实验室认可质量体系表格样版(全套) 化 验 室 原 始 记 录
质量体系记录表格(样表1-11)
质量保证体系质量记录表格目录管理评审计划表格编号: HC/QR-1/01/01-2010会议签到表表格编号HC/QR-1/01/02-2010表格编号: HC/QR-1/01/03-2010表格编号:HC/QR-1/01/04-2010受控文件目录表格编号：HC/QR-3/01/01-2010现行有效法规、标准、规范目录表格编号：HC/QR-3/01/02-2010文件发放回收记录表表格编号：HC/QR-3/01/03-2010作废文件销毁记录表表格编号：HC/QR-3/01/04-2010质量体系文件修改建议书表格编号：HC/QR-3/01/05-2010文件借阅登记表表格编号：HC/QR-3/01/06-2010记录一览表表格编号：HC/QR-3/02/01-2010质量记录文件资料归档登记表表格编号：HC/QR-3/02/02-2010表格编号：HC/QR-4/01/01-2010表格编号：HC/QR-4/01/02-2010 合同名称：乙方单位：甲方单位：乙方代表：甲方代表：年月日年月日合同台账设计任务书表格编号：HC/QR-5/01/01-2010设计校审记录设计变更通知书设计图纸会审记录设计图纸会审记录（一）设计图纸会审记录（二）表格编号：HC/QR-12/01/15-2010记录人：工程设计变更联系单表格编号:HC/QR-5/02/02-2010合格供方（分承包方）名单供方（分承包方）评审表HC/QR-6/01/02-2010供方（分承包方）评价考核表HC/QR-6/01/03-2010材料采购计划表编制：年月日审批：年月日材料标识台账材料发放记录表HC/QR-6/02/03-2010 工程编号：工程名称：材料代用审批表表格编号:HC/QR-6/02/04-2010 工程编号：工程名称：图号：物资到货检验单表格编号：HC/QR-6/03/01-2010表格编号:HC/QR-6/03/01-2010HC/QR-7/01/02-2010特殊工序作业施工工艺卡工艺检查记录表HC/QR-7/01/04-2010焊工持证项目表表格编号:HC/QR-8/01/01-2010焊工档案表格编号:HC/QR-8/01/02-2010焊工姓名：档案编号：钢印号：建档日期：目录焊工基本情况登记表焊工焊绩记录表表格编号:HC/QR-8/01/04-2010单位年月日至年月日编号上报焊工考试委员会日期：年月日上报人：焊接工艺评定项目一览表焊接工艺规程表格编号:HC/QR-8/01/06-2010规程编号工程编号项目用户管线号图号名称目录一、接头编号表及管段单线图二、焊接材料汇总表三、接头焊接工艺卡编制人：审核人；日期：日期：焊接接头编号表表格编号:HC/QR-8/01/07-2010焊接材料汇总表表格编号:HC/QR-8/01/08-2010接头焊接工艺卡表格编号:HC/QR-8/01/09-2010 工程名称：。
质量体系认证用表格模板
序号:
编号:
任务来源 任务内容( 产品名称、 规格、 数量、 定货日期、 交货日期、 包装要求等) :
本任务单为常规产品, 请于
年 月 日前完成生产任务。
接受部门·日期 分管领导·日期
销售公司
年月日
42
设计编号:
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
设计计划书
编号: 日期:
随机附件及数量:
随机文件:
设施安装调试情况:
验收依据:
27
验收结论:
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
参加验收部门/人意见( 签名) :
28
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
设施管理台帐
编号:
序号
设备名 称/型号
数量
生产厂家
购入日期
验收/使 用日期
《设计更改申请单》
《外来图审查记录》
主管部门
保存期限
备注
9
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序号: 文件名称 销毁原因:
归口部门意见:
管理者代表意见:
记录销毁申请
编号: 编号
版本 份数
申请人: 签 名:
日期: 日期:
签 名:
日期:
10
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文件名称
编号: 文件编号 发文部门 版本号 备注
6
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编写:
