马铃薯脱毒试管苗壮苗技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一，但是也受到各种病毒的威胁，其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。
因此，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生，成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。
马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。
试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染，通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗，再进行大规模繁殖。
该技术有以下优点：一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒，降低病毒对马铃薯产量和品质的影响，保证马铃薯品种的纯度和优质性。
二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗，提高种薯产量和品质，促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。
三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒，降低马铃薯的病害发生率，从而减少对土壤和水的污染，降低农业用药量，保护生态环境。
四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质，增加农民的收益，改善农民的生活水平。
一、选择底薯并进行消毒。
选用优质种薯作为材料，切割成小块，进行消毒处理，去除外在污染细菌。
二、组织培养获得试管苗。
采取组织培养技术，将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块，放在含有营养物质的试管中，在适宜的温度、光照和湿度下培养，最终获得无病毒的马铃薯试管苗。
三、快速繁殖无病毒试管苗。
将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁，获得大量无病毒的马铃薯试管苗，再进行与土壤直接接触的育苗培育。
四、田间移栽。
无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后，移栽到田间进行培育，获得无病毒的马铃薯种质资源。
总之，马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术，可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性，为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑，也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。
脱毒马铃薯试管苗生长的影响因素及壮苗措施
关键词院脱毒马铃薯；试管苗；培养基制备；影响因素；壮苗措施
中图分类号：S532
文献标志码：A
文章编号：1008-1038(020)09-0113-04
DOI：10.19590/ki.1008-1038.2020.09.025
. All Rights Reserved. Factors Affecting the Growth of Virus-free Potato Plantlets in Vitro and Measures to Strengthen the Seedlings
LI Yan-jun, TENG Wei, GENG Wei, MA Yan (Jilin Academy of Vegetable and Flower Sciences, Changchun 130033, China)
Abstract: The establishment of virus-free and seed potato production system fundamentally solved the problem of potato seed potato degradation, and the production and rapid propagation of virus-free potato tube plantlets is one of the key links in the whole system. It is very important to carry out the research on promoting the growth of virus-free potato tube plantlets, so as to cultivate healthy and high-quality virus-free plantlets. This paper introduced the effects of medium preparation, light conditions, exogenous hormones and other factors on the cultivation of virus-free potato test tube plantlets, and explored the methods of virus-free potato plantlets strengthening, that is, from the preparation of culture medium, the selection of suitable matrix and the regulation of environmental conditions and other key links, in order to guide potato production. Key words: Virus free potato; test tube plantlets; medium preparation; influencing factors; strong seedling measures
