最新整理药理学(药)在线作业讲课讲稿
药理学讲稿概论
第一章总论引言：首先我们先要认识到护理药理学这门课对我们以后生活和工作的重要性。
人都有生老病死，从出生到死亡没有人能一辈子不与药物打交道，家人朋友同样要与药物打交道，那么如何正确用药，防止严重药物不良反应的发生，对特殊情况进行紧急处理，都需要我们掌握好药理学。
而在工作中要审查处方是否合理，要跟医生进行交流沟通，如果掌握的不熟练就难以进行审查和沟通？更无法对可能发生的不良反应进行有效监测，对特殊情况进行紧急处理。
所以说，为了我们能够帮助到身边的家人朋友生活好，帮助我们工作好，我们一定要好好学习药理学这门课程。
第一节绪论要掌握的内容：一、护理药理学研究的内容和任务1.药物：能影响机体生理功能和（或）细胞代谢过程，用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。
药物的使用是对人使用，也就是对机体生理功能或细胞代谢过程。
预防：去西藏之前一般喝的红景天来提高机体的耐缺氧能力。
以前教我药理的老师，长期服用小剂量的阿司匹林来预防血栓的形成。
治疗：感冒吃的对乙酰氨基酚诊断：诊断某些食管、胃肠道疾病，让患者服用钡餐（硫酸钡）后，用X射线透视或拍片检查。
计划生育：避孕药药物的分类（了解）：天然药物（比如青蒿素，从中药黄花蒿中提取的抗疟药物，是中国发现的，第一个被国际公认的天然药物，是WTO批准的世界范围内治疗脑型疟疾和恶性疟疾的首选药物，2011年9月青蒿素研究者屠呦呦获得美国纽约拉斯克奖，是中国科学奖首次获得这个国际医学大奖。
可谓中国从事医药人员的骄傲了）、人工合成药物（喹诺酮类抗生素）、基因工程药物（利用DNA重组技术生产的蛋白质，就是将DNA 的特殊基因区段分离并植入能够迅速生长的细菌或酵母细胞，以获得疗效更好、毒性更小或应用更方便的药物，如红细胞生成素）。
2.药理学：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其作用规律的一门科学。
既然是相互作用就包含了两方面：其中研究药物对机体的作用及作用机制的叫药物效应动力学（药效学），包括药物作用、作用机制、临床应用、不良反应等；研究机体对药物作用及作用规律的叫药物代谢动力学（药动学），包括吸收、分布、代谢、排泄4个过程。
药理学概述专题知识讲座专家讲座
药理学概述专题知识讲座
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一、药品作用
▪ 药品作用(action)：是指药品造成效应初始 反应
▪ 药品效应(effect) ：是指药品引发机体生理、 生化功效或形态改变。
▪ 药品作用是动因，效应是结果，但因为二者 意义相近，故常相互通用 。
▪ 如阿司匹林：抑制环氧化酶---作用 解热、镇痛、抗炎---效应
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质反应型量-效关系示意图
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100 累加量效曲线
80
反 60
应 数
40
20
频数分布曲线
50 70 100 ED50
剂量 200 (对数尺度)
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效能和效价
效能（ 或称最大效应）： 为药品药理效应最 大值 。 效价强度： 反应药品效应与药量关系，为药 理作用相同药品之间等效剂量比较，到达相 同效应时所用药量与效价强度成反比，所用 药量相对越小者其效价强度越高。 效能和效价强度 二者分别反应药品不一样性 质，都用于评价药品作用强弱。
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量反应型量-效关系示意图
E
效
应
1 2
EAmax
效能 效价强度
EAmax A
EBmax B
1 2
EBmax
ED50 ED50 剂量（或浓度）
（a）
最 1.0
大 效
0.8
应 0.6 的
百 0.4 分
率 0.2
A
B
lgED50
lgED50
对数剂量（或浓度）
（b）
药理学概述专题知识讲座
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药理学概述专题知识讲座
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(完整word版)中药药理讲稿
课题：第一章绪论教师：汪盈盈授课学时：2一、课程定位、课程内容介绍二、引入新课回顾中药学和药理学的内容，介绍中药药理学的研究内容。
第一章绪论第一节中药药理学的研究内容和学科性质一、中药药理学的概念1、中药药理学：以中医药理论为指导，运用现代科学方法研究中药—机体相互作用及作用规律,是一门桥梁学科。
2、中药：中医理论指导下，用于防治疾病的天然药材.3、机体：人体、动物体及病原体。
研究内容:中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）中药药效学：研究和揭示中药药理作用机理和物质基础。