日期:
审批: 外来文件登记表
日期:
序号
分发 号
实验室认可质量体系表格样版(全套) 日程表
实施计划
目的：检查实验室质量管理体系是否按CNAL/AC01-2003《检测和校准实验室认可准则》运行，是否具备申请国家认可和计量认证条件；
范围：实验室涉及的所有部门和CNAL/AC01-2003《检测和校准实验室认可准则》、《产品检验机构计量认证评审准则》所有要素；
依据：CNAL/AC01-2003《检测和校准实验室认可准则》《产品检验机构计量认证评审准则》、质量手册及相关法律、法规；
方法：抽样审查的方法；
性质：例行内部审核；
评审组成员：
评审组长：王子组员：李春、赵县、张扬评审日期: 2004.10.22--2004.10.24
日程表R-04-013-02
评审组长：王子2004.10.18 批准：曹操（管理者代表）2004.10.18。
实验室认可质量体系表格样版(全套)管理工作报表
无车辆—批
进货验证
原料进货——批，不符合—批
包装物—批， 不符合—批
退货物资管理
产品退货——批次，
其中：因质量问题退货——批
非质量问题退货——批
客户信息
本月收到信息 条
其中：
广 叩质里 条, 贝 运 条,
服务—一条
储运工作分析
（本月工作成绩、改进意见）
考核部门：储运部
年 月
出厂检验 进行口 未进行口
储运部：
材料库管理 规范口， 不规范口
成品库管理 规范口， 不规范口
生产管理分析
（本月工作成绩、改进意见）
考核部门：生产部
年 月
考核部门：技术质检部
管理项目
考核内容
处理结果说明
成品一次交检
（抽查）合格率
组别检查次数 数量 合格数合格率
瓶装组
袋装组
豆办组
调料组
味*目组
半成品检验
管理项目
考核内容
处理结果说明
生产管理
原辅料不及时——次 无包装物—次
劳动纪律
退到早退—人次
不服从调动 人次
其他违纪 人次
生产设备
安全生产
计划维修 台，实际维修 台
日常维修 台，安全事故 次
卫生监督
日常检查 次，，不合格 次
工作服不规范——人次
部门配合
技质部：化验结果不及时 次，
工序监督 进行口，未进行口，
平均出品率—g/批
醋酷—批， 乙酸平均出品率 —g/批
质量信ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ处理
收到质里信息条,处理 条
废次品处理—袋（瓶）
质量分析会召开 次 ，解决质量问题 次。
实验室认可质量体系表格样版(全套)-绩效考核程序
实验室认可质量体系表格样版(全套)-绩效考核程序背景实验室认可质量体系表格样版是一套完整的表格样本，旨在协助实验室建立合理的质量体系，提高实验室的认可度和竞争力。
同时，也为实验室的绩效考核提供了重要的参考指标和标准。
表格样版内容实验室认可质量体系表格样版包括以下几个方面：质量方针和质量目标表格样版中提供了质量方针和质量目标的样本，可以根据实验室的实际情况进行修改和完善。
质量方针是实验室质量管理的核心思想，它应该是简明扼要、易于理解和记忆的。
质量目标则是指为实现质量方针而制定的具体、可操作的计划和目标。
质量手册和程序文件实验室认可质量体系要求实验室建立完整的质量手册和程序文件，表格样板提供了这些文件的模板和内容要点。
质量手册是实验室质量管理体系的指导手册，它应该包括实验室的质量方针、质量目标、质量组织结构、质量管理程序等必要内容。
程序文件则是针对实验室的具体工作环节，建立起一套适用的规程和操作指南，以确保实验室质量管理体系的有效运转。
控制文件和记录文件实验室认可质量体系要求建立控制文件和记录文件来保证实验室质量管理的连续性和有效性，表格样版提供了这些文件的模板和内容要点。
控制文件包括文件控制、标签标识、设备控制、标准控制等方面，旨在确保实验室工作的正确性和可追溯性。
记录文件则是对实验室各项工作的记录，例如标准曲线、操作规程、检测数据等等，以便实验室对工作结果的监督和质量体系的持续改进。
绩效考核程序表格样版还提供了绩效考核程序内容，给实验室提供了一套量化考核指标和标准，可以较为准确地评估实验室的工作水平和效率。
绩效考核程序包括设备考核、标准曲线的维护、检验员的考核、检查程序的考核等，通过对各项指标的评估，反映实验室的整体质量水平。
使用建议实验室认可质量体系表格样版是样板，单纯使用并不能完全反映实验室的特点和实际情况，需要针对实验室的具体情况进行修改和适当完善。
建议实验室根据实际需求，对表格样版进行调整，使其更符合实验室的需求。
质量体系全套表格表单ISO
质量记录清单
编号：ZG-4.1-02
编制：日期：
设施日常保养项目表
编号：SC-6.2-05
