胚胎体外培养及胚胎评估的培训 END
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
• 氨基酸代谢及自然分解产生的氨会导致 胚胎毒性物质-铵离子的积累
• 铵离子可以改变胚胎分化、代谢及基因 表达
• 会严重降低移植后种植率及胎儿发育率
抗生素
• 培养基中一般均含抗生素例如青霉素、 链霉素和庆大霉素
• 主要作用时防止培养基的细菌污染
蛋白质/大分子物质
• 白蛋白可以降低配子和胚胎表面电荷, 避免其粘到玻璃或塑料上便于操作,且 可以抵消毒性效应
相对湿度(RH)
RH=绝对湿度/饱和湿度 2350 ℃℃ 1m3空气
RH=433.53%
10g水蒸气 302g3水g水蒸蒸气气
理想的室内相对湿度?
抑制霉菌 设备
0
人员
30~60%
减少液体蒸发
100
培养箱内环境
• 气体 • 温度 • 培养皿 • 液滴 • 培养方式 •油
395%75%...0℃00aasCclOutOasai9℃92dta2utlr00hoortam℃lot-orr-t
早卵裂
• 24~27小时的第一次分裂 • Shoukir,1997年提出早卵裂是发育能力
的重要标志 • 后多人研究证实
Day2卵裂期评分
0
0
• 分裂对称性
1
1
• 卵裂球均等性
2
2
Day3 细胞数
• Edwards提出人早期胚胎 有相对固定的发育速度
• 超出或低于此速度,均影 响后续发育
• 大量文献:细胞数——种 植率、囊胚形成率!
气体、 湿度、培养 皿、油…
培养液
培养箱外环境
• 空气及污染物 • 振动、噪音 • 光照 • 室内湿度
挥发性有机化合物VOC
总挥发性有机化合物(TVOC ):
熔点低于室温 沸点50~260℃ 挥发性有机化合物的总称
世界卫生组织(WHO,1989)
VOC分类
• 苯系物(苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯) • 二异氰酸酯(TDI) • 二异氰甲苯酯 • 有机氯化物(三氯乙烯、三氯甲烷、三
stage)
2-cell stage
4-cell stage 8-cell stage
Morula Blastocyst
原核期评分
• 1998年前后提出 • 原核核仁的数量,排列 • 原核大小及排列 • 胞浆状态
• 2001年,原核期评分能够预测囊胚形成,与妊娠率相关 • 近10余年一直存在争议,研究多为回顾性 • 2011年time-lapse:对评分方法提出质疑
[i] Alikani M. Hum Reprod 2000
碎片
• 碎片:无细胞核,细胞膜包裹的细胞外胞 浆结构(Alikani,1999)
• 细胞代谢或分裂过程异常造成的凋亡过程 • 染色体异常造成碎片?
仅仅是目前我们对碎片的认识
“细胞”大小与DNA
• Day2胚胎,卵裂球65-70um
– 小于45um——2%有DNA – 大于45um —— 67%有DNA
氯乙烷)
• 氟里昂类 • 石油烃类 • 有机酮、醛、胺、醇、醚、酯、酸等
测定VOC
• 先俘获、后测定 • 各种VOC的俘获方法不同 • 测定总VOC? • 目前测定的“TVOC”:6~13个碳原子
的苯系有机物 • 其他VOC有各自的俘获测定方法
未知VOC很难测定
尘埃粒子
• 直径>0.5um的悬浮粒子 • 十万级:3500000/m3 • 万级:350000/m3 • 千级:35000/m3
多核现象
• 可能与染色体异常有关 35
• 囊胚形成率下降
–如:人血清蛋白(HSA)和牛血清蛋白、 人血浆蛋白粉、5%血浆蛋白注射液、及合 成血清替代品(sss)
油
• 阻止培养液的蒸发及培养基pH的变化 • 种类:
–矿物油 –石蜡油
培养液储运
• 冷链运输,2~8℃ • 保持容器密封,有泄漏的容器导致培养
液碱化,镁离子沉淀 • 减少细菌污染风险
分装
• 目的:减少开瓶次数 • 分装量:根据使用情况,一次一支 • 分装容器,与量匹配 • 标记分装日期
:碳酸盐缓冲对、MOPS、HEPES
pH值 7
1
14
pH值与CO2浓度
• 最重要的缓冲对 • 碳酸盐缓冲对:HCO3-/H2CO2
pH=pKa+lg(〔—H—CO—3﹣—〕) 〔 H2CO3 〕
培养系统的pH值
– 7.2-7.4 – 碳酸盐体系不稳定!
