标准溶液配置记录表
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标准溶液配制记录
标准溶液配制记录 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
标准溶液配制记录第页共页
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表第页共页
编号：GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：
光度法原始记录
编号：GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
编号：GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：。
标准溶液配制记录表格
CrR95（8）相对值（%）：
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
标准溶液配制原始记录
邵东县疾病预防控制中心检验检测中心
标准溶液配制（稀释）原始记录第页共页环境条件温度℃相对湿度：% 配制日期：年月日配制依据GB601－2002《标准溶液配制和标定标准》实验地点
溶剂名称纯度生产厂家
标准溶液名称
取用上级标液
纯度浓度（ug/ml）介质生产厂家
实验室
编号
取用体积（ml）
移液管
编号
刻度（ml）
定容体积（ml）
容量瓶
编号
体积（ml）
标准应用液浓度
（ug/ml）
该标准溶液
实验室编号
保存条件
有效期年月日至年月日
备注
配制者：校准者：完成日期：年月日
邵东县疾病预防控制中心检验检测中心
单标标准曲线配制记录第页共页
名称实验室编号
标准
使用液
浓度效期
定容溶剂名称浓度
标准系列
编号 1 2 3 4 5 6 7 8 容量瓶编号
标准使用液取样量
（ml）
吸管编号
定容溶剂
定容体积（ml）
浓度（ug/ml）
配制者：校准者：完成日期：年月日。
硝酸银标准滴定液标定记录表
标准液于150mL三角瓶中，加50mL水，再加1mL铬酸钾指示剂，用配好
的硝酸银标准溶液滴定。同时做空白。双人八平行。
重复性要求
测量结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤
0.15%，双人八平行≤0.18%，结果取八平行平均值，保留小数点后四
位为标定结果。
硝酸银标准溶液标定记录表
0.05mol/L硝酸银标准溶液
标准溶液名称
配制日期
标定日期
基准物质
有效期
编号
V1(ml)
V2(ml)
V0(ml)
C(NaCl)(mol/L) C(mol/L)
1
2
3
4
5ห้องสมุดไป่ตู้
6
7
8
平均值(mol/L)
=
计算公式
( ) × 2
1 − 0
式中:C--硝酸银标准溶液的浓度，mol/L;
C(NaCI)--氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;
V2--移取氯化钠标准液的体积，mL;
V1--滴定氯化钠标准液消耗的硝酸银标准溶液体积，mL;
V0--滴定空白消耗的硝酸银标准溶液体积，mL。
0.05mol/L氯化钠标准溶液:将氯化钠基准物置于500-600℃(一般 550
℃)马弗炉灼烧 3h至恒重，取出放入干燥器中冷却至室温，然后称取
约 0.73g(精确至0.0001g)于250mL容量瓶加水定容，待用(现配现用)
0.05mol/L 硝酸 。
银标准溶液配制 0.05mol/L硝酸银标准溶液的配制:称取约 8.75g硝酸银溶于1000mL水
中，储存于棕色瓶。
、标定方法
0.05mol/L硝酸银标准溶液的标定:用移液管准确移取 5mL(V2)氯化钠
的硝酸银标准溶液滴定。同时做空白。双人八平行。
重复性要求
测量结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤
0.15%，双人八平行≤0.18%，结果取八平行平均值，保留小数点后四
位为标定结果。
硝酸银标准溶液标定记录表
0.05mol/L硝酸银标准溶液
标准溶液名称
配制日期
标定日期
基准物质
有效期
编号
V1(ml)
V2(ml)
V0(ml)
C(NaCl)(mol/L) C(mol/L)
1
2
3
4
5ห้องสมุดไป่ตู้
6
7
8
平均值(mol/L)
=
计算公式
( ) × 2
1 − 0
式中:C--硝酸银标准溶液的浓度，mol/L;
C(NaCI)--氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;
