中西医结合急救医学-2.6血流感染

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血流感染课件

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多继发于严重原发疾病:血液病、肿瘤、肝硬化等 病情为重,多系医院获得性
伴中毒性休克者25~40%
医院获得性:铜绿假单胞菌、肠杆菌属、不动杆菌属、 沙雷菌属、嗜麦芽窄食单胞菌明显多于社区 社区获得性:大肠埃希菌、奇异变形杆菌明显多于医院 复数菌感染病例预后差 部分病例伴DIC

◦ 收缩压低于90mmHg或较原收缩压下降超过40mmHg

血培养病原菌阳性并非诊断BSI的唯一标准 血培养阳性90%考虑血流感染的病原菌
◦ 肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、白念珠菌

草绿色链球菌约70%为BSI 肠球菌阳性约38% 凝固酶阴性葡萄球菌12~26% 血培养阳性<5%考虑血流感染
初次有效治疗后72小时内热退
无迁徙病灶的依据

复杂性血流感染的定义
◦ 血培养阳性,并不符合以上标准

血流感染的发病率有逐渐增多趋势
◦ 广谱抗菌药物的广泛应用
◦ 各种操作技术的开展

发病率:0.34%~2.8%
综合性医院、ICU及接受骨髓移植受者可达1%
血流感染:引起死亡原因第13位
◦ 在临床实践中更容易实现

Sepsis3.0:感染+器官功能衰竭(SOFA≥2分)
◦ SOFA:序贯性器官功能衰竭评分
呼吸、神经、心血管、肝脏、凝血、肾脏,共6个器官系统 分别1~4分
◦ qSOFA:呼吸≥22次/分,收缩压≤100mmHg,神志改变
≥2条即预示预后不好

Sepsis Shock感染性休克:Sepsis3.0基础上

甲氧西林敏感葡萄球菌
◦ 首选苯唑西林或氯唑西林 ◦ 对青霉素类药物过敏患者可选用头孢唑啉、头孢呋辛或磷 霉素

血流感染的实验室诊断(可直接使用).ppt

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最新.
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(二)血流感染的类型
• 菌血症(bacteremia):细菌侵入血流,尚未大 量繁殖且未引发临床症状,往往是一过性的。
• 败血症(septicemia):细菌进入血液大量繁殖, 分泌毒素或代谢产物,产生严重的临床症状。
• 脓毒败血症(pyemia):细菌进入血液大量繁殖, 分泌毒素或代谢产物,产生严重的临床症状,常伴 有多发性脓肿或败血性休克。
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(三)阳性检出时间
• 阳性检出时间与血标本中含菌量呈反比关系。
• 阳性报警出现时间小于24h,一般为血流感染 大于48h,多为污染
最新.
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(四)重复培养结果
• 与病人静脉导管培养或其他部位标本的培养结果 相比较,2次以上分离细菌的菌种与药敏谱相同时, 考虑血
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(一)标本采集
• 寒战后体温高峰前 细菌含量最高。
• 血液细菌含量随着 体温从最高峰逐渐 下降而越来越少。
• 血液采样的最佳时 间是在寒战后和发 热高峰前,此时阳 性检出率最高。
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(一)标本采集
采血量 成人采血量为5~10ml / 瓶,分别采取需氧瓶和厌氧瓶,双部位抽血。 儿童采血量为3~5ml / 瓶,采取儿童瓶。
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• 阴性曲线
最新.
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• 假阳性曲线
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五、如何判断是否污染?
最新.
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五、如何判断是否污染?
(一)阳性检出瓶数 (二)细菌种类 (三)阳性检出时间 (四)重复培养结果
最新.
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(一)阳性检出瓶数
• 两瓶血培养,检出一瓶,考虑污染 • 两瓶血培养,检出两瓶,即使是凝固

血流感染课件

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谢 谢!
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2.脓毒症
•由细菌感染引发全身炎症反应的临床过程,诊断标准如下:
(1)具有细菌感染的证据, 但血培养可以阳性或阴性。
(2)其余指标与SIRS一致。
脓毒症
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3.重症脓血症
脓毒症患者具备下述6项中的2项即可 诊断为重症脓毒症: (1)低氧血症(PaO/FiO2≤300)。 (2)少尿[<0.05ml/(㎏·h)]连续2小时。 (3)乳酸中毒(>2mmol/L)。 (4)血小板减少( < 100×109/L)及 凝血酶原时间延长( > 正常对照组2s以 上)。 (5)空腹血糖> 6.4mmol/L。 (6)意识改变(兴奋、烦躁或嗜睡)。
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1.全身炎症反应综合征
•全身炎症反应综合征(SIRS)是有严重的(感染或非感染 因素)生理损伤引发全身炎症反应的一种临床过程。具有下 列临床表现中2项以上者即可诊断。
(1)体温>38℃或<36℃。 (2)心率>90次/min。 (3)呼吸频率>20次/min或过度通 PaCO₂<4.3kpa(32mmHg)。 (4)白细胞>12 ×10*9/L或<4 ×10*9/L, 或杆状核细胞>10%。
血流感染
•血流感染的概念 血流感染(BSI)是一种严重的全身感染性疾病,
病原微生物在循环血液中呈一过性、间歇性或持续性 存在,对机体所有脏器,特别是心脏瓣膜、关节等造 成损害,严重者可导致休克、多脏器衰竭、弥漫性血 管内凝血(DIC),甚至死亡。
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血流感染
1.根据发病场所分类 .社区获得性感染(CABIS) .医院获得性感染(HABSI)

