吉林马几种毛色遗传的初步探讨
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起, 就出现了骋毛 。
3毛色基因型研究探讨的方法 和初 步结 .
果:从外表上看 同是骋毛、 黑毛或栗毛的马, 就
其毛色的基因型而论,某些个体之间可能有本 质的区别。在生产实践中常常遇到两个交配组
合的公马和母马 , 毛色完全相同, 生出的仔代毛
色却不一样。甚至一对配偶,两个年度生产的 仔代, 毛色也不相同, 关键就在于双亲的毛色基
1 8
根据表 1的结果, 提出以下几点初步认识 :
黑毛基因为 B ,栗毛基因为 C 。表面上看来都
()驶毛 X骆毛或黑毛、栗毛的仔代中, 是骆毛、黑毛 、 1 栗毛的马, 但每个个体的毛色基 骆、 、 黑 栗三种毛色都出现 ; 因组成 ( 基因型) 是不同的, 将毛色基因型和毛 ()黑毛 X黑毛的仔代中, 2 只出现黑、 栗 色表现型的关系列如表 2。
王立新 王振宽 王庆海
( 林 省 双 辽 种 羊 场) 吉
辛 国 真
江 洪 才
( 吉林省乾安县种畜场) ( 吉林省乾安县大遐畜牧场)
一、 前
言
我国广大农牧民对马的毛色选择,素来比 较注意。这可能是传统的习惯爱好,也可能是 在长期的驾驶马匹过程中,积累了马的毛色与 工作性能、 气质有密切联系的经验的结果。 吉林的广大农牧民一般称红( 骋毛)黑( 、 黑 毛)紫 ( 、 红骆毛) 三种毛色为上色, 而最喜爱的 是枣红( 枣a毛)其次是黑和红栗。 , 对于马的毛色和工作性能的相关性究竟怎 样,我们了解甚少。有人认为毛色和性能有一 定的关联〔 I ] ,也有人研究指出〔,在相同时 间 2 1
毛 基 因 型。
、
2 A ?或 A ? B ) A a X b 3 A ? A ? B 或 B ) 或 aX ? A B b 4 B ? B ? B 或 B ) 或 b X ? B B b 注: A A,骆毛基因的纯合体 A , 骆毛基 因的杂 合体 a
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1 4 0.
() 8 黑毛 X栗毛
3 6
1 0
仔代 中出现了猫毛, 两个隐性毛色A i
2 7 7. 8
11
3 5 0. 6
1 5
41 67 .
盾。这是因为骆毛的 出现 ,不是一 种基 因的 作 用, 有些栗毛马含有骆毛基因 , 没有黑毛 但 基 因的补 充作用, 骆毛就现不 出来 , 当有些 含 有J 毛基 因的栗毛 马和黑马的黑毛基因结合 在一起 , 就出现了姗毛。
/3 ” 、
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几 , “ ‘uJ 一 ), . 几
一。
- a o 一5 1 .1 a 0
1( / ) g 14
由此说明, 一个稻株, 如随机鉴定 5粒,,
粒皆糯, 就可肯定其为糯纯合株;如随机鉴定 2粒,2 粒皆非糯, 4 4 就可肯定其为非糯纯合株
( 都是一千次中可能有一次判断错误) 这样, 。 对每一稻株的鉴定都不必超过 2 粒就能 分清 4 纯合株和杂合株, 既节省工作量, 又有较高的保
19
表4 种公 马 种公马 公马 X 配偶 名号
毛色
种 公 马 毛 色 墓 因 型 分 析 结 果 表 仔 骚 代 毛 色
黑 % 5 .6 55
5 00 0. 52. 8 3 52. 3 6 3 7 5. 1 4 4 4. 4 2 5 7. 9 3 6 2. 9 5 3 3. 3 1 1 1. 1 3.9 52 2 6 7. 2 6 0 4. 3 3 3. 3 3 5 7. 5 56 5. 6. 4 52
5 斗
2 6
48. 5 1
1 8
33. ; 3・
1 0
1 . 8 52
仔代中 黑、 a, 栗三种毛色都出 骆毛个 现,
15 6
6 6
4 0 0.
