实验室上传系统操作说明
组学原始数据归档库(GSA)使用说明书
组学原始数据归档库(GSA)使用说明系统简介 (2)用户注册 (2)GSA数据集创建 (3)GSA数据集修改、删除和追加 (12)GSA数据集发布 (14)GSA数据集分享链接生成 (15)数据文件上传 (16)Aspera命令行上传(推荐) (16)FTP上传 (18)协助上传 (25)数据触发机制说明 (26)提交状态与操作说明 (27)系统简介组学原始数据归档库(Genome Sequence Archive, GSA)是组学原始数据汇交、存储、管理与共享系统。
GSA遵循INSDC数据库系统的数据标准和数据结构,主要汇交实验信息(Experiment Metadata)、测序反应信息(Run Metadata)信息以及归档测序文件数据(Sequence Data file)。
GSA用户可通过大数据中心生物数据统一汇交入口——生物数据递交系统(BIG Submission,BIG Sub)完成一站式数据递交。
用户注册请您进入生物数据递交系统(BIG Submission,BIG Sub,https:///gsub/)完成账号注册,建议使用实验室公共邮箱进行注册。
如果您在账号注册和使用过程中遇到任何问题,请联系*****************.cn。
GSA数据集创建为保证元数据信息与测序数据文件的一致性与完整性,便于后续数据使用者检索与使用,通过BIG Sub统一入口递交GSA数据信息时,用户需要为GSA数据集的研究任务创建BioProject,并为数据集的实验样本创建相应的BioSample(s)。
GSA各类数据信息间是线性的、一对多的关联关系,数据结构如下图。
本系统支持中英文双语言模式,可随时自由切换⚫提交者信息(Submitter)—用于收集数据提交者信息,系统会帮您自动填入用户注册时的姓名和电子邮件信息,如部分信息需要调整,可直接修改并通过“保存并进入下一项(Save and forward)”键完成修改。
QEXPERT操作手册(1)
QEXPERT操作手册Q-expert™ 质量管理软件不仅仅是一个质量控制( QualityControl, QC)软件,它更是一个质量管理( QualityManagement, QM)的智能化处理平台。
针对中国用户的实际需求,在包含质控图表、质控报告、统计分析等质量控制( QC)基本模块的同时, 进一步提供性能验证、患者样本比对等质量管理( QM) 的高级应用模块。
Q—expert™ 是中国临床实验室提升全面质量管理( TotalQuality Management, TQM) ,贯彻运用 PDCA 循环,实现持续质量改进( Continuous Quality Improvement,CQI) 的好工具。
目录实验室管理人员对于软件使用初期设置流程▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪3Q-expert软件补丁包升级、CodeList更新包更新▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪3 实验室管理人员对于软件的设置▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪10 新实验室分组的建立▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪11 新品种质控物的建立▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪12 新批号质控物的复制▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪13 质控物新项目设置及老项目更改▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪16 实验室允许总误差设置▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪17 实验室室内质控失控规则设置▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪19 6西格玛质控规则推荐模块▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪20 质控数值小数位数设定▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪23 室内质控均值标准差的设定▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪23 数据的录入与导入▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪26 实验室常规人员操作▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪29 实验室主管对于失控报告的处理▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪35Q—expert软件质控图的介绍(L—J图、柱状图、喇叭图)▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪36报告的保存和打印▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪40 性能验证模块▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪42 网页版Q—expert软件设置流程▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪46网页版Q-expert软件日常使用流程▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪▪53实验室管理人员对于软件使用初期设置流程一、数据更新,结果上传本软件根据实验室网络环境情况给予两种更新途径(在线更新及离线更新)(一)、在线更新/上传实验室安装软件电脑具备链接因特网功能,可选用在线更新。