血流感染

血流感染

重并发症的发生。
治疗ICU脓毒血症指导原则
• 脓毒血症病原诊断及治疗需综合考虑:
• 原发感染灶是否存在
• 患者原发疾病及有无免疫功能受损 • 患者所在地区细菌耐药变迁情况 • 在病原诊断未确立之前: • 需结合上述因素给予经验性抗菌药物治疗;待病 原诊断确立后根据病情予以调整
汪复等。实用抗感染治疗学。2005版
病原菌耐药增加
引起血流感染的病原菌随着各种操作技术的开展及
抗感染药物的应用而丌断变化,病原菌的耐药性亦 逐渐增加
• MRS、VRE、产ESBLs的革兰阴性杆菌及其他耐药菌株丌 断出现2。 • 据报道,在血流感染中,MRSA约占30%,产ESBLs的革兰 阴性菌约占2%,耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌约占12%1~4。
• 血流感染的病原学诊断:在临床诊断的基础上,符合下述2 条之一即可诊断。①血培养分离出病原微生物。若为常见 皮肤菌,如类白喉棒状杆菌、肠杆菌、CNS、丙酸杆菌等, 需在丌同时间采血有2次或多次培养阳性。②血液中检测 到病原体的抗原物质。
BSI治疗
• 一般治疗: 维持水、电解质内环境稳态,加强支持治疗, 给予及时对症处理。 • 抗感染治疗:积极去除原发病灶及时切断感染途徂。 同 时进行有效的病原治疗,选用合适的抗生素;及时有效地 控制感染,减少感染性休克、DIC及多器官功能衰竭等严
内容概要
• 概念
• 流行病学及病原学变迁
• 危险因素及诱因
• 临床表现、诊断不治疗 • 导管相关性血流感染概述
• 血流感染不斯沃
临床表现
• 血流感染常因原发病、病原菌、患者情况丌同临床表现也 复杂多变,存在较大差异。但仍有许多共同特点,如寒战、 高热、心动过速、呼吸急促、皮疹、肝脾大及精神、意识

【精编】血流感染的早期诊断与病原菌识别

【精编】血流感染的早期诊断与病原菌识别
白色念珠菌
机会性致病菌,在特定条件下引起血流感染,如 长期使用抗生素或免疫抑制治疗。
流感嗜血杆菌
引起呼吸道和血流感染,常见于儿童和老年人。
病原菌的分离与培养
01
血培养
采集患者血液样本,在培养基中培 养,以分离病原菌。
尿液培养
采集尿液样本进行培养,用于诊断 尿路感染。
变组织进行培养,以分离病原 菌。
02
血流感染的早期诊断 方法
实验室检测方法
01
血液培养
血液培养是诊断血流感染的金标 准,通过培养血液中的细菌来判 断是否存在血流感染。
02
血常规检查
血常规检查可发现白细胞计数升 高、中性粒细胞比例增高等感染 征象。
03
C反应蛋白和降钙素 原检测
C反应蛋白和降钙素原是感染时 升高的标志物,有助于早期诊断 血流感染。
03
病原菌识别与鉴定
常见病原菌种类与特点
金黄色葡萄球菌
常见于皮肤和软组织感染,也可引起血流感 染。具有高致病性和耐药性。
大肠杆菌
肠道正常菌群,但在特定条件下可引起血流感 染,如新生儿败血症。
肺炎克雷伯菌
常引起肺炎和血流感染,多见于免疫功能低下患 者。
铜绿假单胞菌
环境中的常见菌,可引起皮肤和血流感染,具有多 重耐药性。
血流感染的症状与体征
症状
发热、寒战、乏力、食欲不振等全身性感染症状。
体征
可能出现血压下降、心率加快、呼吸急促等循环系统和呼吸系统异常表现。
血流感染的危害与流行病学
危害
血流感染是一种严重的全身性感染,如不及时治疗,可导致多器官功能衰竭、休克甚至 死亡。
流行病学
血流感染的发病率和死亡率较高,主要与免疫功能低下、留置导管、外科手术等因素相 关。

中西医结合急救医学-2.1危重症监护

中西医结合急救医学-2.1危重症监护
❖ 通氧过饱和Sp度O与2监氧测离,曲可线以对间应接关了系解,病求人算P出aO病2高人低的。Pa这O是2。通过已知的
二、换气功能监测
❖ 3.肺泡动脉氧分压差(A-aDO2)是指肺泡气氧分压(PAO2)与动脉血 氧分压(PaO2)之差值,
❖ 它是反映肺内气体交换效率的指标, ❖ 其值受VA/Qc、肺弥散功能和动静脉分流的影响。 ❖ 成人正常值在吸空气时为5-15mmHg;吸纯氧时为40-100mmHg ❖ 肺泡换气功能障碍时,A-aDO2值最大
❖ 一、肝细胞损害的血清酶学监测
❖ 二、胆红素代谢的监测
❖ 三、蛋白质代谢的监测
D、肾功能监测
❖ 一、肾小球功能监测
1、血肌酐(Cr)肌酐 2、血尿素氮(BUN) 3、内生肌酐清除率(Ccr)
❖ 二、肾小管功能监测
1、肾浓缩-稀释功能监测 2、酚红排泄率监测
❖ 一、血液凝固机制的监测
E、出凝血监测
❖ 二、纤维蛋白溶解的监测
二、换气功能监测
❖ 换气功能:受通气/血流比例、肺内分流、生理死腔、弥散功能 等影晌。
❖ 1.动脉氧分压(PaO2)与氧合指数(PaO2/FiO2)监测这是常用的评价 肺氧合和换气功能的指标,PaO2是指动脉血液中物理溶解的氧 分子所产生的压力。
❖ 正常人PaO2为95~100mHg,反映人体呼吸功能状态及缺氧程度。 ❖ PaO2<80mmHg,则提示有低氧血症,其中
A、血流动力学监护
❖ 一、肺动脉压和肺毛细血管气压监测 ❖ 二、心排出量监测 ห้องสมุดไป่ตู้ 三、中心静脉压监测 ❖ 四、动脉血乳酸监测
四、动脉血乳酸监测
▪ 动脉血乳酸:反映全身的灌流状态。 ▪ 在机体缺氧时组织细胞以增强糖酵解获取能量,导致乳酸浓

血流感染临床检验路径共识解读

血流感染临床检验路径共识解读

血流感染临床检验路径共识解读血流感染(Bloodstream infection, BSI)是指患者血液培养呈阳性并伴有全身感染症状,可能是继发于原发部位明确的感染源,也可能是未确定感染源的原发感染。

