高三选修五有机物同分异构体的书写及判断专题六十四
同分异构体书写及判断PPT课件
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【例2】写出C4H8属于烯烃的所有同分异构 体的结构简式。
C－C－C－C
CH2 = CH－CH2－CH3 CH3－CH = CH－CH3
C－C－C C
CH2 = C－CH3 CH3
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【练习一】写出C4H9OH属于醇的所有同分 异构体的结构简式。
C－C－C－C
①②
②
C－C－C ①C
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③类别异构的书写
常见的有 机类别异 构：
烯烃、环烷烃：CnH2n 炔烃、二烯烃：CnH2n-2 饱和一元醇、醚：CnH2n+2O 饱和一元醛、酮：CnH2nO 饱和一元羧酸、酯和羟基醛：
CnH2nO2
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【例3】写出C4H8O2 属于羧酸和酯的所有同分异构 体的结构简式。
C4H8O2
C3H7 — COOH
羧酸：C－C－CCHFra bibliotek－CH2－CH2－COOH CH3－CH2－COOH
O
CH3
酯： H—C—O—CH2CH2CH3
O H—C—O—CH2CH3
O
O CH3
CH3 —C—O—CH2CH3 CH3 CH2—C—O—CH3
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1、（2006年全国Ⅱ）主链含5个碳原子，
有甲基、乙基2个支链的烷烃有（ A ）
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
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. ［2012·海南化学卷5］ 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能 的结构有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
C 【解析】分子式为C10H14的单取 代芳烃为C6H5—C4H9，—C4H9为丁 基，而丁基有4种
同分异构体的判断与书写
书写方法：减碳法
例1：请写出C4H10 、C5H12 、C6H14 的所有同分异构体
C4H10 :2种 C5H12 :3种 C6H14 :5种
二、位置异构
（一）、 烯炔的异构 例2：请写出C5H10的所有 烯烃同分异构体
共5种！
二、位置异构
（二）、苯的同系物的异构
2 • C4H9X： ________种碳链，共有 ___4___种等效氢，一卤取代物的同分 异构体共有______4____种异构体
3 • C5H11X： ________种碳链，共有 ___8___种等效氢，一卤取代物的同分 异构体共有______8____种异构体
烃基转换法
例5、 写出丁基的四种同分异构体： CH3CH2CH2CH2-
例6、 写出分子式为C5H10O的醛的各种同 分异构体 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
（四）、酯的同分异构体
【拆分法技巧】：酯可拆分为合成 它的羧酸和醇（酚）。若已知酸有m 种异构体，醇有n种异构体，则该酯 的同分异构体有m×n种。
共9种！
例7、请判断结构简式为C5H10O2其属于酯的所有 同分异构体数目：
a
CCBiblioteka b' 顺式 b即a’≠ b’，
a ≠b
ba' '
a
CC
ab' 反式 b
四、烯烃的顺反异构
C
例8、下列物质中没有顺反异构的是哪些？ A、1，2-二氯乙烯 B、1，2-二氯丙烯
C、2-甲基-2-丁烯 D、2-氯-2-丁烯
五、系统掌握同分异构体的书写规律
1、依据不饱和度，确定官能团类别和数目 2、确定官能团及其位置，写出所有的碳链 异构 3、确定主链，移动官能团，写出所有的位 置异构 4、最后进行官能团异构，再重复碳链异构 和位置异构，完成所有同分异构体的书写
【高中化学】有机物分子的同分异构体的书写技巧
【高中化学】有机物分子的同分异构体的书写技巧对有机物的同分异构体,学生往往难于书写和正确判断,这是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生准确判断和书写,我认为要使掌握下列要点和技巧：一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键.二.对碳干异构引起的同分异构体书写先写出最长的碳链构造,再依次少写一个碳原子的碳链作主碳链,少写的碳原子作为支链,分别写出各种碳链构造,利用碳原子可形成四个价键,分别找出氢原子个数,从而正确写出各种同分异构体.如己烷的各种同分异构体书写，先写出碳链构造：(1)c-c-c-c-c-cc-c-c-c-cc-c-c-c-c等（2）再分别找到氢原子个数,写下各种同分异构体（此处略）三.由官能团位置和碳干异构异构的引起同分异构体书写：如书写戊烯和戊醇、一氯己烷的各种同分异构体,先将戊烷的碳链结构画出,再将双键或羟基引入,注意等同的碳原子,从而准确完整地写出各种同分异构体,并注意碳原子为四价,因此新戊烷的碳链结构不能引入双键.醛、羧酸的同分异构体写法：将醛基、羧基看作取代基,写法同上,先写出碳链结构,再将醛基、羧基引入各种碳链结构,添上氢原子即可.若判断戊醛的同分异构体有几种,则先将丁烷的碳链结构画出,醛基作为取代基,在碳链上有四种不同取代方式,所以得出戊醛的同分异构体有四种.四.判断烃分子中可被取代的氢原子与多元卤代物种数的关系.如:二氯苯有三种同分异构体,则四氯苯有几种同分异构体?让学生明白,苯中有六个可被取代的氢原子,四氯苯中有两个氢原子,可看成这两个氢原子作取代基,与二氯苯中的两个氯原子作取代基产生的同分异构体种数相同.同理,可判断二溴萘与六溴萘的同分异构体种数相同,三溴萘与五溴萘的同分异构体种数相同.得出,若烃分子中有a个可被取代的氢原子,当m+n=a时,m元取取代物的同分异构体种数与n元取代物的同分异构体种数相同.五.由有机物中官能团异构引起同分异构体书写：能准确推导出这些物质的分子通式,并能熟记相同分子通式的有机物,形成条件化的识记.推导出有机物分子通式的简单办法是,利用同系物间相差一个或若干个－ch2原子团,找出该类物质中任意一种简单的分子,从氢原子数是碳原子数的2倍加、减的数目,导出分子通式.如用甲烷推导烷烃的分子通式,因甲烷分子中碳原子数是1,即n=1,氢原子数是4,由2n+x=4,得x=2,所以烷烃的分子通式为cnh2n+2,由苯推导苯的同系物的分子通式,则,n=6,2n+x=6.x=－6,所以苯的同系物的分子通式为cnh2n－6.根据有机物分子通式和官能团结构,再由前所述的书写方法,便能准确地写出由官能团异构引起同分异构体.。
