化学分析作业指导书
水泥熟料化学分析作业指导书
水泥熟料化学分析作业指导书第一节主要内容本作业指导阐述了对水泥熟料作全分析所需的仪器、设备和试剂及检验方法。
第二节检验项目和仪器、设备、试剂一、Loss、SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、SO3。
二、所需仪器、设备：1/10000分析天平、高温炉、250ml容量瓶、25ml移液管、50ml 滴定管、300ml、400ml烧杯、温度计等。
三、NaOH（固体） HCl（1+1）浓HNO3HCl（1+5）浓HCl第三节试样溶液的制备一、分析步骤：称取约0.5g试样置于银坩埚中，加入6-7g氢氧化钠，在650℃左右的高温炉中熔融15-20min，取出冷却，将坩埚放入已盛有100ml沸水的烧杯中，盖上表面皿，于电炉上加热。
待熔块完全浸出后，取出坩埚，用热盐酸（1+5）和水洗净坩埚和盖，搅拌下一次加入25ml 浓盐酸，加入1ml浓硝酸，加热至沸，冷却，转移至250ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
以备测定SiO2、Al2O3、CaO、MgO。
二、注意事项：1、熔样需在带有温度控制器的马弗炉内进行，以便控制熔融温度。
2、熔块提取后，经酸化、煮沸，一般均能获得澄清溶液，但有时在底部也会出现海绵状沉淀，或在冷却、稀释过程中溶液变浑，这时各成分测定并无影响。
3、溶块以水浸出后，呈强碱性，因此需及时酸化，以免对玻璃烧杯的侵蚀。
第四节 SiO2的测定步骤吸取50ml试样溶液剂于300ml塑料杯中，加入10毫升硝酸，冷却。
然后加入10ml150g/L 氟化钾溶液，搅拌，再加固体氯化钾，搅拌并压碎不溶颗粒，直至饱和，冷却并静置15分钟。
用中速滤纸过滤，塑料杯与沉淀用50g/L氯化钾溶液洗涤2～3次，用量不超过25ml为宜。
将滤纸连同沉淀置于原塑料杯中，沿杯壁加入10mlg/L 氯化钾酒精溶液及1ml 10g/L 酚酞指示剂溶液，用0.15mol/L 氢氧化钠溶液中和未洗尽的酸，仔细搅动滤纸并随之擦洗杯壁，直至酚酞变红（不记读数）。
化学分析作业指导书
拌放置 15～20min 用中速滤纸过滤，用氯化钾溶液洗涤塑料杯及沉 淀，摇匀。此溶液 E 供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、 氧化钙、氧化镁、二氧化钛用。 吸取 50.00ml 溶液放入 250～300ml 塑料杯中，加入 10～15ml 淀 3 次。 将滤纸连同沉淀取下置于原塑料杯中， 沿杯壁加入 10ml30℃ 以下氯化钾～乙醇溶液及 1ml 酚酞指示剂溶液，用氢氧化钠标准滴 定溶液中和未洗净的酸，仔细搅拌滤纸并随之擦洗杯壁直至溶液呈 红色。向杯中加入 200ml 沸水，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至为 红色。 Sio2
操作规程
V_滴定时消耗苯甲酸乙醇标准溶液的总体积，mg/ml M_试料质量，g
5.烧失量检验
准确称取约 1g 试样，精确至 0.0001g，放入已钓烧恒重的瓷坩埚 中，将坩埚盖盖上并留有一缝隙，放入高温炉内在 950—1000℃ 的温度灼烧一定时间（生料 30 分钟，水泥 20 分钟）取出，置于 干燥器中冷却至室温称重。 烧失量百分比含量按下式计算： 1oss%=(m-ml)×100%÷m 式中：m-灼烧前试料质量，g ml-灼烧后试料质量，g
水泥及矿粉化学检验 分析工 第 3 页 共 10 页
单位为毫升 （ml） V24 ——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积， 。 m17 ——试料的质量，单位为在酸性溶液中加入适量的氟化钾，可将聚合状态的 硅酸解聚生成不会聚合的氟硅酸分子，以抑制聚合状态的硅酸的干 扰，然后在 PH12.8 的强碱性溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂以 MTB 作 指示剂用 EDTA 标准溶液滴定。 分析步骤：从溶液 E 中吸取 25ml 溶液放入 400ml 烧杯中，加入 7l 氟化钾溶液， 搅拌并放置 2min 以上加水稀释至 200ml 以上， 加入 5ml 三乙醇胺（1+2）及少许的钙黄绿素-甲基百香酚蓝-酚酞混合批示剂， 在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过时 5~8ml， 此时溶 液在 pH13 以上，用用 EDTA 标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈
水泥企业化学分析作业指导书
试剂配制及标准溶液配制与标定作业指导书1.前言1.1本作业指导书规定了试剂配制及标准溶液配制与标定操作规程；1.2本作业指导书根据GB/T176—1996《水泥化学分析方法》提出。
2.适用范围本作业指导书适用于本公司化学分析中试剂配制及标准溶液配制与标定。
3.引用标准GB/T176—1996《水泥化学分析方法》4.主要内容4.1试剂的配制4.1.1盐酸（1+1）、（1+5）；4.1.2氨水（1+1）；4.1.3氢氧化钾溶液（200g/L）；将200g氢氧化钾（KOH）溶于水中，加稀释至1L，贮存于塑料瓶中；4.1.4 硝酸银溶液（5g/L）：将5g硝酸银（AgNO3）溶于水中，加10mL硝酸（HNO3），用水稀释至1L；4.1.5 氯化钡溶液（100g/L）：将100g二水氯化钡（BaCI2〃2H2O）溶于水中，加水稀释至1L；4.1.6 PH4.3的缓冲溶液：将42.3g无水乙酸钠（CH3COONa）溶于水中，加80mL冰醋酸（CH3COOH），用水稀释至1L，摇匀；4.1.7 PH10的缓冲溶液：将67.5g氯化铵（NH4CI）溶于水中，加570mL氨水，加水稀释至1L；4.1.8 三乙醇胺[N(CH2CH2OH)3]：（1+2）；4.1.9 酒石酸钾钠溶液（100 g/L）：将100g酒石酸钾钠(C4H4KNaO6〃4H2O)溶于水中，稀释至1L；4.1.10 氟化钾溶液（150 g/L）：称取150g氟化钾（KF〃2H2O）于塑料杯中，加水溶解后，用水稀释至1L，贮存于塑料瓶中；4.1.11 氟化钾溶液（20 g/L）：称取20g氟化钾（KF〃2H2O）溶于水中，稀释至1L，贮存于塑料瓶中。