免疫功能正常的成年人在社区获得性BSI通常涉及对药物敏感的细菌,而与医院获得性相关的BSI通常是由多重耐药(MDR)菌株引起的,及时、准确诊断,以及早期合理的抗微生物治疗,有助于改善患者临床预后,尤其对于那些符合败血症或脓毒性休克标准的患者。

为了规范血流感染的临床检验实践,上海市微生物学会临床微生物学专业委员会、上海市医学会检验医学专科分会、上海市医学会危重病专科分会发布了《血流感染临床检验路径专家共识》,分别从风险分级的诊断流程、临床标本采集、检验技术评价、临床检验路径、相关影响因素、报告出具及结果解读等方面提出相关推荐意见(其中强推荐1条、弱推荐意见6条、弱不推荐1条、专家建议14条),为检验医师、临床微生物检验从业人员及临床医师提供参考依据。

共识提示临床检验实践中应结合不同检测方法的特色,合理优化检验项目方案,包括重视血流感染精准的快速诊断检测需求,通过有针对性的检测方法尽快明确血流感染及原发病灶的病原体或者其他相关的感染依据,如特异性抗原、IgM型抗体、PCR或mNGS等方法,以及依据体外药敏试验或者耐药基因检测等结果,有效实现早期干预治疗、避免过度治疗或治疗不到位。

1、血流感染相关临床定义社区获得性血流感染(community-acquired bloodstream infection)是指患者由社区入院,48h内发生的血流感染,主要病因包括社区获得性肺炎、腹腔感染、尿路感染、脑膜炎、感染性心内膜炎及皮肤软组织感染等。

医院获得性/重症监护病房获得性血流感染(hospital-acquired / intensive care unit-acquired bloodstream infection)是指患者入院或ICU 48h后检出的血流感染,或既往2周有住院史、再次入院或ICU 48h内检出的血流感染。

血流感染诊断金标准.pptx

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采血时间及方式(标本采集手册)
• 使用抗菌药之前,发热高峰前1h内或病人寒战和发热开始时采集 • 充分消毒, 1个活菌落入培养瓶内,几天内被增殖到1000000个 • 1小时内,左右手臂各采集1次(1套)
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采血体积及孵育时间
• 成人8~10ml/瓶,儿童2~5ml/瓶(儿童专用瓶) • 孵育5-7天,有利于苛养菌,丝状真菌的检出
血培养 阳性 阴性 阳性 阴性
PCT >2 <0.5 <0.5 >2
建议
按血培养结果调整抗 生素
观察,排除其他发热 原因
与微生物组沟通,进 入污染排查
重复送检,留意血培 养影响因素,盲转
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谢谢大家!
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感谢您的观看!
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是否采用了厌氧瓶培养(专用)
• 大多数兼性厌氧菌其实更适合在厌氧环境下生长 • 采取“需氧+厌氧”模式送检 • 筛查了“需氧”,“厌氧”,“兼性厌氧” • 为马上开展的“厌氧菌”培养做准备
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降钙素原检测(PCT)
• 血培养时间是否过长? • YES • 试试PCT吧! • 正常水平低,半衰期短
阳性率低的原因
• 血培养的次数 • 采血时间及方式 • 采血体积及孵育时间 • 是否采用了厌氧瓶培养 • 必要时,请检查“降钙素原检测”
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血培养次数
• 大多数科室每次送检1瓶 • 每天只送检1次 • 难以判断是否是“致病菌”还是“污染菌” • 应对:每天送检2套,每套2瓶,需氧厌氧各一
细菌性感染治疗过程的监控 指导抗生素的应用
见表

医院感染的医疗相关性血流感染与防控

医院感染的医疗相关性血流感染与防控

03 医疗相关性血流感染的防 控策略
预防措施
严格遵守手卫生规范
医务人员在接触患者前后应彻底洗手,使用 手消毒剂,避免交叉感染。
强化消毒与灭菌
对医疗器械、手术室等进行严格消毒,确保 无菌操作。
减少不必要的侵入性操作
减少不必要的血管插管、中心静脉导管等操 作,降低感染风险。
提高患者免疫力
鼓励患者保持良好的营养状态,增强免疫力 ,降低感染风险。
04 医疗相关性血流感染的案 例分析
案例一
感染情况
处理措施
新生儿病房发生一起医疗相关性血流 感染事件,导致5名新生儿感染。
立即对呼吸机进行彻底消毒,并对病 房进行全面清洁和消毒。对所有医护 人员进行再培训,加强消毒意识。
调查结果
调查发现,感染源来自病房内一台未 及时消毒的呼吸机。医护人员未严格 执行消毒制度,导致细菌滋生。
未来防控工作的重点与方向
方向
探索新的医院感染防控技术和方法,提高防控效果。
加强国际合作与交流,借鉴先进防控经验和技术。
推动相关法律法规和标准的制定与完善,为防控工作提 供有力保障。
感谢您的观看
THANKS
医院感染的医疗相关 性血流感染与防控
汇报人:可编辑 2024-01-06
目录
CONTENTS
• 医院感染概述 • 医疗相关性血流感染的概述 • 医疗相关性血流感染的防控策略 • 医疗相关性血流感染的案例分析 • 总结与展望
01 医院感染概述
定义与分类
定义
医院感染是指在医院接受治疗期 间发生的感染,包括住院期间和 院内获得出院后发生的感染。