_同分异构体的异构方式及书写方法
例、写出化学式为 C4H8O2 所表示的有机物 A 的结构简式：
（1）若 A 能与 Na2CO3 反应，则 A 为：
；
（2）若 A 与含酚酞的 NaOH 溶液共热，红色消失，则 A 可能是
（3）若 A 既能与钠反应放出 H2，又能与新制的氢氧化铜共热出现红色沉淀，但将加热的铜 丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，试写出 A 的结构式及与新制的氢氧化铜共热的 反应方程式。
团位置异构、官能团类别异构等。
1. 碳链异构
碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子
中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
2. 官能团位置异构
含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。如，
和
。含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位
CH3
(1)插入一个“-CH2-CH2-”，三个位置等同，故只有一种：CH3-CH2-CH2-CH-CH3 （2-甲基戊烷）
5
有机化合物同分异构体的书写及数目判断
பைடு நூலகம்
CH3
（2）将两个“-CH2-”插入，三个位置等同，故只有一种：CH3-CH2-CH-CH2-CH3 （3-甲基戊烷）
六、给定条件同分异构体的书写
⑶ 处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢原子
一元取代物同分异构体数目的判断方法：物质的结构简式中有多少种等效氢原子，其一
元取代物就有多少种同分异构体。
取代等效氢法要领 利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体
数目。其方法是先写出烃（碳架）的异构体，观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则
因此，分子式为 C5H10O2 其属于酯的异构体共有 9 种，结构简式见前。
有机化学 同分异构体的书写及数目判断
同分异构体怎样才能正确书写同分异构体？准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些？1．同分异构体的书写方法(1)降碳对称法(适用于碳链异构)下面以C7H16为例写出它的同分异构体：①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上，得到多种带有甲基的，主链比原主链少一个碳原子的异构体。
根据碳链中心对称，将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。
另外甲基不能连在链端链上，否则就会与第一种连接方式重复。
③再从主链上去掉一个碳，可形成一个—CH2CH3或两个—CH3来取代有5个碳原子的主链上的氢。
当取代基为—CH2CH3时，由对称关系只能接在中间的碳原子上，即。
当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。
(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)先碳链异构后位置异构如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。
如书写分子式为C5H10O的酮(插入)的同分异构体，如图：。
2．同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。
(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)；CH4的一氯代物只有一种同分异构体，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。
(3)对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：①同一甲基上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。
同分异构体的书写及其判断方法
同分异构体的书写及其判断方法同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法1.基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH333⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3333故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
2、替代法例如：C6H4Cl2的同分异构体有3种，故C6H2Cl4的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。