4.1.12 氯化钾溶液（50g/L）：将50g氯化钾（KCI）溶于水中，加水稀释至1 L。
4.1.13 氯化钾—乙醇溶液（50g/L）：将5g水氯化钾（KCI）溶于50mL水中,加入50mL95%(V/v)乙醇(C2H5OH)，混匀。
化学分析作业指导书
化学分析作业指导书一、实验目的本实验旨在培养学生对于化学分析技术的理论和实践应用能力，掌握常见化学分析方法的基本原理和步骤。
通过实验操作，使学生学会选择适当的分析方法，准确测定所需物质的含量。
二、实验原理本实验中将使用酸碱滴定法和重量法两种常见的化学分析方法。
1. 酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常见且有效的化学分析方法，适用于测定溶液中酸碱物质的含量。
其原理是通过添加一种酸或碱溶液，使反应体系呈现酸碱中和反应。
通过滴定溶液体系中的酸碱指示剂，可以准确测定反应终点，从而计算出待测物质的含量。
2. 重量法重量法是一种常见的化学分析方法，适用于测定固体样品中某种化学物质的含量。
其原理是通过称量样品，然后经过一定的化学反应得到产物，并通过产物的质量差异计算出待测物质的含量。
三、实验步骤1. 酸碱滴定法（1）准备样品溶液：取一定量的待测溶液，加入适量的试剂，如硫酸、盐酸等。
（2）加入指示剂：将适量的酸碱指示剂加入到待测溶液中，通常使用酚酞、溴酚蓝等指示剂。
（3）滴定过程：将滴定管中的标准酸溶液或标准碱溶液滴加到待测溶液中，同时轻轻摇晃容器。
（4）记录滴定体积：当颜色变化出现时，停止滴定，并记录滴定体积。
（5）计算结果：通过滴定体积和已知的标准溶液浓度，计算出待测溶液中的酸碱物质含量。
2. 重量法（1）准备样品：首先准确称量待测样品，并放入容器中。
（2）反应处理：将样品与一定的试剂进行反应处理，通常采用沉淀法、络合滴定法等方法。
（3）滤取沉淀：将反应后产生的沉淀通过过滤的方式分离出来。
（4）干燥和称重：将分离出来的沉淀进行干燥处理，然后准确称重。
（5）计算结果：通过样品的质量差异和已知反应的化学方程式，计算出待测物质的含量。
四、注意事项1. 实验操作应准确无误，避免污染和交叉感染。
2. 实验过程中应注意安全，遵守实验室安全规定，佩戴个人防护用品。
3. 实验设备和试剂的选择应符合实验要求。
4. 实验操作应专注细致，注意测量、称量的准确性。
化学分析与检验作业指导书
化学分析与检验作业指导书第1章绪论 (3)1.1 化学分析与检验的重要性 (3)1.2 常用化学分析与检验方法概述 (3)第2章基本化学分析技术 (4)2.1 滴定分析法 (4)2.1.1 概述 (4)2.1.2 基本原理 (4)2.1.3 操作步骤 (4)2.1.4 注意事项 (4)2.2 分光光度分析法 (5)2.2.1 概述 (5)2.2.2 基本原理 (5)2.2.3 操作步骤 (5)2.2.4 注意事项 (5)2.3 电位分析法 (5)2.3.1 概述 (5)2.3.2 基本原理 (5)2.3.3 操作步骤 (6)2.3.4 注意事项 (6)第3章原子光谱分析 (6)3.1 原子吸收光谱法 (6)3.1.1 基本原理 (6)3.1.2 仪器与设备 (6)3.1.3 实验操作步骤 (6)3.2 原子发射光谱法 (6)3.2.1 基本原理 (6)3.2.2 仪器与设备 (7)3.2.3 实验操作步骤 (7)第4章离子色谱分析 (7)4.1 离子交换色谱法 (7)4.1.1 原理概述 (7)4.1.2 仪器与设备 (7)4.1.3 试剂与耗材 (8)4.1.4 操作步骤 (8)4.1.5 注意事项 (8)4.2 离子排斥色谱法 (8)4.2.1 原理概述 (8)4.2.2 仪器与设备 (8)4.2.3 试剂与耗材 (9)4.2.4 操作步骤 (9)4.2.5 注意事项 (9)第5章电化学分析 (9)5.1 库仑滴定法 (9)5.1.1 概述 (9)5.1.2 基本原理 (9)5.1.3 仪器与试剂 (9)5.1.4 操作步骤 (10)5.2 伏安分析法 (10)5.2.1 概述 (10)5.2.2 基本原理 (10)5.2.3 仪器与试剂 (10)5.2.4 操作步骤 (10)5.3 电化学阻抗谱法 (10)5.3.1 概述 (10)5.3.2 基本原理 (10)5.3.3 仪器与试剂 (11)5.3.4 操作步骤 (11)第6章色谱质谱联用技术 (11)6.1 气相色谱质谱联用 (11)6.1.1 概述 (11)6.1.2 原理 (11)6.1.3 仪器设备 (11)6.1.4 操作步骤 (11)6.1.5 应用 (12)6.2 液相色谱质谱联用 (12)6.2.1 概述 (12)6.2.2 原理 (12)6.2.3 仪器设备 (12)6.2.4 操作步骤 (12)6.2.5 应用 (12)第7章光谱成像技术 (13)7.1 红外光谱成像法 (13)7.1.1 基本原理 (13)7.1.2 仪器设备 (13)7.1.3 实验步骤 (13)7.1.4 应用领域 (13)7.2 拉曼光谱成像法 (13)7.2.1 基本原理 (13)7.2.2 仪器设备 (14)7.2.3 实验步骤 (14)7.2.4 应用领域 (14)第8章酶联免疫吸附分析 (14)8.1 酶联免疫吸附试验原理 (14)8.2 酶联免疫吸附试验操作步骤 (14)8.2.1 试剂与材料 (14)8.2.2 操作步骤 (15)第9章生物化学分析 (15)9.1 生物大分子分析 (16)9.1.1 蛋白质分析 (16)9.1.2 核酸分析 (16)9.1.3 糖类分析 (16)9.1.4 脂质分析 (16)9.2 细胞与组织分析 (16)9.2.1 细胞形态分析 (16)9.2.2 细胞功能分析 (16)9.2.3 组织结构分析 (16)9.2.4 组织成分分析 (16)9.2.5 细胞与组织损伤分析 (17)第10章质量控制与数据处理 (17)10.1 分析质量控制 (17)10.1.1 质量控制原则 (17)10.1.2 质量控制措施 (17)10.2 分析数据处理与评价 (17)10.2.1 数据处理基本要求 (17)10.2.2 数据处理方法 (17)10.3 实验室安全与防护措施 (18)10.3.1 实验室安全常识 (18)10.3.2 实验室防护措施 (18)第1章绪论1.1 化学分析与检验的重要性化学分析与检验是研究物质的性质、组成、结构和变化规律的重要手段，在众多领域具有广泛的应用。
铝业化学分析检验作业指导书
铝业版本A化学分析检验作业指导书页码1of 2生效日期制定审核批准一. 目的对生产过程中的铝线进行监测和测量，避免不合格转入下一道工序。
二. 试样准备1. 取样：1）熔炼取样时应在每班抽出的毛丝中或生产时机组上剪2～3cm长的样品，标注所生产的牌号并做好记录。
2）过度丝、成品丝取样时，应在所取样品上做好标记并记录。
2. 试样的准备：1）当某一样品需要化学成份分析时，应小心用台钻钻取一定数量的铝屑于纸上，并在分析天平上称取适当的数量放在烧瓶中并做好标记。
3）在已称取的各样品中，取适量的1：1的稀盐酸溶液小心慢慢加入于烧瓶内摇均匀。
三. 检验方法1. 取上述于准备好的试样烧瓶，置于可调温的电炉上，慢慢加热至沸腾直至试样完全熔化，取下试样烧瓶放于冷水盘中冷却至室温待用。
2. 打开原子吸收分光光度计电源开关,开启金属元素灯开关，预热15分钟。
3. 打开无油空气压缩机电源开关，启动压缩机、调整工作压力在0.3Mpa，铝业版本A化学分析检验作业指导书页码2of 2打开高纯乙炔瓶上的阀门并调至所需规定的工作压力，4. 打开原子吸收分光光度计上的乙炔阀同时用电子点火枪点燃分光光度计火焰燃烧器，调整分光光度计空气、乙炔气流量，使在工作规定的范围内。
5. 调整液晶显示屏所显示的高压、低压、电压，控制在检验所规定的范围内，并左右旋转金属元素灯的角度，使其S、R值在最高数值，然后仪器调零，然后把火焰燃烧器下面的毛细软管插入蒸馏水瓶中数分钟，屏幕显示的数值应在0～1。
注意蒸馏水的质量，瓶内蒸馏水应每天在检验时更换，以防止污染，如遇屏幕数值高于200时，证明蒸馏水不纯应立刻更换。
6. 分光光度计校正好后，应立即依次进行样品分析及标准样品分析，并记下读数值计算出所检样品中金属元素的百分含量。
四. 结束工作1. 当操作结束时，应及时把毛细软管移入蒸馏水瓶中，使仪器充分清洗排除一定的酸气以保证仪器的正常使用寿命及化学分析的精确度。
地质勘查样品化学组合分析作业指导书
地质勘查样品化学组合分析作业指导书1、目的主要为确定矿石的综合利用价值，了解矿体伴生有益组份，查明矿石含量较低的有害组份，以减少普通分析之化验项目或补充普通分析项目之不足。
2、取样方法2.1 组合试样是在主要元素含量达到工业品位的普通分析样之副样中采取，按参加组合的普通试样的原始重量比例采取，也可以按普通试样采样长度比例采取后组成。
一般按下列公式：gz=d z·Q 或gz=l z·QD L式中：gz—从参加一个组合样的每个普通样品中应采取的重量；dz或lz—参加一个组合样的各个普通样品的原始重量或样品长度；D或L—组合样的总重量或组合样品的全长。
Q—组合样的重量。
视分析项目和参加组合的普通样品数量而定，一般为200～400克，以一半为副样保存，一半为正样送加工、化验。
2.2 组合试样应按矿体、层位或储量计算的块段，并按矿石类型或品级分别采取。
每个组合样所含的普通样品数量应根据矿床勘探类型、组份变化程度及勘探工作程度而定，简单类型的矿床一般由2～15个普通试样组成，较复杂矿床由2～5个组成。
当其中有益、有害组份变化特别复杂时，普通样品应不多于2～3个。
2.3 当需用组合试样查明造渣组份时，应根据造渣组份的变化规律、或在系统的组合样中或在部分组合样中予以查明。
当只需在部分组合样中予以查明时，可按矿石类型选取有代表性的组合样，或在每一个工程中选1～2个组合样。
2.4 化验项目除参考工业指标和储量规范的要求外，一般还参考以下原则：(1) 矿石中含量不多仍有回收价值的伴生有益组份；(2) 工业指标中规定的有害组份，当含量远低于指标要求上限时；(3) 矿石中经常伴生的但工业指标未予规定的有害组份；含量未达到回收价值但有一定意义的有益组份，或对矿石工业利用有一定影响的组份；(4) 一般工业指标已有规定，但具体矿床工业指标中未予规定的项目；(5) 直接入炉的金属矿石造渣组份，与冶炼技术有关的组份；影响选矿技术措施的脉石组份，当分布不均匀时，列入组合分析项目内。
化学分析作业指导书
1目的 为使我公司对化学分析方法有所遵循而制定。
2范围适用于公司内部原材料进厂成分分析、炉前半成品的控制、产成品的化学成分的分析以及锅炉用水的测定。
3作业内容3.1分析试样的制备。
~15g 于粉碎机中粉碎。
防止试样细，试样要全部通过60目筛延展性较好的铸铁如不影响分析溶样时，筛上试样可以直接混入筛下试样中。
燃烧法分析碳试样不过筛约20目粒度。
~0.7Kg ，再破碎至0.35mm 以下缩分出约0.3Kg 试样。