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术一、引言马铃薯是我国重要的粮食作物之一，也是世界上著名的经济植物之一。
然而由于病毒的不断侵袭和疫病的流行，马铃薯的产量和品质不断下降，给农民带来了巨大的经济损失。
因此，繁殖健康无害的马铃薯脱毒试管苗已成为种植业的重要课题。
本文将就马铃薯脱毒试管苗快繁技术进行详细描述。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是指利用组织培养技术，从马铃薯营养组织中培养出无菌结果愈伤组织，然后通过激素处理，使其分化成愈伤组织和根发生体，并再次通过激素培养，使其分化成幼苗。
经过快速繁殖和转移，只需数月就可以获得大量无菌试管苗。
1、原种资料筛选首先要去毒源，选择健康、无病毒的马铃薯株作为原种资料。
2、表型鉴定通过观察和检测，鉴定选定的原种资料是否存在病害。
3、进行消毒处理将所选的马铃薯根茎进行消毒处理，保证原种资料无菌。
4、组织培养将原种资料营养组织分离出来，并进行无菌培养，培养至结果愈伤组织。
5、激素处理将结果愈伤组织分裂成愈伤组织和根发生体，经过激素处理，使愈伤组织分化成为幼苗。
6、快速繁殖和转移幼苗经过快速繁殖和转移，可以在数月时间内获得大量的无菌试管苗。
1、高效快捷马铃薯组织培养技术可以在短时间内获得大量无菌马铃薯苗，极大地提高了马铃薯繁殖的效率。
2、无病毒由于是无菌培养，可以避免病毒的传播和侵袭，从根本上解决了马铃薯病害的问题。
3、一致性强试管苗的形态、生长状态、品种、性状和同一生产人群下的分布均一。
4、推广灵活马铃薯组织培养技术可以根据不同地区和不同需求进行灵活推广和应用。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有广阔的应用前景，可以成为解决马铃薯病害的重要手段。
同时，随着科技不断发展和创新，马铃薯脱毒试管苗快繁技术将进一步提高繁殖效率和质量，并推动种植业的发展。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯作为我国重要的经济作物之一，是广大农民和经济发展所依靠的重要农业领域。
而随着现代农业发展的不断推进，马铃薯种植也面临着各种各样的困难和问题。
其中，病毒病是马铃薯种植过程中最严重的问题之一。
为了解决这一问题，现在越来越多的科技工作者开始探索马铃薯脱毒试管苗快繁技术。
以下就从马铃薯脱毒试管苗的定义、制备流程、优势及应用等方面进行详细介绍。
马铃薯脱毒试管苗是指利用组织培养和生物学技术手段在无菌条件下，从被病毒污染的母株中取材，经过一系列处理，得到一定数量无菌苗，最终培育成符合生产要求的健康幼苗。
二、制备流程1、材料准备选择健康的马铃薯作为原材料，对其进行外观检查和芽眼筛选。
同时还需准备有较高的生长潜力和再生能力，无菌培养必需的基本培养基、辅助培养基及添加适量激素和营养物质的诱导培养基等。
2、无菌处理将马铃薯进行消毒处理，以确保材料无菌化。
处理方法包括酒精消毒、盐酸消毒、滴定消毒等。
3、切瘤、分化在消毒的基础上，进行切瘤和分化处理，分离出芽鳖、块茎鳖、滋液鳖等预备试管苗材料。
4、根、茎、叶分离通过培养基的诱导，将原始材料中的根、茎、叶进行分离和再生，形成独立的无菌苗，以便进行大规模培养和繁殖。
5、无菌培养得到无菌苗后，进行无菌培养，增殖数量，以期达到无菌苗的快速繁殖和生长。
6、弱化适应繁殖的苗期过长、适应性不足，则会极大地限制试管苗的生长和繁殖。
为此，可以通过加强营养管理、控制温度环境以加强其适应能力。
三、优势及应用1、提高繁殖能力试管苗繁殖效率高，可以在很短时间内繁殖出大量的健康马铃薯苗，提高其生产效益。
2、保证生产质量脱毒试管苗繁殖过程严格按照国家标准执行，每批苗都具有相同的生长特征和品质，可以保证生产质量。
3、有效防控病害通过脱毒试管苗快繁技术，可以有效避免病毒病等病害的传播，提高马铃薯的健康状态，减少生产损失。
4、推动可持续发展脱毒试管苗效益显著，有助于推动现代化农业发展和可持续发展，为农民增收和增加就业构建了良好的平台。
马铃薯脱毒试管苗壮苗培育初探
马铃薯脱毒试管苗壮苗培育初探王巧玲 李淑芳 王丽爱 刘 萍 杨红平 (山西省平顺县一中 047400) (山西省平顺县农业局) 1 前 言脱毒马铃薯试管苗在无菌条件下利用人工培养基培养,并进行切段繁殖及脱毒种薯的生产,已大量应用于实践。
在我省每年4月份以前必须培育出数以万计健康茁壮的试管苗。
为此,于1995～1996年,在我们马铃薯中心实验室以MS革新培养基为基础,进行钾离子、生长延缓剂B9、光照对试管苗生长壮苗的影响试验,并去掉了培养基中一部分成分,找到了适合自己培育壮苗的一些措施,降低了成本。
2 材料与方法211 脱毒马铃薯试管苗培养基的组成及处理方法培养基组成以MS革新培养基为基础,去掉其中的生物素、酪蛋白水解物、肌醇等几种难买、价格贵的有机成分,因蔗糖贵, 收稿日期:1998-06-29以白糖代替,在1000ml培养基中加入白糖20g,琼脂7g,调p H值为518～610,因本县自来水硬度大,用蒸馏水配制。