• 暴露空气会使PH迅速升高 • 盖油减少培养基气体交换
光照
• 来源:室内照明灯、显微镜光源 • 危害:
– 损害线粒体 – 培养液成分分解 – 紫外线产生活性氧,对所有细胞有害
光照
• 豚鼠卵,超过一小时,影响后续受精和 有丝分裂
• 低照度利于人卵的囊胚形成和妊娠 • 有相反的结论——兔卵进行光照20~30
分钟后,随后的受精率和着床率并未受 到明显影响
6细胞 碎片20~50%
解决2: 特殊培养皿
液滴
培养液
• 培养液种类 • 水、离子 • 碳水化合物 • 氨基酸 • pH值及缓冲物质 • 维生素,抗生素 • 螯合剂 • 抗氧化物质
培养液种类
• 序贯培养液 • 单一培养液
mmol/L
序贯培养
Gardner,1998
序贯培养
• 葡萄糖
– 不利于分裂期胚胎发育 – 囊胚主要能量来源
胚胎移植-移植时期
• 广泛采用D3(约8-cell)胚胎移植 • 在体内此时的胚胎是在输卵管内,而不是在
子宫内 • 卵裂期移植的妊娠率低于D4及囊胚移植
囊胚培养
• 进一步筛选胚胎 • 灵活的移植时间 • 便于PGD/PGS • 减少异位妊娠
囊胚的整倍体率
年龄与囊胚的整倍体率
年龄
Baris Ata 2012
受精后时间
17 ± 1 h
23 ± 1 h
26 ± 1 h post-ICSI 28 ± 1 h post-IVF
44 ± 1 h 68 ± 1 h 92 ± 2 h 116 ± 2 h
Expected stage of development
Pronuclear stage Up to 50% in syngamy (up to 20% at the 2-cell
唯一由资深胚胎学家组成的国际组织
Alpha 共识
• embryo morphology • cryopreservation KPIs • The Professional Status of the Clinical
Embryologist
Istanbul consensus workshop on embryo assessment: proceeding of an expert meeting
– 依赖操作者主观能力
• 优势
– 快速而有效
Alpha
objectives
“To advance the art and science of clinical embryology for the benefit of the public worldwide, through international promotion of education, communication, and collaboration.”
胚胎体外培养 及胚胎评估的培训
孙正怡 2015-12-22
M协C和H医-O院B妇G产Y N科
胚胎体外培养 胚胎评估
胚胎体外培养体系
培养箱外环境
空气、振动、光照 …
人员/操作 培养流程
培395%养75%...0℃00a箱asCclO内utOasai9℃92dta2utlr环00hoortam℃lo境t-orrt-
CO2浓度影响因素
• 设定值:5%?6% • 传感器类型 • 培养箱开门方式 • 温度、湿度
无机离子
• 无机离子参与渗透压形成 • 高浓度氯化钠不利于鼠囊胚形成 • 胞外镁和钙的水平与早期胚胎细胞对细
胞内稳态调节能力有关
• 磷在含有葡萄糖的简单培养基例如HTF 或Earl’s抑制人胚胎的发育
铵
2010
胚胎的形态学指标
透明带 极体 卵周隙
原核
早卵裂
胚胎形状 裂球数量 裂球形状 裂球排列
碎片 多核 颗粒 空泡
致密化
囊胚腔大小 ICM形状 TE细胞数
Right time, right embryo!
评估时间
观察内容 受精
Syngamy check
早卵裂 Day 2 Day 3 Day 4 Day 5
• EDTA
– 利于分裂期胚胎发育 – 抑制囊胚内细胞团发育
• 氨基酸
序贯培养系统
• Day1~Day3:卵裂期培养液 • Day3~Day6:囊胚培养液
单一培养液?