粉碎至全部通过120目筛混匀后作为分试样适合硅铁\稀土硅铁。
3.2生铁分析方法—见红外碳硫分析仪操作说明书—见红外碳硫分析仪操作说明书—硅钼蓝光度法 试样经硫、硝混酸分解后，在适当的酸度下（0.1—0.6mol/L ）钼酸铵与硅酸生成硅钼杂多酸，用草酸配位铁并破坏磷、砷等元素干扰，亚铁还原硅钼蓝后，光度比色。
a)硫硝混酸（1000mL 水中含硫酸50mL 、硝酸8mL ）b) 钼酸铵（5%）c)草酸（5%）d)硫酸亚铁铵（6%）e) 过硫酸铵（25%）f) 过氧化氢（1+1）722分光光度计称取试样0.2000g 置于250ml 锥形瓶中，加入硫硝混酸50ml ，过硫酸铵10ml ，低温加热使试样溶解（如果试样出现混浊，滴加2滴过氧化氢），煮沸1min ，冷却，质量部化学分析作业指导书 日期 2007年10月30日 页数 第1页 共31页 质量部化学分析作业指导书 日期 2007年10月30日 页数 第2页 共31页过滤于100ml 容量瓶中，以水稀释至刻度，备用。
（母液）吸取母液2.0ml 置于100ml 容量瓶中，准确加入5ml 钼酸铵，加水30ml 。
沸水浴加热30s ，立即流水冷却至室温。
加入10ml 草酸，摇匀，加入10ml 硫酸亚铁铵，稀释至刻度，摇匀。
于波长660nm 处，2cm 比色皿，以水为参比液，测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的硅量。
—银盐—过硫酸铵氧化光度法试样经混酸分解后，用硝酸银催化，过硫酸铵氧化Mn 2＋为Mn 7＋，光度法测定。
水泥中氯离子的化学分析方法作业指导书
水泥中氯离子的化学分析作业指导书一、试验的基本要求：1.1、试验次数每项测定的试验次数规定为两次，用两次试验平均值表示测定结果。
1.2、质量、体积、滴定度和结果的表示质量以克表示、精确至0.0001g。
滴定管体积用“毫升（ml）”表示精确至0.05ml。
滴定度单位用“毫克每毫升表示（mg/ml）”，滴定度经修约后保留有效数字三位。
1.3、空白试验使用相同量的试剂，不加入试样，按照相同的测定步骤进行试验，对得到的测定结果进行校正。
二、试验的制备试样应具有代表性和均匀性。
水泥的取样方法按GB/T 12573进行，由实验室试样缩分后的试样应不少于200g。
以四分法或缩分器将试样缩减至不少于50g，然后研磨至全部通过0.080mm方空筛，将试样充分混匀，装入试样瓶中，密封保存，供测定用。
其余作为原样密封保存备用。
三、试剂和材料除另有说明外，所有试剂应不低于分析纯。
用于标定与配置标准溶液的试剂应为基准试剂。
所有水应符合GB/T 6682中规定的三级水要求。
本标准所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度。
在化学分析中，所用酸或氨水，凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水，用体积比表示试剂稀释程度，例如硝酸（1+2）表示：1份体积的浓硝酸与2份体积的水相混合。
3.1、硝酸（HNO3），密度1.39g/cm3~1.41g/cm3或质量分数65%~68%。
3.2、磷酸（H3PO4），密度1.68g/cm3或质量分数≥85%。
3.3、乙醇（C2H5OH），体积分数95%或无水乙醇。
3.4、过氧化氢（H2O2），质量分数30%。
3.5、硝酸1+2.。
土样化学分析试验作业指导书
土样化学分析试验作业指导书第一节有机质含量试验一、一般规定1．土中有机质含量的测定应采用以下两种方法：（1）灼失量法是指土在550℃烧灼至恒量时，所失去质量与干试样质量之比，以百分数表示。
用以估计土中有机质含量。
（2）重铬酸钾法测定有机质是以碳、氧、氢、氮为主体，还有少量硫、磷以及金属元素组成的有机化合物的通称#试验结果为有机碳乘以1.724换算成有机质。
2．本试验灼失量法适用于含碳酸盐和结晶水较少的土；重铬酸钾法适用于有机质含量不大于15%的土。
二、试验方法1.1 取制备好的试样，约20g置于干燥箱中，烘干试样；烘干后将试样放于干燥器内冷却并保存好。
1.2 称取烘干后的试样3.000~5.000g于已知质量的瓷坩埚中，再将坩埚放入高温炉内，在炉温550℃下烧灼0.5h,取出稍冷，盖上坩埚盖，放入干燥器内，冷至室温，称量，如此重复烧灼、冷却、称量，直至最后相邻两次称量相差不大于0.005g为恒量。
称量准确至0.001g。
三、试验结果处理试验结果处理应按下式计算：100)()(3121⨯--=m m m m Q 式中:Q —灼失量（%），计算至0.1%。
m 3—坩埚质量（g ）。
m 1—在65℃~70℃烘干试样加坩埚质量（g ）。
m 2—在550℃烧灼试样加坩埚质量（g ）。
第二节 易溶盐试验一、一般规定1．易溶盐是指土中易溶于水的盐类，包括全部氯化物和钠钾硫酸盐，钠钾碳酸盐。
2．本试验适用于各类土中小于2mm 颗粒的土，当土中含有大于2mm 颗粒的土时，应先进行筛分求出大于2mm 颗粒土总土质量的百分数。
本试验硫酸根含量的测定：EDTA 络合滴定法适用于硫酸根含量大于0.025%或大于50mg/l 的土；比浊法适用于硫酸根含量小于0.025%的土。
3．易溶盐含量大于0.5%的称为盐渍土，盐渍土分类应按铁道部现行的《铁路工程岩土分类标准》和《铁路工程特殊土勘察规范》的规定进行。
4．本试验应采用平行测定，平行测定允许差应符合下列规定：（1）质量法：蒸发残渣量取浸出液的体积，以蒸干所得残渣不少于0.02g 为宜，当蒸干称量所得残渣在0.2~0.5g之间时，平行测定偏差应不大于0.003g，当蒸干称量所得残渣大于0.5g时，平行测定偏差应小于0.005g。
化学作业指导书
化学作业指导书欢迎使用化学作业指导书！本指导书旨在帮助您更好地完成化学作业，提供必要的知识和指导方针。