3.对称法（又称等效氢法）等效氢的判断方法：⑴同一碳原子上的氢原子是等效氢原子⑵同一碳原子上的甲基氢原子是等效氢原子⑶处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢原子一元取代物同分异构体数目的判断方法：物质的结构简式中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体。
同分异构体书写方法和技巧
同分异构体书写方法和技巧
本文介绍同分异构体的书写方法和技巧，包括碳链异构、官能团异构、位置异构等，以及书写同分异构体时应遵循的原则。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
在书写同分异构体时，需要考虑碳链异构、官能团异构和位置异构等因素。
下面介绍一些书写同分异构体的方法和技巧。
1. 碳链异构
碳链异构是同分异构体中最常见的一种。
在书写碳链异构时，应该先写出最长的碳链，然后去掉一个碳原子作为支链，其余碳原子作为主链。
接着，依次找出支链在主链中的可能位置。
例如，对于分子式为 C7H16 的烷烃，其碳链异构体可以按照主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边的顺序书写。
2. 官能团异构
官能团异构是指因官能团不同而引起的异构现象。
在书写官能团异构时，应该先判断官能团的位置，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。
例如，对于分子式为 C5H11 的烯烃，应该先写出所有的碳架异构，再根据对称关系找出等效位置，在不等效的位置放上官能团。
3. 位置异构
位置异构是指因官能团或取代基的位置不同而引起的异构现象。
在书写位置异构时，应该先判断位置异构的可能性，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。
例如，对于分子式为 C4H9 的醇，应该先判断主链碳原子上的羟基位置，然后根据羟基位置的不同书写同分异构体。
在书写同分异构体时，应该遵循一些原则，例如等效氢原则和有序性原则。
等效氢原则是指有机物分子中位置等同的氢原子是等效的。
有序性原则是指在书写同分异构体时，应该按照一定的顺序逐个呈现，同时观察排除重复现象，以克服盲性。
有机物同分异构体书写技巧
关于同分异构体书写的方法一.基本方法（一）在书写的时候要优先考虑碳骨架的对称，找到对称轴（以四联苯为例）同一个C 上的H 是等效的，同一个C 上的—CH 3是等效的CH 3 CH 3 CH 3CH 3—C —CH 3 4个—CH 3等效（一氯代物1种） CH 3－Ｃ－Ｃ－CH 3CH 3 CH 3 CH 3 Ｃｌ定 （三）定一移二（以Ｃ３Ｈ６Ｃｌ２为例） Ｃ－Ｃ－Ｃ 先画出碳链，然后找对称轴Ｃ－Ｃ－Ｃ，再定第一个Ｃｌ原子的位置，有２个 Ｃｌ定Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ（无对称轴） Ｃｌ移 Ｃｌ移 Ｃｌ移 再找对称轴 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ（与上面第二种重复），Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃｌ移 Ｃｌ移（四）碳链异构（以Ｃ６Ｈ１４为例）①先把Ｃ排成一条线 Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（１）②取下一个Ｃ，Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ，找到对称轴，取下的Ｃ由心到边放，不能放到边，有两个位置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（２）Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（３）Ｃ定 Ｃ定③再取一个Ｃ，依照上面的定一移二法，放置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ ④取下的Ｃ个数＜总数／２ Ｃ移 （４） Ｃ移（５） （五）官能团异构 烯烃 CH 3 CH ＝CH ２ 醇 CH 3 CH ２ＯＨ ＣｎＨ２ｎ＋２ 烷烃 ＣｎＨ２ｎ ＣｎＨ２ｎ＋２Ｏ环烷烃 醚 CH 3ＯCH ３ 醛CH 3 CH ２C ＨＯ 酸CH 3 C ＯＯＨ ＣｎＨ２ｎＯ Ｏ ＣｎＨ２ｎＯ２酮 CH 3 CCH ３ 酯ＨＣＯＯＣＨ３ 二．特殊方法 （一）基团法①单基团（以下基团接一个—Ｘ、—ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ、 ）X X－Ｃ３Ｈ７ ２种 Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ （一种碳链） X X X X －Ｃ４Ｈ９ ４种 Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ （两种碳链） C CX X X－Ｃ5Ｈ11 8种 C －C －C －C －C C －C －C －C －C C －C －C －C －C （三种碳链）X X X X X C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C C C C C C ②双基团（接两个相同或者不同的基团）X X X X 两个一样 4种 Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃy y y y－Ｃ3Ｈ6 X X X X X两个不同 5种Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃy y y y yX X X X X两个相同 9种 C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C X X X X X X X X X X X C- C- C- C C-C-C C-C-C C-C-C X X C C CXXXXX －Ｃ4Ｈ8 两个不同12种C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- CC- C- C- C YYYYY XXXXX Y C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C C- C- CY Y Y Y C C X Y Y X C- C- C C- C- C C C （二）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯的书写） 都是先画出所有的碳链异构，然后找到碳链的对称轴，再通过插入法画出同分异构体。