注：保养后，用“V”表示日保，“ ”为周保、“ ”为月保，“X”表示有异常
情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修计划
编号：SC-6.2-06
编制：日期：批准：日期：
设施检修单
编号：SC-6.2-07
编号：SC-6.2-08
编号：YX-7.2-01
设计开发任务书
设计开发方案
新产品鉴定报告
供方评定记录表
临时采购要求单
物料标识卡
随工单
周生产计划
生产日报表
顾客财产问题反馈表
内校记录表
编号：YX -8.1.1-1 序号：
售出成品质量报告
（第季度）编号：YX-8.1.1-02
顾客满意程度调查表
编号：ZG-8.1.2-02 序号：
审核组组长：组员：年月日第页共页0．审核目的：
1．审核依据：GB／T 19001－2008 idt ISO 9001：2008
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
2．审核覆盖产品：
3．审核时间：年月日至月日
首次会议时间：月日时分
末次会议时间：月日时分
4．现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：
首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位。
编号：ZG-8.1.2-03 共页第页
进货验证记录
第三章质量管理体系内部审核检查表。
实验室质量记录表格完整版
记录表格（第1版）文件编号：编写：审核：批准：控制状态：受控受控号：分发号： 002017-10-09发布 2017-11-09实施××××××××有限公司目录修订页记录表格修订记录AHJS/JL4.1.4 诚信从业协议 (1)AHJS/JL4.2.1-01 人员履历表 (2)AHJS/JL4.2.1-02 人员档案目录 (3)AHJS/JL4.2.1-03 基本情况登记表 (4)AHJS/JL4.2.1-04 主要业绩登记表 (5)AHJS/JL4.2.1-05 考核情况登记表 (6)AHJS/JL4.2.1-06 档案证明文件（证书）登记表 (7)AHJS/JL4.2.1-07 人员考核表 (8)AHJS/JL4.2.6-01 新来人员上岗确认表 (9)AHJS/JL4.2.6-02 人员培训登记表 (10)AHJS/JL4.2.6-03 年度人员培训计划表 (11)AHJS/JL4.2.6-04 新来人员岗前培训记录表 (12)AHJS/JL4.2.6-05 培训经历登记表 (13)AHJS/JL4.2.7-01 人员监督计划表 (14)AHJS/JL4.2.7-02 人员监督记录表 (15)AHJS/JL4.2.7-03 日常监督记录表 (16)AHJS/JL4.3.4 外来人员登记表 (17)AHJS/JL4.3.4-1 消防器材检查表 (18)AHJS/JL4.3.4-2-01 进入检验检测区申请单 (19)AHJS/JL4.3.4-2-02 进入检测区保密承诺书 (20)AHJS/JL4.4.2-01 仪器设备一览表 (21)AHJS/JL4.4.2-02 购置仪器设备申请表 (22)AHJS/JL4.4.2-03 仪器设备验收报告 (23)AHJS/JL4.4.2-04 仪器设备使用记录 (24)AHJS/JL4.4.2-05 仪器设备维修、降级、停用、启用、报废申请表.25 AHJS/JL4.4.2-06 仪器设备维护计划 (26)AHJS/JL4.4.2-07 仪器设备维护记录 (27)AHJS/JL4.4.2-08 设备流转记录 (28)AHJS/JL4.4.2-09 仪器设备履历表 (29)AHJS/JL4.4.2-10 外携仪器设备发放及回收登记表 (30)AHJS/JL4.4.2-11 外携仪器设备报损表 (31)AHJS/JL4.4.2-12 仪器设备档案目录 (32)AHJS/JL4.4.2-13 仪器设备案卷目录 (33)AHJS/JL4.4.3-01 仪器设备期间核查计划 (34)AHJS/JL4.4.3-02 标准物质、参考标准期间核查计划 (35)AHJS/JL4.4.3-1-01 年度仪器设备周期检定/校准/自校计划 (36)AHJS/JL4.4.3-1-02 参考标准周期检定计划 (37)AHJS/JL4.4.3-1-03 仪器设备校准、检定、自校（验证）情况表 (38)AHJS/JL4.4.3-1-04 仪器设备校准证书确认表 (39)AHJS/JL4.4.3-1-05 仪器设备自校验计划 (40)AHJS/JL4.4.3-1-06 仪器设备功能性检查计划 (41)AHJS/JL4.4.3-1-07 仪器设备功能性检查记录 (42)AHJS/JL4.4.6-01 参考标准一览表 (43)AHJS/JL4.4.6-02 标准物质一览表 (44)AHJS/JL4.4.6-03 标准物质领用记录 (45)AHJS/JL4.5.1 内部沟通情况记录 (46)AHJS/JL4.5.3-01 文件修改申请表 (47)AHJS/JL4.5.3-02 文件发放回收登记表 (48)AHJS/JL4.5.3-03 文件修改通知 (49)AHJS/JL4.5.3-04 文件修改一览表 (50)AHJS/JL4.5.3-05 文件销毁记录 (51)AHJS/JL4.5.3-06 受控文件目录 (52)AHJS/JL4.5.3-07 卷内备考表 (53)AHJS/JL4.5.3-08 外来文件受控文件目录 (54)AHJS/JL4.5.3-09 文件借阅登记表 (55)AHJS/JL4.5.4-01 合同评审会议记录（常规项目） (56)AHJS/JL4.5.4-01.1 合同评审会议记录（重要项目） (57)AHJS/JL4.5.4-02 合同更改单 (58)AHJS/JL4.5.4-03 合同评审报告 (59)AHJS/JL4.5.5-01 检验检测分包申请 (60)AHJS/JL4.5.5-02 分包方合格名单 (61)AHJS/JL4.5.5-03 分包方评审表 (62)AHJS/JL4.5.5-04 分包协议书 (63)AHJS/JL4.5.5-05 分包检验检测实施记录表 (64)AHJS/JL4.5.6-01 采购申请表 (65)AHJS/JL4.5.6-02 采购计划表 (66)AHJS/JL4.5.6-03 供应商/服务商评价表 (67)AHJS/JL4.5.6-04 材料验收单 (68)AHJS/JL4.5.6-05 外部支持服务和供应商的总名录表 (69)AHJS/JL4.5.7 客户信息反馈及处理记录表 (70)AHJS/JL4.5.8-01 申诉、投诉受理及处置记录表 (71)AHJS/JL4.5.8-02 申诉、投诉处理单 (72)AHJS/JL4.5.10 改进、纠正和预防措施实施记录表 (73)AHJS/JL4.5.12-01 内部审核计划表 (74)AHJS/JL4.5.12-02 内审员委派表 (75)AHJS/JL4.5.12-03 内部审核记录表（检测室） (76)AHJS/JL4.5.12-04 内部审核记录表（管理层、综合办公室） (77)AHJS/JL4.5.12-05 内部审核不符合报告 (78)AHJS/JL4.5.12-06 内审（）次会议签到表 (79)AHJS/JL4.5.12-07 内审首次会议记录 (80)AHJS/JL4.5.12-08 内审末次会议记录 (81)AHJS/JL4.5.12-09 内部审核报告 (82)AHJS/JL4.5.12-10 不符合项整改跟踪验证报告 (83)AHJS/JL4.5.13-01 管理评审计划表 (84)AHJS/JL4.5.13-02 管理评审签到表 (85)AHJS/JL4.5.13-03 管理评审会议记 (86)AHJS/JL4.5.13-04 管理评审报告 (87)AHJS/JL4.5.13-05 管理评审输入资料表 (88)AHJS/JL4.5.14-01 更新标准、规范能力申请表 (89)AHJS/JL4.5.14-02 更新标准、规范能力评审表 (90)AHJS/JL4.5.14-03 标准查新记录表 (91)AHJS/JL4.5.14-04 最新标准、规范使用确认表 (92)AHJS/JL4.5.14-1-01 新项目申请表 (93)AHJS/JL4.5.14-1-02 新项目评审表 (94)AHJS/JL4.5.14-1-03 新项目验收表 (95)AHJS/JL4.5.14-2 “允许偏离”申请、处理表 (96)AHJS/JL4.5.14-3-01 现场委托检测协议书 (97)AHJS/JL4.5.14-3-02 业务流转记录表（室内） (98)AHJS/JL4.5.14-3-03 业务流转记录表（现场检测） (99)AHJS/JL4.5.14-3-04 现场检验检测台账 (100)AHJS/JL4.5.14-4 意外情况发现和处理记录 (101)AHJS/JL4.5.14-5-01 委托检测（验）单 (102)AHJS/JL4.5.14-5-02 检验检测任务单 (103)AHJS/JL4.5.14.5-03 检验检测台账 (104)AHJS/JL4.5.15 检验检测结果不确定度报告 (105)AHJS/JL4.5.16-01 测量及数据处理软件评审表 (106)AHJS/JL4.5.16-02 计算机软件、文件、数据修改申请表 (107)AHJS/JL4.5.17-01 检验检测样品抽样单 (108)AHJS/JL4.5.17-02 抽样方案 (109)AHJS/JL4.5.18-01 样品登记台帐 (110)AHJS/JL4.5.18-02 样品标识 (111)AHJS/JL4.5.18-03 样品留存及处理情况登记表 (112)AHJS/JL4.5.18-04 留样标识 (113)AHJS/JL4.5.19-01 质量控制计划 (114)AHJS/JL4.5.19-02 质量控制情况汇总 (115)AHJS/JL4.5.19-03 能力验证计划 (116)AHJS/JL4.5.19-04 能力验证方案及分析表 (117)AHJS/JL4.5.19-05 检验检测机构间比对和能力验证结果汇总 (118)AHJS/JL4.5.19-06 留样复测、标物检验检测实施、结果分析表 (119)AHJS/JL4.5.19-07 比对实施、结果分析表 (120)AHJS/JL4.5.20-01 检测报告发放登记表 (121)AHJS/JL4.5.20-02 错误报告处置登记表 (122)AHJS/JL4.5.20-03 不合格报告登记台帐 (123)AHJS/JL4.2.6-06 内部培训计划表 (124)AHJS/JL4.2.6-07 培训效果评价记录表 (125)AHJS/JL4.2.7-04 年度日常监督计划表 (126)AHJS/JL4.2.7-05 监督计划表 (127)AHJS/JL4.4.3-03 仪器设备期间核查记录表 (128)AHJS/JL4.4.3-04 标准物质、参考标准期间核查记录表 (129)AHJS/JL4.3.4-2-03 实验室温湿度记录表 (130)AHJS/JL4.4.3-1-08 仪器设备自校结果评定表 (131)AHJS/JL4.4.6-04 标准物质(化学试剂)验收记录 (132)AHJS/JL4.4.6-05 标准物质(化学试剂)购置申请表 (133)AHJS/JL4.5.1-01 会议签到表 (134)AHJS/JL4.4.1-02 会议记录表 (135)AHJS/JL4.4.3-1-09 仪器设备检定证书确认表 (136)AHJS/JL4.5.12-11 不符合项报告及纠正措施表 (137)AHJS/JL4.5.12-12 基本符合项报告及纠正措施表 (138)AHJS/JL4.4.3-1-10修订页记录表格修订记录注：受控质量记录表格的持有者应负责在收到修订页次后立即将旧页换下。
实验室认可质量体系表格样版(全套)-基础员工满意度调查表
实验室认可质量体系表格样版(全套)-基础员工满意度调查表实验室是一个重要的科研和实践的场所，为了保证实验室的运行质量，确保实验室下属科研人员和实验人员顺利进行实验，需要建立一套完整的实验室认可质量体系。
而这个体系中，表格样版的建立和使用则显得尤为重要。
本文将对实验室认可质量体系表格样版的全套进行介绍，并重点分析基础员工满意度调查表。
实验室认可质量体系表格样版全套实验室认可质量体系表格样版全套包括了实验室各个方面的表格样版，其中包括了管理层级、操作层级和文件记录层级。
管理层级中，重点是对实验室的领导人员进行管理监督，以确保他们的工作及时有效。
这个层级的表格中主要包括了：•制度文件控制表•内部审核计划表•内部审核报告表•领导层业绩考核表•管理评审会议记录表操作层级则是对实验室各个具体操作进行规范并记录，以确保实验操作的准确性和稳定性。
这个层级的表格中主要包括了：•环境与设备监测记录表•样品和试验件管理表•置换和标准物质管理表•计量设备管理表•过程记录表文件记录层级则是对实验室中的文件记录进行规范和管理，以确保实验室的文件管理有序和完整。
这个层级的表格中主要包括了：•文件索引表格•文件变更表格•文献索引表格•程序记录表格•操作指导书和程序记录表基础员工满意度调查表基础员工满意度调查表是实验室认可质量体系表格样版中的一项重要表格。
它是通过调查员工对实验室工作和管理情况的满意度，对实验室的管理与运营进行评价与改进的重要工具。
在该调查表中，应重点考虑以下几个方面：工作环境满意度工作环境是员工工作的基础，合适、安全且舒适的工作环境能够让员工工作效率更高。
而对于实验室来说，试验平台、实验设备等工作环境因素影响着员工的实验操作。
事实上，工作环境的影响不仅仅是员工的舒适感，更可以影响到实验结果的准确性。
因此，合理设计调查内容和形式，及时了解员工对工作环境的反馈，对保证员工的工作效率和保证实验质量都具有重要意义。
同事关系满意度一个良好的同事关系将有利于员工之间的相互合作和提高工作效率。