请按照以下步骤进行操作：步骤一：明确作业要求在开始做化学作业之前，仔细阅读并理解作业要求。
确保清楚了解需要完成的任务、所使用的教材、作业截止日期等相关信息。
步骤二：准备工作在着手进行化学作业之前，您需要准备一些必要的工具和资料。
确保以下这些内容都已准备就绪：1. 化学教材和参考书：根据作业要求，选择适当的教材和参考书，以便查询相关知识和概念。
2. 筆記本和顏色筆：准备一本笔记本用于记录重要内容和解决问题的过程，并准备不同颜色的笔来标记不同类型的信息。
3. 化学器材和实验室用品：如有实验或模拟实验任务，确保准备好所需的化学器材和实验室用品。
步骤三：理解基础知识在解答化学问题之前，确保您已经掌握了相关的基础知识。
如果对某些概念和原理不确定，可以参考教材、老师讲义或其他可靠的化学资料进行学习。
步骤四：分析和解答问题当您阅读并理解作业问题后，可按照以下步骤进行问题的分析和解答：1. 首先，将问题分解为更小的部分，明确需要回答的具体问题和步骤。
2. 其次，根据所学知识，查找相关信息并进行分析，确保理解问题的背景和要求。
3. 然后，运用所学的化学概念和原理，运用适当的解题方法进行求解。
4. 最后，整理和表达解答过程和答案，确保清晰、准确地回答问题。
步骤五：检查和修改完成作业后，务必进行检查和修改，以确保答案的准确性和完整性。
请参考以下检查和修改的步骤：1. 仔细检查每一道题目的答案，确保回答了所有的子问题。
2. 核对计算错误和笔误，并进行修正。
3. 检查问题的解答是否清晰明了，是否有遗漏或错误。
4. 请确保回答中使用了正确的化学符号和单位。
步骤六：提交作业在确保作业无误之后，按照老师要求的方式和截止日期提交作业。
确保作业的格式规范、清晰可读，并按要求进行命名和打包。
希望本指导书能对您完成化学作业提供帮助。
如有任何疑问或困难，请及时向您的老师寻求帮助。
AX 4030尿液化学分析仪作业指导书
AX 4030 尿液化学分析仪作业指导书1目的规范实验室工作人员操作程序，保证AX 4030 尿液化学分析仪的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测尿液红细胞（隐血）、白细胞、蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、比重等指标，对泌尿系统相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用AX 4030 尿液化学分析仪进行尿液分析检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由血液室组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1 试纸条若浸在尿中的时间过短，则不能充分的显色；若时间过长，尿中试纸条会因震动导致试剂从中流出，得不到正确的检测结果。
4.2请严格遵守从试纸条开始浸入尿液到判断结果的时间。
4.3判断的环境标准基本上为温度20~25°C、湿度40~60%。
4.4检测场所的照明种类不同（荧光灯、白炽灯、自然光等），判断结果会有差异。
4.5 若试纸条的显色比比色表上的阴性（-）、正常色淡时，请判定为阴性（-）或正常。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 分析参数：GLU (葡萄糖), PRO (蛋白质), BIL (胆红素), URO (尿胆原), PH (pH), BLD (隐血),KET (酮体), NIT (亚硝酸盐), LEU (白细胞), CRE (肌酐),P/C (蛋白/肌酐比), S.G. (比重), 浊度, 颜色5.1.2 方法学名称：GLU (葡萄糖)：葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法PRO (蛋白质)：PH指示剂蛋白质误差法BIL (胆红素)：偶氮反应法URO (尿胆原)：醛反应、重氮反应法PH (pH)：酸碱指示剂法BLD (隐血)：血红蛋白亚铁血红素类过氧化物酶法KET (酮体)：亚硝基铁氰化钠法NIT (亚硝酸盐)：亚硝酸盐还原法LEU (白细胞)：酯酶法CRE (肌酐)：配位子置换反应法S.G. (比重)：多聚电解质离子解离法操作程序5.2操作程序5.2.1标本准备5.2.1.1 参照《第三版临床检验操作规则》，尿常规检测小便留取方式可以采用清晨第一次尿液，随机尿液，必要时需留取清晨二次尿液，留于洁净容器中，二小时内完成检测。
水泥化学分析方法作业指导书
水泥化学分析方法作业指导书F１水泥试样的制备按GB12573方法进行取样,送往实验室样品应是具有代表性的均匀样品。
采用四分法缩分至约100g,经0.080mm方孔筛筛析,用磁铁吸去筛余物中金属铁,将筛余物经过研磨后使其全部通过0.080mm方孔筛。
将样品充分混匀后,装入带有磨品塞的瓶中并密封。
F２烧失量的测定(基准法)F⒉１方法提要试样在950～±25℃的马弗炉中灼烧,驱除水分和二氧化碳,同时将存在的易氧化元素氧化。
由硫化物的氧化引起的烧失量误差必须进行校正,而其他元素存在引起的误差一般可忽略不计。
F⒉２分析步骤称取约1g试样(m1 ), 精确0.0001g,置于已灼烧恒量的瓷坩埚中,将盖斜置于坩埚上,放在马弗炉内从低温开始逐渐升高温度,在950～1000℃下灼烧15～20min,取出坩埚置于干燥器中冷却至室温,称量。
反复灼烧,直至恒量。
F⒉３结果表示F⒉⒊１烧失量的质量百分数LOI按式(F1)计算:m1 －m2LOI ＝————×100 ................(F1)m1式中: LOI—烧失量的质量百分数,％;m1—试料的质量,g;m2 —灼烧后试料的质量,g。