中药药动学：中药及其化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的规律.中药药理学不同于现代药理学的特点是不脱离中医、中药的基本理论，即用中医药理论进行指导，并将研究结果与传统功能及应用密切联系。
具体体现在以下几个方面：第一，不脱离传统中医对于中药的认识和理论阐释；第二，重视中药对机体的整体调节作用，重视动物整体实验的结果以及模拟体内条件的体外实验结果等；第三，不违反辨证施治的原则研究和利用中药的现代药理作用;第四，将现代药理学理论与传统中医药理论联系起来论述中药的作用机制。
例如，人参传统功能与现代药理作用的相互对应关系大致为：大补元气、挽救虚脱的功能与强心、抗心肌缺血、调节血压、抗休克等作用有关;补脾气、益肺气的功能与增强免疫、促进蛋白质及核酸合成、调节内分泌、增强抗应激能力、延缓衰老等作用有关；益气而活血的功能与抗凝血、扩张血管、降血脂、抗肿瘤作用有关;益气而养血的功能与促进骨髓造血作用有关；益气而扶正祛邪的功能之一体现与抗肿瘤作用有关；生津止渴的功能与降低血糖、抗糖尿病有关；安神益智功能的药理作用基础为增强记忆、调节中枢神经系统功能、延缓衰老等.二、中药药理学的研究内容1、中药药效学研究和揭示中药药理作用机理和物质基础。
2、中药药动学中药及其化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的规律。
第二节中药药理学的学科发展1。
阐明中药药效产生的机理和物质基础，认识和理解中药理论内涵。
药理学讲稿-药理学教研室
药理学讲稿-药理学教研室
简介
药理学是指研究药物在生物体内发挥作用与发生效应的学问，
是临床医学、药学的重要基础学科。
药理学教研室是负责开展药理
学课程教学和科学研究的部门。
课程设置
药理学教研室的课程设置包括药理学、临床药理学、毒理学等。
- 药理学主要研究药物的来源、性质、作用和应用等内容，涉
及药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面的基础知识；
- 临床药理学主要研究药物在临床使用中的应用，涉及药物的
临床使用、效应、副作用、药物相互作用等方面的知识；
- 毒理学主要研究物质对生物体产生的有害效应，包括药物和
非药物物质的毒性效应。
科研成果
药理学教研室的科研成果涉及多个方面，如新药开发、基础药
理学研究等。
药理学教研室开展的科研项目包括：
- 新药开发项目：该项目旨在研究和开发新型药物，提高临床
治疗水平；
- 药物代谢与药效学项目：该项目旨在研究药物在机体内的代
谢方式和药效学特征，为临床用药提供科学依据；
- 生物药物项目：该项目主要研究生物制剂的开发、生产及其
应用。
教学团队
药理学教研室教学团队由多名具有医学和药学背景的专家组成，拥有丰富的教学经验和科研经历。
教学团队中的教授和副教授均为
国内知名专家，在药理学领域具有一定的学术影响力。
课外活动
药理学教研室还经常组织学生参与各种形式的课外活动，如药
物知识竞赛、学术研讨会等，让学生更全面、深入地了解药理学专
业知识，提高其综合素质和科研能力。
以上是药理学讲稿-药理学教研室的内容，希望对您有所帮助。
谢谢！。
药理学讲稿
绪言一、药物的概念（一）、药物与毒物药物（drug）是指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生产、生长的各种化学物质。
毒物（poison）是指能对动物机体产生损害作用的物质。
当药物超过一定剂量或用法不当，可对动物机体产生毒害作用。
药物与毒物二者间仅存在剂量的差别，但无明显的界限。
如：酒精，过量可抑制延髓中枢。
盐，鸡和猪很敏感，猪饲料中含食盐2.5%时，如限制饮水可引起死亡；小鸡饮水中的最高安全浓度为0.25%。
（二）、剂型与处方药物来源于动物、植物、矿物、化学合成和生物合成（基因工程活性蛋白的多肽类药物）五类1、剂型原料药经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（dosage form）,其中任何一个具体品种，称为制剂（preparation）。
固体制剂：粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂半固体制剂：软膏剂、糊剂、浇注剂（用氮酮、二甲基亚砜等作为透皮促进剂）溶液剂：合剂、酊剂、乳剂等针剂：水针剂和粉针剂气雾剂：多用于吸入全身治疗或圈（舍）消毒2、处方是兽医师对患畜诊断后给调剂员开写药名、用量、用法的书面文件。
分法定处方和兽医师处方两种。
处方内容：第一部分登记部分：时间、地址、畜主、畜别第二部分处方部分：上行 Recipe下行药名、规格、数量、用法第三部分兽医师签名处方药物：一般分主药佐药：加强主要，控制症状，调节生理功能矫正药：减轻症状，适口性赋型药与中医君、臣、佐、史相似。
处方药物的组成并非分一成不变，视具体情况而定。
举例：磺胺药与TMP和扑热息痛的组方。
二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学（Veterinary Pharmacology）是研究药物与动物机体（包括病原体）间相作用规律的一门科学。
是一门专业基础课，是基础与临床兽医学间的桥梁科学。
包括两方面：药物效应动力学,简称药效学（Pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防止疾病的原理。