培养基成分包括(mg/1000ml):Ca (NO3)2・2H2O500;KCl800;KH2PO4125; KNO3125;MgSO4・7H2O125;(N H4)2SO4 800;FeSO4・7H2O27185;Na22ED TA 37125;CuSO4・5H2O0105;H3BO3016; MnCl2・H2O014;ZnSO4・4H2O0105;腺嘌呤5;VB11;VB61;烟酸1;胱氨酸10;泛酸钙10。
钾离子浓度试验以增加简易MS中KH2PO4的含量作处理,即每升培养基含KH2PO4的量作五个处理:125、135、140、155mg/1000ml。
生长延缓剂试验的简易MS中加B9采用7个处理:对照(不加B9)、加B95、10、15、20、25、30mg/L。
光照以培养架日光灯照射生长和窗台走廊大玻璃窗户室内太阳散射光照射生长来观察记录。
综合分析,覆膜马铃薯蚕豆带田处理增产、增收显著,且投入少,产出多,易操作,可以充分发挥马铃薯和蚕豆在浅山的增产潜力,是传统耕作与带状耕作的有机结合,群众易于接受。
马铃薯脱毒试管苗组织培养技术概述
化。马铃薯脱毒苗组织培养技术是防治病毒病的最 酸(NAA)、多效唑(PP333)、赤霉素(GA3)、矮壮素
有效措施。
(CCC)与激动素(KT)等。不同的生长调节剂以及不
1 马铃薯组织培养技术原理
同的浓度配比对马铃薯脱毒试管苗的生长发育存在
马铃薯组织培养技术是运用植物体内病毒分布 不同程度的影响。张梅，司怀军等研究表明，在培养
光照培养[8]。
需要从以下几方面着手。
2.3 马铃薯组培苗的继代增殖培养
首先，要培育与筛选好壮苗。合适的MS培养基
继代增殖培养是利用组织培养技术将脱毒试管 有利于培育出健壮的组培苗。张丽芳等研究表明，在
料。选取较为幼嫩的侧芽及顶芽为外植体材料，将其 原材料。通过这种方式能够避免因继代培养代数过
用解剖刀切下放入烧杯中，在烧杯口附上一层纱布， 高所带来的问题。其次，以受病毒侵染的试管苗进行
用流动的自来水冲洗5～6h。之后，将这些芽上的叶 继代培养时，所扩繁的组培苗均会感染病毒，无法获 片及多余茎秆切除(切至0.6cm左右，使外植体材料 取无毒植株[9]。因此，需要在继代培养过程中结合
的不均匀性原理，以病毒含量较少或者无毒的离体 基中添加浓度为0.2～0.3mg/L的多效唑能够有利于
茎尖分生组织为材料，在无菌环境下进行组织培养 壮苗的培育及提高脱毒试管苗的继代增殖系数，而 获取脱毒试管苗的一种技术[1]。该技术相比于传统的 当多效唑浓度为1～3mg/L时，则有助于马铃薯组培 块茎繁殖，不仅能够有效地保留品种优势，延缓品种 苗的长期保存[3-4]。祝红艺等发现在MS培养基中加入
能够得到充分消毒)。用75%酒精将这些材料浸泡 PCR病毒检测技术，严格筛选脱毒试管苗作为继代
30～45s，随即用无菌水冲洗3～4遍，再用0.1%升汞 培养原材料，确保扩繁的组培苗健康无毒。
试管苗移栽压苗高效生产脱毒微型种薯技术
和 生 长 状 况 调 节 一 般 为 压 苗 前 每 ６ ７ ２ ５ ０ ６ｍ 施 ０ｇ
ＫＮＯ３ ２２ ｇ Ｍ ｇ ＋ ５ Ｓ０４ ２５ Ｆｅ ＋１ ｇ ＳＯ４ ＯＯ ＋ｌ ｇ ＥＤＴＡ— Ｎａ＋ ５０ ２ ｇ
作用 常规脱 毒 繁育微 型 种薯 技术 工艺 复杂 、 工期 管 理 程 序繁 多 、劳力损 耗 大 ．大大 提高 了微 型种 薯产 出 成 本 ． 重制 约马铃 薯种 薯产 业发 展 。与 常规 技术 相 比 ， 严 压 苗快 繁脱毒 种薯 单株 结薯 数量 大 、 管理 简化 、管 移栽 压 苗快 繁 脱 毒种 薯 技术 ， 植
株 生 育 时期较 长 ． 生 的 微 型薯 大小 均 一 、 量 较 多 ， 产 数
单 株结 薯 数量 较 常规 方 法 提高 ３ ％ ．产 量提 高 ２ ％， ０ １
作 为一种 新 型高效 技 术有很 好 的产业 优 势
好 的基 质 ， 行距 １ ｃ 株距 ７ ｍ， 栽 深度 为 苗子 露 出 ４ ｍ、 ｅ 移 基 质 面 １ ～ ｅ 为 宜 ．用 水 将 基 质 浇 平 ．分 别 喷洒 ． ２ｒ ５ ａ ５ ％氯 溴 异 氰 尿 酸 ３ ０ ０ ０ ０倍 液 、０ ２ ％盐 酸 吗 啉 双 胍 ・ 铜
１０ ００倍 液 ．用 半 环 形 铁 丝 在 棚 内 搭 建小 拱 棚 保 温催
高 效 技 术
和蚜 虫 早 疫 病 用 ５ ％氯 溴异 氰 尿 酸 ２ ０ Ｏ ５ ０倍 液 喷雾
预 防 ， 病 时浓 度 加 倍 ．ｄ １次 ， 续 ３次 ； 发 ３ 连 晚疫 病 用
７ ％＇ 森 锰锌 １ ０ ０ ｆ Ｂ ０ ０倍 液 喷雾 预 防 ． 病后 用 ７ ％代森 发 ０ 锰 锌 ７ ０倍 液 、２ ０ ７ ％克 霜氰 ６ ０倍 液 、 ．％氨基 寡 糖素 ０ ０ ５
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术，通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量，有效地避免了病毒和病菌的传播，提高了马铃薯的产量和品质。
本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。
一、马铃薯脱毒试管苗原理马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中，通过适宜的营养和生长条件，使其快速生长和分化为幼苗，然后继续培养和繁殖，最终获得大量无病害的苗种。
其原理主要包括以下几点：1. 选择健康组织：选择健康的马铃薯组织，如叶片、茎芽等，进行无菌处理，去除表面的病菌和病毒。
2. 建立培养基：根据马铃薯生长的特点和营养需求，配置适宜的无菌培养基，提供充足的营养和生长因子。