F⒉⒊２矿渣水泥在灼烧过程中由于硫化物的氧化引起烧失量测定的误差,可通过式(F2)、(F3) 进行校正:0.8×(水泥灼烧后测得的SO3百分数－水泥未经灼烧时的SO3百分数)＝0.8×(由于硫化物的氧化产生的SO3百分数)＝吸收空气中氧的百分数 .....(F2)校正后的烧失量(％)＝测得的烧失量(％)＋吸收空气中氧的百分数...........(F3)F⒉４允许差同一试验室的允许差为0.15％。
F３不溶物的测定(基准法)F⒊１方法提要试样先以盐酸溶液处理,滤出的不溶残渣再以氢氧化钠溶液处理,经盐酸中和、过滤后,残渣在高温下灼烧,称量。
F⒊２分析步骤称取约1g试样(m3 ),精确至0.0001g,置于150L烧杯中,加25mL 水,搅拌使其分散。
天然二水石膏化学分析作业指导书(参照模板)
天然二水石膏化学分析作业指导书第一节主要内容本作业指导书阐述了我厂对天然二水石膏内控质量指标，检验项目及检验方法等。
第二节内控质量指标SO3大于35％第三节检验项目每月1次全分析本分析含：结晶水、SiO2、Fe2O3、CaO、MgO、SO3第四节取样方法及样品制备按《化学分析用样品的采样、制备及保管方法作业指导书》执行。
第五节所需仪器设备1/10000分析天平、烘箱、称量瓶、干燥器、高温炉、容量瓶、滴定管、移液管等。
第六节检验方法一、附着水的测定操作步骤：称取约1g试样，精确至0.0001g，放入已烘干至恒量的带有磨口塞的称量瓶中，于45±3℃的烘箱内烘1h（烘干过程中称量瓶应敞开盖），取出，盖上磨口塞（但不应盖得太紧），放入干燥器中冷却至室温。
将磨口塞紧闭盖好，称量。
再将称量瓶敞开盖放入烘箱内，在同样温度上烘干30min。
如此反复烘干、冷却、称量直至恒量。
试样中附着水的质量百分数按下式计算：附着水=（m-m1）/m×100试中：m—试料质量g；m1—烘干后试料质量。
g二、结晶水的测定操作：称取1g试样，精确至0.0001g，放入已烘干至恒量的带有磨口塞的称量瓶中，在230℃±5℃的烘箱中加热1h（烘干过程中称量瓶应敞开盖），取出盖上磨口塞（但不应盖得太紧）。
放入干燥器中冷却至室温，将磨石塞紧密盖好称量。
再将称量瓶敞开盖放入烘箱中于同样温度下加热3min，如此反复加热、冷却、称量，直至恒量。
结晶水=（m-m1）/m×100—附着水份的质量百分数三、酸不溶物的测定1、试样溶液的制备（1）所需试剂：a 、HCl （1+5）；b 、AgNO 3溶液（1g/100ml ）。
（2）操作步骤称取约0.5g 试样，精确至0.0001g 置于250ml 烧杯中，用水润湿后盖上表皿，从杯口慢慢加入40mlHCl （1+5），待反应停后，用水冲洗表皿及杯壁并稀释至约75ml 。
3205化验室作业指导书讲解
缅甸旦多淼公司管理体系文件QES/TTM 3205—2014 ————————————————————————————————————————————质量部化学分析作业指导书（A版）受控状态：发放序号：编制：审核：批准：发布实施：持有者：日期：日期：日期：日期：——————————————————————————缅甸旦多淼公司发布目录第一章熟料化学分析方法 (1)第二章生料化学分析方法 (7)第三章水泥化学分析方法 (10)第四章石膏化学分析方法 (12)第五章铁粉化学分析方法 (15)第六章砂页岩等硅质原料的化学分析方法 (19)第七章煤灰化学分析方法 (21)第八章石灰石化学分析方法 (22)第九章矿渣化学分析方法 (24)第十章煤的工业分析方法 (26)第十一章玻璃器皿的校验方法 (46)第十二章标准滴定溶液的配制与标定 (49)第十三章水泥组分的定量测定 (56)第十四章水泥及原料中氯离子含量的测定 (73)第十五章分析天平操作方法 (77)第一章熟料化学分析方法1、目的保证熟料分析的准确性和规范性。
2、范围适用于公司生产熟料的化学分析操作。
3、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本规程中引用而构成本规程的条文。
本规程发布时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本规程的各方应探讨使用下列标准的最新版本的可能性。
4、主要内容4.1不溶物的测定准确称取约1g试样，精确至0.0001g,置于150mL烧杯中，加入25mL蒸馏水，在搅拌下加5mL浓盐酸，用平头玻璃棒压碎块状物，使试样分解完全（必要时可将溶液稍稍加温，促其溶解）。
加水稀释至50mL，盖上表面皿，将烧杯置于蒸汽浴中加热15min，用中速滤纸过滤，以近沸水充分洗涤10次以上。
将残渣和滤纸一并移入原烧杯中，加入100mL氢氧化钠溶液（10g/L），盖上表面皿，置于蒸汽浴中加热15min。
加热期间搅动滤纸及残渣2～3次，取下烧杯，加入1～2滴甲基红指示剂，滴加盐酸（1+1）至溶液呈红色再过量8～10滴，用中速滤纸过滤，用热的(20g/L)硝酸胺溶液充分洗涤14次以上。
五元素化学分析作业指导书
山东龙光银河杆塔有限公司液压牛头刨床操作规程文件编号：Q/版本号 A修订次 0分发号持有人受控状态批准：刘京伟审核：王夕峰编写：马国亮液压牛头刨床操作规程1、启动机床电动机和油泵，必须事先检查电气线路和接地线路是否良好，有无漏电、损坏情况；然后再检查各种手柄、手轮和捏手，使之符合要求位置，方可启动。
初试车和久停后重新启用机床时，应事先点动按钮，检查电机转后必须与其指示箭头相符。
2、凡扳下开停手柄至“1”位启动滑枕时，事先应转动检查变级手轮，必须使之准确到位，否则不得任意开车！3、机床正式工作前，应启动滑枕在1极工作速度下空运转3～5分钟，以观察电动机油泵运转及其噪声和滑枕运行及其导轨润滑是否正常，并按润滑标牌所示对其各润滑点浇注润滑油。