药物代谢动力学，简称药物动力学（Pharmacokinetics）:研究机体对药物的处置（Disposition）的动态变化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
药理学讲稿
第一章总论第一节绪言（一）药理学的性质与任务药理学：是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。
药物：在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。
药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。
（二）药物与药理学的发展史1.药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。
2.药理学的发展德国R. Buchheim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley（1905）提出受体学说；20世纪药理学新领域及新药的发现：抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。
我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。
3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学、生化药理学、分子药理学、免疫药理学、心血管药理学、神经药理学、遗传药理学、化学治疗学等。
（三）药理学在新药的研究与开发中的作用新药包括化学药、中药和生物药品新药研究过程分：临床前研究包括药学、药理学研究；临床研究；售后调研第二节药物效应动力学药效动力学：研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。
（一）药物的基本作用和效应1.药物作用与药理效应：药物作用是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
药理效应是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。
功能提高称兴奋；功能降低成为抑制、麻痹。
药物作用的选择性在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。
药物作用的特异性取决于药物的化学结构，这就是构效关系。
2.药物作用的临床效果治疗作用是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
（1）对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，成对因治疗，或称治本。
（2）对症治疗用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。
药理学讲稿
第一章总论（第二节～第四节）一、药物的作用和不良反应药物对机体的作用是药效学研究的主要内容，也是应用药物防治疾的依据。
药物的作用是药物对机体的初始表现，药物的效应是药物对机体作用的最终结果。
如：肾上腺素1、兴奋作用凡是能使机体的组织器官原有生理功能或状态增强或提高的作用称为兴奋作用。
如：肾上腺素使心肌收缩力加强，心率加快，表现为心脏兴奋作用。
2、抑制作用凡是能使机体的组织器官原有的生理功能减弱或降低的作用称为抑制作用。
如：苯巴比妥产生的镇静催眠作用，表现为中枢抑制作用。
注：同一药物对不同组织器官的基本作用可以不同；兴奋作用和抑制作用在一定的条件下是可以相互转化。
局部作用与吸收作用：根据药物的作用范围，可将药物作用分为局部用吸收作用。
直接作用和间接作用：根据药物作用的方式，可将药物作用分为接作用和间接作用。
药物作用的选择性是指在一定的剂量下药物对某些组织器官的作用特别明显，对其他组织器官不明显的现象，又称药物的选择性作用。
防治作用与不良反应药物的作用具有两重性，防治作用是对机体和治疗疾病有利的一面，而不良反应则是在药物的应用中必须克服和避免的。
药物作用的动态变化规律1、量效关系2、测量量效关系的意义和价值评价药物安全性的大小药物的安全性可以用治疗指数来表示，治疗指数等于半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
药物的作用机制药物作用机制是研究药物如何与机体细胞或靶位点结合而发挥作用的。
药物的分类受体激动药；受体阻断药（拮抗药）；受体部分激动药或阻断药药物的跨膜转运：一、被动转运药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运的形式，又称下山运动。
二、主动转运药物与载体结合后，由低浓度一侧向高难度一侧转运的方式。
药物的体内过程吸收；分布；药物的生物转化；排泄药物的生物利用度生物利用度是反映药物制剂被机体吸收速度和程度的一种度量。
催化酶催化生物转换的酶主要是肝微粒体酶（肝药酶）半衰期：是指血药浓度下降一半所需要的时间。
药理学讲稿
第2章药物代谢动力学药动学是研究机体对药物的处理过程，即研究药物在体内转运及代谢变化过程和药物浓度随时间变化的规律。