3. 培养和繁殖：将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中，控制适宜的温度、光照和湿度，促进组织的生长和分化为幼苗，然后进行继代培养和繁殖。
通过以上原理，可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖，得到大量无病害的试管苗，为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。
马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤，下面将对其具体流程进行介绍。
2. 无菌处理：将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中，进行进一步的无菌处理，包括盆栽、割取等操作，确保组织的无菌状态。
3. 培养基配置：按照配方将无菌培养基配置好，包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分，确保提供足够的营养和生长因子。
马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景，主要体现在以下几个方面：1. 提高繁殖效率：传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题，而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率，节约时间和成本。
2. 避免病毒传播：马铃薯作为病毒携带者，传统繁殖方式易导致病毒的传播，而试管苗繁殖可以避免病毒的传播，有效保证马铃薯的健康和质量。
3. 提高产量和品质：无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性，可以提高马铃薯的产量和品质，为种植户带来更好的经济效益。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物，全球范围内都有大量的种植。
由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害，马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。
为了解决这一问题，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。
本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。
一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。
它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织，将其进行无菌培养，促进组织再生和植株生长，最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。
二、方法1. 选择健康的母株：首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。
这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的，以保证脱毒后的试管苗是健康的。
2. 组织培养：将选取的健康组织（例如茎、叶或芽）进行消毒处理，然后进行无菌培养。
在无菌条件下，利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。
3. 病毒检测：在组织培养过程中，需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测，确保其无病毒。
通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。
4. 试管苗生根：经过病毒检测合格的试管苗，可以进行生根处理，促进其根系的形成和长成。
5. 扩繁：经过生根的试管苗可以进行扩繁，通过分株或离体再生等方法，迅速繁殖大量的无病毒试管苗。
三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。
通过脱毒试管苗快繁技术，可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌，保证种子的健康。
这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量，还可以减少农药的使用，对环境保护具有积极意义。
脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度，满足市场需求。
传统的种苗繁殖需要时间较长，而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间，提高种苗的产量和质量。
脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。
利用这一技术，可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料，为马铃薯新品种的选育提供更多可能。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术，它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是全球重要的食用作物之一，其种植面积和产量在世界范围内都很大。