1 9
1 2 1. 5
8 0
4 4 8. 8
仔代 中骆, 、 三种毛色都 出现 ,栗毛 个 黑 栗 休 出现率 为4 . %。 8铭 组合 () 3 的情况 , 应该骚 、 、 三种毛色都出 黑 茱
因型。因而在马匹育种中,要主动控制和利用
2毛色基因型与表现型的关系:根据前节 . 对毛色遗传规律的初步分析, 设骋毛基因为A , 型。
毛色遗传变异的规律。在改进毛色方面不仅要 研究毛色基因,更要研究探讨个体的毛色基因
表 3 检 定公马 毛色基 因型所蒸最低 的观 察仔代致 交 配 组 合 ) 0 , 0 ,c0 0 ) . }} 出 概 率 a0.5 b 0.1 ) 01时, 仔r ‘不 P 所 需最低的观察仔代 数
原地区, 冬季马匹也要在野外放牧, 因而这里饲 养深色的I. 黑毛色的马匹, 对于抗寒和减少热 能的消耗比较有利。 吉林马育种方案规定, 吉林马的毛色以骆、 黑、栗为主,明确地提出了在吉林马育种工作 中,要注意多培育a毛马。为了掌握吉林马毛 色遗传变化的规律, 获得控制其变化的主动权, 我们曾对吉林马几种主要毛色遗传变化情况作 了调查研究, 初步取得了一些认识, 根据这些认 识,向生产实践提出了关于种公马选择使用等 方面的看法, 现一并整理报告如下, 供作参考。
两种毛色 ;
()栗毛X栗毛的仔代, 3 都是栗毛;
()黑毛 X栗毛的仔代, 斗 出现骆 , 黑、栗三 种毛色。
毛
表 2 毛色基因型和毛色表现 型的关系
色 基 因 型 毛 色 表 现 型
()从表 1 ()()() 5 的 1,5,7 三个组合的结
果看出, 骆毛对黑毛、 栗毛,骋毛是显性 。黑毛
A ( A ) 或 B) A 或 aB B( b C C
内相同强度阳光照射下,栗毛温度能上升 。 一
0 0,骆毛能上升 2 9,黑毛能上升 4 - .c 5 -3 C . 5 5 O,证明不同毛色的马, .C O 对光能的反应是不 同的, 毛色越深, 温度上升越高。吉林地区冬期 较长又较寒冷, 一般马舍保温较差, 而且西部草
二、研究材料
研究材料是从吉林马育种协作组成员双辽 种羊场、 乾安县大遐畜牧场、 乾安县种畜场等三 场的马群调查来的,因为这三个牧场的育种工 作由原始马群的杂交改良, 到现在的横交繁育,
()黑毛公马 X栗毛母马 。 g
三、毛色遗传的研究方法和结果
( 一) 研究方法 我们调查了 40个组 合、11 7 40匹次父母 仔的毛色遗传资料, 以种公马为主体, 将调查资
根据三类八个组合的毛色之间的联系和矛 盾, 进行比较对照, 寻求带有规律性的变化。 ( 二) 研究结果 1毛色遗传的基本规律: 从研究分析I, . N 黑、栗三种毛色上下世代之间的遗传变化情况
A ( A A 或 a或 。)b C 。 b C
a B (b C s B B ) C
马 留
栗 黑
毛
毛 毛
对栗毛, 黑毛又是显性。显隐性序列是骆 、 黑
*栗。
()黑毛X栗毛的仔代, s 出现了骆毛个体, 两个隐性基因 ( 指对骆毛而言) 配合, 出现了显 性的馏毛仔代, 这与组合 () 5 的解释相矛盾, 这 可解释为某些栗毛马含有骋毛基因 ( 2 ,但 表 ) 骋毛基因在没有黑毛基因的补充作用情 况 下, 骆毛就表现不出来, 骚毛的出现, 必须有黑毛基 因的补充作用‘4恰好是这种含有骋毛基因的 3) ), ( 架毛马与黑毛马交配,马毛和黑毛基因遇在一 留
第一类是以a毛公马为主体的三个组合: ()骆毛公马X驶毛母马; 1 ()骏毛公马X黑毛母马; 2 ()骆毛公马X栗毛母马。 3 第二类是以栗毛公马为主体的两个组合: ()栗毛公马x骆毛母马; 4 ()栗毛公马X栗毛母马。 弓 第三类是以黑毛公马为主体的三个组合: ()黑毛公马 X 6 骋毛母马; ()黑毛公马X黑毛母马; 7
6
6 0 0.