§1 药物的体内过程药物进入机体到从机体消除的全过程称药物的体内过程。
包括吸收、分布、生物转化及排泄。
吸收、分布、排泄统称转运，生物转化和排泄统称消除。
一、药物跨膜转运无论口服或注射，在药物达到预期作用部位之前须先通过一层或数层生物膜。
药物在吸收、分布、生物转化和排泄时多次穿越生物膜的过程称药物跨膜转运。
细胞膜的基本机构是镶嵌着球型蛋白质分子的脂质双分子层结构，具有流动性和通透性，极有利于脂溶性药物通过，蛋白质分子组装成物质载体和离子通道。
（一）被动转运：药物由高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运。
1、简单扩散：脂溶性药物高→低的转运。
特点：（1）不耗能（2）不需载体（3）无饱和竞争抑制现象绝大多数药物以此方式转运。
2、易化扩散：非脂溶性或亲水性物质，在膜蛋白的帮助下，由高侧→低侧。
特点：（1）不耗能（2）需载体（3）有竞争性抑制现象。
结构类似于代谢产物，如葡萄糖、核酸，以此方式转运。
3、滤过：有外力促进扩散，如肾小球滤过。
（二）主动转运：药物依赖细胞膜中的特异性载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。
特点：（1）耗能（2）需载体（3）有竞争抑制现象，饱和现象常见有分子泵、离子泵（胺泵、碘泵、钠钾泵），主要存在于神经、肾小管、肝细胞等。
二、药物的吸收从用药部位越过生物膜进入血液循环的过程，称药物的吸收。
（一）消化道吸收（胃肠吸收）1、给药方式：口服2、吸收部位：口服首先通过胃粘膜、弱酸药可在胃中吸收，但大部分在小肠中吸收。
原因：①肠道吸收表面积大②血流量大③肠蠕动快有利于接触④药物在肠内溶解好⑤肠壁附近PH接近中性。
口服→胃肠粘膜→门静脉→肝→血循环3、影响药物吸收因素①能迅速崩解药物溶于胃肠液中，且脂溶性高，易吸收②胃肠PH值：HA→[A-]+[H+] [BH+]→[H+]+B药物在体液中有两种形式：解离型、非解离型。
药理学精讲讲义
绪言一、药理学性质和任务药理学：研究药物与机体(包罗病原体)彼此作用的规律和机制；连接药学和医学、根底医学和临床医学的桥梁。
任务：说明药物有何作用、作用如何发生、药物在体内变化规律分类：药物效应动力学〔药效学〕、药物代谢动力学〔药动学〕临床前药理学〔研究对象为动物〕、临床药理学〔研究对象为人〕二、药理学开展开展起步较早，尤其指传统医学。
三、学习方法1、底子概念、底子理论、作用机制2、掌握代表性药物，熟悉同类药物，并能比较异同。
3、临床常用新药药物代谢动力学第一节药物的体内过程一、药物跨膜转运〔一〕被动转运从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
大都药物属于被动转运。
分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
特点：不需要载体，不用耗能量，无饱和现象，无竞争性按捺1．简单扩散药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。
药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。
药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。
弱酸性药物易在胃中吸收；弱碱性药物易在小肠内吸收；完全离子化药物吸收不完全2．滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷〔二〕载体介导的转运1．主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。
与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性按捺。
2．易化扩散：如葡萄糖的吸收特点：需要载体，不用耗能量，顺浓度梯度。
3．膜泡运输：内吞、外排二、药物的吸收定义：药物经血管外给药从给药部位进入血液循环的转运过程。
生物操纵度――――影响吸收的因素：药物性质、给药途径剂型、机体状况〔一〕胃肠道给药1．口服：最常用的给药途径，安然便利，经济。
小肠是主要吸收部位。
错误谬误：吸收迟缓，影响因素多。
影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。
首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。
不宜口服：①刺激性大或首过消除；②病人昏迷不克不及吞咽；③不易吸收或易破坏；④必需打针才能达到疗效。
药理学(药)网上辅导第二讲
《药理学（药）》网上辅导第二讲传出神经药理部分药学专业药理学网上辅导2－传出神经药理部分——传出神经系统药理学概论、拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、抗肾上腺素药第五章传出神经药理概论［建议]在学习本章内容前，希望同学复习解剖学和生理学有关植物神经和运动神经结构及功能的知识。
[知识结构]一、传出神经分类与化学传递二、传出神经递质三、传出神经的受体四、传出神经药物的作用方式与分类[基本要求］请参阅本章教学大纲。
