《有机化学第四版》习题答案和课件 炔烃和二烯烃

有机化学C第6章 炔烃和二烯烃问题参考答案

第6章 炔烃和二烯烃问题参考答案 1.炔烃没有顺反异构体。因为三键碳是sp 杂化，为直线形构型，故无顺反异构现象。 2. HC CCH 2CH 2CH 2CH 3 H 3CC CCH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CC CCH 2CH 2CH 3 HC CCHCH 2CH 3HC CCH 2CHCH 3 HC CCCH 3H 3CC CCHCH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 1-己炔2-己炔3-己炔3-甲基-1-戊炔 4-甲基-1-戊炔 3,3-二甲基-1-丁炔 4-甲基-2-戊炔 3. 化) 4. 表面上看来，碳碳三键更具不饱和性，那末怎样来理解这些事实呢? 解释烯烃比炔烃更容易亲电加成的原因，有以下三点： (1)．由于三键和双键的碳原子的杂化状态不同 三键碳原子的杂化状态为sp ，较双键(sp 2)的s 成份为多，由于s 成份的增加，使sp 杂化轨道比sp 2杂化轨道的直径短，因而造成碳碳三键较双键为短。所以在炔烃中形成π键的两个p 轨道的重叠程度较烯烃为大，使炔烃中的π键更强些。而且由于不同杂化状态的电负 性为sp ＞sp 2＞sp 3，炔烃分子中的sp 碳原子和外层电子(π电子)结合得更加紧密，使其不易给出电子，因而使快烃不易发生亲电加成反应。 (2)．由于电子的屏蔽效应不同 炔烃和烯烃分子中，都存在着σ电子和π电子，可以近似地看成π电子是在σ电子的外围。σ电子受原子核的吸引而π电子除受原子核的吸引外还受内层电子的排斥作用，因而就减弱了受核的束缚力，即为电子的屏蔽效应。乙烯分子中有五个σ键，即有五对σ电子，而乙炔分子中只有三个σ键即只有三对σ电子，因而乙烯分子中的电子的屏蔽效应大于乙炔分子，所以乙烯分子中的π电子受原子核的吸引力小，易给出电子，也就容易发生亲电加成反心，而乙炔则较难。 (3)．炔烃比烯烃的加成较难的原因，还可以从形成的中间体碳正离子的稳定性不同来

炔烃和二烯烃精选题及其解

炔烃和二烯烃精选题及其解 1．用系统命名法命名下列各化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式。 （1） (CH 3)2CHC ≡CC(CH 3)3 (2) CH 2=CHCH=CHC ≡CH (3) CH 3CH=CHC ≡CC ≡CH (4) 环己基乙炔 (5) (E)-2-庚烯-4-炔 (6) 3-仲丁基-4-己烯-1-炔 (7) 聚-2-氯-1,3-丁二烯 解 (1) 2,2,5-三甲基-3-己炔 (2)1,3-己二烯-5-炔 (3)5-庚烯-1,3-二炔 (4) (5) (6) (7) 提示 同时含有双键和三键的化合物称为烯炔。命名时首先选取含双键和三键最长的碳链为主链，编号时通常使双键具有最小的位次。但如两种编号中一种较高时，则宜采用最低的一种。 2． 列表写出分子式为C 6H 10的共轭二烯烃和孤立二烯烃的（a ）结构式和IUPAC 名， （b ）可能的顺反异构体，（c ）臭氧氧化，还原水解产物。 解 （表中‘﹏’表示与顺反异构体有关的C=C 双键） C C H CH 3C C C C CH 2CH 3 H H (CH 2 C CH CH 2 Cl )n CH 3 CH CH C C CH CH 3CH CH 2CH 3