4
4 0 0.
组合( ) 2 的情况, 应该0, 、 三种毛色 都出 A Y 黑 栗
现。
仔代中只出现0, 9 栗两种毛色, 握据木 表中
() 7
黑毛X黑毛
1 3
t o
7 9 6. 2
3
2 0 3. 8
黑毛 公、 母马互配的仔代 中, 出现黑毛 和 只 栗毛 , 黑毛对栗毛 是显性。
产出显 性毛色的仔代, 和组合 () 1 解,
现。
() 栗毛 X马 毛 4 留
2 8
18
6 2 斗. 9
1 0
3 71 5.
仔代中只出现WA 两种 毛色, 祖据本表巾
() 栗 毛 X栗 毛 5
{
2 9
2 9
10 0
栗毛公 、 马互配的仔代 中, 出现栗毛不 母 只 出现 别的毛色,栗毛对骚,黑两 种毛色是 隐
性。
() 6
黑毛X V A毛
1 0
15 3wk.baidu.com
8 8
6 1 5. 9
8
5. 3 9
39
2 8 8.夕
n 栗毛两 种毛色基因 ,因为是隐 性没表现 出 来。骆毛 对黑毛和栗毛而言是显性。 体 出现率较 高, 4 .5 为 81%.
h 分化出 黑毛和 栗毛,骆毛马内 隐含着黑毛
骆毛公、 母马交配,5 6%以 上的仔代是骆毛。
() 骆毛 X黑 毛 2 ( ) 骆毛 X栗毛 3
( X 母) 公
}隐 性 现性状
备
注
}概 ( 的 率” ,
a
b
C
1 A ?或 A ? B ) A a X B
(n 合 )
4. 3
6. 6
9. 9
用已知黑毛基 因是纯 合体的 母 马测定公马骆毛基 因是 纯合 体或 杂 合体。 用已知黑毛基 因是杂 合体的 母 马,检定公马3毛基 因是纯 m 合体或 杂合体。 用黑毛基因型未知的 母 马, 检 定种公马的骆毛基因型 和黑
料区分为三类八个组合。并进行了分析研究。
表 1 组合 类别
号
中, 看出了它们的基本变化规律( 10 表 )
毛 色 遗 型
毛 %
吉 代
毛
%
林 毛 黑
匹数
马 色
传
方
式
双亲毛色 ( X母) 父
调查组 `i r ' i (
甘 狱
仔
表 一 现 毛
% 栗 匹数
毛 色 遗 传 方 式 分 析 摘 要
匹数
() 骗 毛X马 毛 1 留
1 0 6.
24. 0
2 5 2.
3 5 4.
51 7 .
f . 、 了 ‘ 、 、 了 ‘ 、 、 一R j 工 一4 ,、 12
1 、 . 2 、!
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二 00 .5
n
0 , 0 1 .! 10 0 . 0 , 0 1 、! 1 0 0 .
