【高考生物】变异和进化

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高考生物专题复习课件遗传变异进化

高考生物专题复习课件遗传变异进化

生物变异的4大问题
一定吗?
变异变
_改_变_基因的质(基因结构改变,成为新基因),
不_改_变_基因的量。
基因重组
不改变 基因的质,一般_不_改_变_基因的量, 但改变基因间的组合方式及改变基因型。 (注:转基因会改变基因的量)
染色体变异 不_改_变_基因的质,__改_变__基因的量或改变基因 的排列顺序。
D.用同位素标记法可以探究乙图所 示的复制方式是否为半保留复制
图乙的复制起点在哪里? 有几个复制叉?
真、原核细胞基因表达过程
真核生物核基因的表达过程: 转录在细胞核中进行,翻译在核糖 体上进行,两者不同时进行。
原核生物基因的表达过程。 转录和翻译两者同时进行。
辨析:真核细胞中,以上两种过程可以同时发生。(✔ )
5.(2022·河南百校联盟)如图是DNA复制过程的相关示意图,其中甲图是复制时
形成的复制叉,丙图是复制时形成的复制环。下列叙述错误的是( C )
A.由丙图可知,DNA复制起点的两 侧都能形成复制叉
B.由丙图可以推知复制环越大,复 制启动的时间越早
C.丙图有一个解旋酶参与催化DNA 分子中氢键的断裂
豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段 800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。豌豆 种子圆粒性状的产生机制如图,下列说法错误的是( )
A. a、b过程都遵循碱基互补配对原则 B. b过程中,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 D. 该事实说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而
A、均不含有35S,部分含有15N B、均不含有32P,全部含有15N C、部分含有32P,全部含有15N D、部分含有35S,全部含有15N

高考生物试题分项解析:生物的变异育种与进化(含解析)

高考生物试题分项解析:生物的变异育种与进化(含解析)

生物的变异、育种与进化1.(2018海南卷,14)杂合体雌果蝇在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致新的配子类型出现,其原因是在配子形成过程中发生了A.基因重组B.染色体重复C.染色体易位D.染色体倒位【答案】A【解析】生物体在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致位于非姐妹染色单体上的非等位基因进行了重组,其变异属于基因重组,A正确。

2.(2018江苏卷,4)下列关于生物进化的叙述,正确的是A.群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B.有害突变不能成为生物进化的原材料C.某种生物产生新基因并稳定遗传后,则形成了新物种D.若没有其他因素影响,一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变【答案】A3.(2018全国Ⅰ卷,6)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长,将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。

据此判断,下列说法不合理的是A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】突变体M需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失,从而不能自身合成氨基酸甲,而导致必须添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长,A正确;大肠杆菌属于原核生物,突变体M和N都是由于基因发生突变而得来,B正确;M和N的混合培养,致使两者间发生了DNA的转移,即发生了基因重组,因此突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的,而不是突变体M的RNA,C错误,D正确。

4.(2018海南卷,17)蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体,雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。

高考生物二轮课件:4-3变异、育种、进化

高考生物二轮课件:4-3变异、育种、进化

染色体变异类型: 包括染色体数目变 异和染色体结构变 异
染色体数目变异: 包括整倍体变异 和非整倍体变异
染色体结构变异: 包括倒位、移位、 插入、缺失等
染色体变异的影响: 可能导致生物性状 的改变,对生物进 化有重要影响
染色体变异:染色体数目或 结构的改变,影响性状
基因突变:DNA序列的改变, 影响性状
原理:通过诱 导植物细胞染 色体加倍,产 生多倍体植株
特点:植株高 大,果实大,
产量高
应用:广泛应 用于农作物育 种,如小麦、 水稻、玉米等
优点:提高产 量,改善品质,
增强抗病性
原理:利用基因工程技术,将外源基因导入到目标生物中,实现定向育种 特点:高效、精确、可控 应用:抗病、抗虫、抗逆、品质改良等 前景:具有广阔的应用前景,是未来育种的重要方向
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汇报人:
高考生物二轮课件: 4-3变异、育种、进化
汇报人:
目录
变异
育种
进化
变异
基因突变的定义: DNA分子中碱基对 的替换、增添或缺 失
基因突变的原因:物 理因素(如辐射)、 化学因素(如药物)、 生物因素(如病毒)
基因突变的结果: 产生新的基因型, 可能对生物性状产 生影响
基因突变的频率: 低,但具有随机性 和不定向性
杂交育种的优 点:可以快速 获得优良性状, 提高产量和品