实验室认可质量体系表格样版(全套) 加工卫生管理检查表
□好□差
□好□差
□好□差
供水管道状况
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
计量秤
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
金属探测仪
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
防虫
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
车间温湿度
温度湿度№1
℃
％
℃
％
℃
％
℃
％
温度湿度№2
℃
％
℃
％
℃
％
℃
％
温度湿度№3
℃
％
℃
％
℃
％
℃
％
温度湿度№4
℃
加工卫生管理检查表
公司名称：××××食品有限公司
公司地址：×××××编号：
检查项目
检查结果
备注
上岗前卫生
加工人员身体及精神状态
□好□差
□好□差
化妆品、首饰
□有□无□有□无冻伤、 Nhomakorabea伤□有□无
□有□无
指甲、头发
□好□差
□好□差
工作服、着装
□好□差
□好□差
其他携带物
□有□无
□有□无
保护器具穿戴
□好□差
□好□差
加工中卫生
加工人员
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
天棚灯罩
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
排水沟
□好□差
□好□差
□好□差
□好□差
废弃物排放口
□好□差
□好□差
实验室质量记录表格
质量记录表格保护客户机密信息和所有权工作检查记录表客户样品及有关资料审查登记表文件更改通知单控制编号：ZLJL003文件归档登记表ZLJL004文件发放回收登记表控制编号：ZLJL005文件借阅登记表控制编号：ZLJL006受控文件清单控制编号：ZLJL007受控质量记录清单控制编号：ZLJL008合同、协议登记表控制编号：ZLJL009合同评审记录表检验工作分包方审核认可报告控制编号：ZLJL011合格分包方名册控制编号：ZLJL012供应商评价表（供应品）供应商评价表（计量服务）合格供应商名册采购计划/验收/领用登记表大型仪器设备购置申请表大型仪器设备验收表客户满意度调查表事故处理登记表投诉 (申述)处理通知单投诉处理登记表不符合评审处置记录表控制编号：ZLJL025年度内审计划表控制编号：ZLJL032内部审核日程计划表内审检查记录表控制编号：ZLJL034本核查表依据《评审准则》要求编制，编号与准则一致，其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。
2.“自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。
3. 评审组在文件评审时发现的问题和现场评审时需要关注的问题及在现场评审前实验室对评审组文审时发现问题的解决情况，可填写在“备注”栏。
第页共页内部审核报告内部审核报告续前页ZLJL035会议签到表管理评审计划表管理评审报告管理评审报告续前页控制编号：ZLJL039管理评审验证记录表年度人员培训计划实施表人员培训记录表检测人员上岗审批表控制编号：ZLJL043人员技术档案登记表控制编号：ZLJL044检测室环境条件记录表控制编号：ZLJL045允许方法偏离申报审批表控制编号：ZLJL046现行有效标准清单。
实验室认可质量体系表格样版(全套) 卫生检查记录
优选记录编号：年–月-流水号卫生检查记录记录编号：年–月-流水号产品回收记录记录编号：年–月-流水号生产用水检验记录记录编号：流水号年–月-蓄水池清洗消毒记录审核/日期：生产负责人签字年记录编号：流水号–月-设备清洗消毒验收记录记录编号：年–月-流水号关键控制点（CCP）纠偏记录公司名称：***乳业日期：2004年09月12日产品名称：樱桃活性乳酸菌饮料操作人：操作工签名记录编号：年–月-流水号原料收购（CCP1）监控记录产品名称：白砂糖操作人：监控人签字审核/日期：检验负责人签名记录编号：–年月-流水号原料收购（CCP1）验证记录产品名称：白砂糖操作人：监控人签字审核/日期：生产负责人签字记录编号：年月流水号-–灌装（CCP3）监控记录产品名称：樱桃活性乳酸菌饮料操作人：操作人签字审核/日期：生产班长签字流水号-月–年记录编号：灌装（CCP3）验证记录日期：2004年09月15日产品名称：樱桃活性乳酸菌饮料操作人：操作人签字审核/日期：生产班长签字记录编号：年–月-流水号杀菌（CCP2）监控记录日期：2004年09月15日产品名称：樱桃活性乳酸菌饮料审核/日期：生产班长签字录编号：记流水号年–-月杀菌（CCP2）验证记录日期：2004年09月15日产品名称：樱桃活性乳酸菌饮料操作人：操作工签字审核/日期：生产班长签字。