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、 ‘! 了
n
计
算
来
的
B 黑毛基 因的纯合体 B B b 黑毛基因的杂 合体
调查 匹数 枣ax各种骆毛 枣 骏 X 黑 毛
9 8 2 1 3 8 1 4 9 2 9 5 2 1 5 9 3 4 5 8 2 5 3 8 3 6 31 1 5 2 3 6 9 1 0 1 0 21 7
表
现
型
栗
毛 色基因型分析 摘要
%
33 3 .4
匹数
5 4 1 1 2 0 5
4
匹数
1 3 1 5 1 3 3 7 3 7 1 0 2 0 2 2 1 5 2 3 4 9
证率。
互 I uu i 一 = .u
-- 一
_ 爪 i0 0 — ‘, _ ~一 万甲~丁-户 g 1一。 . 0 , “ —
1( / 少 g 4 3
对于糯来说,
二项分布在遗传育种实践上有极广泛的用 途, 以上仅举四例, 以示一般。
吉林马几种毛色遗传的初步探讨
张乃武 柳文奎
( 吉林省农业科学院畜牧研究所)
I 7
经历了二十年左右的时间,马群毛色经过多次 的选拔淘汰, 目前群内只有骆, 栗三种, 黑、 本文 仅就这三种毛色的遗传情况进行探讨。 骋毛:指全身褐色 ( 包括从深褐色到淡褐 色)鬃、 尾和四肢下端是黑色而言。不仅包 , 鼠、 括了枣 c 也包括黑骏和黄1等毛色。 , 黑毛:指全身是单一的黑毛, 夏、 春、 秋季 在黑色的体毛中, 隐约可见极淡的黄色色调, 冬 季则是一抹油黑。 栗毛:全身是单一的褐色, 其中包括花尾 栗( 银鬃) 和朽栗。
1 .0 00 , 0 ,0 01 2 .5
使用本表时 如用 0 0 的概率 ( ) 1, ,3 .5 P , 2 ) ) )或 4 )分别 观察 5 匹、1 匹 、2 1 3匹的仔代, 出现 隐性 不 基 因的毛色 (1 , , ) 2 3 ) )不 出现黑 毛,4 )不 出现栗毛 )就可判断 种公马是显性基因的 纯合体。 ,
,+1 种类型, 各类型的概率可由 ( +q” p )二
/1 招 、
\4 /
} 1 得。中 ) ・稻 _ 4 开 到其(" 粒 4 t 3 )后 十j 展 3 ” 谷是糯概, ”。粒稻谷都是糯 都非的率( 为 ) :
的概率。 令这些概率 。二 0 0 判断冒千分 . 1( 0
之一的危险) 即可解得: , 对于非糯来说 ,
%
1 1 1. 1
匹数
3 I 9 1 3 8 2 1 8 2 8 4 1 1 2 1 7 7
6一 的父亲是 2 栗毛。 父亲那里 它由
没有接 受 B基因 , 6 是 bv。母 亲是黑 毛 ,由母亲那里没有接 受 人基因,是 AB C , ab C
3毛色基因型研究探讨的方法 和初 步结 .
果:从外表上看 同是骋毛、 黑毛或栗毛的马, 就
其毛色的基因型而论,某些个体之间可能有本 质的区别。在生产实践中常常遇到两个交配组
合的公马和母马 , 毛色完全相同, 生出的仔代毛
色却不一样。甚至一对配偶,两个年度生产的 仔代, 毛色也不相同, 关键就在于双亲的毛色基
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根据表 1的结果, 提出以下几点初步认识 :
黑毛基因为 B ,栗毛基因为 C 。表面上看来都
()驶毛 X骆毛或黑毛、栗毛的仔代中, 是骆毛、黑毛 、 1 栗毛的马, 但每个个体的毛色基 骆、 、 黑 栗三种毛色都出现 ; 因组成 ( 基因型) 是不同的, 将毛色基因型和毛 ()黑毛 X黑毛的仔代中, 2 只出现黑、 栗 色表现型的关系列如表 2。
王立新 王振宽 王庆海
( 林 省 双 辽 种 羊 场) 吉
辛 国 真
江 洪 才
( 吉林省乾安县种畜场) ( 吉林省乾安县大遐畜牧场)
一、 前
言
我国广大农牧民对马的毛色选择,素来比 较注意。这可能是传统的习惯爱好,也可能是 在长期的驾驶马匹过程中,积累了马的毛色与 工作性能、 气质有密切联系的经验的结果。 吉林的广大农牧民一般称红( 骋毛)黑( 、 黑 毛)紫 ( 、 红骆毛) 三种毛色为上色, 而最喜爱的 是枣红( 枣a毛)其次是黑和红栗。 , 对于马的毛色和工作性能的相关性究竟怎 样,我们了解甚少。有人认为毛色和性能有一 定的关联〔 I ] ,也有人研究指出〔,在相同时 间 2 1
毛 基 因 型。
、
2 A ?或 A ? B ) A a X b 3 A ? A ? B 或 B ) 或 aX ? A B b 4 B ? B ? B 或 B ) 或 b X ? B B b 注: A A,骆毛基因的纯合体 A , 骆毛基 因的杂 合体 a
\n 一 4 / (“ 母 )
1 4 0.