杂交育种的步 骤:选择亲本、 杂交、选择优 良后代、培育
新品种
杂交育种的应 用:在农业生 产、畜牧业、 林业等领域广
泛应用
原理:利用物理或化学因素诱导生物发生基因突变 优点:可以产生新的基因型,提高育种效率 缺点:突变方向不可控,可能产生有害突变 应用:在农业、医药等领域有广泛应用

高考生物变异育种和进化

高考生物变异育种和进化

(2)研究者对上述变异有两种假设: 假设1:与叶绿素合成相关得酶得基因(M基因)发生了基因突变; 假设2:叶片黄绿色就是由于“含M基因”得染色体片段丢失所致
研究者让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种
植,子一代中叶片黄绿色有123株,叶片绿色有363株、
①上述性状分离结果可用假设 (填1、2或1和2)解释、
2.变异原因的探究 (1)变异的原因及分析 ①遗传物质的改变引起的变异可在其自交后代或与其他个 体的杂交后代中再次出现(即能遗传)。 ②仅由环境条件的改变引起的变异不能遗传给自交后代或 杂交后代。 (2)判断变异原因的方法 ①自交或杂交获得子代,子代自交或子代之间杂交,用这种 方法确定变异的原因。如果子代自交或杂交的后代出现变异 性状,则变异性状是由于遗传物质变化引起的,反之,变异 性状的出现仅是由环境引起的,遗传物质没有改变。 ②将变异个体和正常个体培养在相同的条件下,两者没有出 现明显变异,则原来的变异性状是由环境引起的。
抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从 F1 中选择表现型为
抗___性__非__糯___性____的个体自交,F2 中有抗性糯性个体,其比例
是_3_/_1_6______。
(3)采用自交法鉴定 F2 中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交
后代中没有表现型为_非__抗___糯__性____的个体,则被鉴定个体为纯
高考生物变异育种和进化
所有生物
产生了原基因得等位基因
减Ⅰ得四分体和后期
填 充 关只产生新基因型, 键不产生新基因
缺失、易位、倒位、重复

基因重组 基因突变 染色体变异 染色体变异 基因重组 种群
突变和基因重组 自然选择
隔离
物种多样性
【思维辨析】

考前10天生物的变异与进化-2023年高考生物考前15天倒计时必看宝典(1)

考前10天生物的变异与进化-2023年高考生物考前15天倒计时必看宝典(1)

多个等位基因;(4)
低频性
;(5)
多害少利性

3.癌细胞与正常细胞相比,具有以下特征:能够 无限增殖 , 形态结构
发生显著变化,细
胞膜上的 糖蛋白 等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移等。
考前必背
4.基因重组包括:(1)发生在减数分裂Ⅰ前期的 互换 ;(2)发生在减数分裂Ⅰ后期的
生殖隔离的形成


的一群生物称为
考前必背
17.关于捕食者在进化中的作用,美国生态学家斯坦利提出了“收割理论”:捕食者往往捕食个体
数量多的物种,这样就会避免 出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面 ,
为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加 物种 多样性。
18.
不同物种
之间、
生物与非生物环境
自由组合
。另外,基因工程、肺炎链球菌的转化也属于 基因重组 。
5.染色体组是指细胞中的一组 非同源染色体 ,在 形态 和 功能 上各不相同,携带着
控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息。
6.与二倍体植株相比, 多倍体
植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类
和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
叫作单倍体。
9.与正常植株相比,单倍体植株长得弱小,且 本物种配子 。但是,利用单倍体植株培育新品
种却能 明显缩短育种年限 。
10.达尔文的生物进化论主要由两大学说组成: 共同由来学说 和 自然选择 学说。前者
指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的;后者揭示了 生物进化 的机制,
解释了适应的形成和物种形成的原因。
11. 化石 为研究生物进化提供了直接的证据, 比较解剖学 和 胚胎学 以及细胞和分