普开大数据实验管理平台系统用户手册
普开大数据实验管理平台系统用户手册普开大数据实验管理平台系统用户手册 (1)1 老师端 (2)1.1 教师登录 (2)1.2 个人中心 (2)1.3 创建课程 (4)1.4 管理课程 (8)1.5 课程安排 (12)1.6 我的班级 (13)1.7 实验报告 (15)1.8 成绩管理 (16)1.9 视频库 (16)1.10 实验库 (17)1.11 试题库 (18)1.12 选课 (21)1.13 课程 (22)1.14 消息 (22)1.15 设置 (22)2 学生端 (24)2.1 学生登录 (24)2.2 学生首页 (24)2.3 个人中心 (25)2.4 个人设置 (26)2.5 消息 (27)2.6 我的课程 (28)2.7 选课 (30)3 管理员 (31)3.1 个人中心 (31)3.2 虚机管理 (32)3.3 日志记录 (32)3.4 组织结构模块 (33)3.5 班级管理 (35)3.6 用户管理 (37)3.7 课程设置 (39)3.8 公告发布 (40)3.9 实验室设置 (41)大数据实验室是采用B/S结构,可以让学生在任何时间和地点做实验,不受环境和时间的限制。
老师也可以在任何时间和地点进行实验课程的相关工作。
1老师端1.1教师登录老师在浏览器打开登陆界面,输入用户名和密码进行登录。
登陆界面如下:登录界面可以进行本系统的使用手册进行下载!1.2个人中心老师登录进入系统后,老师端首页界面。
界面如下图所示:课程安排可以看到自己最近一周的课程排课情况,具体的课程安排下文会有详细的解释。
学生的登录情况是最近一周内学生的登录以及注册人数的详情,以折线图的形式展示出来,鼠标放上会有详细的人数。
1.3创建课程在上教师首页的导航栏中,有创建课程、管理课程、课程安排、我的班级、实验报告、成绩管理、视频库、实验库、试题库、试卷库、课程、选课、消息、设置和退出几项功能。
●点击创建课程,进入创建课程的页面。
系统参数配置说明书
系统参数配置说明书一、浏览器使用建议本系统建议使用IE浏览器,若使用IE8浏览器请将浏览器设置为非兼容模式。
使用IE8兼容模式上传附件页面会出现如下图所示:正常界面如下图所示,出现“”按钮可正常使用。
设置步骤如下:1.打开IE浏览器,点击右上角的“”按钮。
如下图所示:2.将兼容性视图的勾选去掉,如下图所示:二、下载安装Flash插件在本系统中上传附件时出现如下界面的情况时,需要下载Flash插件并且安装。
安装成功后重启IE浏览器,上传附件页面出现“”按钮时可正常使用。
三、将“申报系统”设为信任站点(若系统可正常使用,可不进行设置)1、打开IE浏览器,并在地址栏中输入网址,显示界面如下图所示:2、点击浏览器的菜单条“工具—〉Internet选项”,其界面如下图所示:3、选中“安全(标签)—〉受信任的站点—〉站点”,其界面如下图所示:将输入框中输入“工业产品质量控制和技术评定实验室申报管理系统”的网址(如: /lab/),并点击“添加”按钮,该网址进入下面的列表框中,最后点击“确认”按钮。
注意:在输入网址前,应该取消Checkbox的选中状态。
4、设置“受信任站点”的安全级别;在Internet选项窗体中选择“安全(标签)—〉受信任的站点—〉自定义级别”,出现的界面如下图(右)所示:请按照下面的要求,对“ActiveX控件和插件”进行安全设置:ActiveX控件自动提示:启用●对标记为可安全执行脚本的ActiveX控件执行脚本:启用●对没有标记为可安全的ActiveX控件进行初始化和脚本运行:启用●二进制和脚本行为:启用●下载未签名的ActiveX控件:提示●下载未签名的ActiveX控件:启用●运行ActiveX控件和插件:启用后面的内容保持现状,不进行调整。
提示:针对“ActiveX控件和插件”,仅对“下载未签名的ActiveX控件”为“提示”,其余全部为“启用”状态。
点击“确认”按钮,会弹出确认对话框,选中“是”,并在“Internet选项”窗体中点击“确认”按钮,则设置立即生效。
ClinFlash EDC(临床试验数据管理)系统介绍
即将上线的功能
图文识别
-2015年4月
整合随机系统
-2015年4月
云技术平台
-2015年7月
EDC质量标准
Industry Guidelines
• • •
• • •
临床试验数据管理工作技术指南 21 CFR Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures Guidance for Industry Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures — Scope and Application Guidance for Industry Electronic Source Data in Clinical Investigations Guidance for Industry COMPUTERIZED SYSTEMS USED IN CLINICAL TRIALS General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff
关于Edit Check:
ClinFlash的前身是ClinStReport CDM System, 是泰格医药自主开发的pCRF 数据管理系统。ClinStReport 已有近十年使用历史,处理超过一千个临床试 验项目数据,高效且十分成熟。ClinFlash EDC 系统的程序架构由 ClinStReport发展而来,允许用户在后台建立一切能够想到Check 程序,因此 Edit Check 这项功能异常强大。