• 单一培养:简化流程,形成率类似 • Day3换液 • Day3不换液!
pH值与缓冲物质
• pH:代表氢离子浓度 • pH与细胞各种生理功能关系极密切 • pH指示剂:酚红 缓冲物质:维持pH稳定,成对或一种
胚胎体外培养 胚胎评估
• 卵巢刺激后获得的胚胎发育潜能不一致
• 减少移植胚胎数,挑选正确的胚胎!
• 胚胎评估、胚胎选择是IVF实验室技术
中的核心
常规胚胎形态学评估
始于第一例IVF-ET 1981年Edwards阐述了
形态学评估的方法
胚胎形态学评估
• 多种评分体系可进行胚胎形态学评估 • 缺点
Low oxygen concentrations for embryo culture in assisted reproductive technologies Stephan Bontekoe1,*, Eleni Mantikou1, Madelon van Wely1, Published Online: 11 JUL 2012 Assessed as up-to-date: 4 NOV 2011 DOI: 10.1002/14651858.CD008950.pub2
丙酮酸) • 可能消除高氧的不利影响
a%a39%ucu557C.℃to..m0tm00doroiOnHe-azitsns2rxetoarlort des sOtIart/
ASRM,2013年
支持低氧环境利于囊胚形成!
低氧同样利于卵裂期胚胎
• 荟萃分析,随机对照研究 • 1382 名IVF/ICSI患者 • 20% vs 5% O2 • 活产率从32%提高到43%
温度
• 鼠胚
– 室温5分钟——降低卵裂率 – 15分钟——囊胚形成率减半
• 人卵母细胞——低温损害纺锤体
温度——纺锤体解聚与恢复
• 33℃下,5分钟解聚,10分钟完全消 失37℃后, 10分钟内恢复
• 28℃,解聚加快,恢复时间长,20 分钟不能完全恢复
液滴/培养方式
• 单独培养
集合培养
• 胚胎自分泌、旁分泌作用 • 减小体积 • 适当增加胚胎数目
气体
二氧化碳培养箱 三气培养箱 桌面式培养箱
CO2 N2
气体纯度
•剩99.9余9%?的0.001%
• 99.995%?
CO2
是什么? • 99.999%?
低氧培养
• 高浓度氧,胚胎基因表达异常? • 低氧培养改善体外胚胎发育 • 低氧培养,人囊胚细胞数增加
低氧培养
• 部分文献——不必要低氧? • 培养液内,添加了抗氧化物质(牛磺酸、
人员及操作
• 人员数量适当 • 每项关键技术均至少2人能熟练实施 • 确保足够人力实现双人复核
卫生部(卫科教[2003]176号文件)规定,实 验室专业技术人员不得少于3人。年周期超过 1000个周期的中心需要适当增加技术人员
每名全职胚胎学家完成250~400周期/年
人员及操作
• 操作时间 • 对卵、胚胎的应激 • 核对
原核期评分
Grade Rating
Description
1 Symmetrical Equivalent to Z1 and Z2
2
Nonsymmetrical
Other arrangements, including peripherally-sited pronuclei
3 Abnormal Pronuclei with 0 or 1 NPB
wenku.baidu.com
液滴
自分泌 旁分泌
集合培养——依据
• 鼠、羊、牛胚胎培养证据 • 具体旁分泌因子未确定
集合培养——方法
• 20~50ul • 2~5个胚胎/液滴 • 盖油(石蜡油、矿物油)
液滴 矿物油 液滴
液滴
集合培养
缺点:不利于单个胚胎的连续观察
解决1:按Day3形态学评分分组培 养
8细胞 碎片0~10%
8细胞 碎片20~40%
• Day3胚胎,卵裂球55-60um
– 小于40um——3%有DNA – 大于40um —— 66%有DNA
碎片对胚胎发育的后续影响—— 局部融合
• Day4可能发 生局部融合
• 部分卵裂球和 碎片排除在外
局部融合——囊胚质量下降
卵裂球对称性
• 文献非常少 • 卵裂球严重不均匀的胚胎种植率下降 • Hardarson,2001
• 铵离子可以改变胚胎分化、代谢及基因 表达
• 会严重降低移植后种植率及胎儿发育率
抗生素
• 培养基中一般均含抗生素例如青霉素、 链霉素和庆大霉素
• 主要作用时防止培养基的细菌污染
蛋白质/大分子物质
• 白蛋白可以降低配子和胚胎表面电荷, 避免其粘到玻璃或塑料上便于操作,且 可以抵消毒性效应
相对湿度(RH)
RH=绝对湿度/饱和湿度 2350 ℃℃ 1m3空气
RH=433.53%
10g水蒸气 302g3水g水蒸蒸气气
理想的室内相对湿度?