高考生物二轮专题复习 专题八 生物的变异与进化

高考生物二轮专题复习 专题八 生物的变异与进化
③二倍体生物的配子中只含有一个染色体组。 ④含奇数倍染色体(如 3 组染色体的三倍体和单倍体)的个 体,当其进行减数分裂形成配子时,由于同源染色体无法正常联 会或联会紊乱,不能产生正常的配子。
课件ppt
【例 1】 (2013·福建卷)某男子表现型正常,但其一条 14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。 减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任 意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一 极。
专题八 生物的变异与进化
课件ppt
考点突破·深度剖析
考点一 可遗传的变异知识归纳总结
1.三种可遗传变异的比较
类型 项目
基因突变
基因重组 染色体变异
DNA 分子中发 在生物体进行 因染色体数
生碱基对的替 有性生殖的过 目或结构发
概念 换、增添和缺失,程中,控制不 生变化而导
而引起的基因结 同性状的基因 致生物性状
的细胞,B 项错误;由于配对的三条染色体中,配对的两条染色体分
离,另一条随机移向细胞任一极。因此当 14 号染色体与异常染色体分
离时,21 号染色体随机移向细胞一极,则形成的配子类型有含 14 号、
21 号染色体、只含异常染色体、只含 14 号染色体、含异常染色体和
21 号染色体的四种类型的精子。当 21 号染色体与异常染色体分离时,
特别提醒: ①诱变育种与杂交育种相比,前者能产生前所未有的基因, 创造变异新类型;后者不能产生新基因,只是实现原有基因的重 新组合。 ②在所有育种方法中,最简捷、常规的育种方法——杂交育 种。 ③杂交育种选育的时间是从 F2 开始,原因是从 F2 开始发生 性状分离;选育后是否连续自交取决于所选优良性状是显性还是 隐性。

高考生物 变异、育种和进化基础知识归纳

高考生物 变异、育种和进化基础知识归纳

2014届高考生物考前复习基础知识归纳:变异、育种和进化知识点1:生物的变异1、分类:(1)可遗传变异:由环境因素和内部因素共同作用而引起的,遗传物质改变,并能遗传给后代的变异。

不可遗传变异:仅由环境因素影响造成的,遗传物质并未改变,不能遗传下去的变异。

▲:可遗传变异的来源:基因突变,基因重组,染色体变异(2)有利变异:有利于生物生存的变异不利变异:不利于生物生存的变异▲:有利变异和不利变异具有相对性,其相对性由环境决定。

2、基因突变:(重点)(1)概念:(必修2P81)DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变。

理解:①基因突变的类型:CTT CATa、碱基替换:如镰刀型细胞贫血症:GAA GTAb、移码突变:碱基对增添或缺失②基因突变是染色体某一位点上基因内部结构的改变,不改变基因的数目和位置,只改变基因中的碱基序列。

(基因突变的实质为碱基序列的改变,光学显微镜一般看不见。

)③基因突变使一个基因可以变成它的等位基因即产生了新的基因。

(等位基因由突变造成的,但基因突变不一定就能形成原有基因的等位基因。

)④基因突变对性状的影响:a、基因突变引起生物性状的改变:♥1、形态改变:主要影响生物的形态结构,例如:果蝇红眼突变为白眼♥2、生化突变:影响生物的代谢过程,例如:苯丙酮尿症♥3、致死突变:导致个体活力下降,甚至死亡,例如:玉米白化病b、基因突变未引起生物性状的改变:(▲)原因:♥1、隐性突变:例如:AA→Aa 此时性状不变♥2、密码的简并性♥3、不直接编码氨基酸的基因片段发生突变。

(如真核生物基因结构中的内含子部位)(2)特点:①普遍性和随机性:可发生于一切细胞中(体细胞和生殖细胞,减数分裂和有丝分裂)。

▲:常发生于细胞分裂的间期即DNA复制期。

②低频性:频率低,但突变数目不一定少。

③利害性:大多数有害,少数有利。

④不定向性和可逆性:可产生一个以上的等位基因(▲:显性突变和隐性突变)(3)原因及意义:①原因:a、诱发产生(诱发突变):诱发因素有物理因素、化学因素、生物因素。

【高考生物】2023高考生物名校模拟题汇编——变异、育种与进化docx

【高考生物】2023高考生物名校模拟题汇编——变异、育种与进化docx

2023高考生物名校模拟题汇编——变异、育种与进化一、单选题1.(2023·北京·人大附中校考三模)禾本科三倍体具有重要的育种价值,下图表示利用三倍体获得新品种的四种方式。