lims使用方法
LIMS使用方法什么是LIMS?LIMS(Laboratory Information Management System,实验室信息管理系统)是一种用于管理实验室数据和流程的软件系统。
它可以帮助实验室提高工作效率、数据准确性和合规性,同时也方便了实验室之间的协作和数据共享。
LIMS的功能样品管理LIMS可以帮助实验室对样品进行全面的管理。
用户可以在系统中创建样品档案,包括样品编号、类型、来源、采集日期等信息。
通过LIMS,用户可以追踪样品的位置、状态以及与其相关的所有数据。
测试计划与执行LIMS允许用户创建测试计划并指派给相应的人员。
测试计划中包括所需测试项目、方法和标准。
一旦测试计划被分配,相关人员就可以在系统中记录测试结果,并生成相应的报告。
数据管理与分析LIMS可以存储和管理大量的实验数据,并提供各种分析功能。
用户可以通过系统快速检索和访问特定样品或项目的数据,并进行统计分析和趋势分析。
此外,LIMS 还支持结果验证和审批流程,确保数据的准确性和可靠性。
质量控制与合规性LIMS提供了丰富的质量控制功能,包括校准曲线、质控样品和实验室内部标准的管理。
用户可以在系统中设置合规性要求,并自动进行合规性检查。
LIMS还支持实验室认证和审核过程,以确保符合相关的法规和标准。
仪器管理LIMS可以帮助实验室管理仪器设备的信息和维护记录。
用户可以在系统中记录仪器的型号、序列号、校准日期等信息,并设置提醒以及生成维护计划。
通过LIMS,用户可以查看仪器的使用情况和维修历史。
文档管理与报告生成LIMS允许用户上传、存储和共享各种文档,如方法文件、SOP(Standard Operating Procedures,标准操作程序)和报告模板。
用户可以根据需要生成标准化的报告,并将其导出为各种格式,如PDF或Excel。
如何使用LIMS?系统登录与权限设置首先,用户需要登录LIMS系统并获得相应的权限。
系统管理员通常会分配不同级别的权限给不同角色的用户,以限制其对系统功能和数据的访问。
实验室资质认定监督管理系统公网操作手册
实验室资质认定监督管理系统公网操作手册V1.0版新博科技(长沙)有限公司版权所有侵权必究(仅供培训使用)2011年8月目录1网上申报系统的入口31.1在省315网站上,点击网上申报系统。
31.2直接输入网址:http://222.240.202.201 登录网上申报系统。
32公众查询及表格下载32.1实验室资质查询42.2许可状态查询42.3评审计划查询42.4联系方式查询52.5表格模板下载53实验室申请64评审员115市州、行业评审组181网上申报系统的入口1.1在省315网站上,点击网上申报系统。
点击桌面的浏览器图标,在浏览器的地址栏输入 (湖南省质量技术监督信息网)网址,在315网站上找到【实验室资质认定网上申报系统】,点击其就可进入网上申报系统首页,如下图所示。
1.2直接输入网址:http://222.240.202.201登录网上申报系统。
建议:把网址添加到收藏夹里。
2公众查询及表格下载简介:公众查询及表格下载页面有:实验室资质查询、许可状态查询、评审计划查询、联系方式查询、表格模板下载。
2.1实验室资质查询查询已获证的实验室信息。
2.2许可状态查询可查询了解实验室提交的材料,在认评系统中到了哪个环节,处于什么状态。
如输入实验室名称—> 点击查询按钮,列表中就会显示该实验室处于什么状态;在许可状态下拉框里选择组织评审然后再点击查询按钮,就可查到所有已组织评审的所有实验室。
2.3评审计划查询省局下达计划后,在公网就可查询下达后的月度计划情况。
点击计划月份,就可查看某月评审计划明细情况。
2.4联系方式查询查询受理部门的联系电话等信息。
2.5表格模板下载实验室申请单位、评审员可在公网上下载要上传的模板文件,分别为实验室申请材料模板、评审报告模板。
先把模板文件下载到本地,按模板示例填写好内容、保存在本地,到时做申请或填写报告时只要上传、导入文件即可。
3实验室申请操作简介:1、在公网首页上点击【实验室申请】。
艾滋病实验室信息管理系统的业务流程
使用本级用户创建机构 ------新增机构信息录入
***之后由系统管理员创建相应用户,业务管理员分配角色
实验室用户(账号)的设置
• 建议每个实验室指定专人负责该系统的管理。
• 具有或代行技术管理职能的实验室:一个实验室只能有一 个业务管理员,但可存在多个本级用户和直报用户。建议 设1个本级用户+直报用户,根据需要设定其他用户(比如: 直报用户、只查看统计表的本级用户);
HIV病毒载量测定设备 购买年份 品牌/类型 使用状态 经费来源
HIV基因型耐药检测 购买年份 品牌/类型 使用状态 经费来源 购买年份
品牌/类型
HIV核酸定性 使用状态 经费来源
单选项:罗氏 /TaqMan,生物梅里 仅填写年 单选项: 埃/EasyQ,西门子 份,如 使用、停 /bDNA 440或340, 1992 用 雅培/m2000,开放 式设备
直报用户:负责填报、修改、查看本实验室的业务数据
• 安全限制
系统管理员和业务管理员只能登录用户权限管理系统。两者需使用不同的账 号,1个业务管理员用户可以管1个或多个业务系统。 本级用户和直报用户只能登录业务系统。同一单位内两者可以共用1个账号 6 、也可以用不同的账号。
使用本级用户创建机构
艾滋病检测实验室信息管理系统
的业务流程
1
一、系统简介
二、业务流程
2
简介
• 属于艾滋病防治工作信息系统;
•
•
管理对象:全国艾滋病检测实验室信息、HIV职业暴露信息;
覆盖所有艾滋病检测实验室(解放军、武警和海关除外);
•
收集信息方式:网络直报。3网址测试网::97/portal/portal/subSystemList.do
基理科技 LabScout LIMS-CF仪器管理系统 普通说明书
