不合格品处理记录表
产品质量不合格处理报告表(NCR)
产品质量不合格处理报告表(NCR)
XXX (NCR)
该报告表格主要内容如下(全部设计在一张A4纸上):
1.不合格来源:公司内部、供应商、其他。
2.不合格品的基本信息:零部件名称、号码、序列号、数量、所在车间、工序、供应商、其他。
3.不合格描述:现象描述及图片(可附加其他图片),发
现者/部门/日期、问题处置者/日期。
4.处理:原因分类设计,包括工艺、制造、供应商、库房
和其他。
处理方案包括拒收/退回、报废、供应商返工/返修、
公司内返工/返修、让步和其他。
返工/返修的工艺或其他说明
也需列明。
此外,需要将报告表格分发给相关部门,包括设计、工艺、制造、供应商、库房和其他。
5.不合格引起的时间、物料及其他损失:制造返工/返修
时间、停工损失时间、其他原因时间、是否降级处理、重新检验、实验、筛选费用、其他记录,填写者/日期,相应的物品
损失:零部件名称、号码、数量、其他、填写者/日期。
6.再检查结果:检查结果、检查者、批准。
7.附注:原件由质量不保管,不合格下一步处置纠正措施?纠正措施号码CAR。
附件:产品质量不合格处理报告表(NCR)
该报告表格主要用于记录不合格品的基本信息和描述,并对其进行分类处理。
同时还需记录不合格引起的时间、物料及其他损失,并进行再检查。
最后,需附注纠正措施号码CAR。
不合格品退场记录表
不合格品退场记录表
产品名称:XXX
规格型号:XXX
生产厂家:XXX
生产日期:XXXX年XX月XX日
不合格检测日期:XXXX年XX月XX日
检测机构:XXX检测中心
不合格项目:XXX
处理内容:
1.退场原因:产品在检测过程中发现不符合质量标准,存在安全隐患。
2.退场数量:共计XX件。
3.处理方式:立即停止销售,对已售出的产品进行召回,对库存产品进行封存。
同时对生产该批次产品的生产线进行全面检查和整改。
4.处理人员:XXX、XXX、XXX。
5.退场日期:XXXX年XX月XX日。
6.备注:请相关部门做好记录,并通知相关人员进行后续处理。
此表格用于记录不合格品的退场情况,包括退场原因、
处理方式、处理人员等。
通过填写此表格,可以确保不合格品得到及时、正确的处理,同时也可以追溯不合格品的相关信息,便于后续的整改和预防措施的制定。
不合格品处置记录表
编码:LHJL—CX23-2 (C/C01) 编号:
不合格品名称
不合格品编号
审理单号
处置方式
最终结果
处置人
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
□报废□返工
□返修□让步
不合格品处置记录案例
不合格品处置记录案例
案例一:食品生产企业的不合格品处置记录
日期:2022年5月10日
产品名称:牛奶
生产批次:20220102
不合格品数量:50箱
不合格品原因:在生产过程中,部分牛奶包装出现破损,导致部分产品泄漏。
不合格品处置方式:将不合格品全部清点并封存,记录其产品批次号和数量,并与供应商进行沟通,要求其采取措施改进包装质量。
不合格品处理人员:质量控制部门负责人
处理日期:2022年5月11日
备注:质量控制部门负责人已经与供应商进行沟通,并要求其对包装质量进行改进,以避免类似问题再次发生。
案例二:制药企业的不合格品处置记录
日期:2022年6月15日
产品名称:抗生素
生产批次:20220501
不合格品数量:100盒
不合格品原因:在生产过程中,部分抗生素药品临床试验结果不符合质量要求。
不合格品处置方式:将不合格品全部封存,并通知销售部门将该批药品暂停销售。
同时,组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析,确定不合格的具体原因。
不合格品处理人员:质量管理部门负责人
处理日期:2022年6月16日
备注:质量管理部门负责人已经通知销售部门将不合格的抗生素药品暂停销售,并组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析,以确定不合格的具体原因,并采取相应的改进措施。
不合格品处理记录表
不合格品处理记录表
编辑整理:
尊敬的读者朋友们:
这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(不合格品处理记录表)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为不合格品处理记录表的全部内容。
