肺癌分期及预后
肺癌第9版TNM分期解读(完整版)
肺癌第9版TNM分期解读（完整版）一、TNM分期的历史沿革及数据来源1997年，国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer，IASLC）成立了分期及预后因素委员会，整体负责肺癌的分期工作。
从委员会成立至今，分期工作共经历了3个阶段，第1阶段，该分期委员会首先收集了从1990—2000年，来自20个国家共计100869例患者的数据，并递交给癌症研究及生物分析委员会进行全面分析，形成修改TNM分期的初步意见并被国际抗癌联盟和美国癌症联合会采纳，形成第7版肺癌TNM分期。
同时，为了对淋巴结转移状态的评估进行统一，IASLC在2009年还制定了淋巴结图谱，对不同解剖位置的淋巴结进行详细定义，以方便后续数据的标准化采集。
在第2阶段，IASLC收集了1999—2010年间，来自16个国家共94708例患者的数据并进行分析，从而成为第8版肺癌TNM分期修改的依据，第8版分期主要强调了肿瘤长径及转移范围对预后的影响。
第8版TNM分期于2017年开始应用至今。
第8版TNM分期公布后，IASLC开始了第3阶段准备并着手数据收集，为第9版更新做准备，此次最重要的变化是分期委员会开始收集并评估分子标志物对预后的影响，并考虑将分子标志物纳入分期的可能性。
本次数据库共纳入来自25个国家、75家中心共计124581例患者，其中，18.9%的患者通过电子数据采集系统录入。
纳入本次分析的数据中，亚裔患者占比首次超过欧洲患者，比例达到56%，远高于欧洲患者的25%，此外，中东及非洲患者首次实现零的突破，占数据来源的0.1%。
剔除病理不明确、生存数据不完善、分期不确定的患者后，最后，共计87043例患者纳入分析及验证（神经内分泌肿瘤及非小细胞肺患者分别纳入8045例和73197例）；就治疗方式而言，47%的患者仅接受手术治疗，手术为最常见的治疗手段。
肺癌的分期和预后
肺癌的分期和预后
肺癌是一种严重的恶性肿瘤，它的发展和预后与肺癌的分期密切相关。
肺癌的分期是确定疾病严重程度和扩散范围的关键因素，同时也
对治疗方案的选择和预后评估有着重要影响。
本文将探讨肺癌的分期
以及分期与预后之间的关系。
**1. 肺癌的分期**
肺癌的分期通常采用国际癌症分期系统（TNM分期系统）来进行。
这一系统包括三个重要因素的评估：
- **T（肿瘤）因素：** 这个因素描述了原发肿瘤的大小和范围。
T
分期从T0（没有可见原发肿瘤）到T4（肿瘤扩散到邻近结构）不等，根据肿瘤的大小和侵袭程度进行分类。
- **N（淋巴结）因素：** N分期表示癌细胞是否扩散到淋巴结。
N0表示没有淋巴结受累，N1、N2、N3分别表示淋巴结受累程度的不同。
- **M（远处转移）因素：** M分期指示癌细胞是否已经扩散到远
处器官或组织。
M0表示无远处转移，而M1表示有远处转移。
综合这三个因素的评估，肺癌被分为四个分期：
- **I期：** 这是最早期的肺癌，通常只涉及原发肿瘤，没有淋巴
结受累或远处转移。
- **II期：** 在这个阶段，肺癌可能已经扩散到附近的淋巴结，但。
肺癌组织学分级的病理特征与预后
肺癌组织学分级的病理特征与预后1. 引言肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是导致肿瘤相关死亡的主要原因之一。
肺癌病理学中，组织学分级是评估肺癌病理特征和预后的重要方法之一。
组织学分级不仅可以确定肺癌的病理类型，还可以评估其侵袭性和预后。
2. 肺癌组织学分级2.1 病理类型肺癌可以分为两类病理类型：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。
其中，NSCLC占肺癌的85%以上，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型。
SCLC则占肺癌的15%左右，表现出较强的侵袭性和早期转移能力。
2.2 组织学特征肺癌组织学分级主要根据肿瘤细胞的分化程度和组织结构特征进行评估。
根据细胞分化程度的不同，肺癌可以分为低分化、中分化和高分化三个级别。
低分化肺癌细胞失去了正常细胞特征，呈现出不规则的形态和异型核。
相比之下，高分化肺癌细胞的形态和核型相对规则，与正常细胞相似。
2.3 病理分期肺癌组织学分级与病理分期密切相关。
病理分期是根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况进行评估。
常用的肺癌病理分期系统包括TNM分期系统和分期指数（Stage）系统。
其中，TNM分期系统根据肿瘤大小（T）、淋巴结转移情况（N）和远处转移情况（M）将肺癌分为不同的阶段，从0到IV。
分期指数系统则将肺癌分为不同的阶段，从I到IV。
3. 肺癌组织学分级与预后3.1 分级与预后的关系肺癌组织学分级与预后有密切的关系。
一般而言，低分化肺癌比高分化肺癌具有更差的预后。
低分化肺癌细胞的不规则形态和异型核增加了其侵袭和转移的能力，导致患者的生存率较低。
与此同时，低分化肺癌也对放化疗的敏感性较低，治疗效果不佳。
3.2 病理类型与预后的关系不同病理类型的肺癌预后也存在差异。
一般而言，鳞状细胞癌的预后较好，而大细胞癌和腺癌的预后相对较差。
此外，小细胞肺癌由于其较强的侵袭性和早期转移能力，预后通常较差。
3.3 分期与预后的关系肺癌病理分期能够较准确地预测患者的预后。
肺癌who分级标准
肺癌who分级标准
肺癌的WHO分级标准是指世界卫生组织（WHO）对肺癌进行的分
级标准。
肺癌的分期和分级是为了帮助医生确定肺癌的严重程度和
预后，以便制定最佳的治疗方案。
肺癌的WHO分级标准主要包括分
期和分级两个方面。
首先是肺癌的分期，通常使用TNM分期系统，其中T代表原发