LabScout LIMS-CF仪器管理系统普通用户使用手册基理科技天津市华苑产业园区华天道2号火炬大厦二层, 300384 T 022-******** F 022-********目录第一章系统登陆 1一、关于浏览器!1二、用户注册及登陆步骤!1三、个人信息设置!1第二章成员及实验室 3一、查看成员!3二、查看实验室!3第三章预约使用仪器 4一、查找仪器设备!4二、查看仪器信息!4三、参加仪器培训!5四、预约仪器!5五、使用仪器!5六、计费结算!6七、查询预约及使用收费记录!7第四章文件系统 8一、文件的上传及管理!8二、使用情况及文件查询!8第五章消息中心 9一、接收消息!9二、发送消息!9第一章系统登陆一、关于浏览器为了获得更好的用户体验,建议使用以下浏览器:✓Safari 以及更新版本✓Firefox 以及更新版本✓Google Chrome二、用户注册及登陆步骤1.打开浏览器,在地址栏输入大型仪器管理系统网址。
2.在系统登陆界面,您可以在右边看到系统功能模块图标,未登录用户可以直接点击颜色较为明亮的图标,查看里面的内容,而反灰图标只有登陆用户才能点击查看。
3.注册:点击左侧“注册新用户”,请如实填写所有注册信息,如登录信息、个人信息、联系方式等。
点击“注册”后,您会看到“您已经成功注册用户, 请等待审核通过”的提示。
帐号激活后,您的邮箱将会收到一封帐号激活的通知邮件。
4.登陆:在左边登陆框中输入帐号和密码,您可以选择“记住登陆”,则下次输入系统网址后,将直接登陆您的个人帐号(如果您使用的计算机为公共计算机,建议您不要勾选该项),点击“登录”,进入系统。
左侧您可以按分类管理图标和分类管理列表两种方式进行查看。
图中所示的功能模块会根据具体客户的实际需求进行增减,实际使用界面以用户最终看到的产品为准。
三、个人信息设置1.进入个人信息修改界面的方法:1-1 进入系统后点击右侧用户名下方的“修改”按钮。
lims使用方法
lims使用方法LIMS(实验室信息管理系统)是一种用于管理实验室数据和流程的软件系统。
本文将介绍如何使用LIMS进行实验室数据管理。
1. 登录LIMS系统首先,打开LIMS系统的登录页面,输入用户名和密码进行登录。
如果是第一次使用LIMS系统,则需要先进行注册并获得用户名和密码。
2. 创建项目在登录后的主界面中,点击“新建项目”按钮,输入项目名称、负责人、起止时间等信息,并选择相关的实验室部门和实验类型。
点击“保存”按钮完成项目创建。
3. 添加样本在创建好的项目中,点击“添加样本”按钮,在弹出的窗口中输入样本编号、名称、来源等信息,并上传相关文件(如图片、文档等)。
点击“保存”按钮完成样本添加。
4. 设计实验方案在已创建的项目中,选择需要进行的实验类型,并填写相应的实验参数和条件。
根据需要可以添加多个不同类型的实验方案。
5. 分配任务根据实验方案和样本数量,将任务分配给相应的工作人员。
可以通过LIMS系统进行任务分配,并设置任务优先级和截止日期。
6. 实验操作记录工作人员在进行实验操作时,需要记录相应的操作步骤、结果和数据。
可以通过LIMS系统进行操作记录,并上传相关文件(如照片、视频等)。
7. 数据分析和报告在实验完成后,可以通过LIMS系统进行数据分析和报告生成。
可以选择不同的统计方法和图表类型,生成相应的数据分析结果和报告。
8. 数据存储和备份LIMS系统可以对实验数据进行存储和备份。
可以通过设置权限控制,保护数据的安全性和机密性。
9. 系统维护和升级LIMS系统需要定期进行维护和升级,以确保其正常运行。
可以根据需要选择不同的维护方式(如在线更新、离线升级等)。
总之,使用LIMS系统可以方便地管理实验室数据和流程,并提高工作效率和质量。
化验及数据上传流程
化验及数据上传流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 样本采集:确定采集样本的类型和数量,例如血液、尿液、组织等。
一、实验系统信息平台模块功能一览表
附件2 :材料清单及技术要求
实验系统信息平台技术参数及服务要求一、实验系统信息平台模块功能一览表
二、服务要求
1、交货期:合同签订后1个月内交付使用。
2、交货地点:^学院指定地点。
3、质保期:三年免费升级,软件终身维护。
4、售后服务:
(1)免费提供上门安装、调试,对使用人员进行免费现场培训。
(2)有专职售后服务部门,以保证校方能够得到高质量的咨询服务;提供免费技术咨询服务热线。
(3)系统运行岀现异常情况时,需2小时内响应,24小时内无法解决的问题,需提供备用系统保证教学活动不受影响。
ClinetlabIQC客户端使用手册
CLInetLabIQC系统实验室操作手册北京科临易检信息技术有限公司1.概述CLInetLabIQC(以下简称IQC)是北京科临易检信息技术有限公司在多年开发维护CLInet-EQA(实验室间质量评价系统)基础上,成功开发出的一套完善的实验室内部质量管理、质量控制的软件。
它不仅包含了各级临床实验室必备的质量控制管理模式,而且还集成了完善的网络汇总传递功能,实现了室内质控数据的实验室间质量比对。
IQC不是一个简单的数据管理分析系统,而是建立在大型关系型数据库体系上的很多应用的集合。
对于初次接触CLInet产品的用户,请仔细阅读本操作手册,以方便您能更快捷的掌握所有操作流程,以及更轻松的了解所有CLInet产品的通用风格。
1.1功能概述IQC系统旨在解决所有实验室日常工作中出现的与质量控制相关的各类问题,按照一种或者多种质量控制规则对实验室的质量进行监测和管理。
主要功能包括以下几个部分:1、质控计划:质控计划以年度来划分,每年开始进行质控活动前,都需要设置该年度的质控计划,目的是生成空白的上报表格。
2、数据录入:将质控品的检测结果录入到空白的上报表格中,该工作目前需要手工填写或使用Excel表格导入。
我们同时提供数据导入系统服务,可以从实验室LIS数据库或仪器中直接采集质控数据。
3、绘制多种常用质控图:在实验室进行日常的质量控制工作中,绘制质控图是一个相对繁琐、细致的工作,本系统的绘图功能不仅能够绘制一般的Levey‐jennings质控图,同时还可以绘制Z-分数图、Youden图、累计和、频数分布图五种常用质控图,使得质量评价活动更加直观、全面。