案例三
感染情况
重症监护病房发生一起医疗相关 性血流感染事件,涉及8名重症患

绝!一文总结血流感染

绝!一文总结血流感染

绝!一文总结血流感染一.摘要血流感染(BSI)指的是血培养阳性并且患者有全身感染征象。

血流感染可以继发于其他部位感染,也可以是原发性的。

对于免疫功能正常的患者来说,社区获得性的血流感染的病原菌往往敏感的,但医院获得性的血流感染的病原菌通常是多重耐药菌(MDR)。

早期、足量的抗生素是治疗血流感染的核心,尤其是对于伴有脓毒症或脓毒症休克的患者来说。

血流感染的治疗需要依据指南意见,并且需要建立在病原学化验基础上。

针对医院获得性血流感染,治疗上必须考虑以下情况:当地流行病学、可疑的感染灶、免疫状态、前期抗生素暴露情况、MDR定植情况。

目前临床上已经能够早期鉴别病原菌的种类、细菌的耐药机制,这些新技术在治疗上能起到一定的作用,但未来仍需要对这些技术的有效性做进一步的研究。

ICU患者会出现一些病理生理改变,因此他们的药代动力学不同于一般人。

这类患者在治疗过程中需要考虑药物剂量的调整,比如脓毒症或脓毒症休克的时候可以给予负荷剂量。

在面对MDR感染的时候,必须要考虑药物起始剂量和抗菌谱情况。

血流动力学稳定的时候,需要尽快的想方设法寻找并控制感染源(Source identifcation and control )。

抗生素降阶梯治疗能够在不影响病死率的情况下降低抗生素挑选压力。

一般的抗生素疗程是5-8天,在一些危重病人身上可以延长抗生素使用时间,比如感染源控制较差的患者等。

二.介绍血流感染指的是患者血培养阳性而且有全身感染迹象。

血流感染可以继发性于其他部位的感染比如肺部感染、腹腔感染,也可以是原发性感染。

脓毒症或脓毒症休克患者中,有40%是由血流感染引起的。

ICU感染患者中,有20%是血流感染。

当这类患者的感染源控制延迟、抗生素给药不及时的时候,治疗效果通常很差。

本文力争阐述如何早期诊断血流感染,并进行有效的治疗。

下图示:血流感染的比例三.血流感染二十条缩写简介ESBLE:产ESBL的肠道菌群;CPE:产碳青霉烯酶的肠道菌群;MDR:多重耐药菌;XDR:泛耐药菌;TDM:治疗药物监测;AED:抗生素降阶梯1.社区获得性血流感染中,ESBLE比例越来越高。

血流感染PPT课件

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血流感染类型
1. 葡萄球菌血流感染 常见于皮肤感染、烧伤及呼吸道感 染等患者。 2. 肠球菌血流感染 常见于泌尿生殖道感染,消化道和腹 腔感染的患者。 3. 革兰阴性杆菌血流感染 常见于泌尿生殖道感染,胃肠 道、胆道及呼吸道感染的患者,也可见于大面积烧伤。 4. 真菌感染
脓毒症-全身炎症反应综合症
全身炎症反应综合症 (SIRS)是由严重的(感染或非感染因素)生理 损伤引发全身炎症反应的一种临床过程。具有以下2项可诊断。 体温大于38度或低于36度 心率大于90次/分 呼吸频率大于20次/分或通气过度,CO2分压低于4.3kPa 白细胞大于12*109/L或小于4*109/L,或杆状核细胞>10%。
脓毒症休克及多器官功能障碍
导管相关血流感染
病例1
袁某某:男16岁,打球时右拇指皮肤外伤感染,当时未 重视,1日后出现高热(40),血压下降到9.3/6.6kPa, 伴呼吸困难,低氧血症,白细胞36*109/L,中性粒细胞 95%,同时出现急性肾功能衰竭和DIC。患者胸片显示 两肺囊泡样改变,全身皮肤散在性出血点,双手皮肤角 质层脱落。入院后给予万古霉素等治疗,病情体
病原体可分为:细菌、真菌、病毒、及寄生虫。 传统分类:毒血症、菌血症、脓毒症、导管相关血液感染。 毒血症(Toxemia):细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病 症。 菌血症(Bacteremia):细菌进入血液引起的临床病症。 败血症(Septicemia):细菌进入血液大量繁殖,分泌毒素或代谢 产物,产生严重的临床症状。 脓毒血症(Pyemia):细菌进入血液大量繁殖,分泌毒素或代谢产 物,产生严重的临床症状,常伴有多发性脓肿或败血性休克。
血流感染
韩立中 副主任技师
血流感染及相关概念

中西医结合急救医学-2.5休克

中西医结合急救医学-2.5休克

治疗
• 3.补液治疗 • 各型休克的大部分患者都会出现低血容量状态。更重要的是改
善微循环,改善血液高凝状态,增加各主要脏器血供,因此, 早期复苏的首要目标是恢复血容量。扩容治疗应遵循的输液原 则是“先盐后糖”“先晶后胶”“按需供给”。 • 补液种类有晶体和胶体两种,晶体以平衡液为主(常用复方氯化钠
紊乱;血管活性药物的应用;治疗DIC改善微循环;皮质类固醇 和其他药物的应用等。
治疗
• 1.一般措施 • (1)体位:
• 常取去枕平卧位;心力衰竭或存在肺水肿者可采用半卧或端坐位;下肢抬高20°~ 30°有利于最大程度保证脑血流量。
• (2)供氧:
• 保持呼吸道通畅,高流量供氧,保证氧饱和度>95%,可采取面罩吸氧或无创正压通气
• 心率加快或脉细速常常出现在血压下降之前。有时血压仍低,但脉搏清晰、手足温暖, 则提示休克趋于好转。
• 休克指数(脉率/收缩期血压)有助于判断休克的程度。 • 休克指数(以mmHg表示)正常为0.5,表示无休克;超过1.0~1.5表示存在休克;在2.0
以上,则表示休克严重。
• (5)尿量:
• 尿量是反映肾脏灌注情况的指标,也可以反映器官血流灌注情况。休克患者应常规放 置导尿管,观察每小时尿量和尿比重。如尿量少于25mL/h、尿比重增加,说明肾血管 收缩或血容量仍不足;如血压正常,但尿量仍少,尿比重高,反映肾脏灌注仍然不足; 如血压正常,尿量少,尿比重低,则可能发生急性肾衰竭。尿量稳定在30 mL/h以上
• 休克诊疗思路:
休克诊疗思路
治疗
• 对于休克这个由不同原因引起但有共同临床表现的综合征,应 针对引起休克的病内和休克不同发展阶段的病理生理改变采取 相应的治疗。休克治疗重点在于纠正血流动力学异常,改善组 织器官的血流灌注,保护重要器官的功能。

