化工原理-精馏课件

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化工原理-精馏课件

化工原理-精馏课件
吸收
6.3 双组分连续精馏塔的计算
xD
xq
xF
e
d
xW
yq
a
e
d
a
f
c
yq
非理想溶液
理想溶液
xD
xq
xF
xW
c
吸收
6.3 双组分连续精馏塔的计算
NT,min 当操作线远离平衡线 NT减少,与对角线重合时达到 NT,min,一般由图解法求取。若体系为双组分理想溶液,则可通过解析法计算 (Fenske方程):
L
V
L’
V’
F
L
V
L’
V’
F
L
F
F
冷液进料
饱和液体进料
气液混合物进料
饱和蒸气进料
过热蒸气进料
吸收
6.3 双组分连续精馏塔的计算
不同 q值对应的 q线方程
进料状况
进料的焓 IF
q值
q线斜率 q/q-1
冷液体
IF<IL
q>1
+
饱和液体
IF=IL
q=1
无穷大
气液混合物
IL<IF<IV
0 < q <1

吸收
6.1 理想溶液的气液相平衡
6.1.2 相平衡——相平衡方程 纯液体的挥发度:该液体在一定温度下的饱和蒸气压。 溶液中各组分的挥发度:该组分在蒸气中的分压和与之相平衡的液相中的摩尔分率之比。 相对挥发度:是指溶液中两组分挥发度之比,常以易挥发组分的挥发度为分子。
吸收
6.1 理想溶液的气液相平衡
吸收
6.3 双组分连续精馏塔的计算
对加料板作物料衡算 V’-V=L’-L-F 令 则有: q 线方程,精馏段操作线和提馏段操作线的交点,但经过 点。

化工原理下1-3 精馏的物料衡算(课堂PPT)

化工原理下1-3 精馏的物料衡算(课堂PPT)

1(1.61)x1
x1 0.92
R
1
(2) y2R1x1R1xD
2210.9220.9150.93
(3) V (质)= ( R + 1 ) D(质)
= ( 2 + 1 )×50 kg / h = 150 kg / h M氯访= 119.35 kg / kmol M四氯化碳 = 153.8kg / kmol Mm= (0.95×119.35 + 0.05×153.8) kg / kmol
质量分率化为摩尔分率
x
xG/MA
xG/MA(1xG)/MB
摩尔分率化为质量分率
xGxMAx(1M Ax)MB
XG表示轻组分的质量分率
例题1:将5000kg/h含正戊烷0.4(摩尔分率)的正戊烷正 己烷混合液在连续精馏塔内分离,馏出液含正戊烷0.98, 釜液含正戊烷不高于0.03,求馏出液、釜液的流量及塔 顶易挥发组分的回收率。
yn1L内 L 内DxnL内 D DxD
若令 R内L内/D
则yn1R内 R内 1xnR内 xD 1
R内与R关系? 令R内q回流 R
则 q回流 R R 内L L 内 //D DL L 内
LLLpC m (tbtR)/rm
L
L
q回流cpm(tb
tR)rm rm
例题2
例: 氯仿和四氯化碳的混合液在连续精馏塔内 分离,要求馏出液氯仿浓度为0.95(摩尔分率),流
塔釜难挥发组分回收率
W (1 xW )
F(1xF)
思考
为什么不再对重组分进行物料衡算? 答:由于xB=1-xA,并不是独立的,
对重组分物料衡算所得的方程:
F (1-xF) = D(1- xD)+ W (1-xW) 可由F = D + W 与

化工原理二元连续精馏.ppt

化工原理二元连续精馏.ppt

F, xF
若 F、xF、q、D、xD、R 相同,则
W* W S
W* W ------间接蒸汽加热流程 V
排出的釜液量大
W xW WxW
xW xW ------间接蒸汽加热流程
排出的釜液浓度小 水蒸汽 S,yS=0
D, xD L W*, xW*
3.直接蒸汽加热流程
适用范围:水溶液,且水是难挥发组分 与间接蒸汽加热流程计算相比:
(1)假设恒摩尔流假定成立,则
D, xD
S V' (R 1)D (q 1)F
L' W
F, xF
V
L
S W*
水蒸汽 S,yS=0 W*, xW*
3.直接蒸汽加热流程
与间接蒸汽加热流程计算相比:
(2)精馏线、q线、提馏线方程形式相同
在相同条件(F、xF、q、D、xD、R相同)下, 直接蒸汽加热与间接蒸汽加热相比,操作线及q
xn-1
也称默弗里(Murphree)板效。其定义为:
E mV