3．下列哪个反应有可能生成环烯烃？说明理由。 (醇) 解 (a)产物之一是环辛炔。尽管这里所形成的炔键倾向于呈直线状而造成较大的张力，但因环较大，此产物仍能被分离出来。 （b ）环太小，张力过大，不能生成环丁炔。 4． 从乙炔合成下列化合物(其他有机、无机试剂任选)： （a ）1-戊炔 （b ）2-己炔 （c ）1,2-二氯乙烷 （d ）顺-2-丁烯 （e ）反-2-丁烯 （f ）2-丁醇 （g ）CH 3CH 2CH 2CH 2Br （h ）2,2-二氯丁烷 解 (见d) 反- Br Br KOH (a)(b)Br Br KOH CCH 3 NaC CCH 3 HC CH 3I CH NaNH 2 HC (d)CH 2ClCH 2Cl Cl 2 CH 2 H 2C H 2, Pt CH (c) HC CCH 2CH 2CH 3 3C CH 3CH 2CH 2I CNa CH 3C NaNH 2 CH CH 3C CH 3I (b) NaC CCH 2CH 2CH 3 CH CH 3CH 2CH 2I CNa HC NaNH 2 CH (a) HC CH I 42 CCH CH 3C C C H 3H CH (f)CH 3CHOHCH 2CH 3 H 2O H 2SO 4 CHCH 2CH 3 H 2C H 2, Pt CCH 2CH 3 HC C 2H 5Cl CNa HC 2 CH 3CH 2Cl HCl HC CH H 2, Pt H 2C CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2Br HBr CH CH 3CH 2CH (h)CH 3CH 2CCl 2CH 3 HCl 2CH CH 3CH 2C (g)3 CH 3C CCH 3 (e)C C H CH 3 H CH

有机化学(第四版)习题解答

高鸿宾（主编） 有机化学（第四版） 习题解答 化学科学学院罗尧晶编写

高鸿宾主编《有机化学》（第四版） 作业与练习 第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、 （十六的2~5小题）、（二十一） 第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）： （三）、（十）、（十一）、（十三） 第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）： （二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、 （十八的2、5~10小题）、（二十四） 第六章立体化学练习：（P229—230）： （五）、（六）、（七）、（十二） 第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）： （P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。 （P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、 （十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）： （二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题） 第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）： （一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四） 第十二章羧酸练习：（P443—444）： （一）、（三）、（五）、（七） 第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）： （一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、 第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七） 第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）： （三）、（四）、（八）、(十一)

《有机化学》第四版[1]._高鸿宾版_课后练习答案(新)

第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸 2-甲基螺[]壬烷烷 (9) (10) 5-异丁基螺[]庚烷新戊基 (11) (12) 2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基 (二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己

烷烷烷 2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚 烷 (4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷 2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷 (三) 以C 2与C 3 的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲 基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。 解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种： 2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种： (四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。 (1) (2) (3) (4) (5) (五) 解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象! 从下列Newman投影式可以看出： 将(I)整体按顺时针方向旋转60o可得到(II)，旋转120o可得到(III)。同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。

有机化学第四版完整课后答案

目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

《有机化学》_第四版_习题及答案

第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语： （1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 （2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 （3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 （4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 （5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 （6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 （7） 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 （8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离 子。 （9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道 之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。 （10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传 递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。 （11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或 分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。 （12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。 (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。 (1) C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3) CH 3 C OH O (4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3 C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以 “△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下： (1) H H H H 。。。 N 。 (2) C H H 。。 。。 C H H 。。。 (3) H H 。。。 (4) C H H H H H 。。。C 。 (5) C H H H H 。 。。 C 。 (6) H H 。。

有机化学第四版_答案

第三章 不饱和烃习题 用系统命名法命名下列各化合物： (1) C H 3C H 2 C C H C H 3C H 3 C H 212 34 (2) 对称甲基异丙基乙烯 1 2 34 5 C H 3C H =C H C H (C H 3)2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 4-甲基-2-戊烯 (3) (C H 3)2C H C C C (C H 3)3 51 2346 (4) C H 3C H C H 2 C H C C H C H 3 C H =C H C H 3 5 1 2 3 4 6 2,2,5-三甲基-3-己炔 3-异丁基-4-己烯-1-炔 (一) 用Z,E-标记法命名下列各化合物： (1) ↓ C=C CH 3CH 3 Cl Cl ↑ (2) ↑ C =C C H 3C l C H 2C H 3 F ↑ (E)-2,3-二氯-2-丁烯 (Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯 (3) ↑ C=C Br Cl I F ↑ (4) ↑C =C C H 2C H 2C H 3 C H 3C H (C H 3)2 H ↑ (Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (Z)-3-异基-2-己烯 CH 3C=CHBr CH 3 1 2 3 C H 3C H 2C =C H C H 3 C H 2C H 3 1 2 3 4 5 2-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯 (无顺反异 构) (二) 完成下列反应式： (1) C H 3C H 2C =C H 2 + H C l C H 3 C H 3C H 2C C H 3 C H 3C l

