关于有机化合物的命名 (8)课件

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有机化学 8 芳烃

有机化学 8 芳烃

H 苯的结构最早由奥地利 化学家洛斯密特
〔Loschmidt〕提出〔在 H 1861年〕
3
凯库勒结构不完善:
①.不能解释为什么苯分子的不饱和度为4,如此之大,
却不发生类似于烯烃和炔烃的加成反响。
②.假定邻位两个氢被取代,但按此式应该有两种产物:
X X
X X
但实际上只有一种。 ③.由物理方法测定的苯分子中碳碳键长为0.139nm,
1,4-二甲苯 p-二甲苯
H3C
CH3
对二甲苯 para
8
3. 结构复杂的化合物
以苯作为取代基:
CH 2 OH
COOH
CH CH 2
苯甲醇
CH3CHC2H CH3
苯甲酸
苯乙烯
CHCOOH2-对异丁基苯基丙酸
CH3
2-(4-异丁基苯基)丙酸
9
4. 苯环上有多个不同取代基的化合物
O
原那么:R NH2 OH CHO或 C
NO 2
NO 2
发烟 H2SO4 浓 HNO3
110℃,5天
NO 2
O 2N
NO 2
CH 3
CH 3
CH 3
浓 H2SO4 浓 HNO3 30℃
NO 2
+
甲苯硝化比苯容易,为什么?
NO 2
19
3. 磺化反响 发烟 H2SO4
SO3H
机理:
2H2SO4
SO3 + H 3 O + HSO4
O

+S
OO
R Ar X(,FC ,B rl,I)
38
特点:除烃基外,自由价所连原子上要么有孤电子对,要
么有负电荷。 2). 第二类定位基:间位定位基,它们使第二个取代基

第54讲有机化合物的分类、命名-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件

第54讲有机化合物的分类、命名-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件

课时作业54 有机化合物的分类、 命名
一、选择题 1.下列对物质的分类正确的是( D )
1234567
中羟基与苯环侧链碳原子相连,
属于芳香
醇,A 错误; 中不含苯环,含碳碳双键,不属于芳香烃,属于环
烯烃,B 错误;
中含有的官能团为醛基,
属于
醛,C 错误; 属于卤代烃,D 正确。
中含有的官能团为碳氯键,
5,6-二甲基-4-乙基辛烷
错误原因是_____主__链__编__号__错__误_____________; 正确名称为____3_,__4_-_二__甲__基__-_5_-乙__基__辛__烷______。
反思归纳: 1.有关有机化合物的系统命名法中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次编号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“,”忘记或用错。
大单元五 有机化学基础 第十三章 有机化合物的结构 烃
第54讲
有机化合物的分类、命名
考点1 有机化合物的分类方法 考点2 有机化合物的命名方法 探究真题 素养提升 课时作业
考点1 有机化合物的分类方法
掌握必备知识 筑牢应试根基
一、有机化合物的分类
1.按碳骨架分类
炔烃
芳香族 化合物
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定有机化合物特性的_原__子__或__原__子__团___。
如CH3CH2CH(CH3)2习惯命名为 异戊烷 。
二、烷烃的系统命名法 如(CH3)3CCH2CH3系统命名为 2,2-二甲基丁烷 。
三、含官能团的链状有机物的命名 如(CH3)2CHCH=CHCH3系统命名为 4-甲基-2-戊烯 。

第三节有机化合物的命名PPT课件

第三节有机化合物的命名PPT课件

.
6
3.口诀总结
选主链,称某烷;
编序号,定支链;
取代基,写在前,注位置,短线连;
不同基,简到繁;相同基,合并算。
烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”,即“
一长”是主链要长,“一近”是编号起点离支链要近,“一
多”是支链数目要多,“一小”是支链位置号码之和要最小
.
7