下列相关叙述,正确的是()A.方式①对材料进行处理后,一定需通过组织培养才能获得植株B.方式②是体细胞与配子杂交获得的,这种变异属于基因重组C.方式③通过杂交获得,产生的异源五倍体植株一定能产生可育后代D.方式④可利用低温处理三倍体幼苗,抑制有丝分裂中纺锤体形成1.D【分析】基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。

狭义范围的基因重组包括减数第一次分裂后期同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致的非等位基因的重新组合,还包括减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

广义范围的基因重组还包括基因工程和细菌之间的转化。

植物组织培养技术是指将离体的植物器官、组织或细胞等,在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其形成完整植株的技术。

其具体流程为:接种外植体→诱导愈伤组织→诱导生芽→诱导生根→移栽成活。

低温和秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,可以抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,使染色体数目加倍。

【详解】A、对材料进行转基因之后,受体细胞需要植物组织培养才能获得植株;但是辐射对象如果是种子的情况下,正常种植即可,不需要植物组织培养,A错误;B、基因重组是指生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合,基因重组发生在减数第一次分裂前期染色体互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,所以体细胞和配子杂交不属于基因重组,B错误;C、杂交后产生的五倍体,会发生联会紊乱,无法产生配子,所以不可育,C错误;D、低温处理三倍体幼苗,可以抑制有丝分裂前期纺锤体形成,使染色体数目加倍,D正确。

故选D。

2.(2023·浙江·校联考模拟预测)为了更好的理解有丝分裂过程,某同学绘制了如下相关模型图,下列叙述正确的是()A.图①代表的是前期,此时最重要的变化是染色体的出现B.由于图②时期纺锤丝的牵拉,核DNA最终被平均分配到两个子细胞中C.图②相较图①染色体组数加倍,染色单体数不变D.图③可表示洋葱外表皮细胞有丝分裂末期图2.B【分析】有丝分裂过程(1)间期:完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。

【高考生物】2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化

【高考生物】2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化

2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化一、单选题1.(2023·山东·高考真题)溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+,溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。

Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,严重时可导致溶酶体破裂。

下列说法错误的是()A.H+进入溶酶体的方式属于主动运输B.H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累C.该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除D.溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶活性增强1.D【分析】1. 被动运输:简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度,是最简单的跨膜运输方式,不需能量。

被动运输又分为两种方式:自由扩散:不需要载体蛋白协助,如:氧气,二氧化碳,脂肪,协助扩散:需要载体蛋白协助,如:氨基酸,核苷酸,特例...2.主动运输:小分子物质从低浓度运输到高浓度,如:矿物质离子,葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。

3.胞吞胞吐:大分子物质的跨膜运输,需能量。

【详解】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体,说明H+浓度为溶酶体内较高,因此H+进入溶酶体为逆浓度运输,方式属于主动运输,A正确;B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,若载体蛋白失活,溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低,进而导致溶酶体内的吞噬物积累,B正确;C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除,C正确;D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同,溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶可能失活,D错误。

故选D。

2.(2023·湖北·统考高考真题)现有甲、乙两种牵牛花,花冠的颜色由基因A、a控制。

第10单元 生物的变异、进化-高考真题分类解密和训练(全国卷地区专用)(解析版)

第10单元 生物的变异、进化-高考真题分类解密和训练(全国卷地区专用)(解析版)

高考真题分类解密和训练第十单元生物的变异、进化考点一基因重组及其意义(Ⅱ)1.(2020年Ⅰ,T32) (9分)遗传学理论可用于指导农业生产实践。

回答下列问题:(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有两条,分别是_________________________________________________。

(2)在诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是____________。

若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是______________________。

【题点】(1)基因重组概念和类型(必修2P83)①概念:②类型:交叉互换≠基因重组A.交叉互换:四分体的非姐妹染色单体的交叉互换(发生在减Ⅰ前期的四分体时期)B.自由组合:位于非同源染色体上非等位基因自由组合(发生在减Ⅰ后期)(2)育种方法的选择(必修2P97-100)提醒:①单倍体育种一般应用于二倍体植物,因为若为四倍体植物,通过单倍体育种形成的个体不一定是纯合子。

②用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍,若操作对象是单倍体植株,属于单倍体育种;若操作对象为正常植株,叫多倍体育种,不能看到“染色体数目加倍”就认为是多倍体育种。