(2) C F 3C H =C H 2 + H C l C F 3C H 2C H 2 C l δ + δ- (3) ( C H 3)2C =C H 2 + B r 2N a C l 水溶液 (C H 3)2C C H 2 B r B r (C H 3)2C C H 2C l B r (C H 3)2C C H 2O H B r ++ a b B r (C H 3)2C C H 2 B r - o r C l - o r H 2 O a 方式空间障碍小，产物占优解释： (4) C H 3C H 2C C H C H 3C H 2C H 2C H O C H 3C H 2 C C H O H H (1) 1/2(B H 3)2 (2) H 2O 2 , O H - (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排) (5) C H 3+ C l 2 + H 2O C H 3 O H C l C H 3 C l O H + (6) C H 3 C H 3 O H C H 3C H 3 (1) 1/2(B H 3)2 (2) H 2O 2 , O H - (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排) (7) C H 3 C H 2C l 2500 C o (A ) (B ) C H 3 C H 2C l H B r R O O R C H 3 C H 2B r C l (8) (C H 3)2C H C C H H B r 过量 (C H 3)2C H C C H 3B r B r (9) C H 3C H 2C C H + H 2O H g S O 4 H 2S O 4 C H 3C H 2C C H 3O (10) C O O H + C H 3 C O O H K M n O 4 ? C H =C H C H 3

《有机化学》(第四版)第四章 二烯烃和共轭体系(习题答案)

第四章 二烯烃和共轭体系 思考题 习题4.1 下列化合物有无顺反异构体？若有，写出其构型式并命名。(P119) (1) 1,3-戊二烯 CH 2=CH CH=CHCH 3 解：有2个顺反异构体! C=C CH 3 H CH 2=CH H C=C H CH 3 CH 2=CH H (Z)- 1,3-戊二烯 (E)- 1,3-戊二烯 (2) 2,4,6-辛三烯 CH 3CH=CH CH=CH CH=CHCH 3 解：有6个顺反异构体! C=C C=C H C=C H H CH 3H H CH 3 H C=C C=C H C=C H CH 3H H H CH 3 H C=C C=C H C=C H CH 3H CH 3H H H (Z,Z,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,Z,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,Z,E)- 2,4,6-辛三烯 C=C C=C C=C H H H H CH 3 CH 3 H H C=C C=C C=C H H CH 3H H H H CH 3C=C C=C C=C H H CH 3H H CH 3 H H (E,E,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,E,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,E,Z)- 2,4,6- 辛三烯 习题4.2 下列各组化合物或碳正离子或自由基哪个较稳定？为什么？(P126) (1) 3-甲基-2,5-庚二烯 和 5-甲基-2,4-庚二烯√ CH 3CH=CCH 2CH=CHCH 3 CH 3 CH 3CH=CHCH=CCH 2CH 3 CH 3 π-π共轭 无π-π共轭 有 (2) (CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 2、和