QS认证全套表格(完整版)
2
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பைடு நூலகம்
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QS认证全套表格(完整版)
QS认证全套表格（完整版）QS第一部分质量管理职责1、质量负责人活动记录2、质量目标考核记录3、各部门质量职责考核记录4、产品不合格处理记录5、工作不合格处理记录6、纠正措施处理单7、预防措施处理单第二部分企业场所要求8、原材料出入库记录9、成品出入库记录第三部分生产资源提供10、设备台帐11、设备定期维护保养记录12、车间(设备)清洗消毒记录13、设备、设施卫生检查记录14、生产设施配置申请表15、设施验收单16、年度培训计划17、培训记录18、职工培训档案119、企业内执行与相关标准清单 20、文件记录清单21、文件发放回收登记表 22、文件更改申请单23、文件销毁记录24、职工个人卫生检查记录 25、消毒液配制使用记录第四部分采购质量控制26、供方业绩评价记录表 27、合格供方名单28、采购计划29、采购单30、原辅料、包装物质量检验报告单 31、主要原材料质量检验报告单 32、食品添加剂采购台帐第五部分过程质量管理33、生产投料通知单34、关键质量控制点控制记录 35、食品添加剂使用台帐 36、供销运输工具检查清毒记录 37、特料标识卡第六部分产品质量检验238、检验试验测量设备台帐39、带“*”号项目检验计划40、生产过程检验记录a.产品感观、净含量检验记录41、(产品出厂检验)产品质量检验报告42、产品出厂检验项目原始记录43、检验测设备周期检定计划台帐另:企业需准备以下资料:1) 营业执照、卫生许可证、代码证，以上证件为有效期内。
2) 职工健康证3) 生活饮用水检测报告4) 化验员上岗操作证5) 企业内部使用的所有标准文本6) 计量检测设备检定证书7) 实行QS认证或工业产品生产许可证的原辅材料企业的营业执照、卫生许可证、检验报告(核批)、生产许可证复印件。
3第一部分质量管理职责质量负责人活动记录(一)时间地点记录人活动内容处理情况备注4质量负责人活动记录(二) 对各部门质量问题监督检查时间部门检查内容存在问题处理结果5青州益寿食品有限公司质量目标考核记录考核部门考核内容考核结果考核人备注卫生工艺指标合格率98%产品一次交检合格率97%以上生产部生产设备完好率保持在98%以上生产计划按时完成率100%实验室产品质量检验准确率99%文件定期发放回收做到100%行政部人员培训100%合格员工健康体检合格率100%主要原材料购进合格率98%,采购采购产品合格率98%以上;合同履行率达到100,;对用户提出的意见、投诉处理率100%,销售顾客对产品的要求100%得到评审;顾客满意度调查覆盖产品销售95%以上的地区采购物资100%验证检验结果正确率达到99%以上品管监视和测量装置的控制100%达到要求不合格的纠正措施100%监督整改到位。
CNAL实验室认可的质量体系文件所有表格
优□ 良□ 差□
利益。
3. 客观、公正地出具检测报告。
优□ 良□ 差□
优□ 良□ 差□
3. 不得将受检产品实物和技术资料作为科研开发 4. 热情为客户服务。
的对象。
优□ 良□ 差□
优□ 良□ 差□
5. 严守机密，诚实正派。
4. 未经委托方同意，不对受检产品进行公开评价。
优□ 良□ 差□
优□ 良□ 差□
实验室环境参数记录表（按要求自行设
42 计）
PDCS/QM04-503A-01
43 外部人员接待登记表
PDCS/QM04-503B-01
44 方法确认评审表
PDCS/QM04-504A-01
45 新检测项目申请书
PDCS/QM04-504B-01
46 新检测项目任务书（代项目研究合同） PDCS/QM04-504B-02
实验室检测能力维护情况检查表
控制编号： PDCS/QM04-401B-02 被检查项目：
检查日期 200 年 月 日
检测/校准能力维护情况（在□内打√）： 执行的技术标准/规范是否现行有效 测量不确定度评定是否合理 检测/校准人员能力和资质是否满足要求 环境设施是否满足要求 服务和供应品采购是否满足要求 仪器设备是否满足要求 参考标准和（或）标准物质是否满足要求 技术记录是否满足要求 测量溯源性是否满足要求 取样工作是否满足要求 被检测/校准物品管理是否满足要求 检测/校准报告是否满足要求 检测/校准结果质量保证的相关结果是否满足要求 其他： 存在问题：