血流感染幻灯片课件

血流感染幻灯片课件
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血培养三级报告制度
血培养 阳性
终报告
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CRP与疾病的活动性及检测的临床意义
CRP与疾病的活动性
CRP检测的临床意义
1.CRP升高见于感染、炎症、心梗、手术和创伤 ➢ 当组织损伤或急性感染数小时后即可明显上升( 100-1000%) ➢ 在细菌感染时显著性增高,而病毒感染时增高不明 显(正常或轻度升高) ➢ 高敏C反应蛋白水平高的人患心血管病的风险较高, 反之则低
血PCT浓度与病程发展呈正相关 可对感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断
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PCT指导抗生素使用
参考值(ng/ml)
说明
PCT<0.1
无细菌感染,避免应用抗生素
0.1≤ PCT < 0.25
可能无细菌感染,不鼓励应用抗生素
0.25≤ PCT < 0.5
可能有细菌感染,建议应用抗生素
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继发性血流感染
血培养分离出有意义微生物,而且此微生物与另一部位之院内感
染有关。唯不包括血管或血管内导管装置所引起之血流感染。 社区获得性血流感染
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血流感染监测的重要性
为血流感染的流行病学提供基本信息,监测发生趋势和发 生率
为新出现的病原菌或耐药表型提供早期预警;监测罕见菌 的检测
阳性血培养-基于PCR的检测
PCR特异性检测
病原特异性PCR 特定耐药基因检测:葡萄球菌mecA, 肠球菌van 细菌载量:肺炎链球菌自溶毒A基因lytA拷贝数
广谱检测:PCR扩增特定靶位
多态性分析 测序 后续基因检测 种特异性real-time PCR
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血培养阳性-核酸荧光原位杂交(PNA FISH)

血流感染(2014年抗生素治疗指南)

血流感染(2014年抗生素治疗指南)

血流感染血流感染(blood stream infection, BSI)是指由细菌、真菌等病原微生物入侵血流所致的全身性炎症反应综合征,血培养可获阳性结果。

BSI按照发病场所可分为社区获得性和医院获得性,按照有否原发疾病分为原发性和继发性。

按照有否复杂因素分为非复杂性和复杂性。

非复杂性血流感染指血培养阳性,无心内膜炎,无人工装置,血培养于治疗后2~4日内转阴,经有效治疗后72h内退热,无迁移性感染灶的患者。

不符合上述定义者即为复杂性。

BSI的主要病原菌见表4-16。

表4-16血流感染的主要病原菌及其伴随情况病原感染源及可能的入侵途径、诱因发病场所备注金黄色葡萄球菌外科伤口,蜂窝织炎,疖,烧伤创面感染等社区或医院医院内获得者多为甲氧西林耐药株表葡菌等凝固酶阴性葡萄球菌静脉留置导管,体内人工装置等医院需重视排除污染多为甲氧西林耐药株肠球菌属尿路感染,留置导尿管,腹膜透析伴腹膜炎,泌尿生殖系统手术或操作后医院或社区肺炎链球菌社区获得性肺炎社区大肠埃希菌尿路感染,腹腔、胆道感染,生殖系统感染社区多于医院克雷伯菌属下呼吸道感染,腹腔、胆道感染医院多于社区医院感染者耐药程度高肠杆菌属、柠檬酸菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌下呼吸道感染,人工呼吸装置,泌尿生殖系统,腹腔、胆道感染医院多于社区医院感染者耐药程度高不动杆菌属、铜绿假单胞菌等非发酵菌医院获得肺炎,人工呼吸装置,复杂性尿路感染,留置导尿管,烧伤创面感染医院或社区脆弱拟杆菌等厌氧菌腹腔、盆腔感染社区或医院念珠菌属免疫缺陷(如中性粒细胞减少症),广谱抗菌药物,免疫抑制剂应用,静脉留置导管,胆道、腹腔、尿道引流管,严重烧伤创面感染等医院【治疗原则】1.血流感染常病情危急,一旦临床高度怀疑血流感染,应即按患者原发病灶、免疫功能状况、发病场所及其他流行病学资料综合考虑其可能的病原,选用适宜的抗菌药物治疗。