肿瘤的大小和范围，N代表淋巴结受累情况，M代表是否有远处转移。
通过对肺癌的T、N、M三个方面进行评估，可以将肺癌分为不同的
分期，从而确定肺癌的严重程度。
其次是肺癌的分级，WHO分级标准主要是根据肿瘤组织学类型
和分化程度来进行评估。
肺癌的分级通常分为四个等级，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级，分别代表肺癌的组织学类型和分化程度的不同。
较
低的分级通常表示肿瘤组织学类型较为良性，分化程度较高，预后
相对较好，而较高的分级则表示肿瘤组织学类型较为恶性，分化程
度较低，预后较差。
此外，肺癌的分级还可以根据细胞学特征、生物学行为和临床
表现等方面进行综合评估，以确定肺癌的分级。
总的来说，肺癌的
WHO分级标准是一个综合评估肺癌严重程度和预后的系统，有助于指导临床治疗和预后评估。
肺癌的分期与综合治疗方案
肺癌的分期与综合治疗方案肺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内居高不下。
对于肺癌的治疗，分期和综合治疗方案是非常重要的考虑因素。
本文将讨论肺癌的分期及相应的综合治疗方案，以帮助患者和医生更好地了解和处理这一疾病。
肺癌的分期是根据肿瘤扩散的程度和淋巴结受累情况进行的。
目前，国际上最常用的分期系统是TNM分期系统。
T代表原发肿瘤的大小和深度，N代表淋巴结的受累情况，M代表远处转移的存在与否。
通过这一系统，肺癌可以被分为四个阶段：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。
不同阶段的肺癌有不同的治疗方案。
对于Ⅰ期和Ⅱ期的肺癌，手术是首选的治疗方法。
手术可以通过切除肿瘤及周围组织来彻底清除癌细胞。
对于Ⅰ期肺癌，肿瘤较小且未扩散至淋巴结，手术的成功率较高。
而Ⅱ期肺癌，肿瘤较大或已扩散至附近的淋巴结，手术的成功率可能会降低。
因此，在手术前或手术后，放疗或化疗可能会被用来提高治疗效果。
对于Ⅲ期肺癌，治疗方案更为复杂。
Ⅲ期肺癌通常已经扩散至附近的淋巴结和其他组织。
手术可能无法完全清除癌细胞，因此通常会采用综合治疗方案。
这包括放疗、化疗和靶向治疗等多种方法的组合使用。
放疗可以通过高能射线杀死癌细胞，化疗可以通过药物抑制癌细胞的生长和扩散，靶向治疗可以通过特定的药物干扰癌细胞的信号传导途径。
这些治疗方法的综合应用可以提高治疗效果，延长患者的生存期。
对于Ⅳ期肺癌，治疗的目标是缓解症状、控制疾病进展和提高生活质量。
由于Ⅳ期肺癌已经扩散至远处器官，手术通常不再是一个有效的治疗选择。
相反，放疗、化疗和靶向治疗等综合治疗方案被广泛应用。
这些治疗方法可以减缓肿瘤的生长和扩散，缓解症状，提高患者的生活质量。
除了传统的治疗方法，新的免疫治疗方法也在肺癌治疗中取得了一些突破。
免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。
这些新的治疗方法包括免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法等。
这些治疗方法的应用正在取得一些令人鼓舞的结果，并为肺癌患者提供了新的治疗选择。
国际肺癌分期(第七版)
M分期
M0
无远处转移。
M1
有远处转移。
03 肺癌的组织学分类与分级
组织学分类
鳞状细胞癌
腺癌
腺鳞癌
大细胞癌
小细胞癌
最常见的一种类型，占 所有肺癌的30%~50% 。多见于老年男性，与 吸烟关系密切。鳞状细 胞癌在显微镜下通常表 现为角化珠和细胞间桥 粒。
近年来发病率呈上升趋 势，占所有肺癌的 30%~40%。女性多见 ，与吸烟关系不大。腺 癌在显微镜下通常表现 为黏液分泌增多，细胞 核深陷，核沟深。
由腺癌和鳞状细胞癌组 成的异源性肿瘤，占所 有肺癌的1%~2%。与吸 烟关系密切。
一种高度恶性的肿瘤， 占所有肺癌的1%~2%。 多见于老年男性，与吸 烟关系密切。大细胞癌 在显微镜下通常表现为 细胞核大、染色深、核 沟较浅。
缺乏生物学特征
02
肺癌分期主要关注肿瘤的形态学和解剖学特征，而忽略了肿瘤
的生物学特性，如基因突变和免疫表型等。
未考虑治疗影响
03
肺癌分期是在治疗前进行的评估，未考虑到治疗对肿瘤的影响
和治疗后的变化。
02 TNM分期系统
T分期
T1
肿瘤最大径≤3cm，局限于肺和脏层胸膜内，未累 及主支气管。
T3
肿瘤已直接侵犯胸壁、纵隔、膈肌、心脏或大血 管，或已累及隆突，或支气管内有肿瘤，同侧肺 门淋巴结转移直径≥2cm。
局部进展期肺癌的五年生存率相对较低，约为20%-30%。其中， ⅢA期肺癌的五年生存率约为25%，ⅢB期肺癌的五年生存率约
为15%。
晚期肺癌（Ⅳ期）
晚期肺癌的五年生存率较低，通常低于10%。其中，ⅣA期肺癌 的五年生存率约为7%，ⅣB期肺癌的五年生存率约为3%。
肺癌分期标准
肺癌分期标准
肺癌的TNM分期是临床比较常用的分期方法根据TNM分期标准肺癌临床分为四期。
一期的肺癌病灶指的是没有区域淋巴结和远处的转移原发病灶W瘤直径在4cm以内,肿瘤的病灶侵犯到了脏层的胸膜、病灶伴发有并非全肺范围的肺不张、阻塞性M炎。
二期的病灶是在一期病灶的基础上，肺癌的病灶已经出现了同侧支气管周围，或同侧肺门淋巴结的转移，没有远处的转移肿瘤或者肿瘤最大径＞4cm,≤7cmβ直接侵犯以下任何一个器官，包括：胸壁（包含肺上沟瘤）、膈神经、心包；同一肺叶出现孤立性癌结节。
三期的病变同样是没有远处的转移，肿瘤直径大于7厘米，发生了广泛的夕破，侵及到了肺外的周围组织器官。
同侧纵隔内和/或隆突下淋巴结转移。
第8版肺癌TNM分期标准
四期的病灶无论原发病灶的情况，及区域淋巴结的情况如何，只要病变出现了远处转移都属于四期。
肺癌的分期和治疗
肺癌的分期和治疗当肺癌被诊断时，医生需要了解其所在的位置、大小、有无转移等问题，以便于选择最恰当的治疗方法。