［基础知识回顾]传出神经按解剖学分类,分为植物神经(自主神经）和运动神经。
植物神经包括交感神经和副交感神经,从中枢发出后在神经节更换神经元,故植物神经有节前纤维与节后纤维之分,均支配内脏器官（如心脏、平滑肌、腺体、眼等），但交感神经与副交感神经对同一器官的作用基本相反,其功能不受主观意识支配；运动神经自中枢发出后,直接到达骨骼肌，支配骨骼肌运动，中间不更换神经元，受主观意识支配。
传出神经末梢与次一级神经元的连接处称为突触(syｎapse),与效应器细胞的连接处称为接点(junｃtion）,一般亦称突触，由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成。
当神经冲动到达神经末梢时，可促使神经末梢向突触间隙释放传递信息的化学物质，作用于突触后膜上的相应受体，从而影响下一级神经元或效应器细胞的活动,这一过程称为化学传递。
能够传递神经信息的化学物质叫做递质(ｔransmittｅｒ)。
传出神经的递质主要有乙酰胆碱(ＡCh）和去甲肾上腺素（NA）。
传出神经按所释放递质不同，可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
［基本内容]1．传出神经的递质和分类按传出神经末梢释放递质不同,分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两大类。
胆碱能神经包括全部交感和副交感神经节前纤维；全部副交感节后纤维；支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经节后纤维;运动神经；支配肾上腺髓质的内脏大神经。
兴奋时其末梢释放乙酰胆碱。
去甲肾上腺素能神经大多数交感神经节后纤维。
药理讲课老师发言稿范文
今天，我很荣幸能够在这里为大家讲授药理学这门课程。
药理学是一门研究药物与机体相互作用的科学，它不仅关乎我们的健康，也是医学、药学等领域的重要基础学科。
希望通过今天的课程，能够帮助大家建立起对药理学的初步认识，并为今后的学习和实践打下坚实的基础。
首先，我想简单介绍一下药理学的定义和研究内容。
药理学是研究药物对机体作用规律、作用机制以及药物与机体相互作用的一门学科。
它主要研究以下几个方面：1. 药物的来源、化学结构、理化性质和药效学。
2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
3. 药物与机体相互作用所产生的药理效应，包括药效、副作用、毒性等。
4. 药物的作用机制，即药物如何作用于机体产生药理效应。
接下来，我想谈谈学习药理学的重要性。
药理学作为一门基础学科，具有以下几个方面的意义：1. 基础性：药理学是医学、药学等领域的基础学科，对于理解和应用其他医学知识具有重要意义。
2. 实用性：药理学研究的内容与临床实践密切相关，有助于我们更好地掌握药物治疗的原则和方法。
3. 发展性：随着科技的进步，药理学的研究领域不断拓展，新药研发、药物利用等方面的研究日益深入。
在接下来的课程中，我们将重点学习以下几个方面：1. 药物的作用方式和作用机制。
2. 药物的代谢和排泄过程。
3. 药物的药效和副作用。
4. 药物相互作用和药物不良反应。
为了更好地学习药理学，我给大家提出以下几点建议：1. 认真阅读教材，掌握药理学的基本概念和原理。
2. 多做实验，亲身体验药物与机体相互作用的奥秘。
3. 关注临床案例，将理论知识与实际应用相结合。
4. 积极参与课堂讨论，提高自己的思维能力和分析问题能力。
最后，我希望大家能够珍惜学习药理学的机会，努力掌握这门学科的核心知识。
在今后的学习和工作中，我们将不断运用药理学的知识，为人类的健康事业贡献力量。
谢谢大家！。
药理学总论专题知识讲座
药代学——体内药量变化时间过程
➢时量关系、时量曲线（各段含义）、峰
值浓度、达峰时间。
➢消除（血浆）半衰期ｔ1/2：指血药浓度
下降二分之一所需旳时间。
➢生物利用度：指药物被吸收入体循环旳
相对量和速度，用Ｆ（Ｆ＝Ａ／Ｄ×１ ００％；Ａ：进入体循环旳药量，Ｄ： 服药剂量）表达；影响原因：①药物制 剂 ②首过消除。
Vd＝A(mg)/C(mg/L）
➢ 意义：了解药物分布旳广泛程度或组织中生
物大分子结合程度。如一定量旳药物，Vd大 时，血药浓度低，组织分布广；Vd小时，血 药浓度高，组织中药物少。
影响药物效应旳原因 及合理用药原则
药物剂型：静脉注射>吸入>肌肉注射>皮 下注射>口服>经肛>贴皮 药物相互作用：协同作用、拮抗作用 机体方面旳原因：年龄、性别、遗传异常、 病理情况、心理原因 机体对药物反应旳变化：致敏反应，迅速 耐受性、耐受性、耐药性
①被动转运——指药物从浓度高旳一侧向浓 度低旳一侧转运旳过程。简朴扩散是被动转 运旳主要方式。影响药物简朴扩散旳主要原 因有：药物分子量旳大小、脂溶性高下和极 性大小。 ②主动转运——指药物从浓度低旳一侧向浓 度高旳一侧转运旳过程。
药代学——药物体内过程:吸收
➢胃肠道给药： 口服、舌下给药、直肠给药；
➢ 非竞争性拮抗药——与受体结合非常牢固或与受体 结合后能变化效应器官旳反应性，使激动药量效曲 线右移和最大效应降低。
➢ 部分拮抗药——在激动药浓度较低时与激动药产生 协同作用; 在激动药浓度较高时则产生拮抗作用
药代学——药物体内过程:吸收