汽相实际增浓程度 汽相理论增浓程度

yn
y
n

yn1 yn1
n
yn
yn*
-------汽相默弗里板效
E mL

液相实际减浓程度 液相理论减浓程度

xn1 xn xn1 xn *
--------液相默弗里板效
E
E
R1
y1

R R1
xL

xD R1
y1 0.5 xL 0.5 0.8
0.71
xW



y1

1 y1
0.499

化工原理课件 9.4 精馏

化工原理课件 9.4 精馏

q [rF cP (tb tF )] rF
b. 饱和液体进料(泡点进料) 饱和液体温度等于泡点
iF i
q 1
V V
0 q 1
L LF
c.汽液混合物进料 汽液混合物的温度介于泡点和露点之间
i iF I
V V
LL
q=x(液相分率) 已知进料中汽相与液相的摩尔数之比为2:1,轻组分的摩尔分 数为0.55,则q=_____. A. 1/3 B. 0.55 C.不能确定
传质单元高度
精 馏
实 际 塔 板 数
理论板数
反映分离任务的难易, 与设备型式无关
反映设备效能的高低
全塔效率
④塔板物料、热量衡算及传递速率的最终简化 引入理论板的概念及恒摩尔流假设使塔板过程的物料衡 算、热量衡算及传递速率最终简化为 物料衡算式
Vy n1 Lxn1 Vy n Lxn
相平衡方程
LL q F 以1kmol/h进料为基准,提馏段中的液体流量较精馏段的液 体流量增大的kmol/h数即为q值
L L qF
V V (1 q)F
I iF q I i
iF i I
q 1
L L qF
V V, L L
V V (1 q)F
a. 过冷液体进料 过冷液体温度低于泡点
I iF q I i
L L qF
V V (1 q)F
d.饱和蒸汽进料(露点进料) 饱和蒸汽的温度等于露点
iF I
q0
V V F
LL
e.过热蒸汽进料(过热蒸汽的温度高于露点)
iF I
q0
V V, L L
q cP (tF td ) rF

《化工原理蒸馏》课件

《化工原理蒸馏》课件

蒸馏的原理与流程
蒸馏原理
基于不同组分在汽化、冷凝过程中的物理性质差异,通过控制温度和压力,使 不同组分得以分离。
蒸馏流程
包括加热、汽化、冷凝、收集等步骤,通过优化流程参数,提高分离效果和效 率。
蒸馏在化工中的应用
01
02
03
石油化工
蒸馏是石油化工中常用的 分离方法,用于生产汽油 、柴油、煤油等。
02
数学模型通过建立数学方程来描述蒸馏塔内各相之间的传递和
反应过程,以便对蒸馏过程进行模拟和优化。
常见的蒸馏过程数学模型包括质量传递、动量传递和热量传递
03
模型,以及涉及化学反应的模型。
蒸馏过程的模拟软件介绍
01
蒸馏过程的模拟软件是用于模 拟和优化蒸馏过程的计算机程 序。
02
这些软件基于数学模型,通过 数值方法求解描述蒸馏过程的 偏微分方程,以预测蒸馏塔的 操作性能和优化设计。
蒸馏压力也影响蒸馏效率和产品质量。在 高压下,液体沸点升高,可分离沸点更接 近的组分。
蒸馏速率
回流比
蒸馏速率决定了蒸馏过程的效率。过快的 蒸馏速率可能导致产品质量下降,而慢速 蒸馏则可以提高产品质量和分离效果。
回流比是影响蒸馏效率和产品纯度的关键 参数。增大回流比可以提高产品纯度,但 也会增加能耗和操作成本。
新型塔板和填料的应用
采用新型塔板和填料可以提高蒸馏效率和分离效果,降低能耗和 操作成本。
强化传热传质技术
采用强化传热传质技术可以提高蒸馏效率,减小设备体积和操作成 本。
过程集成与优化
通过过程集成与优化,实现蒸馏过程的节能减排和资源高效利用。
04
蒸馏过程的模拟与计算
蒸馏过程的数学模型
01

化工原理蒸馏课件5

化工原理蒸馏课件5

4.操作型计算的类型(1)(P288 例7-6)
Nm
D W
zF
xw
R
q
N M 平衡曲线
设xD
精馏段、提馏段操作线方程 重设xD
Nm’=Nm ?
输出
二)精馏塔的操作 1.保持操作稳定,使塔内各处汽液组成和温度 稳定,料液在塔内汽液组成与其相同的位置加 入避免不同组成的物流的混合,是保持最佳操 作状态的基本条件。 2.保持精馏装置进、出物料平衡是保证塔稳定 操作的必要条件。
Rmin 与此对应 NT 全回流 NT N min
1
3.简捷法的步骤:
R Rmin N N min , R 1 N 1
六 Gilliland 快速估值法
4.研究条件:吉利兰图是用8个物系在下面的条件 下逐板计算得出的结果绘制,这些条件见下表。 组分数目 进料状态 2~11 5
四.加料状态的影响和加料板位置 L L I iF q F I i
过冷液体 q>1 饱和液体(泡点)q=1 汽液混合物 0<q<1 饱和蒸汽 q=0 过热蒸汽 q<0 (4)精馏段与提馏段的 汽液流量之间的关系 L' L qF
V V (1 q) F
'
二)精馏段和提馏段操作线的交点 -----q线方程 精: yn 1 提:
xD ye Rmin Rmin 1 xD xe Rmin x D ye ye xe
(xe,ye)由平衡线和q线(或者
精馏段操作线)联立求解确定。
对非理想溶液最小回流比确定:
平衡线下凹,出现拐点,只能图解。
最小回流比--解析求解
xe ye 平衡线:ye= , xe= 1 ( 1) xe + ( 1) ye