2.及早进行病原学检查,在给予抗菌药物治疗前应留取血液及感染相关其他标本(如导管尖头、尿液等)送培养,并尽早开始抗菌药物的经验治疗。

中西医结合急救医学-2.4脓毒症

中西医结合急救医学-2.4脓毒症

< 400 (53.3)
< 300 (40.0)
< 200 (26.7) 且需机械通气
< 100 (13.3) 且需机械通气
13 ~ 14
10 ~ 12
6~9
<6
平均动脉压(MAP) < 70 mmHg
多巴酚丁胺(任何剂 量)或多巴胺 ≤ 5
多巴酚丁胺5 ~ 15或 (去甲)肾上腺素 ≤
0.1
多巴酚丁胺 > 15或 (去甲)肾上腺素 >
• 6.预防深静脉血栓
• 应该通过小剂量肝素或低分子肝素来预防重症脓毒症患者深静脉血栓的形成。对于使用肝素有禁 忌的感染者(如血小板减少、严重的凝血机制障碍、活动性出血、近期的颅内出血),推荐使用 机械预防措施,如逐渐增加加压袜或问歇压迫装置。
• 7.免疫调理治疗
• (1)胸腺肽 可以诱导和促进T淋巴细胞、NK 细胞分化和成熟,提高IL-2的产生和受体表达水平, 增强巨噬细胞的吞噬功能。
病因病理
• 2.炎症介质的介导
• 炎症介质的介导是脓毒症发生机制中的重要环节。单核/巨噬细胞系 统受内毒素脂多糖(LPS)的刺激,释放肿瘤坏死因子(TNF)和白介素 (IL)-1、IL-8等炎症介质,可促进炎症反应,且TNF和IL-1两者有协 同作用,IL-8 尚对组织炎症的持久化有重要影响。花生四烯酸的代谢 产物血栓素-2(血管收缩剂)、前列腺环素(血管扩张剂)及前列腺 素E,均参与发热、心动过速、呼吸急促、心室灌注异常和乳酸性酸中 毒的发生。这些炎症介质的产生也会导致内皮细胞的功能障碍,内皮 细胞启动了局部反应,包括促进白细胞的黏附和迁移,凝血酶的生成 和纤维蛋白的形成,局部血管活性的改变,通透性增加,启动细胞凋 亡。再加之宿主的免疫放大反应,可以促进异性位点炎性反应的循环 发生、凝血系统激活以及细胞间的相互作用,最终导致微血管内血栓 形成、低氧血症和器官功能障碍。在脓毒症中,炎症反应途径和凝血 途径以及其他细胞反应相互交织和相互影响,共同发挥作用。由于细 胞因子在脓毒症中有重要的诱导促凝作用,因此发生脓毒症时凝血功 能紊乱很常见,其中30%~50%的患者会发生弥散性血管内凝血(DIC).

血流感染的诊断依据都包括哪些

血流感染的诊断依据都包括哪些

血流感染的诊断依据都包括哪些血流感染,这是一种严重且可能危及生命的感染性疾病。

当病原体,如细菌、真菌或病毒等,进入血液循环并在其中繁殖生长,就可能引发血流感染。

及时准确地诊断血流感染对于患者的治疗和预后至关重要。

那么,血流感染的诊断依据都有哪些呢?首先,临床症状是诊断血流感染的重要线索之一。

患者往往会出现发热,体温可能会急剧升高,甚至达到 39 摄氏度以上,且发热可能呈现弛张热或稽留热型。

同时,还可能伴有寒战,感觉寒冷且身体颤抖不止。

此外,患者可能会出现精神状态的改变,如烦躁、嗜睡、意识模糊等。

如果血流感染较为严重,导致器官功能障碍,还可能出现呼吸急促、心跳加快、血压下降、尿量减少等症状。

实验室检查在血流感染的诊断中起着关键作用。

血常规检查是常见的项目之一。

在血流感染时,白细胞计数通常会升高,中性粒细胞比例也会增加。

但在某些严重感染或免疫功能低下的患者中,白细胞计数可能不升高甚至降低。

C 反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)也是常用的指标。

CRP 是一种急性时相反应蛋白,在感染发生后会迅速升高;PCT 对于细菌感染的诊断具有较高的特异性和敏感性,其水平升高通常提示存在严重的细菌感染。

血培养是诊断血流感染的“金标准”。

通过采集患者的血液样本,在特定的培养基中进行培养,如果培养出病原体,就可以明确诊断。

一般来说,需要在患者发热或寒战期间采集血液,这样可以提高病原体的检出率。

采集的血液量也很重要,通常成人每次采集 10 20 毫升,儿童根据体重采集适量的血液。

为了提高检测的准确性,可能需要多次采集血液进行培养。

除了血培养,病原学检测还包括涂片检查。

将采集的血液样本制作成涂片,进行革兰染色或特殊染色后,在显微镜下观察。

如果发现细菌、真菌等病原体,也有助于血流感染的诊断。

另外,分子生物学检测技术在血流感染的诊断中也逐渐得到应用。

比如聚合酶链反应(PCR)技术,可以快速检测血液中的病原体核酸,缩短诊断时间。

急诊科血流感染临床特点和病原学分析

急诊科血流感染临床特点和病原学分析

急诊科血流感染临床特点和病原学分析【摘要】目的本文对急诊科血流感染临床特点和病原学进行详细分析。

方法对我院2019年7月-2021年7月期间急诊科收治的100例血流感染患者进行研究分析,对血流感染患者的临床表现、基础疾病、诱因、病原菌等进行详细分析。

结果 100例血流感染患者主要疾病构成以泌尿系统感染、COPD伴肺部感染、晚期肿瘤构成比较重,以革兰阴性菌分布较多占比48%,患者中平均感染菌种数、抗生素种数分别为(2.12±1.16、3.25±1.69)种,且使用抗生素时间、住院时间分别为(5.74±2.03、19.46±17.56)天。

结论急诊科血流感染以COPD伴肺部感染、泌尿系统感染、晚期肿瘤等为主要构成比,占总比70%,其中以革兰阴性菌为常见,且患者感染菌种数为2.12±1.16种,年龄分布以免疫力较低的老年患者感染率占比高。

【关键词】急诊科;血流感染;病原学;临床特点;分析血流感染是指病原体侵入血液,最常见的是细菌、病毒感染。

由于感染的病原体不同,相应的治疗及预后也不同[1]。

对于血流感染患者,需要积极进行抗感染治疗,在使用抗生素之前,需要做血培养来明确病因[2]。

因为血流感染患者病情变化非常快,不能等待培养的结果再进行治疗,需要根据临床的经验进行抗感染处理。

本文是对急诊科的100例血流感染患者进行详细临床特点和病原学分析,具体如下。

1资料与方法1.1基本资料对我院2019年7月-2021年7月期间急诊科收治的100例血流感染患者进行研究分析,其中男性患者57人,女性患者43人,患者平均年龄为(47.45±5.13)岁。