V2--移取氯化钠标准液的体积，mL;
V1--滴定氯化钠标准液消耗的硝酸银标准溶液体积，mL;
V0--滴定空白消耗的硝酸银标准溶液体积，mL。
0.05mol/L氯化钠标准溶液:将氯化钠基准物置于500-600℃(一般 550
℃)马弗炉灼烧 3h至恒重，取出放入干燥器中冷却至室温，然后称取
约 0.73g(精确至0.0001g)于250mL容量瓶加水定容，待用(现配现用)
0.05mol/L 硝酸 。
银标准溶液配制 0.05mol/L硝酸银标准溶液的配制:称取约 8.75g硝酸银溶于1000mL水
中，储存于棕色瓶。
、标定方法
0.05mol/L硝酸银标准溶液的标定:用移液管准确移取 5mL(V2)氯化钠
碘标准溶液配制记录
标定记录
量取待标定溶液量（ml）
消耗标准溶液量（ml）
空白试验
ml
计算结果
mol/L
平均值：C0=标定人：
标定人：
比较记录Байду номын сангаас
量取待标定溶液量（ml）
消耗标准溶液量（ml）
计算结果
mol/L
平均值C1=比较人：
（C1-C0）=
标准溶液浓度C=
备注：标准溶液配制温度为：20℃
标准溶液配制记录
日期
配制人
欲配标准溶液名称
碘标准溶液
欲配标准溶液浓度
0.1mol/L
待标定标准溶液配制过程：称取13g碘及35g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
标定过程：称取35.00ml~40.00ml配制好的碘标液，置于碘量瓶中，加150ml水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，临近终点时加2ml淀粉指示剂（10g/l）继续滴定至溶液蓝色消失，同时作空白试验。
量取待标定溶液量（ml）
消耗标准溶液量（ml）
空白试验
ml
计算结果
mol/L
平均值：C0=标定人：
标定人：
比较记录Байду номын сангаас
量取待标定溶液量（ml）
消耗标准溶液量（ml）
计算结果
mol/L
平均值C1=比较人：
（C1-C0）=
标准溶液浓度C=
备注：标准溶液配制温度为：20℃
标准溶液配制记录
日期
配制人
欲配标准溶液名称
碘标准溶液
欲配标准溶液浓度
0.1mol/L
待标定标准溶液配制过程：称取13g碘及35g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
标定过程：称取35.00ml~40.00ml配制好的碘标液，置于碘量瓶中，加150ml水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，临近终点时加2ml淀粉指示剂（10g/l）继续滴定至溶液蓝色消失，同时作空白试验。
标准溶液配制与标定记录表 - 模板
某某建设工程质量检测有限公司
标准溶液配制与标定记录表
制备依据：□GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定液的制备》 共 页 第 页
标准溶液编号
标准溶液名称
浓度
配制日期
有效期至
试验室温度（℃）
主要仪器设备
仪器编号
仪器名称
规格型号
仪器编号
仪器名称
规格型号
管
单标线容量瓶
备 注
1、计算式： Cl-＋Ag+= AgCl↓
VAgNO3×CAgNO3=VNacl×CNacl
CAgNO3=(VNacl×CNacl)/ VAgNO3
2、检验依据、仪器设备编号前□中打“√”的代表选中。
校 核： 检 验：
单标线吸量管
仪器设备使用情况
□正常 □不正常
标准液配制与标定
配制
标定
标物名称
滴定方式
□直接滴定
□反滴定
质量等级
标定用标液名称
化学式及式量
标定用标液浓度
称样量
标定用标液取用量
待标定溶液消耗量（mL）
溶剂
标定
始点
终点
用量
待标定溶液溶度
定容体积
配制溶度
配制温度（℃）
标定温度（℃）
配制员
标定后溶度
标定员
标定日期
标准溶液配制与标定记录表
制备依据：□GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定液的制备》 共 页 第 页
标准溶液编号
标准溶液名称
浓度
配制日期
有效期至
试验室温度（℃）
主要仪器设备
仪器编号
仪器名称
规格型号
仪器编号
仪器名称
规格型号
管
单标线容量瓶
备 注
1、计算式： Cl-＋Ag+= AgCl↓
VAgNO3×CAgNO3=VNacl×CNacl
CAgNO3=(VNacl×CNacl)/ VAgNO3
2、检验依据、仪器设备编号前□中打“√”的代表选中。
校 核： 检 验：
单标线吸量管
仪器设备使用情况
□正常 □不正常
标准液配制与标定
配制
标定
标物名称