4、进行多规则失控判断:IQC系统中包含了多种质控规则如:常用质控规则(1_2s、1_2.5s、1_3s、1_3.5s、1_4s、2_2s、(2of3)2s、3_1s、4_1s、7T、7X)、计算控制界限规则(10.05、10.01、20.05、20.01、20.002、X0.05、X0.01、R0.01、R0.02)、累积和规则(CS(1.0s:2.7s)、CS(1.0s:3.0s)、CS(0.5s:5.1s))、极差规则等等5、数据上传:软件能够作为整个IQC评价系统的数据采集端,将每日质控的原始数据上传到互联网数据库中,参加更大范围内的室内质控实验室间的质量比对活动。
实验平台操作手册
黄浦物理实验平台操作指南上海黄浦教育学院上海心通信息技术有限公司2016.4.15目录1 用户登录 (4)2系统管理员 (4)1.1实验统计分析 (4)1.1.1学校实验情况统计 (4)1.1.2实验完成情况统计 (5)1.1.3班级完成情况统计 (5)1.2权限维护 (6)1.2.1区校管理 (6)3黄浦教育学院管理员 (8)2. 2.1实验资源管理 (8)1.1标准实验室管理 (8)2.1.2特色实验室类型 (9)2.1.3特色实验室管理 (9)2.1.4仪器分类管理 (10)2.1.5仪器管理 (10)2.2实验教学管理 (11)2.2.1计划章节管理 (11)2.2.2实验计划编制 (11)2.3交流评价管理 (12)3.3.1评价指标管理 (12)2.4实验统计分析 (13)2.4.1学校实验情况统计 (13)2.4.2实验完成情况统计 (13)2.4.3班级完成情况统计 (14)2.5权限维护 (14)2.5.1群组管理 (14)2.5.2群组管理 (15)2.5.3区校管理 (15)4学校管理员 (18)2.1基础信息管理 (18)2.1.1学校信息设置 (18)2.2实验资源管理 (20)2.2.1标准实验管理 (20)2.2.2特色实验室类型 (20)2.2.3特色实验室管理 (21)2.2.4仪器分类管理 (21)2.2.6仪器管理 (22)3.3实验教学管理 (22)3.3.1上课时间设置 (22)3.3.2实验课表查看 (23)3.3.3计划章节管理 (23)4.4交流评价管理 (24)4.4.1评价指标管理 (24)4.5交流评价管理 (25)4.5.1学校实验情况统计 (25)4.5.2实验完成情况统计 (25)4.5.3班级完成情况统计 (26)5学校老师 (26)4.1实验教学管理 (26)4.1.1实验课表查看 (26)4.1.2实验计划编制 (27)4.1.3标准实验预约 (27)4.1.4自主实验预约 (27)4.1.5实验预约查看 (28)4.1.6实验预约确认 (28)4.2实验资源管理 (29)4.2.1教师实验交流 (29)4.2.2教师评价 (30)5.5实验统计分析 (31)5.5.1学校实验情况统计 (31)5.5.2实验完成情况统计 (32)5.5.3班级完成情况统计 (32)6学校实验员 (32)5. 1实验资源管理 (32)5.1.1实验课表查看 (33)5.1.2实验预约确认 (33)5.2交流评价管理 (34)5.2.1实验员评价 (34)7学生 (35)6.1交流评价管理 (35)6.1.1学生实验交流 (35)6.1.2学生评价 (36)1 用户登录1.1我的登录1)登录网址:登陆账号:老师用户名和密码均为姓名全拼2)操作步骤:用户名->密码->确认登录2系统管理员1.1实验统计分析1.1.1学校实验情况统计1)功能:按学校查询、导出学校实验实验管理、实验教学、实验学习、交流讨论等数据信息。
实验室信息管理系统需求规格说明书(3篇)
第1篇一、概述1.1 编写目的本说明书旨在明确实验室信息管理系统的功能需求、性能需求、用户界面需求、系统约束等,为系统的设计、开发和测试提供依据。
1.2 范围本说明书描述了实验室信息管理系统的功能需求、性能需求、用户界面需求、系统约束等,适用于实验室管理人员、实验技术人员和实验室使用人员。
1.3 定义和缩略语- 实验室:指进行科学实验、教学、科研活动的场所。
- 信息管理系统:指用于管理实验室各类信息的计算机软件系统。
- 实验室信息:指实验室的各类信息,包括实验设备、实验人员、实验项目、实验记录等。
二、功能需求2.1 用户管理- 用户注册:允许用户通过输入用户名、密码、邮箱等信息进行注册。
- 用户登录:用户输入用户名和密码登录系统。
- 用户权限管理:管理员可设置不同用户的权限,如查看、修改、删除等。
2.2 实验设备管理- 设备列表:显示所有实验设备的名称、型号、规格、状态等信息。
- 设备查询:根据设备名称、型号、规格等条件查询设备。
- 设备新增:添加新的实验设备信息。
- 设备修改:修改实验设备信息。
- 设备删除:删除实验设备信息。
- 设备借用:记录设备借用情况,包括借用时间、归还时间、借用人等。
2.3 实验人员管理- 人员列表:显示所有实验人员的姓名、性别、职称、联系方式等信息。
- 人员查询:根据姓名、职称等条件查询人员。
- 人员新增:添加新的实验人员信息。
- 人员修改:修改实验人员信息。
- 人员删除:删除实验人员信息。
2.4 实验项目管理- 项目列表:显示所有实验项目的名称、负责人、开始时间、结束时间等信息。
- 项目查询:根据项目名称、负责人等条件查询项目。
- 项目新增:添加新的实验项目信息。
- 项目修改:修改实验项目信息。
- 项目删除:删除实验项目信息。
2.5 实验记录管理- 记录列表:显示所有实验记录的编号、实验人员、实验项目、实验时间、实验结果等信息。
- 记录查询:根据记录编号、实验人员、实验项目等条件查询记录。
实践教学系统操作说明(3篇)
第1篇一、引言实践教学系统是高校教学的重要组成部分,旨在提高学生的实践操作能力,培养学生的创新精神和团队协作能力。