抑制霉菌 设备
0
人员
30~60%
减少液体蒸发
100
培养箱内环境
• 气体 • 温度 • 培养皿 • 液滴 • 培养方式 •油
395%75%...0℃00aasCclOutOasai9℃92dta2utlr00hoortam℃lot-orr-t
早卵裂
• 24~27小时的第一次分裂 • Shoukir,1997年提出早卵裂是发育能力
的重要标志 • 后多人研究证实
Day2卵裂期评分
0
0
• 分裂对称性
1
1
• 卵裂球均等性
2
2
Day3 细胞数
• Edwards提出人早期胚胎 有相对固定的发育速度
• 超出或低于此速度,均影 响后续发育
• 大量文献:细胞数——种 植率、囊胚形成率!
气体、 湿度、培养 皿、油…
培养液
培养箱外环境
• 空气及污染物 • 振动、噪音 • 光照 • 室内湿度
挥发性有机化合物VOC
总挥发性有机化合物(TVOC ):
熔点低于室温 沸点50~260℃ 挥发性有机化合物的总称
世界卫生组织(WHO,1989)
VOC分类
• 苯系物(苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯) • 二异氰酸酯(TDI) • 二异氰甲苯酯 • 有机氯化物(三氯乙烯、三氯甲烷、三
stage)
2-cell stage
4-cell stage 8-cell stage
Morula Blastocyst
原核期评分
• 1998年前后提出 • 原核核仁的数量,排列 • 原核大小及排列 • 胞浆状态
• 2001年,原核期评分能够预测囊胚形成,与妊娠率相关 • 近10余年一直存在争议,研究多为回顾性 • 2011年time-lapse:对评分方法提出质疑
[i] Alikani M. Hum Reprod 2000
碎片
• 碎片:无细胞核,细胞膜包裹的细胞外胞 浆结构(Alikani,1999)
• 细胞代谢或分裂过程异常造成的凋亡过程 • 染色体异常造成碎片?
仅仅是目前我们对碎片的认识
“细胞”大小与DNA
• Day2胚胎,卵裂球65-70um
– 小于45um——2%有DNA – 大于45um —— 67%有DNA
氯乙烷)
• 氟里昂类 • 石油烃类 • 有机酮、醛、胺、醇、醚、酯、酸等
测定VOC
• 先俘获、后测定 • 各种VOC的俘获方法不同 • 测定总VOC? • 目前测定的“TVOC”:6~13个碳原子
的苯系有机物 • 其他VOC有各自的俘获测定方法
未知VOC很难测定
尘埃粒子
• 直径>0.5um的悬浮粒子 • 十万级:3500000/m3 • 万级:350000/m3 • 千级:35000/m3
多核现象
• 可能与染色体异常有关 35
• 囊胚形成率下降
–如:人血清蛋白(HSA)和牛血清蛋白、 人血浆蛋白粉、5%血浆蛋白注射液、及合 成血清替代品(sss)
油
• 阻止培养液的蒸发及培养基pH的变化 • 种类:
–矿物油 –石蜡油
培养液储运
• 冷链运输,2~8℃ • 保持容器密封,有泄漏的容器导致培养
液碱化,镁离子沉淀 • 减少细菌污染风险
分装
• 目的:减少开瓶次数 • 分装量:根据使用情况,一次一支 • 分装容器,与量匹配 • 标记分装日期
:碳酸盐缓冲对、MOPS、HEPES
pH值 7
1
14
pH值与CO2浓度
• 最重要的缓冲对 • 碳酸盐缓冲对:HCO3-/H2CO2
pH=pKa+lg(〔—H—CO—3﹣—〕) 〔 H2CO3 〕
培养系统的pH值
– 7.2-7.4 – 碳酸盐体系不稳定!