化工原理课件精馏201203

化工原理课件精馏201203

一、问答题1、什么是蒸馏操作?2、蒸馏和精馏有何区别?3、如何选定蒸馏操作压强?4、何谓挥发度与相对挥发度?5、何谓非理想溶液?它们的特点是什么?6、溶液的气液相平衡的条件是什么?7、什么是回流?精馏操作过程中回流有什么作用?8、什么是全回流操作?主要应用?9、从t-x-y图上简述精馏的理论基础?10、何谓理论板?理论塔板数是如何求取的?11、精馏塔为什么要设蒸馏釜或再沸器?12、什么位置为适宜的进料位置?为什么?13、q值的物理意义是什么?不同进料状态下的q值怎样?14、用图解法求理论塔板数时,为什么说一个三角形梯级代表一块理论块?15、恒縻尔流假设的内容?16、为使恒摩尔流假设成立,精馏过程须满足什么条件?17、化工生产中,对精馏塔板有哪些要求?18、何谓液泛、夹带、漏液现象?x下降,而F、q、R、'V19、一正在运行的精馏塔,由于前段工序的原因,使料液组成F仍不变,试分析L、V、'L、D、W及D x、W x将如何变化?20、某分离二元混合物的精馏塔,因操作中的问题,进料并未在设计的最佳位置,而偏x、q、R、'V均同设计值,试分析L、V、'L、D、W、及D x、W x的变下了几块板。

若F、F化趋势?(同原设计值相比)21、设计一精馏塔,其物料性质、进料量及组成、馏出液及釜液组成、回流比、冷却水温度、加热蒸汽压力均不变。

当进料状态由泡点进料改为饱和蒸汽进料时,塔板数是否相同?再沸器所需蒸汽量是否改变?22、有一正在操作的精馏塔分离某混合液。

若下列条件改变,问馏出液及釜液组成有何改变?假设其他条件不变,塔板效率不变。

(1)回流比下降;(1)原料中易挥发组分浓度上升;(2)进料口上移。

23、在精馏塔操作中,若F、V维持不变,而x F由于某种原因降低,问可用哪些措施使x D 维持不变?并比较这些方法的优缺点。

二:计算题1.在101.3 kPa时正庚烷和正辛烷的平衡数据如下:试求:(1)在压力101.3 kPa下,溶液中含正庚烷为0.35(摩尔分数)时的泡点及平衡蒸汽的瞬间组成?(2)在压力101.3 kPa下被加热到117℃时溶液处于什么状态?各相的组成为多少?(3)溶液被加热到什么温度时全部气化为饱和蒸汽?2.根据某理想物系的平衡数据,试计算出相对挥发度并写出相平衡方程式。

化工原理精馏PPT课件

化工原理精馏PPT课件

D,xD

(xD,xD)
3
(二) 提馏段操作线方程
总物料衡算:L=V+W
m Lxm V ym+1
m+1
易挥发组分衡算 :Lxm= Vym+1+ WxW
yN
ym 1LL Wxm LW WxW 或 ym 1V Lxm V WxW
N xN
V
LxN
W,xw
提馏段操作 线方程
•(xW,xW)
4
【例1】在连续精馏塔中分离某理想二元混合物。已知原料液流量 为100kmol/h,组成为0.5(易挥发组分的摩尔分率,下同),提馏 段下降液体量与精馏段相等,馏出液组成为0.98,回流比为2.6。若 要求易挥发组分回收率为96%,试计算: (1) 釜残液的摩尔流量; (2) 提馏段操作线方程。
IV IL
(1)饱和液体进料——泡点进料
LV F
此时,IF=IL
q=1
原料液全部与精馏段下降液体汇合进入 提馏段。
L V
饱和液体
L =L+F
V =V
11
(2)饱和蒸汽进料
IF=IV
q=0
q IV IF IV IL
原料全部与提馏段上升气体汇合进入 精馏段。
L =L V=V +F
(3)冷液进料
内容回顾
一、精馏原理
(1)无中间加热及冷凝器的多次部分气化和多次部分冷凝 (2)顶部回流及底部气化是保证精馏过程稳定操作的必不可 缺少的条件。 (3)精馏操作流程 (4)相邻塔板温度及浓度的关系
tn1tntn1 xn1xnxn1 yn1ynyn1
1
二、理论塔板
三、恒摩尔流假定 四、全塔物料衡算