滴定方式
□直接滴定
□反滴定
质量等级
标定用标液名称
化学式及式量
标定用标液浓度
称样量
标定用标液取用量
待标定溶液消耗量（mL）
溶剂
标定
始点
终点
用量
待标定溶液溶度
定容体积
配制溶度
配制温度（℃）
标定温度（℃）
配制员
标定后溶度
标定员
标定日期
标准溶液配置稀释记录
标准物质编号 环境条件
标准系列浓度
稀释 取样体积 取样
次数
(Ⅰ)Βιβλιοθήκη 浓度定容 体积配置 取样体积 取样 浓度 (Ⅱ) 浓度
定容 体积
配置 浓度
取样体积 (Ⅲ)
取样 浓度
定容 体积
配置 浓度
审核：
年
月
日
校核：
年
月
日
配制：
标准溶液名称配制日期有效期标准物质名称标准物质编号标准物质质量或浓度溶剂名称配置体积拟配置标准物质浓度环境条件主要仪器设备标准系列浓度稀释次数体积配置浓度体积审核
编号： 标准溶液名称
标准物质质量或浓度 主要仪器设备
配制日期 溶剂名称
标准溶液配制（稀释）记录
有效期 配置体积
标准物质名称 拟配置标准物质浓度
标准溶液配制标定及复核记录
C= =
相对平均偏差(标准：S≤0.15%)：
=
标定与复标（八平行）相对偏差(标准：≤0.18%)：
S八平行 =
标定值(浓度)
复标值（浓度）
标定值(浓度)
C1=
C2=
C1=
C2=
C=
C3=
C4=
C3=
C4=
使用期限：年月日至年月日
标定人：标定日期：复标人：复标日期：
标准溶液配制标定及复核记录
编号：
标准溶液名称：
配制日期：
配制及标定依据：
配制记录：配制量：
生产厂家：规格：批号：
配制人：配制日期：复核人：复核日期：
天平编号：
滴定管编号：
温度：℃
湿度：%
温度补偿系数
滴定管校正系数
基准物
名称
生产厂家
纯（浓）度
烘干日期
烘干时间
指示剂
名称
生产厂家
配置日期
浓度
加入量
滴定记录
V0= ml；M=g/mol
编号
1
2
3
4
基准物称（吸）样量
滴定体积（ml）
空白（ml）
体积校正（ml）
标准溶液实际消耗体积V（ml）
计算结果
复标记录
V0= ml；M=g/Biblioteka ol编号12
3
4
基准物称（吸）样量
滴定体积（ml）
空白（ml）
体积校正（ml）
标准溶液实际消耗体积V（ml）
计算结果
计算公式：
浓度平均值(标准：不超出标示浓度的±5%)：
相对平均偏差(标准：S≤0.15%)：
=
标定与复标（八平行）相对偏差(标准：≤0.18%)：
S八平行 =
标定值(浓度)
复标值（浓度）
标定值(浓度)
C1=
C2=
C1=
C2=
C=
C3=
C4=
C3=
C4=
使用期限：年月日至年月日
标定人：标定日期：复标人：复标日期：
标准溶液配制标定及复核记录
编号：
标准溶液名称：
配制日期：
配制及标定依据：
配制记录：配制量：
生产厂家：规格：批号：
配制人：配制日期：复核人：复核日期：
天平编号：
滴定管编号：
温度：℃
湿度：%
温度补偿系数
滴定管校正系数
基准物
名称
生产厂家
纯（浓）度
烘干日期
烘干时间
指示剂
名称
生产厂家
配置日期
浓度
加入量
滴定记录
V0= ml；M=g/mol
编号
1
2
3
4
基准物称（吸）样量
滴定体积（ml）
空白（ml）
体积校正（ml）
标准溶液实际消耗体积V（ml）
计算结果
复标记录
V0= ml；M=g/Biblioteka ol编号12
3
4
基准物称（吸）样量
滴定体积（ml）
空白（ml）
体积校正（ml）
标准溶液实际消耗体积V（ml）
计算结果
计算公式：
浓度平均值(标准：不超出标示浓度的±5%)：
标准溶液配制与标定记录
实验员甲 平行试验编号 1 称量瓶+基准物质质量（前），g 称量瓶+准物质质量（后），g 基准物质质量，m /g 滴定管初度数，mL 滴定管终度数，mL 消耗滴定溶液体积，mL 温度（20℃）校正后滴定液体积， V /mL 空白试验消耗滴定液体积，V 0 /mL 基准物质的摩尔质量，M /(g/mol) 标准溶液浓度，C /(mol/L) 2 3 4 1 2
标准溶液配制与标定记录
编号：
标准溶液名称 配置日期 试剂名称 试剂质量
第 页溶剂名称
共 页配置体积
标定 拟标定溶液浓度或原标 定溶液浓度 基准物质名称 基准物质干燥条件 主要仪器 规格型号 标定日期或 原标定日期 基准物质纯 度 环境条件 精度 标定依据 指示剂 温度： ℃， 湿度： %RH
仪器编号
实验员乙 3 4
C
m 1000 (V V0 )M
四平行浓度的平均值，mol/L 四平行=
X max X min 100 X X max X min 100 X
，%
八平行浓度的平均值，mol/L 八平行= ，%