③单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理,使染色体数目加倍。

单倍体育种在幼苗期处理,多倍体育种在种子萌发期或幼苗期处理。

【解析】本题考查基因重组和育种的相关知识,要求考生掌握基因重组的概念和分类、诱变育种的原理和应用,并能灵活运用解题。

(1)由分析可知,减数分裂形成配子的过程中,基因重组的途径有减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合;减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。

(2)在诱变育种过程中,诱变获得的新个体通常为杂合子,自交后代会发生性状分离,故可以将该个体进行自交,筛选出符合性状要求的个体后再自交,重复此过程,直到不发生性状分离,即可获得稳定遗传的纯合子。

【高考生物基础回扣】考点8:变异、育种与进化

【高考生物基础回扣】考点8:变异、育种与进化

3.染色体结构变异和数目变异 (1) 什么是染色体变异?染色体结构的变异主要有哪 四种? (2)如何区分基因突变和染色体结构的变异? (3)什么是染色体组?
答案 (1)染色体结构的改变或染色体数目的增减等显微 镜下可见的染色体的改变。缺失、增添、倒位和易位。 (2)可用显微镜观察。 (3)细胞中一组非同源染色体, 在形态和功能上各不相同, 但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变 异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。
2.基因突变的特征和原因 (1)什么是基因突变?基因突变发生的时间? (2)基因突变有什么特点? (3)基因突变在进化中有什么意义?
答案
(1)DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺
失而引起的基因结构的改变。基因突变发生在有丝分 裂间期或减数第一次分裂前的间期。 (2)普遍性、 随机性、 多害少利性、 不定向性和低频性。 (3)新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生 物进化的原始材料。
5.生物的进化 (1) 生物进化的单位是什么?什么叫种群?什么叫基因 库? (2)为什么生物的基因不会因个体的死亡而消失? (3)生物进化的实质是什么?
答案
(1)是生物进的全部个体叫种群。基因库是该种群中全部个体 所含有的全部基因。 (2)种群通过繁殖过程能将各自的基因传给后代,个体虽 有新老交替,但基因却代代相传。 (3)基因频率的改变。
易错易混澄清 1.基因突变一定能够改变生物的表现型。 ( )
答案 ×,基因突变包括显性突变和隐性突变,其中显 性突变可以表现出来, 而隐性突变受显性基因的控制不 能够表现出来。
2.所有生物都能发生基因突变、基因重组、染色体变异。 ( ) ×,所有生物都可以发生基因突变(包括 RNA 病
答案

高中生物高考专题06 生物的变异与进化-十年(2011-2020)高考真题生物分项详解(原卷版)

高中生物高考专题06 生物的变异与进化-十年(2011-2020)高考真题生物分项详解(原卷版)

专题06 生物的变异与进化【2020年】1.(2020·课标Ⅱ)关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是( )A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D. 每个染色体组中各染色体DNA 的碱基序列不同2.(2020·山东卷)为加大对濒危物种绿孔雀的保护,我国建立了自然保护区,将割裂的栖息地连接起来,促进了绿孔雀种群数量的增加。

下列说法错误的是( )A. 将割裂的栖息地连接,促进了绿孔雀间的基因交流B. 提高出生率是增加绿孔雀种群数量的重要途径C. 绿孔雀成年雄鸟在繁殖期为驱赶其他雄鸟发出的鸣叫声,属于物理信息D. 建立自然保护区属于易地保护,是保护绿孔雀的有效措施3.(2020·山东卷)野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长,发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。

将甲硫氨酸依赖型菌株M 和苏氨酸依赖型菌株N 单独接种在基本培养基上时,均不会产生菌落。

某同学实验过程中发现,将M 、N 菌株混合培养一段时间,充分稀释后再涂布到基本培养基上,培养后出现许多由单个细菌形成的菌落,将这些菌落分别接种到基本培养基上,培养后均有菌落出现。

该同学对这些菌落出现原因的分析,不合理的是( )A. 操作过程中出现杂菌污染B. M 、N 菌株互为对方提供所缺失的氨基酸C. 混合培养过程中,菌株获得了对方的遗传物质D. 混合培养过程中,菌株中已突变的基因再次发生突变4.(2020·浙江卷)下列关于遗传漂变和自然选择的叙述,正确的是( )A. 遗传漂变在大种群中更易发生B. 遗传漂变能产生新的可遗传变异C. 遗传漂变和自然选择不都是进化的因素D. 遗传漂变和自然选择均可打破遗传平衡5.(2020·江苏卷)下列叙述中与染色体变异无关..的是( )A. 通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率B. 通过连续自交,可获得纯合基因品系玉米C. 通过植物体细胞杂交,可获得白菜-甘蓝D. 通过普通小麦和黑麦杂交,培育出了小黑麦【2019年】1.(2019天津卷·6)囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。