() 8 黑毛 X栗毛
3 6
1 0
仔代 中出现了猫毛, 两个隐性毛色A i
2 7 7. 8
11
3 5 0. 6
1 5
41 67 .
盾。这是因为骆毛的 出现 ,不是一 种基 因的 作 用, 有些栗毛马含有骆毛基因 , 没有黑毛 但 基 因的补 充作用, 骆毛就现不 出来 , 当有些 含 有J 毛基 因的栗毛 马和黑马的黑毛基因结合 在一起 , 就出现了姗毛。
/3 ” 、
\4 /
几 , “ ‘uJ 一 ), . 几
一。
- a o 一5 1 .1 a 0
1( / ) g 14
由此说明, 一个稻株, 如随机鉴定 5粒,,
粒皆糯, 就可肯定其为糯纯合株;如随机鉴定 2粒,2 粒皆非糯, 4 4 就可肯定其为非糯纯合株
( 都是一千次中可能有一次判断错误) 这样, 。 对每一稻株的鉴定都不必超过 2 粒就能 分清 4 纯合株和杂合株, 既节省工作量, 又有较高的保
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表4 种公 马 种公马 公马 X 配偶 名号
毛色
种 公 马 毛 色 墓 因 型 分 析 结 果 表 仔 骚 代 毛 色
黑 % 5 .6 55
5 00 0. 52. 8 3 52. 3 6 3 7 5. 1 4 4 4. 4 2 5 7. 9 3 6 2. 9 5 3 3. 3 1 1 1. 1 3.9 52 2 6 7. 2 6 0 4. 3 3 3. 3 3 5 7. 5 56 5. 6. 4 52
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仔代中 黑、 a, 栗三种毛色都出 骆毛个 现,
15 6
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4 0 0.
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1 2 1. 5
8 0
4 4 8. 8
仔代 中骆, 、 三种毛色都 出现 ,栗毛 个 黑 栗 休 出现率 为4 . %。 8铭 组合 () 3 的情况 , 应该骚 、 、 三种毛色都出 黑 茱
因型。因而在马匹育种中,要主动控制和利用
2毛色基因型与表现型的关系:根据前节 . 对毛色遗传规律的初步分析, 设骋毛基因为A , 型。
毛色遗传变异的规律。在改进毛色方面不仅要 研究毛色基因,更要研究探讨个体的毛色基因
表 3 检 定公马 毛色基 因型所蒸最低 的观 察仔代致 交 配 组 合 ) 0 , 0 ,c0 0 ) . }} 出 概 率 a0.5 b 0.1 ) 01时, 仔r ‘不 P 所 需最低的观察仔代 数
原地区, 冬季马匹也要在野外放牧, 因而这里饲 养深色的I. 黑毛色的马匹, 对于抗寒和减少热 能的消耗比较有利。 吉林马育种方案规定, 吉林马的毛色以骆、 黑、栗为主,明确地提出了在吉林马育种工作 中,要注意多培育a毛马。为了掌握吉林马毛 色遗传变化的规律, 获得控制其变化的主动权, 我们曾对吉林马几种主要毛色遗传变化情况作 了调查研究, 初步取得了一些认识, 根据这些认 识,向生产实践提出了关于种公马选择使用等 方面的看法, 现一并整理报告如下, 供作参考。
两种毛色 ;
()栗毛X栗毛的仔代, 3 都是栗毛;