所有患者均采用痰、血液、体液、分泌物等标本进行细菌培养,对所有细菌培养结果及临床特点进行分析。

纳入标准:经调查自愿后,且具有完整的病人资料;临床有感染的表现;单次血培养2瓶以上阳性者。

排出标准:患有严重的基础性疾病;精神能力障碍者;就诊48小时内死亡的患者;病人资料不完整者;血液病或恶性肿瘤放化疗患者。

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• 3.其他检查 鲎试验可检测血清(或体液)中革兰阴性菌内毒素。
诊断与鉴别诊断
• 一、诊断要点 • 1.血流感染临床诊断 中华人民共和国卫生部医院感染诊断标准
(2001年试行): • 发热>38℃或低体温<36℃,可伴有寒战,并合并下列情况之一:
①有人侵门户或迁徙病灶; • ②有全身中毒症状而无明显感染灶; • ③有皮疹或出血点、肝脾肿大、外周血中性粒细胞增多伴核左移,
临床表现
• 4.厌氧菌血流感染
• 厌氧菌感染中,80%~90%为脆弱类杆菌。厌氧菌血流感染常为复数菌感染,原发病灶以 肠道最为多见,约占50%,其次为女性生殖道、下呼吸道、头颈部以及皮肤软组织感染。 厌氧菌血流感染临床特征有:
• ①病变组织分泌物脏而臭,可含有气体,并可有荚膜形成; • ②产生外毒素(如产气荚膜梭菌的α毒素)可致溶血,脆弱类杆菌内毒素可直接作用
治疗
• 二、西医治疗 • 2.肾上腺皮质激素应用
• 血流感染伴有明显的毒血症状,如重要器官心、脑、肺、肝、肾出现中毒性病变及脓 毒性休克时,在有效抗生素治疗下,可静脉滴注地塞米松5~10mg/d或氢化可的松 200~400mg/d,治疗2~3d,毒血症状缓解或休克纠正后即可停用。
• 3.对症治疗
• 高热者给予退热药及物理降温,惊厥者可用镇静剂。对急性肾衰休克、DIC等作相应处 理。
治疗
• 一、治疗原则 • 血流感染病情发展迅速,损害机体多脏器和多系统,清除病原菌
和积极控制感染是改善预后的主要措施。早期诊断和早期有效治 疗,能避免发生一个或数个脏器功能障碍,大大增加生还的希望。 同时需全身支持治疗,保护重要脏器功能。 • 中医以清热泻火,凉血解毒,醒神开窍,回阳救逆等法辨证治疗。
临床表现
• 1.金葡菌血流感染 社区获得性金葡菌血流感染多为青壮年和体力劳动者,原发
病灶常为疖、痈、伤口感染;医院获得性金葡菌血流感染多为机体防御功能低下者, 常通过口腔黏膜及呼吸道人侵所致。临床表现常较典型,急性发病,寒战高热,皮疹 可有瘀点、荨麻疹、猩红热样皮疹及脓疱疹等。关节症状较明显,大关节疼痛,有时 红肿。金葡菌血流感染的另一特点有迁徙性损害,常见多发性肺部浸润,甚至形成脓 肿;其次有肝脓肿、骨髓炎、关节炎、皮下脓肿等。
可选用碳青霉烯类。
• (4)厌氧菌血流感染
• 厌氧菌血流感染首选治疗药物为甲硝唑、替硝唑,厌氧球菌感染也可选用克林霉素、 红霉素,革兰阴性菌及厌氧菌混合感染可选用哌拉西林或三唑巴坦、美罗培南或亚胺 培南。
• (5)念珠菌属血流感染
• 白色念珠菌血流感染首选氟康唑,若无效或非白色念珠菌血流感染可选用伊曲康唑、 伏立康唑、两性霉素B或两性霉素B脂质体。根据目前的临床用药指南推荐,对于病情 不稳定、先前接受过唑类抗真菌药治疗,尤其是对氟康唑耐药的念珠菌血流感染(如 光滑念珠菌)的患者,最好选用除氟康唑、伏立康唑外的其他药物进行治疗。
• S 血流感染 CNS 血流感染常为异物(如人工瓣膜、人工关节、各种导管及
起搏器等)留置体内而致。通常CNS由于毒力较低,症状可能相对较轻,预后也较好。 有时除发热外没有其他症状,诊断只能依赖血培养结果。但CNS又是血培养最可能染的 病原菌,故CNS血流感染的诊断应包括:①血培养至少有多次不同部位的阳性结果;②
替考拉宁、利奈唑胺。
• (2)CNS 血流感染
• 若血培养 CNS阳性或怀疑为CRBSI时,应立即拔除静脉导管,并使用有效的抗感染药物。 CNS感染常为医院感染,因而耐甲氧西林的CNS约占80%。治疗耐甲氧西林的CNS所致血 流感染,首选万古霉素或去甲万古霉素,并常需联合磷霉素或利福平,也可选用奎努 普丁,达福普汀等新抗生素。
实验室与其他检查
• 1.常规检查
• 外周血白细胞总数明显升高,中性粒细胞增高,出现核左移及细胞内中毒性颗粒,甚 至有类白血病表现。机体免疫力差和少数革兰阴性菌血流感染的白细胞总数可降低, 但中性粒细胞多数增高;部分血流感染患者可有血小板减少及凝血机制异常。尿常规 检查,可有少量蛋白尿。
• 2.病原学检查
治疗
• 二、西医治疗 • (3)革兰阴性菌血流感染 产 ESBLs的革兰阴性菌主要是大肠埃希菌和肺炎克
雷伯菌,约占50%左右。第一、第二、第三代头孢菌素,庆大霉素,环丙沙星对大肠埃 希菌均有良好的抗菌作用,但耐药率较高的大肠埃希菌引起的血流感染应选用β-内酰 胺、β-内酰胺酶抑制剂和头孢吡肟,若产ESBLs 的菌株所致感染应选用碳青霉烯类如 亚胺培南、美罗培南等。肺炎克雷伯菌血流感染的治疗应根据药敏结果选用第三代头 孢菌素、氟喹诺酮类、氨基糖苷类或β-内酰胺、β-内酰胺酶抑制剂。若产 ESBLs的 肺炎克雷伯菌引起的血流感染可选用碳青霉烯类药物。铜绿假单胞菌为泛耐菌株,其 引起的血流感染可选用头孢他啶,或头孢哌酮,或舒巴坦、氨曲南联合阿米卡星,也