不合格品处理记录。
2.2原辅料不合格品评审及处理记录表
□不满足原料标准、合同标准(合同标准>原料标准),让步接收。
□降等接收
□退货
品管经理/配方师:年月日采来自部/生产部意见采购经理/生产经理:年月日
处置结果及验证:
处理时间(段)
处理数量及批次
对应品种
执行人
验证合格
验证不合格
验证人
验证不合格意见:
验证人:年月日
原辅料不合格品评审及处理记录表QS-02-201803-R02
物料名称
供应商
数量
批次编号
物料凭证
物料位置
不合格品(项)情况描述
具体指标不合格情况:
原料品管/化验员:年月日
质检部意见
1)存在影响可能:
□安全危害□降低产品营养价值□影响产品感观□降低产能
□影响适口性□其他:
2)具体处置措施:
□原料标准合格,合同不合格,让步接收。
不合格品记录表
不合格品记录表不合格品记录表部门名称:未填写日期品名规格批号数量不合格原因处理方式备注产品寄库单年月日品名批号数量规格包装规格备注车间综合员仓管员清场记录年月日清场前产品名称清场内容及要求规格工艺员检查情况批号质监员检查情况备注1.设备及部件内外清洁,无异物,筛网清洁□符合。
□不符合2.无废弃物,无前批遗留物□符合。
□不符合3.门窗玻璃、墙面、天面清洁,无尘□符合。
□不符合4.地面清洁,无积水□符合。
□不符合5.具清洁无异物,摆放整齐□符合。
□不符合6.灯具、开关、管道清洁,无灰尘□符合。
□不符合7.回风口、进风口清洁,无尘□符合。
□不符合8.收集袋清洁□符合。
□不符合9.卫生洁具清洁,按定置放置□符合。
□不符合结论:清场合格清场人:未填写质监员:未填写内包清场记录年月日清场前产品名称清场内容及要求规格工艺员检查情况批号质监员检查情况备注1.设备及部件内外清洁,无异物,模具清洁□符合。
□不符合2.无废弃物,无前批遗留物□符合。
□不符合3.门窗玻璃、墙面、天面清洁,无尘□符合。
□不符合4.地面清洁,无积水□符合。
□不符合5.具清洁无异物,按定置放置□符合。
□不符合6.灯具、开关、管道清洁,无灰尘□符合。
□不符合7.回风口、进风口清洁,无尘□符合。
□不符合8.地漏清洁、消毒□符合。
□不符合9.卫生洁具清洁,按定置放置□符合。
□不符合结论:清场合格清场人:未填写质监员:未填写批包装记录品名规格批号工艺员车间主任质监员XXX批生产记录品名规格批号工艺员车间主任质监员PF-02-20-00请检单请检日期:年月日品名供货单位规格请检部门请检目的备注批号编号数量请检人外包装生产记录品名清场标志材料小盒中盒外箱标签操作内容批号:_________ 包装规格:_________ 领料数量:_________ 领料人:_________ 日期:_________ 班次:_________执行外包装标准操作程序,按照要求进行打印、检查、报废退还等操作。
不合格品处理单(ISO9000、ISO9001质量体系质量控制记录表格)
零件名称
产品编码
数量
存在的质量问题:
责任部门负责人签字:年月日
申
请
单
位
意
见
技术部门:
签字:年月日
质检部门:
(公章)签字:年月日
总工程师:
签字:年月日
备注:
编制审核
上海嘉兴机械设备有限公司
产品返工(返修)通知单
编码:JX-C20-03 NO:
产品名称
型号、规格
工作号
工序
数量
责任者
检验依据
跟踪号
上海嘉兴机械设备有限公司
不 合 格 品 处理 单
编码:JX-C20-01 NO:
产品名称
型号、规格
工作号
工序
数量
责任者
检验依据
跟踪号
不合格原因
检验员:
年 月 日
处理意见
质量部:
年 月 日
处理意见
技术部:
年 月 日
纠正措施
采购部:产品让步接收审批表
编码:JX-C20-03NO:
返工(修)内容
检验员:
年 月 日
再检验结论
质量部:
年 月 日
处理意见
采购部门负责人:
年 月 日
注:一式三联
原辅料不合格品评审及处理记录表
采购部/生产部意见
采购经理/生产经理:年 月 日
处置结果及验证:
处理时间(段)
处理数量及批次
对应品种
执行人
验证合格
验证不合格
验证人
验证不合格意见:
验证人: 月 日
原辅料不合格品评审及处理记录表
批次编号
物料名称
供应商
数量/基数
物料位置
不合格品(项)情况描述
□原料标准□合同标准
具体指标不合格情况:
原料品管/化验员:年 月 日
品管部意见
1)存在影响可能:
□安全危害 □降低产品营养价值 □影响产品感观 □降低产能
□影响适口性 □其他:
2)具体处置措施:
□让步接收 □退货