在此基础上，肺癌的分期和治疗就成了当务之急。
肺癌的分期肺癌的分期是指根据肺癌的体积、变异和转移程度，将其分成不同的阶段来描述肺癌的发展状态的过程。
当前，广泛使用了根据 TNM 分期系统对肺癌进行分类的方式，而这种系统是全世界认可的，通用于所有的肺癌形态。
分期分为四个阶段：第一阶段：肺癌局限于某一侧的肺部，并没有扩散至其他组织或组织间隙里。
第二阶段：肺癌扩散到同一肺另一部分，或者蔓延到肺附近的诸如肋骨、皮肤或者其他相关淋巴结等。
第三阶段：肺癌突破肺界外蔓延至胸部对侧、脊柱或者肺远端的其他淋巴结，并且罹患者可能会经历呼吸和其他身体的相关病症。
第四阶段：晚期肺癌进一步扩散至整个身体的其他部位，包括脑、肌肉和骨头等，称为转移性肺癌。
肺癌的治疗在现代医学中，肺癌的治疗通常采取多种手段，包括外科手术、放射治疗和化学疗法等。
而在确定治疗方案时，应综合考虑其分期、身体状况和个人意愿等多种因素。
外科手术外科手术是最主要的治疗方法之一，对于早期诊断和分期的肺癌效果比较好。
一般情况下，医生会根据手术前的影像学和病历记录来确定手术的范围和操作方式。
手术的目的是将肺癌及周围组织一次性切除掉，以保证切除部位无癌细胞的残留。
放射治疗肺癌的放射治疗是使用高能 X 线或者其他能够穿透体内深层组织的射线来破坏癌细胞，使其无法生长和繁殖。
但是，副作用也很明显，包括疲劳、恶心、呕吐和肺纤维化等。
相对于外科手术，放疗更适合治疗肺癌晚期病人，并需要更长期的治疗过程。
化学疗法化学疗法就是通过药物来杀死肺癌细胞，通常会使用单独的治疗或与其他治疗方法联合使用。
然而，由于化疗药物的啰嗦性和对身体的影响，比如恶心、呕吐、脱发和免疫系统衰弱等，许多患者并不愿意接受此类治疗。
目前，针对肺癌的治疗方法越来越多，如肺癌免疫细胞治疗、靶向治疗等，但是有效的治疗方法还需要在致力于研究和创新的基础上进一步完善。
了解肺癌的类型和分期
了解肺癌的类型和分期肺癌是一种常见的恶性肿瘤，通常被分为多种类型并进行分期。
了解肺癌的类型和分期对于患者和医生来说都是非常重要的，因为它可以帮助做出正确的治疗决策，提供更有效的治疗方案。
本文将详细介绍肺癌的类型和分期，以帮助读者更好地了解这一疾病。
一、肺癌的类型1.非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer, NSCLC）非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌病例的85％。
它通常包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌三种亚型。
腺癌是其中最常见的亚型，多发生在女性和非吸烟者中。
鳞状细胞癌则主要与长期吸烟有关。
2.小细胞肺癌（Small cell lung cancer, SCLC）小细胞肺癌是肺癌中较为罕见的类型，约占肺癌病例的15％。
它通常生长速度较快，容易扩散到其他部位。
小细胞肺癌通常与吸烟有关，几乎只发生在吸烟者身上。
3.肺腺鳞癌和大细胞神经内分泌癌肺腺鳞癌和大细胞神经内分泌癌是一些罕见的亚型，它们在病理学和临床特征上与其他类型有所不同。
这些亚型的治疗途径可能需要与常见类型的肺癌不同。
二、肺癌的分期肺癌的分期是根据肿瘤的大小、扩散情况以及淋巴结受累情况等因素进行的。
肺癌的分期通常使用TNM系统，简而言之，T表示原发肿瘤的大小和扩散程度，N表示淋巴结受累情况，M表示是否有远处转移。
1.早期肺癌（Stage Ⅰ和Stage Ⅱ）早期肺癌是指肿瘤仍然局限在肺部，没有扩散到淋巴结或其他部位。
早期肺癌的治疗通常包括手术切除和辅助放疗等。
2.晚期肺癌（Stage Ⅲ和Stage Ⅳ）晚期肺癌是指肿瘤已经扩散到淋巴结或其他部位，甚至出现远处转移。
晚期肺癌的治疗通常包括化疗、放疗和靶向治疗等，手术切除的机会相对较少。
三、分子分型和个体化治疗随着对肺癌研究的深入，人们发现肺癌在分子水平上存在着巨大的异质性。
以非小细胞肺癌为例，目前已经发现了一些重要的驱动基因突变，比如表皮生长因子受体（EGFR）突变、酪氨酸激酶（ALK）融合基因等。
肺癌的预后和生存率
肺癌的预后和生存率肺癌是指发生在肺组织中的恶性肿瘤，常见的类型有非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
由于肺癌的高发率和恶性程度，肺癌的预后和生存率一直备受关注。
预后和生存率受到多种因素的影响，包括患者的年龄、肿瘤的分期、病理类型和治疗手段等。
本文将对肺癌的预后和生存率进行探讨。
一、肺癌的预后肺癌的预后是指患者在被诊断出肺癌后的生存状况。
预后的好坏取决于肿瘤发展的速度和预期生存时间。
以下是影响肺癌预后的重要因素：1. 肿瘤的分期：肺癌的分期是评估预后的重要指标之一。
通常使用TNM分期系统，其中T表示原发肿瘤的大小和范围，N表示是否有淋巴结转移，M表示是否有远处转移。
根据不同的分期，可以判断患者的生存期望。
2. 病理类型：肺癌的病理类型也对预后有显著影响。
非小细胞肺癌相对较好，小细胞肺癌则相对预后较差。
3. 年龄和身体状况：年龄和患者的身体状况对预后也有一定的影响。
一般来说，年轻、身体健康的患者预后相对较好。
4. 基因变异：肺癌中常见的一些基因变异如EGFR、ALK等，对药物治疗的敏感性和预后也有一定的影响。
二、肺癌的生存率肺癌的生存率是指肺癌患者在一定时间内存活下来的比例。
根据统计数据，肺癌的五年生存率相对较低，预后相对较差。
以下是肺癌生存率的一些相关数据：1. 非小细胞肺癌：根据不同的病期，非小细胞肺癌的五年生存率差异较大。
对于早期诊断的非小细胞肺癌患者（Ⅰ期和Ⅱ期），五年生存率可超过50％。
但对于晚期患者（Ⅲ期和Ⅳ期），五年生存率仅为10％左右。
2. 小细胞肺癌：小细胞肺癌的生存率相对较低。
