关于有机化合物的命名 (8)课件

二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团的最长碳链做主链， 并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”； “某醇”；“某醛”；“某酸”等。
(2)把主链中离官能团最近的一端作为起点， 用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次 编号定位以确定支链和官能团的位置。
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简单 的写在前面，复杂的写在后面，不同的支链间用 “—”隔开。
说明③主链两端距不同的支链距离相等时，起 点靠近简单的支链。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3
3 — 甲基— 4 —乙基己烷
说明④主链两端距相同的支链距离相等时，支 链位次和要最小。
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名 称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等 的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、 十七烷、二十烷、一百烷.
(c)为了区分同分异构体，在名称的前面加 一些词头表示，如：
CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 C CH3
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷 CH2
CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
练习： 写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷 3 ，3，4— 三甲基己烷
烷烃的系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----主链两端距支链等距离时，距简单支
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
练习：
判断下列名称的正误：
× ⑴ 3，3 – 二甲基丁烷； × ⑵ 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ ⑶ 2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ⑷ 2，3，５ –三甲基己烷
② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 C︱H3
③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
3、烃的衍生物命名：醇类
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
含官能团的有机物名称组成: 支链位置和名称-官能团的位置-母体名称
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
④
CH3
⑤
CH3 CH
CH3 CH2 CH CH2
CH3
CH3 CH CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
CH2
CH3
⑥
CH3
CH2 CH3
正丙基：
－CH2CH2CH3
异丙基：
CH3CHCH3
请写出丁基（ —C4H9）的同分异构体的结构简式。
CH3-CH2-CH2-CH2-
CH3-CH-CH2CH3
CH3-CH2-CHCH3
CH3 CH3-C-
CH3
⒈习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数命名
为“源自文库烷”等
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
– –
[小结]名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
–
说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链多 的最长链为主链。
1CH3–2CH–3CH–4CH2 5CH3 CH3 CH2 CH3
(3)其它步骤与烷烃命名方法步骤相同。
口诀：①选主链，含官能团②选起点，近官能团 ③写名称，标官能团。
1、烯烃的命名
①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
2、炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
“正”：表示直链烃 “异”：表示具有 结构的异构体
“新”：表示具有
结C构H2 的异构体
⒉烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 丁烷
(2)把主链中离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的各碳原子 依次编号定位，以确定支链的位置。
–
–
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在 支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置，并在数字与名称之间用“一”隔开。
–
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合 并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个 表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
关于有机化合物的 命名 (8)
一、烷烃的命名
烃基：
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做 烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就 叫烷基，以字母R表示。
常见的烃基
甲 基：－CH3
乙 基：－CH2CH3 或－C2H5
学与问
烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多， 并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去 一个氢原子后的烃基的结构简式吗?
4、烃的衍生物命名：醛及羧酸
链近的一端碳原子开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。
烷烃系统命名的口诀
选主链（最长、最多），称某烷； 选起点（最近、最小），定支链; 支链写在主链前。 支名同，要合并； 支名异，简到繁。 支链的位置要注明， 位置与名称之间连短线。
练习：
CH3
CH3
CH2 CH3
1CH32-CH-3CH2-4CH25-CH—6 C-7CH2-8CH3