()黑毛 X栗毛的仔代, 斗 出现骆 , 黑、栗三 种毛色。
毛
表 2 毛色基因型和毛色表现 型的关系
色 基 因 型 毛 色 表 现 型
()从表 1 ()()() 5 的 1,5,7 三个组合的结
果看出, 骆毛对黑毛、 栗毛,骋毛是显性 。黑毛
A ( A ) 或 B) A 或 aB B( b C C
内相同强度阳光照射下,栗毛温度能上升 。 一
0 0,骆毛能上升 2 9,黑毛能上升 4 - .c 5 -3 C . 5 5 O,证明不同毛色的马, .C O 对光能的反应是不 同的, 毛色越深, 温度上升越高。吉林地区冬期 较长又较寒冷, 一般马舍保温较差, 而且西部草
二、研究材料
研究材料是从吉林马育种协作组成员双辽 种羊场、 乾安县大遐畜牧场、 乾安县种畜场等三 场的马群调查来的,因为这三个牧场的育种工 作由原始马群的杂交改良, 到现在的横交繁育,
()黑毛公马 X栗毛母马 。 g
三、毛色遗传的研究方法和结果
( 一) 研究方法 我们调查了 40个组 合、11 7 40匹次父母 仔的毛色遗传资料, 以种公马为主体, 将调查资
根据三类八个组合的毛色之间的联系和矛 盾, 进行比较对照, 寻求带有规律性的变化。 ( 二) 研究结果 1毛色遗传的基本规律: 从研究分析I, . N 黑、栗三种毛色上下世代之间的遗传变化情况
A ( A A 或 a或 。)b C 。 b C
a B (b C s B B ) C
马 留
栗 黑
毛
毛 毛
对栗毛, 黑毛又是显性。显隐性序列是骆 、 黑
*栗。
()黑毛X栗毛的仔代, s 出现了骆毛个体, 两个隐性基因 ( 指对骆毛而言) 配合, 出现了显 性的馏毛仔代, 这与组合 () 5 的解释相矛盾, 这 可解释为某些栗毛马含有骋毛基因 ( 2 ,但 表 ) 骋毛基因在没有黑毛基因的补充作用情 况 下, 骆毛就表现不出来, 骚毛的出现, 必须有黑毛基 因的补充作用‘4恰好是这种含有骋毛基因的 3) ), ( 架毛马与黑毛马交配,马毛和黑毛基因遇在一 留
第一类是以a毛公马为主体的三个组合: ()骆毛公马X驶毛母马; 1 ()骏毛公马X黑毛母马; 2 ()骆毛公马X栗毛母马。 3 第二类是以栗毛公马为主体的两个组合: ()栗毛公马x骆毛母马; 4 ()栗毛公马X栗毛母马。 弓 第三类是以黑毛公马为主体的三个组合: ()黑毛公马 X 6 骋毛母马; ()黑毛公马X黑毛母马; 7
6
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4
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组合( ) 2 的情况, 应该0, 、 三种毛色 都出 A Y 黑 栗
现。
仔代中只出现0, 9 栗两种毛色, 握据木 表中
() 7
黑毛X黑毛
1 3
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7 9 6. 2
3
2 0 3. 8
黑毛 公、 母马互配的仔代 中, 出现黑毛 和 只 栗毛 , 黑毛对栗毛 是显性。
产出显 性毛色的仔代, 和组合 () 1 解,
现。
() 栗毛 X马 毛 4 留
2 8
18
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1 0
3 71 5.