• 暴露空气会使PH迅速升高 • 盖油减少培养基气体交换
光照
• 来源:室内照明灯、显微镜光源 • 危害:
– 损害线粒体 – 培养液成分分解 – 紫外线产生活性氧,对所有细胞有害
光照
• 豚鼠卵,超过一小时,影响后续受精和 有丝分裂
• 低照度利于人卵的囊胚形成和妊娠 • 有相反的结论——兔卵进行光照20~30
分钟后,随后的受精率和着床率并未受 到明显影响
6细胞 碎片20~50%
解决2: 特殊培养皿
液滴
培养液
• 培养液种类 • 水、离子 • 碳水化合物 • 氨基酸 • pH值及缓冲物质 • 维生素,抗生素 • 螯合剂 • 抗氧化物质
培养液种类
• 序贯培养液 • 单一培养液
mmol/L
序贯培养
Gardner,1998
序贯培养
• 葡萄糖
– 不利于分裂期胚胎发育 – 囊胚主要能量来源
胚胎移植-移植时期
• 广泛采用D3(约8-cell)胚胎移植 • 在体内此时的胚胎是在输卵管内,而不是在
子宫内 • 卵裂期移植的妊娠率低于D4及囊胚移植
囊胚培养
• 进一步筛选胚胎 • 灵活的移植时间 • 便于PGD/PGS • 减少异位妊娠
囊胚的整倍体率
年龄与囊胚的整倍体率
年龄
Baris Ata 2012
受精后时间
17 ± 1 h
23 ± 1 h
26 ± 1 h post-ICSI 28 ± 1 h post-IVF
44 ± 1 h 68 ± 1 h 92 ± 2 h 116 ± 2 h
Expected stage of development
Pronuclear stage Up to 50% in syngamy (up to 20% at the 2-cell
唯一由资深胚胎学家组成的国际组织
Alpha 共识
• embryo morphology • cryopreservation KPIs • The Professional Status of the Clinical
Embryologist
Istanbul consensus workshop on embryo assessment: proceeding of an expert meeting
– 依赖操作者主观能力
• 优势
– 快速而有效
Alpha
objectives
“To advance the art and science of clinical embryology for the benefit of the public worldwide, through international promotion of education, communication, and collaboration.”
胚胎体外培养 及胚胎评估的培训
孙正怡 2015-12-22
M协C和H医-O院B妇G产Y N科
胚胎体外培养 胚胎评估
胚胎体外培养体系
培养箱外环境
空气、振动、光照 …
人员/操作 培养流程
培395%养75%...0℃00a箱asCclO内utOasai9℃92dta2utlr环00hoortam℃lo境t-orrt-
CO2浓度影响因素
• 设定值:5%?6% • 传感器类型 • 培养箱开门方式 • 温度、湿度
无机离子
• 无机离子参与渗透压形成 • 高浓度氯化钠不利于鼠囊胚形成 • 胞外镁和钙的水平与早期胚胎细胞对细
胞内稳态调节能力有关
• 磷在含有葡萄糖的简单培养基例如HTF 或Earl’s抑制人胚胎的发育
铵
2010
胚胎的形态学指标
透明带 极体 卵周隙
原核
早卵裂
胚胎形状 裂球数量 裂球形状 裂球排列
碎片 多核 颗粒 空泡
致密化
囊胚腔大小 ICM形状 TE细胞数
Right time, right embryo!
评估时间
观察内容 受精
Syngamy check
早卵裂 Day 2 Day 3 Day 4 Day 5
• EDTA
– 利于分裂期胚胎发育 – 抑制囊胚内细胞团发育
• 氨基酸
序贯培养系统
• Day1~Day3:卵裂期培养液 • Day3~Day6:囊胚培养液
单一培养液?
