供应室感染管理制度

供应室消毒管理制度

A 消毒供应室医院感染管理制度

一、消毒供应中心应设在周围环境清洁、无污染源、邻近手术室和临床科室，通风采光良好，相对独立的区域。

二、室内布局合理，分为辅助区域和工作区域。工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区，区域间有实际屏障，并分别设人员出入缓冲间。工作区域的天花板、墙壁应无裂隙、不落尘，便于清洗消毒；地面防滑、易清洗，耐腐蚀。

三、流程合理，物品由污到洁，不交叉，不逆流；空气流向由洁到污。去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。对无菌区、清洁区的洁净系统按规定进行保养维护，并有记录。

四、有物品回收、清洗、消毒、辅料制作、组装、灭菌、存储、发放全过程所需要的设备和条件。各种清洗消毒设备应符合国家有关规定器材设备科指定专人定期进行维护和检修，并记录，以保障设备的正常运行。消毒供应中心负责日常维护和保养，建立设备档案，完整保存相关资料。

五、配备不同岗位所需的个人防护用品，如护目镜、口罩、面罩、帽子、防水围裙、手套、防护鞋及洗眼装置等。

六、有健全的岗位职责、操作规范、消毒隔离、质量管理、各种监测、设备管理、器械管理及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。

七、建立质量追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应物品的安全。

八、供应室工作人员应经过专业的岗位培训，持证上岗，具备医院感染预防控制、职业安全防护知识及物品清洗、消毒、灭菌知识和技能；掌握相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规范工作人员按要求穿戴防护用品。压力蒸汽灭菌器操作人员还必须取得质量监督部门颁发的《中华人民共和国特种设备作业人员证》。

九、严格按照操作程序进行清洗、灭菌，并对清洗质量、灭菌过程、灭菌效果、消毒液浓度和清洁用水的质量进行监测；对自身工作环境的洁净程度和清洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施；对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有监测措施。

十、灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内发放。一次性使用无菌医疗用品，应拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间。

十一、特殊感染性疾病患者用后的器械按照《消毒技术规范》相关要求处置。十二、消毒供应中心所使用的各种材料包括清洗剂、洗涤用水、润滑剂、消毒剂、包装材料、监测材料等应符合国家相关要求。对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入供应室。十三、运送无菌物品的容器使用后应清洁处理，干燥保存；下收下送的车辆洁、污分开，每日清洗消毒，分区存放。保持车辆清洁、干燥。

十四、保持室内清洁、整齐，按规定进行环境卫生学监测。

B 消毒供应室质量管理制度

一、定期对工作人员进行质控相关知识教育，提高全员质量意识。严格遵守各项操作规程及规章制度，落实岗位责任制。

二、对各层次工作人员的操作技能和专业基础知识定期进行培训，提高知识、技能水平。

三、成立科室质控小组，人员分工负责，做好各个环节的质量监督检查，定期召开质控会议，分析存在的质量问题，提出整改措施，护士长要督查整改措施实施情况，并对实施效果进行评价。

四、分级质控：组长兼一级质控员每日现场质量控制，护士长每周抽查各岗职责落实情况。

五、建立环节质量标准，工作人员每日严格按操作技术规范对照检查，保证质量。

六、定期对无菌器械抽样送检做微生物检测；对工作区域空气、物体表面、工作人员手采样送检做细菌培养，各项检测标准均符合规范要求。

C 消毒供应室质量追溯制度

一、明确消毒供应室工作质量控制过程的各项记录与追溯要求，对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追溯。

二、质量控制过程的记录和可追溯要求建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录，内容包括：

1. 清洗消毒器和灭菌运行参数打印资料或记录。

2.记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名行或代号及灭菌质量的监测结果等，并存档。

3. 对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。

4. 记录应具有可追溯性，清洗，消毒监测资料和记录保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录保存期≥3年。

三、要求各岗位工作人员做到“三有效”：有效的信息、有效的记录、有效的保存。

1、有效的信息每一个工作环节的操作记录。包括设备工作状态的记录以及每一个环节质量监测结果的记录。

2、有效的记录指原始的记录和客观证据。

3、有效的保存建档前应有质量负责人签字确认。专人保管各项纪录、监测资料，任何调阅都必须记录。

D 消毒供应室仪器设备的管理、保养及维修制度

一、认真贯彻执行国家有关设备管理的方针、政策，严格执行设备管理规范，确保设备符合要求，达到国家规范标准。

二、各区域仪器设备由各区组长负责管理，每日进行保洁，每周负责检查保养一次。

三、仪器设备及相关档案资料由专人负责，集中管理、定期检测、资料健全。

四、设备的检查与维修：对各重大型仪器设备的使用必须制定严格的操作规范、

注意事项及日常保养要求：按照日常维护保养要求对仪器设备进行定期维护和保养，有记录。

五、严格执行仪器计量监测制度，压力表、安全阀等应按计量检测要求及时进

行检测校正。

六、特种设备操作人员必须接受岗前技术培训并持证上岗。

七、使用与保养：设备的使用人员应做到按操作规范正确使用，精心维护，使设备保持完好状态，提高使用率。每日使用前按仪器设备分类对仪器进行清洁保养。使用中严格观察设备运行情况；仪器出现故障，应立即通知专业维修人员进行检查维修，并做好登记、双方签名。

E 消毒供应监测制度

一、认真遵守各项监测技术操作流程，以实事求是的科学态度对待工作。

二、灭菌器灭菌效果监测：压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行空载B-D试验；每次灭菌应进行物理监测、化学监测；每周进行一次生物监测。环氧乙烷灭菌器每次灭菌应进行物理监测、化学监测；每灭菌批次应进行生物监测。过氧化氢等离子灭菌器每次灭菌应进行物理监测、化学监测；每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，以确保灭菌效果。

三、定期对检查包装及灭菌区、无菌物品存放区进行空气微生物学检测。

四、定期对使用中的医用消毒液、清洗剂、润滑剂、包装材料等按要求进行质量检查。

五、定期对监测材料进行质量检查，包括抽查国家卫计委消毒产品卫生许可批件及有效期等，检查结果应符合要求，自制标准测试包应符合【医疗机构消毒技术规范】的有关要求。

六、清洗后的器械、器具和物品应进行日常监测和定期抽查，并有记录，监测结果符合WS310.3的要求。

七、应对清洗消毒器及其质量进行日常监测，每批次监测清洗消毒器的物理参数和运转情况，并记录存档。

八、一次性使用无菌物品进货时，厂家应按生产和灭菌批号提供相应的物理检测、热源检测及细菌检测的结果报告。

九、对各科室出现的一次性使用无菌物品的质量问题，应配合科室查找原因并向相关部门汇报，同时做好记录。

十、每日监测去离子水电导率。对使用的各种洗涤用水每月应进行相应规定项目的监测。