仔代中只出现WA 两种 毛色, 祖据本表巾
() 栗 毛 X栗 毛 5
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栗毛公 、 马互配的仔代 中, 出现栗毛不 母 只 出现 别的毛色,栗毛对骚,黑两 种毛色是 隐
性。
() 6
黑毛X V A毛
1 0
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8 8
6 1 5. 9
8
5. 3 9
39
2 8 8.夕
n 栗毛两 种毛色基因 ,因为是隐 性没表现 出 来。骆毛 对黑毛和栗毛而言是显性。 体 出现率较 高, 4 .5 为 81%.
h 分化出 黑毛和 栗毛,骆毛马内 隐含着黑毛
骆毛公、 母马交配,5 6%以 上的仔代是骆毛。
() 骆毛 X黑 毛 2 ( ) 骆毛 X栗毛 3
( X 母) 公
}隐 性 现性状
备
注
}概 ( 的 率” ,
a
b
C
1 A ?或 A ? B ) A a X B
(n 合 )
4. 3
6. 6
9. 9
用已知黑毛基 因是纯 合体的 母 马测定公马骆毛基 因是 纯合 体或 杂 合体。 用已知黑毛基 因是杂 合体的 母 马,检定公马3毛基 因是纯 m 合体或 杂合体。 用黑毛基因型未知的 母 马, 检 定种公马的骆毛基因型 和黑
料区分为三类八个组合。并进行了分析研究。
表 1 组合 类别
号
中, 看出了它们的基本变化规律( 10 表 )
毛 色 遗 型
毛 %
吉 代
毛
%
林 毛 黑
匹数
马 色
传
方
式
双亲毛色 ( X母) 父
调查组 `i r ' i (
甘 狱
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表 一 现 毛
% 栗 匹数
毛 色 遗 传 方 式 分 析 摘 要
匹数
() 骗 毛X马 毛 1 留
1 0 6.
24. 0
2 5 2.
3 5 4.
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B 黑毛基 因的纯合体 B B b 黑毛基因的杂 合体
调查 匹数 枣ax各种骆毛 枣 骏 X 黑 毛
9 8 2 1 3 8 1 4 9 2 9 5 2 1 5 9 3 4 5 8 2 5 3 8 3 6 31 1 5 2 3 6 9 1 0 1 0 21 7
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对于糯来说,
二项分布在遗传育种实践上有极广泛的用 途, 以上仅举四例, 以示一般。
吉林马几种毛色遗传的初步探讨
张乃武 柳文奎
( 吉林省农业科学院畜牧研究所)
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经历了二十年左右的时间,马群毛色经过多次 的选拔淘汰, 目前群内只有骆, 栗三种, 黑、 本文 仅就这三种毛色的遗传情况进行探讨。 骋毛:指全身褐色 ( 包括从深褐色到淡褐 色)鬃、 尾和四肢下端是黑色而言。不仅包 , 鼠、 括了枣 c 也包括黑骏和黄1等毛色。 , 黑毛:指全身是单一的黑毛, 夏、 春、 秋季 在黑色的体毛中, 隐约可见极淡的黄色色调, 冬 季则是一抹油黑。 栗毛:全身是单一的褐色, 其中包括花尾 栗( 银鬃) 和朽栗。
1 .0 00 , 0 ,0 01 2 .5
使用本表时 如用 0 0 的概率 ( ) 1, ,3 .5 P , 2 ) ) )或 4 )分别 观察 5 匹、1 匹 、2 1 3匹的仔代, 出现 隐性 不 基 因的毛色 (1 , , ) 2 3 ) )不 出现黑 毛,4 )不 出现栗毛 )就可判断 种公马是显性基因的 纯合体。 ,
,+1 种类型, 各类型的概率可由 ( +q” p )二
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} 1 得。中 ) ・稻 _ 4 开 到其(" 粒 4 t 3 )后 十j 展 3 ” 谷是糯概, ”。粒稻谷都是糯 都非的率( 为 ) :
的概率。 令这些概率 。二 0 0 判断冒千分 . 1( 0
之一的危险) 即可解得: , 对于非糯来说 ,
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1 1 1. 1
匹数
3 I 9 1 3 8 2 1 8 2 8 4 1 1 2 1 7 7
6一 的父亲是 2 栗毛。 父亲那里 它由
没有接 受 B基因 , 6 是 bv。母 亲是黑 毛 ,由母亲那里没有接 受 人基因,是 AB C , ab C