高考生物 变异、育种和进化基础知识归纳

高考生物 变异、育种和进化基础知识归纳

2014届高考生物考前复习基础知识归纳:变异、育种和进化知识点1:生物的变异1、分类:(1)可遗传变异:由环境因素和内部因素共同作用而引起的,遗传物质改变,并能遗传给后代的变异。

不可遗传变异:仅由环境因素影响造成的,遗传物质并未改变,不能遗传下去的变异。

▲:可遗传变异的来源:基因突变,基因重组,染色体变异(2)有利变异:有利于生物生存的变异不利变异:不利于生物生存的变异▲:有利变异和不利变异具有相对性,其相对性由环境决定。

2、基因突变:(重点)(1)概念:(必修2P81)DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变。

理解:①基因突变的类型:CTT CATa、碱基替换:如镰刀型细胞贫血症:GAA GTAb、移码突变:碱基对增添或缺失②基因突变是染色体某一位点上基因内部结构的改变,不改变基因的数目和位置,只改变基因中的碱基序列。

(基因突变的实质为碱基序列的改变,光学显微镜一般看不见。

)③基因突变使一个基因可以变成它的等位基因即产生了新的基因。

(等位基因由突变造成的,但基因突变不一定就能形成原有基因的等位基因。

)④基因突变对性状的影响:a、基因突变引起生物性状的改变:♥1、形态改变:主要影响生物的形态结构,例如:果蝇红眼突变为白眼♥2、生化突变:影响生物的代谢过程,例如:苯丙酮尿症♥3、致死突变:导致个体活力下降,甚至死亡,例如:玉米白化病b、基因突变未引起生物性状的改变:(▲)原因:♥1、隐性突变:例如:AA→Aa 此时性状不变♥2、密码的简并性♥3、不直接编码氨基酸的基因片段发生突变。

(如真核生物基因结构中的内含子部位)(2)特点:①普遍性和随机性:可发生于一切细胞中(体细胞和生殖细胞,减数分裂和有丝分裂)。

▲:常发生于细胞分裂的间期即DNA复制期。

②低频性:频率低,但突变数目不一定少。

③利害性:大多数有害,少数有利。

④不定向性和可逆性:可产生一个以上的等位基因(▲:显性突变和隐性突变)(3)原因及意义:①原因:a、诱发产生(诱发突变):诱发因素有物理因素、化学因素、生物因素。

新课标高考生物总复习课件生物的变异与进化

新课标高考生物总复习课件生物的变异与进化
(2)“公式法”求解基因频率(以常染色体上一对等位基因A、a为 例)
A基因频率=AA基因型频率+1/2×Aa基因型频率,a基因频率=aa 基因型频率+1/2×Aa基因型频率。
知识要点·整合归纳
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(3)运用遗传平衡定律求解基因频率 在一个进行有性生殖的自然种群中,当等位基因只有一对(A、a) 时,设p代表A基因的频率,q代表a基因的频率,则(p+q)2=p2+2pq+q2=1。 其中p2是AA(纯合子)的基因型频率,2pq是Aa(杂合子)的基因型频 率,q2是aa(纯合子)的基因型频率。
考点考向·探究突破
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考点一
考点二
①γ射线照射花蕾期的植株(甲)后,植株叶芽细胞和生殖细胞均发生
了突变,但在自然条件下,叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响,
其原因是