第三章 单烯烃炔烃和二烯烃 习题答案

第三章单烯烃炔烃和二烯烃习题答案 第三章单烯烃、炔烃和二烯烃习题答案 第三章单烯烃、炔烃和二烯烃 3.1用系统命名法命名以下化合物 a.c.(ch3ch2)2c=ch2ch3c=chchch2ch3 b.d.ch3ch2ch2cch2(ch2)2ch3ch2(ch3)2chch2ch=c( ch3)2c2h5ch3答案： a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－butene b.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene d.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。 a.2,4－二甲基－2－戊烯 b.3－丁烯 c.3,3,5－三甲基－1－庚烯 d.2－乙基－1－戊烯 e.异丁烯 f.3,4－二甲基－4－戊烯 g.反华－3,4－二甲基－3－己烯 h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：a.b.错，应属1－丁烯c.d.e.h.f.错，应属2,3－二甲基－１－戊烯g.错，应属2－甲基－3－乙基－２－己烯 3.4 以下烯烃哪个存有承、反异构？写下顺、反异构体的构型，并命名。 ch3a.ch3ch2c=cch2ch3c2h5b.ch2=c(cl)ch3ch3ch=chch=chc.c2h5ch=chch2ich3ch=chch=c hc2h5d.ch3ch=chch(ch3)2答案：c,d,e,f有顺反异构 c.c2h5hch2icchhcc2h5ce.2f. ch2ihd.h3cchcch(ch3)2hh3chhccch(ch3)2(z)－1－碘－2－戊烯(e)－1－碘－2－戊烯e.hch3cchchch2h3cchchch(z)－4－甲基－2－戊烯(e)－4－甲基－2－戊烯 hhch3chcccc2h5hf.ch2(z)－1,3－戊二烯hch3chchhccc2h5(e)－1,3－戊二烯 h3cchhchccc2h5h(2z,4z)－2,4－庚二烯h3cchhchhccc2h5(2z,4e)－2,4－庚二烯(2e,4z)－2,4－庚二烯(2e,4e)－2,4－庚二烯 3.5顺利完成以下反应式，写下产物或所需试剂． a.b.c.d.e.ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch3ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch2ch3ch2 =chch2ohh2so4hbrch3ch2ch2ch2oh

第四章--炔烃和二烯烃练习及答案

第四章炔烃和二烯烃 1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。 答案： 2、命名下列化合物。 答案： （1） 2,2,6,6－四甲基－3－庚炔（2）4-甲基-2-庚烯-5-炔（3）1－己烯－3,5－二炔（4）5－异丙基－5－壬烯－1－炔（5） (E),(Z)－3－叔丁基－2,4－己二烯 3.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。

⑴ 烯丙基乙炔 ⑵ 丙烯基乙炔 ⑶ 二叔丁基乙炔 ⑷ 异丙基仲丁基乙炔 答案： （1）CH2=CHCH2C ≡ CH 1-戊炔-4-炔 （2）CH3CH=CH-C ≡CH 3-戊 烯-1-炔 （3） (CH3)3CC ≡CC(CH3)3 2,2,5,5-四甲基-3-已炔 （4） 2,5-二甲基-3-庚炔 4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名。 （1）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne （2）(Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne （3）(2E,4E)-hexadiene （4）2,2,5-trimethyl-3-hexyne 答案： （1） (CH 3)2CH C CCH (C 2H 5)CH 2CH 3 2－甲基－5－乙基－3－庚炔 （2） CH 3 C C C CH CH 3C 2H 5 （Z ）－3，4－二甲基－3－己烯－1－炔 （3）H C C C H CH 3 H CH 3 C （2E ，4E ）－2，4－己二烯 （4） C CH 3CH 3CH 3C C CH CH 3 CH 3 2，2，5－三甲基－3－己炔 5.下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式 ⑴ CH 3CH=CHC 2H 5 (2)CH 3CH=C=CHCH 3 (3) CH 3C CCH 3 ⑷ CH C-CH=CH-CH 3 答案： （1） （2）无顺反异构体（3）无顺反异构体

有机化学第四版答案

有机化学第四版答案 第一章习题 (一)用简单的文字解释下列术语： （1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生 物。 （2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能 量。 （3）极性键：成鍵原子的电负性相差为 0.5~1.6时所形成的共价鍵。 （4）官能团：决定有机化合物的主要性质 的原子或原子团。 （5）实验式：能够反映有机化合物元素组 成的相对比例的化学式。 （6）构造式：能够反映有机化合物中原子 或原子团相互连接顺序的化学式。 （7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子 均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子 完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。