4、操作手轮、转换滑枕各级速度时，必须先将开停手柄板至“0”位，令滑枕停车后才能进行。
变级手轮操作需迅速和准确到位，切忌在中间位置停滞！5、压力表开关捏手，除调试观察示压时需要转动外，在机床运行中，应始终处于“0”位关闭状态，不得无故开用，以免损坏压力表。
6、停用自动抬刀时间超过四小时以上，再行启用时，需先拧松管接头螺母并启动滑枕行复运行数次，排除油管中的气体，以保证抬刀动作正常。
7、必须限制滑枕的行程长度不得少于150mm。
加工短小工件时，应采用多件组合装卡加工的方法，充分发挥机床的有效行程，以提高生产率。
8、垂向快移或进给移动横梁和工作台时，均需事先松开左、右短压板螺母和前支架上的两个紧固螺母。
其垂向移动距离不得超越标牌所示的上、下位置极限，工作台垂向快移至所需位置后，如需进行横向进给加工时，应分别拧紧左、右短压板螺母和前支架上的两个紧固螺母。
当进行重切削加工时，还需在前支架上安装支撑销轴并用方头螺栓顶撑工作台底面。
9、刀架回转一定角度使用时，必须注意调整前后挡铁位置，使滑枕行程尽可能处在前端位置，并严格限制行程长度不超过850mm，以免刀架撞击床身导轨。
10、机床超负荷使用时，除滑枕Ⅰ级工作速度有最大工作压力保护外，其余各级速度应严格限制其工作压力，不的超过。
化学分析实验作业指导书
化学分析实验作业指导书一、实验目的本实验旨在掌握化学分析实验的基本原理和操作技能，提高学生的实验操作能力和分析判断能力。
二、实验原理化学分析实验是利用化学反应的性质和特点，通过实验方法来确定物质的组成、结构以及含量等信息的分析方法。
常见的化学分析实验包括滴定法、比色法、重量法等。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：容量瓶、量筒、滴定管、分光光度计等。
2. 试剂：标准溶液、指示剂、样品等。
四、实验操作步骤1. 样品准备：按照实验要求，取适量样品并进行预处理，如溶解、稀释等操作。
2. 滴定法实验操作步骤：(1) 准备容量瓶：用适量试剂将容量瓶冲洗干净，并定量转移一定量的试剂到容量瓶中。
(2) 滴定操作：在滴定管中加入少量指示剂，然后将标准溶液滴加到待测溶液中，直至指示剂产生颜色变化。
(3) 记录滴定体积：记录滴定开始和结束时的滴定体积，并计算滴定所需试剂的体积。
3. 比色法实验操作步骤：(1) 准备试剂：按照实验要求，将样品与试剂按一定比例混合，生成一定特征的色彩。
(2) 测量吸光度：将混合液置于分光光度计中，测量吸光度，并记录下测量值。
4. 重量法实验操作步骤：(1) 准备样品：称取一定量的样品，并记录下初始质量。
(2) 烘干处理：将样品放入烘干器中进行烘干处理，直至质量不再发生改变。
(3) 计算质量差：记录最终质量，并计算烘干后样品的质量差。
五、实验注意事项1. 实验操作要细致、准确，尽量避免误差的产生。
2. 严格按照实验步骤进行操作，不可随意更改和省略步骤。
3. 在进行滴定法实验时，应掌握正确滴定和指示剂的使用方法。
4. 在进行比色法实验时，应注意保持光度计的准确性。
5. 在进行重量法实验时，应避免外界因素对样品质量的影响。
六、实验数据处理与分析1. 根据实验结果，计算出样品的含量、浓度等相关数据。
2. 对实验数据进行统计分析，得出相应的结论。
七、实验总结通过本次化学分析实验，我们掌握了化学分析的基本原理和操作技巧，并通过实验数据的收集和分析，得出了相关结论。
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氧化钙、氧化镁、二氧化钛用。
吸取 50.00ml 溶液放入 250～300ml 塑料杯中，加入 10～15ml
淀 3 次。将滤纸连同沉淀取下置于原塑料杯中，沿杯壁加入 10ml30℃
以下氯化钾～乙醇溶液及 1ml 酚酞指示剂溶液，用氢氧化钠标准滴
定溶液中和未洗净的酸，仔细搅拌滤纸并随之擦洗杯壁直至溶液呈
红色。向杯中加入 200ml 沸水，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至为
红色。 Sio2
TSio2 V24 5 100 TSio2 m17 1000
V24 0.5 m17
Sio2 ——二氧化硅的质量分数，%；
TSio2 ——氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度，单位为毫克每 毫升（mg/ml）;
C1 V19 n m21 1000
100
C1
V19 n 0.1 m21
式中：MgO －氧化镁的质量分数，%
操作规程
C1 --测定溶液中氧化镁的浓度单位为毫克每毫升 ml V19 －测定溶液的体积，单位为毫升 ml n —全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比 M 21 —试料的质量，单位为克 g
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水泥矿粉化学分析作业指导书
4.熟料游离氧化钙检验
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水泥及矿粉化学检验 分析工
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准确称取约 0.5g 试样，置于干燥的 250ml 锥形瓶中，加入 15—20ml 乙二醇—乙醇溶液（2+1），摇动锥形瓶使试剂分散，放入 1 枚搅 拌子。装上小型冷凝管，置于游离氧化钙测定仪上，接通循环泵 电源，使其工作，开启仪器后面的总电源开关，指示灯亮。比较 低的转速搅拌溶液，同时升温，电压表指针指在 220V 左右的位置 上。当冷凝管下的乙醇开始滴下时，开始定时，降温电压表指在 150V 左右，稍增大转速，到达计时 3 分钟时，萃取守毕。取下锥 形瓶，用无水乙醇吹洗一圈，用苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至 微红色消失，关闭仪器总电源开关。 百分比含量按下式计算：