化工原理精馏PPT课件全

化工原理精馏PPT课件全

用饱和蒸气压表示的气液平衡关系
2)用相对挥发度表示 ☆挥发度定义
某组分在气相中的平衡分压与该组分在液相中
的摩尔分率之比
挥发度意义
vi
pi xi
某组分由液相挥发到气相中的趋势,是该组分 挥发性大小的标志
双组分理想溶液
vA
pA xA
pAo xA xA
pAo
vB
pB xB
pBo xB xB
pBo
☆相对挥发度定义
pA pyA
pB pyB p(1 yA )
p
o A
xA
pyA
yA
p
o A
xA
p
pBo xB pyB
yB
pBo xB p
yA
p
o A
x
A
p
xA
p pBo pAo pBo
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
xA
p pBo pAo pBo
,
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
解 (1)利用拉乌尔定律计算气液平衡数据
xA
p pBo pAo pBo
yA
p
o A
x
A
p
t/℃ x y
80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.8 1.000 0.822 0.639 0.508 0.376 0.256 0.155 0.058 0.000 1.000 0.922 0.819 0.720 0.595 0.453 0.305 0.127 0.000
xF,y,x---原料液、气相、液相产品的组成,摩尔分数
y
1
F D
x

精馏塔操作—精馏原理(制药单元操作课件)

精馏塔操作—精馏原理(制药单元操作课件)

y3 y2
y1
x
F
x1
x3 x2
精馏原理
多次部分汽化
将组成为X1的饱和液体加热到T2,使其部分气化,这时又出现
新的气液平衡,将气液两相分开,液相组成为X2’ 。再将组成为
X2’的饱和液体部分气化,如此类推,最终可得易挥发组分浓度
y3
很低,接近于纯净的难挥发组分的液相。
y2
x3 y1
x2 xF
x1
精馏原理
板式塔的结构
板式塔的基本结构
板式塔的基本结构
塔板的构造
•筛孔 •降液管 •溢流堰
(剖面图)
俯视图
安定区
降液管 受液区
开孔区 溢流堰精馏原理源自精馏原理大纲1.多次部分汽化和多次部分冷凝 2.t-x-y图说明精馏原理 3.精馏操作
精馏原理
一、多次部分汽化和多次部分冷凝
多次部分冷凝 如图:将组成为XF,温度为TA的混合液加
精馏装置的组成
4、再沸器的作用 其作用是提供一定流量的上升蒸气流。 5、冷凝器的作用 其作用是提供塔顶液相产品并保证有适当的液相回流。 回流主要补充塔板上易挥发组分的浓度,是精馏连续定态进行的必要条件。 精馏是一种利用回流使混合液得到高纯度分离的蒸馏方法。
二、t-x-y图说明精馏原理
存在的两个问题: (1)中间产品多,收率低。 (2)设备复杂、能耗大, 操作不便。 设想将单级分离器加以组合 成多级分离流程。
精馏原理
三、精馏操作 将每一中间产品返回到下一级中,
不仅可以提高产品的收率;而且是过程 必不可少的条件。
回流、再沸器是保证精馏过程能连 续稳定操作的必不可少的条件。
优点:产品量多,节能
精馏装置的组成

本科化工原理--精馏

本科化工原理--精馏
1
e
a xD,max y b 0 xW 1 x xF xD
10.4.13 双组分精馏过程的其他类型
当为冷液进料,q 线与y = xD的交点为操作线的上端,如图 所示。 1 q
y
0 xW x
xF
xD
1
10.5 间歇精馏
10.5.1 间歇精馏过程的特点 当混合液的分离要求较高而料液品种或组成经常 变化时,采用间歇精馏的操作方式比较灵活激动. 特点: ① 间歇精馏为非定态过程,浓度、温度等参数随 时间变化,必须通过取微元时间进行计算。 若保持R不变,则xD 减小;反之,若保持xD 不变, 则R 增大。 ② 间歇精馏时全塔均为精馏段,没有提馏段。因 此,获得同样的塔顶、塔底组成的产品,间歇精馏的 能耗必大于连续精馏。
二元恒沸物 三元恒沸物 三元恒沸物
Ⅰ 乙醇--水 恒沸物


水 乙醇 稀乙醇--水 溶液
10.6.1 恒沸精馏
纯B的沸点:100℃
在Ⅰ塔塔底排出
如:乙醇—水恒沸物(AB)+挟带剂(C)→ABC + A
纯A的沸点:78.3℃ 恒沸点: 78.15 ℃