本系统集成了丰富的实践教学内容,为学生提供了一个便捷、高效的实践学习平台。
以下是对实践教学系统操作的详细说明。
二、系统登录与注册1. 登录(1)打开浏览器,输入实践教学系统的网址。
(2)在登录页面,输入用户名和密码。
(3)点击“登录”按钮,进入系统。
2. 注册(1)在登录页面,点击“注册”按钮。
(2)在注册页面,填写相关信息,如姓名、学号、专业、邮箱等。
(3)点击“提交”按钮,完成注册。
三、系统功能介绍1. 实践课程管理(1)查看课程列表:学生可以查看所有可用的实践课程,包括课程名称、课程简介、上课时间、学分等信息。
(2)选择课程:学生可以根据自己的兴趣和需求,选择适合自己的实践课程。
(3)课程详情:点击课程名称,查看该课程的详细信息,包括课程大纲、实验指导书、教学资源等。
2. 实验预约(1)查看实验预约时间:学生可以查看实验预约的时间表,了解实验预约的规则和注意事项。
(2)预约实验:根据实验预约时间表,选择合适的实验时间段进行预约。
(3)查看预约结果:预约成功后,学生可以查看自己的预约结果,了解实验的具体时间、地点等信息。
3. 实验报告提交(1)上传实验报告:学生完成实验后,需将实验报告上传至系统。
(2)报告格式要求:实验报告需按照规定的格式进行编写,包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、实验分析等。
(3)报告审核:上传实验报告后,教师将对报告进行审核,审核通过后,学生可以获得相应的学分。
4. 教学资源下载(1)查看教学资源:学生可以查看系统提供的教学资源,如课件、实验指导书、视频教程等。
(2)下载资源:学生可以根据自己的需求,下载相应的教学资源。
5. 在线交流(1)发帖:学生可以在论坛发帖,分享学习心得、实验技巧等。
(2)回帖:学生可以回复他人的帖子,参与讨论。
(3)私信:学生可以给其他学生发送私信,进行一对一交流。
艾滋病检测实验室信息管理系统的业务流程
Beckman Coulter/Epics XL,
Beckman Coulter/FC500,
Partec/CyFlow,
Partec
/ PAS,
Beckman
单选 项: 使用、 停用
Coulter/Navios, Alere/Pima
单选项:1中央 转移支付、2国 家发改委、3省 级财政、4地级 财政、5县级财 政、6国际项目 、7单位自筹、 8其他
实验室A查看: 实验室主要检测
设备一览表
上级实验室B查看:实验室 主要检测设备一览表、实验
室主要检测设备统计表
注:该模块适用于除检测点外的其他实验室。设备类型包括:筛查读数、确证 检测、CD4细胞仪、HIV病毒载量、HIV基因型耐药检测、HIV核酸定性。 19
“主要检测设备”与“实验室检测能力”自动关联表
单选项:全 自动蛋白免 疫印迹仪/ 摇床
单选 项: 使 用、停 用
单选项:1中 央转移支付、 2国家发改委 、3省级财政 、4地级财政 、5县级财政 、6国际项目 、7单位自筹 、8其他
单选项:BD/FACSCalibur,
仅填写 年份, 如1992
BD/FACSCanto Ⅱ,BD/FACSCount,
填报人 签字
、6国际项目
审核人 签字
Tigris,雅培
、7单位自筹
/m2000,开放 式设备。
、8其他
21
3、实验室样品检测量
实验室A每月填报 (每月初填报上月的数据,数据月份以出检测结果的时间为准;
本级用户和直报用户只能登录业务系统。同一单位内两者可以共用1个账号
、也可以用不同的账号。
7
创建新机构(实验室)及其用户的流程
CNAS业务管理系统--GLP实验室用户手册
CNAS业务管理系统--GLP实验室用户手册中国合格评定国家认可中心2015-08目录第 1 章初次申请 ........................................... 错误!未定义书签。
1.1概况 ............................................................... 错误!未定义书签。
1.2基本信息......................................................... 错误!未定义书签。
1.3场所相关信息.................................................. 错误!未定义书签。
1.4附件 ............................................................... 错误!未定义书签。
1.5打印申请书 ..................................................... 错误!未定义书签。
第 2 章复评申请 ........................................... 错误!未定义书签。
2.1概况 ............................................................... 错误!未定义书签。
2.2基本信息......................................................... 错误!未定义书签。
2.3场所相关信息.................................................. 错误!未定义书签。
2.4附件 ............................................................... 错误!未定义书签。
实验室流程管理系统安全操作及保养规程
实验室流程管理系统安全操作及保养规程实验室流程管理系统是现代科研实验室中不可或缺的工具,它能够帮助实验室管理人员高效地处理实验数据、实验过程和实验结果。
为了确保实验室流程管理系统的正常运行和安全性,本文将介绍一些实验室流程管理系统的安全操作和保养规程。