马铃薯种薯中常常存在着多种病毒，这些病毒会严重影响马铃薯的生长和产量。
研究人员开发了马铃薯脱毒试管苗快繁技术，该技术能够高效地将马铃薯病毒脱毒，并快速繁殖出健康的马铃薯苗，为马铃薯种植业提供了重要的支持。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术基于组织培养技术，利用马铃薯体细胞和组织的特性进行操作。
从感染病毒的马铃薯植株中采集组织和细胞，经过消毒处理后，将其接种到含有适当培养基的试管中。
培养基中含有营养物质、激素和抗生素等成分，可以提供细胞生长所需要的养分和激素，同时抗生素可以防止细菌和真菌感染。
随着培养的进行，马铃薯细胞和组织会不断增殖和分化，形成新的组织。
一段时间后，研究人员会对试管中的新组织进行检测，以判断是否成功脱毒。
常用的检测方法有PCR、ELISA等，通过检测病毒的存在来判断是否脱毒成功。
若检测结果为阴性，则表示新组织已经脱毒，并且不再存在病毒感染。
此时，研究人员会进一步将新组织进行快速繁殖。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术的快速繁殖过程主要是通过分化和增殖组织来实现的。
研究人员会将脱毒成功的新组织进行切割，然后将切割后的组织培养在含有适当培养基的培养瓶中，利用培养基提供的营养物质和激素等，新组织会不断分化并形成新的马铃薯苗。
这样一来，可以快速繁殖出大量的健康马铃薯苗，为马铃薯种植提供了可靠的种苗。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有许多优势。
通过试管培养，可以在较短的时间内大量繁殖出健康的马铃薯苗，提供了高效的种苗来源。
通过脱毒处理，可以去除马铃薯病毒，保证种苗的健康。
该技术相比传统繁殖方法，减少了土地的占用和对环境的侵害，有利于可持续农业的发展。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是世界上重要的粮食作物之一，广泛种植于全球各地。
目前马铃薯种植中存在一个重要问题，就是马铃薯的毒素含量较高。
马铃薯中的毒素主要来自于马铃薯根茎中的龙葵碱成分，长期摄入会对人体健康造成一定的危害。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术的研究和应用，对于提高马铃薯生产的安全和质量具有重要的意义。
一、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的意义马铃薯脱毒试管苗快繁技术是利用植物组织培养技术，将健康的母株马铃薯组织培养在营养基上，通过细胞分裂和组织再生的方式，快速繁衍大量健康的马铃薯试管苗。
这项技术对于解决马铃薯繁殖过程中的病虫害传播、品种保存、疫病侵染和生产质量的提高都具有非常积极的意义。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术可以有效地防止病虫害的传播。
传统方式繁殖的马铃薯苗地下茎或种子上易携带病菌，一旦植入下一代土壤中，会进一步传播疾病。
而试管苗快繁技术可以通过无菌培养的方式，快速繁殖大量无病繁殖的健康马铃薯试管苗，有效地避免了这一现象的发生。
该技术可以用作品种保存和资源库的建设。
通过马铃薯脱毒试管苗技术，可以将母株的遗传物质以及优良品种进行保存和繁殖，确保了马铃薯种质资源的多样性和稳定性，为马铃薯品种的改良和繁衍提供了重要的物质基础。
马铃薯脱毒试管苗技术还可以提高生产的质量和效率。
传统的马铃薯繁殖方式往往需要较长的时间，且容易受到疾病和气候等环境因素的影响，生产效率较低。
但是通过试管苗快繁技术，可以快速地繁殖大量高质量的马铃薯试管苗，提高了生产效率和质量，对于整个马铃薯产业的发展具有重要的意义。
二、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的关键技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项复杂的技术，其成功应用需要掌握一系列关键技术。
以下是该技术的关键技术要点：1. 母株选择母株的选择是马铃薯脱毒试管苗快繁技术的第一步。
选择健康、无病毒的母株进行组织培养，是保证繁殖出的试管苗质量的基础。
只有健康的母株才能够保证繁殖出的试管苗也是健康的。
马铃薯脱毒与脱毒种薯繁殖技术
施肥浇水：一次性施足基肥，生长期间不再追肥。每个阳畦应施500公斤腐熟好的有机肥，5～10公斤三元复合肥，2.5～5公斤硫酸钾。施肥方法是一半有机肥撤施，另一半沟施，化肥沟施。
由于阳畦生产中，外界气温非常低，所以不宜进行土壤表面灌水，否则会降低地温，影响出苗。如果播种前土壤不是太干，不要浇大水造墒，而是在播种时开沟浇水，水渗下后播种。
2.秋季种植技术
（1）播种时间 7月底到8月上旬播种，以立秋前后为宜。海拔较高的地区或山地可适当早播，气温高的平原地区应适当晚播。为防止蚜虫传播病毒，应覆盖防蚜网棚。
（2）播种方法
催芽 如果种薯未通过休眠，应于播种前30天进行催芽。首先用5 ppm（根据种薯通过休眠期状况确定赤霉素浓度）赤霉素浸种5分钟，控干水后进行催芽。芽长1～2厘米左右时进行炼芽，准备播种。
播种密度 播种密度6000～7000株/亩，根据薯块大小而定。实行双行栽培，即每垅种植2行，垅宽80厘米，小行距15厘米，株距25厘米。
浇水造墒 播种时土壤干旱的话，应先开沟浇水再播种（以浇井水为好）。
播种深度 首先按行距开3厘米浅沟，再按株距播种，培土厚度5厘米（种块以上）。
（3）管理措施
马铃薯脱毒与脱毒种薯繁殖技术
病毒是引起马铃薯“退化”的主要原因。由于马铃薯是无性繁殖作物，病毒侵染进植株体内后，会逐代传递并积累，最终导致种性退化而大幅度减产。解决这一问题的有效办法，是采用生物技术脱除已侵染到块茎中的病毒，使之恢复原有品种的生长特性。