三元恒沸物沸点 64.9 ℃,在Ⅰ塔 塔顶排出
tABC<tA, tABC<tB , tABC<tAB
* xW

yd 0 xd x W
*
0 x* W
xd x F
x
x D 1.0
图B
直接蒸汽加热操作线
6.4.10 双组分精馏过程的其他类型 用上式求直接蒸汽加热时提馏段操作线方程比 较方便,问题归结为两操作线交点坐标( xd , y d ) 如何求。因为q线及精馏段操作线均与间接蒸汽加
热时相同,所以仍可用前述方法求 x 、 d 值。 y

《化工原理精馏》课件

《化工原理精馏》课件

精馏流程图
• 流程图:精馏流程图展示了精馏 操作的全过程,包括原料的预处 理、加热、蒸发、冷凝、回流等 步骤。通过流程图可以直观地了 解精馏操作的过程和原理,有助 于更好地理解和掌握精馏技术。
02 精馏塔设备
精馏塔类型
板式塔
塔内装有多层塔板,液体在塔板上完成汽化与回流,实现分 离。
填料塔
塔内装有填料,液体沿填料表面流下,与上升气体进行接触 传质。
低温余热利用
利用低温余热驱动精馏过程,减少对新鲜能源的依赖 。
废气处理技术
采用吸附、吸收、催化燃烧等方法处理废气,降低污 染物排放。
新型精馏技术
分子蒸馏
利用高蒸气压下分子间的平均自由程大于蒸馏 器结构尺寸的特点,实现高效分离。
反应精馏
在精馏过程中进行化学反应,实现产物的高效 分离和转化。
膜分离技术
据具体工艺要求进行选择和控制。
苯精馏案例
总结词
苯精馏是石油化工中重要的分离过程,其工 艺流程和操作条件较为复杂。
详细描述
苯精馏的目的是从石油裂解气中分离高纯度 的苯产品。原料经过预处理后进入精馏塔, 在塔内通过多次汽化和冷凝操作,将苯与其 他组分分离。操作过程中需严格控制温度、 压力、进料位置和回流比等参数,以保证苯 产品的质量和收率。
精馏操作优化
04
操作参数优化
01
塔板数优化
根据物料性质和分离要求,合理选择塔板数,以提高分 离效率和产品质量。
02
进料位置优化
通过调整进料位置,改善物料在塔内的分布,提高传热 和传质效率。
03
回流比优化
根据操作条件和分离要求,合理调整回流比,以平衡能 耗和分离效果。
节能减排技术
热集成精馏

化工原理蒸馏PPT课件

化工原理蒸馏PPT课件

1
16
1. 利用饱和蒸气压计算气液平衡关系
在 一 定 的 压 力 下t fx
t gy
? 理想物系
在 一 定 的 温 度 下pAf x 理想物系 pBgx
p
A
pB
ห้องสมุดไป่ตู้
p
0 A
x
A
p
0 B
x
B
拉乌尔定律
理 想 物 系 的 t - x ( y ) 相 平 衡 关 系 :
对 理 想 物 系 , 汽 相 满 足 : P p A p B p0 AxpB 0(1x)
vA
pA xA
vB
pB xB
显 然 对 理 想 溶 液 , 根 据 拉 乌 尔 定 律 有 :
Ap0 A,BpB 0
什 么 是 相 对 挥 发 度 ?
相对挥发度
vA vB
pA pB
xA xB
yA yB
xA xB
显然对理想溶液,有:
p
0 A
p
0 B
y x 1( 1)x
8
液体混合物的蒸气压
10
§6.2 双组分溶液的气液相平衡
二元物系汽液相平衡时,所涉及的变量有:
温度t、压力P、汽相组成y、液相组成x等4个。
t, P, y
A
B
f C 2 2 2 2 2 t, x
溶 液 ( A+B)
加热
11
§6.2 二元物系的汽液相平衡
P 一定
B
露点线 汽相区
t-y
t 泡点线 两相区
露点线一定在泡点线上方。 杠杆原理: 力力臂 = 常数
t-x
L1
液相区
0
x 或y