标准溶液浓度，C /(mol/L) 备注：四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%；八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18% 校核： 年 月 日 复核： 标定：
A2、IVA标准溶液配制记录表
1.00 mL 1.0 mL
mLBiblioteka ppm):mLmL容量瓶中用水定容至刻度,混匀即得。 标液中标准样浓
度(ppb)：
IVA
标1： 标2： 标3： 标4： 标5：
4.03 8.06 12.10 16.13 20.16
A2
24.0 48.0 72.0 96.0 120.0
配制者： 配制日期：
年分别置月顶空日瓶中；盖 紧所备有用样。品瓶震荡摇 匀后，置沸水浴中 绘制标准曲线。 注：作为控制用的
A2、IVA标准溶液配制记录表
配制方法：
编号：
IVA标准溶液(21167ppb) :称取1.0911g97%的IVA溶液,加1mL甲醇溶解用去离子水定容至50mL, 根据公式计算所需体积V至1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，混匀即得.
1.0911×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000 亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2ppm) :精密称定0.0562g亚乙基葡萄糖至1000mL容量瓶中,用超纯 水定容至刻度. 混标 ： IVA标准溶液(21168 ppb):0.5 mL
保质期：5天
）, 加1mL甲醇溶解用去离子水定容至 )mL容量瓶中容量瓶中，用去离子水定容至
×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000
亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2 ppm)配制：
精密称定
g亚乙基葡萄糖（批号：
）至 mL容量瓶中, 用去离子水
定容至刻度.
混标配制：
IVA标准溶液(
ppb):
亚乙基葡萄糖标准溶液(
分别吸取上述标准溶液至 标准样制备
（mL）： 去离子水
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检验室化学试剂标准滴定溶液的配制标定记录 标准溶液的配制标定记录
第 页
标准溶液名称： 规定浓度： 配 制
计算公式：
20℃时的标准溶液浓度：
mol/L 配制方法： 试中：
mol/L
标 定
序 号 标定人（1）： 1 标定时温度： 2 3 ℃ 4 标定人（2）： 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m（g） 待标溶液用量V1（mL） 温度补正值（mL） 滴定管补正值（mL） 空白滴定用量V0（mL）
配制日期：
年
月日有效期： Nhomakorabea注：标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。
第
页
待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值（单位） 总平均值（单位） 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合，重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果 取四位有效数字。
第 页
标准溶液名称： 规定浓度： 配 制
计算公式：
20℃时的标准溶液浓度：
mol/L 配制方法： 试中：
mol/L
标 定
序 号 标定人（1）： 1 标定时温度： 2 3 ℃ 4 标定人（2）： 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m（g） 待标溶液用量V1（mL） 温度补正值（mL） 滴定管补正值（mL） 空白滴定用量V0（mL）
配制日期：
年
月日有效期： Nhomakorabea注：标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。
第
页
待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值（单位） 总平均值（单位） 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合，重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果 取四位有效数字。