1. 安全操作规程1.1 登录与退出•在登录实验室流程管理系统时,应使用个人授权的账号和密码进行登录。
•登录后,应及时修改初始密码,并定期更改密码,以保证账号的安全性。
•在离开操作台或工位时,应及时退出实验室流程管理系统,防止他人未经授权使用个人账号。
1.2 数据录入与处理•在进行数据录入时,应仔细核对实验数据,并确保数据的准确性。
•避免将个人信息、敏感数据或未经授权的数据上传至实验室流程管理系统。
•在数据处理过程中,应遵守相关的科研规范和实验室管理规定,确保数据的安全和完整性。
1.3 权限管理•不同的用户在实验室流程管理系统中具有不同的权限,应严格按照权限进行操作。
•禁止将个人账号和密码提供给他人使用,以免发生未经授权的操作。
•管理员应定期检查用户权限,并及时调整权限,确保系统的安全和管理的效率。
1.4 系统更新与维护•实验室流程管理系统的安全性和稳定性与系统的更新和维护密切相关。
•及时安装系统的更新补丁和安全补丁,以修复已知的漏洞和提高系统的安全性。
•定期进行系统备份,以防止数据丢失和系统故障。
2. 保养规程实验室流程管理系统的保养工作对于系统的长期稳定运行非常重要。
以下是一些常见的实验室流程管理系统的保养规程。
2.1 清洁工作•定期对实验室流程管理系统的外部进行清洁,使用干净的软布蘸取少量清洁剂擦拭。
•禁止使用含有腐蚀性物质的清洁剂来清洁系统,以防止损坏系统外壳或内部元件。
•定期清理键盘、鼠标和显示器等外设,保持系统周边的清洁。
2.2 硬件检查•定期检查实验室流程管理系统的硬件连接情况,确保各部分连接牢固。
•定期检查内部硬件的工作状态,如硬盘、内存、显示卡等,及时修复或更换故障件。
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实验室上传系统操作说明一、系统登陆双击桌面搅拌站上传系统程序,服务器位置处显示服务器的ip地址,输入用户名和密码点击登陆即可。
注意事项:如果点击登陆提示数据库连接失败,请核实服务器处填写是否正确。
如果登陆提示“服务器端没有运行“检查服务器上面的”数据上传服务器端”是否处于运行状态。
如果点登陆没什么反应,则需要查看作为服务器的那台电脑的IP地址是否和登陆界面上面的服务器输入的地址相同。
二、入库取样管理1.原料入库新增过磅单:点击新增后自动显示入库单号,选择公司,点击原料名称后面的>>符号,下面显示所有的原料,双击行的标头,原料名称显示你选择的原料,然后选择供应商,没有的供应商手工输入,选择原料产地,没有产地手工输入,选择原料对应的仓位,点击称毛重,自动显示毛重和称毛重时间,输入送货单,车牌号,送货人,电话,备注点击保存毛重,提示保存成功即可。
点击称皮重自动显示皮重和称皮重时间,输入扣重点击保存皮重提示保存成功即可最后打印过磅单。
双击下面的入库单的行标头,上面自动显示该入库单的详细信息,可以修改或者删除,审核,打印,作废入库单。
注意审核后不能修改,删除入库单。
2.混凝土取样新增混凝土取样:点击新增自动生成系统编号,然后输入样品编号、强度等级,客户名称,规格,工程名称等信息,输入后点击保存提示保存成功即可。
注意:红色*表示必填项。
样品编号是实际取样时自定义的样品编号。
样品数量只输入数字,不用单位符号。
根据取样信息查询条件查询需要修改的取样信息,双击取样记录行标题,上边自动显示该记录的取样信息,修改内容后点击修改即可。
3.水泥取样新增水泥取样:点击新增自动生成系统编号,然后输入水泥类型,供应商名称,样品编号,水泥规格,生产厂家等信息,输入后点击保存提示保存成功即可。
注意:红色*表示必填项。
样品编号是实际取样时自定义的样品编号。
样品数量是试块的数量。
样品数量只能输入数字。
修改水泥取样:根据取样信息查询条件查询需要修改的取样信息,双击取样记录行标题,上边自动显示该记录的取样信息,修改内容后点击修改即可。
4.其他原料取样新增水泥取样:点击新增自动生成系统编号,然后输入原料名称,选择原料类型,供应商名称,样品编号,原料规格等信息,输入后点击保存提示保存成功即可。
注意:红色*表示必填项。
样品编号是实际取样时自定义的样品编号。
原料类型是从下拉列表中选择的。
根据取样信息查询条件查询需要修改的取样信息,双击取样记录行标题,上边自动显示该记录的取样信息,修改内容后点击修改即可。
三、样品检验管理1.混凝土检验混凝土检验流程:入库取样管理进行混凝土的取样→样品检验管理→点击“混凝土检验”→根据取样日期查询出要检验的取样信息→双击要做实验的信息的前头→转到混凝土检验界面→选择试验天数→输入环境条件、检查依据、选择实验设备→默认选择连续试验→点击开始→操作试验做完一组试验→点停止→转到抗压试验报告界面填写并保存试验报告。
1待检验样品信息待检验样品信息查询,根据取样日期选择一段时间的待检验样品信息,可以按照工程名称查询(选择工程名称),可以按照规格查询(选择规格),可以按照强度等级查询(选择强度等级),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
注意:根据工程名称或者强度等级作为条件查询时,要在工程部位或者强度等级前面的方框点击打上对号。
双击要做实验的数据的前方到混凝土试验界面。
2混凝土检验其中下图中的数据是显示的取样时候输入的数据,不能对其进行修改。
可以填充之前没输入的数据。
试验结果有3天的(3d试验),7天的(7d试验),28天的(28d试验),60天的(60d试验),90天的(90d试验)。
要进行几天的试验鼠标点击相应的(*d试验),输入环境条件、检测依据、选择试验设备。
选择单个试验或者连续试验,抗压试验默认的是连续试验。
(连续试验是点击开始进行试验直到一组试验结束才点击停止,点击停止可以直接保存试验结果;单个试验是一个一个的进行试验,每压一个试块都要点击开始和结束,该组试验结束后要点击修改按钮进行试验结果的保存。
)点击开始之前要把控制器的开关打开。
点击开始按键后就可以看到当前的载荷,当前载荷速度。
当前试验完成后,点击停止按键。
并且点击保存。