《化工原理精馏》课件

《化工原理精馏》课件

反应反馈机制
汽提过程和混合过程
探讨汽提和混合等反应反馈机制在精馏中的应用 和原理。
反应器基础
介绍异构反应器和精馏剂的重要性以及它们在反 应反馈中的角色。
塔内传热方式
讲解塔内传热方式对精馏反应效率的影响和优化 方法。
温度和压力对反应的影响
探索温度和压力对精馏反应效果的影响和调节方 法。
装置的优化
1
解析卡曼方程、速度梯度等物理原理在精馏中的应用和影响。
塔设计
精馏塔的分类
详述不同类型的精馏 塔及其特点和应用领 域。
塔的结构和内 部组成
探讨精馏塔的结构构 造和内部组件在精馏 过程中的作用。
塔的操作流程
介绍精馏塔的运行流 程和操作步骤,为高 效运行提供指导。
塔的设计准则
阐述精馏塔设计的关 键准则和参数,确保 塔的安全和性能。
《化工原理精馏》PPT课 件
本PPT课件介绍了化工原理精馏的理论基础、塔设计、反应反馈机制、装置优 化和案例分析等内容,展望了精馏技术的未来发展趋势。
理论基础
1
精馏的定义和分类
介绍精馏的概念及其在化工领域中的不同应用分类。
2
热与精馏相关的热力学概念。
3
物理基础
化学工业中的应用
介绍精馏在化学工业中的成功案例和广泛应用。
环保领域中的应用
分析精馏在环保领域中的应用和对环境保护的贡献。
食品工业中的应用
探讨精馏在食品工业中的创新应用和效果。
结束语
总结课程内容并展望精馏技术在未来的发展趋势,鼓励学习者继续深入研究该领域。
精馏技术的优化方法
介绍精馏技术的优化策略和实践,提高
节能技术
2
效率和生产力。

化工原理 精馏

化工原理 精馏
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4-1 4-2
精馏原理与流程
物料衡算和操作线方程 4-3 理论板层数的求法 4-4 双组分精馏的设计型计算 4-5 双组分精馏的操作型计算
4-6 塔高和塔径的计算
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4-1 精馏原理和流程
0 A 0 B
P PB x 0 0 PA PB
—— 由拉乌尔定律表示的气液平衡关系
PA PA0 PA0 P PB0 yA xA P P P PA0 PB0
y A K A xA
——K 为相平衡常数,并非常数,随温度而变。
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1 ) 用饱和蒸气压和相平衡常数表示气液平衡关系 纯组分的饱和蒸气压与温度 t 的关系可由安托因 ( Antoine )方程计算或从手册中查
拉乌尔定律:理想溶液中某组分的蒸汽压等于该组分 同温度下的纯液体蒸汽压与溶液中该组 分的摩尔分率的乘积。
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二、两组分理想物系的气液平衡关系
那么:
0 0 PA PA xA PA x
PB P x P (1 x)
0 B B 0 B
A — 易挥发组分; B— 难挥发组分。 式中 PA — 溶液中组分 A 的蒸汽压;即溶液上方组分 A 的 平衡分压, Pa ;
精馏操作的基本流程:塔[精馏段+ 提馏段(含进料 板)]、再沸器、冷凝器
1 、为什么要回流?
2 、为什么要再沸?
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4-1-2 精馏过程的条件 1 、理论板

蒸馏操作技术—精馏计算(化工原理课件)

蒸馏操作技术—精馏计算(化工原理课件)

总物料衡算
L’ = V’ + W
易挥发组分衡算 L’x’m =V’y’m+1+WxW 整理得整理得:
ym 1
L L W
xm
W L W
xW
为方便起见省去下标,可变化为:
y L x W x L W L W
提馏段下降液 体的摩尔流量 第m层塔 板下降液 体的组成
N
L,xb
第m+1层塔板上 升蒸汽的组成
方程式中y与x的关系是一条直线,称为
精馏段操作线。
精馏段操作线方程
是对精馏段做局部物料衡算 得出的结论
它反映了精馏段内任意相邻的两 层塔板之间的气液相组成关系
对精馏计算有重要意义
精馏段操作线的斜率是什么?
化工原理
下降液相组成xn
精馏塔提馏段
下一层板上升蒸汽组成yn+1
N L,xb
V,y'w
特点
L 斜率为 L W
截距为 W L W
与对角线相交,交点坐标 (Xw,Xw)
提馏段操作线方程
对提馏段做局部物料衡算得 出的结论
它反映了提馏段内任意相邻的两 层塔板之间的气液相组成关系
对精馏计算有重要意义
提馏段操作线的斜率是什么?
化工原理
先确定理论板层数N理
工程上确定 塔板数的方法
再求实际塔板数N实
lg
(1
xD xD
)(1
xW xW
lg m
)
1


全回流时的最少理论 全塔平均相对挥发度,一般可取塔
板数,不包括再沸器
顶、塔底或塔顶、塔底、进料的平均值
全回流
装置开工阶 段为迅速建 立塔内正常

化工原理课件实验二_精馏实验2012资料

化工原理课件实验二_精馏实验2012资料

精馏塔板效率或者填料精馏塔等板高度的测定一﹑实验目的1.了解精馏装置的基本流程及筛板精馏塔的结构,熟悉精馏操作方法;2. 测定全回流条件下总板效率(或单板效率)。

二﹑基本原理精馏塔是分离均相混合物的重要设备。

衡量板式精馏塔分离性能,一般用总板效率表示:pTN N E =对于填料塔 TN Z HETP =式中:E —总板效率;N T —理论板层数;N P —实际板层数。