大多数小细胞肺癌患者被诊断时已处于晚期（Ⅲ期和Ⅳ期），五年生存率通常不足5％。
需要注意的是，上述数据只是总体统计结果，个体情况会有很大的差异。
三、肺癌的治疗手段肺癌的治疗手段主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等。
治疗手段的选择会对肺癌的预后和生存率产生重要影响。
下面是一些肺癌治疗的常用方法：1. 手术：对于早期诊断的非小细胞肺癌患者，手术切除是常见的治疗方法之一，可以显著提高患者的生存率。
肺癌的预后指标解析
肺癌的预后指标解析肺癌是一种严重的恶性肿瘤，其预后指标对患者的治疗和生存率有重要影响。
了解肺癌的预后指标对于患者和医生来说都是至关重要的。
本文章将对肺癌的预后指标进行详细解析，以帮助读者更好地了解和面对这一疾病。
一、肺癌的预后指标概述肺癌预后指标是指用于评估患者疾病进展、复发风险和生存率的指标。
这些指标可以帮助医生制定个性化治疗方案，以提高患者的治疗效果和生存质量。
以下是一些常见的肺癌预后指标：1. TNM分期：TNM分期是评估肺癌预后的重要指标，其中T表示肿瘤大小和侵袭程度，N表示淋巴结转移情况，M表示是否存在远处转移。
TNM分期越低，预后越好。
2. 组织学类型：肺癌可以分为多种不同的组织学类型，如鳞状细胞癌、腺癌和小细胞肺癌等。
不同类型的肺癌对治疗反应和预后有不同的影响。
3. 基因突变：某些基因突变与肺癌的预后密切相关。
例如，EGFR、ALK和ROS1等基因的突变可影响患者对特定靶向治疗的反应。
4. 血液标志物：肺癌患者的血液中可能存在一些特定的标志物，如癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(ENOA)等。
这些标志物的水平可以用于评估患者的预后。
二、影响肺癌预后的因素除了上述常见的预后指标外，还有一些其他因素也会对肺癌的预后产生影响。
以下是一些常见的影响肺癌预后的因素：1. 年龄：年龄是影响肺癌预后的重要因素。
通常来说，年轻患者预后较好，因为他们一般身体较强，免疫力较高。
2. 性别：研究发现，女性患者在某些情况下具有较好的预后。
这可能与雌激素对肿瘤生长抑制的作用有关。
3. 健康状况：肺癌患者的整体健康状况对预后有很大影响。
患者如果有其他慢性疾病或合并感染等情况，预后可能较差。
4. 扩散程度：肺癌的扩散程度越广泛，预后越差。
当肿瘤侵犯到周围组织或远处器官时，治疗难度增加，预后较差。
三、肺癌的预后评估方法为了更准确地评估肺癌的预后，医生可能会采用多种方法和工具。
以下是一些常见的肺癌预后评估方法：1. 生存率统计分析：通过统计大量肺癌患者的生存情况，可以得出不同预后因素对生存率的影响程度。
肺癌的分期定义及治疗
肺癌的分期定义及治疗肺癌已经成为全世界的头号公敌，严重危害人们健康。
肺癌分I期、II期、III期和IV 期，也就是早期、中期和晚期。
这些分期不是靠一个胸片或者胸部CT就能确定的，一定要把肺癌的大小、侵犯的范围，有没有肺门淋巴结、纵隔淋巴结转移，有没有肺外的转移（最常见的转移部位是颅脑转移、骨转移和腹腔脏器转移），包括肾上腺、肝脏转移搞清楚。
如果是早期肺癌，可以肯定的告诉大家，外科手术肯定能够使病人受益，而且能够获得长期生存。
如果是中期肺癌，手术加上术后化疗、加上靶向治疗、通过联合治疗，一样能延长病人的生存，改善病人的生存质量，有相当一部分肺癌病人获得了长期生存。
如果是晚期肺癌，认为就不适合做手术，因为手术后，不但没有给病人带来益处，同时还给病人的身体、精神，包括经济上带来一些创伤和损失。
近年来，重庆新桥医院肿瘤生物治疗中心专家讨论制定我们中国非小细胞肺癌临床治疗指南（目前非小细胞肺癌占据了肺癌整体比例的85%，甚至到90%，全球都把非小细胞肺癌的防治作为肺癌领域的研究重点）。
科学的临床分期，再决定治疗计划目前肺癌分为I期，I期肺癌又分IA期IB期，II期肺癌又分IIA期和IIB期，III期肺癌分IIIA和IIIB期，和IV期肺癌。
能够在手术治疗中受益的是IA期到IIIA期肺癌的病人，IIIB期肺癌以后的病人单纯靠手术治疗很少获得长期生存。
这些病人需要靠放疗、化疗或者放化疗结合，加上靶向治疗，可以让病人在延长中位生存期的同时，也有一个很好的生存质量。
肺癌不是几天得出来的，也不是几个月就能得肺癌的，肺癌是一个慢性疾病,有一个发生、发展的过程。
希望给医生们一些时间，把肺癌的临床分期搞清楚后，再进行科学的、合理的治疗。
对于肺癌的治疗，分期后就要考虑如何去治疗。
肺癌的治疗包括五个大的方面，包括手术、放疗、化疗、生物治疗以及其他治疗。
手术治疗：外科手术治疗对于大多数肺癌病人是能够受益的。
但是具体到每个病人能不能受益，关键在于选择手术的适应症是不是合适。
肺癌的分期和预后评估
肺癌的分期和预后评估肺癌是一种发病率与死亡率都较高的恶性肿瘤，在临床上的治疗和预后评估中，分期和预后评估是非常重要的指标。
本文将介绍肺癌的分期以及预后评估的相关内容。
一、肺癌的分期1. TNM分期系统TNM分期系统是目前临床上最为常用的肺癌分期系统，它将肺癌分为不同的阶段，有助于医生对肿瘤的扩散程度和预后进行评估。
TNM分期系统主要包括以下几个方面：- T分期：根据原发肿瘤的大小和侵犯范围进行分期。
T分期分为T1、T2、T3和T4四个阶段，其中T1表示肿瘤直径小于3厘米、无侵犯胸膜等，而T4则表示肿瘤侵及邻近结构如心脏或食管等。
- N分期：根据淋巴结转移情况进行分期。
N分期分为N0、N1、N2和N3四个阶段，其中N0表示没有淋巴结转移，N3则表示淋巴结转移到胸骨下等区域。
- M分期：根据远处转移情况进行分期。
M分期分为M0和M1两个阶段，其中M0表示没有远处转移，M1表示有远处转移。
2. 分期的意义肺癌的分期可以帮助医生制定合理的治疗方案，指导手术治疗、放疗和化疗等策略的选择。