2 （9）p杂化：由1个轨道和2个p轨 道进行线性组合，形成的3个能量介于轨道和p轨道之间的、能量完 全相同的新 2 的原子轨道。p杂化轨道的形状也不同于轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。（10）诱导效应： 由于成键原子的电负性不 同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着 碳链增长，诱导效应迅速减弱。（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强 的 原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为 20~30kJ/mol。（12）Lewi酸：能够接受的电子的分子或 离子。 (二)下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳 定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物 可能的Lewi结构式。 (1)(3) CH3OCHH3N2(2) CHCH3O3 COH

炔烃和二烯烃习题及解答

第三章 炔烃和二烯烃习题及解答 一、命名下列化合物 1. 2. 3.CH 2=CHCH 2C CH H C CH 3H C CH 3 C C H H CH 3 CH 3CH 2CH=C C C CH 2CH 3 4.CHCH 3 C C CH 3 CH 3C CH 3 CH 3 5. 6.CH 3CH=CH C C C CH CH 2=CHCH=CH C CH 8.9. 7. (CH 3)2CH H C C 2H 5 C H C C CH 2CH 2CH=CH 2 CH 3 CH 2CH 3 CH C C H H C C 2H 5 C CH 3 C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3 C 答案: 1.(Z ,E)-2,4-己二烯; 2. 1-戊烯-4-炔; 3. 4-乙基-4-庚烯-2-炔; 4. 2,2,,5-三甲基-3-己炔; 5．1,3-己二烯-5-炔,6. 5-庚烯-1,3-二炔; 7. (E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔; 8. 3-乙基-1-辛烯-6-炔 9. (Z,Z)-2,4-庚二烯; 10. 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物(de)结构 1. 丙烯基乙炔； 2. 环戊基乙炔; 3.(E)-2-庚烯-4-炔; 4. 3-乙基-4-己烯-1-炔 5．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔; 6．1-己烯-5-炔; 7．(Z ,E)-6-甲基-2,5-辛二烯； 8．3-甲基-3-戊烯-1-炔；9．甲基异丙基乙炔；10．3-戊烯-1-炔 答案： 1. 2. 3. 4.CH 3CH=CHC CH C CH C=C CH 3H C CCH 2CH 3 H CH 3CH=CHCH C CH CH 2CH 3

有机化学第四版课后答案

第一章 第二章 第三章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H +1 1 C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 H H H H C 1s 2s 2p 2p 2p y z x 2p y x y z 2p z x y z 2p x x y z 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

有机化学第四版习题及答案

有机化学第四版习题及答案 《有机化学第四版》是一本经典的有机化学教材，是许多有机化学学习者的首选。本文将对该教材中的习题进行一些讨论和解答，帮助读者更好地理解和掌握有机化学知识。 第一章：有机化合物的结构与性质 在这一章中，我们将学习有机化合物的基本概念和性质。习题一：下列化合物中，哪些是有机化合物？ 1. H2O 2. CH4 3. NaCl 4. C6H12O6 答案：2和4是有机化合物，因为它们都含有碳元素。 习题二：下列哪些化合物是同分异构体？ 1. CH3CH2OH 2. CH3OCH3 3. CH3CHO 4. CH3COOH 答案：1和3是同分异构体，它们的分子式相同，但结构不同。 第二章：有机化合物的命名与结构 在这一章中，我们将学习有机化合物的命名方法和结构表示方法。习题一：请给出下列化合物的系统命名。 1. CH3CH2CH3

2. CH3COOH 3. CH3CHO 4. CH3CH2OH 答案：1. 丙烷；2. 乙酸；3. 乙醛；4. 乙醇。 习题二：请用结构公式表示下列化合物。 1. 甲醇 2. 乙醛 3. 丙烷 4. 乙酸 答案：1. CH3OH；2. CH3CHO；3. CH3CH2CH3；4. CH3COOH。 第三章：有机化合物的反应 在这一章中，我们将学习有机化合物的反应类型和反应机理。习题一：请给出下列反应的反应类型。 1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O 2. CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O 3. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr 4. CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O 答案：1. 酸催化反应；2. 酸碱中和反应；3. 消除反应；4. 取代反应。 习题二：请写出下列反应的反应机理。 1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O 2. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr 答案：1. CH3CH2OH先与H2SO4发生质子化，生成CH3CH2OH2+，然后与

