?
2、用配位滴定测定溶液中铝离子含量时,一般用返滴定法而不用直接滴定法,试分析原因。
答:原因有2:1、铝离子与EDTA 配位反应速率较慢 2、铝离子对金属离子指示剂,如BET 、OX 都有有封敝作用 五、计算题:(18分) 1、解:
一、填空题:(每空1分,共30分)
1、系统误差 偶然误差 系统误差 空白实验 对照实验 仪器校准
2、固定质量称量法、减重称量法 直接称量法
3、沉淀 生成沉淀是否完全 返滴定法 置换滴定法 直接配制 间接配制
4、CKi ≥10-8
5、4 3 20.12
6、20
7、测量值与平均值 精密度 8、KMnO 4 无水草酸钠 KMnO 4
9、反应定量、完全;速率快;有简便方法指示滴定终点 10、共沉淀、后沉淀
二、单一选择题(每小题2分,共30分) C A B A C D C D B B D B D A A × × √ √ √ √ × × × √ 答:增大反应物浓度、提高反应温度、加入适当催化剂
x 2.01+2.03+2.04+2.05
5
2.03(%)
d
4
-0.02+0.00+0.01+0.02
s
0.0125(%)
0.018(%)解:本法是返滴定法
(1)计算过量的盐酸体积:由C
HCl V
HCl(过量)
=C
NaOH
V
NaOH
可得与试样反应后余下的
盐酸体积V
HCl(过量)
= 4.70ml
(2)由:HCl:CaCO
3 = 2:1 得,C
HCl
V
HCl
:m
CaCO3
/M
CaCO3
=2,从而推出:
m
CaCO3
= 0.2538g
(3) ω= m
CaCO3/m
s
= 84.66%。