同时，分期还可以为患者提供预后评估的依据，对于预测患者的生存期和病情发展等方面具有重要意义。
二、肺癌的预后评估肺癌的预后评估是指对患者的疾病进展、生存期和治疗效果进行评估。
在临床上，常用的预后评估指标包括以下几个方面：1. 分期分期是预后评估的重要指标之一。
分期越早，治疗越有希望取得较好的效果。
一般来说，分期较早的肺癌患者治疗后的生存期相对较长，而分期较晚的患者则生存期较短。
2. 组织学类型肺癌的组织学类型也是预后评估的重要指标之一。
不同类型的肺癌对治疗的敏感性和疗效有所差异，例如，小细胞肺癌通常对化疗较为敏感，而非小细胞肺癌则对手术治疗效果较好。
3. 基因突变在近年来的研究中，基因突变被发现与肺癌的预后相关性较高。
一些特定的基因突变，如EGFR突变、ALK融合基因等，可以作为预后评估的重要依据，对于指导靶向治疗的选择具有重要意义。
肺癌tnm分期实施方案
肺癌tnm分期实施方案肺癌TNM分期实施方案。
肺癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。
为了更好地指导肺癌的治疗和预后评估，医学界普遍采用TNM分期系统对肺癌进行分期。
TNM分期是根据肿瘤的大小（T）、淋巴结转移情况（N）以及远处转移情况（M）来进行分期，通过对肺癌患者进行TNM分期，可以更准确地评估患者的病情，为临床治疗提供重要依据。
肺癌TNM分期的实施方案主要包括以下几个方面：1. T分期，T分期是根据肿瘤的大小和侵袭范围来进行评估的，通常分为T1、T2、T3和T4四个阶段。
T1期肺癌指肿瘤直径小于3厘米、未侵犯主支气管或血管；T2期肺癌指肿瘤直径大于3厘米或侵犯主支气管或血管；T3期肺癌指肿瘤侵犯胸壁、膈肌、心包或有腹膜播散；T4期肺癌指肿瘤侵犯纵隔器官或有远处转移。
2. N分期，N分期是根据淋巴结转移的情况来进行评估的，分为N0、N1、N2和N3四个阶段。
N0期肺癌指淋巴结未受累；N1期肺癌指纵隔或肺门淋巴结受累；N2期肺癌指同侧纵隔淋巴结受累；N3期肺癌指对侧纵隔或隆突下淋巴结受累。
3. M分期，M分期是根据远处转移的情况来进行评估的，分为M0和M1两个阶段。
M0期肺癌指无远处转移；M1期肺癌指有远处转移。
在实施肺癌TNM分期时，需要通过临床检查、影像学检查（如CT、MRI等）、病理学检查等手段来获取患者的肿瘤大小、淋巴结转移情况和远处转移情况的相关信息，然后根据这些信息进行分期。
分期完成后，医生可以根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括手术、放疗、化疗等治疗方式，并对患者的预后进行评估。
总之，肺癌TNM分期实施方案是肺癌治疗和预后评估的重要依据，通过科学、准确地进行TNM分期，可以更好地指导临床治疗，提高患者的生存率和生活质量。
希望医学界能够不断完善肺癌TNM分期实施方案，为肺癌患者提供更好的治疗和管理方案。
肺癌分期(图片)
肺癌分期
分期是定义癌症扩散程度的方法。
分期非常重要，这是因为你的恢复和治疗可能的概况取决于你的癌症的分期。
例如，某个期的癌症可能最好手术治疗，而其它的最好采用化疗和放射联合治疗。
小细胞和非小细胞肺癌的分期体系不一样。
肺癌患者的治疗和预后（存活可能概况）在很大程度上取决于癌症的分期和细胞类型。
CT、MRI、扫描、骨髓活检、纵隔镜和血液学检查等可用于癌症的分期。
潍坊市第二人民医院呼吸内科王世波
非小细胞肺癌的分期
最常用于描述非小细胞肺癌（NSCLC）生长和扩散的是TNM分期系统，也叫做美国癌症联合委员会系统（AJCC）。
在TNM分期中，结合了有关肿瘤、附近淋巴结和远处器官转移的信息，而分期用来指特定的TNM分组。
分组分期使用数字0和罗马数字I到IV来描述。
T代表肿瘤（其大小以及在肺内和临近器官的扩散程度），N代表淋巴结扩散，M表示转移（扩散到远处器官）。
非小细胞肺癌T分期：T分级根据肺癌的大小，在肺内的扩散和位置，扩散到临近组织的程度。
1.Tis：癌症只限于气道通路的内层细胞。
没有扩散到其它的肺组织，这期肺癌通常也叫做原位癌。
肺癌的分期及预后评估
肺癌的分期及预后评估肺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤，世界各地造成了大量的死亡案例。
肺癌的分期及预后评估对于治疗决策和患者预后预测具有重要意义。
本文将介绍肺癌的分期系统以及常用的预后评估方法，帮助读者更好地了解并处理这一严峻的疾病。
一、肺癌的分期系统分期是指根据肺癌肿瘤的大小、淋巴结受侵情况和转移程度等因素，将患者的肺癌分为不同的阶段，从而指导治疗和预测患者的预后。
目前，被广泛应用的肺癌分期系统是TNM分期系统。
1. T分期：T分期是指肿瘤的原发部位。
根据肺癌的大小和侵犯程度，T分期分为T1、T2、T3和T4四个阶段。
其中，T1阶段表示肺癌直径小于3厘米且仅侵犯肺组织，T2阶段表示肺癌直径大于3厘米或侵犯胸膜或肺叶，T3阶段表示肺癌侵犯胸壁、膈肌、直接侵犯心包或形成肺内腔的隆起，T4阶段表示肺癌侵犯纵隔、上腔静脉、主动脉、脊柱或肺内多处部位。
2. N分期：N分期是指淋巴结受侵情况。
根据肺癌是否侵犯周围淋巴结，N分期分为N0、N1、N2和N3四个阶段。
其中，N0阶段表示淋巴结无转移，N1阶段表示转移至同侧纵隔或支气管旁淋巴结，N2阶段表示转移至同侧肺门淋巴结或对侧纵隔淋巴结，N3阶段表示转移至对侧腔随淋巴结或同侧或对侧锁骨上淋巴结。
3. M分期：M分期是指肺癌的远处转移情况。
M分期分为M0和M1两个阶段。
其中，M0阶段表示无远处转移，M1阶段表示已经出现转移至其他器官（如肝脏、骨骼、脑等）。
基于上述T、N和M三个分期，可以得出具体的分期结果。
例如，T1N2M0表示肿瘤直径小于3厘米、转移至同侧肺门淋巴结但未出现远处转移的肺癌。
二、肺癌预后评估方法除了分期系统外，肺癌的预后评估还需要考虑一些其他因素，如患者的年龄、性别、病理类型、治疗方式等。