• 单一培养:简化流程,形成率类似 • Day3换液 • Day3不换液!
pH值与缓冲物质
• pH:代表氢离子浓度 • pH与细胞各种生理功能关系极密切 • pH指示剂:酚红 缓冲物质:维持pH稳定,成对或一种
胚胎体外培养 胚胎评估
• 卵巢刺激后获得的胚胎发育潜能不一致
• 减少移植胚胎数,挑选正确的胚胎!
• 胚胎评估、胚胎选择是IVF实验室技术
中的核心
常规胚胎形态学评估
始于第一例IVF-ET 1981年Edwards阐述了
形态学评估的方法
胚胎形态学评估
• 多种评分体系可进行胚胎形态学评估 • 缺点
Low oxygen concentrations for embryo culture in assisted reproductive technologies Stephan Bontekoe1,*, Eleni Mantikou1, Madelon van Wely1, Published Online: 11 JUL 2012 Assessed as up-to-date: 4 NOV 2011 DOI: 10.1002/14651858.CD008950.pub2
丙酮酸) • 可能消除高氧的不利影响
a%a39%ucu557C.℃to..m0tm00doroiOnHe-azitsns2rxetoarlort des sOtIart/
ASRM,2013年
支持低氧环境利于囊胚形成!
低氧同样利于卵裂期胚胎
• 荟萃分析,随机对照研究 • 1382 名IVF/ICSI患者 • 20% vs 5% O2 • 活产率从32%提高到43%
温度
• 鼠胚
– 室温5分钟——降低卵裂率 – 15分钟——囊胚形成率减半
• 人卵母细胞——低温损害纺锤体
温度——纺锤体解聚与恢复
• 33℃下,5分钟解聚,10分钟完全消 失37℃后, 10分钟内恢复
• 28℃,解聚加快,恢复时间长,20 分钟不能完全恢复
液滴/培养方式
• 单独培养
集合培养
• 胚胎自分泌、旁分泌作用 • 减小体积 • 适当增加胚胎数目
气体
二氧化碳培养箱 三气培养箱 桌面式培养箱
CO2 N2
气体纯度
•剩99.9余9%?的0.001%
• 99.995%?
CO2
是什么? • 99.999%?
低氧培养
• 高浓度氧,胚胎基因表达异常? • 低氧培养改善体外胚胎发育 • 低氧培养,人囊胚细胞数增加
低氧培养
• 部分文献——不必要低氧? • 培养液内,添加了抗氧化物质(牛磺酸、
人员及操作
• 人员数量适当 • 每项关键技术均至少2人能熟练实施 • 确保足够人力实现双人复核
卫生部(卫科教[2003]176号文件)规定,实 验室专业技术人员不得少于3人。年周期超过 1000个周期的中心需要适当增加技术人员
每名全职胚胎学家完成250~400周期/年
人员及操作
• 操作时间 • 对卵、胚胎的应激 • 核对
原核期评分
Grade Rating
Description
1 Symmetrical Equivalent to Z1 and Z2
2
Nonsymmetrical
Other arrangements, including peripherally-sited pronuclei
3 Abnormal Pronuclei with 0 or 1 NPB
wenku.baidu.com
液滴
自分泌 旁分泌
集合培养——依据
• 鼠、羊、牛胚胎培养证据 • 具体旁分泌因子未确定
集合培养——方法
• 20~50ul • 2~5个胚胎/液滴 • 盖油(石蜡油、矿物油)
液滴 矿物油 液滴
液滴
集合培养
缺点:不利于单个胚胎的连续观察
解决1:按Day3形态学评分分组培 养
8细胞 碎片0~10%
8细胞 碎片20~40%
• Day3胚胎,卵裂球55-60um
– 小于40um——3%有DNA – 大于40um —— 66%有DNA
碎片对胚胎发育的后续影响—— 局部融合
• Day4可能发 生局部融合
• 部分卵裂球和 碎片排除在外
局部融合——囊胚质量下降
卵裂球对称性
• 文献非常少 • 卵裂球严重不均匀的胚胎种植率下降 • Hardarson,2001