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。 由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4 答案： 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I2 b. CH2Cl. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3 答案： 1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案： 电负性O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 1.7下列分子中那些可以形成氢键？ 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案： 能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

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目录之马矢奏春创作 第一章绪论0 第二章饱和烃1 第三章不饱和烃5 第四章环烃13 第五章旋光异构21 第六章卤代烃26 第七章波谱法在有机化学中的应用31 第八章醇酚醚41 第九章醛、酮、醌50 第十章羧酸及其衍生物61 第十一章代替酸68 第十二章含氮化合物74 第十三章含硫和含磷有机化合物82 第十四章碳水化合物85 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96 第十六章类脂化合物101 第十七章杂环化合物109 Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1简明归纳范例的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质. 答案： 1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一路,与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混淆物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同.因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol.因为CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态消掉,所所以两组不合的混淆物. 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是若何分布的？画出它们的轨道外形.当 四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道外形及甲烷分子的外形. 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的 Lewis 电子式. a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

曾昭琼等主编,有机化学上、下第四版习题,

第一章绪论 1．什么是有机物？它有哪些特性？ 2．什么叫σ键，π键？ 3．画出以下分子按原子轨道交叠成键和形成的分子轨道图： （1）HF （2）F2 4．计算1mol乙醇脱水成乙烯的热转变，是吸热反映仍是放热反映？ 5．把以下共价键依照它们的极性排成顺序： （1）H——N，H——F，H——O，H——C （2）C——Cl，C——F，C——O，C——N 6．以下化合物有无偶极矩？如有，用箭头指出负极方向： 7．某一有机物进行元素定量分析，说明含有%的碳，%的氢，又测得其分子量为18。问它的分子式是什么？ 8．胰岛素含硫%，分子量为5734，问每一分子中含有多少个硫原子？ 9．指出以下化合物所含的官能团的名字和所属类别： 第二章烷烃 1．定出以下每一个烷烃的结构式： （1）新戊烷（2）异丁烷 （3）异戊烷（4）3，4，5-三甲基-4-丙基庚烷 （5）6-（3-甲基丁基）十一烷（6）4-叔丁基庚烷 （7）2-甲基十七烷 2．用IUPAC法命名以下化合物：

3．写出庚烷的各类异构体，并用IUPAC法命名。 4．写出丙烷的结构式和结构投影式（伞形式、锯架势、纽曼投影式），并定性地画出其构象能量图。 5．将以下化合物按沸点由至低的顺序排列（不要查表）： （1）3，3-二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2-甲基庚烷 （4）正戊烷（5）2-甲基已烷 6．100ml甲烷、乙烷混合气体完全燃烧后得150ml的CO2（两种气体在相同温度，压力下测量），请计算原混合气体中甲烷、乙烷别离所占的体积。 7．异戊烷氯代时产生四种可能的异构体，它们的相以含量如下： （ⅰ）34% （ⅱ）22% （ⅲ）28% （ⅳ）16% 下述的反映结果与游离基的稳固性为30>20>10>.CH3是不是矛盾？说明之。 8．考虑假设的两步反映：，它是用下面的能量轮廓图来描述的，请回答：

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目录 第一章绪论...................................................错误!未定义书签。 第二章饱和烃.................................................错误!未定义书签。 第三章不饱和烃...............................................错误!未定义书签。 第四章环烃...................................................错误!未定义书签。 第五章旋光异构...............................................错误!未定义书签。 第六章卤代烃.................................................错误!未定义书签。 第七章波谱法在有机化学中的应用...............................错误!未定义书签。 第八章醇酚醚.................................................错误!未定义书签。 第九章醛、酮、醌.............................................错误!未定义书签。 第十章羧酸及其衍生物.........................................错误!未定义书签。 第十一章取代酸...............................................错误!未定义书签。 第十二章含氮化合物...........................................错误!未定义书签。 第十三章含硫和含磷有机化合物.................................错误!未定义书签。 第十四章碳水化合物...........................................错误!未定义书签。 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质.................................错误!未定义书签。 第十六章类脂化合物...........................................错误!未定义书签。 第十七章杂环化合物...........................................错误!未定义书签。 Fulin 湛 师