以下是常用的肺癌预后评估方法：1. TNM分期系统：前文已经介绍了TNM分期系统对肺癌预后评估的重要性，分期越早、转移越少，患者的预后越好。
2. 病理类型和组织学分级：肺癌可以分为多种不同的类型，如鳞状细胞癌、腺癌、小细胞肺癌等。
肺癌的分期与综合治疗策略
肺癌的分期与综合治疗策略一、肺癌的分期意义肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而且由于其难以早期发现和治疗效果相对较差的特点，肺癌的治疗策略变得尤为重要。
肺癌的分期是制定适当的治疗方案和预测预后的基础，它有助于医生了解患者病情的严重程度以及肿瘤的扩散情况。
下面将介绍常用的肺癌分期系统以及它们背后所隐藏的信息。
1. TNM 分期系统TNM 分期系统是一种广泛应用于确定肺癌临床分期和评估预后风险的工具。
它通过考察原发肿瘤大小（T）、淋巴结转移（N）、远处器官转移（M）来确定肿瘤的分期。
例如，T1 表示原发肿瘤小于 3 厘米，没有侵入到邻近结构；N 表示无淋巴结转移；M 表示没有远处器官转移。
根据这些指标可以进一步细化分析，如 T2N1M0 意味着原发肿瘤大于 3 厘米，有淋巴结转移但没有远处器官转移。
2. 肺癌分期的重要性肺癌分期为临床医生提供了识别患者病情和该采取的治疗方案的依据。
通过对肿瘤大小、淋巴结和远处器官的评估，可以更好地确定手术治疗、放射治疗或化学治疗是否适合患者。
此外，不同分期的患者预后也存在明显差异，因此综合分期信息可以帮助医生预测患者的生存期，并采取相应的措施来改善预后。
二、肺癌治疗策略针对不同分期的肺癌患者，综合性治疗策略需根据其具体情况制定。
下面将根据各个分期详细阐述相应的治疗策略。
1. 0-ⅠA 早期肺癌在 T1N0M0 早期非小细胞肺癌（NSCLC）中，最常见的一线治疗方案是手术切除。
手术切除虽然可能导致一些并发症，但对于早期肺癌，手术的治愈和生存率仍然是最高的。
对于不能耐受或不适合手术切除的患者，放射治疗或消融治疗可能是可行的选择。
2. ⅠB-ⅡA 早期肺癌在 T2aN0M0 或 T1-2aN1M0 的中期非小细胞肺癌中，手术切除仍然被认为是首选治疗方法。
对于 N 转移阳性患者，淋巴结清扫和转移灶清除是非常重要的。
如果手术不能实施或存在其他禁忌，则可考虑局部治疗如放射治疗或消融治疗。
肺腺癌的病理类型及其分期与预后
肺腺癌的病理类型及其分期与预后肺腺癌是一种最常见的肺癌类型，也是一种恶性肿瘤，通常起源于肺部的腺体组织。
肺腺癌的病理类型可以根据其细胞形态特征及分子生物学表现进行分类。
此外，肺腺癌的分期和预后也是临床医生和患者关注的重点。
病理类型根据细胞形态特征和分子生物学表现，肺腺癌可以分为以下几种病理类型：1. 腺癌腺癌是肺腺癌最常见的病理类型，占据了大部分肺腺癌的比例。
腺癌的细胞形态特征是：肿瘤细胞排列成腺管状或腺泡状结构，细胞内含有黏液或黏液样成分。
分子生物学表现主要是EGFR（表皮生长因子受体）突变。
2. 针孔状腺癌针孔状腺癌是一种相对较罕见的肺腺癌病理类型，其特征是小肿瘤细胞球聚集和呈多孔状分布。
该类型的肿瘤通常有较低的侵袭性和较好的预后。
3. 实体癌实体癌是一种与吸烟习惯有关的肺腺癌病理类型。
该类型的肿瘤细胞呈实心或团块状分布，细胞核较大，胞浆较少。
实体癌通常有较高的侵袭性和恶性程度。
4. 大细胞癌大细胞癌是一种肿瘤细胞形态多样性较大的肺腺癌病理类型。
该类型的肿瘤细胞较大，形态不规则，核分裂象较多。
大细胞癌通常有较高的细胞异型性和恶性程度。
5. 支气管肺泡癌支气管肺泡癌是一种较为少见的肺腺癌病理类型，通常起源于肺部腺体和肺泡结构。
该类型的肿瘤细胞分布呈孤立散在或簇状排列，细胞形态多样性较大，通常带有棘化细胞。
支气管肺泡癌具有较高的恶性程度。
6. 混合型肺腺癌混合型肺腺癌是指多个病理类型的混合出现在一个肿瘤中。
混合型肺腺癌的病理类型和预后取决于不同病理组分的占比和分化程度。
分期与预后肺腺癌的分期是根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况进行的。
目前最常用的肺腺癌分期系统是根据国际癌症联盟（Union for International Cancer Control，简称UICC）和美国癌症学会（American Joint Committee on Cancer，简称AJCC）共同制定的TNM分期系统。
肺癌分期及预后
肺癌分期及预后 Prepared on 22 November 2020一、T N M分期TNM分期在临床上用的最多，也是国际通用的分期方法。
T 代表原发肿瘤，数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位；N 代表区域淋巴结，数字后缀表示侵犯淋巴结的水平；M 表示有无肿瘤的远处转移。
（一）关于 T 的具体分期T表示的是原发肿瘤情况。
Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞，但影像学或气管镜没有可见的肿瘤，如隐原性肺癌就属于这一类型。
T0 表示没有原发肿瘤的证据；Tis 意思是原位癌没有突破基底层，是原位的早期癌症。
T1 表示原发肿瘤≦3cm，而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。
T1 又可分为 T1a 和 T1b。
T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm，而 T1b说明肿瘤最大径﹥ 2cm ，但≦ 3cm 。