典例导析
知识点1:烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式: (1)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 解析 由名称写结构式,首先应写出母体的结构,然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
.
12
第2课时 烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名
三维目标
知识与技能
掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方 法
过程与方法 培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习
情感、态度 通过交流、讨论,加强合作学习及严谨认真 与价值观 的科学态度
思维激活
在系统命名中出现了一些“2、3……”、“二、三……”
、“甲、乙……”等,它们的含义一样吗?
.
19
典例导析
知识点1:烷烃、烯烃、炔烃的命名
例1 下列有机物命名正确的是( )
A.3,3-二甲基丁炔
B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯
D.3-甲基-1-戊烯
解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机
化合物的结构简式,再按系统命名法检验是否正确。如果熟
悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断,不必逐一写
、三等标明双键或三键的个数。
如:CH2=CH—CH2—CH3名称:1-丁烯
.
14

有机化合物英文系统命名法ppt课件

有机化合物英文系统命名法ppt课件
• 醛基团处在链端,编号总是为1,可以省略。而酮羰基的 位次必须标出。
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名: • 乙烯ethylene(ethene) • 丙烯propylene(propene) • 异丁烯isobutylene(isobutene) • 烷烃以ane结尾,烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基,在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号

有机化合物的命名(ppt)

有机化合物的命名(ppt)

• 羧酸: 以含有羧基的最长碳链为主链,依 照碳数(包括羧基)称为某酸。
• 主链上有2个羧基时,称为二酸。
• 酯 :以形成酯的酸和醇的名称命名,称为 某酸某(醇)酯。 若有多个醇或酸分子参 与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上 数目
再 见
CH3

H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 23 4 5 6
2-甲基-2,4-己二 烯
小结:烯烃和炔烃的命名:
命名方法: 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。
④当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团 但体积较大时,可将苯作为取代基。
名称:_________ 名称:_________
思考
④中的两种物质 属于苯的同系物 吗?为什么?
卤代烃命名
• ·以含卤原子的最长碳链作为主链,卤原子作为取 代基。碳原子编号一般从离取代基近的一端开始, 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原 子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、 溴、碘。
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长 碳链作为主链,称为“某烯” 或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的 一端给主链上的碳原子依次编 号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三 键的位置
2,3-二甲基丁烷
CH3 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 2,4,4-三甲基戊烷

有机化学命名PPT课件

有机化学命名PPT课件

❖ D、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它 与甘油醛结构的对应关系。
❖ R(Rectus,拉丁文右字的字首)、S(Sinister,拉丁文左字的字首)标 记法,它是根据一个碳原子(手性碳原子,)所连四个不同原子或基团 在空间的排列顺序标记的。
❖ 例如:
H
H2N
COOH
CH2CH3
❖ 首先按官能团优先次序确定母体,排在前面的官能团选做主 要官能团,化合物的母体名称依据主官能团而定。
❖ (2)选主链
❖ 选择含有主官能团的最长碳链为主链。如果含有双键或三键, 则选择含有双键和三键及主官能团的最长碳链为主链,同时 如果有立体异构体,要用R / S标出手性碳的构型,母体碳原 子数写在“烯”或“炔”字之前。例如:
.
5
❖ 3.2.5 含氮有机化合物 ❖ 简单的胺的命名可以用它们所含的烃基命名。例如:
CH3NH2 甲胺
Me2NH 二甲胺
Me3N 三甲胺
Me2CHNH2 异丙胺
H2N(CH2)6NH2 己二胺
NH2
NH2
NMe2
NHEt
环己胺
苯胺
N,N-二甲苯胺
N-乙基苯胺
❖ 复杂的胺是以烃作为母体,氨基作为取代基来命名。例如:
Me2CHCHCH3 NH2
2-氨基-3-甲基丁烷
NEt2 CH3CH2CHCHCH3
CH3 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷
.
6
❖ 根据胺类分子中与氮相连的烃基的数目,分为一级、二级或 三级胺。例如:
R-NH2
一级胺(伯胺)
CH3CH2NH2 乙胺
R2NH
二级胺(仲胺)
(CH3CH2)2NH 二乙胺

2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚 或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确?若不正确,请写出正确的名称。 甲苯
邻二乙苯 或 1,2-二乙苯
2-甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯 正确
1.对于烃
的命名正确的是( D )
A.4-甲基-4,5-二乙基己烷 C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷
1,3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗?
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链(含官能团),称“某”物:遵循“长”、“多”原则
2、编位号,定支链:遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则;
3、写名称:标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1,4—戊二烯
官能团位置 官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D.乙的名称为3-甲基己烷
6.(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称: 3,3,5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:

人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)

人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)
2,2—二甲基— 4— 乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则:当有两条相同 碳原子的主链时,选支链 最简单的一条为主链。
最简原则:当有两条相同 碳原子的主链时,选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2,4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基,则相加,然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取 代基不同,就把简单的写在前面,复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2,4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义:
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则:
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链,称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名

有机化合物命名方法

有机化合物命名方法

OH
3-甲基-2-丁醇
CH3 CH3 CH3 C C CH3
OH OH
OH OH
2,3-二甲基-2,3-丁二醇 顺-1,4-环己二 醇
有其它官能团时,按规定,确定作为取 代基还是官能团:次序:正离子、羧酸、 磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、 酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物。
CH3CHCH2CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2CH2CH2CHO
OH
OH
6-胺基-2-己醇
5-羟基己醛
NO2
COOH
OH
4-硝基-3-羟基环己甲酸
11 醛酮的命名
11.1 系统命名法 选择含羰基的最长链。 编号从靠近羰基的一端开始。
CH3CHCHO C6H5CHCHO
CH3
CH2CH3
2-甲基丙醛
2-苯基丁醛
CH3CO(CH2)3CH3
COCH2CH3
OH
OH
SO3H
OH COOH
NH2
Cl
NH2
对氯苯酚 间氨基苯酚 对氨基苯磺酸 邻羟基苯甲酸
6 稠环芳烃的命名
6.1 萘 6.2 蒽 6.3 菲
8 7
1 2
6 5
3 4
8
9
1
7
2
6 5
1 2
3
10
4
10 9
3 4
8
5
7
6
0.142 0.136 0.141 0.142 nm
0.1399 0.1436
5
83
9
10 4
3
螺[3.4]辛烷
6-甲基螺[4.5]癸烷
CH3
CH3
CH3
CH3

有机化学8

有机化学8

H
CH3
H
CH3
CH3
H
H3C
CH3
H3C
CH3
顺反异构用 “顺”或“反” 注明基团相对位 置。 英文用 “cis”和“trans” 表示。
反-1,3-二甲基环戊烷(两者为对映异构体) (trans-1, 3-dimethylcyclopentane)
4
3
环丙基环己烷 cylcopropylcyclohexane
画,下平面的向下画 其它C-H键分别向左(左边的三个)或向右(右边
的三个),且上下交替
两种类型C-H键
a键 (axial bond) 竖键, 直键, 直立键
H H H H H H H
H
H H H
H H H H
H H H H
H
e键 (equatorial bond) 横键, 平键, 平伏键
a键和e键的相互转换
3-甲基环戊烯 3-methylcyclopentene
3-甲基-1,4-环己二烯 3-methyl-1,4-cyclohexadiene
CH3
CH3
H3C H
CH3 H
H3C
CH3
H
H
顺-1,3-二甲基环戊烷 (cis-1, 3-dimethylcyclopentane)
CH3 H
顺反异构体
镜 面
反应选择性 与碳正离子 稳定性有关
CH2CH2CH2CH2
氧化反应
在室温下环烷烃难以氧化,和一般的氧化剂如酸性高锰
酸钾等不起反应。
CH3 CH3
CH C
CH3 CH3
CH3 CH3
KMnO4 H+
COOH + O C