（一）脱毒马铃薯的增产效果及特点
1.增产效果
用喷壶适当喷水。
前5天之内保证苗床有足够湿度（95%以上）。
日喀则脱毒马铃薯试管苗的扩繁技术
日喀则脱毒马铃薯试管苗的扩繁技术次旦卓玛（日喀则市农业科学研究所，西藏日喀则857000）摘要：本文研究分析了马铃薯茎尖剥离分生组织培养苗培育及扩繁技术，总结了关键技术环节和具体操作措施，以期为生产工作提供参考。
关键词：脱毒马铃薯;组培苗;组培苗扩繁技术马铃薯是一种外来茄科植物，在西藏有着庞大的种植区，种植历史悠久。
马铃薯富含淀粉，是一种既可以作为主食，又可以作为蔬菜的农作物，有一定的抗衰老作用。
这些年，马铃薯的种植面积越来越大，但由于西藏地域范围广，马铃薯种植一般是农户自种自用，每一年全区的播种面积都不同，且生产分散无法形成规模化，效益较低。
为了进一步扩大马铃薯种植规模，藏区开始大量开展马铃薯的种植工作。
在扩张繁殖中，试管苗常遇到环境污染、马铃薯病害等问题。
细菌及真菌引发的病害可以采用化学方法防治，但病毒类的病害却无法使用化学药剂防治。
植株在感染病毒之后，病毒会在马铃薯的体内快速增殖、积累，造成品种退化，导致马铃薯品质与产量频频下降，严重的还可能出现绝收的情况。
因此藏区开始尝试进行脱毒马铃薯的种植试验，采用生物技术，根据马铃薯茎尖病毒携带少的原理，剥离0.1~0.3mm的茎尖生长点，在无菌的条件下培育脱毒组培苗，生产不携带病毒的种薯，有效抑制病毒引发的病害，实现马铃薯的增产增效。
1脱毒马铃薯试管苗取样1.1选择剥离材料及催芽工作脱毒马铃薯需要准备好茎尖，其剥离工作是基础。
在选择剥离材料时，选择在马铃薯生长最好的季节里开展，为优质良种繁育打下基础，扩繁脱毒组培种苗才能生产出最优秀的原种。
这是马铃薯实现增收增效的基础。
选择具备原品种典型特征的单株系薯块，在培养箱进行催芽处理。
1. 1.1消毒方法及剥离操作。
用剪刀切1〜2cm的壮芽，放入烧杯中，编号；用纱布包住在自来水流水下冲洗5-10min；在超净工作台内用75%的酒精浸泡10s；用0.1%的升汞浸泡10min（称取升汞0.1g,用酒精溶解，再加无菌水100ml或2%〜10%的次氯酸钠浸泡5-30min）,之后用灭菌后的无菌水反复冲洗3〜5次。
马铃薯脱毒试管苗壮苗技术
2.1.1. 试验材料 马铃薯脱毒苗“费乌瑞它”、“米拉”由四川省植物工程研究院生物所经块茎脱毒获得。
2.1.2. 基础培养基 为改良 1/2 MS：含有 950 mg∙L−1 KNO3，825 mg∙L−1 NH4NO3，100 mg∙L−1 KH2PO4，185 mg∙L−1 MgSO4，
为减少试验误差，来源于同一母瓶的试管苗尽可能的接入不同处理的培养基中，尽可能保证每个处理含 有不同节位的试管苗外植体，每瓶接入 10 苗，每个处理 20 瓶，三次重复，15 d 后统计脱毒苗茎长、茎 径、有效叶片数，根长、根数等生理指标，以 MS0 为对照。。
有效叶片：指试管苗叶片大于 2 mm2 (2 mm × 1 mm)的叶片。 有效节茎：指至少含有一个有效叶片且茎段长度大于 10 mm 的茎节。
Keywords
Potato, Tube Seedling, Robust Technology
马铃薯脱毒试管苗壮苗技术
秦廷豪，李晓梅，黄运军，张 军，阳 翠
四川省植物工程研究院，四川 资中
收稿日期：2015年11月8日；录用日期：2015年11月27日；发布日期：2015年12月1日
文章引用: 秦廷豪, 李晓梅, 黄运军, 张军, 阳翠. 马铃薯脱毒试管苗壮苗技术[J]. 植物学研究, 2015, 4(6): 125-130. /10.12677/br.2015.46015
Table 1. Influence of temperature on the growth of plantlets Favorita 15 d 表 1. 温度对费乌瑞它试管苗生长的影响 15 d
处理(温度℃) Treatment 21
23
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的农作物，在全球范围内广泛种植。
由于马铃薯易受到病毒感染，其产量和质量往往受到严重影响。
为了解决这个问题，研究人员开发了马铃薯试管苗快繁技术，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种通过离体培养的方法，利用马铃薯的无菌组织进行繁殖。
从健康的马铃薯植株中取得组织样品，将其表面进行消毒处理，以去除可能带有病毒的污染物。
然后，将组织样品切割成小块，将其置于含有适宜培养基的试管中。
培养基是一种含有营养物质和激素的液体或凝胶介质，能够提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。
马铃薯试管苗通常使用的培养基是含有葡萄糖、氨基酸和维生素的MS培养基。
在培养基中，马铃薯组织样品会开始不断分裂和增殖，形成新的细胞。
在试管苗的培养过程中，需要注意控制温度、光照和湿度等环境条件，以促进马铃薯组织的生长和发育。
通常情况下，温度保持在20-25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，湿度保持在60-70%左右。
经过一段时间的培养，马铃薯组织样品会形成白色的愈伤组织，然后再通过再生诱导、分化和生根等步骤，最终形成健康的无菌试管苗。
在试管苗生长发育良好后，可以将其转移到土壤中进行实验室外的进一步繁殖。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术的优点在于，它能够快速繁殖大量的无病毒马铃薯苗。