T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项：（ 1 ）肿瘤最大径﹥ 3 cm ，但≦ 7cm；（ 2 ）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm （此时还有切除的机会）；（ 3 ）累及脏层胸膜；（ 4 ）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
如果满足四项中任何一项，在临床分期时就属于 T2 的范畴。
T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。
T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm，且符合以下任何一点：（1）肿瘤最大径 > 3 cm ；（2）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm ；（3）累及脏层胸膜；（4）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm，且≦ 7cm。
T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者：（1）侵犯胸壁（包括肺上沟瘤），膈肌，纵隔胸膜，心包；（ 2 ）肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；（3）全肺的肺不张或阻塞性肺炎；（ 4 ）肿瘤最大径﹥ 7cm；（5）与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
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一、TNM分期
TNM分期在临床上用的最多，也是国际通用的分期方法。
T 代表原发肿瘤，数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位；N 代表区域淋巴结，数字后缀表示侵犯淋巴结的水平；M 表示有无肿瘤的远处转移。
（一）关于 T 的具体分期
T表示的是原发肿瘤情况。
Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞，但影像学或气管镜没有可见的肿瘤，如隐原性肺癌就属于这一类型。
T0 表示没有原发肿瘤的证据；Tis 意思是原位癌没有突破基底层，是原位的早期癌症。
T1 表示原发肿瘤≦3cm，而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。
T1 又可分为 T1a 和 T1b。
T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm，而 T1b 说明肿瘤最大径﹥ 2cm ，但≦ 3cm 。
T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项：（ 1 ）肿瘤最大径﹥ 3 cm ，但≦ 7cm；（ 2 ）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm （此时还有切除的机会）；（ 3 ）累及脏层胸膜；（ 4 ）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
如果满足四项中任何一项，在临床分期时就属于 T2 的范畴。
T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。
T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm，且符合以下任何一点：（1）肿瘤最大径 > 3 cm ；（2）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm ；（3）累及脏层胸膜；（4）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm，且≦ 7cm。
T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者：（1）侵犯胸壁（包括肺上沟瘤），膈肌，纵隔胸膜，心包；（ 2 ）肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；（3）全肺的肺不张或阻塞性肺炎；（ 4 ）肿瘤最大径﹥ 7cm；（5）与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
T4 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者：（1）纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突；（2）与原发灶不同叶单发或多发的病灶。
以上是关于 T 的分期。
主要是根据原发肿瘤的大小，距离隆突的位置，是否导致的肺炎或肺不张，是否累及全肺，对侧是否有转移灶，以及直接侵犯的一些重要脏器或结构等来进行的分期。
总的来说，肿瘤大小是否 >3cm 是区分 T1 与 T2 肿瘤的有效界定值；肿瘤大小2 、5 、7 cm 也是肿瘤 T 分级的有效界定值；肿瘤大于 7cm 的患者根据其他指标分为 3 个亚组； T1 期和 T2 期分别进一步分为 T1a 和 T1b、T2a 和 T2b；根据病理学分期，无论 pN 或 R 状态如何，各肿瘤大小亚组的生存差异具有统计学意义；根据临床分期，T1a 、T1b 和T2a 的生存差异没有统计学意义，可能与入组患者较少有关。
（二）关于 N 的具体分期
N 的分期关于区域淋巴结的分期。
NX 表示区域淋巴结不能评估。
举例来说，如果为 T1Nx，就说明有一个小于3cm的肿瘤，但不能评价淋巴结是否能转移。