➢吸收指药物从用药部位进入血液循环旳过程。 ➢生物膜旳构造 ➢药物旳转运方式
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1.大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是• A 抑制甲状腺素释放• B 在体内生物转化后才有活性• C 能抑制T4脱碘生成T3• D 抑制TSH释放• E•单选题应用异烟肼常伍用维生素••••••单选题药物的内在活性是指••••••单选题4.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是• A 卡比多巴• B 苯巴比妥• C 利血平• D 苯胺太林• E•单选题5.最常用的硝酸酯类药物是• A 硝酸异山梨酯• B 单硝酸异山梨酯• C 硝酸甘油• D 戊四硝酯• E 以上均不是•单选题较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使••••••单选题对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是••••••单选题8.以下关于硝苯地平的叙述，错误的是• A 适用于轻中度高血压• B 选择性作用于血管平滑肌，较少影响心脏• C 可引起踝部水肿• D 目前多推荐使用缓释剂型• E•单选题9.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是• A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒• B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显• C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用• D 对咳嗽中枢的抑制作用较强• E•单选题10.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚苄明• D 阿托品• E•单选题格列本脲较严重的不良反应是••••••单选题以下关于••••••单选题13.下列不属于呋塞米不良反应的是• A 水和电解质紊乱• B 耳毒性• C 胃肠道反应• D 高尿酸血症• E•单选题14.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是• A 地西泮• B 苯巴比妥• C 苯妥英钠• D 乙琥胺• E•单选题15.中枢性抗高血压药为• A 氢氯噻嗪• B 可乐定• C 硝普纳• D 普萘洛尔• E•单选题下列抗心律失常药中首关消除明显，只能非肠道给药的是••••••单选题下列关于药物毒性反应的描述错误的是••••••单选题18.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是• A 喹诺酮类• B 磺胺类• C 甲氧苄啶• D 呋喃唑酮• E•单选题19.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是• A 肾上腺素• B 曲马多• C 喷他佐辛• D 纳洛酮• E 尼莫地平•单选题药物肝肠循环影响了药物在体内的••••••单选题21.下列关于ACEI抗CHF的叙述，不正确的是• A 降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低•••••单选题22.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是• A 缩短快波睡眠• B 明显缩短慢波睡眠• C 明显延长慢波睡眠• D 延长快波睡眠• E•单选题23.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 异丙肾上腺素• D 麻黄碱• E•单选题24.以下与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关的作用是• A 解热、镇痛、抗炎抗风湿• B 水杨酸反应• C 阿司匹林哮喘• D 抑制血小板聚集• E•单选题阿托品不会引起的不良反应是••••••单选题丙硫氧嘧啶的作用机制是••••••单选题27.偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是• A 吗啡• B 哌替啶• C 布桂嗪（强痛定）• D 美沙酮• E•单选题28.钙拮抗药不具有的作用是• A 负性肌力• B 负性频率作用• C 正性传导作用• D 舒张血管平滑肌• E•单选题29.下列哪项不是ACEI的不良反应• A 低血压• B 反射性心率加快• C 高血钾• D 血管神经性水肿• E•单选题下列不属于胰岛素增敏药的是••••••单选题苯海拉明的临床适应证是••••••单选题32.普萘洛尔、硝酸甘油及硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是• A 减慢心率• B 缩小心室容积• C 扩张冠脉• D 降低心肌氧耗量• E•单选题33.