HETP--等板高度,m理论板层数N T 的求法可用M-T 图解法。

本实验是使用乙醇-水二元物系在一定回流条件下操作,只需测定塔顶流出液组成x D 和釜液组成x w ,即可用图解法求得N T精馏塔操作要领 (1)维持好物料平衡,即F =D +WFx F =Dx D +Wx W (4-33)或 WD FD W D W F x x x x F W x x x x F D --=--= (4-34) 式中:F 、D 、W — 分别为进料、馏出液、釜残液的流率,kmol.s -1;x F 、x D 、x W ― 分别为进料、馏出液、釜残液中轻组分的组成摩尔分率;D/F 、W/F ―分别为塔顶、塔底的采出率。

若物料不平衡,当F >D+W 时,将导致塔釜、降液管和塔板液面升高,压降增大,雾沫夹带增加,严重时甚至会淹塔;当F <D+W 时,将导致塔釜、降液管和塔板液面降低,漏液量增加,塔板上气液分布不均匀,严重时甚至会干塔。

在规定的精馏条件下,若塔顶采出率D/F 超出正常值,即使精馏塔具有足够的分离能力,从塔顶也不能得到规定的合格产品;若塔底采出率W/F 超出正常值,则釜残液的组成将增加,既不能达到分离要求,也增加了轻组分的损失、(2)控制好回流比。

精馏塔应采用适宜的回流比操作,在塔板数固定的情况下,当满足Dx D ≤Fx F 且塔处于正常流体力学状态时,加大回流比能提高塔顶馏出液组成x D ,但能耗也随之增加。

加大回流比的措施,一是减少馏出液量,二是加大塔釜的加热速率和塔顶的冷凝速率,但塔釜的加热速率和塔顶的冷凝速率在装置中是有限度的。

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L V
L V
qF (q
1)F
,故
y q x xF q1 q1
-----q 线方程
2021/4/8
过点 f(xF、xF)的直线
q=1
q>1
a
0<q<1
q=0 d5
q<0
d3 d4
d2 d1 f
y q x xF q1 q1
-----q线方程
c
b
202x1W/4/8
xxF
xD
图示:
((1x)D,精x馏D)段,操(作0,线RxD
比。
2021/4/8
解:由精馏段操作线方程
,得 R = 4;
,得 xD = 0.86 将提馏段操作线方程与对角线方程 y = x 联立
将两操作线方程联立
解得 x = 0.06,即 xw = 0.06 解得 x = 0.38
因是泡点进料,q = 1,q线垂直,两操作线交点的横坐标即是进料浓度, ∴ xF = 0.38
1
Dx D Fx F
F,
100%
xF
难挥发组分回收率: 2
W (1 F (1
xW ) xF )
100%
2021/4/8
D, xD W, xW
D xF xW F xD xW
W 1 D FF
•当塔顶、塔底产品组成xD、xW及产品质量已规定,产品的 采出率D/F和W/F也随之确定,不能再自由选择; •当规定塔顶产品的产率和质量xD,则塔底产品的质量xW及 产率也随之确定而不能自由选择;
V V q 1F 179.3 1.224 1100 201.7kmol/ h
饱和蒸汽进料时 q iV iF 0 iV iL
L L 134.5kmol/ h V V F 179.3 100 79.3kmol/ h
2021/4/8
三、理论塔板层数的求法
已知: xF , q, R xD , xw ,
VL F
VL F
q L' L hV hF F hV hL
L' L qF V ' V (q 1)F
VL
VL
VL
F
F
F
{
{ }
{ }
}
V L
V L
V L
V L
V L
(a)过冷液体
(b)饱和液体
(c)汽液混合物 (d)饱和蒸汽
(e)过热蒸汽
V>V,L>L V=V,L>L V<V,L>L V<V,L=L V<V,L<L
确定完成分离任务所需的理论塔板数。 计算方法:(1)逐板计算法;(2)图解法。
1. 逐板法
相平衡方程:
y x 1 ( 1)x
精馏段操作线方程:
yn1
R R1
xW
zF
xD
说明:① q↓,提馏段操作线斜率增大。
② 提馏段操作线方程经变换,与xD,xW,xF,q,R有关。
2021/4/8
例题
• 一连续精馏塔,泡点进料。已知操作线 方程如下:
• 精馏段 y = 0.8 x + 0.172 • 提馏段 y = 1.3 x – 0.018 • 求原料液、馏出液、釜液组成及回流
2021/4/8
恒摩尔溢流
L1 L2 ...... Ln L
L1 L2 ...... Lm L
恒摩尔汽化
V1 V2 ...... Vn V
V1 V2 ......Vm V
2021/4/8
二、物料衡算和操作线
1、全塔物料衡算
F D W
Fx
F
Dx D
WxW
易挥发组分回收率:
V, hV
L, hL L, hL
V V F L L
q L L hV hF
F
hV hL
-----进料热状况参数
每千摩尔进料从进料状态变为饱和蒸汽所需热量
进料的千摩尔汽化潜热
L L qF V V (q 1)F
V, hV F, hF
L, hL
2021/4/8
V, hV
L, hL
L V W
Lx
m
V ym1
WxW
ym1
L V
xm
WxW V
ym xm-1
m V ym+1 xm L
m+1 xm+1
------提馏段的操作线方程
2021/4/8
L, xM
V,yW W, xW
ym1
L V
xm
WxW V
y xD
------提馏段的操作线方程
直线 过点 b(xW、xW)、
a 斜率 L' 1 L'W
计算项目: 塔顶(或塔底)产量和浓度 塔内物流量 回流量 塔板数或填料层高度 进料位置 塔径
L
F, xF
L
2021/4/8
D, xD
V
V
W, xW
计算前提:





定理 恒
论 摩
板 尔
假 流
定 假
定------若组分A、B的汽化
潜热接近,则NA=NB
饱和液相
x0 t0 B
LA
yt
V
NB
t, x
LL
2021/4/8
例:用一连续精馏装置在常压下,分离含苯41%(质 量%,下同)的苯-甲苯溶液。要求塔顶产品中含苯不低于 97.5%,塔底产品中含甲苯不低于98.2%,每小时处理的原 料量为8570kg。操作回流比为3,试计算: (1)塔顶及塔底的产品量; (2)精馏段上升蒸汽量及回流液量; (3)当原料于47℃进塔和蒸汽进塔时,提馏段上升蒸汽 量及回流液量 。 (苯的汽化潜热rA=93kcal/kg,甲苯的汽化潜热rB=87.5
2021/4/8
解:苯的分子量为78;甲苯的分子量为92。
进料组成:
0.4 / 78
xf
0.44 0.4 / 78 0.6 / 92
釜残液组成:
原料液的平均分子量:
原料液流量: 依题意知: 所以:
全塔物料衡算
(a)
(b)
或 联立式a、b、c,解得:
(c)
2021/4/8
2.精馏段操作线方程
t
B
全凝器,泡点回流
V L D Vyn1 Lxn DxD
LD
yn1
V
xn
V
xD
A
1
x或y
F,Lx,Fxn n
yn1
R R1
xn
xD R1
令 R L -------回流比 D
2021/4/8
L RD V (R 1)D
V,y1 D, xD
L,xD
V,yn+1
W, xW
yn1
R R1
xn
过 饱
冷 和
液 液
体 体
:t F :t F
t泡,q 1 t泡,q 1
五 种进 料热 状 况饱 和液 、 汽 混合 物:t泡 tF t露,0 q 1
饱 和蒸 汽:tF t露,q 0
2021/4/8
过 热蒸 汽:tF t露,q 0
思考题
• 1、已知原料为气液混合进料,气液量之 比为3:4,则q=( )
解: (1)产品量
2021/4/8
xF
41/ 78 41/ 78 59 / 92
0.4504
xD
97.5 / 78 97.5 / 78 2.5 / 92
0.9787
xw
1.8 / 78
1.8 / 78 98.2 / 92
0.0212
MF 0.450478 (1 0.4504)92 85.69kg / kmol
V L (d)饱和蒸汽
V<V,L=L
V L (e)过热蒸汽
V<V,L<L
过 饱
冷 和
液 液
体 体
:t F :t F
t泡 t泡
五 种进 料热 状况饱 和液 、 汽 混合 物:t泡 tF t露
A
饱 和 蒸 汽 :tF t露
过 热 蒸 汽 :tF t露
对加料板作总物料衡算和热量衡算:
F L V L V
y
操作线斜率大,意 味着经过一块理论板 后,汽相的增浓程度 变大,液相的减浓程 度变大。故操作线斜 率大对精馏段的分离 是有利的 。
xD
yn 汽相
yn+1
增浓 程度
yn1
R R1
xn
xD R1
0
2021/4/8
液相减浓
a
浓程度
xn-1 yn
n
xn yn+1
xn
xn-1 xD
3.提馏段操作线方程
物料衡算得:
F 8570 100.0kmol/ h 85.69
2021/4/8
F DW
FxF DxD Wxw
100.0 D W 100.00.4504 D0.9787 W 0.0212
D 44.3kmol/ h W 55.7kmol/ h
(2)上升蒸汽量及回流量
精馏段:L RD 3 44.8 134.5kmol/ h V L D 134.5 44.83 179.3kmol/ h
V V F L L
FhF LhL V hV LhL VhV
近似认为 hL hL,hV hV
FhF (L L)hL (V V )hV
F L LhV F, hF
V, hV
(L L)(hV hL ) F(hV hF )
L L hV hF
F
2021/4/8
hV hL
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