②现欲确定哪个假设正确,进行如下实验:
将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植,并
AA、Aa两种显性个体,但无法确定哪一个为纯合子,只有让两种显
性个体再分别自交,自交后代不发生性状分离的个体才是显性突变
纯合子。发生隐性突变时,子一代个体虽然具有了隐性基因a,但由
于基因A的作用,子一代不能表现隐性性状,子一代自交得到的子二
代中的aa个体才可表现隐性突变性状,具有该突变性状的个体即为
比较少;染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序,所涉及的
碱基数目比较多。(2)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数
目变异,染色体数目变异又包括个别染色体数目的变异和以染色体
组的形式发生的变异。(3)发生显性突变时,子一代个体(Aa)由于具
有了显性基因A,可直接表现突变性状,其自交后,在子二代会获得
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解读 以电泳图结合家系图这种新颖的情境,综合考查遗传规律、遗传病类型、基 因突变类型、限制酶识别特点、产前诊断等知识,体现了考查的基础性、综合性、 应用性和创新性。
4.(2019海南,11)下列有关基因突变的叙述,正确的是( ) A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中 B.基因突变必然引起个体表现型发生改变 C.环境中的某些物理因素可引起基因突变 D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
答案 CD 解析 由甲病遗传系谱图可知,该病为常染色体隐性遗传病,由乙病电泳图可知,该家 系中4个个体都含有致病基因,因此可判断乙病致病基因位于常染色体上,A项错误; 由甲病电泳图可知,Ⅰ1和Ⅰ2经酶切电泳后有3种条带,而Ⅱ3却只有1种条带,说明变 异后不再被限制酶MstⅡ识别切割,B项错误;由乙病电泳图可知,表现型正常的Ⅰ5基 因酶切电泳条带有两种,患者Ⅰ6和Ⅱ7的基因被酶切电泳后只有1种条带,且条带碱 基对数减少,可判断乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基 对的缺失导致,C项正确;由电泳图可知,Ⅱ4与Ⅱ3电泳条带完全不同,可判断Ⅱ4不携 带致病基因且不患待测遗传病,Ⅱ8与Ⅰ5电泳条带相同,可判断Ⅱ8携带致病基因且 不患待测遗传病,D项正确。
答案 AB 解析 同源染色体上可能携带完全相同的基因,经过这种变化后,X染色体上 可能出现重复基因,A项正确;X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异,但 在减数第一次分裂前期,仍和其他同源染色体一样正常联会,B项正确;果蝇 为XY型性别决定,但实际上不取决于细胞内是否存在Y染色体,不能支持 同源假说,C项错误;人类女性体细胞内的两条X染色体中,有一条发生凝集 而失活,不能支持同源假说,D项错误。
答案 B 解析 由于基因P发生突变以后,转录的mRNA长度不变,所以应该是发生了 碱基对的替换,A项错误;mRNA长度不变,但翻译出肽链的氨基酸数目只有 正常肽链的3/4,很有可能是提前出现了终止密码子,因此突变后造成转录 形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码子,B项正确;起始密码子的位 置向前移动会导致肽链的长度变长,C项错误;mRNA无法与核糖体正常结 合则不会有多肽链产生,D项错误。
【概念辨析——判一判】
1.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。 ( × )
2.低温可抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极,导致染色体加
倍。( × ) 3.三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关。( √ ) 4.生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素。( × ) 5.自然选择决定了生物变异和进化的方向。( × )
D.产生了新的基因型,没有产 生新基因 E.缺失、易位、倒位、重复
F.突变和基因重组 G.基因频率的改变 H.隔离
【应知应会——记一记】
1.基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,是新基因产生 的途径。 2.基因重组的类型包括自由组合(减数第一次分裂后期)和交叉互换(四分 体时期)。 3.生物进化的实质是种群基因频率(而不是基因型频率)的改变。 4.物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离。 5.隔离包括地理隔离和生殖隔离,隔离是物种形成的必要条件,生殖隔离是 新物种形成的标志。
5.(2018全国Ⅰ理综,6)某大肠杆菌能在基本培养基上生长。其突变体M和 N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上 生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨 基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培 养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理 的是( ) A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的 C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
答案 C 解析 癌细胞细胞膜表面会出现特有的蛋白,如甲胎蛋白和癌胚抗原,成为 异常抗原,A项正确;癌细胞具有容易扩散和转移的特点,故某部位发现的癌 细胞可能并不来源于该部位,B项正确;基因突变具有不定向性的特点,故同 种癌症细胞基因组的突变可能会不一样,C项错误;防癌疫苗可激发免疫系 统识别和清除癌细胞,故可预防病毒致癌因子引起的癌症发生,D项正确。
【热考内容练析】
考向一 三种可遗传的变异类型和特点 1.(2020山东临沂4月一模)果蝇的基因P发生突变后,转录出的mRNA长度不 变,但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4。下列原因分析正确的 是( ) A.该基因突变可能是碱基对的缺失 B.该基因突变后转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码子 C.该基因突变可能导致起始密码的位置发生了向前移动 D.该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合
6.外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向。( √ ) 7.一般来说,基因频率高的基因所控制的性状更适应环境。( √ ) 8.物种的形成可以不经过隔离。( × )
9.长期使用农药后,害虫会产生很强的抗药性,这种抗药性的产生是因为农药诱
导害虫产生了抗药性突变。( × )
核心考点 能力突破
考点1 生物变异的类型及特点
2.(2020山东日照4月一模)(多选)关于生物体性染色体的起源有两种假说:同 源假说和非同源假说。同源假说认为性染色体是同形染色体部分转移至 同 源染色体所致(如图所示)。下列生物学事实支持同源假说的是( )
A.X染色体上存在部分重复基因 B.减数分裂时X、Y染色体存在联会现象 C.果蝇的性别决定实际上不取决于细胞内是否存在Y染色体 D.人类女性体细胞内的两条X染色体中,有一条发生凝集而失活
规律总结
三种可遗传变异相关问题分析策略 (1)关于“互换”问题。同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于 基因重组;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位。 (2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异;DNA 分子上若干碱基对的缺失属于基因突变。 (3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化,光学 显微镜下观察不到;染色体变异属于细胞水平的变化,光学显微镜下可以观 察到。
答案 C 解析 由题意知,大肠杆菌X是由大肠杆菌M和N突变而来,大肠杆菌X既可以自身 产生氨基酸甲,也可以产生氨基酸乙,而突变体M不能产生氨基酸甲,突变体N不 能产生氨基酸乙。所以,将两个突变体单独在基本培养基中培养都不能生存。 将它们在既含氨基酸甲又含氨基酸乙的培养基中培养,两种突变体都可以生存。 然后本题的思路转移到了证明DNA是遗传物质的经典实验之一——肺炎双球 菌的转化实验中,突变体M和突变体N可以通过基因转移获得正常的基因,从而 恢复到了突变前的菌株X,细胞中的遗传物质是DNA而不是RNA,即促使两种突 变体转化成菌种X的不是RNA,而是遗传物质DNA。
002 梳理网络 强基固本