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物• A 活性低• B 效价强度低• C 治疗指数低• D 生物利用度低• E 排泄快•单选题以下关于哌唑嗪的叙述，正确的是••••••单选题金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用••••••单选题36.选择性阻断α1受体的药物是• A 育亨宾• B 酚苄明• C 妥拉唑啉• D α-甲基多巴• E•单选题37.以下关于地西泮的叙述，不正确的是• A 可引起短暂性记忆缺失• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小• C 可用于癫痫持续状态的首选• D 其代谢产物也有生物活性• E•单选题38.下列属于糖皮质激素的允许作用的是• A 减弱儿茶酚胺的血管收缩作用• B 增强儿茶酚胺的血管收缩作用• C 减弱胰高血糖素的血糖升高作用• D 拮抗抗利尿激素的作用• E•单选题以下有关可待因的叙述，错误的是••••••单选题β受体阻断药疗效最好的心律失常是••••••单选题41.下列药物中典型的抗躁狂药是• A 氯丙嗪• B 氟哌啶醇• C 卡马西平• D 碳酸锂• E•单选题42.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是• A 对病原菌有杀灭作用的药物• B 对病原菌有抑制作用的药物• C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物• D 能用于预防细菌性感染的药物• E•单选题43.可翻转肾上腺素升压效应的药物是• A 阿托品• B 酚妥拉明• C 利血平• D 普奈洛尔• E•单选题下列药物中，不适于抗休克治疗的是••••••单选题以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是••••••单选题46.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力• B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因• E•单选题47.硝普钠治疗CHF的药理学基础是• A 改善冠脉血流• B 降低心输出量• C 降低血压• D 扩张动、静脉而降低心脏前、后负荷• E 扩张动脉降低后负荷•单选题哌替啶可用于分娩止痛的原因是••••••单选题按一级动力学消除的药物其半衰期••••••单选题50.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用• A 多巴酚丁胺• B 麻黄碱• C 多巴胺• D 异丙肾上腺素• E•单选题51.以下镇痛作用与激动脑内阿片受体无关的的药物是• A 曲马多• B 罗痛定• C 美沙酮• D 安那度• E•单选题52.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是• A 麻黄碱• B 去甲肾上腺素• C 肾上腺素• D 异丙肾上腺素• E•单选题下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是••••••单选题西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是••••••单选题55.甲状腺激素不宜用于• A 呆小病• B TRH兴奋试验• C 粘液性水肿• D 单纯性甲状腺肿• E T3•单选题56.治疗鼠疫的首选药是• A 四环素• B 链霉素• C 林可霉素• D 罗红霉素• E•单选题57.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是• A 阻断α1受体而不阻断α2受体• B 阻断α1受体与α2受体• C 阻断α1与β受体• D 阻断α2受体• E•单选题慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是••••••单选题能用于立克次体病的药物是••••••单选题60.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用• A 阿米卡星• B 链霉素• C 青霉素• D 卡那霉素• E•单选题61.主要用于治疗脑血管功能障碍的钙拮抗药物是• A 粉防己碱• B 维拉帕米• C 硝苯地平• D 尼莫地平• E 地尔硫卓•单选题有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是••••••单选题磺酰脲类降血糖作用的主要机制是••••••单选题64.下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是• A 能对抗去水吗啡的催吐作用• B 能阻断延髓催吐化学感受区的DA受体• C 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用• D 能制止顽固性呃逆• E•单选题65.氨基糖苷类的不良反应包括• A 过敏反应• B 耳毒性• C 肾毒性• D 神经肌肉麻痹• E•单选题66.