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3. 氧化镁的测定
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水泥及矿粉化学检验 分析工
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方法要点：以酒石酸钾、三乙醇胺为掩蔽剂，在 PH10 溶液中，
加入盐酸羟胺并使绿色 Mn3+还原成 Mn2+，，C 适量的酸性铬蓝
K-奈酚绿 B 为混合指示剂，用 EDTA 标准滴定溶液滴定
级汇报。 3. 原始记录的书写要清晰，保存完整。 4. 严格遵守厂、室制度,定期做好校对工作。 5. 认真搞好安全卫生工作。 6. 及时向工艺员提供有关方面的数据，当好工艺员的参谋。 7. 管好、用好所用的仪器、设备、药品。 8. 药品、仪器、设备要清洁卫生，排列整齐，室内外卫生保持
清洁。 9. 积极参加厂室组织的各项活动，积极为集体作荣誉做贡献。
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作业范围 岗位名称 页码
水泥及矿粉化学检验 分析工
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V24 ——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（ml）
m17 ——试料的质量，单位为克（g）。
2.氧化钙的测定 方法要点：预先在酸性溶液中加入适量的氟化钾，可将聚合状态的 硅酸解聚生成不会聚合的氟硅酸分子，以抑制聚合状态的硅酸的干 扰，然后在 PH12.8 的强碱性溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂以 MTB 作 指示剂用 EDTA 标准溶液滴定。 分析步骤：从溶液 E 中吸取 25ml 溶液放入 400ml 烧杯中，加入 7l 氟化钾溶液，搅拌并放置 2min 以上加水稀释至 200ml 以上，加入 5ml 三乙醇胺（1+2）及少许的钙黄绿素-甲基百香酚蓝-酚酞混合批示剂， 在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过时 5~8ml，此时溶 液在 pH13 以上，用用 EDTA 标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈
从溶液 E 中吸取 25ml 溶液放入 400ml 烧杯中，加入稀释至约
200ml，加入酒石酸钾钠溶液，5ml 三乙醇胺，（1+2）搅拌，然后
加入 25ml 缓冲溶液，及少许酸性铬蓝 K-荼酚绿 B 混合指示剂，
用 EDTA 标准滴定溶液滴定，近终点时应缓慢滴定对蓝色。
计算氧化镁的质量百分数
MgO
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矿渣粉及水泥分析方法
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水泥及矿粉化学检验 分析工
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1.二氧化硅的测定:
方法要点:在氟化钾和氯化钾共存的酸性溶液中，硅酸形成氟硅酸钾
沉淀，经过滤、洗涤、中和残余后，用热水是氟硅酸钾水解产生氟
酸,然后以氢氧化钠标准溶液滴定。
分析步骤:准确称取 0.2500g 试样置于银坩锅中,加入 6-7g 氢氧
化钾在 450—500℃的马弗炉中高温熔融 20min。取出冷却，将坩锅
放入已盛有 100ml，近沸腾的烧杯中，盖上表面皿，于电炉上加热，
待熔块完全浸出后，取出坩锅，用水冲洗坩锅和盖，在搅拌下一次
加入 25～35ml 盐酸在加入 1ml 硝酸用热盐酸 1+5 洗净取出坩锅和盖，
将溶液加热至沸，冷却，然后移入 250ml 容量瓶中，用水稀释至标
硝酸，搅拌冷却至 30℃以下。加入固体氯化钾，仔细搅拌至饱和，
并有少量氯化钾析出，再加入 2g 氯化钾及 10ml 氟化钾溶液仔细搅
操作规程 拌放置 15～20min 用中速滤纸过滤，用氯化钾溶液洗涤塑料杯及沉 淀，摇匀。此溶液 E 供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、
操作规程
红色。 计算氧化钙的质量百分数
CaO
TCaO V18 10 m13 1000
100
TCaO V18 m13
式中：CaO －氧化钙的质量分数，%
TCaO －EDTA 标准滴定溶液对氧化钙的滴定度单位为毫克每
毫升
V18 －滴定是消耗 EDTA 标准溶液的体积，单位为毫升
m13 －试料的质量，单位为克
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工作范围
水泥矿粉化学分析作业指导书
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1. 负责水泥及矿渣粉的化学分析实验； 2. 负责所用仪器、设备、工具的维护和保养工作； 3. 完成关于原材料的临时性工作； 4.
1. 严格按照操作规程进行实Байду номын сангаас。 2. 试验要求准确及时，发现原材料有在的波动，必须及时向上