03 核心考点 能力突破
重做真题 感悟考情
1.(2020山东,4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的 形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎, 其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA 和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( ) A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
考向二 变异类型的判定 3.(2020山东滨州三模)T4噬菌体有野生型和甲、乙、丙三种突变型,甲、乙、丙独立感 染大肠杆菌时均无法增殖。不同的突变型噬菌体成对组合同时感染大肠杆菌时,两种 噬菌体在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用;两个噬菌体的DNA会有类似真核生 物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程(如图)。实验发现,甲与乙同时感染大肠杆菌 产生了子代噬菌体;甲与丙同时感染大肠杆菌大多数情况下不能产生子代噬菌体,但偶 尔也会产生子代噬菌体。 基于上述事实作出的推断不合理的是( ) A.甲、乙突变体是由不同基因突变形成的 B.甲、丙突变体产生的蛋白质不能相互弥补缺陷 C.甲、丙的相应突变基因是由不同基因突变而来 D.甲、丙突变体的DNA之间偶尔发生片段的交换
解读 该题以突变体筛选为背景,考查微生物遗传变异、基因重组和突变体筛选 等核心概念,生物学基本概念构成了学科基本框架,对于生物学学科核心素养培 育至关重要,也是落实生命观念核心素养的关键所在。
梳理网络 强基固本
【构建网络——填一填】
A.碱基对增添、缺失和替换 B.原基因的等位基因 C.减数第一次分裂的四分体 时期和后期
解读 以在细胞分裂过程中出现的特殊结构为情境,综合考查细胞分裂和染色体 变异等方面的知识,体现了考查的基础性、综合性、应用性和创新性。
3.(2020山东,17)下图表示甲、乙两种单基因遗传 病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测 过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片 段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定 长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说 法正确的是( ) A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基 因位于X染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替 换后的序列可被MstⅡ识别 C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因,两者均不患待测遗传病
答案 C 解析 基因突变具有随机性,基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期, 也可以发生在不同的细胞、细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的 不同部位,A项错误;由于密码子的简并性,若基因突变后编码的氨基酸不变, 则个体表现型不变,B项错误;诱发生物发生基因突变并提高突变频率的物 理因素中有紫外线、X射线及其他辐射等,C项正确;根细胞只能进行有丝 分裂,不能进行减数分裂,减数分裂过程中发生的基因突变可通过有性生殖 传递给后代,D项错误。
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