相比传统的马铃薯繁殖方法，试管苗技术更加高效和可靠，并且能够避免病毒的传播。
这对于提高马铃薯产量和质量，减少病毒病害的发生具有重要意义。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种重要的马铃薯繁殖方法，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。
随着这项技术的进一步发展和应用，相信可以为马铃薯产业的发展做出更大的贡献。
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程马铃薯是我国重点经济作物之一，但由于土壤病原菌的日益严重，日益增多的药害，以及自然灾害等因素，导致马铃薯产量和品质日渐下降。
因此，马铃薯脱毒试管苗繁育技术也逐渐得到了广泛应用。
1.脱毒试管苗的定义与意义脱毒试管苗即是指将马铃薯组织培养于无菌培养基上，通过消毒、筛选、分离等技术手段，去除其中携带的病毒和其他病原物质，最终得到无毒、无病的马铃薯幼苗，以提高繁殖材料的质量和育种进程的效果。
2.脱毒试管苗的繁育流程以下列举的是脱毒试管苗的繁育流程，同时应注意每个步骤中的具体操作方法和关键要点。
(1)马铃薯组织样品的采集选取茎、芽、花、叶、根等马铃薯组织细胞样品，可直接使用自然生长或者割取新鲜的植株，保持组织的完整性和新鲜度。
(2)材料的处理及消毒将采集到的样品进行去皮、去芽、去内部瘤、清洗、消毒等处理，以保证材料的无菌状态。
消毒方式常用的有热水消毒、酒精消毒和过氧化氢消毒等方法。
(3)培养基的配制配制培养基成为无菌状态的重要条件，如常用的MS培养基。
在配制时需注意不能存在杂质、要保证pH值适当等。
(4)移植组织样品将经过消毒的样品去除无用部位，移植到培养基上，营造无菌培养环境，需要注意材料的位置、密度和距离等。
(5)形成愈伤组织通过调节培养基的营养成分、植物生长素、生长素哈尔农等，利用组织培养技术尽可能地促进细胞组织分裂和增生，并实现愈伤组织的形成和扩增。
(6)脱毒处理和筛选鉴定通过各种方法，如脱毒剂处理、病毒分离、RT-PCR检测等技术手段，对愈伤组织进行脱毒处理并筛选鉴定，从而得到无毒、无病的苗木。
3.结论总之，马铃薯脱毒试管苗繁育技术是一项现代化、高效率的培育技术，可以大幅度提高马铃薯原种的品质和繁殖效果，走向了一条绿色生产、高质量发展的道路。
但是操作时要注意条件营造、材料选择和具体技术细节等问题，才能真正实现试管苗优良品种的快速、规范和高效繁殖和应用，为农业产业和农业经济的发展贡献力量。
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为减少试验误差，来源于同一母瓶的试管苗尽可能的接入不同处理的培养基中，尽可能保证每个处理含 有不同节位的试管苗外植体，每瓶接入 10 苗，每个处理 20 瓶，三次重复，15 d 后统计脱毒苗茎长、茎 径、有效叶片数，根长、根数等生理指标，以 MS0 为对照。。
有效叶片：指试管苗叶片大于 2 mm2 (2 mm × 1 mm)的叶片。 有效节茎：指至少含有一个有效叶片且茎段长度大于 10 mm 的茎节。
2.2.3. 光照强度优化 将来源基本一致的试管苗随机接入基础培养基中，每瓶接入 15 个节茎材料，每个处理 10 瓶，三次
重复，在 23℃下分别放置于 1500 lx、2200 lx 和 3000 lx 下进行培养，15 d 调查其株高、茎径、有效节茎 数等生理指标。
2.2.4. B9 对生长的影响 将试管苗切成含一个有效节茎的外植体，正向插入加含有不同浓度(0~25 mg∙L−1) B9 的基础培养基内，
3.2. 光照强度对试管苗生长的影响
从表 2 可以看出，随光照强度的增加，试管苗的株高降低，有效茎节数增多，茎径变粗，即试管 苗变得更加健壮，叶色浓绿，三个处理间除有效茎节外差异达显著，而 2200 lx 与 3000 lx 之间除株高 外差异并不显著，均可用作增殖和出瓶培养时的光照，综合能耗因素，采用 2200 lx 作为马铃薯快繁的 光照。
2.2.5. 炼苗移栽 将瓶苗从培养室转移到室外(移栽场所)散射光下自然炼苗 5 d，揭盖炼苗 1 d，从根部剪掉试管苗根须，
冲洗净培养基，于 1000 倍 75%多菌灵中浸泡 10 min 后，移栽入珍珠岩：蛭石 = 1:10 的基质中，每处理 移栽 100 苗，浇足定根水后覆膜，每天喷施 0.1%磷酸二氢钾 2 次，15 天后统计成活率。
秦廷豪 等
摘要
以改良1/2 MS为基础培养基，在马铃薯脱毒试管苗组培快繁不同阶段加入不同剂量的植物生长延缓剂B9， 配合较低温度和强光条件培养，能够显著改变试管苗的生理指标。试验表明：在23℃和2200 lx以上光照 下，马铃薯快繁阶段添加(4~8 mg∙L−1)的B9，有效促进脱毒试管苗茎径、有效茎节数及根数的增加，并且 叶片增厚、叶色浓绿，继代周期减到14~18 d，在脱毒苗移栽前的培养基内加入(10~15 mg∙L−1)的B9，21℃ 和3000 lx下培养，脱毒试管苗其茎变得更粗壮、节间较短、茎木质化程度更高，移栽成活率达97%以上。
Keywords
Potato, Tube Seedling, Robust Technology
马铃薯脱毒试管苗壮苗技术
秦廷豪，李晓梅，黄运军，张 军，阳 翠
四川省植物工程研究院，四川 资中
收稿日期：2015年11月8日；录用日期：2015年11月27日；发布日期：2015年12月1日
文章引用: 秦廷豪, 李晓梅, 黄运军, 张军, 阳翠. 马铃薯脱毒试管苗壮苗技术[J]. 植物学研究, 2015, 4(6): 125-130. /10.12677/br.2015.46015
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秦廷豪 等