头孢菌素中肾毒性最大的药物是• A 头孢噻吩• B 头孢孟多• C 头孢呋辛• D 头孢曲松• E•单选题受体激动剂的特点是••••••单选题下列药物可降低地高辛血药浓度的是••••••单选题69.胆绞痛止痛应选用• A 哌替啶• B 吗啡• C 可待因• D 哌替啶+ 阿托品• E•单选题70.吗啡中毒致死的主要原因是• A 昏睡• B 呼吸麻痹• C 震颤• D 血压下降• E•单选题71.药物在体内的生物转化和排泄统称为• A 代谢• B 分布• C 消除• D 灭活• E•单选题多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为••••••单选题药物的半衰期是••••••单选题74.下列不属于糖皮质激素的不良反应的是• A 动脉粥样硬化• B 诱发或加重溃疡• C 肌肉萎缩• D 高血糖• E•单选题75.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量• A 增加半倍• B 增加1倍• C 增加1.44倍• D 增加2倍• E 增加4倍•单选题治疗三叉神经痛首选••••••单选题头孢菌素类抗菌的作用部位是••••••单选题78.具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是• A 氯丙嗪• B 泰尔登• C 五氟利多• D 舒必利• E•单选题79.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是• A 病人对糖皮质激素不敏感• B 病人对糖皮质激素产生耐受性• C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能• D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药• E•单选题80.以下关于β受体阻断剂治疗CHF的叙述，不正确的是• A 在心肌状况严重恶化之前早期应用对改善预后有价值• B 对基础病因为扩张型心肌病的CHF疗效较好• C 治疗应从小剂量开始用药• D 应合用其他抗CHF药，如地高辛、利尿药、ACE抑制药• E•单选题用于上消化道出血的首选药物是••••••多选题属于一线抗结核药的是••••••多选题83.吗啡的临床应用主要有• A 心肌梗死引起的疼痛• B 严重外伤痛• C 心源性哮喘• D 人工冬眠• E84.普萘洛尔抗心绞痛的作用机制是• A 降低心肌收缩性，减慢心率• B 缩短心室射血时间• C 延长冠脉灌流时间，增加冠脉血流量• D 促进氧合血红蛋白的解离• E85.有机磷酯类中毒产生的M样症状有• A 肌束颤动• B 流泪、流汗、流口水• C 大、小便失禁• D 瞳孔缩小• E86.AngⅡ受体阻断药与•••••糖皮质激素可导致伤口愈合延缓的原因包括••••••多选题88.天然青霉素G的特点有• A 性质稳定，作用较强• B 过敏性休克用抗过敏药抢救• C G+球菌、G―球菌、螺旋体感染首选• D 耐酸可口服• E•89.苯妥英钠作为治疗强心苷中毒所致心律失常的首选药物，其原因是• A 与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶• B 降低蒲肯野纤维的自律性• C 抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动• D 恢复因强心苷中毒而受抑制的房室传导• E普萘洛尔的降压作用机制包括•••••91.关于钙拮抗药对心血管系统疾病治疗作用的叙述，正确的有• A 可用于轻、中、重度高血压及高血压危象的治疗• B 硝苯地平对变异型心绞痛疗效较佳• C 硝苯地平具有反射性加速心率的作用，故不用于治疗心律失常• D 尼莫地平扩张外周血管作用较强，用于控制严重高血压• E氯霉素为广谱快效抑菌药，但应用受限，主要原因是易产生•••••主要用于控制症状的抗疟药包括•••••94.关于胰岛素描述正确的是• A 胰岛素能增加脂肪酸的转运，减少酮体的生成• B 胰岛素的中、长效制剂不可静注• C 胰岛素过量易发生低血糖症• D 体内产生抗胰岛素受体抗体的患者对胰岛素敏感性增加• E95.可用于甲状腺术前准备的药物有• A 普奈洛尔• B 甲巯咪唑• C 复方碘溶液• D T3• E TSH96.关于糖皮质激素的免疫抑制作用，叙述正确的是• A 干扰淋巴组织在抗原作用下的分裂和增殖• B 抑制特异性抗体的合成• C 抑制免疫球蛋白合成• D 促进正常人淋巴细胞溶解• E 阻断致敏T淋巴细胞所诱发的单核细胞和巨噬细胞的聚集精品文档 •属于第三代喹诺酮类的药物有••••••多选题 α1受体可产生••••••多选题99.阿托品可用于治疗的疾病有•A 胃肠绞痛•B 虹膜睫状体炎•C 流涎症•D 窦性心动过速• E多选题100.以下有关不良反应的叙述，正确的是•A 副作用是指在治疗剂量下出现的不良反应，是药物固有的作用，多数较轻微且可以预料 •B 毒性作用是指用药过量或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，是可以预知的 •C 致畸胎、致癌与致突变反应也属于慢性毒性 •D 停药反应是指突然停药后原有疾病加剧 •E •。