高三化学 同分异构体的判断与书写
高三化学同分异构体的判断与书写【课题】同分异构体的判断与书写【重点】同分异构体的书写【难点】同分异构体的书写【教具】课件【时间】2007．元．9【开课人】沈宗坦大纲中对这部分内容明确了以下要求：理解同分异构体的概念，能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式；能够辨认和列举异构体。
而从历年的高考来看，有机物同分异构体的识别和辨认，种类的确定以及结构简式的书写一直是命题的热点。
今天这节课，我们就讨论以下两个问题：同分异构体的判断和书写。
一．同分异构体的判断1．熟悉常见烷烃和烷基的异构体数如：【例１】（1）甲基和丙基同时取代苯环上的一个氢原子，共有____种结构。
（2）丁醇、戊醛、戊酸共有种碳链异构。
2．熟悉常见有机物的类别异构如：烯与环烷；二烯与炔；醇与醚；芳香醇、芳香醚与酚；醛与酮；酸与酯及羟基醛；氨基酸与硝基化合物等。
【例2】分子式为C7H8O的含苯环结构的有机物共有种结构。
3．利用不饱和度判断：同分异构体的不饱和度必然相同。
对复杂的环状化合物，若碳氧等原子数相同，不饱和度也相同，则必为同分异构体。
【例3】①在下列化合物A-D中，与2-萘酚互为同分异构体的是②下列四种化合物中，互为同分异构体的是二．同分异构体的书写1．具有官能团的化合物同分异构体的书写一般按以下顺序考虑：有机物类别异构、碳架异构、官能团位置异构。
【例3】（1）C4H10O的同分异构体应有种（2）C7H8O2含有苯环结构的同分异构体应有种2．一元取代物或二元取代物同分异构体的书写一般二元取代物的书写过程中包含有一元取代物同分异构体的书写。
a．定一移一法判断二元取代物同分异构体的数目，一般可利用对称性原则先确定一元取代物的种类。
待一个取代基的位次确定后，再依次移动另一个取代基进行逐一书写。
先看一例根据对称性原则确定同分异构体的实例有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。
下列椭圆烯也属于稠环芳香烃。
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16张PPT)
判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时，
根据烃基的异构体数判断较为快捷。
(2)替换法： 氯苯不C6同H2原Cl子4也间有可3以种替同换分，异如构二体氯。苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
同分异构体的书写与数目的判断
动动手:1、利用模型拼出C5H12的同分异构体：
2、模型试试烯烃C4H8的同分异构体（不考虑立体异构）
01
核心突破
该考点的命题角度主要有两种，一是判断某种物质在限制条件的同分 异构体的数目，二是书写满足某些条件的一种物质的同分异构体的结 构简式。
一．明确同分异构体的种类（构造异构）
2、有官能团的化合物：
一般按照：
官能团异构
碳链异构
位置异构书写
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
三．同分异构体数目的判断常见分析方法：
(1)基元法：
熟记基元的同分异构体：
—C3H7：2种
—C4H9：4种
—C5H11：8种
有一个甲基，由“定二移一”法可知，L 共有 6 种结构；满足峰面积比
为 3∶2∶2∶1 的结构简式为
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
总结
人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT) 人教版选修五 1.2同分异构体书写与数目判断(共16 张PPT)
(3)移位法： 对于二元取代物同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，
有机化合物的同分异构体的书写与判断共46页文档
有机化合物的同分异构 体的书写与判断
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 克思
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
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有机物同分异构体的书写及判断专题六十四1．(2018·安徽黄山一模)分子式为C3H6BrCl的有机物共有(不含立体异构)()
A．4种B．5种C．6种D．7种
2．具有“—CH2OH”结构的醇类物质中，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成相应的酸。
分子式为C5H12O可被氧化成酸的醇共有()
A．3种B．4种C．5种D．6种
3．(2018·长沙市长郡中学高三诊断)有机化合物9,10-二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有()
A．8种B．5种C．4种D．3种
4．(2018·惠州模拟)分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有()
A．9种B．12种C．15种D．16种
5．下列有机物同分异构体数目判断错误的是()