N0 表示无区域淋巴结转移。
N1 表示转移至同侧支气管旁淋巴结和∕或同侧肺门淋巴结，和肺内淋巴结，包括肿瘤直接侵犯。
N2 表示转移至同侧纵隔或∕和隆突下淋巴结。
N3 表示转移至对侧纵隔，对侧肺门淋巴结，同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
亚洲与其他地区采用不同的淋巴结图谱，在进行纵隔镜检查或胸廓切开术时，一些相邻淋巴结区域的边界确认的可重复性不高。
因此 IASLC 国际分期委员会制定了一套新的淋巴结图谱，并且定义了 7 个淋巴结区域。
解析： IASLC 淋巴结图谱。
解析：主动脉弓和主动脉区域 IASLC 淋巴结图谱。
解析：肺门区、解剖血管、气管及周围组织的 IASLC 淋巴结图谱。
（三）关于M的具体分期
M 表示的是远处的转移；MX 表示远处转移不能评估；M0 表示无远处转移；M1 表示有远处转移，又可分为 M 1a 和 M1b，M 1a 表示胸膜播散，包括恶性胸腔积液，恶性心包积液，胸膜转移结节，对侧肺叶的转移性结节，M1b 表示胸腔外远处转移，如肝、脑等的转移。
二、分期和预后
解析：后前位和侧位胸片。
显示了左侧的胸腔里头有巨大的占位，导致了左肺全肺的肺不张。
属于T3 期。
解析：上图 CT 片显示左侧较中心型的肺癌，造成左下肺不张了并侵犯心包。
属于 T3期。
解析：从后前位胸片可以看到左侧巨大的中心型肺癌，结构不太清楚，与血管结构没有明显界限，判断可能已经侵犯到了纵隔和大血管。
属于 T3 或 T4 期。
解析：胸部CT显示肿瘤直接侵及到了肺动脉，扩散到大血管，并进入心包。
属于 T4 期。
解析：解剖的图表，可以说明 T4 的病变。
T4 的病变通常指肿瘤扩散到胸腔外，或者侵及到纵隔、锥体、臂丛神经等结构。
而上图可以看到肿瘤明显侵犯锥体，同时可能压迫到臂丛神经、喉返神经等。
解析：从后前位胸片可以看到肺尖部的肿瘤，同时可以看到左上肋骨有明显的被破坏，胸椎结构不完整。
属于 T4 期。
解析：上图 CT 片可以看到第三胸锥水平的锥体、锥间孔受累，属于 T4 期。
解析：从前后位胸片可以看到左侧有大量的胸腔积液，肿瘤侵犯属于T4期。
解析：从 CT片上可以看到右上叶的原发性肿瘤，合并有同叶的卫星灶。
属于 T4 期。
解析：从 CT 片可见巨大的左上肺肿瘤，侵犯了纵隔了，而且进入心包，同时压迫了左肺动脉。
属于晚期的 T4 。
解析：上图为 N1 的病变。
可见支气管周围的淋巴结的转移，而且转移到同侧的肺门淋巴结了，纵隔胸膜尚未侵及。
解析：胸部 CT 可见左上肺叶有恶性的占位，左侧肺门附近周围淋巴结广泛受累尚未侵及对侧。
属于 N1 期病变。
解析：上图以图片形式解释了 N2 病变。
可见侵犯到了同侧的淋巴结、隆突，纵隔淋巴结也被侵及。
一般同侧淋巴结增大大于1cm，尤其是大于1.5cm时，通常有临床意义。
解析： N2 期的情况。
从左图的后前位胸片可以看到显示右上叶有一个肿块，边缘不太光滑；从右图 CT 上可以看到气管前有肿大的淋巴结，说明肿瘤除了同侧外已经累及到了气管、气管旁，导致淋巴结肿大。
属于 N2 期。
解析：从 CT 片可以看到肿大的淋巴结，界限不很清楚，隆突增宽，提示隆突下有肿大的淋巴结，同时食管也向后明显推移。
属于N2期。
解析：上图为 N3 的病变图解。
N3 的病变指有转移和扩散到对侧的淋巴结，或是同侧的锁骨上和同侧的前斜角肌。
简单而言，只要锁骨上颈部淋巴结和前斜角肌的淋巴结肿大，或者是同侧的纵隔淋巴结或是对侧的肺门淋巴结都有转移，都属于 N3 期。
从上图可见肿瘤对侧的气管旁、隆突、纵隔、肺门等都有扩散。
解析：胸部 CT 显示左侧支气管肺癌病人的左侧主动脉旁淋巴结肿大和右侧的气管旁淋巴结肿大，怀疑是 N3 期病变。
解析：非小细胞肺癌分期。
早期肺癌通常指的是0期、1a 期和1b 期；局限期的肺癌指的是 2a 、2b 和3a 期，3a 以上通常原则上是要做手术；进展期或广泛期的肿瘤指的是 3b 期、4期。
解析：非小细胞肺癌分期模式图。
分期对临床具有指导作用，有助于判断疾病的预后。
当分期处于 0-IIIA 期时，对于非小细胞肺癌要争取手术。
同时，其他一些因素也影响预后，包括肺部症状、肿瘤的最大径、 erbB-2 和 p53 过表达、血管侵犯、肿瘤血管形成等。
这些因素都可以决定是否能够手术，以及肿瘤的预后情况。
当非小细胞肺癌处于 IIIB-IV 期时，因为已经有远处的转移，因此不是手术的适应症。
除此之外，影响预后的因素还包括，PS 评分（大于 2 分时，不主张放化疗）、年龄和性别、体重下降、转移灶、LDH 、AKP（碱性磷酸酶）、血钙、血红蛋白、含铂化疗方案等。
解析： NSCLC 的 TNM 与分期。
解析： NSCLC 的分期与 TNM。
解析： 0 期。
原位癌只是原位灶没有淋巴结转移。
解析： Ia 期。
约占患者的15%。
解析： Ib 期。
约占患者的 13%。
解析： IIa 期，约占患者的 10%。
解析： IIb 期，约占患者的 16%。
解析： IIIa 期，约占患者的 28%。
解析： IIIb 期，约占患者的 4%。
解析：IV 期，约占患者的 14%。
若原发肿瘤有脑、肝、肾上腺、骨的转移即为 M1b ；M1a 指的是胸腔内的转移。
解析：新旧版肺癌分期的差异。
（ 1 ）旧版基于肿瘤的大小分为三组，新版分为五组，进行了细分，如： T 分成 T1 、T2 ，T1 分成 T1a 、T1b，T2 又加了 T2a 、T2b 等。
因为新版认为肿瘤的大小与预后相关，因此进行了细分。
（2）旧版位于同一肺叶的卫星灶并不属于 T3 ，而新版则分在了T3 里。
（3）同叶的卫星灶伴有胸膜结节或恶性胸膜扩散的肿瘤，过去认为是T4 ，新版里认为是远处转移，因此属于M1 。
（4）位于同侧肺不同肺叶的肿瘤，旧版划为 M1，认为是远处转移，新版被分为 T4。