于肝脏而产生肝损害和黄疸; • ③血流感染一般常使用β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素,但长期应用反而症状加重,
因为需氧菌减少则厌氧菌感染加剧。
• 5.念珠菌属血流感染
• 真菌血流感染病原菌以念珠菌属占绝大多数,念珠菌属血流感染中以白色念珠菌最多, 约占50%左右,近年来,光滑念珠菌已成为引发成年念珠菌感染的第二大病原体。念珠 菌属血流感染大多数病例都是免疫功能低下的患者(肿瘤、白血病、慢性肝病或肾病、 AIDS等),且多数发生在医院内,如长期接受糖质激素或(和)广谱抗生素治疗,静 脉置管、透析疗法、肿瘤化疗、高能营养等。珠菌属血流感染病情进展缓慢,毒血症 状可较轻,临床并无特征性表现,易被原发病同时存在的细菌感染所掩盖。来自❖ 第九节急性呼吸衰竭
❖ 第十节急性肾衰竭
❖ 第十一节弥散性血管内凝血
❖ 第十二节多脏器功能障碍综合症
❖ 第十三节危重病营养支持治疗
第六节 血流感染
• 目前把败血症和菌血症统称为血流感染(bloodstream infection). • 败血症是由各种病原微生物(细菌或真菌)和毒素侵人血流所
引起的血流感染。主要临床表现:骤发寒战、高热、心动过速、 呼吸急促、皮疹、肝脾肿大和精神、神志改变等一系列严重临 床症状,严重者可引起休克、弥散性血管内凝血(DIC)和多脏 器功能障碍综合征(MODS).菌血症只是细菌一过性侵入血循环, 不久即被机体防御功能抑制或清除,量可获阳性血培养结果却 并没有相应的临床症状。近年来,随着广谱抗生素、糖皮质激 素的广泛应用以及创伤性诊疗技术的广泛开展,血流感染的发 病率有逐年增高趋势。同时随着静脉导管技术的广泛应用,导 管相关性血流感染(CRBSI)的发病率也随之上升。 • 血流感染属于中医学“热病”、“厥症”、“疽毒内陷”、 “疗疮走黄”等范畴。中医伤寒与温病学中某些以高热、壮热、 口渴、烦躁、谵语或神昏、发斑等为特点的病症与血流感染相 似。
诊断与鉴别诊断
• 二、鉴别诊断 • 1.成人斯蒂尔病 也称成人still病,属变态反应性疾病,临床可见发热、
皮疹、关节痛和白细胞增多。病程较长,且有缓解期,无毒血症状,皮疹呈 短暂反复出现,血培养阴性,抗生素治疗无效,应用肾上腺皮质激素及吲哚 美辛等可使体温下降、临床症状缓解。
• 2.恶性组织细胞增多症
• 多见于青壮年,起病急,有不规则发热伴畏寒,消瘦。贫血及进行性衰竭等。 肝、脾淋巴结肿大较显著,有出血倾向,全血细胞减少。骨髓涂片及淋巴结 活检可找到异常组织细胞,抗生素治疗无效。
• 3.其他
• 尚须与猩红热、风湿热、伤寒、粟粒性肺结核、部分病毒感染、淋巴瘤、系 统性红斑狼疮、皮肌炎、疟疾、血栓性血小板减少性紫癜、流行性出血热等 鉴别。
“十二五”规划教材
中西医结合急救医学
保定市徐水区人民医院重症医学科主任 金耀东
第二章 常见危重症
❖ 第一节危重症监测
❖ 第二节心跳呼吸骤停
❖ 第三节院前急救
❖ 第四节脓毒症 ❖ 第五节休克 ❖ 第六节血流感染 ❖ 第七节上消化道大出血 ❖ 第八节急性心力衰竭
病因病理 临床表现
实验室与其他检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预防与调护
且无其他原因可解释; • ④收缩压低于90mmHg,或较原收缩压下降超过40mmHg. • 2.血流感染病原学诊断在临床诊断的基础上,符合下述2条之一
即可诊断。 • ①血培养分离出病原微生物。若为常见皮肤菌,如类白喉棒状杆
菌、肠杆菌、CNS、丙酸杆菌等,需在不同时间采血2次或多次培 养阳性; • ②血液中检测到病原体的抗原物质。
(金葡菌)、肠球菌和真菌引起的血流感染发病率增加,而革兰阴性菌引起的血流感 染相应减少。居血流感染前几位的病原菌为金葡菌、CNS、念珠菌属、大肠埃希菌、 肺炎克雷伯菌。引起血流感染病原菌的耐药率亦逐渐增加,耐甲氧西林的金黄色葡萄 球菌(MRSA),产ESBLs的革兰阴性菌及其他耐药菌株不断出现。CRBSI 主要来源于皮 肤污染的病原菌有表皮葡萄球菌、金葡菌;来源于医务人员污染的病原菌有铜绿假单 胞菌、不动杆菌、白色念珠菌及近平滑念珠菌。
临床表现
• 血流感染并无特征性临床表现,主要有发热、寒战、皮疹、肝脾 肿大、呼吸急促或过度通气、意识障碍,外周血白细胞总数增加、 核左移、血小板减少等。病情严重者可有脏器灌注不足的表现, 如低氧血症、高乳酸血症、少尿、低血压,甚至休克、DIC、 MODS.不同病原菌的血流感染临床表现各有特点;而不同群体, 如老年人、婴幼儿、孕妇,以及烧伤、AIDS患者等的血流感染也 各有临床差异。
病因病理
• 【病因病理] • 西医病因病理 • 1.危险因素
• ①机体屏障功能的完整性受到破坏,如手术、创伤、动静脉置管、气管插管等; • ②引起机体免疫力下降的因素,如激素、化疗药、免疫抑制剂等的使用,人类免疫缺
陷病毒(HIV)感染; • ③昏迷、营养不良、高龄等也是血流感染的危险因素。
• 2.病原学 近20年来,革兰阳性菌如凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)、金黄色葡萄球菌
治疗
• 二、西医治疗 • 1.抗生素治疗
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