(数据开始保存到数据库中)点击曲线可以查看当前结果曲线。
点击暂停按键后,停止提取数据。
重新开始的时候要点击开始进行试验。
3抗压检测报告已经检验的样品会生成一份混凝土试件抗压强度检测报告,其中需要输入报告编号、试验编号、实验室地址,联系电话等信息。
试验数据是从试验界面自动读取过来的。
输入完信息后点击保存。
如果有需要修改的数据,修改完之后点保存。
5.抗渗试验报告在待检验样品信息中试验类型选择抗渗试验,选择取样日期范围点击查询找到抗渗的取样记录,双击行表头,自动跳转到抗渗试验报告中,输入试验编号,使用部位等信息点击保存。
如果试验编号已经存在说明已经存在该试验报告了,输入内容后点击修改提示修改成功。
6.抗折试验报告在待检验样品信息中试验类型选择抗折试验,选择取样日期范围点击查询找到抗折的取样记录,双击行表头,自动跳转到抗渗试验报告中,输入试验编号,使用部位等信息点击保存。
如果试验编号已经存在说明已经存在该试验报告了,输入内容后点击修改提示修改成功。
7.串口配置配置串口参数,选择当前串口号,波特率,数据位,停止位,奇偶校验位。
非专业人员不得修改。
注意:做实验的时候曲线不能正常显示,要查看控制器的开关是否打开。
如果开关正常打开,点击开始试验查看控制器上面的信号灯是否闪。
如果不闪则需要查看串口配置的地方压力机名称是否正确,通讯串口是否选择正确。
灰色背景的地方只能输入数字不能有英文字符、特殊符号。
建议使用连续试验进行试验。
2.水泥抗压检验水泥检验流程:入库取样管理进行水泥的取样→样品检验管理→点击“水泥抗压检验”→根据取样日期查询出要检验的取样信息→双击要做实验的信息的前头→转到水泥检验界面→选择试验天数→输入环境条件、检查依据、选择实验设备→默认选择连续试验→点击开始→操作试验做完一组试验→点停止→转到抗压试验报告界面填写并保存试验报告。
待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
2水泥试验试验结果有3天的(3d试验),28天的(28d试验)要进行几天的试验鼠标点击相应的(*d试验),输入环境条件、检测依据、选择试验设备。
选择单个试验或者连续试验,抗压试验默认的是连续试验。
(连续试验是点击开始进行试验直到一组试验结束才点击停止,点击停止可以直接保存试验结果;单个试验是一个一个的进行试验,每压一个试块都要点击开始和结束,该组试验结束后要点击修改按钮进行试验结果的保存。
)点击开始之前要把控制器的开关打开。
点击开始按键后就可以看到当前的载荷,当前载荷速度。
当前试验完成后,点击停止按键。
点击曲线可以查看当前结果曲线。
点击暂停按键后,停止提取数据。
重新开始的时候要点击开始进行试验。
3水泥检验报告已经检验的样品会生成一份水泥物理性能检测报告,其中需要输入报告编号,样品名称,样品状态。
绿色标记代表合格项目,红色标记代表不合格项目。
4串口配置配置串口参数,选择当前串口号,波特率,数据位,停止位,奇偶校验位。
非专业人员不得修改。
注意:做实验的时候曲线不能正常显示,要查看控制器的开关是否打开。
如果开关正常打开,点击开始试验查看控制器上面的信号灯是否闪。
如果不闪则需要查看串口配置的地方压力机名称是否正确,通讯串口是否选择正确。
灰色背景的地方只能输入数字不能有英文字符、特殊符号。
建议使用连续试验进行试验。
3.水泥抗折检验水泥抗折检验流程:样品检验管理→点击“水泥抗折检验”→根据取样日期查询出要检验的取样信息→双击要做实验的信息的前头→转到水泥抗折检验界面→选择试验天数→输入环境条件、检查依据、选择实验设备→默认选择单个试验→点击开始→操作试验做完一个试验→点停止→鼠标放到第二个号位置→点击开始→进行第二块试验→试验结束点停止→鼠标放到三号位置点开始→做完试验点停止→点击修改按钮→转到抗折试验报告界面填写并保存试验报告。
1 待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
2水泥抗折试验在待检验样品信息中选择取样日期,规格,生产厂家点击查询,下面显示符合条件的取样信息,双击记录的行表头自动转到水泥抗折试验模块中,里面包括3d和28d试验,根据试验情况选择3d和28d试验。
选择试验后输入环境条件,检测依据,试验设备,选中单个试验,需要做第几块试验就在序号后面的压强值点击获取焦点,然后点击开始,然后开始做实验,后面的曲线图显示试验数据,试验完成后点击停止。
等三组试验都做完之后点击修改按钮进行试验数据的保存。
4 水泥抗折报告点击水泥检验报告输入信息后点击保存,如果已经存在的点击修改。
注意:做实验的时候曲线不能正常显示,要查看控制器的开关是否打开。
如果开关正常打开,点击开始试验查看控制器上面的信号灯是否闪。
如果不闪则需要查看串口配置的地方压力机名称是否正确,通讯串口是否选择正确。
灰色背景的地方只能输入数字不能有英文字符、特殊符号。
4.砂子实验1待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
2砂子检验报告已经检验的样品会生成一份普通混凝土用砂检测报告,其中需要输入报告编号,样品种类等信息。
注意:级配所属是自动识别的只能填写I 、II 之类的数据不能有别的字符和符号。
5.石子检验1待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
2石子检验报告已经检验的样品会生成一份普通混凝土用石子检测报告,其中需要输入报告编号等信息然后点击保存。
6.矿粉检验1待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。
2矿粉检验报告已经检验的样品会生成一份普通混凝土用矿粉检测报告,其中需要输入报告编号等信息然后点击保存。
7.粉煤灰检验1待检验样品信息待检验样品信息查询,选择一段时间的待检验样品信息,可以按照规格查询(选择规格),可以按照生产厂家查询(选择生产厂家),点击查询后可以显示出当前时间段的待检验样品信息。