高校课件,细胞生物学第二章免疫细胞

T 淋巴 细胞
树突状
细胞
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兽医免疫学——第二章 免疫系统
§2-4 免疫细胞及其表面分子
淋巴细胞(lymphocyte)是构成机体免疫系统的主 要细胞群体，具有特异性免疫识别功能，人和哺乳类 动物的淋巴细胞系是由形态相似、功能各异的不均一 细胞群组成。按其个体发生、表面分子和功能的不同， 可将淋巴细胞系分为T细胞、B细胞和NK细胞等亚群， 每个亚群又可分为不同的亚类。
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TCR的多样性与特异性
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（2）CD4分子和CD8分子（p103） 均是T细胞重要的表面标志，属T细胞辅助受体。 CD4分子是由一条肽链组成的跨膜蛋白。 CD4分
子胞外第一、第二结构域与MHC Ⅱ类分子链的2 结构域结合；CD8分子由链和链组成， CD8分子的 链和链的细胞外区结构域与MHCⅠ类分子链的 3结构域结合。这种结合既加强了T细胞与APC或靶 细胞之间的相互作用，又参与了抗原刺激下TCR－ CD3信号的传导。
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① CD28分子 表达：静止和活化的T细胞 配体：B7-1(CD80)或B7-2(CD86) 功能：为T细胞提供必不可少的第二信号（协同刺 激信号），使T细胞进入完全活化状态。
TCR是T细胞表面识别和结合抗原的特异性受体。TCR 由两条肽链组成，肽链和肽链或肽链和肽链，据肽链 不同可将T细胞分成TCR和 TCR T细胞两种。两种 TCR的分布和功能不同，但结构相似。
CD3 与TCR以非共价键结合形成复合体，CD3具有4种 或5种共6条肽链，均为跨膜蛋白。CD3可以转导T细胞活化 的第一信号，还有稳定TCR结构的作用。
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淋巴细胞 (lymphocytes)
未活化淋巴细胞直径6~7微米，浆/核比例很小（左， 普通光镜）。透射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密，胞 浆中细胞器很少（右）。
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CD8与MHC I类分子结合
CD4与MHC II类分子结合
TCR识别MHC分子/抗原肽复合物
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（3）CD28和CTLA-4 （p103） CD28是T细胞膜表面的共刺激分子（co-
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2. 白细胞分化抗原（cluster of differentiation, CD)： 指白细胞（还包括血小板、红细胞、血管内皮细胞 等）在正常分化成熟为不同谱系和不同阶段以及活 化过程中，出现或消失的细胞表面标志，以CD表示。 不同的CD有不同的序号。
用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的 单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为同一分化群 （cluster of differentiation，CD），即用CD加同一阿拉伯数 字表示。称为CD分子或CD抗原。
CD不仅可作为表面标志用于细胞的鉴别和分离，还广泛 参与细胞的生长、发育、分化、成熟、迁移和激活等。
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Байду номын сангаас
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3.T细胞表面标志 （1）TCR-CD3复合体（p86）
T细胞抗原受体（T cell receptor, TCR)和CD3均是T细胞 膜上的重要膜分子，是成熟T细胞的特征性标志。
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血涂片中的免疫细胞
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兽医免疫学——第二章 免疫系统 造血干细胞的分化途径
红母细胞
红细胞
髓红系 干细胞
巨核细胞
血小板 嗜碱性 粒细胞
再生 造血干 细胞
髓系 干细胞
粒-单核系 干细胞
淋巴系 干细胞
肥大 细胞 嗜酸性 粒细胞 树突状 细胞
嗜中性 粒细胞 单核 细胞 B 淋巴 细胞 NK细胞
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免疫受体酪氨 酸活化基序 （ITAM）
TCR-CD3结构模式图 16
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TCR－CD3复合物分子
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对来自不同克隆T细胞的TCR氨基酸序列进行比较， 发现它们之间的差异主要集中在N端结构域。N端结构 域因此被称为V区（可变区），邻近细胞膜的结构域为 C区（恒定区），它们各含110个氨基酸残基。对V区氨 基酸序列进一步比较发现，TCR的变异主要集中在三 个高变区（hypervariable region）内。结合分子的X射 线晶体衍射三维结构分析，高变区恰好是TCR与MHC/ 抗原肽直接接触的部位，故也被称做互补决定区 （complementarity determining region，CDR）。
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（一）T细胞表面标志 1. 胞表面标志(cell surface marker)：细胞膜表面有 多种蛋白质分子，这些分子在细胞的信息传递及细 胞间、细胞与介质之间的相互识别中起着非常重要 的作用。细胞膜表面具有特殊结构与功能的蛋白质 分子通常称为细胞表面标志。细胞不同，其表面标 志也不同。
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三类淋巴细胞在主要淋巴组织的分布（％）
胸腺 外周血 淋巴结 脾脏
T细胞 ～100 70～80
75 35～50
B细胞 0
～20 ～25 50～65
NK细胞 ＜1 ～10 ＜1 ～10
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一、T淋巴细胞
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来源于骨髓，在胸腺 内发育为成熟T细胞，随后 移行至外周淋巴组织。介 导特异性细胞免疫，并对 体液免疫起辅助和调节作 用。
stimulatory molecule），与抗原呈递细胞表面 的B7分子结合后产生协同刺激信号(第二信号)， 使初始T细胞活化。
杀伤性T细胞抗原-4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4 ，CTLA-4，即CDl52）被诱导表达于 活化T细胞，该分子与B7分子的亲和力要高于 CD28，与B7结合后产生抑制信号，甚至诱导T 细胞的凋亡。