有机化合物的命名 课件

有机化合物的命名  课件
(3)书写名称不同:必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三 键的位置。
有机物命名的“五原则”和“五必须” 1.“五原则” (1)最长碳链原则:应选最长的碳链作为主链;若含有官能 团时,应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2)最多支链原则:若存在多条等长碳链时,应选择含支链 最多的碳链作为主链。
(3)最近编号原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进 行编号;如果有机物含有官能团时,应从离官能团最近的一端 对主链碳原子进行编号。
如有机物
对其进行编号时,应
从右端开始编号,不应从左端开始编号。
(4)最简原则:若不同的支链距主链两端距离相等时,应从靠
近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
(5)最小编号原则:若相同的支链距主链两端距离相等时,应 以支链编号数之和最小为原则,对主链碳原子编号。如对 进行编号时,如果从左端开始编
乙基己烷。 即:先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。
烯烃和炔烃的命名
1.命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最 多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有 双键 或 三键 ,编号时起始点必须离 双键 或 三键 最近。 2.命名步骤 (1)选主链。将含 碳碳双键 或 碳碳三键 的最长碳链作为 主链,并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
2.如何用系统命名法命名有机物
提示:选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3,这样 所选主链有 9 个碳原子,母体定为壬烷,其他的支链作为取
代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置,编号原
则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小),所以其
编号为
然后依据烷烃的命名规则进
行命名为 3,6-二甲基-5-乙基Байду номын сангаас烷。

人教版高中化学选修五课件:1-3有机化合物的命名

人教版高中化学选修五课件:1-3有机化合物的命名

则该有机物的正确名称为 2,2,5三甲基3乙基己烷。 (2)A、D 两选项中命名时所选的主链不是最长碳链;B 选项中主链上碳 原子编号错误。
烷烃命名的正误判断 (1)给出烷烃名称,判断其命名是否正确 一查主链是否最长,所含支链是否最多; 二查号是否从离支链最近的一端开始,支链位次之和是否最小; 三看符号是否书写正确,牢记五个“必须”。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”, 则不必再查其他部 分,此名称一定是错误的,因为主链选错了。
知识点二 烯烃和炔烃的命名
请利用系统命名法给下列有机物命名。
2-丁炔
2-甲基-2,4-己二烯 4-甲基-1-戊炔
3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯
知识点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 称为 甲苯 , 称为 乙苯 。二甲苯

有三种同分异构体

、 。

名称分别为 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
解析 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则:将苯环上 支链中最简单的取代基所在位号定为 1。③苯的同系物名称的书写格式:取 代基位置取代基名称苯。
02课堂合作探究
要点
烷烃的系统命名法 [重点诠释]
[即时应用] 1.某烷烃的一个分子里含有 9 个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃 的名称是( ) A.正壬烷 B.2,6二甲基庚烷 C.2,2,4,4四甲基戊烷 D.2,3,4三甲基己烷
2,3二甲基5乙基庚烷 的系统命名是___________________________ 。
(3)写出 2甲基2戊烯的结构简式:___________________________。 (4)某烯烃的错误命名是 2甲基4乙基2戊烯,那么它的正确命名应是 2,4二甲基2己烯 ______________________ 。

人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件(47张PPT)

人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件(47张PPT)
⑹ 2-甲基-3-乙基己烷
2、下列命名中正确的是
A、3-甲基丁烷
B、3-异丙基己烷
C
C、2,2,4,4-四甲基辛烷
D、1,1,3-三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A)3,3 – 二甲基丁烷 × B)2,3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C)2,3-二甲基-4-乙基己烷
√ D)2,3,5 –三甲基己烷
2,2,3,5 CH3 2,4,5,5
编序号的原则:近,简,小
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习: 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2-戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4-甲基-1-己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3