g∙L−1 蔗糖，5.4 g∙L−1 琼脂粉，调节培养基 PH 为 5.8，在 23℃、2200 lx 下，12 h/ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 培养。 2.2.2. 培养温度优化
将来源基本一致的试管苗随机接入基础培养基中，每瓶接入 15 个节茎材料，分别放置于 21℃、23℃ 和 25℃三个不同温度处理，每个处理 10 瓶，三次重复，2200 lx 下培养，15 d 调查其株高、茎径、有效 节茎数等生理指标。
220 mg∙L−1 CaCl2，微量元素、维生素和肌醇同 MS。大量元素、微量元素等常规试剂为国药集团化学试 剂有限公司的分析纯；B9 为 Bio Basic Inc.产品，纯度 > 85%。
2.2. 方法
2.2.1. 基础试管苗 马铃薯脱毒苗经过两个周期的 MS0 培养，保证试管苗外源激素水平为 0。试验用培养基均加入 30
Abstract
Based on the modified 1/2 MS medium, different doses of plant growth retardants B9 are added in different stages in rapid propagation of virus-free potato plantlets with lower temperature and light condition, which can significantly change the physiological indices of plantlets. Tests show that at 23˚C and above 2200 lx light, B9 (4 - 8 mg∙L−1) added in potato rapid propagation phase effectively promotes the increase of virus-free plantlets in stem diameter, the number of stem and root, the thickening of leaves, dark green leaves, and successive cycles down to 14 - 18 d. If B9 (10 15 mg∙L−1) is added in the medium for virus-free seedlings before transplanting at 21˚C and 3000 lx light, the virus-free plantlets have more robust stems, relatively shorter internodes and higher degree of stem wood; the survival rate reaches 97% per cent.
从试验结果可以看出(表 3、表 4)B9 的加入改变了脱毒试管苗的生理指标，随着 B9 浓度的增加，试 管苗的高度缩短，茎径增大，有效叶片数增多，根系发达即根数和根长度均增加。同时可以看出 B9 对不 同马铃薯品种试管苗的影响存在差异：B9 对“费乌瑞它”高度的抑制作用非常明显，各浓度与对照的差 异达显著水平，较低浓度(4~8 mg∙L−1)与较高浓度(10~15 mg∙L−1)的差异也达显著，除对照外各浓度 B9 对 茎粗、叶片数、根长和根数的影响较小或达显著差异水平。B9 对“米拉”试管苗高度、有效叶片数、根 长和根数的影响与费乌瑞它不同，较低浓度(4~8 mg∙L−1)与较高浓度(10~15 mg∙L−1)的差异不明显，而对茎
Received: Nov. 8th, 2015; accepted: Nov. 27th, 2015; published: Dec. 1st, 2015 Copyright © 2015 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/
Table 1. Influence of temperature on the growth of plantlets Favorita 15 d 表 1. 温度对费乌瑞它试管苗生长的影响 15 d
处理(温度℃) Treatment 21
23
25
均株高/mm heigh 60.5c C
75.6b B
Tube Seedling of Virus-Free Robust Technology of Potato
Tinghao Qin, Xiaomei Li, Yunjun Huang, Jun Zhang, Cui Yang
Sichuan Province Plant Engineering Research Institute, Zizhong Sichuan
关键词
马铃薯，试管苗，壮苗技术
1. 引言
马铃薯脱毒及种薯生产体系的建立从根本上解决了马铃薯种薯退化的问题，而脱毒试管苗的快繁是 整个体系中极其关键的环节之一。采用传统培养基进行马铃薯脱毒试管苗的生产容易出现试管苗生长过 旺、苗茎径细小、节间长、叶小、“烧尖”及须根较多等现象，这不仅影响了脱毒苗继代接种、移栽的 工作效率更降低了脱毒苗的繁殖系数及移栽成活率，因此开展脱毒试管苗促壮研究，从而培育健壮、优 质脱毒试管苗显得尤为重要。
127
秦廷豪 等
3.3. B9 浓度对脱毒试管苗生长影响
按每个有效茎节为一个外植体正向插入含有不同浓度 B9 的改良 1/2 MS 培养基中，于 23℃，2200 lx 光照条件下培养 15 天，调查脱毒苗茎长、茎粗、有效叶片数，根长、根数，在不同 B9 浓度下马铃薯各 项生理指标如下表 3、表 4 所示。