选项有机物同分异构体数目
A 分子式为C5H12 3
B 分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色 5
C 分子式为C4H10O，能与Na反应生成氢气 4
D 分子式为C4H8O2，能与NaHCO3反应 3
6.(2018·温州中学诊断)分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，不能使紫色石蕊溶液变红，但可在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有()
A．1种B．6种C．18种D．28种
7．(2018·湖南五市十校联考)分子式为C4H10O的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有()
A．8种B．10种C．12种D．14种
8．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)()
A．5种B．6种C．7种D．8种
9．已知某烃A相对氢气的密度为42，且该烃不能使溴的CCl4溶液褪色，则A的可能结构共有(不考虑立体异构)()
A．9种B．10种C．11种D．12种
10．(2019·贵阳质检)科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，如图是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的一氯取代产物的同分异构体数目分别是()
A．1种，1种，1种B．1种，1种，2种
C．2种，3种，6种D．2种，3种，8种
11．(2019·保定模拟)芘()的一溴代物有()
A．3种B．4种C．5种D．6种
12．已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似，如图：
则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为()
A．3 B．4 C．5 D．6
答案精析
1．B[分子式为C3H6BrCl的有机物有
，共5种，B项正确。
] 2．B[依题意可知该有机物只含有一种官能团羟基，根据同分异构体的书写规律可知满足条件的物质有4种。
]
3．C[苯环上共有8个H原子，根据“互补法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
]
4．C[苯环上只有两个取代基，其中一个含有羟基，取代基可能有—OH、—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，—CH3、—CH2CH2OH或—CH(OH)CH3，—C2H5、—CH2OH，共5种，各有邻、间、对3种同分异构体，共15种结构。
]
5．D[A项，戊烷有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，正确；B项，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明为烯烃，分别为1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，总共有5种，正确；C项，能与Na反应生成H2，说明为醇类，C4H10O 可写成C4H9OH，丁基有4种结构，总共应有4种醇，正确；D项，能与NaHCO3反应说明为羧酸，C4H8O2可写成C3H7COOH，丙基有2种结构，错误。
]
6．B[分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，不能使紫色石蕊溶液变红，则不属于羧酸类，且酸性条件下可水解成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，所以A属于饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯。
若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，其中能氧化为醛的醇有两种，则满足题意的酯有2种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，其中能氧化为醛的醇有1种，则这样的酯有1种；若为丙酸和乙醇酯化，乙醇只有1种能氧化为乙醛，丙酸有1种，这样的酯有1种；若为丁酸和甲醇酯化，甲醇只有1种能氧化为甲醛，丁酸有2种，这样的酯有2种。
故A可能的结构共有6种。
]
7．C[分子式为C4H10O的醇的结构有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)3COH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH，共4种同分异构体；C4H6O2的链状结构羧酸的结构有CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH、CH2==C(CH3)COOH，共3种同分异构体，形成的酯(不考虑立体异构)共有3×4＝12种。
]
8．C[该有机物的一氯取代物的种类如图，共7种，C正确。
]
9．D[已知某烃A相对氢气的密度为42，相对分子质量为2×42＝84，化学式为C6H12，且
该烃不能使溴的CCl4溶液褪色，分子中不存在碳碳双键，则A的可能结构有：分子中含有六元环的结构有1种，含有五元环的结构有1种，含有四元环的结构有4种(2个侧链的3种，1个侧链的1种)，含有三元环的结构有6种(3个侧链的2种，2个侧链的2种，1个侧链的2种)，共12种，故选D。
]
10．B[正四面体烷中4个碳原子完全等同，一氯代物只有1种；立方烷中8个碳原子完全
等同，一氯代物只有1种；金刚烷中10个碳原子有两种类型：4个、6个—CH2—，一氯代物有2种，故B项正确。
]
11．A[根据芘的结构简式确定其结构的对称性：，从而确定芘的分子结构中有3种不同化学环境的氢原子，故芘的一溴代物有3种。
]
12．B。