高中化学课件:有机化合物的命名

高中化学课件:有机化合物的命名

CH3CHCH3 |
二、系统命名法
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
***己烷
CH2—CH3 3—甲基己烷
二、系统命名法
1、选主链,称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上 碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
***己烷
CH2—CH3 3—甲基己烷
问题1:
第一课时
烷烃的命名
一、习惯命名法
根据分子里所含碳原子数的数目命名: 碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸来表示; 碳原子数在十以上的,用中文数字表示,如十二烷。
CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷
丁烷有2种
2,3—二甲基—1,3—丁二烯
思考题
化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体,其中主链
上碳原子有3个的同分异构体有
种.
P15-16 2(2)、(3)、
3(3)、(4)、(5)
CH3 CH2
CH3
3 甲基 4 乙基己烷
CH3
1
23 4 56
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2 — C1H3
CH3
CH2 CH3
CH3
己烷
2,2,5—三甲基—3—乙基己烷
烷烃系统命名法命名步骤
• 选主链,称某烷; • 编序号,定支链; • 取代基,写在前,标位置,连短线; • 不同基,简在前,相同基,合并算。
CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH3
2,3,4 三 甲基戊烷
1
2
3 4C2H5 5
6
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
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(3)其它步骤与烷烃命名方法步骤相同。
口诀:①选主链,含官能团②选起点,近官能团 ③写名称,标官能团。
1、烯烃的命名
①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
2、炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
正丙基:
-CH2CH2CH3
异丙基:
CH3CHCH3
请写出丁基( —C4H9)的同分异构体的结构简式。
CH3-CH2-CH2-CH2-
CH3-CH-CH2CH3
CH3-CH2-CHCH3
CH3 CH3-C-
CH3
⒈习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数命名
为“某烷”等
(a)碳原子数在十个以下,用天干来命名;
CH3 CH3—C4,4— 三甲基己烷 3 ,3,4— 三甲基己烷
烷烃的系统命名法原则:
① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----主链两端距支链等距离时,距简单支
“正”:表示直链烃 “异”:表示具有 结构的异构体
“新”:表示具有
结C构H2 的异构体
⒉烷烃的系统命名法:
(1)选定分子中最长的碳链做主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 丁烷
(2)把主链中离支链最近的一端作为起点, 用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的各碳原子 依次编号定位,以确定支链的位置。
链近的一端碳原子开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。
烷烃系统命名的口诀
选主链(最长、最多),称某烷; 选起点(最近、最小),定支链; 支链写在主链前。 支名同,要合并; 支名异,简到繁。 支链的位置要注明, 位置与名称之间连短线。
练习:
CH3
CH3
CH2 CH3
1CH32-CH-3CH2-4CH25-CH—6 C-7CH2-8CH3
CH3 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习:
2,5–二甲基–3 –乙基己烷

CH3

CH3 CH
CH3 CH2 CH CH2
CH3
CH3 CH CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
CH2
CH3

CH3
CH2 CH3
② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 C︱H3
③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
3、烃的衍生物命名:醇类
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
含官能团的有机物名称组成: 支链位置和名称-官能团的位置-母体名称
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
说明②如果主链上有几个不同的支链,就把简单 的写在前面,复杂的写在后面,不同的支链间用 “—”隔开。
说明③主链两端距不同的支链距离相等时,起 点靠近简单的支链。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3
3 — 甲基— 4 —乙基己烷
说明④主链两端距相同的支链距离相等时,支 链位次和要最小。
即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名 称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上,用中文数字来命名.
如:C原子数目为11 、15、17、20、100等 的烷烃其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、 十七烷、二十烷、一百烷.
(c)为了区分同分异构体,在名称的前面加 一些词头表示,如:
– –
[小结]名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2,3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置

说明①如果最长链不只一条,应选择连有支链多 的最长链为主链。
1CH3–2CH–3CH–4CH2 5CH3 CH3 CH2 CH3
关于有机化合物的 命名 (8)
一、烷烃的命名
烃基:
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做 烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就 叫烷基,以字母R表示。
常见的烃基
甲 基:-CH3
乙 基:-CH2CH3 或-C2H5
学与问
烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多, 并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去 一个氢原子后的烃基的结构简式吗?


1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面,在 支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在数字与名称之间用“一”隔开。

1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合 并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个 表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
含官能团的有机物命名一般方法步骤:
(1)选定分子中含官能团的最长碳链做主链, 并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某炔”; “某醇”;“某醛”;“某酸”等。
(2)把主链中离官能团最近的一端作为起点, 用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次 编号定位以确定支链和官能团的位置。
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
练习:
判断下列名称的正误:
× ⑴ 3,3 – 二甲基丁烷; × ⑵ 2,3 –二甲基-2 –乙基己烷; √ ⑶ 2,3-二甲基-4-乙基己烷; √ ⑷ 2,3,5 –三甲基己烷
4、烃的衍生物命名:醛及羧酸
CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 C CH3
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷 CH2
CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
练习: 写出下列各化合物的结构简式:
(1)3,3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2,2,3-三甲基丁烷 H3C CH3
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