36 整改措施计划表
PDCS/QM04-414A-03
37 会议通用记录
PDCS/QM04-414A-04
38 培训记录表
实验室认可表格2要点
记录一览表客户跟踪检测申请表R/ ZJ－S01 No: 20 15 - 01检测记录查询登记表R/ ZJ－S02 No: 20 -技术资料借阅登记表R/ ZJ－S03 年份：客户投诉受理和处理记录表R/ ZJ－S04 No: 20 14 - 01受控文件清单目录R/ ZJ－S05 单位：编制：日期：文件分发、领用记录单文件、记录借阅登记表R/ ZJ－S06 No: 20 -文件制定、审批表R/JS-01 NO：文件修改通知单R/JS-04 No:文件作废通知单文件、记录销毁登记表R/ ZJ－S07 No: 20 -R/ ZJ－S08 No: 20 -R/ ZJ－S09 No: 20 15 – YL01合同变更评审记录表R/ ZJ－S10 No: 20 -商业性委托检测协议书R/ ZJ－S11 委托受理编号：SYXXXXX有限公司理化中心内部送检委托单R/ ZJ－S18委托受理编号：NB分包项目申请确认表R/ ZJ－S12 No: 20 -分包通知书R/ ZJ－S13 No: 20 -分包实验室能力调查表R/ ZJ－S14 No: 20 -分包实验室一览表R/ ZJ－S15 No: 20 -备件材料采购计划表R/ ZJ－S16 No: 20 -制表：审核：主管：设备验收记录表R/ ZJ－S17 No: 20 -化学药品验收确认记录R/ ZJ－S19 No: 20 -实验室超纯水记录表R/ ZJ－S20 设备名称：设备编号：备注：根据《GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法》要求，实验室二级水标准如下：电导率（25℃），ms/m≤0.10；可氧化物质含量（mg/L）≤0.08 ；吸光度（254nm，1cm光程）≤0.01；蒸发残渣（mg/L）≤1.0；可溶性硅（mg/L）≤0.02。
客户档案记录表R/ ZJ－S21 No: 20 -客户满意度调查表R/ ZJ－S22 No: 20 -为进一步提高和改进本中心检测质量管理体系，更好地为您服务，请您客观、如实地填写，谢谢！xxxx有限公司理化中心日常工作质量监督记录表R/ ZJ－S23 No: 20 14 – YL01不符合检测工作控制记录表R/ ZJ－S24 No: 20 -纠正措施记录表R/ ZJ－S25 No: 20 -预防措施记录表R/ ZJ－S26 No: 20 -记录一览表R/ ZJ－S27 No: 20 -不符合项报告R/ ZJ－S30 No: 20 14 - 01内部审核记录表R/ ZJ－S32 No: 20 -理化中心职工免予考核上岗确认表R/ ZJ－S36 No: 20 -检测岗位人员上岗评价授权证R/ ZJ－S37 No: 20 15 - 001 根据综合考评结果，准许同志（男）在岗位从事相关内容的检测活动，具体评价授权内容如下：1、职务范围：符合内审员、质量监督员、检测员的任职要求，授权其履行相应的职责。
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化验室原始记录
编号：*******No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
检验项目及记录
干燥失重
计算公式
X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号
试验1
试验2
称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
还原糖
计算公式
氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54
还原糖：X=m1/（m×V/250×1000）
试验序号
试验1
试验2
称取样品质量m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相当于氧化亚铜质量m1（mg）
相当于氧化亚铜的葡萄糖量（mg）
还原糖含量X（g/100g）
菌落
1
0.001
平板计数
平均数
结果报告
其他
********
化验室原始记录
编号：********No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员